水质化验分析

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水质化验分析作业指导书

水质化验分析作业指导书

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一、引言
水质化验分析作业是地质、环境科学及相关专业中的一门重要
课程。

通过此次实验,你将学会如何准确地测定水样中的各项指标,以评估水质的优劣,并对水源进行合理管理和保护。

本指导书将为
你提供详细的实验步骤和操作要点,帮助你顺利完成水质化验分析
作业。

二、实验器材和试剂
1. 实验器材:
- 温度计
- pH计
- 水样采集容器
- 玻璃容器及瓶盖
- 量筒
- 钳子或夹子
- 滴定管或取样针 - 磁力搅拌器
- 试管及架子
2. 试剂:
- pH标准缓冲溶液 - 硝酸银溶液
- 碘标准溶液
- Na2S2O3标准溶液 - 酸碱指示剂
- 氨氮试剂
- 高锰酸钾溶液
- 氨试剂
- 硝酸钾溶液
- 碱性碘化钾溶液。

水质化验分析方法的应用及其质量控制分析

水质化验分析方法的应用及其质量控制分析

水质化验分析方法的应用及其质量控制分析水质化验分析是衡量水质优劣的重要手段,通过对水中各种化学成分和微生物的检测分析,可以评估水质的污染程度和适用性。

水质化验分析方法的应用及其质量控制分析对于保障饮用水安全、环境保护和工业生产具有重要意义。

本文将介绍水质化验分析方法的应用及其质量控制分析。

一、水质化验分析方法的应用1. 理化性质测定水的理化性质包括pH值、电导率、溶解氧、浊度、色度等,这些参数直接影响着水的适用性。

pH值是衡量水体酸碱度的重要指标,过高或过低的pH值都会影响水体的生物生态平衡。

电导率反映了水中导电离的含量,可以用来评估水的盐度。

溶解氧直接影响水中生物生长和代谢,强烈影响水体的富营养化程度。

浊度和色度则是直观反映水体清澈度和透明度的指标。

2. 有机物和无机物检测水中可能存在的有机物和无机物包括重金属、有机污染物、微生物等。

重金属作为水体污染物的主要来源之一,会对水体造成不可逆的破坏。

有机污染物如苯系物、多环芳烃等对人体健康和环境造成潜在危害。

微生物的检测则能够全面了解水体是否受到细菌、病毒等微生物的污染。

3. 微生物检测水中微生物检测是评估水体卫生安全的必要环节,包括大肠菌群、霉菌、藻类等微生物的检测。

水中微生物的存在可能会导致水源受到污染,对饮用水安全构成潜在威胁,因此必须进行严密的检测分析。

1. 样品采集和保存样品采集的操作规范直接影响后续化验分析的准确性和可靠性。

采样过程中应避免化验瓶、采样瓶等器皿的污染,避免样品与外界环境接触过程中发生化学、生物物质的转化。

样品在采集后应迅速进行标注、注明采样日期、时间和地点,并密封保存。

2. 仪器设备的校准和验收对于用于水质化验分析的仪器设备,应定期进行校准和验收工作。

这包括对于PH计、电导率计、溶解氧计、浊度计、色度计等仪器的检定和校准。

对于光度计、原子吸收光谱仪、气相色谱质谱联用仪等专业化验仪器,也需要进行定期的验收工作。

3. 实验室内部质控实验室内部质控主要包括质检标准品的使用、实验室环境的控制、化学试剂的储存和使用、实验操作规程的制定和执行等。

水质检测方法

水质检测方法

水质化验分析方法(常规)1水质pH值的测定玻璃电极法水质—pH值的测定-玻璃电极法1。

l 范围1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。

1。

1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差.消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

温度影响电极的电位和水的电离平衡。

须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。

1。

2 原理pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100—31C2—82“量和单位))第151页).对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。

将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。

,则pH(X) =pH(S)+(Es—Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。

pH 没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。

但是在物质的量浓度小于O。

lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围,既非强酸性又非强碱性(2〈pH< 12)时,则根据定义,有:pH=—logio[c(H+)y/(mol—dm-')]±0.02式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。

pH值由测量电池的电动势而得.该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成.在25℃,溶液中每变化1个pH单位,电位差改变为59.16mV,据此在仪器上直接以pH的读数表示。

温度差异在仪器上有补偿装置。

1.3 试剂1。

3.1 标准缓冲溶液(简称标准溶液)的配制方法1。

3.1。

1 试剂和蒸馏水的质量1。

水质分析检验方法

水质分析检验方法

水质分析检验方法关键词:水质分析检验水质分析检验方法一、基本概念1 标准差(1)标准差的意义: 分析一组数据时,不仅要计算平均数反应其平均水平,还要用一些指标反应其变异程度的大小。

例如有二组数据:甲组 98 99 100 101 102乙组 80 90 100 110 120两组的均数都是100,但分布情况却不同。

甲组比较集中,即变异较小,而乙组比较分散,即变异较大。

所以对一组结果的描述,除说明其平均水平外,还要说明变异程度的大小。

最常用的变异指标是用标准差表示,它的优点是比较精确和稳定。

(2)标准差的计算:是将每个离均差平方后加起来除以自由度得方差,方差开方后即得标准差。

S2 =∑(X-X)2/n-1S =√(X-X)2/n-1例如同一水样测定5次氯化物含量(mg/l)如下,求其标准差。

20.20、20.50、20.65、20.30、20.55 X=20.44X - 0.24 0.06 0.21 - 0.14 0.11X2 0.058 0.004 0.044 0.020 0.012∑X2=0.138∑X2/n-1=0.138/4=0.034S=√0.034 = 0.18(3)标准差的应用:a. 表示测定结果的离散程度,两组测定值在单位相同、均数相近的条件下,标准差越大,说明测定值的变异程度就越大,即测定值围绕均数的分布较离散,如标准差较小,表明测定值的变异较小,即测定值围绕均数的分布较密集,均数的代表性好。

\b. 用标准差计算变异系数(相对标准偏差),当两均数相差较大时,不能直接用标准差比较其变异程度的大小,可用相对标准偏差比较,其算式为:RSD%=S/ X×100%同标准差一样,相对标准偏差越小,说明测定结果的变异就小,反之就大。

卫化学检验方法的精密度就是用相对标准偏差表示的。

2 标准误:描述样本均数的抽样误差,即样本均数与总均数的接近程度,称为样均数的标准误。

样本数量越多,标准误就小。

水质化验标准

水质化验标准

水质化验标准水质化验是评价水质优劣的重要手段,通过对水样中各种物质的含量和性质进行分析,可以判断水质是否符合相关标准,保障人们的饮用水安全和环境保护。

水质化验标准是进行水质评价和监测的基础,下面我们将介绍一些常见的水质化验标准及其相关内容。

一、PH值。

PH值是衡量水体酸碱度的重要指标,通常情况下,饮用水的PH值应在6.5-8.5之间,过高或过低的PH值都会对人体健康造成影响。

因此,对于饮用水来说,PH值的化验标准是非常重要的。

二、浊度。

浊度是指水中悬浮物质的多少,一般来说,饮用水的浊度应该小于1NTU,超过这个数值则代表水中悬浮物质过多,会对人体健康造成危害。

三、余氯含量。

余氯是消毒水的重要指标,合理的余氯含量可以保证水质的卫生安全。

饮用水中的余氯含量标准一般在0.3-0.5mg/L之间。

四、重金属含量。

重金属是水质中的有害物质,其含量超标会对人体健康造成严重危害。

例如,镉、铬、铅等重金属的含量应该严格控制在国家相关标准规定的范围内。

五、有机物含量。

有机物是水质中的另一类有害物质,其含量超标也会对人体健康产生不良影响。

因此,水质化验标准中也会对有机物的含量进行严格的监测和控制。

六、微生物指标。

微生物是水质中常见的污染物,其含量超标会对人体健康产生严重威胁。

因此,水质化验标准中也会对水中细菌、病毒等微生物的含量进行监测和评价。

以上就是关于水质化验标准的一些介绍,通过对水质化验标准的了解,我们可以更好地保障饮用水的安全,保护环境,促进人类健康。

希望大家能够重视水质化验标准,并且积极参与水质监测工作,共同维护我们的生存环境。

水质指标化验方法

水质指标化验方法

水质指标化验方法常见的水质指标包括水温、pH值、总溶解固体(TDS)、电导率、溶解氧、五日生化需氧量(BOD5)、化学需氧量(COD)、氨氮、亚硝酸盐氮、铅、镉、重金属等。

下面将介绍一些常见水质指标的化验方法。

1.水温的测定:水温通常使用温度计进行测量,将温度计插入水中,待温度计读数稳定后记下水温。

2.pH值的测定:pH值是水样酸碱程度的一个指标,常用的测定方法有玻璃电极法和试纸法。

玻璃电极法需要使用专业的pH计进行测定,而试纸法则通过将试纸浸入水中,根据试纸上显示的颜色来判断pH值。

3.总溶解固体(TDS)和电导率的测定:TDS是水中所有溶解物质的总量,电导率则是水样导电性的指标,通常与TDS相关。

两者的测定方法可以使用电导仪进行测定,读取仪器上的数值即可得到TDS值和电导率。

4.溶解氧的测定:溶解氧是水体中的氧气含量,可以使用溶解氧仪进行测定。

溶解氧仪利用电化学原理,通过测量氧气的电极电流来判断溶解氧含量,读取仪器上的数值即可得到溶解氧值。

5.五日生化需氧量(BOD5)的测定:BOD5是水中微生物在5天内生化分解有机物所需的氧量,常用来评估水体中的有机物质含量。

BOD5的测定方法需要在5天内对水样进行培养和测定,通常使用BOD瓶和溶氧仪进行实验。

6.化学需氧量(COD)的测定:COD是水样中的有机污染物含量的一个指标,常用来评估水体的有机污染程度。

COD的测定方法使用化学反应进行氧化,常用的方法有高温火焰直接测定法和高温反流消解法。

7.氨氮和亚硝酸盐氮的测定:氨氮和亚硝酸盐氮是水体中的两种常见氮污染物,可以使用分光光度法或化学反应法进行测定。

8.重金属的测定:重金属是水质中的一类有害物质,常见的有铅、镉、汞等。

重金属的测定方法一般采用原子吸收光谱法或荧光光谱法进行测定。

以上是一些常见的水质指标化验方法,不同的指标要求使用不同的仪器和试剂。

对于水质监测人员来说,掌握这些化验方法并进行准确的测定,可以保证水质指标的准确性,为水质评估提供可靠的数据依据。

水质化验报告

水质化验报告

水质化验报告水是生命之源,水质的优劣直接关系到人类的健康和环境的良好发展。

为了评估水质的好坏,科学家们开展了水质化验,通过对水中的各种物质成分和指标进行检测和分析,得出水质化验报告,这项工作对我们了解水质状况、制定相应的水质改善方案起到至关重要的作用。

一、总溶解固体总溶解固体(TDS)是衡量水中溶解固体质量的指标,也是评估水质的重要参数之一。

该指标包括水中的无机盐、有机物、微生物等。

通过测定TDS,可以判断水中有无受污染物质的存在,了解水中的溶解物质含量。

二、PH值PH值是衡量水体酸碱性的重要指标,它反映了水体中氢离子和氢氧根离子的平衡状态。

通常,pH值在7左右被认为是中性水。

当pH值小于7时,水为酸性,大于7时为碱性。

水质的pH值对人体健康产生直接影响,过低或过高的pH值都可能对人体造成伤害。

三、氯含量氯含量是衡量水中氯化物含量的指标,主要通过检测游离态氯(Cl-)来进行。

氯在水中广泛存在,并被用作消毒水处理中的一种常用方法。

但是,高浓度氯的存在可能带来对人体健康的风险,如可能导致癌症和心脏病。

四、重金属重金属是水质检测中需要格外注意的成分之一,这些金属包括铅、铬、汞等。

重金属污染对人体健康和环境都造成了很大的威胁。

重金属因其毒性更高,需保证其浓度不超过规定的标准限值。

五、溶解氧溶解氧是指水中解离存在的氧气。

水体中的溶解氧能维持水下生物的生命活动,是水生生物呼吸代谢的重要条件。

通过检测水中溶解氧的含量,可以评估水域的氧化还原平衡,判断水体中的生态环境是否良好。

六、营养盐水中的营养盐包括氮、磷和钾等,它们是植物和微生物生长所需的重要元素。

然而,过高的营养盐含量可能导致水体富营养化,引发水华等环境问题。

因此,对营养盐的监测和分析对于维护水质和生态平衡至关重要。

七、微生物微生物在水质检测中也是不可忽视的检测项目之一。

水中的微生物有各种细菌、病毒、寄生虫等。

它们可能携带疾病传播给人类,对健康和环境造成潜在威胁。

化验室常用的水质分析方法介绍

化验室常用的水质分析方法介绍

化验室常用的水质分析方法介绍
水质分析的方法与水中待测定成分的性质和含量有关系,常用的水质分析方法有化学法、气相色谱法、离子色谱法、原子吸收法、原子荧光法、电极法等。

其中化学法包括重量法、容量滴定法和光度法三种,容量滴定法又可分为沉淀滴定、氧化还原滴定、络合滴定和酸碱滴定等,光度法又可分为比浊法、比色法、紫外分光光度法、红外分光光度法和可见光光度法等。

为了方便迅速地得到检测结果,现在各种水质分析项目的检测有向仪器方法发展的趋势,但水质的常规分析还是以化学法为主,只有待测成分含量较少、使用普通化学分析法无法准确测量时,才考虑使用仪器法,而且仪器法往往也需要用化学法予以校正。

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15#二采区轨道巷顶板淋水水质化验分析
一、出水形式观察:
15#煤二采区轨道巷掘进时遇到F1断层,在过断层时,断层中有一个陷落柱X2,在整个穿越断层和陷落柱的过程中从未有顶板淋水或底板、帮部出水现象,当穿越断层进入F1断层的上盘后,顶板有少量淋水(点滴状),在钻孔锚杆支护过程中,当锚杆孔钻进至2m 时,锚杆孔出水,成线性状,但水量仍然不大,当支护锚索时,锚索钻孔深度达到5m时,水量就会增大至目前的5m3/h(多个钻孔的出水量)。

当然这些水也有很少一部分是顶板灰岩裂隙自然流出来的,顶板裂隙长度20cm左右不等,宽度约3mm左右。

二、水质化验
2017年7月24日,我矿聘请山西省地质矿产局212地质实验室对我矿15#煤二采区顶板淋水取样进行了化验,其中阳离子有K+(0.48mg/L)、Na+(40.74mg/L)、Ca(139.19mg/L)、Mg+(29.89mg/L),未发现有二价、三价F e离子,阴离子有Cl-(39.54mg/L)、SO42-(198.91mg/L)、HCO3-(361.95mg/L),总硬度470.6mg/L,PH值7.74 。

《兼并重组地质报告》中的化验结果:石炭系上统太原组上部抽水段(9号煤抽水段)水质类型为HCO3·SO4-Ca型,矿化度640mg/L,总硬度480mg/L,PH值7.3。

石炭系上统太原组下部抽水段(15号煤抽水段)水质类型为HCO3·SO4-Ca型,矿化度660mg/L,总硬度470m g/L,PH值7.5。

通过对以上两个水质化验结果的比较及对顶板出水形式的观察,目前15#煤二采区轨道巷顶板淋水应该是石炭系上统太原组下部的K2灰岩裂隙水。

由于不含有各种铁(Fe2+、Fe3+)离子,判断不是老空水,不足为惧。

但是在掘进过程中要敷设好排水管路,安装好水泵,准备好备用水泵,筑好临时水窝。

建议在掘进前向顶板打放水、疏水钻孔,预先将顶板水疏导在临时水窝中排出矿井,为掘进工作提供便利条件。

山西长治羊头岭北峙峪煤业有限公司
防治水科
2017年7月27日星期四
15#二采区轨道巷顶板淋水
水质化验分析
山西长治羊头岭北峙峪煤业有限公司
防治水科
2017年7月27日。

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