粗苯加氢项目简介
5万吨/年粗苯加氢项目
工艺包及设计说明书
工艺包及设计说明书
5万吨/年焦化粗苯加氢精制工程项目
工艺包及设计说明书
xxxxxxx公司
二OO七年七月六日
目录Tab
1.工艺技术方案
1．1．装置概况
1．.1.1 装置名称及装置规模
装置名称; 5万吨/年粗苯加氢项目50kt/a焦化粗苯加氢精制工程
装置规模5万吨/年(粗苯进料)
1.1.2 装置的工艺路线界定
工艺包及设计范围为装置边界线以内设施，主要由以下五部分组成：
（1）、重芳烃的脱除
（2）、低温低压加氢精制
（3）、预精馏
（4）、萃取蒸馏
（5）、二甲苯蒸馏
其中加氢精制部分中预蒸发器及连续蒸发器采用我公司与兰石合作开发的专有设备；主、预加氢反应器采用我公司开发的新型反应器;萃取蒸馏萃取剂采用我们独立开发的具有自主知识产权的新型萃取剂，目前已申报国家专利（待批），而非国内或国外专利保护的N－甲酰吗啉（NFM），环丁砜。
原料组成：
（1）、粗苯
外观：黄色透明液体
密度：（20℃）g/ml 0.871～0.900
馏程：180℃前馏出量wt%：不小于93
说明：本数据根据2007年1月11日七台河万昌焦化＜５万吨／年焦化粗苯低温低压加氢精制工程项目＞分析数据进行了调整，提供工艺包时,以业主委托为准。
（2）、氢气
1.1.3产品方案及目标产品指标
主产品为三种①纯苯；②甲苯；③混二甲苯．
副产品为三种④抽提溶剂油；⑤重芳烃C9+；⑥C9-馏分油(1)、苯产品规格见下表
(2)、甲苯产品规格见下表
(3)、混二甲苯产品规格见下表
混二甲苯馏程控制指标为137℃-143℃
(4)、C9-馏分油的技术要求：
甲苯含量≤0.3%(Wt)
（5）、抽提溶剂油产品规格要求
非芳烃含量≥99%(Wt)
苯含量≤2%(Wt)
（6）、重芳烃C9+产品规格要求
C9+含量≥98%(Wt)
C5－C8含量≤2%(Wt)
1.1.4目标产物收率（保证指标）
（1）苯收率≥99%(Wt)
（2）甲苯收率≥99%(Wt)
（3）二甲苯收率≥99%(Wt)(乙苯记入)。
1.2．工艺原理
1.2.1 低温低压选择性加氢
本装置以焦化粗苯、氢气为原料，通过两段低温低压选择性加氢工艺、萃取蒸馏及常规精馏生产符合国家标准及用户特殊要求的苯、甲苯、二甲苯等产品。
1.2.1.1加氢
加氢的目的有两个：（1）将烯烃加氢使之变为饱和烷烃，表现为目标产物溴价、酸洗比色降低、（2）将有机硫转化为无机硫，将有机氮转化为无机氮，表现为目标产物总硫、总氮降低。
为了实现该目的，采用两段低温低压选择性加氢工艺。
(1)一段加氢（预加氢）
一段加氢的目的是将焦化苯中的烯烃加氢生成饱和烷烃，主要化学反应包括：
C4= +H2===C4
C5= +H2===C5
C6= +H2===C6
C7= +H2===C7
C8= +H2===C8
DiCC5== +H2===DiCC5
(C6H5)CH=CH2+H2===(C6H5) CH2CH3
αCH3(C6H5)CH=CH2+H2=== 1,2CH3(C6H5) CH2CH3
1,3CC5== +H2===CC5
(2)二段加氢（主反应）
二段加氢的目的是将噻吩、二硫化碳等有机硫加氢转化为无机硫，有机氮转化为无机氮，从而可以从原料中脱除。主要化学反应为：
CS2+4H2===CH4+H2S
C4H4S+4H2===C4+H2S
C5H5N+H2===C5+NH3
从二段反应器出来的物料经一系列的热量回收后，进入稳定塔，脱除其中的轻副产物后，进入精馏系统。加氢后典型的产物组成如下表6-1所示。
表6-1 加氢后典型的产物组成表
1.2.2萃取精馏及普通精馏系统
加氢后的产物是BTX组分和沸点介于其中的链烷烃和环烷烃。BTX之间的分离可以采用普通精馏的方法，但是由于烷烃与芳烃之间的沸点差较小，且某些烷烃与芳烃之间形成共沸，所以，需要用萃取精馏的方法，通过加入第三组分改变芳烃与烷烃之间的相对挥发度，使分离变得容易。
1.3、焦化粗苯加氢精制简述
1.3.1焦化粗苯精制技术的发展
焦化粗苯的精制最早是采用酸洗法，该法只能部分脱除粗苯中的含硫化合物(主要是噻吩)和杂质，在加工过程中芳烃化合物损失较大(10％一20％)，其副产废物酸焦油和残渣尚无有效的治理方法，造成环境的污染。随着有机化学工业的迅速发展，对苯系芳烃产品的质量要求越来越高，酸洗法得到的芳烃产品已无法满足需要，在发达国家该方
法早已被淘汰。
二十世纪五十年代初期，美、英、德、法等国相继开发成功粗苯催化加氢精制法，所得苯的凝固点为5.2℃一5.4℃，噻吩质量分数为1×10-6—10×10-6，苯的品质还不是很高。二十世纪六十年代，美国胡德利空气产品公司开发出一种高温的粗苯加氢精制法(Litol法)。该方法反应温度为600℃-630℃。Litol法除了加氢精制功能，还能将粗苯中的甲苯和二甲苯经催化脱烷基反应转化为苯，苯的质量分数达到99．9％，苯凝固点大于5.4℃，噻吩质量分数小于0.5×106，苯产品质量很高。后来由于萃取蒸馏法的开发成功，采用较低温度(小于400℃)的粗苯加氢精制法，也能得到高质量的苯、甲苯和二甲苯。目前国外粗苯加氢精制过程,以反应温度区分有高温法(600℃－630℃)与低温法(320℃－380℃)二种。Litol法(即高温法)反应温度与反应压力(6.0MPa)都很高，对设备、管道、仪表等的材质和质量要求也高，制造难度与投资极大，操作运转过程危险性相对较高，经济上也不尽合理。20世纪80年代上海宝钢引进Litol法建造了国内第一家粗苯加氢精制工厂，工艺包及催化剂为美国ABB LUMMUS CREST INC公司提供。
低温法加氢精制即Ｋ．Ｋ法，主要包括三个关键单元：混氢汽化（原为ABB lummus 的专利技术，目前已公开）；催化加氢精制过程(预加氢和主加氢)；产品提纯过程(萃取蒸馏、抽提等)。低温法能得到优质的苯、甲苯和二甲苯产品，三种苯系芳烃收率为：苯98.５％、甲苯95％、二甲苯89％。该方法反应条件比较温和，反应温度为320℃一380℃，压力为3.0MPa--3.5MPa，设备和管道的材料容易解决，400℃以下CrMo钢即可满足要求。因此建厂投资较低，操作过程危险性大为降低。低温加氢法是目前相对比较理想的方法，既能得到优质的苯系列芳烃产品，又可解决环境污染问题。国外粗苯加氢精制工艺技术比较见表l
6.3.2国内焦化粗苯精制技术情况介绍
1994年石家庄焦化厂从德国引进一套K.K加氢精制装置，年处理粗苯能力为5万吨，经过近两年的试车及设计完善于1997年投产。采用德国BASF公司的催化剂，采用德国KRUPP KOPPERS公司的加氢精制工艺包及相关设备。
目前国内全套引进粗苯加氢的装置共三个单位计四套装置。分别为：(1)、上海宝钢采用德国BASF催化剂，德国KRUPP KOPPERS的工艺包（简称K.K法）、美国Litol 法各5万吨/年；(2)、石家庄焦化集团采用德国K.K法5万吨/年；(3)、神马集团采用美
国ABB lummus公司Litol法3.5万吨/年。
另外，太化8万吨/年的加氢项目，属于部分引进，采用德国BASF催化剂及加氢工艺包，采用专利商UHDE提供的连续蒸发器、喷射器及萃取蒸馏部分中萃取蒸馏塔系、汽提塔系工艺包。我公司部分人员参与了初步设计及详细设计。
七台河低温低压加氢精制项目为我公司承建的国内第一套全部采用国内技术(工艺包)的示范工程。
1.4、技术来源及特点
1.4.1技术来源
该技术是公司技术人员多年来跟踪、剖析、研究、改进国外同类先进技术的基础上研制完成的。在对国内外同类装置实际运行情况分析、吸收的基础上，与国内高校及研究设计院所合作，进行了大量的小装置试验、优化工作。根据优化结果对国外原工艺进行了多处改进和提高，彻底避开了国外专利保护壁垒。根据我们掌握的德国鲁奇（Lurqi process；KRUPP KOPPERS）；德国吉斯达波克斯；埃森（ESSEN）－亨利奇、考波尔；美国ABB LUMMUS CREST INC；美国优荻克斯（Ｕdex）等公司在粗苯加氢精制方面的工艺资料表明，我们已完全具备与国外公司在该技术层面上竞标的条件。
1.4.2典型技术特点
（1）反应部分采用低温低压两段加氢流程，萃取蒸馏部分结合AROSOLVEN公司研究成果, 采用我们开发的苯、甲苯萃取蒸馏成套专有技术；二甲苯采用常规蒸馏流程。针对KRUPP KOPPERS工艺包的不足，取消了残油回收塔,蒸发塔。增加了预蒸馏，预蒸发。采用了我们与兰石合作开发的预蒸发器、多段蒸发器，避开了国外公司在该方面的专利技术保护。同时可以克服KRUPP KOPPERS原工艺方案中多级蒸发器第四、第五级易堵塞的弊端。
由于我们选用的萃取剂较之采用N－甲酰吗啉（NFM），萃取蒸馏温度低30℃以上，可减缓萃取剂的分解、积炭，使能耗大幅度下降。尤其可避免N－甲酰吗啉高温情况或遇水反应产生甲酸对设备的腐蚀。
通过国内万吨级规模装置采用该萃取蒸馏技术四年多的运行表明，运行稳定，萃取剂消耗量约为N－甲酰吗啉的60%。因萃取温度低，积炭及分解的可能性降低，可以不设置萃取剂再生装置(用N－甲酰吗啉作萃取剂需要设置再生装置)。
（2）主加氢精制反应器催化剂分层设置，并增加了布汽器，催化剂保护剂（国外工艺包无），可以控制第一床层温升（占反应器总温升的60～70%）。适应原料变化较大的情况（尤其是对高、低负荷生产方案）。
（3）用冷氢控制第二催化剂床层入口温度，提高反应器的操作灵活性，延长催化剂使用周期。
（4）采用我公司与兰石合作开发的炉前混氢专有技术蒸发器，提高换热效率，避免蒸发器因烯烃聚合堵塞。
（5）采用与LPEC（洛阳院）合作工程技术成熟的新型双壳程换热器，提高传热效率，降低投资。可以克服国外工艺包该方面的不足。
（6）原料及产成品缓冲罐用氮气覆盖，避免原料、产成品与空气接触，减少污染。
（7）采用三相（油、气、水）分离的立式高压分离器（闪蒸罐）。
（8）在反应流出物/反应进料换热器上游设置脱氧水注入点（间断注水），以防止氯化铵盐份析出，沉积堵塞反应流出物/反应进料换热器。注水量满足控制高分酸性水中NH4HS含量，同时防止出现“干沸”。
（9）加氢油进入稳定塔，脱除硫化氢和戊烷以下轻组分，塔底得到脱除硫化氢的
稳定油，塔顶设注缓蚀剂设施，以减轻塔顶流出物中硫化氢对稳定塔顶系统的腐蚀。
（10）加氢部分反应流出物与反应进料进行充分的能量交换，充分回收其热量，能量回收约8.32MKJ/hr.,其能量回收高于德国KRUPP KOPPERS原工艺包回收热量约1.92 MKJ/hr。萃取蒸馏部分根据温位的不同，利用模拟软件优化热回收，使整个工艺更加合理。
（11）新氢压缩机和循环氢压缩机均采用电动往复式，各设一台备机。
（12）德国K .K工艺包在二甲苯塔顶外，排出含有大量甲苯的C8-馏分，作为副产品出装置，合格产品甲苯收率较我们的工艺收率低４－５.７%。
(13）该装置与国外引进装置优劣对比见表6-2：
该装置与国外引进装置优劣对比表6-2
1.5、工艺流程简述
1.5.1重芳烃脱除
焦化苯原料首先经预热进入重芳烃脱除塔，该塔的目的是将原料中的重组分脱除，该塔的塔顶产物为C8及C8以下的烷烃、烯烃、环烷烃和芳烃，塔底产物为C9+馏份，作为燃料油排出系统。经过该塔蒸馏后的塔顶出料作为加氢精制系统的原料。由于焦化苯原料中含有容易聚合的烯烃如苯乙烯以及茚螨等物质，在该塔中应连续注入阻聚剂，防止物料的聚合造成堵塔。
1.5.2蒸发与低温低压选择加氢
预蒸馏塔顶出料经高速泵加压送入加氢系统。加氢系统主要包括蒸发器，一段加氢（预加氢）反应器，二段加氢（主加氢）反应器，高压闪蒸槽，循环氢压缩机、新氢压缩机，循环物料热量回收换热器等设备。加氢是将烯烃生成饱和烷烃，将有机硫、氮、氧等加氢变为无机硫、氮、水等的反应过程。
由蒸发器来的气相换热后，进入预加氢反应器，在该反应器内进行双烯烃及部分单烯烃的加氢反应。
由预加氢反应器来的物料进入加热炉，物料经加热后进入主加氢反应器。
从主加氢反应器出来的物料经过热量回收后进入高压闪蒸槽闪蒸。
高压闪蒸槽设有工艺水加入口，定期加入工艺水，防止生成硫氢化氨、氯化铵的结晶。排气的目的是将循环氢气中的甲烷等烷烃向系统外排放，使其含量维持在一定的水平上，不至于由于其累积造成氢分压的降低。
高压闪蒸槽的液相出料为BTXS加氢粗油，经泵送入稳定塔，脱除BTXS粗油中的低沸点烃等。稳定塔的塔顶出料为含低沸点的烷烃和少量氢气等。
稳定塔的进料是高压闪蒸槽的液相出料，稳定塔的塔釜出料换热后进入BTXS精制系统。
6.5.3预蒸馏
加氢油BTXS进入预蒸馏塔，塔顶出料主要为苯和甲苯馏分，其中含有少量的烷烃和环烷烃，塔釜出料为C8芳烃及沸点与之相近或高于C8芳烃的烃类物质。
1.5.4萃取蒸馏
预蒸馏塔顶出料，经换热后进入萃取精馏塔，萃取精馏塔顶出料为抽提溶剂油，经换热后出系统。
塔底为富含芳烃、萃取剂的混合油，经换热后进入萃取剂回收塔，经萃取剂回收塔分离后，塔顶为BT，并含有少量的烷烃，塔底为萃取剂，萃取剂经换热后返回萃取精馏塔。
萃取剂回收塔塔顶蒸出的BT及少量的烷烃进入精苯塔，精苯塔塔顶蒸出纯苯，苯含量≥ 99.9７％。纯苯经换热后出系统。
塔釜出料为甲苯和少量的苯、甲基环己烷。将该物料送入甲苯塔，在甲苯塔的塔顶蒸出少量的苯、甲基环己烷混合物，循环回前工段，塔釜出料经换热后出系统得到特殊纯度的合格甲苯。
1.5.5二甲苯蒸馏
预蒸馏塔底出料泵入二甲苯蒸馏塔，塔顶采出C8-馏分，塔釜采出C9-馏分，塔的侧线采出二甲苯产品。
1.5.6工艺流程简图
工艺流程示意图-加氢部分
工艺流程示意图-精制部分
1.6．工艺包及工程设计
1.6.1工艺包内容
采用中国石油化工集团公司《石油化工装置工艺设计包（成套技术工艺包）内容规定SHSG-052-2003》进行编写，包括以下内容：
1 总则
2 石油化工装置工艺设计包内容2.1 设计基础
2.2 工艺说明
2.3 物料平衡
2.4 消耗量
2.5 界区条件表
2.6 卫生、安全、环保说明
2.7 分析化验项目表
2.8 工艺管道及仪表流程图（PID）2.9 建议的设备布置图及说明
2.10 工艺设备表
2.11 工艺设备
2.12 自控仪表
2.13 特殊管道
2.14 主要安全泄放设施数据表
2.15 有关专利文件目录
3 工艺手册
3.1 工艺说明
3.2 正常操作程序
3.3 开车准备工作程序
3.4 开车程序
3.5 正常停车程序
3.6 事故处理原则
3.7 催化剂装卸
3.8 采样
3.9 工艺危险因素分析及控制措施3.10 环境保护
3.11 设备检查与维护
4 分析化验手册
附则
1.6.2工程设计原则
1.6.
2.1设计范围及设计分工
本报价包括装置边界内的所有工程内容。
1.6.
2.2工程设计对各专业的要求
（1）总体要求
本设计采用二段设计（基础设计+详细设计）方式管理，项目开工后根据工艺包直接按详细设计（施工图设计）要求进行，在设计进行到一定阶段，抽出一版基础设计报用户确认。
设计按照中石化集团公司新版基础设计、详细设计内容深度规定执行。
（2）自动控制
采用集散型控制系统（DCS）。
（3）土建
冷换框架、管架均采用钢结构。
（4）各专业在工程设计中严格执行现行的国家、本行业、中石化集团公司有关标准和规范。主要有：
《石油化工企业设计防火规范》GB50160—92（1999年版）
《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》GB50058—92
《建筑设计防火规范》GBJ16—87（2001年版）
《建筑抗震设计规范》GB50011—2001
《钢制压力容器》GB150—1998
《环境空气质量标准》GB3095—1996
《大气污染物综合排放标准》GB16297—1996
《工业企业噪声控制设计规范》GBJ87—85
《采暖通风与空气调节设计规范》GBJ19—87（2001年局部修订）
《石油化工企业职业安全卫生设计规范》SH3047—93
《石油化工静电接地设计规范》SH3097—2000
《石油化工企业环境保护设计规范》SH3024—95
《低倍数泡沫灭火系统设计规范》GBJ50151—92（2000年版）
《建筑灭火器配置设计规范》GBJ140—90（1997年版）
《石油化工自动化仪表选型设计规定》SH3005-1999
《火灾自动报警系统设计规范》GB50116-1998
《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》SH3063-1999
《中华人民共和国消防法》
公安部令1996 第30号《建筑工程消防监督审核管理规定》。
（5）各专业负责人按照《项目专业设计统一规定编制规定》（05AQ313-2002）编制本专业设计统一规定。
1.6.
2.3设计评审
各专业要严格按照《设计评审程序》和《项目专业设计评审规定》做好本专业的设计方案评审工作。
经专业评审后认为有必要进一步提交公司评审时，由项目工程师或专业负责人填报“设计评审申请表”，经项目设计经理和项目审定人确认后，与专业“设计评审纪要”和有关的评审文件资料一并提交总师办统筹安排。
1.6.
2.4设计安全系统的原则
为了保证装置安全运行，本着“安全、可靠、节约、节能、先进”的原则，设置必要的自动连锁控制系统，压力容器设置安全卸压设施。
1.6.
2.5环境保护要求
三废排放标准，按国家现行有关标准执行。废气、噪声等污染源，在装置内治理；废水、废渣等排至装置外，由工厂负责统一处理。
1.6.
2.6界区设计条件
界区设计条件根据业主提供的《工程设计基础资料》进行．
1.6.
2.7设计与采购工作的衔接
（1）主要设备、材料均立足国内。
（2）需提前提交的换热器、塔、大宗材料等订货询价资料，按设计计划提出。
粗苯工艺流程
1.装置概况及工艺过程 1.1装置概况 粗苯加氢装置由制氢、加氢精制、萃取蒸馏、酸性水处理、酸性气处理、公用工程系统等单元组成。年处理焦化粗苯原料10万吨。其主要工艺过程是将粗苯原料经过脱重组分塔脱除C9以上重组分后经两级加氢处理（预加氢和加氢净化）。原料通过预反应器催化剂床层逆流向上，使双烯烃、苯乙烯、二硫化碳进行加氢脱除和双烯饱和，再通过主反应器催化剂床层进行加氢处理，使烯烃发生饱和反应生成饱和烃。硫、氧、氮等化合物被加氢转化烃类、硫化氢、水及铵盐被脱除，芳烃转化被抑制。处理后的物料经稳定塔除去溶解于物料中的硫化氢后进入萃取蒸馏系统。在环丁砜的作用下将芳烃和非芳烃分离。分离出的混合芳烃经苯塔、甲苯塔、二甲苯塔精馏分离，生产纯度极高的苯、甲苯、混合二甲苯产品及少量的C8—、C8+溶剂油。生产过程中产生的酸性水经酸性水汽提处理后送至污水处理厂，酸性气经酸性气处理装置脱除硫化氢制取硫磺。 1.2工艺流程简述 1.2.1加氢工艺流程 自罐区泵送来的焦化粗苯原料经过滤器FT-1101/A、B，再经主反应产物/脱重组分塔进料换热器E-1101（管程）换热后入脱重组分塔C-1101，在塔内进行轻、重组分分离，塔顶汽相经脱重组分塔顶冷却器E-1102（壳程）冷凝冷却后进入塔顶回流罐V-1101，不凝气经真空机组排放至火炬燃烧。液体经脱重塔回流泵P-1101/A、B加压后部分回流，部分送入加氢进料缓冲罐V-1102。塔底重苯经塔底泵P-1103/A、B 加压后送入脱重组份塔底冷凝器E-1104（管程）冷却后送往罐区。脱重塔底设两台再沸器E-1103/A、B和两台塔底循环泵P-1102/A、B 强制循环。再沸器热源采用导热油。为防止物料聚合结焦在脱重塔进料线注入阻聚剂。 加氢进料缓冲罐V-1102的轻苯经反应进料泵P-1104/A、B 加压后入轻苯预热器E-1105（管程）预热后与K-1101/A、B送来的循环氢气混合后依次进入轻苯蒸发器E-1106/A、B、C（管程），在轻苯蒸发器内被加热蒸发的轻苯和
粗苯加氢精制
粗苯加氢精制 粗苯精制的目的是将粗苯加工成苯、甲苯、二甲苯等产品，这些产品都是 宝贵的化工原料。苯是重要的化工原料，广泛用作合成树脂、合成纤维、合成 橡胶、染料、医药、农药的原料，也是重要的有机溶剂。我国纯苯的消费领域 主要在化学工业，以苯为原料的化工产品主要有苯乙烯、苯酚、己内酰胺、尼 龙66盐、氯化苯、硝基苯、烷基苯和顺酐等。在炼油行业中用作提高汽油辛烷值的掺和剂。甲苯是一种无色有芳香味的液体，广泛应用于农药、树脂等与大 众息息相关的行业中，国际上其主要用途是提高汽油辛烷值或用于生产苯以及 二甲苯，而在我国其主要用途是化工合成和溶剂，其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生产很多农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途的有机溶剂。 二甲苯的主要衍生物为对二甲苯，邻二甲苯等。混合二甲苯主要用作油漆涂料 的溶剂和航空汽油添加剂，此外还用于燃料、农药等生产。对二甲苯主要生产PTA以及聚酯等。邻二甲苯主要用于生产苯酐等。 生产苯、甲苯、二甲苯的主要原料是石油催化重整的重整油、石油裂化的 高温裂解汽油和焦化粗苯。这3种原料占总原料量的比例依次为：70%、27%、3%。以石油为原料生产芳香烃的工艺都采用加氢工艺，以焦化粗苯为原料生产 芳香烃的工艺有酸洗精制法和加氢精制法。 酸洗法仍在发展中国家被大量采用，其工艺落后、产品质量低、无法与 石油苯竞争，而且收率低、污染严重，产生的废液很难处理。在发达国家都已 采用加氢精制法，产品可达到石油苯的质量标准。国内有很多企业已建成投产 或正在建设粗苯加氢装置。20世纪80年代，上海宝钢从日本引进了第一套 Litol法高温加氢工艺，90年代石家庄焦化厂从德国引进了第一套K.K法低温 加氢工艺，1998年宝钢引进了第二套K.K法加氢工艺，还有很多企业正在筹建 加氢装置。随着对产品质量和环保的要求越来越严格，粗苯加氢工艺的应用是 大势所趋。 1、粗苯加氢精制的原理 粗苯加氢根据其催化加氢反应的温度不同可分为高温加氢和低温加氢。 在低温加氢工艺中，由于加氢油中非芳烃与芳烃的分离方法不同，又分为萃取 蒸馏法和溶剂萃取法。 高温催化加氢的典型工艺是Litol法，在温度为600～650℃、压力6.0MPa条 件下进行催化加氢反应。主要加氢脱除不饱和烃，加氢裂解把高分子烷烃和环 烷烃转化为低分子烷烃，并以气态形式分离出去。加氢脱烷基，把苯的同系物 最终转化为苯和低分子烷烃。故高温加氢的产品只有苯，没有甲苯和二甲苯， 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧的反应，脱除原料有机物中的S、N、O，转化 成H2S、NH3、H2O除去，对加氢油的处理可采用一般精馏方法，最终得到产品 纯苯。
苯加氢岗位安全操作规程(新编版)
The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 苯加氢岗位安全操作规程(新编 版)
苯加氢岗位安全操作规程(新编版)导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 1、上岗前必须按规定穿戴好劳保用品，持证上岗，严格遵守操作法和劳动纪律。 2、氢气易燃易爆，在空气中的含量4～75%之间为爆炸范围，要加强氢气系统的检查，发现有泄漏时要及时报告和处理，并采取相应的防范措施，防止事故发生。万一发现着火，要立即切断氢气源、总电源，作紧急停车处理，并迅速用干粉灭火器灭火，及时报告。 3、岗位及周围是易燃易爆禁火区，无关人员不准进入；作业人员不准带进火种或发火、爆炸等危险物品，不准穿或带化纤服装，不准穿带铁钉的鞋，进入岗位前要检查鞋底是否有图钉等铁器，手机、柯机要关机，不准敲打铁器设备，铁器工具要轻拿轻放，避免产生各种火花；岗位上禁止堆放其他易燃物品，及存放带油的抹布、纱头等。 接料、送料前，必须与有关岗位联系好，做到确认无误。 4、加氢反应过程中发生漏气时，应停车处理，严禁带压检修设备；加氢系统检修作业，必须按有关安全规定执行，做好安全隔绝、卸压、
年产10万吨苯加氢工艺设计
第一章工艺设计说明书 1.1概述 苯加氢项目包括生产设施和生产辅助设施，主要为：制氢、加氢、预蒸馏、萃取、油库、装卸台等。生产高纯苯、硝化级甲苯、二甲苯、非芳烃、溶剂油等。苯、甲苯、二甲苯（简称BTX）等同属于芳香烃，是重要的基本有机化工原料，由芳烃衍生的下游产品，广泛用于三大合成材料（合成塑料、合成纤维和合成橡胶）和有机原料及各种中间体的制造。纯苯是重要的化工原料，大量用于生产精细化工中间体和有机原料，如合成树脂、合成纤维、合成橡胶、染料、医药、农药。它还是重要的有机溶剂。我国纯苯的消费领域主要在化学工业，以苯为原料的化工产品主要有苯乙烯、苯酚、己内酰胺、尼龙66盐、氯化苯、硝基苯、烷基苯和顺酐等。在炼油行业中也会用作提高汽油辛烷值的掺和剂。甲苯是一种无色有芳香味的液体，除用于歧化生产苯和二甲苯外，其化工利用主要是生产甲苯二异氰酸脂、有机原料和少量中间体，此外作为溶剂还用于涂料、粘合剂、油墨和农药与大众息息相关的行业等方面。国际上其主要用途是提高汽油辛烷值或用于生产苯以及二甲苯，而在我国其主要用途是化工合成和溶剂，其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生产很多农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途的有机溶剂。二甲苯在化工方面的应用主要是生产对苯二甲酸和苯酐，作为溶剂的消费量也很大。间二甲苯主要用于生产对苯二甲酸和间苯二腈。焦化粗苯主要含苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，另外还有一些不饱和化合物、含硫化合物、含氧化合物及氮化合物等杂质。粗苯精制就是以粗苯为原料，经化学和物理等方法将上述杂质去除，以便得到可作原料使用的高纯度苯。近年来，国内许多钢铁企业的焦化项目纷纷上马，焦化粗苯的产量迅速增加，为粗苯加氢精制提供了丰富的原料。 1.1.1项目的来源 随着我国化工行业的快速发展，近年来苯下游产品产能增长较快，尤其是苯乙烯、苯酚、苯胺、环己酮等生产装置的大量建设，对苯、甲苯、二甲苯等重要的有机化工原料需求大增，而国内苯系列产品生产能力增长缓慢，不能满足市
关于编制粗苯加氢生产建设项目可行性研究报告编制说明
粗苯加氢项目 可行性研究报告 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：https://www.360docs.net/doc/5413267113.html, 高级工程师：高建
关于编制粗苯加氢生产建设项目可行性研 究报告编制说明 （模版型） 【立项 批地 融资 招商】 核心提示： 1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整） 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告
目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国粗苯加氢产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5粗苯加氢项目发展概况 (12)
苯加氢技术资料
苯加氢技术 轻苯进行加氢精制工艺早在20世纪50年代就在国外得到了工业应用。目前发达的国家，如美、英、法、德、日等均已广泛采用这个先进的加氢精制工艺。国内，直到上世纪70年代，北京燕山石油化工公司从西德引进第一套“Pyrotol制苯”装置，利用裂解汽油为原料，经加氢以获得高纯度石油苯；接着，80年代初，宝钢的一、二期工程从日本引进了一套“高温Litol”加氢装置，对焦化轻苯进行加氢精制；尔后，河南“平顶山帘子布厂”也引进了一套“高温Litol”装置。近年来，石家庄焦化厂、宝钢三期工程引进了德国的“K.K技术”，即：“低温Litol”装置。北京焦化厂也建成了国内自行设计的“低温加氢”装置，并已过关。另外，山西太原等地也正在建设了轻苯加氢装置。 粗苯产品是苯系家族产品的混合物，不能单独使用，需要深加工才能成为客户的最终消费，粗苯产品的这一特征决定了其市场出路主要是销售到下游精苯生产厂家，只有少量产品进入溶剂、农药厂家。目前国内对粗苯进行深加工，制成纯苯的生产厂家主要分为两大类：一类是酸洗法生产纯苯，另一类是采用粗苯加氢工艺生产纯苯。酸洗法工艺投资少，见效快，生产装置易建设，国内大多数精苯生产装置均采用该生产工艺。但是，酸洗法工艺生产的苯纯度低，而且不能有效分离甲苯、二甲苯，无法实现环保达标排放，而且产品质量低，生产成本高，销售价格上不去。粗苯加氢工艺则不同，装置投资大，建设周期长，但是生产技术
先进，生产的苯纯度高，能达到石油苯产品质量，能实现与甲苯、二甲苯等的有效分离，而且能消耗低、成本低、产品质量好、销售价格高、竞争力强，表了粗苯加工精制的发展方向。目前，有实力的焦化企业或化工企业都在争取建设大型精苯装置。并且可以看出粗苯加氢工艺必将成为粗苯精制的一种趋势。目前国外用于焦化粗苯加氢有代表性的工艺技术有美国Axens低温汽液两相加氢技术、德国Uhde低温气相加氢技术、胡德利开发日本旭化成应用于粗苯加氢的高温热裂解法生产纯苯的Litol法技术。 一、苯加氢技术 1、美国Axens低温气液两相加氢技术。 美国Axens采用自行开发的两段加氢技术。粗苯经脱重组分由高压泵提压进入预反应器，进行加氢反应，在此容易聚合的物质，如双烯烃、本苯烯烃、二硫化碳在有活性的Ni-Mo催化剂作用下液相加氢变为单烯烃。由于加氢反应温度低，有效的抑制双烯烃的聚合。 预反应物经高温循环氢汽化后经加热炉加热到主反应温度后进入主反应器，在高选择性Co-Mo催化剂作用下进行气相加氢反应，单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。硫化物主要是噻吩。氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨，同时抑制芳烃的转化，芳烃损失率应〈0.5%。反应产物经一系列换热后经分离，液相组分经稳定塔将氨等气体除去，塔底得到含噻吩〈0.5mg/kg 的加氢油。由于预反应温度低，且为液相加氢，预反应产物靠热
苯加氢简介
苯加氢作业区简介 一、概况 苯加氢作业区位于鞍钢厂区西北部,原址矿渣山，占地面积4.5万平方米，2007年10月破土动工，2009年8月将投产运行。其项目是采用德国伍德公司专利加氢技术，低温低压加氢萃取工艺法，是国内焦化企业单套生产能力最大，具有易燃易爆特性的石化类工艺项目，属重大危险源、省甲级要害部位。 苯加氢项目固定资产投资为37756.36万元（含外汇1186.42万美元）, 铺底流动资金2171.20万元。 苯加氢工艺有6个生产单元及其它辅助设施组成，主要主要生产高纯苯、甲苯、二甲苯、重苯残油、非芳烃及C9馏分。广泛用作制造合成纤维、合成橡胶、炸药、塑料、医药和染料、油漆等产品的原料，也可用作树脂工业以及作为溶剂用于涂料、农药和橡胶加工工业等。 苯加氢作业区及辅助设施自动化控制水平较高，安全性能高，能耗低，环境保护效益明显，其加氢产品质优价高，可以出口外销。增产的非芳烃可以作为燃料销售，创建很可观的经济效益。是国内目前生产能力最大，技术最先进的苯加氢工艺装置。 二、工艺特点
粗苯中主要含有苯（约70%）、甲苯（约14%）、二甲苯（约4%）和三甲苯等芳香烃，其总含量占85%以上，这些物质都是重要的化工原料。此外，粗苯中还含有不饱和化合物（烯烃）、含硫化合物（噻吩）、含氧化合物（苯酚）及含氮化合物（吡啶）等杂质。粗苯精制工艺是以粗苯为原料，经化学和物理等方法提纯精制为高纯度苯类产品的过程。 1、加氢分类及国内情况 粗苯加氢根据操作条件不同，可分为高温加氢（580-630℃，6.0Mpa），中温加氢（480-550℃,5.0Mpa）及低温加氢（300-380℃,4.0Mpa）。宝钢一期引进的是莱托法高温脱烷基工艺；北京焦化厂的苯加氢装置，是焦耐院自行开发设计的中温加氢工艺；石家庄焦化厂于97年引进并建成了国内第一套5万t/a低温加氢装置是德国K·K公司（现为伍德公司）的技术，其加氢工艺是德国BASF公司开发经K·K 公司改进的，萃取蒸馏工艺是莫菲兰（MORPHYLANER）法，近三年，太化、昆钢等企业先后从德国伍德公司引进低温加氢工艺并相继投产。 2、装置组成及工艺流程 本装置共分以下几个部分： 1)加氢部分：蒸发器、闪蒸槽、反应器、高压分离槽、稳定塔； 2)蒸馏部分：预蒸馏塔、萃取蒸馏塔、汽提塔、二甲苯
硫氢化钠操作规程
硫氢化钠操作规程
硫氢化钠车间操作规程 1、岗位操作程序 1.1 开车前的准备工作 1. 全面检查管线、阀门、安全附件等，确认其处于良好的备用状态；并将所有阀门根据工艺流程达到设定位置。 2检查所有动设备确保全部设备油箱液位正常，各润滑点位进行润滑 3. 确保消防水、生产给水、电、蒸汽、仪表空气、压缩空气、供应良好。 4.联系废气确认原料供应情况。 5.对所有泵、搅拌器等传动或转动设备进行手动盘车或点动，确认是否正常，以防结晶或者冬天结冰时启动造成设备事故。 1.2 正常开车： 1.打开所有物料管线的伴热蒸汽阀，检查其疏水是否正常。 2. 启动循环水泵(P0110A或B)，根据冷却水温度需要，决定是否开启冷却水塔风机。 3打开所有要待启动泵的入口阀、加热蒸汽阀或冷却水阀；有机械密封液的机泵，正确设置密封
P0103A或B，调节出液泵(P0101)出口阀门，控制流量在1.5M/h左右，控制蒸发室R0101液位在二窥镜范围内，将物料部分经过冷凝器E0106打入立洗桶V0102。 10.物料进入V0102后先不要开搅拌，让浓缩液内的杂盐进行结晶沉降 11.在立洗桶有液位后，启动离心机，把离心机打在加料状态，当离心机达到加料频率25赫兹后，开启离心机进料阀门，开始进料。加料过程中，注意观察分离液的澄清度。 12.澄清液进入滤液桶后，用中间液泵打到成品储罐。 小结：一效操作注意事项 1冷凝水管线保持畅通进水洗桶，水洗桶保持大半液位，预备随时水洗管线。液位高时将冷凝水打到循环水池 2停泵后进行水洗，打开洗水泵，用洗水桶内的水冲洗出一效蒸发的设备和管线。 3出液泵管线会因流量过小堵塞，要经常观察出液流量及蒸发器液位变化 4在废水池V0107液位达到50%时，联系废气治
武钢集团公司8万吨年粗苯加氢精制工程项目实施建议方案(DOC19)(1)
武钢集团公司 8万吨/年粗苯加氢精制工程项目实施建议方案 （中美合资）美阳国际工程设计公司
第一节项目建设范围 一、工艺装置 1、8万吨/年粗苯加氢精制装置（其中包括：加氢精制、预蒸馏、芳烃萃取蒸馏、二甲苯蒸馏和装置界区内公用设施五个部分）。 2、PSA制氢装置（以焦炉煤气为原料制取氢气） 二、配套系统工程（注：凡武钢配套系统能依托者可在下列单元中相应删减） 1、中心控制室（含检化验室） 2、变配电所 3、罐区及泵房 4、汽车装卸车设施 5、火车装卸车设施 6、火炬设施 7、消防及循环水系统（消防设施、泡沫站、循环水场、泵房） 8、污水收集池 9、空压站 10、PSA制氮站 11、三修车间及仓库
12、综合办公楼（办公室、职工食堂、倒班宿舍、自行车棚） 第二节粗苯加氢精制装置概况 一、该装置工艺由加氢精制和萃取蒸馏二个工艺组合而成。 二、从工艺流程及操作压力、温度等因素可看出，该装置是一个典型的石油化工装置，只是原料与石油化工装置不同。 三、该装置工艺复杂，设备种类多。其中包括一、二、三类压力容器（反应器、塔、换热器、容器），压缩机，加氢进料加热炉，导热油炉，高速泵，屏蔽泵，连续蒸发器，降膜式重沸器等等。 四、该装置对压力管道施工和焊接质量要求都很高；仪电调试非常复杂，必须采用DCS集散控制系统，全厂需进DCS系统控制的点数接近2000个。 五、该装置粗苯原料处理量即公称规模的确定，应立足以下三个基础： 第一：自有粗苯原料供应量和周边采购量的保证； 第二：未来粗苯原料市场采购的风险； 第三：装置60～110％的操作弹性； 如果将装置公称规模定为8万吨/年，则装置最小加工粗苯量为4.8万吨/年，最大加工粗苯量为8.8万吨/年。
焦化粗苯加氢技术的工艺发展与展望
焦化粗苯加氢技术的工艺发展与展望 1粗苯加氢工艺的技术及现状 焦化粗苯的精制最早是采用酸洗法，由于该工艺存在脱硫效率低、芳烃损失高、产率低、产品质量差、生产成本高、副产酸焦油和残渣处理难度大等问题，造成了不可避免的环境污染。随着我国有机化工高端产品的迅速发展，对原料质量的要求也越来越高，酸洗法所得的芳烃产品质量已无法满足高端化工产品生产的需求，在发达国家早已被淘汰。我国一些企业相继开发了粗苯催化加氢精制工艺，所得焦化苯的品质已经有了很大提高，已能完全替代石油苯。目前，国外采用的粗苯加氢精制工艺按反应温度区分有高温法（600～630℃）和低温法（320～380℃）两种。低温法主要以美国的Axens低温气液两相加氢技术和德国的Uhde低温气相加氢技术为代表。高温法主要以胡德利开发、日本旭化成应用于粗苯加氢的高温热裂解法生产纯苯的Litol法技术为代表。下面就对两种工艺作简要说明。 2.1 低温法粗苯催化加氢精制的工艺流程 低温加氢精制工艺是在低温（反应温度280～350℃）、低压（2.4MPa）、催化剂（Co-Mo 和Ni-Mo）作用下进行的催化加氢过程，将经脱重装置后轻苯中的烯烃、环烷烃、硫化物、氮化物转化为相应的饱和烃，通过萃取蒸馏法将芳烃和非芳烃分离, 再经精馏可得到高质量的苯、甲苯、二甲苯等产品。低温加氢工艺以联邦德国的鲁奇(Lurgi)法、克鲁柏考柏斯 ( KruppKoppers)法为主要代表,两者的加氢流程基本相同,但操作条件及精馏系统有所不同,主要介绍K2K法。K2K法是由BASF /VEBA 公司开发,由克鲁柏·考柏斯(K·K)公司改进的工艺技术。该工艺萃取蒸馏选用了莫菲兰法,以N 2甲酰吗啉为萃取剂。 为避免在一个反应器内的反应过于激烈而影响催化剂的活性和寿命,故该加氢精制工艺 采用两段式反应器,设置了预反应器和主反应器。在预反应器内,以Ni2Mo为催化剂,反应温度190～240 ℃,将乙烯、苯乙烯和二硫化碳等物质除去,以避免它们在后续设备中发生聚合反应。在主反应器内,经预反应器处理后的物料在Co2Mo催化剂和320～370 ℃条件下发生加氢反应,烯烃加氢后生成相应的饱和烃,噻吩等硫化物、氧化物和氮化物加氢后转化为烃类、硫化物及氨。该工艺采用萃取精馏分离出芳烃和非芳烃,芳烃再经普通蒸馏分离出苯、甲苯及二甲苯。所得产品中纯苯质量分数> 99. 9% ,结晶点> 5. 48 ℃,噻吩含量< 0. 5 ×10- 6 ,同时可得到高纯度的甲苯和二甲苯。其工艺流程见图1。 。 2. 2 中温加氢工艺 中国科学院山西煤炭化学研究所20世纪70年代初期就开始了焦化粗苯加氢精制的研究与开发 ,研制出适合中温加氢法与低温加氢法两系列粗苯加氢精制催化剂及工艺。该工艺采用
苯加氢项目
粗苯经脱重组分后由高压泵提压加入预反应器，进行加氢反应，在此容易聚合的物质，如双烯烃、苯烯烃、二硫化碳在有活性的Ni-Mo催化剂作用下液相加氢变为单烯烃。由于加氢反应温度低，有效的抑制双烯烃的聚合。加氢原料可以是粗苯也可以是轻苯，原料适应性强。预反应物经高温循环氢汽化后经加热炉加热到主反应温度后进入主反应器，在高选择性Co-Mo催化剂作用下进行气相加氢反应，单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。硫化物主要是噻吩，氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨，同时抑制芳烃的转化，芳烃损失率应〈0.5%。反应产物经一系列换热后经分离，液相组分经稳定塔将H2S、NH3等气体除去，塔底得到含噻吩〈0.5mg/kg的加氢油。由于预反应温度低，且为液相加氢，预反应产物靠热氢汽化，需要高温循环氢量大，循环氢压缩机相对大，且要一台高温循环氢加热炉。 工艺流程简图如下： ??加氢条件；加氢为液相，反应温度800C，压力3.0~4.4MPa。主反加氢为气相加氢，反应温度300~ 3800C，压力 3.0~4.0MPa。由于液相加氢温度较低，加氢可以是粗苯加氢也可以是轻苯，对原料适应性强，经过预反后的原料需由循环氢汽化，循环氢量大，经预反应器和主反应器加氢后得到加氢油在高分器中分离出循环气循环使用，分离出的加氢油在稳定塔排出尾气后进入预分馏塔，塔底的C8馏分去二甲苯塔生产混合二甲苯，塔顶分离出的苯、甲苯馏分进入萃取蒸馏塔分离出非芳烃后经汽提塔和纯苯塔得到高纯苯和高纯甲苯产品。预反应器加氢采用的新氢是用PSA法制得的氢气。
来自制氢工序的1.0~1.2MPa（G）新鲜氢气首先进入氢气缓冲罐，分离掉其中的游离水和机械杂质，然后经氢气压缩机加压至3.5MPa（G）送入加氢系统；加氢来的循环氢气进入循环氢压机分液罐，分离掉其中的游离水和机械杂质，最后进入循环氢压机，加压至3.5MPa（G），送到加氢工序。 加氢工序 经过预处理后的轻苯由加氢原料油泵从罐区打入原料油换热器与加氢反应气换热后与加热后的循环氢同时进入蒸发器的底部进行混合汽化。经循环氢压机加压后的循环氢气先进入氢气换热器与加氢反应气换热后与经预热后的轻苯油混合后进入蒸发器下部，使轻苯汽化。从蒸发器底部排出含有聚合物的蒸发残油，经蒸发残油过滤器除渣后，去重质苯油水分离器。将顶部排出苯类蒸汽和氢气的混合气体，由顶部进入预反应器，在NiMo 催化剂的作用下不饱和化合物加氢饱和，反应后的油气与氢的混合物，从预反应器底部出来进入油气换热器，升温后进入主反应器加热炉，加热后进入两个串联的主反应器，在CoMo系催化剂的作用下，进行脱硫、脱碳、脱氧、脱烷基和非芳烃裂解反应。为控制反应器内的温升，在两个串联的主反应器之间加入新氢。 从主反应器出来的加氢混合气体，经过一系列换热器、降温后进入油气冷却器冷却到25~30℃，气液两相全部进入高压分离器进行气、液分离。分离出的气相循环使用。分离出来的加氢油去进行精馏提纯。 为了抑制苯的聚合，从阻聚剂高位槽将阻聚剂计量后加入输送轻质苯油的管道中，用泵将阻聚剂送入阻聚剂高位槽。二硫化碳贮槽和二硫化碳计量泵是加氢催化剂活化过程中用来预硫化催化剂用的，二硫化碳计量泵将二硫化碳贮槽中的CS2液按计量打入系统，以达到预硫化催化剂的目的。软水贮槽中的软水，用软水加压泵将软水打入软水高位槽，再经过计量后加入加氢产物中可溶解和洗去部分杂质；为了使循环氢反应所需要的氢气浓度需连续排放一部分循环氢气至煤气管道，同时由压缩机向系统补充一部分新鲜氢气以维持系统平衡。 预精馏工序 由高压分离器来的加氢油进入稳定塔。稳定塔塔底用蒸汽加热的稳定塔再沸器连续加热，加氢油在塔内蒸馏，C5以下的烃类和溶解在加氢油中的H2S等酸性气体被蒸出由塔顶排出。塔顶馏出物经稳定塔冷凝器冷冷凝却后进入稳定塔油水分离器，经分离后的冷凝液一部分用稳定塔回流泵送到塔顶打回流，另一部分送至罐区贮存，稳定塔油水分离器排出的不凝性气体排入驰放气管道。稳定塔塔底排出BTX馏分。 BTX馏分进入预蒸馏塔中部精馏，环己烷等烃类与苯和甲苯物由塔顶排出，经冷凝器冷凝冷却后进入油水分离器，经分离后的冷凝液一部分用回流泵送到塔顶打回流，另一部分送至罐区待进一步精制(即BT组分)。塔底釜液送至罐区待进一步精制。 精馏工序 来自罐区的BT组分进入萃取塔中部。萃取塔塔底用萃取塔再沸器连续加热，甲酰吗啉为萃取剂。碳四、碳五以及碳六碳七的饱和烃由塔顶排出。塔顶馏出物经冷凝器冷凝后一部分用萃取塔回流泵送到塔顶打回流，另一部分为非芳烃送至罐区贮存。 来自萃取塔塔底的富溶剂进入中部回收溶剂。溶剂再生塔塔底用一个以蒸汽加热的溶剂塔再沸器连续加热，苯
苯加氢岗位健康操作规程
XXXXXX有限公司 岗 位 职 业 健 康 操 作 规 程 汇 编 实施日期： 发放部门：
目录 岗位职业健康操作规程 (2) 第一章原料预处理工序岗位健康操作规程 (3) 第二章加氢系统岗位健康操作规程 (7) 第三章精馏工序岗位健康操作规程 (12) 第四章罐区工序岗位健康操作规程 (16) 第五章装卸站岗位健康操作规程 (19) 第六章化验员健康操作规程 (21) 第七章检修工岗位健康操作规程 (23)
岗位职业健康操作规程 一、总则 1、为了保证职工在生产过程中安全开展工作，预防、控制、和消除职业危害，保护职工生命安全和身体健康，促进生产发展，制定本操作规程。 生产工作中存在的职业危害有：化学有害因素、物理有害因素。在施工生产中凡涉及职业危害的场所和工作地点必须严格执行本规程，本规程适用于公司各生产部门、班组。 2、职业病，是指企业、事业单位和个体经济组织（以下统称用人单位）的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门制定、调整并公布。在安全生产中凡涉及职业危害的场所和工作地点必须严格执行本规程。 3、本规程适用于XXXXX有限公司。 二、制定依据 《中华人民共和国职业病防治法》； 《工作场所职业卫生监督管理规定》； 《职业病危害项目申报办法》； 《职业病危害事故调查处理办法》； 《职业病危害因素与目录》； 《工业场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素》（GBZ2.1-2007）； 《工业场所有害因素职业接触限值第2部分：物理因素》（GBZ2.2-2007）。 三、名词解释 1、化学有害因素是指：生产过程中产生的，存在于工作环境空气中的化学物质称为化学有害因素。如：苯、甲苯、二甲苯、联苯、二硫化碳、萘、苯酚、苯胺、一氧化碳、硫化氢、氨气、茚、吡啶、苯乙烯、环己烷、丁二烯、丁烯、钴及其氧化物、镍及其化合物、羰基镍、钼及其化合物、正己烷、正庚烷、环戍烯、戍烷、乙苯、正辛烷、正壬烷等。 2、物理有害因素：生产过程中产生的，存在于工作环境中的噪声、高温等。
粗苯加氢精制生产工艺的优化与探究
粗苯加氢精制生产工艺的优化与探究 张文 四川省达州钢铁集团有限责任公司四川达州635002 【摘要】：四川省达钢集团50Kt/a粗苯加氢精制装置生产五年来，随着生产的进行越来越多的工艺情况逐渐显现，很多情况呈规律性发生。这里将装置过去五年生产中所遇工艺、设备、废气排放等情况及相应处理、优化方法做一个归纳总结。 【关键字】：重组分循环气过滤器物料堵塞 【前言】：近年来，公司认真贯彻落实科学发展观，准确把握国家产业政策要求，以创新为抓手，及时调整企业发展战略，努力转变发展方式，抢抓市场成长机遇，走长期可持续发展道路。为进一步落实公司向化工产业转型规划，公司于2009年上马一套50Kt/a粗苯加氢精制装置，装置于2010年3月正式投产。现在年生产量能够达到设计值50Kt/a,其中纯苯精制率达到99.95%以上，甲苯精制率达到98.00%以上，三苯回收率达到98.50%以上。 【装置介绍】：50Kt/a粗苯加氢精制装置工艺采用甲醇驰放气变压吸附提纯氢气和粗苯加氢脱硫精制纯苯等技术，生产控制上采用DCS集散控制系统,由DCS系统进行监视、操作、报警、联锁和控制，尤其对关键电器和运转设备进行远程控制，实现自动化管理。同时本装置三废排放少，对环境影响小，安全消防上采用气防、消防联锁系统，并与DCS系统挂接且互为冗余，措施较完善，抗风险能力较强。 加氢精制生产能力为50Kt/a，三苯回收率≥98%，可以年产精
制纯苯34000t/a，甲苯5000t/a，二甲苯2000t/a，同时还有少量非芳烃及溶剂油。同时由于装置采用了加氢法，替代了高污染的硫酸法处理焦化苯，更产生了巨大的社会效益。 1、原料预处理工序 1、1压力与自动调节 两苯塔作为一个常压精馏塔，在生产过程中属于工艺性能比较稳定的设备。因为它的工艺指标稳定性能较好，在生产过程中整个工序均可以采取自动调节，以减少人工操作强度。值得注意的是两苯塔的稳定性主要基于其塔内压力变化，而塔内压力与蒸发器（T301）底部采出量有直接关系。因此，当蒸发器（T301）底部采出量变化较大以及两苯塔内部压力变化较大时，我们要注意塔内原料、回流以及重组分物料采出的量的变化。做到及时调整，以保证两苯塔的质量平衡和气液平衡。 1、2关于废油的回收 废油的主要构成是水和原料油，并且水的量远远大于原料油的量。因此，在废油回收时，要特别注意两苯塔内的压力变化。通过控制废油量的大小，以避免油水共沸现象的发生。通过控制热源（蒸汽）量的供给大小，以保证塔内的热量平衡。 1、3关于二甲苯塔塔底重组分的回收 本装置设计二甲苯塔采用间歇蒸馏的方式生产，所以在生产一段时间后需要对其塔底重组分物料进行回收。首先，在回收过程中需保证二甲苯塔内压力处于非负压状态下。最好采用打开塔顶放散阀，使
苯加氢工艺流程
××××化工有限公司10万吨/年粗苯加氢精制装置工艺流程 2008年10月份
第一章工艺流程说明 1. 加氢100单元 1.1 概述 加氢100单元包括蒸发部分，反应部分，和稳定塔。 蒸发部分主要包括预蒸发器E-101A/E和带有多段蒸发器重沸器E-102A/B的多段蒸发器T-101。预反应器R-101和带有主反应器加热炉H-101的主反应器R-102构成反应部分的关键设备。 原料（焦化轻油=COLO）在反应部分进行处理，像硫、氧和氮化合物杂质，在升温和加压下经过催化剂加氢处理掉。 另外，导致形成聚合物和结焦的不饱和碳氢物，石蜡和二烯烃变成饱和。芳香烃几乎完全保存下来。 所需要的新鲜氢气由制氢单元提供。 通过换热器的特殊结构来回收热量，用反应后的出料作为一个热源。 1.2 工艺描述 焦化轻油（COLO）由罐区粗苯罐V-6101A/B/C/D，经粗苯泵送到主装置区。首先经原料过滤器F-101A/B（过滤器的作用是除掉可能在焦化轻油中存在的固体颗粒和聚合体）进入原料缓冲槽V-101，然后流到原料泵P-101A/B。经过这个泵，原料被升压到大约3.35Mpa（g）操作压力，与从循环气压缩机C-102A/B来的循环气体混合，通过预蒸发器的混合喷嘴J-101A进入预蒸发器E-101A中，在预蒸发器E-101A-E中原料与主反应物流逆向预热和部分蒸发，然后通过多段蒸发器重沸器的混合喷嘴J-102送到多段蒸发器的底部。 多段蒸发器底部操作压力大约是2.77/3.05 Mpa（g）（SOR,CaseB/EOR,CaseC）和操作温度大约是209℃（CaseA）到213℃（CaseC）。蒸发所需总热量是由被反应物料加热的多段蒸发器重沸器E-102A/B 来提供。最底塔盘下的液体在多段蒸发器混合喷嘴J-103与从隔阻器来的蒸气混合，喷回塔内。少量的焦化轻油（大约是总原料量的10%）作为回流送入多段蒸发器的顶部。为了避免物料进一步处理的任何困难，从底部将一定量的高沸点化合物作为残油排出。残油被释放到残油闪蒸槽V-103，在大约0.2 Mpa （g）低压下轻馏分被闪蒸出以蒸气形式送回到原料缓冲槽V-101。剩余的高沸点液体通过残油泵P-105A/B送出界区。 从多段蒸发器T-101顶部出来蒸气状的物料经过蒸发加热器E-103逆向被反应物料进一步加热。然后以最低198℃（SOR,CaseA）到219℃（EOR,CaseA）送到预反应器R-101的底部。逆流而上经过催化剂床层，在活性很高的NiMo催化剂上二烯烃和苯乙烯基本上被饱和。由于是放热反应,反应器出口温度上升到大约210-230℃，这取决于催化剂使用周期和进口温度。预反应器物料的温度通过E-103由主反应器产品物料来控制。高沸点液体化合物从R-101底部抽出送到残油闪蒸槽V-103。预反应器出来的物料通过主反应器换热器E-104被主反应物料加热，然后在主反应加热炉H-101中进一步加热。主反应器顶部的进口温度在280℃（SOR,allCases）到343℃（EOR,CaseB）之间变动。 考虑到新催化剂开工，由于催化剂高活性可以将主反应器进口温度降到大约260℃。 此外，假如开工和催化剂再生时也用H-101。 在R-102，物料从上而下经过CoMo催化剂床层，发生脱硫、脱氮和烯烃饱和。由于放热反应，反应器的出口温度上升到308℃（SOR,Case B）和370℃（EOR all Cases），氢气的分压最低为1.81Mpa(a)。 在预反应器R-101中，二硫化碳、包括少量的硫组分和聚合体像烯烃和苯乙烯形成的化合物通过在硫化过的NiMo催化剂加氢处理去掉，催化剂的活性温度范围为185-230℃。主要反应如下：烯烃和其它不饱和碳氢物的转化 环戊二烯+氢气=环戊烯烃 C5H6+H2=C5H8 环己二烯+氢气=环己烯烃
粗苯加氢精制项目可行性研究报告(案例版本)
https://www.360docs.net/doc/5413267113.html, 粗苯加氢精制项目可行性研究报告 （用途:发改委甲级资质、立项、审批、备案、申请资金、节能评估等） 版权归属：中国项目工程咨询网 https://www.360docs.net/doc/5413267113.html, 编制工程师：范兆文 【微信公众号】：中国项目工程咨询网或 xmkxxbg
《项目可行性研究报告》简称可研，是在制订生产、基建、科研计划的前期，通过全面的调查研究，分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。 项目可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件，如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等，从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较，并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测，从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见，为项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。 《粗苯加氢精制项目可行性研究报告》主要是通过对粗苯加氢精制项目的主要内容和配套条件，如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等，从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较，并对粗苯加氢精制项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测，从而提出该粗苯加氢精制项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见，为粗苯加氢精制项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。 《粗苯加氢精制项目可行性研究报告》是确定建设粗苯加氢精制项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建粗苯加氢精制项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建粗苯加氢精制项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。 北京国宇祥国际经济信息咨询有限公司是一家专业编写可行性研究报告的投资咨询公司，我们拥有国家发展和改革委员会工程咨询资格、我单位编写的可行性报告以质量高、速度快、分析详细、财务预测准确、服务好而享有盛誉，已经累计完成6000多个项目可行性研究报告、项目申请报告、资金申请报告编写，可以出具如下行业工程咨询资格，为企业快速推动投资项目提供专业服务。
苯加氢操作规程
循氢压缩机岗位操作规程 一、开车前的准备工作 1、检查各部位紧固螺钉有否松动。 2、检查加氢系统阀门、仪表是否处于开车状态。 3、检查润滑油油位情况。 4、冬季开车时，应检查油池加热器是否开启。 5、开启循环水阀门，检查循环水压力是否达到开车条件。 6、盘动曲轴2~3转。 7、检查电源是否正常，送电。 8、检查手动加载开关，看是否为零，如不为零，应将其调至零。 9、检查自动控制部位，通知中控室准备开车。 10、检查循氢压缩机进口阀门是否处于关闭状态，出口阀门是否处于全开状态。 11、检查循氢压缩机放空阀门是否处于全关状态，与氮气连接管线阀门是否关死。 12、检查循氢压缩机旁路调节阀是否处于全开状态。 二、启动 1、开启辅油泵，观察油压、油位是否正常。 2、启动电机，使压缩机在零负载下运转大约20分钟。 3、观察机身、气缸、油压等有无异常情况。 4、如果润滑油压力无异常，可以将辅油泵关闭。 5、检查冷却水是否正常;问变电所电机电流是否正常。 6、通知中控室准备加载，同时将压缩机进口阀门打开，根据生产需要控制加载量50％ 或100％及调节旁路调节阀。 7、压缩机运转正常后，通知中控室将联锁投入。 三、停车 1、将手动加载开关调至零，使机器无负荷运转。 2、停电机。 3、关压缩机进出口阀门。 4、打开压缩机放空阀，给压缩机机身泄压。 5、开入口氮气阀门，对压缩机进行氮气置换。 6、在降压时注意压力有否异常现象和有否异常振动。 7、置换结束后，先关氮气阀门，待机身压力为零时，关放空阀门。 8、通知变电所切断压缩机电源。 四、特殊操作 1、突然停电时，应立即将压缩机的进出口阀门关死，按停车步骤处理。 2、突然停循环水或者仪表风时，应立即按照停车步骤停车。 五、注意事项 1、紧急情况下，应按紧急停车按钮，并将进出口阀门关死，并将加载开关调至零位。 2、注意观察压缩机进出口压力、温度是否正常，油压是否正常，并且每一小时做一次 记录。 3、注意观察辅油泵过滤器前后压差，如果压差大于0.1Mpa,应清理过滤器。
苯加氢工艺
苯加氢工艺--基本原理及工艺流程 §1.2基本原 理 粗苯加氢根据其催化加氢反应温度不同可分为高温加氢和低温加氢。在低温加氢中, 由于加氢油中非芳烃与芳烃分离方法的不同, 又分为萃取蒸馏法和溶剂萃取法。 低温催化加氢的典型工艺是萃取蒸馏加氢(K. K 法) 和溶剂萃取加氢。在温度为300～370℃, 压力2.5～3.0MPa 条件下进行催化加氢反应。主要进行加氢脱除不饱和烃, 使之转化为饱和烃; 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧反应, 与高温加氢类似, 转化成H2S、NH3、H2O 的形式。但由于加氢温度低, 故一般不发生加氢裂解和脱烷基的深度加氢反应。因此低温加氢的产品有苯、甲苯、二甲苯。 §1.3苯加氢工艺流程 1.3.1PSA制氢工艺说明 PSA制氢单元由预处理单元和变压吸附单元两部分组成，采用PLC程序控制系统；预处理单元由一台气液分离器、两台变温吸附器、一台解吸气加热器、一台解吸气冷却器、13台程控阀和一系列调节阀、手动阀组成；预处理单元采用变温吸附（TSA）原理吸附甲醇驰放气中携带的甲醇组分，在吸附剂选择吸附条件下，低温吸附除去原料气中杂质组分，高温下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。整个操作过程在1.70MPa压力下进行，两台预处理器交替工作，每个吸附器在一次循环中均需经历吸附、逆放、加热、冷吹、充压共五个工艺步骤；变压吸附单元由一台产品气缓冲罐、一台解吸气缓冲罐、31台程控阀以及一系列调节阀和手动阀组成；变压吸附单元采用变压吸附（PSA)原理分离气体的工艺，从甲醇弛放气中提取纯氢气，在吸附剂选择吸附条件下，高压吸附除去原料气中杂质组分，低压下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。整个操作过程是在环境温度下进行的，五个吸附塔交替工作，每个吸附器在一次循环中均需经历吸附，一均降，二均降，顺放，三均降，逆放，冲洗，三均升，二均升，隔离，三均升，终充，共12个工艺步骤，五台吸附器在程序的安排上相互错开，以保证原料气连续输入和产品气不断输出；变压吸附主工艺采用5-1-3/P工艺，即5塔在线、1塔吸附、同时进行3次均压工艺 1.3.2加氢精制单元工艺说明 从预处理单元或者罐区轻苯罐泵送过来的轻苯（或者两者混合物），首先经轻苯过滤器过滤后进入轻苯缓冲槽V-101，然后由原料高速泵P-101A/B对轻苯原料进行升压至3.4～4.4MPa后轻苯分为两部分，其中约90％的轻苯进入预蒸发器E-101与从循环气体压缩机C-102A/B来的循环气体经预蒸发器混合喷嘴J-101A 混合循环，轻苯经过五个连续的预蒸发器与主反应产物换热升温后部分蒸发，出口形成135～155℃的气液混合物进入多段蒸发器T-101的混合喷嘴J-102，与从