第十六章 肿瘤标志物1

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肿瘤标志物医学课件

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可提高肺癌的检出率。 精品 PPT 可修改 欢迎下载
35
8.前列腺特异性抗原(PSA)测定
• PSA是目前诊断前列腺癌最敏感的指标。 PSA 是由前列腺上皮细胞产生的一种大分 子糖蛋白,具有极高的器官特异性。
• 正常值:0-4ng/ml,随年龄而增长。
<50岁 < 4.0ng/ml 50-55岁 4.4ng/ml
10
灵敏度: 特异性:良好的TM其特异性应达到95%。
预测值 阳性预测值 阴性预测值
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11
三.肿瘤标志物测定的影响因素
1.体内因素: 肝肾功能异常和胆汁淤滞等:TM浓度增高。 风湿病时:CA19-9浓度可增高。
强烈的治疗作用(手术、放化疗);连续 的细胞死亡;肿瘤部位供血障碍等:导 致TM浓度变化。
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4
根据肿瘤抗原与肿瘤的关系:
肿瘤特异性抗原: 1.物理和化学致癌剂诱导的肿瘤抗原 2.病毒诱导的肿瘤抗原 3.自发性肿瘤抗原 4.癌基因编码的抗原
肿瘤相关抗原: 1。分化抗原
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5
二.肿瘤标志物的标准和应用价值
• “理想”的肿瘤标志物
1.特异性100%
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五.常用TM的检测和临床应用
1.甲胎蛋白测定(AFP) 甲胎蛋白(a-fetoprotein,AFP)是胎 儿发育早期产生的一种血清糖蛋白。 正常情况下仅存在于胎儿血清中,出 生后几周内消失,正常人血清为阴性。 目前临床常用的检测方法是ELISA法, 放免法,化学发光法等。
存活率从5.5%提高到61.6%。
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《肿瘤标志物》课件

《肿瘤标志物》课件
肿瘤标志物可以反映肿瘤的存在、生长、转移和复发等情况
肿瘤标志物可以用于肿瘤的早期发现、诊断、治疗和预后评估
常见的肿瘤标志物包括AFP、CEA、CA125等
肿瘤标志物的作用
早期诊断:帮助医生早期发现肿瘤 监测病情:评估肿瘤的发展和治疗 效果 预测复发:预测肿瘤的复发风险
指导治疗:为医生提供治疗方案的 参考
肿瘤标志物
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汇报人:
目录
01
单击添加目录项标题
02
03
肿瘤标志物的检测方法
04
05
肿瘤标志物研究的现状和展望
肿瘤标志物的定义和作用 肿瘤标志物的应用
01
添加章节标题
02
肿瘤标志物的定义和作用
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物是肿瘤细胞产生的物质,存在于肿瘤细胞或由肿瘤细胞释放到血液、尿液等体 液中
核酸类:
如前列腺
特异性抗

(PSA)、
人乳头瘤


(HPV)

其他类:
如癌细胞


(CSA)、
癌细胞表
面抗原
(CSA)

03
肿瘤标志物的检测方法
免疫学检测方法
酶联免疫吸附试验(ELISA):通过酶催化 底物显色,检测抗原或抗体
免疫荧光法(IF):利用荧光标记的抗体, 检测细胞或组织中的抗原
流式细胞术(FCM):通过激光照射细胞, 检测细胞表面抗原或细胞内抗原
应用:在肿瘤标志物的检测中,蛋白质组学技术可以揭示肿瘤细胞中蛋白 质的变化,从而发现新的肿瘤标志物
优势:蛋白质组学技术可以同时检测多种蛋白质,具有较高的灵敏度和特 异性
局限性:蛋白质组学技术需要大量的样本和复杂的实验操作,成本较高, 且需要专业的技术人员进行操作

《临床生物化学检验》第十六章练习题及答案

《临床生物化学检验》第十六章练习题及答案

《临床生物化学检验》第十六章练习题及答案第十六章肿瘤标志物[A型题]1.诱发肿瘤的危险因素不包括()A.烷化剂类B.电离辐射C.细菌D.病毒E.衣原体2.发现用于多发性骨髓瘤诊断的标志物本周蛋白的是()A. H. Bence-JonesB. G. I. AbelevC. G. KohlerD. J. M. BishopE. H. E. Varmus3.在多发性骨髓瘤患者的尿中常发现,其本质是肿瘤细胞分泌的()A.本周蛋白,白蛋白B.沉淀蛋白,免疫球蛋白重链C.沉淀蛋白,免疫球蛋白轻链D.本周蛋白,免疫球蛋白重链E.本周蛋白,免疫球蛋白轻链4.如果CA15-3的半衰期为5天,手术前CEA的浓度为130kU/L,应在手术后约多少天进行复查()A.10天B.12天C. 15天D.18天E.20天5.大部分肿瘤和异位激素分泌关系并不固定,有时同一种肿瘤可分泌多种激素,有时几种肿瘤分泌同一种激素,分泌激素最多的肿瘤是()A.肝癌B.胃癌C.乳腺癌D.肺癌E.卵巢癌6. 目前常用于肿瘤筛查的肿瘤标志物有()A. CEA和AFPB. PSA和CEAC. PSA和AFPD. CA125 和CEAE. CA125 和PSA7.常用于判断乳腺癌患者内分泌治疗是否有效的指标是()A.表皮生长因子受体B.雌激素受体和孕酮受体C. CEAD.CA125E.CA1998.精原细胞瘤可分为精原细胞型、卵黄囊型、绒毛膜上皮细胞癌和畸胎瘤,肿瘤标志物可用于精原细胞瘤的分型和分期的是()A.AFP和hCGB. AFP和睾酮C.睾酮和hcGD. AFP和雌激素E HCG和雌激素9.与膀胱癌相关的肿瘤标志物是()A. NSEB. Cyfra21- 1C.雌激素受体D.核基质蛋白22E. β2-微球蛋白10. 钩状效应是指用ELISA一步法测定肿瘤标志物时,极易造成假阴性。

在实际工作中,这一现象常见于胰腺癌、结肠癌患者检测CA19-9和肝癌患者检测AEP时,产生钩状效应主要是由于()A. 标本浓度高而实测值低B.标本浓度高而实测值也高C.标本浓度低而实测值高D.标本浓度低而实测值也低E.不确定11下列说法错误的是()A.肿瘤标志物具有相对特异性B.敏感性高的标志物可用于筛查C肿瘤标志物的测定应结合临床D.肿瘤标志物的动态监测应用价值较高E.一些肿瘤标志物是肿瘤诊断的“金指标”12.在应用肿瘤标志物作定量检测时.最重要的是确定决定值。

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肿瘤标志物的联合应用
肿瘤类型 肝 结、直肠、胆道 胰 胃 食道 肺 乳腺 卵巢 宫颈 子宫 肾 前列腺 甲状腺 鼻咽
肿瘤标志物(按检测的顺序排) AFP+CEA CEA+CA199+CA50 CEA+CA199+CA242+CA50 CEA+CA724+CA199 CEA+ SCC NSE+CYFRA 21-1 +CEA +CA50+CA199/SCC CA153 +CEA +CA125 CA125 +β-HCG +AFP+CEA +CA724 CEA+ CA724 CEA+ SCC+SF+β-HCG CEA+ β-MG FPSA/TPSA+PAP CEA+ CA199 +TBG +T3,T4,FT3,FT4,TSH CEA+ SCC +EBV
鉴于我国国情,对于肿瘤标志物初次检测结果阳性而未见任 何异常的体检对象,建议每3-6w复检一次,若连续3次(即 3个月)呈持续阳性,应引起高度重视,详细询问病史和进 行体格检查,并结合定位肿瘤标志物测定及各种影像学检查, 以便进行肿瘤定位。
若至少在3个月内肿瘤标志物浓度已下降的病员或结果呈阴 性,自然排除肿瘤的可能(可能是良性疾病的一过性升高)
PSA是前列腺癌的特异性标志物,也是目前公 认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清 TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、 良性增生或癌症),对于前列腺癌的诊断特异 性达90%-97%。
β2-微球蛋白(β2-MG)
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物,也是一些 肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在淋巴系统肿瘤 如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发 性骨髓瘤等中尤为明显,在肺癌、乳腺癌、胃 肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿 瘤早期,血清β2-MG可明显高于正常值,故有 助于鉴别良、恶性肿瘤。

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3
临床意义
1、原发性肝细胞癌:AFP>300ug/l 2、病毒性肝炎、肝硬化:AFP<300ug/l,受
损肝细胞再生而幼稚化,肝细胞重新具有 产生AFP的能力 3、生殖性胚胎性肿瘤:睾丸癌、畸胎瘤等 4、妇女妊娠:7~8个月时达高峰, 一般 <400ug/l,异常升高者应考虑胎儿神经管 缺损畸形的可能性
8
临床意义
1、乳腺癌:初期敏感性较低,转移性 乳腺癌时阳性率可达80%
2、其他恶性肿瘤:肺癌、肾癌、结肠 癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌和原 发性肝癌等
9
癌抗原125
4
(cancer antigen,CA125)
重要的卵巢癌相关抗原,是一种大分子多聚 糖蛋白,存在于上皮性卵巢癌组织和病人的血清 中,主要用于辅助诊断恶性浆液性卵巢癌、上皮 性卵巢癌。
Tumor marker,TM
肿瘤标志物
肿瘤标志物 (Tumor marker,TM)
由肿瘤细胞所产生,存在于血液、 细胞、组织或体液中,反映肿瘤存在 和生长的一类物质,包括蛋白质、激 素、酶和多肽等。
2
1
甲胎蛋白
(alpha-fetoprotein,AFP)
胎儿发育早期,由肝脏和卵黄囊合成的一种血清糖蛋白,电泳时位于白蛋白 和α1球蛋白之间,胎儿出生后不久即逐渐消失。
6
临床意义
1、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌和 胰腺癌等
2、血清CEA连续随访检测:恶性肿瘤手术后 的疗效观察及预后判断
3、肠道憩室炎、直肠息肉、结肠炎、肝硬化、 肝炎和肺部疾病
7
癌抗原153
3
(cancer antigen,CA153)
是一种乳腺癌相关抗原,属糖蛋白,对乳腺 癌的诊断和术后随访监测有一定价值。

第十六章 肿瘤标志物1

第十六章 肿瘤标志物1

一、概述二、常见的肿瘤标志物及其应用评价三、肿瘤标志物的临床应用学习要求掌握肿瘤标志物的概念及临床意义掌握临床上常用的一些重要肿瘤标志物及临床应用评价熟悉肿瘤标志物在一些常见肿瘤的诊断、治疗及预后中的临床应用第一节概述一、肿瘤(tumor)是人体器官组织的细胞在外来和内在的有害因素长期作用下所产生的一种以细胞过度增殖为主要特点的新生物。

肿瘤分类:良性肿瘤(benign tumor)恶性肿瘤(malignant tumor )肿瘤发生的危险因素环境因素:♦化学因素:烷化剂等♦物理因素:辐射等♦生物因素:病毒等遗传因素:♦遗传性肿瘤:遗传性或家族性肿瘤综合征♦肿瘤遗传易感性二、肿瘤标志物的发展史肿瘤标志物的发展的4个阶段:第一阶段:肿瘤标志物的开创期第二阶段:肿瘤标志物的发展期第三阶段:肿瘤标志物的成熟期第四阶段:肿瘤标志物的新时期本周氏蛋白激素、酶、同功酶、蛋白胚胎蛋白高灵敏高特异标志物第一阶段1864~1928 第二阶段1929~1962 第三阶段1963~1975 第四阶段1976至今三、肿瘤标志物的概念(一)肿瘤标志物(tumor marker, TM)是指由肿瘤细胞直接产生或由非肿瘤细胞经肿瘤细胞诱导后而合成的物质。

检测标本:–体液标志物:血液、尿液等–细胞标志物:肿瘤细胞一些常用肿瘤标志物及其主要应用范围肿瘤标志物主要应用范围甲胎蛋白AFP肝癌和精原细胞瘤CA125卵巢癌CA19-9胰腺癌CA15-3乳腺癌CA72-4胃癌降钙素(Calcitonin)髓性甲状腺癌癌胚抗原CEA直结肠癌绒毛膜促性激素hCG非精原细胞瘤, 绒毛膜上皮细胞癌, 葡萄胎, 精原细胞癌雌激素受体乳腺癌内分泌治疗的疗效估计和预后判断孕激素受体乳腺癌内分泌治疗的疗效估计和预后判断前列腺特异抗原PSA前列腺癌鳞状细胞癌抗原SCCA鳞状细胞癌组织多肽性抗原TPA膀胱癌和肺癌(二)理想的肿瘤标志物条件♦①敏感性高,可检测出所有的肿瘤患者;♦②特异性好,可以准确区分肿瘤患者和非肿瘤患者;♦③具有器官特异性,能有助于确定是何种肿瘤;♦④肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小、肿瘤转移、恶性程度有关;♦⑤最好是存在于血液等体液中,易于检测。

肿瘤标志物解读 医学PPT课件

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• 基于人体血管异常增生指标的检测,使VEGF检测在癌症 风险早期广谱筛查方面,亦有良好表现,作为泛癌肿风险 筛查的指标,得到中国健康基金会支持,在数十家三甲医
院和体检中心得到推广应用。
最牛的肿标:AFP(甲胎蛋白)
• 原发性肝细胞肝癌,是唯一一个可以仅仅根据典型的病史、 AFP升高达到一定幅度、典型的影像学表现,就确诊的肿瘤。 其他所有肿瘤,必须取得病理诊断,才可以认定为是癌症—— AFP都被国内外专家及各大诊治指南认可,参与癌症的诊断, 这牛逼不得不服。
14、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)
• NSE为烯醇化酶的一种同工酶。NSE是小 细胞肺癌(SCLC)的肿瘤标志物,诊断阳 性率为91%。有助于小细胞肺癌和非小细 胞肺癌(NSCLC)的鉴别诊断。对小细胞 肺癌的疗效观察和复发监测也有重要价值。 神经母细胞瘤,神经内分泌细胞瘤的血清 NSE浓度可明显升高。
2、肿瘤标志物高=癌症?
• 肿瘤标志物不仅存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织, 甚至正常组织中。遗憾的是,至今尚未有一个肿瘤标记物具有器官的 特异性,能够百分百“mark”(标志物)肿瘤的存在,最终诊断还是 需要依据组织的病理切片。就像有人员伤亡、经济受损的地方不一定 是恐怖分子造成的,也可能是车祸、自然灾害,只有到达或目击现场, 抓住罪魁祸首才能判定。
• 因此,肺鳞癌通常有SCC和Cyfra21-1升高;而肺腺癌通常有CEA和 Cyfra21-1升高;而小细胞肺癌,通过NSE显著升高。
女性肿瘤(乳腺癌、卵巢癌): CA125、CA15-3
• CA125:存在于卵巢组织中,CA125明显升高通常见于上皮性卵巢癌。 卵巢中CA125升高的阳性率约为70%以上。其他非卵巢恶性肿瘤:乳 腺癌40%、胰腺癌50%、胃癌47%、肺癌44%、结肠直肠癌32%、 其他妇科肿瘤43%。其他一些良性疾病:子宫内膜异位症、盆腔炎、 卵巢囊肿、胰腺炎、肝炎、肝硬化,甚至是怀孕早期,CA125也会升 高。

肿瘤标志物ppt课件_1

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综合考虑
• 肝 • 结、直肠、胆道 • 胰 • 胃 • 食道 • 肺 • 乳腺 • 卵巢 • 宫颈 • 子宫 • 肾 • 前列腺 • 甲状腺 • 鼻咽 AFP+CEA+(AFU) CEA+CA199(+CA242+CA50 ) CEA+CA199+CA242(+CA50 ) CEA+CA199+CA724 CEA+SCC NSE+CYFRA 21-1+CEA+CA125 CA153+CEA+CA125 CA125+β-HCG+CEA(+AFP+CA724 ) CEA+CA724+SCC+(CA125) CEA+β-HCG+SCC(+SF) CEA+β2-MG FPSA+TPSA+PAP CEA+TGA+TPOA(TMA)+T3,T4,FT3,FT4,TSH(+CA199) CEA+SCC+EBV
• 主要相关肿瘤:广谱的肿瘤标志物。 • 其它相关肿瘤:常见于肺癌、大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳 腺癌、甲状腺髓样癌等。 • 其他影响因素:吸烟者假阳性较多,妊娠期妇女和心血管 疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病患者中约有 15%~53%的血清CEA也会升高。 • 在正常成人的血液中CEA很难测出。CEA含量与肿瘤大小、 有无转移存在一定关系,当发生肝转移时,CEA的升高尤为 明显。
肿瘤标志物的分类(化学特性)
癌胚抗原类标志物 糖类抗原标记物 酶类标志物 激素类标志物 癌基因
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甲胎蛋白(AFP)
胎儿发育早期,由肝脏和卵黄囊合 成的一种血清糖蛋白,电泳时位于白蛋白和 α1球蛋白之间,胎儿出生后不久即逐渐消 失。成人血清中含量甚微。
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AFP的临床意义
• 在我国60~70%的肝癌病人存在AFP高于正常值 • 正常人血清AFP值为10~30μg/L。凡 11AFP>500μg/L持 续1个月或AFP>200μg/L持续2好个月,高度怀疑为肝癌。 • 低浓度(50~200μg/L)持续时间超过2个月的好患者,应 视为肝癌的高危人群 • 当谷丙转氨酶(ALT)正常,用AFP来诊断肝 h1癌,可 取性可达9)
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一、概述二、常见的肿瘤标志物及其应用评价三、肿瘤标志物的临床应用学习要求掌握肿瘤标志物的概念及临床意义掌握临床上常用的一些重要肿瘤标志物及临床应用评价熟悉肿瘤标志物在一些常见肿瘤的诊断、治疗及预后中的临床应用第一节概述一、肿瘤(tumor)是人体器官组织的细胞在外来和内在的有害因素长期作用下所产生的一种以细胞过度增殖为主要特点的新生物。

肿瘤分类:良性肿瘤(benign tumor)恶性肿瘤(malignant tumor )肿瘤发生的危险因素环境因素:♦化学因素:烷化剂等♦物理因素:辐射等♦生物因素:病毒等遗传因素:♦遗传性肿瘤:遗传性或家族性肿瘤综合征♦肿瘤遗传易感性二、肿瘤标志物的发展史肿瘤标志物的发展的4个阶段:第一阶段:肿瘤标志物的开创期第二阶段:肿瘤标志物的发展期第三阶段:肿瘤标志物的成熟期第四阶段:肿瘤标志物的新时期本周氏蛋白激素、酶、同功酶、蛋白胚胎蛋白高灵敏高特异标志物第一阶段1864~1928 第二阶段1929~1962 第三阶段1963~1975 第四阶段1976至今三、肿瘤标志物的概念(一)肿瘤标志物(tumor marker, TM)是指由肿瘤细胞直接产生或由非肿瘤细胞经肿瘤细胞诱导后而合成的物质。

检测标本:–体液标志物:血液、尿液等–细胞标志物:肿瘤细胞一些常用肿瘤标志物及其主要应用范围肿瘤标志物主要应用范围甲胎蛋白AFP肝癌和精原细胞瘤CA125卵巢癌CA19-9胰腺癌CA15-3乳腺癌CA72-4胃癌降钙素(Calcitonin)髓性甲状腺癌癌胚抗原CEA直结肠癌绒毛膜促性激素hCG非精原细胞瘤, 绒毛膜上皮细胞癌, 葡萄胎, 精原细胞癌雌激素受体乳腺癌内分泌治疗的疗效估计和预后判断孕激素受体乳腺癌内分泌治疗的疗效估计和预后判断前列腺特异抗原PSA前列腺癌鳞状细胞癌抗原SCCA鳞状细胞癌组织多肽性抗原TPA膀胱癌和肺癌(二)理想的肿瘤标志物条件♦①敏感性高,可检测出所有的肿瘤患者;♦②特异性好,可以准确区分肿瘤患者和非肿瘤患者;♦③具有器官特异性,能有助于确定是何种肿瘤;♦④肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小、肿瘤转移、恶性程度有关;♦⑤最好是存在于血液等体液中,易于检测。

(三)肿瘤标志物的分类根据肿瘤标志物的特异性,可将其分为两类:(1)肿瘤特异性标志物(specific tumor markers)(2)肿瘤非特异性标志物(nonspecific tumor markers)根据肿瘤标志物的化学特性分为:①胚胎抗原类肿瘤标志物;②糖类抗原肿瘤标志物;③激素类肿瘤标志物;④受体类肿瘤标志物;⑤蛋白质类肿瘤标志物;⑥酶类肿瘤标志物;⑦基因类肿瘤标志物。

四、肿瘤标志物的检测方法♦1.生物化学方法酶法、比色法、荧光法、配体-受体结合法等♦2 .免疫学方法:酶免疫吸附法(ELISA)、放射免疫分析法(RIA)、化学发光法(CLIA) 、电化学发光法(ECLIA)、免疫放射分析法(IRMA)、免疫组织化学法(IHC)等♦3 . 分子生物学方法:基因突变检测、荧光原位杂交(FISH)等五、肿瘤标志物检测影响因素♦1.样品的影响♦2.药物的影响♦3.人抗鼠抗体(HAMA)问题♦4.高浓度的钩状效应(hook effect)5.影响肿瘤标志物浓度的生物学因素①肿瘤的大小、细胞数的多少、肿瘤的扩散及分级;②肿瘤标志物的合成速度及释放速度;③肿瘤血液供应状况;④肿瘤的坏死的程度;⑤肿瘤标志物的分解速度;⑥抗体复合物形成的影响;⑦年龄的影响。

六、肿瘤标志物的临床意义♦1.用于高危人群恶性肿瘤的筛查♦2.用于肿瘤的辅助诊断和鉴别诊断♦3.用于肿瘤的预后判断♦4.用于肿瘤的疗效判断和治疗监测♦5.评估治疗方案1.用于高危人群恶性肿瘤的筛查肿瘤由单一肿瘤细胞克隆、分化而来。

大部分肿瘤细胞倍增时间约40~140天。

直径1cm的肿瘤,大约含有109个肿瘤细胞,是原始肿瘤细胞倍增30次的结果。

一个实体瘤从1个肿瘤细胞到109细胞约需8~18年。

物理仪器的最低检测限是1cm(109个肿瘤细胞),生化标志最低检测限为108细胞。

理论上,利用生化标志能在亚临床期较早地发现肿瘤。

肿瘤生长、肿瘤大小和方法的关系部分肿瘤细胞倍增时间肿瘤类型癌细胞倍增时间(天)原发性肺癌腺癌147小细胞肺癌84非小细胞肺癌77乳腺癌原发灶108肺癌转移77软组织转移21淋巴瘤28肺癌转移,细胞来自于儿童肉瘤28成人肉瘤49筛查是指用快速的试验,将表面健康的人区分为可能患病者(试验阳性者)和可能无病者(试验阴性)。

筛查不具有诊断意义,阳性者必需进一步经临床确诊。

对人群的筛查称普查。

在所有的标志中,能用于普查无症状肿瘤病人的标志只有两个,前列腺特异抗原和甲胎蛋白。

2. 肿瘤的鉴别诊断肿瘤标志物常用于鉴别良恶性肿瘤,此时临床己获得足够证据证明患者可能患某脏器肿瘤,肿瘤标志物往往能提供有用的信息帮助区分良、恶性肿瘤。

肿瘤标志的升高水平常和肿瘤的大小和恶性程度有关,肿瘤标志物的定量检测可以有助于临床分期,能判断疾病处于稳定期、进展期或恶化期3. 肿瘤的预后判断一般来说治疗前肿瘤标志物浓度明显异常,表明肿瘤较大,患病较长可能已有转移,预后较差。

另有一些指标专用于观察预后,如乳腺癌的雌激素受体和孕激素受体,上皮生长因子受体(EGFR)、癌基因c-erbB-2编码蛋白(c-erbB-2)等4 .肿瘤的疗效监测大部分肿瘤标志物的检测值和肿瘤治疗效果相关。

标志物下降程度反映了治疗成功程度。

在成功的治疗,如肿瘤的完全切除和有效的放、化疗后,肿瘤标志物应明显下降,下降至正常或治疗前水平的95%认为治疗成功。

如手术或放、化疗后肿瘤标志物未能如预期的下降,说明治疗失败。

U/ml CA153在治疗监测中的应用肿瘤的复发预报关于直肠癌和乳腺癌肿瘤标志应用中建议:手术后的病人应每隔2~3个月测定一次肿瘤标志,连续至少两年。

在未再给予治疗时,至少连续二次(两个时间间期)肿瘤标志物呈直线上升,可认为肿瘤复发。

正在治疗的病人,肿瘤标志物升高,意味疾病的恶化。

恶化定义为肿瘤标志物测定值增加25%,为了可靠,2~4周应再复查一次。

第二节常见的肿瘤标志物及其应用评价一、胚胎抗原类肿瘤标志物(一)甲胎蛋白(α-fetoprotein, AFP)【检测方法】放射免疫法(RIA)、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)、酶免疫吸附法(ELISA)、金标记免疫渗滤法等。

目前常用的是ELISA和CLIA。

【参考区间】正常人血清<20μg/L。

【临床意义】♦1.原发性肝细胞癌最敏感、特异的标志物;♦2.病毒性肝炎、肝硬化患者AFP有不同程度的升高;♦3. AFP胚胎细胞肿瘤如睾丸癌、畸胎瘤等时升高;♦4. AFP在胃癌、胆囊癌、胰腺癌等时升高;♦5.妇女妊娠后,血清AFP开始升高,分娩后恢复正常。

【评价】♦1. AFP浓度和肝癌大小有关;♦2. AFP假阳性的情况主要见于良性肝病;♦3. AFP和hCG结合用于为精原细胞瘤分型和分期。

(二)AFP异质体L3♦AFP异质体(AFP variant):是指氨基酸序列相同而糖链结构不同的AFP。

♦亚型分类:–AFPL1、L2、L3三种亚型(扁豆凝集素)–AFPC1、C2两种亚型(刀豆凝集素)–AFPP1、P2、P3、P4、P5五种亚型(云豆凝集素)【检测方法】免疫荧光液相结合分析(Immunofluorescent liquid-phase binding assay),可同时检测AFP和AFP-L3,再计算AFP-L3占总AFP的百分比。

【参考区间】血清0.5%~9.9%。

【临床意义】1. AFP-L3可用于鉴别AFP阳性的良、恶性肝病;2.原发性肝细胞癌的早期诊断。

(三)癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)【检测方法】放射免疫法(RIA)、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)、酶免疫吸附法(ELISA)、金标记免疫渗滤法等。

目前常用的是ELISA和CLIA。

【参考区间】血清<3 μg/L(非吸烟者)或<5 μg/L(吸烟者)。

【临床意义】1.血清CEA升高主要见于结肠癌、直肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、胰腺癌等,其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率;2.血清CEA连续随访检测,可用于恶性肿瘤手术后的疗效观察及预后判断,也可用于对化疗病人的疗效观察;3.肠道憩室炎、直肠息肉、结肠炎、肝硬化、肝炎和肺部疾病也有不同程度的升高;4.吸烟者中约有3.9%的人CEA>5μg/L。

二、糖类抗原肿瘤标志物糖蛋白抗原类标志物是一种由肿瘤细胞分泌或本身是肿瘤表面抗原的含碳水化合物的蛋白,远较酶和激素类标志物特异。

糖类抗原(carbohydrate antigen, CA):、①高分子粘蛋白抗原:主要包括CA 125、CAl5–3、CA549、CA27–29等②血型类抗原:包括CAl9–9、CAl9-5、CA50、CA 72–4、CA 242等。

二、糖类抗原肿瘤标志物糖类抗原的检测方法:化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)、酶免疫吸附法(ELISA)、免疫放射分析法(IRMA)等。

目前常用的是ELISA和CLIA。

(一)糖类抗原125(CA125)【参考区间】血清<35kU/L。

【临床意义】1.卵巢癌病人血清CA 125水平明显升高,检出率可达70%~90%;2.其它非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率,如乳腺癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、大肠癌;3.非恶性肿瘤,如子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、胰腺炎、肝炎、肝硬化等疾病也有不同程度升高。

【评价】1. CA125首选用于协助诊断卵巢癌、估计疗效和监测病程,亦可作为CA 19-9之后胰腺癌诊断的次选标志物;2.卵巢上皮癌的术前CA 125水平与预后明显相关;3.本项目不宜用作卵巢癌的筛查,也无早期诊断价值。

(二)糖类抗原15-3 (CA 15-3)【参考区间】正常血清<30kU/L。

【临床意义】1.乳腺癌患者常有CA 15-3升高;2.其他恶性肿瘤,如肺癌、肾癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、原发性肝癌等,也有不同程度的阳性率;3.肝脏、胃肠道、肺、乳腺、卵巢等非恶性肿瘤疾病,也有不同程度升高。

【评价】1. CA 15-3是转移性乳腺癌患者病程监测的有价值的指标;2. CA 15-3对乳腺癌的临床灵敏度与肿瘤的临床分期、肿瘤大小有关;3. CA 15-3对蛋白酶和神经酰胺酶很敏感,因此血清标本应避免微生物的污染,以免影响测定结果。

(三)糖类抗原19-9(CA 19-9)【参考区间】血清<37kU/L。

【临床意义】1.胰腺癌、胆囊癌、胆管癌时,血清CA 19-9水平明显升高,阳性率高,是它们的首选肿瘤标志物;2.其他肿瘤,如胃癌、肝癌、直肠癌、乳腺癌等,CA19-9也升高,但是阳性率较低;3.急性胰腺炎、胆囊炎、胆汁淤积性胆管炎、肝硬化、肝炎等,CA 19-9也有不同程度的升高【评价】1. CA 19-9是既无肿瘤特异性又无器官特异性的抗原。

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