酶分子改造的方法及应用 - 副本
酶工程：第四章 酶功能改造
定向进化示意图
随机突变+定向选择＝目标突变体
诱发突变的 因素
最适生长温度提高了！
细菌
养
选择压力 （温度）
温度耐受型突 变体
定向进化
属于蛋白质的非合理设计，它不需要事先了解酶 的空间结构和催化机制，人为地创造特殊的进化 条件，模拟自然进化机制（随机突变、基因重组 和自然选择），在体外改造酶基因，并定向选择 （或筛选）出所需性质的突变酶。
2. 突变酶
定义：利用有控制地对天然酶基因进行剪 切、修饰或突变，从而改变这些酶的催化 特性、底物专一性或稳定性，使之更加符 合人们的需要。
➢ 遗传修饰改变酶的性能大致有：
（1）提高酶的活性 （2）提高酶的稳定性 （3）改变底物专一性 （4）改变酶的最适pH值 （5）改变酶对辅酶的要求 （6）改变酶的别构调节能力
除酶的抗原性。
（三）亲和修饰：修饰剂与底物相类似的结构，对酶活性部位具有特异的 亲和性，只对活性部位的氨基酸残基进行共价修饰的方法。
（四）酶分子主链的修饰：化学全合成法，目前常用基因工程手段。 （五）肽链伸展后的修饰：经过脲、盐酸胍处理，使肽链充分伸展，对酶
分子内部的疏水基团进行修饰，然后在适当条件下，重新进行折叠。 （六）金属离子置换修饰：不同的金属离子置换，则可使酶呈现不同特性。
简化的DNA shuffling 技术
易错PCR
易错PCR：是一种简单、快速、廉价的随机突变方法。
原理：利用TaqDNA聚合酶不具备3’-5’校正功能的特点通
4、半合成酶
以天然蛋白质或酶为母体，用化学或生物学方法引 进适当的活性部位或催化基团，或改变其结构，从而 形成一种新的“人工酶”。
5、聚合物人工酶
合成高分子作为支撑物构筑酶的活性中心。
酶分子的改造与修饰
酶分子逐个进行修饰，操作复杂，难以工业化生产。
定点修饰。
第四章 酶分子的改造和修饰
四、亲和标记修饰
亲和标记：指亲和试剂只与作用部位的特定 基团发生作用，而不与作用部位以外的同类 或其它基团发生作用。
亲和标记修饰：借助亲和作用对目的分子进 行标记的方法。先将能与蛋白质亲和的分子 (如底物、抗原等)与目的蛋白活性部位特异 性、非共价键、可逆性结合，再通过具体的 化学反应使亲和分子上的活性基团共价结合 到活性部位附近的氨基酸残基上。
第四章 酶分子的改造和修饰
酶分子体外定向进化原理
第四章 酶分子的改造和修饰
2. DNA改组
DNA改组又称有性 PCR(sexual PCR)
获得存在不同基因的正突变；
将正突变结合在一起形成新的突 变基因库； 从正突变基因库中分离出来的 DNA片段用脱氧核糖核酸酶Ⅰ 随机切割，得到随机片段； 随机片段经过不加引物的多次 PCR循环，随机片段之间互为 模板和引物进行扩增，直到获得 全长的基因，这导致来自不同片 段之间的重组。
第四章 酶分子的改造和修饰
一、基本原理
在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用Taq DNA聚合酶不具有
3’→ 5’校对功能的性质，配合适当条件，以很低的比率向 目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭借定向的选择方法， 选出所需性质的优化酶(或蛋白质)，从而排除其他突变体。
定向进化的基本规则是“获取你所筛选的突变体”。 定向进化=随机突变+选择。前者是人为引发的，后者虽相当于 环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某一方向的进化 而排除其他方向突变的作用，整个进化过程完全是在人为控制 下进行的
酶的生物改造共65页课件.ppt
4、定向进化的原理
在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用Taq DNA聚合 酶不具有3’->5’校对功能的性质，配合适当条件， 以很低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变 库，凭借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶 (或蛋白质)，从而排除其他突变体。
定向进化的基本规则是“获取你所筛选的突变体”。 定向进化=随机突变+选择。前者是人为引发的，后者
3、酶的定向进化技术
定义： 从一个或多个已经存在的亲本酶（天然或人为 获得）出发，经过基因突变和重组，构建一个 人工突变基因库，通过筛选最终获得预先期望 具有某些特性的进化酶；
所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋 白质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和 催化机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进 化机制(随机突变、重组和自然选择)，在体外改造酶 基因，并定向选择出所需性质的突变酶。
虽相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选 择某一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个 进化过程完全是在人为控制下进行的
酶定向进化的过程和应用范围
蛋白质
随机突变 随机杂交
•稳定性 •活性 •有机溶液中的活性 •不同的底物的利用 •酸碱度 •蛋白质的表达 •亲和性 •专一性
性能
筛选
目达标到蛋目的白
三、酶定向进化的基本过程
随机突变 不同的定向进化方法构建突变基因 载体的选择，基因重组，组建基因
突变基因的筛选 平板筛选法，荧光筛选法，表面展示法
1、定向进化的方法
无性进化方法：易错PCR法，盒式诱变 有性进化方法
1）DNA改组法（DNA Shuffling) 2）体外随机重组法（RPR) 3）交错延伸法(StEP) 基因家族的同源重组 外显子的改组 杂合进化
酶改造的方法
酶改造的方法酶，就像是大自然赋予生命的神奇小精灵，它们在各种生物过程中起着至关重要的作用。
那如果我们想要让这些小精灵变得更厉害、更符合我们的需求，该怎么做呢？这就涉及到酶改造啦！咱先来说说理性设计。
这就好像给酶这个小精灵精心打扮一样，我们对它的结构了如指掌，知道哪里需要调整、哪里需要改进。
通过对酶的活性中心、底物结合部位等关键区域进行有针对性的改造，就像是给它穿上了一件更合身、更酷炫的衣服，让它能更好地发挥作用。
比如，我们可以改变一些关键氨基酸，让酶对底物的亲和力更高，反应速度更快。
这难道不神奇吗？还有定向进化呢！这就像是让酶去参加一场激烈的生存挑战比赛。
把酶放在各种不同的环境中，让它们自己去适应、去进化。
经过一轮又一轮的筛选和突变，那些最优秀、最适应的酶就会脱颖而出。
这不就像是在一群小精灵中选出了最厉害的冠军嘛！这种方法虽然有点像碰运气，但往往能带来意想不到的惊喜哦！类比一下，理性设计就像是精心规划的旅行，你知道自己要去哪里，怎么去；而定向进化则像是一场随心所欲的冒险，不知道会遇到什么，但可能会有意外的收获。
再说说半理性设计，这就像是在理性设计和定向进化之间找一个平衡。
既不完全靠计划，也不完全靠碰运气。
它结合了两者的优点，让酶改造变得更加灵活、更加高效。
在进行酶改造的过程中，我们还得有足够的耐心和细心。
就像培养花朵一样，要精心呵护，不能操之过急。
每一次的尝试都可能带来新的发现，每一个小小的改变都可能对酶的性能产生巨大的影响。
而且，酶改造可不是一件简单的事情哦！它需要我们对酶的特性有深入的了解，对各种技术手段有熟练的掌握。
这就像要成为一个优秀的厨师，不仅要知道各种食材的特点，还要掌握精湛的厨艺。
总之，酶改造的方法就像是一个充满奥秘和惊喜的宝库，等待着我们去探索、去发现。
通过理性设计、定向进化和半理性设计等方法，我们可以让酶变得更加强大、更加有用。
这对于生物科技、医药、农业等诸多领域来说，都是非常重要的。
酶分子的改造名词解释
酶分子的改造名词解释酶是生物体内用于催化化学反应的特殊蛋白质分子。
它们在细胞内起着至关重要的作用，参与几乎所有需要催化的生化反应。
然而，人类科学家发现，通过改造酶分子的结构和性质，可以进一步提高其催化效率和特异性，从而开辟了许多新的应用领域。
酶的改造方法可以分为两大类：一是合成生物学方法，通过改变酶分子的基因组或蛋白质序列来实现酶分子的改造；二是蛋白质工程方法，通过对酶分子的物理化学性质进行改变来实现酶的改造。
在合成生物学方法中，科学家们首先通过基因编辑技术对酶的基因组进行改造。
通过改变酶分子的基因组，可以使其产生特定的突变，从而改变酶的基本结构和性能。
例如，突变可能导致酶结构的稳定性增加，从而提高酶的催化效率；或者改变酶的亲和性，使其对底物的结合更加紧密。
此外，还可以通过引入外源基因来增强酶的催化活性或扩展其底物范围。
通过这些基因编辑技术，科学家们能够创造出全新的酶分子，具有特定的催化性质，可用于合成特定的化合物或处理环境中的有害物质。
另一方面，蛋白质工程方法是通过对酶分子的物理化学性质进行改变来实现酶的改造。
这些方法包括对酶分子的结构进行修饰、改变酶的局部结构以及引入特定的功能基团等。
例如，通过改变酶分子的酸碱性环境，可以改变其催化活性和特异性；或者通过引入特定的化学基团，可以增强酶的催化效率或改变其底物选择性。
蛋白质工程方法的发展使酶的改造更加灵活和高效，为应用于医药、环境保护、食品工业等提供了更多可能性。
酶分子的改造在许多领域中都具有广泛的应用前景。
在医药领域，改造酶分子能够增强药物的活性、改善药物的代谢途径、降低药物的副作用等。
在环境保护领域，改造酶分子可以应用于废水处理、大气污染控制等领域，从而提高环境质量和保护生态系统。
另外，改造酶还可以应用于食品工业中的食品添加剂的生产、酿酒业的发酵过程优化等。
总之，通过改造酶分子，可以创造出具有更高催化效率和特异性的酶，为我们解决许多重大问题提供了强有力的工具。
酶的基因工程改造与生产
酶的基因工程改造与生产酶是指生物体中具有催化生物化学反应的蛋白质，可以在温和条件下促进生物反应的发生。
因其具有高效、高选择性和温和的催化特性，成为工业界生产、医学领域和食品加工等领域的重要工具。
酶的基因工程改造和生产技术是实现大规模工业酶制剂生产的关键技术之一。
酶的基因工程改造酶的基因工程改造是指通过DNA重组技术将基因分离、修饰和组合，进而设计合成出具有新功能和性能的酶。
这项技术可以通过操纵目标酶的基因序列来改变其催化效率、特异性和稳定性等。
因此，酶的基因工程改造被广泛应用于生物技术、农业、医药、化工和食品工业等领域。
具体来说，酶的基因工程改造是通过以下步骤完成：1. 酶基因的克隆和表达。
将目标酶的基因序列扩增、重组和转移到表达载体中，使其可以在表达宿主中进行表达和生产。
2. 酶基因的定向演化。
通过定向演化技术对酶进行系统性改进，使其催化效率、特异性、稳定性等特性得到提高。
其中包括DNA重组、突变、异源启动子和剪接等方法。
3. 酶的进一步扩增和纯化。
将表达的目标酶发酵并经过分离、纯化和结晶等环节，使其可以达到工业生产的标准。
酶的基因工程改造技术优点在于可以通过合成和改进酶基因组达到调节酶的催化性能、调变应用环境等目的。
同时，该技术还能改变酶的物理化学特性，如催化效率、温度特性、酸碱特性，在许多工业酶制剂的生产中具有广泛应用前景。
酶的工业生产酶的工业生产是将酶类产品大规模应用于工业领域，如制浆造纸、合成食品添加剂、医药生产等，进而实现商业盈利和推动经济发展。
酶的高效生产必须结合基因工程改造技术、工艺优化和质量管理等多方面的知识和技能。
目前，酶的工业生产具有以下几个主要环节：1. 酶的基因工程改造。
通过设计合成酶基因组、利用后向技术等手段，使得酶的性能和催化效率得到大幅提升，从而达到酶的工业生产的要求。
2. 酶的发酵和生产。
酶的生产一般采用液体和固体发酵的方式，具有高效生产、规模化生产等特点。
优化发酵条件，利用基因工程的手段增加发酵附带酶的产生，大大提高了酶的生产量和分离纯度。
提高酶活的方法
提高酶活的方法
一、酶的结构优化
1.酶的改造：通过遗传工程手段对酶的基因进行改造，引入突变体或
构建新的酶，以增加酶的催化活性和稳定性。
2.酶的化学改性：通过化学方法引入化学修饰剂，如PEG、获得修饰
基团、金属离子等，改变酶的空间构型，提高酶的催化效率和稳定性。
3.酶的固定化：将酶固定在固相载体上，形成固定化酶，可以提高酶
的稳定性和重复使用性。
二、酶的参数优化
1.温度优化：通过优化反应温度，找到适合酶活性的最佳工作温度，
提高酶的活性。
2.pH值优化：通过控制反应体系的pH值，找到适合酶催化的最佳pH 值，提高酶的活性。
3.底物浓度优化：通过调整底物浓度，使酶催化反应在酶的饱和浓度
下进行，提高酶的活性。
4.酶的浓度优化：通过调整酶的浓度，使酶与底物的摩尔比达到最佳
比例，提高酶的活性。
三、酶的环境优化
1.协同作用：将多个酶的作用进行协同，使其在反应体系中相互促进，提高整体的反应效率。
2.辅酶或辅因子添加：给予酶所需的辅酶或辅因子，如辅酶NADH、
辅因子腺苷酸二磷酸（ATP）等，增加酶的催化活性。
3.培养条件优化：通过优化微生物培养条件，如培养基成分、培养温度、培养时间等，提高酶产量和活性。
4.抑制剂或激活剂的添加：通过给予酶所需的抑制剂或激活剂，调节
酶的活性，增加催化活性。
总的来说，提高酶活的方法包括酶的结构优化、酶的参数优化和酶的
环境优化。
通过改造酶的结构、优化酶的参数和环境，可以提高酶的活性、稳定性和催化效率，从而促进酶的应用和产业发展。
大肠杆菌碱性磷酸酶分子改造 高效表达研究及应用
一、碱性磷酸酶的特性
3、底物特异性：碱性磷酸酶具有多种底物特异性，可根据底物的不同分为不 同的亚型。例如，肠型碱性磷酸酶（intestinal alkaline phosphatase，IAP） 主要催化小分子磷酸酯的水解，而骨型碱性磷酸酶（bone alkaline phosphatase，BAP）则主要催化磷酸基团从骨胶原等大分子中释放。
背景
背景
大肠杆菌碱性磷酸酶是一种丝氨酸磷酸酶，能够催化磷酸基团的裂解，具有 广泛的底物特异性。然而，天然的大肠杆菌碱性磷酸酶在某些应用场景下可能存 在一定的局限性，例如催化效率不高、稳定性欠佳等。因此，针对大肠杆菌碱性 磷酸酶的分子改造和高效表达研究具有重要的实际意义。
目的
目的
本次演示的研究目的是通过对大肠杆菌碱性磷酸酶进行分子改造，提高其催 化效率和稳定性，并探究高效表达的策略。具体研究问题包括：1）如何对大肠 杆菌碱性磷酸酶进行分子改造？2）这些改造对酶的催化效率和稳定性有何影响？ 3）如何实现大肠杆菌碱性磷酸酶的高效表达？
二、碱性磷酸酶的应用
二、碱性磷酸酶的应用
1、生物分析：由于碱性磷酸酶具有优良的底物特异性，因此在生物分析领域 有着广泛的应用。例如，可以利用AP的底物特异性来检测特定分子或信号通路的 活性，从而为研究生物过程提供有用的信息。
二、碱性磷酸酶的应用
2、生物工程：在生物工程领域，碱性磷酸酶被广泛应用于基因工程和蛋白质 工程中。例如，可以利用AP的活性位点来设计新型的催化剂和药物分子。此外， AP还可以作为基因治疗和疫苗佐剂中的关键成分，用于调节免疫反应。
内容摘要
对于昆虫碱性磷酸酶的研究，主要集中在不同种类昆虫中碱性磷酸酶的分类、 基因结构、表达调控等方面。根据目前的研究成果，昆虫碱性磷酸酶可以分为多 个亚家族，每个亚家族具有不同的基因结构和表达调控特征。例如，在蝗虫中发 现了两种碱性磷酸酶，分别命名为APL1和APL2，它们在基因结构上存在明显的差 异，同时在表达调控上也表现出不同的特征。
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酶分子改造的方法及应用摘要：酶工程是研究酶的生产和应用的一门技术性学科，进入20世纪后，随着微生物发酵技术的发展和酶分离纯化技术的更新，酶制剂的研究得到不断推进并实现了其商业化生产，但直接利用酶制剂时存在酶的稳定性差、使用效率低、不能在有机溶剂中反应等缺点。
通过酶的修饰可提高酶的稳定性，消除或降低酶的抗原性，使之更适合生产和应用的要求。
近年来发展的蛋白质工程技术则使酶的定向改造成为可能。
随着生物技术的发展，酶工程将引起巨大的变革。
关键词：酶分子修饰蛋白质工程模拟酶引言：近年来，酶工程开始兴起，迅速发展，其研究成果也越来越广泛地运用于各个领域。
虽然如此，但是由于酶一离开其特定的环境条件就会变得不太稳定，不适合大批量生产的需求，因此，大规模应用酶和酶工艺的还不多。
在工业应用中，底物及产物带来的影响常常导致pH偏离酶作用的最适条件的中性范围，使酶难以发挥作用。
在临床应用上，绝大多数酶对人体而言都是外源蛋白质，具有抗原性，直接注入会引起人体的过敏反应。
所以人们希望能够通过各种人工方法改造酶，使其更能适应各方面的需要。
1.酶分子改造的方法1.1酶分子修饰酶分子修饰[1]（Modification of Enzyme Molecule）即通过各种方法使酶分子的结构发生某些改变，从而改变酶的某些特性和功能的过程。
酶分子修饰在提高酶的活力、增强酶的稳定性、降低或消除酶的抗原性、研究各种物理因素对酶分子空间构象的影响，进一步探讨酶分子的结构与功能之间的关系等方面具有重要意义。
1.1.1酶分子的主链修饰酶分子的主链修饰[2]就是利用酶分子主链（肽链或核苷酸链）的切断和连接，使酶分子的化学结构及其空间结构发生某些改变，从而改变酶的特性和功能的方法。
1.1.1.2主链的切断修饰[3]主链断裂后，引起酶活性中心的破坏，酶的催化功能丧失（用于探测酶活性中心的位置）。
酶活性中心的空间构象维持不变，酶的催化功能也可以保持不变或损失不多，但是抗原性有发生改变。
这样可以提高药用酶的使用价值。
主链断裂有利于酶活性中心的形成，可使酶分子显示其催化功能或使酶活力提高。
1.1.1.3主链的连接修饰将两种或者两种以上的酶通过主链连接在一起，形成一个酶分子具有两种或者多种催化活性的修饰方法称为酶的主链连接修饰。
在一个酶分子上具有两种或多种催化活性的酶称为多酶融合体。
通过基因融合技术将两种或两种以上的酶的基因融合在一起形成融合基因，再经过克隆和表达，有可能获得各种多酶融合体。
1.1.2酶的侧链基团修饰[4]采用一定的方法使酶的侧链基团发生改变，从而改变酶分子的特性和功能的修饰方法称为侧链基团修饰。
其意义在于（1）可以研究各基团在酶分子中的作用，并用于研究酶的活性中心的必需基团。
（2）可以测定某一种基团在酶分子中的数量。
（3）可以提高酶的活力、增加酶的稳定性、降低酶的抗原性，以提高酶的使用价值。
（4）可能获得自然界原来不存在的新酶种。
例如，某些抗体酶和人工改造的核酸类酶等。
1.1.3 酶的组成单位置换修饰酶蛋白的基本组成单位是氨基酸，将酶分子肽链上的某一个氨基酸换成另一个氨基酸的修饰方法，称为氨基酸置换修饰。
酶RNA的基本组成单位是核苷酸，将酶分子核苷酸链上的某一个核苷酸换成另一个核苷酸的修饰方法，称为核苷酸置换修饰。
通过酶的组成单位置换修饰[5]，可以提高酶活力、增加酶的稳定性或改变酶的催化专一性，常用的技术为定位突变。
1.1.3.1定点突变技术定点突变 [6](site directed mutagenesis)是指在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术。
定点突变技术用于酶分子修饰的主要过程如下：(1)新酶分子结构的设计(2)突变基因碱基序列的确定(3)突变基因的获得：根据欲获得的突变基因的碱基序列及其需要置换的碱基位置，合成引物，通过PCR技术获得所需基因。
1.1.3.2盒式突变技术1985年Wells[7]提出的一种基因修饰技术——盒式突变，一次可以在一个位点上产生20种不同氨基酸的突变体。
利用定位突变在拟改造的氨基酸密码两侧造成两个原载体和基因上没有的内切酶切点，用该内切酶消化基因，再用合成的发生不同变化的双链DNA片段替代被消化的部分。
这样一次处理就可以得到多种突变型基因。
1.1.4酶分子的其他修饰方法1.1.4.1金属离子置换修饰[8]有些酶分子中含有金属离子，而且往往是酶活性中心的组成部分，对酶催化功能的发挥有重要作用。
若从酶分子中除去其所含的金属离子，酶往往会丧失其催化活性；若进行金属离子置换，可能提高酶的活力或增加酶的稳定性。
1.1.4.2酶分子的物理修饰[9]通过各种物理方法（高温、高压、高盐、低温、真空、失重、极端pH值、有毒境）使酶分子的空间构象发生某些改变，而改变酶的某些特性和功能，从而提高酶的催化活性，增强酶的稳定性或改变酶的催化动力学特性的方法。
酶分子物理修饰的特点：不改变酶的组成单位及其基团，酶分子中的共价键不发生改变。
只是使副键发生某些变化和重排，使酶分子的空间构象发生某些改变。
1.2酶的蛋白质工程[10]蛋白质工程(protein engineering)是以蛋白质的结构规律及其生物功能烦人关系为基础，通过基因重组技术改造或设计合成具有特定生物功能的蛋白质。
1.2.1蛋白质工程的基本流程首先利用传统蛋白质纯化方法纯化目标蛋白质，测定它的三维空间结构，并进行稳定性、催化活性等蛋白质功能分析；在建立蛋白质三维结构模型基础上，进行蛋白质分子设计，确立突变位点或区域并预测突变后蛋白质的结构与功能；在明确突变位点或蛋白质序列改变的区域后，对负责突变体编码基因进行构建；实验分析突变后蛋白质的功能，检测是否与原来的预测相符合。
1.2.2蛋白质工程的方法以重组DNA 技术为核心的基因工程技术改造蛋白质，还有定位诱变技术（即定点突变技术）、盒式突变技术以及重叠延伸PCR 技术。
1.3生物酶的人工模拟与普通化学催化剂相比，酶具有高效的催化活性、高度的反应专一性和反应条件温和的优点，但在实际应用时存在不稳定以及来源有限等问题。
为了得到活性高、稳定性好、价格低廉的酶，人们通过基因工程、蛋白质工程等对现有的酶进行改造，寻找新酶。
另外，在酶的结构与功能、酶对底物的分子识别和酶的生物进化等研究过程中，也需要设计简单的酶模型来模拟天然酶，开始酶的模拟。
模拟酶是根据酶的催化机制，利用有机化学、生物化学等方法，设计合成一些较天然酶简单的非蛋白质或蛋白质分子，也称人工酶。
1.3.1抗体酶抗体酶又称催化抗体，是抗体的高度选择性和酶的高效催化能力相结合的产物，本质上是一类具有催化活力的免疫球蛋白，在其可变区赋予了酶的催化活性，是一种新型人工酶。
迄今为止，产生抗体酶的方法有两种：①以反应过渡态类似物（小分子）作为半抗原，然后让动物免疫系统产生针对半抗原的具有催化活性的抗体；②通过化学修饰、点突变以及基因重组技术将催化基因直接引入抗体的结合部位。
1.3.2印迹酶自然界中，分子识别在生物体，如酶、受体和抗体的生物活性方面发挥着重要作用，这种高选择性来源于与底物相结合的部位的高特异性。
为获得这样的结合部位，科学家们应用环状小分子或冠状化合物（如冠醚、环糊精、环芳烃等）来模拟生物体系。
如果以一种分子充当模板，其周围用聚合物交联，当模板分子去除后，此聚合物就留下了与此分子相匹配的蛋白质工程的基本流程空穴。
如果构建合适，这种聚合物就像“锁”一样对钥匙具有识别作用。
这种技术被称为分子压印技术，又称生物压印技术。
印迹酶包括分子印迹酶和生物印迹酶。
2.酶分子的应用2.1医药领域[11]据《左传》记载，我们的祖先在2500多年前，就懂得利用麦麹治病，实质上是利用在谷物中生长的各种微生物所产生的酶类进行疾病治疗。
1894年，日本的高峰让吉从米曲霉中制得淀粉酶，用于治疗消化不良。
20世纪后半叶，生物科学和生物工程飞速发展，酶在医药领域的应用越来越广泛。
在医药领域使用的酶具有种类多、用量少、效率高等特点。
2.1.1用酶进行疾病的诊断通过酶的催化作用测定体内某些物质的含量变化，或者通过体内原有酶活力的变化情况进行疾病诊断的方法叫做酶学诊断。
2.1.1.1根据体内酶活力的变化诊断疾病一般健康人体内所含有的某些酶的量是恒定在某一范围的。
当人们患上某些疾病时，则由于组织、细胞受到损伤或者代谢异常而引起体内的某种或某些酶的活力发生相应的变化。
通过酶活力变化诊断疾病2.1.1.2用酶测定体液中某些物质的变化诊断疾病用酶测定物质的量的变化诊断疾病2.1.2用酶进行疾病预防和治疗用于预防和治疗疾病的酶称为药用酶，药用酶具有疗效显著、副作用小等特点。
酶在疾病预防和治疗方面的应用2.1.3用酶制造药物2.1.3.1用无色杆菌蛋白酶制造人胰岛素无色杆菌蛋白酶可以特异性地催化胰岛素B链羧基末端上的氨基酸置换反应，由猪胰岛素（Ala30）转变为人胰岛素（Thr30）,以增加疗效。
2.1.3.2用β-葡萄糖苷酶制造抗肿瘤人参皂苷人参皂苷是人参的主要有效成分，其中人参皂苷Rh1和Rh2能够抑制癌细胞生长和增值，具有抗肿瘤的功效，尤其人参皂苷Rh2的抗肿瘤功效最为显著。
人参皂苷Rh2属于人参二醇皂苷，如果将糖基改变，就可能从其它人参二醇皂苷制造得到所需的人参皂苷Rh2。
首先，将人参二醇皂苷经过水解，去除它们在C-20位置上的糖链，就可获得人参皂苷Rg3。
人参皂苷Rg3在β-葡萄糖苷酶的催化作用下，水解去除C-3位置上糖链的末端葡萄糖残基，就可获得所需的人参皂苷Rh2。
2.2其他领域食品领域：保鲜、增味，生产淀粉类、蛋白质类食品，对果蔬类食品进行加工。
如溶菌酶，可以杀灭食品中的细菌，以达到防腐保鲜的效果。
工业领域：生产工业产品，处理工业原料，增强产品使用效果。
如木质素酶，水解除去造纸原料纤维中的木质素，不但可提高纸的产量，而且大大减轻环境污染程度。
农业领域：对农产品进行保鲜、加工及质量检测，生产饲料。
如胆碱酯酶，利用其活性变化，可检测农产品是否受到有机磷农药污染。
环保、能源领域：环境监测，废水处理，生产可生物降解材料、生物柴油、氢气。
如利用乳酸脱氢酶的同工酶监测重金属对环境的污染。
生物技术领域：去除细胞壁，进行大分子切割，分子拼接。
如限制性核酸内切酶，可识别碱基排列顺序，在特定位点进行切割。
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