SP6800A气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
气相色谱仪的使用方法简介 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的使用方法简介气相色谱仪操作规程气相色谱仪是利用混合物在液仪和固体或不互溶的两种液体之间调配比的差异，从而对混合物进行分别，然后分析鉴定的仪器。
设备机身由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等部分构成，其使用方法也需要操提前熟知。
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，调整输出压力稳定在0. 4Kpa左右。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
3、注意察看色谱仪载气日的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
4、设置柱箱、进样器和检测器等各工作部温度。
5、待检测器温度升到150个以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
6、察看色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。
7、按住点火开关（每次点火时间不能超过6～8秒钟）点火。
同时用明壳的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
假如在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关重新点火。
8、在点火操作的过程中，假如发觉检测器出口内白色的聚四氯帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，将水清理掉。
9、在色谱工作站上判定氢火焰是否点燃的方法：察看基线在氢火焰点端后的电压值应高于点火之前。
10、打开电脑及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮进行色谱数据分析。
11、分析结束后，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
12、苜先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源及氨气。
气相色谱仪气化衬管的石英棉填充量与填充位置气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。
SP6800A气相色谱仪操作规程
SP6800A 气相色谱仪操作规程(TCD)1、首先打开氢气钢瓶，出口压力在0.2~0.25 MPA之间；2、打开色谱仪的载气1和载气2，，根据需要调到所需压力，（两路流速要一致）通气15~30分钟后方可开电源；3、打开电源，仪器显示READY，说明仪器自检通过，然后按“温度参数”，显示“DETE.—X X X”，输入“000”，再按“温度参数”，显示“INJE.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“AUXI.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“OVEN.—X X X”，输入“120”，再按“温度参数”又回到“DETE.—000”。
温度设置完毕（注：若输入两位数如95，请按“095”）；4、按“加热”，仪器加热指示灯亮，按“显示”可观看实际温度。
待“恒温”灯亮时，按“TCD桥流”，显示“CURR.—X X X ”，输入“1 6 0 ”，再按“TCD桥流”，桥流设置成功，按“TCD衰减”，显示“T.ATT.—X X X ”按“0 0 1”，再按“TCD衰减”即可。
（TCD衰减的输入为001、002、004、008、016、032、064、128等之间的数）；对以上操作规程若不太明白，请参阅说明书；5、打开“在线工作站”，选“通道1”，按“OK”，再按通道1 窗口的“最大化按钮”。
按“数据采集”选项，显示““数据采集”对话框，再按“查看基线”按钮，基线就会显示在窗口内，此时基线是单方向漂移的，等基线平直后，若为负值，通过“零点校正”按钮调到零点。
再通过仪器上的“TCD调零”旋钮调到零点以上，方可进样分析；进样后按“数据采集”按钮；6、若为倒峰，请按仪器上的“TCD极性”按钮，等所有的峰出完后，按工作站上的“停止采集”按钮。
谱图自动保存到指定的位置；7、按“预览”可观看结果。
（若小看不清，请按屏幕左上端的放大镜图标进行调整）；8、按“打印”即可将谱图打印出来。
9、实验结束后，按仪器上的“停止”按钮，仪器开始降温，等柱室温度（OVEN）和热导池检测器温度（AUXI）降到60度以下时，（按“显示”观看），方可关闭电源和氢气。
SP6800A气相色谱仪FID操作规程
SP－6800A气相色谱仪（FID）操作规程一、检查电路、气路各处连接完好检查主机和辅助设备电源、气路开关（旋钮）均处于“关”的位置。
二、通载气1.逆时针旋转打开氮气钢瓶总阀;2.顺时针调节减压阀至输出压力指示为0.4MPa;3.调节主机载气输入压力至所需值（约0.1MPa）。
三、开主机电源，设定相应温度值1.待数显窗口显示“READY”，按“温度参数”触摸键，观察数显窗口显示内容，分别设定柱室温度（OVEN）220℃，汽化室（进样口）温度（INJE）250℃，检测室温度（DETE）200℃。
“TCD桥流”和AUX一定注意设“000”！2.确认上述温度设置无误后，按“加热”键3.交替按“显示”键，可观察各处即时温度。
四、四、点火1.打开“空气压缩机”电源，开通氢气，分别观察其正常产生压力。
2.调节主机相应气路的“氢气”旋钮，至压力指示为0.07～0.08 MPa，空气压力为0.05MPa左右；3.用电子打火手枪对准火焰喷嘴附近点火，应听到爆鸣声，检验确认已经点着火；4.先后将空气和氢气压力调节到实验所需值。
五、开电脑，进入色谱数据工作站1.待电脑正常启动至显示桌面，双击进入色谱数据工作站；2.选择通道1（或2），……，点“数据采集”，进入数据采集窗口；3.预设“电压范围”为-0.5～80,“时间范围”为0～5；4.点“查看基线”、“零点校正”，应看到正常显示信号，调节主机上FID粗调、细调时，信号有上下波动反应，表示信号响应正常；5.待基线平稳即可进样分析。
六、关机1.关“氢气源”、“空气压缩机”电源;2.设定“OVEN”为10℃，按“停止”键停止加热；3.从电脑上正常退出“色谱数据工作站”，关闭电脑系统。
4.按主机上“显示”键，观察“OVEN”温度显示接近室温（≤35℃）时，关主机电源；5.顺时针旋紧氮气钢瓶总阀，逆时针旋松减压阀开关。
2009年5月5日。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。
-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。
-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。
2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。
-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。
-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。
-确保进样口的干净和无堵塞。
3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。
-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。
-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。
-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。
4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。
-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。
-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。
5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。
-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。
-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。
6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。
-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。
-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。
-根据实验要求记录和保存实验数据。
注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。
-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。
-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。
2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。
-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。
3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。
-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。
4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
气相色谱仪操作规程
气相色谱操作规程一、开机顺序1、先打开氮气总阀，看钢瓶是否有输出压力（一般小于1Mpa），然后看仪器柱前压是否有0.05Mpa，接着就打开仪器电源。
2、设置温度：柱箱温度80℃（柱箱+初温+数字+置入），进样器温度150℃（进样+数字+置入），氢火焰检测器温度150℃（换档+检测+数字+置入），温度设置好后按“起始”键。
3、打开H2和空气发生器电源，当准备灯亮时，然后打开净化器氢气和空气开关，同时打开电脑工作站，就可以点火，（点火：先把氢气开大一点，一般为0.15，把空气开小一点，一般为0.006，当听到“扑”的一声，然后看基线有没有比点火前高，就说明火已经点着，然后慢慢的把空气调到0.1Mpa，氢气调到0.07Mpa，再检查检测器上是否有水蒸汽，说明火着了）4、观察色谱站基线是否稳定，等稳定后就可以进样了。
5、看实际温度：柱温：显示+柱箱进样器：显示+进样氢氢火焰检测器：显示+换档+检测6、看设置温度：柱箱+初温+置入进样器：进样+置入氢火焰检测器：换档+检测+置入7、极性的设置：极性+数字（1，2）+置入，一般选极性28、灵敏度的设置：量程+数字（0，1，2，4）+置入，一般选1，其中：0最高，4最低9、锁键盘的设置：换档+0（锁键），重复按一次就是解锁。
二、关机顺序1、先关上净化器氢气和空气开关2降低温度，把柱箱温度降到50度左右3、当柱温达到50度左右时就可以关上仪器电源4、过30分钟以上关上氮气钢瓶，氢气、空气以及电脑电源。
注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子最高使用温度270度，否则会损坏柱子，我们一般采用柱子温度150度来老化柱子。
2、仪器要定期老化柱子，这样会提高柱子使用寿命和降低仪器污染3、不能不通氮气的情况下，打开仪器电源并升高温度。
4、如仪器开机出现ERROR 或CM(仪器电池充电不足)，按仪器CE键。
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SP6800A 气相色谱仪操作规程(TCD)
1、首先打开氢气钢瓶，出口压力在0.2~0.25 MPA之间；
2、打开色谱仪的载气1和载气2，，根据需要调到所需压力，（两路流速要一致）
通气15~30分钟后方可开电源；
3、打开电源，仪器显示READY，说明仪器自检通过，然后按“温度参数”，显
示“DETE.—X X X”，输入“000”，再按“温度参数”，显示“INJE.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“AUXI.—X X X”，输入“150”，再按“温度参数”，显示“OVEN.—X X X”，输入“120”，再按“温度参数”
又回到“DETE.—000”。
温度设置完毕（注：若输入两位数如95，请按“095”）；
4、按“加热”，仪器加热指示灯亮，按“显示”可观看实际温度。
待“恒温”灯
亮时，按“TCD桥流”，显示“CURR.—X X X ”，输入“1 6 0 ”，再按“TCD 桥流”，桥流设置成功，按“TCD衰减”，显示“T.ATT.—X X X ”按“0 0 1”，再按“TCD衰减”即可。
（TCD衰减的输入为001、002、004、008、016、032、064、128等之间的数）；对以上操作规程若不太明白，请参阅说明书；
5、打开“在线工作站”，选“通道1”，按“OK”，再按通道1 窗口的“最大化
按钮”。
按“数据采集”选项，显示““数据采集”对话框，再按“查看基线”
按钮，基线就会显示在窗口内，此时基线是单方向漂移的，等基线平直后，若为负值，通过“零点校正”按钮调到零点。
再通过仪器上的“TCD调零”
旋钮调到零点以上，方可进样分析；进样后按“数据采集”按钮；
6、若为倒峰，请按仪器上的“TCD极性”按钮，等所有的峰出完后，按工作站
上的“停止采集”按钮。
谱图自动保存到指定的位置；
7、按“预览”可观看结果。
（若小看不清，请按屏幕左上端的放大镜图标进行调
整）；
8、按“打印”即可将谱图打印出来。
9、实验结束后，按仪器上的“停止”按钮，仪器开始降温，等柱室温度（OVEN）
和热导池检测器温度（AUXI）降到60度以下时，（按“显示”观看），方可关闭电源和氢气。