人教版必选修5第二章第一节脂肪烃——苯的同系物教案及说课

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人教版高中化学选修5第2章第1节《脂肪烃》word教学设计

人教版高中化学选修5第2章第1节《脂肪烃》word教学设计

人教版高中化学选修5第2章第1节《脂肪烃》word教学设计一、教材分析《脂肪烃》是人教版高中生物选修五《有机化学基础》第2章《烃和卤代烃》第1节的教学内容,要紧学习烷烃、烯烃、炔烃三类重要脂肪烃,在教材上出现时突出了类别的概念。

本节内容是对化学2中差不多介绍的烷烃和烯烃的代表物——甲烷和乙烯知识的提升,重点介绍的是炔烃的代表物——乙炔的制取、结构和性质。

二、教学目标1.知识目标:(1)了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。

(2)复习和提升烷烃的取代反应(3)复习和提升烯烃的加成反应、加聚反应(4)把握二烯烃的加成方式1,2加成和1,4加成以及烯烃的烯烃的顺反异构现象,(5) 把握乙炔的结构特点、化学性质和实验室制法,能依据结构推断炔烃的性质2.能力目标:(1) 让学生在阅读、复习、质疑、探究的学习过程中增长技能,(2) 充分认识人类理论思维的能动性。

3.情感、态度和价值观目标:(1)培养学生自主观看得出结论,验证结论的能力。

(2)培养学生严谨求实、勇于探究的科学态度。

(3)通过对乙炔的性质和用途及其他脂肪烃的来源和应用的学习,使学生认识到化学与生产生活的联系,培养学生热爱化学的良好情感。

三、教学重点难点重点:烯烃和炔烃的结构特点和要紧化学性质;乙炔的实验室制法和性质难点:烯烃的顺反异构。

乙炔的实验室制法和性质四、学情分析我们的学生学习有机知识是在高一下学期,距今差不多半年之久,因此对已学过的甲烷和乙烯知识差不多大多忘却,仍旧必须重点复习,要关心学生将甲烷和乙烯的构性知识迁移到烷烃和烯烃。

关于顺反异构知识、乙炔的结构和性质、实验室制法应重点讲解,并迁移至炔烃,让学生体会结构决定性质的真理。

对脂肪烃的来源和综合利用部分结合化学2中的石油的综合利用知识复习一下。

五、教学方法1.实验法:乙炔的制取进行分组实验。

2.学案导学:见后面的学案。

3.类比、迁移法:以“结构决定性质为”指导思想处理各类烃与其代表物的关系4新授课教学差不多环节:预习检查、总结疑问→情境导入、展现目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前预备1.学生的学习预备:预习《脂肪烃》的教材内容,初步把握各类烃的结构和性质特点,了解乙炔的制取方法,并填写学案2.教师的教学预备:制作ppt,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。

新人教版化学选修5高中《脂肪烃》教案一

新人教版化学选修5高中《脂肪烃》教案一

新人教版化学选修5高中《脂肪烃》教案一基本说明1、教学内容所属模块:高中化学选修模块,《有机化学基础》2、年级:高二年级3、所用教材出版单位:人民教育出版社4、所属的章节:第二章第一节教学目标1、知识与技能:(1)了解烷烃、烯烃的物理性质与分子中碳原子数目的关系(2)理解烷烃、烯烃的结构和化学性质2、过程与方法:通过图片展示,提高学生的学习兴趣,通过学生作图和识图培养学生分析和处理数据的能力,通过分析烷烃和烯烃的结构特点,深化结构决定性质的观念,学会类比学习的方法。

体会分类学习的优越性3、情感态度与价值观:体验图表直观分析法,培养类比推理的思维方式内容分析:模块2已经安排了甲烷、烷烃、乙烯的学习,模块5的第一章已经安排了有机物的分类,。

学情分析:学生已经知道了甲烷、烷烃、乙烯的有关知识,烷烃、烯烃结构特点。

设计思路:巩固所学甲烷、烷烃、乙烯结构与性质,烷烃、烯烃结构特点的知识,学会推理归纳法,以类比学习法掌握烷烃、烯烃的性质。

2)氧化反应(燃烧)+nCOC182被酸性高锰酸钾溶液氧化甲烷乙烷丁烷戊烷物质-162ºC+36ºC-89ºC-1ºC沸点板书设计:脂肪烃(第一课时)一、烷烃和烯烃物理性质:化学性质1、烷烃的性质: (类似甲烷)(1)取代反应:(光卤代)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(2)氧化反应(燃烧)C n H2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O(3)裂解:C8H18C4H8+C4H10(4)性质稳定2、烯烃的性质:CnH2n(类似于乙烯)(1)氧化反应可燃烧:C n H2n+ O2nCO2+nH2O使酸性高锰酸钾溶液裉色(2)加成反应:(加H2、X2、HX、H2O)(3)加聚反应教学反思:本节课的设计是在原来教学设计的基础上将烯的顺反异构移至下一课时(在原来教学中略感时间吃紧)。

特别地将必修知识内容进行较详细的复习,旨在构建知识体系,同时先提出类比推理的学习方式,再以实例引导学生学习,学生比较容易接受。

高中化学选修5教学课件21脂肪烃(人教版)(完整版)

高中化学选修5教学课件21脂肪烃(人教版)(完整版)

4.乙炔 (1)乙炔的分子结构:
结构式: H—C≡C—H 结构简式: CH≡CH或HC≡CH 空间结构:直线型,键角180°
1.C≡C的键能和键长并不是C-C的 三倍,也不是C=C和C—C之和。说 明三键中有两个键不稳定,容易断 裂,有一个键较稳定。2.含有叁键 结构的相邻四原子在同一直线上。 3.链烃分子里含有碳碳叁键的不饱 和烃称为炔烃。4.乙炔是最简单的 炔烃。
制取乙炔的注意事项:
(1)实验装置在使用前,要先检验气密性。 (2)盛电石的试剂瓶要及时密封并干燥,防止电石失效。取电石要 用镊子夹取,切忌用手拿。 (3)反应装置不能用启普发生器,要改用圆底烧瓶和分液漏斗因为: a.碳化钙与水反应较剧烈,难以控制反应速率;b.反应会放出大量热 量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。 (4)实验中常用饱和食盐水代替水,目的:降低水的含量,得到平 稳的乙炔气流。
3.二烯烃
(1)通式:CnH2n-2 (2)类别:
两个双键在碳链中的不同位置: C—C=C=C—C ①累积二烯烃(不稳定) C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
(3)化学性质:
①加成反应
+ Cl2 1,2—加成 Cl
Cl Cl
+ Cl2
1,4—加成
Cl
②加聚反应
nCH2=C—CH=CH2 CH3
催化剂
[ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3
1.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次
通过盛有哪些试剂的洗气瓶?( C ) A.澄清石灰水、浓H2SO4 B.酸性KMnO4溶液、浓H2SO4 C.溴水、浓H2SO4 D.浓H2SO4、酸性KMnO4溶液 【解析】乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化,而甲烷不能。若 选择酸性KMnO4溶液,忽略了一点,就是酸性KMnO4可以 将乙烯氧化为CO2和H2O,除去了旧的杂质,又引入了新的 杂质。

高二化学第二章第一节脂肪烃全套课件 新课标 人教版 选修5

高二化学第二章第一节脂肪烃全套课件 新课标 人教版 选修5

10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
(3)加聚反应:
由相对分子质量小的化合物分子互相结合 成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反 应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子 结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的 聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反 应又叫做加聚反应。 nCH2==CH2
小结
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和 主要用途。
乙炔结构
是含有CC叁键的直线型分子
化学性质 主要用途
可燃性,
氧化反应、加成反应。
焊接或切割金属, 化工原料。
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料,可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃 第一课时
你知道吗?
1、黑色的金子、工业的血液是什么?它的主要 组成元素是什么? 2、什么是烃的衍生物?什么是卤代径? 烃可以看作是有机化合物的母体,烃分 子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产 物称为它的衍生物。 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生 成的化合物称为卤代烃 3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点?
练习2. 请问在炔烃分子中是否也存在顺反
异构? 形成顺反异构的条件:
1.具有碳碳双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接 两个不同的原子或原子团.
练习:写出丁烯的同分异构体。
(1)丁烯的碳链和位置异构: CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 ( 1) ( 2) (1),(2)是双键位置异构。
制取:收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质
物理性质: 乙炔是无色、无味的气体,微溶于水

化学人教版高中选修5 有机化学基础选修5第二章第一节脂肪烃教学设计

化学人教版高中选修5 有机化学基础选修5第二章第一节脂肪烃教学设计

教案课题:第二章第一节脂肪烃(1) 授课班级课时教学目的知识与技能1、了解烷烃、烯烃和炔烃的物理性质的规律性变化2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点过程与方法1、注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比2、善于运用形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力情感态度价值观根据有机物的结果和性质,培养学习有机物的基本方法“结构决定性质、性质反映结构”的思想重点烯烃的结构特点和化学性质难点烯烃的顺反异构知识第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃一、烷烃(alkane)和烯烃(alkene)结构与板书设计1、结构特点和通式:(1) 烷烃:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。

(若C—C连成环状,称为环烷烃。

)通式:C n H2n+2(n≥1) (2) 烯烃:分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。

(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)通式:C n H2n (n≥2)2、物理性质(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;(2) 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。

(3) 常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。

(4) 烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。

3、基本反应类型(1) 取代反应(substitution reaction):有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。

如烃的卤代反应。

(2) 加成反应(addition reaction):有机物分子中双键(叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。

如不饱和碳原子与H2、X2、H2O 的加成。

(3) 聚合反应(polymerization reaction):由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。

如加聚反应、缩聚反应。

4、烷烃化学性质(与甲烷相似)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色(1)取代反应:CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应:C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 5、烯烃的化学性质(与乙烯相似) (1)加成反应(2)氧化反应○1 燃烧:C n H 2n +2n 3O 2n CO 2 + n H 2O○2使酸性KMnO 4 溶液褪色:R —CH=CH 2R —COOH + CO 2R 1CR 2C HR 3R 1COR 2+ R 3—COOH○3 催化氧化:2R —CH=CH 2 + O 2 2R 1COR 2CH3 在臭氧和锌粉的作用下,CCR 1HR 2R 3C O HR 1 + C OR 3R2(3) 加聚反应6、二烯烃的化学性质(1)二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)3n+1点燃(2) 加聚反应:n CH2=CHCH=CH2 催化剂H2C C H H C C H2*n(顺丁橡胶)n H2C C C H CH2CH3催化剂H2C C CHCH3H2Cn(聚异戊二烯)CH2=CHCH=CH2 +2Br2 CH2BrCHBrCHBrCH2Br教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动[引入]同学们,从这节课开始我们来学习第二章的内容——烃和卤代烃。

化学选修五第二章_第一节_脂肪烃学案

化学选修五第二章_第一节_脂肪烃学案

高二化学选修五第二章 第一节 脂肪烃学案主备人:黄修利 审核:荆志宇【学习目标】了解烷烃、烯烃的结构及物理性质递变规律,脂肪烃的来源和石油化工.掌握烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质 ;烯烃的顺反异构现象;掌握乙炔的实验室制法. 【自学导学】烷烃: 单烯烃: 三.(认真观察分析P28表2-1、2—2,进行总结)烷烃和烯烃的物理性质随分子中碳原子数递增的规律性变化: 状态变化: 熔沸点变化: 密度变化:四.烷烃、烯烃的化学性质(一)烷烃1.取代反应(特征性质)写出乙烷与溴单质生成溴乙烷的反应__________________________2.燃烧:用通式表示烷烃燃烧的化学方程式:______________________________3..高温分解反应:甲烷高温下可分解成碳和氢气;长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃,这在石油化工上有很重要的应用,称为 。

(二)烯烃的化学性质 (1)燃烧 用通式表示单烯烃的燃烧化学方程式: (2)氧化反应(双键的还原性,特征性质)乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中现象是_______________ (3)加成反应(特征性质) ①写出下列反应的化学方程式:乙烯通入溴水中:乙烯与水的反应:乙烯与氯化氢的反应 ②丙烯与氯化氢反应后,会生成什么产物呢?试着写出反应方程式:(4)烯烃的自身加成聚合反应 — 加聚反应 乙烯的加聚反应:丙烯的加聚反应 :探究:你能写出CH 2=CH —CH =CH 2与H 2发生加成反应的方程式吗?五.烯烃的顺反异构 观察下列两组有机物结构特点:它们都是互为同分异构体吗?六.炔烃 (一)乙炔 1. 书写乙炔的分子式、电子式和结构式及物理性质。

分子式: 电子式: 结构式: 官能团: 物理性质:乙炔是一种 色、 味、 溶于水的气体, 溶于有机溶剂。

C C = H H H 3C CH 3 C C = H H H 3C CH 3第二组—C —C —HHH H CH 3 CH 3—C —C —H CH 3 H H CH 3 H 第一组2. 乙炔的实验室制法及性质实验:(1)原理: (化学方程式表示) (2)(3) ②B ③C②乙炔是无色无味的气体,实验室制的乙炔为什么会有臭味呢?③如何去除乙炔的臭味? ④可以用排空气法收集乙炔吗?为什么? 3.乙炔的化学性质 乙炔含有 键,化学性质 ,可发生的反应有:氧化反应、加成反应、聚合反应等。

新人教版高中化学选修五2.1《脂肪烃》优秀教案(重点资料).doc

新人教版高中化学选修五2.1《脂肪烃》优秀教案(重点资料).doc

第一节脂肪烃教学目的:12质。

教学重点:烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法。

教学难点:烯烃的顺反异构。

教学教程:一、烷烃和烯烃1、物理性质递变规律[思考与交流]P28完成P29图2-1结论:P292、结构和化学性质回忆甲烷、乙烯的结构和性质,引导学生讨论甲烷、乙烯的结构和性质的相似点和不同点,列表小结。

[思考与交流]P29化学反应类型小结完成课本中的反应方程式。

得出结论:取代反应:加成反应:聚合反应:[思考与交流]进一步对比烷烃、烯烃的结构和性质:[思考与交流]丙稀与氯化氢反应后,会生成什么产物呢?试着写出反应方程式:导学在课堂P36[学与问]P30烷烃和烯烃结构对比 完成课本中表格[资料卡片]P30二烯烃的不完全加成特点:竞争加成 注意:当氯气足量时两个碳碳双键可以完全反应 二、烯烃的顺反异构体 观察下列两组有机物结构特点:它们都是互为同分异构体吗? 归纳:什么是顺反异构?P32思考:下列有机分子中,可形成顺反异构的是 A CH 2=CHCH 3 B CH 2=CHCH 2CH 3 CCH 3CH =C(CH 3)2 DCH 3CH =CHCl答案:D 三、炔烃 1)结构:2)乙炔的实验室制法:原理:CaC 2+2H 2O Ca(OH)2+C 2H 2↑ 实验装置: P.32图2-6 注意事项:a 、检查气密性;b 、怎样除去杂质气体?(将气体通过装有CuSO 4溶液的洗气瓶)c 、气体收集方法—C —C —H HH H CH 3 CH 3 —C —C —HHH H CH 3CH 3 第一组CC =HHH 3C CH 3 C C =H HH 3CCH 3第二组乙炔是无色无味的气体,实验室制的乙炔为什么会有臭味呢?(1)因电石中含有 CaS、Ca3P2等,也会与水反应,产生H2S、PH3等气体,所以所制乙炔气体会有难闻的臭味;(2)如何去除乙炔的臭味呢?(NaOH和CuSO4溶液)(3)H2S对本实验有影响吗?为什么?H2S具有较强还原性,能与溴反应,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色,因而会对该实验造成干扰。

人教版高中化学选修5第二章第二节芳香烃第2课时教案设计

人教版高中化学选修5第二章第二节芳香烃第2课时教案设计

人教版高中化学选修5第二章第一节脂肪烃第2课时教学设计一、教材分析《芳香烃》是人教版高中化学选修五《有机化学基础》第二章《烃和卤代烃》第2节的教学内容,主要学习苯和苯的同系物的结构和性质,在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识,关于苯的化学性质是以探究实验形式给出。

本节内容是对化学2中已经介绍的苯的化学性质的提升,重点介绍的是苯及其同系物的结构和化学性质。

二、教学目标【知识与技能】1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2.了解芳香烃的来源及其应用【过程与方法】1.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质2.自主设计有关实验并探究有关物质性质【情感、态度、价值观】1.通过探究分析,培养学生创新思维能力2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点三、【重点】苯和苯的同系物的结构、性质差异【难点】溴苯和硝基苯的制备探究实验四、学情分析我们的学生学习有机知识是在高一下学期,距今已经半年之久,所以对已学过的苯的知识已经大多忘却,仍然必须重点复习,要帮助学生结构决定性质的观点贯彻好,通过对比苯和苯的同系物的构性知识让学生体会结构决定性质的真理。

五、教学方法1.实验法:苯的燃烧反应苯的同系物和酸性高锰酸钾溶液的反应。

2.学案导学:见后面的学案。

3.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质4.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前准备1.学生的学习准备:预习《芳香烃》的教材内容,初步把握内容,并填写学案2.教师的教学准备:课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。

3.教学环境的设计和布置:教室内教学,课前准备好苯的同系物和酸性高锰酸钾的反应的实验用品七、课时安排:2课时八、教学过程★第二课时【引入】上节课我们系统的复习了苯的分子结构和化学性质,这节课我们来学习苯的同系物,苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,结构上的相似性决定性质上的相似性。

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《苯的同系物》(第一课时)教学设计
一、课题名称
高中化学(人教版课标)选修5《有机化学基础》第二章烃和卤代烃课题2《芳香烃》第一课时
二、本节课教学的指导思想:建构主义教学模式
三、教学背景分析
1.教材定位:
本节课的课程目标足“以化学知识为基础,介绍化学在自然资源开发利用中的应用,培养学生能运用知识对化学有关的一系列技术问题做出合理的分析,强化应用意识和实践能力。


新课标对本节课的要求:了解苯的同系物中的甲苯的化学性质。

本节是在学生学习了烷、烯、炔、苯主要性质的基础上,进一步系统学习烃类物质的一节。

本课旨在学会运用原子团相互影响的概念,了解利用化学变化实现物质之问的转化的基本方法,认识转化过程和产物在我们日常生活和社会发展中的重要作用。

通过本节的学习有利于学生将前面所学过的知识和技能进行必要的梳理、归纳和拓展;有利于学生加深体会有机化学在日常生活中的作用,学会辨证地看待苯及其同系物对人类发展的影响。

2.学生情况分析
本案例是基于建构主义教学理论、奥苏贝尔的意义学习理论,促进学生学习方式转变的性质教学设计。

分析教材内容,结合社会大背景,创设芳香族化合物在日常生活中应用的真实情境,把“裸露”的知识“包装”起来,并提炼有效问题,形成教学内容主线。

通过实验探究实验和多媒体手段,激发学生思维、情感参与,引导学生自主、合作、探究学习,从而有效达成三维目标。

教学中,引导学生完成在原子团相互影响概念下有关性质知识的主动建构,认识到简单有机合成的顺序性。

3.教学目标
1.知识与技能
通过甲苯、苯、粗苯与酸性高锰酸钾的分组探究实验,学会比较学习物质性质的方法。

通过苯、甲苯与硝酸的反应,理解原子团之间的相互影响。

2.过程与方法
对比苯的同系物和笨的化学性质,结构决定性质。

学会进行简单的有机合成的方法。

3.情感态度与价值观
通过苯及其同系物性质上的对比,使学生树立“事物是普遍联系的”辩证唯物主义观点,树立科学学习的使命感。

4.教材的重、难点分析
教学重点:苯的同系物与苯在化学性质上的区别。

教学难点:原子团的栩互影响,是造成甲苯和苯化学性质不同的主要原因。

三、教学方法
小节的知识容量不大,难度也不高,教学中我采川问题驱动式的教学方法,学生分组探究式的学习形式:复习就知识──学习新知识──实验探究──解决问题。

课堂上70%以上的时问是学生在讲,做实验、在讨论,我只起引导的作用,把课堂真真的还给学生去充分发挥。

课堂上,作为验收、归纳和总结的教学环节。

全体学生参加每个问题的讨沦活动,小组有重点发言,通过实验的验证推论。

学生接触实际问题,按照课本学习但义没有局限于课本,在学生实践中去寻找答案,较充分的体现学生的主体地位,使学生学会与人交往,增强团队精神。

这是对新的《普通高中化学课程标准》很好的贯彻,真正使学生综合素质得到提高。

四、学法指导
皮亚杰的建构主义的学习观认为:学习应以学生为中心,强调学生对知识的主动探索、发现。

让学生在学习的过程中进行综合体验,亲身查找、收集资料,然后进行摸索知识、领悟知识和总结知识。

可以培养他们的科学方法、科学态度和科学精神,这些正是未来人才所应具备的品质和能力。

发展信息处理能力,教师指导各小组根据选定的课题进行资料收集,并指导他们学会对这些知识、资料进行认真地、细致地梳理,通过组内协作学习的方式,达到使认知系统化、有序化。

教学时重视实践活动:引导学生走出课堂,走向社会,培养学生的社会实践能力,例:社会调查、资料收集、小课题研究、小专题讨沦等。

五、教学过程设计
课前:课前深入笨的生产企业──宣钢焦化厂实地观察。

利用本地的优势,通过实际的观察让学生感受到工业化大生产的魅力所在。

在工厂中让学生观察各种焦化工业的产品,例如:硫酸铵,焦炭,煤焦油,通过这些丰富了学生们的课外知识,同时也增加了学生学习化学的兴趣。

六、教学反思
优点:本节课在是在建构主义理论的指导下,学生利用已学知识来解决实际问题,把化学知识应用于实际生活。

学生亲自动手实验,体验到了化学对生活的重要。

学生说,非常喜欢上这样与实际联系的有趣化学课。

不足:个别学生的知识储备相对大多数学生不是很理想,对于糖精的合成的理解,还需要加强。

有机合成的方法还需要在以后的学习中不断强化
改进:课下对于个别学生还需要给与方法指导,对于学生还需要给予巩固练习。

学会有机合成是学习有机化学的最终目的,在有机合成上必须要巩固加强。

所谓说课是教师在备课的基础上,面对评委、同行、系统地口头表述自己的教学设计及其理论依据,然后由听者评说,达到相互交流,共同提高的目的的一种教学研究形式。

说课的基本步骤
一、说教材
1、教材的地位:
从地位上、结构上、内容上、教育意义上等方面论述本节教材在本课\本书中的地位和作用。

2、教学目标:
根据新课程标准的要求、学生年龄特点、生活经验、认识问题的层次、程度、学生发展的需要等方面制定出三维学习目标。

3、教学重点、难点:
从教学内容、课标要求、学生实际、理论层次、对学生的作用等方面找出确立重点难点的依据并确定教学的重点和难点。

二、说教法
依据《纲要》、课标的四性、新理念、新教法等理论具体说明将在课堂设计中运用那些方法。

这里可以从大的方面,从宏观上来说一下,具体详细可以放在下一个教学程序里说明。

如:
1、参与式
2、讨论式
3、互动式
4、体验式
5、研究性学习
6、谈话、对话、辩论、调查、情景模拟、亲历体验、小活动等
三、说学法
依据新的教学理念、学习方式的转变,说出所倡导自主、合作、探究等方式方法。

达到体验中感悟情感、态度、价值观;活动中归纳知识;参与中培养能力;合作中学会学习。

四、说教学程序
主体部分:说出教学的基本环节、知识点的处理、运用的方法、教学手段、开展的活动、运用的教具、设计的练习、学法的指导等。

并说出你这样设计的依据是什么。

五、说板书
一般正规的说课如果时间允许的情况下,是要在说教学程序的过程中写出板书提纲的。

如果时间很紧张,你可以提前写在一张大纸上,张贴在黑板上也可以。

能够配合讲解适时出示,达到调控学生、吸引注意、使师生思路合拍共振的目的说出这样设计的理由。

如:能体现知识结构、突出重点难点、直观形象、利于巩固新知识、有审美价值等。

说课应遵循的四个原则
一、科学性原则--说课活动的前提
科学性原则是教学应遵循的基本原则,也是说课应遵循的基本原则,它是保证说课质量的前提和基础。

科学性原则对说课的基本要求主要体现在以下几个方面。

1、教材分析正确、透彻。

2、学情分析客观、准确,符合实际。

3、教学目
的的确定符号大纲要求、教材内容和学生实际。

4、教法设计紧扣教学目的、符合课型特点和学科特点、有利于发展学生智能,可行性强。

二、理论联系实际原则--说课活动的灵魂
说课是说者向听者战士其对某节课教学设想的一种方式,是教学与研究相结合的一种活动。

因此在说课活动小中,说课人不仅要说清其教学构想,还要说清其构想的理论与实际两个方面的依据,将教育教学理论与课堂教学时间有机的结合起来,做到理论与实践的高度统一。

1、说课要有理论指导。

2、教法设计应上升到理论高度。

3、理论与实际要
有机统一。

三、实效性原则--说课活动的核心
任何活动的开展,考试大都有其鲜明的目的。

说课活动也不例外。

说课的目的就是要通过“说课”这一简易、速成的形式或手段来在短时间内集思广益,检验和提高教师的教学能力、教研能力,从而优化了课堂教学过程,提高课堂教学效率。

因此,“实效性”就成了说课活动的核心。

为保证每一次说课活动都能达到预期目的、收到可观实效,至少要做到以下几点。

1、目的明确。

2、针对性强大。

3、准备充分。

4、评说准确。

四、创新性原则——说课活动的生命线
说课是深层次的教研活动,是教师将教学构想转化为教学活动之前的一种课前预演,其本身也是集体备课。

在说课活动的一个组成部分。

尤其是研究性说课,其实质就是集体备课。

在说课活动中,说课人一方面要立足自己的教学特长、教学风格。

另一方面更要借助有同行、专家参与评说众人共同研究的良好机会,树立创新的意识和勇气,大胆假设,小心求证,探索出新的教学思路和方法,从而为断提高自己的业务水平,进而不断提高教学质量。

只有在说课中不断发现新问题、解决新问题,才能使说课活动永远“新鲜”、充满生机和活力。

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