输液反应与过敏反应鉴别修订稿
如何鉴别输液反应和过敏反应?

如何鉴别输液反应和过敏反应?“输液反应包括药物过敏反应、热原反应、菌污染反应,因此想要了解输液反应和过敏反应的区别,就要了解不同种输液反应的区别。
在输液反应中较常见的为过敏反应和热原反应两大类,且二者有相似的临床症状,都可以出现寒战、发热、头痛、恶心、呕吐、心悸、胸闷、低血压休克等,因此下面讨论一下热原反应和药物过敏反应。
1热原反应一、引起热原反应的原因热原反应是指输液过程中由于致热原进入人体后作用于体温调节中枢而引起的发热反应,是致热原的存在而引起的反应,主要致热原是细菌代谢物(内毒素),具有耐热性、不挥发性、水溶性、滤过性和吸附性的特点,可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏。
二、临床表现热原反应的主要表现为输液过程中或输液后,患者突然出现发冷、寒战、面色苍白、四肢冰冷,继之出现高热,体温可达40℃以上,严重时可伴有恶心呕吐、头痛、四肢关节痛、皮肤灰白色、血压下降、休克甚至死亡。
一般发生在输液后20分钟左右,也有发生在2~4小时内,一般持续约0.5~1小时。
三、液体中出现致热原的原因①药物原料本身含有热原,或在配制过程中污染,储存期间产生热原或发霉变质。
②输液器及各种用具被致热原污染。
③输液前液体配制及输液时的操作不规范,引起液体污染。
四、热原反应的处置一旦出现热原反应立即停止输液,但不能撤除输液针或导管,要立即更换输液器,予地塞米松5mg~10mg(小儿0.25mg~0.3mg·kg-1)静滴或静注,或应用氢化可的松100mg~200mg静滴,或予苯海拉明、扑尔敏肌注。
伴有呼吸困难者应予吸氧,烦躁不安者可给予镇静剂,寒战者予保温,高热者予物理降温或退热剂治疗。
山莨菪碱(654-2)是有效的治疗药物,静脉应用20mg~30mg (小儿每次0.3mg·kg-1)可迅速缓解热原反应,其治疗机制为改善微循环,缓解组织缺氧,同时也有利于热原的清除。
五、对输液器具及所输注液体的处理应将输液器具及所输注的液体尽快送检验科进行热原检测及细菌学培养。
输液反应与过敏反应

➢ 主要表现发冷、寒战、发热(轻者常在38℃左右,严重者 高热达40-41℃),并可伴有恶心、呕吐、头痛、脉快周 身不适等症状
输液反应—发热反应
➢防治
➢ 输液前认真检查药液质量,输液用具的包装及灭菌日期、有效期 ➢ 严格无菌操作
处理
1. 立即停止输液,换输液器及另挂等渗盐水,通知医生及主管领导并保留剩余溶液 和输液器,必要时送检验科做细菌培养
必须保持静脉通路,以备用。立即换上生理盐水,更换输液器,继续输液。 不能因为惊慌或家属等原因拔除静脉通路,错过抢救时机。
1 输液反应
目
2 过敏反应
录
3 输液反应与过敏反应的鉴别
4 过敏反应的应急预案
输液反应与过敏反应的鉴别
共同点:二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前 驱表现。
差 异 点
输液反应:发冷寒战更突出,约输液后30分钟至1小时内出现 ,潮红、寒战过后或同时出现高热、超高热,临床发展以分钟 计,与后者相比相对较平稳;
➢症状
➢ 病人感觉胸部异常不适或有胸骨后疼痛,随即出现呼吸困难、 严重紫绀并伴有濒死感,听诊心前区可闻及响亮、持续的水 泡声。心电图可表现心肌缺血和急性肺心病的改变
输液反应—空气栓塞
➢防治
1. 输液时必须排尽空气 2. 及时更换输液瓶 3. 如需加压输液时,护士应严密观察,不得离开病人,以防液体走空 4. 拔出较粗、近胸腔的深静脉导管后,严密封闭穿刺点
2. 监测生命体征,吸氧,发冷、寒颤者给以温袋,高热者给以物理或药物降温6542静推20-30mg可迅速降温。
3. 予抗过敏药物或联合激素治疗(地塞米松10mg静推或静点,或异丙嗪25mg、苯 海拉明20mg肌内注射)
输液反应—循环负荷过重(肺水肿)
过敏反应与输液反应的鉴别

过敏反应与输液反应的鉴别、羊水栓塞过敏反应:指病人对某种药物的反应,反应的特点是发作迅速、反应强烈、消退较快。
其临床表现特征为:呼吸系统:呼吸困难、胸闷、心悸等;循环系统:面色苍白、畏寒、冷汗、口唇紫绀、心率加快、血压下降;输液反应:包括发热反应。
系静脉输液时由致热源、药物、杂质、药液温度过低、药液浓度过高及输液速度过快等因素引起。
二者的鉴别1输液反应与过敏反应的前驱症状都有面色苍白、胸闷等表现,但输液反应寒战更为突出,约10-15分钟后面色潮红,寒战后同时出现高热,临床发展以分钟计,过敏反应也有此前驱症状,但只发生数秒。
之后即出现面色苍灰、冷汗淋漓、呼吸浅促2过敏反应首先应明确的是与药物的种类和病人的体制差异有明确的相关性,而输液反应与输液的环境、护理操作关联较大。
3从时间窗的发生率来分析:过敏反应是散发的,而输液反应在某段时间内是集中发生的,如不去除诱因,则会持续发生。
4从症状分析:过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等,而输液反应绝大部分表现为寒战、体温骤升,一般出现在输液后30分钟至1小时内,5治疗方面:两者都需要抗过敏和激素使用,但过敏反应就注重于抗过敏治疗,必要时使用肾上腺素,而输液反应则注重于退热处理羊水栓塞:羊水进入母体血液循环引起的肺栓塞导致初学、休克和发生血管内凝血等一系列病变。
羊水栓塞的临床表现:1前驱症状:烦躁不安、寒战高热(羊水中致敏物质-过敏性休克)、紫绀2呼吸系统:心率加快、血压下降、抽搐3DIC4多脏器受损:肾脏最易受损,血尿、少尿、无尿,尿酸肌酐上升5迟发性羊水栓塞占10%,以产后出血为主要表现检查:胸片:肺部散在点状润影凝血血常规血气分析治疗:地塞米松肌注、正压给氧等。
药物过敏反应和输液反应

药物过敏反应和输液反应章节一:引言药物过敏反应和输液反应是常见的不良药物反应,严重时可危及患者的生命。
药物过敏反应是机体对某种药物产生过敏反应,包括即时型过敏反应和迟发型过敏反应。
输液反应是指在给予输液过程中,患者出现不良反应。
本论文主要介绍药物过敏反应和输液反应的发病机制、临床表现、预防和治疗措施。
章节二:药物过敏反应2.1 发病机制:药物过敏反应是机体对药物成分发生免疫反应,分为即时型过敏反应和迟发型过敏反应。
即时型过敏反应发生快速,通常在药物暴露后数分钟至数小时内发生,主要涉及IgE介导的免疫反应;迟发型过敏反应发生较慢,通常在药物暴露后数天至数周内发生,主要涉及T细胞介导的免疫反应。
2.2 临床表现:药物过敏反应的临床表现多样化,包括皮肤症状(如荨麻疹、药疹等)、呼吸道症状(如哮喘、喉头水肿等)、胃肠症状(如腹泻、呕吐等)和全身性过敏反应(如过敏性休克等)等。
2.3 预防与治疗:预防药物过敏反应的关键是避免暴露于致敏药物。
对已经发生药物过敏反应的患者,应停用致敏药物,并使用抗过敏药物进行治疗。
严重过敏反应发生时,应立即进行紧急救治,包括使用肾上腺素、抗组胺药物等。
章节三:输液反应3.1 发病机制:输液反应主要由于输液过程中引起的药物不良反应。
常见的输液反应包括静脉刺激反应、输注关联感染、输注有毒物质等。
输液刺激反应主要是由于药物或液体的渗透压过高、pH过低、浓度过高等原因引起。
3.2 临床表现:输液反应的临床表现与具体的反应类型相关。
静脉刺激反应可表现为疼痛、烧灼感等;输注关联感染可表现为发热、寒战等感染症状;输注有毒物质可引起中毒反应,如恶心、呕吐等。
3.3 预防与治疗:为预防输液反应,应注意合理选择药物和输液器材,严格控制输液速度和浓度。
对于已发生的输液反应,应及时停止输液,并根据具体情况给予相应的治疗,如口服抗过敏药物、纠正液体平衡等。
章节四:结论药物过敏反应和输液反应是常见的不良药物反应,对患者的健康和生命安全具有重要影响。
药物反应过敏反应输液反应

药物反应过敏反应输液反应论文题目:药物反应过敏反应与输液反应章节一:引言过敏反应与输液反应是常见的药物治疗过程中不可忽视的问题。
药物过敏反应是指个体在接受特定药物后,免疫系统出现异常反应导致身体发生变化的现象。
输液反应则是指在给药过程中,由于输液器具或药液本身的原因引起的一系列不适反应。
本文旨在对药物过敏反应与输液反应进行探究,以提高临床医生对于该类不良反应的认知,并采取合理的预防和处理策略来减少不良事件的发生。
章节二:药物反应过敏反应药物过敏反应是机体免疫系统对于特定药物产生的异常反应。
其临床表现主要包括皮肤过敏反应、呼吸道过敏反应和全身性过敏反应。
药物过敏反应的发生机制涉及多个免疫相关的生物过程,如IgE介导的变态反应、T细胞介导的细胞免疫反应以及非免疫机制。
临床医生应注意药物过敏反应的早期识别,及时停药并给予适当处理。
章节三:输液反应输液反应是指在输液治疗过程中出现的一系列不良反应。
输液反应的发生原因包括输液器具的污染、输液速率过快、输液液体不适应等。
输液反应的临床表现主要包括局部刺激症状和全身过敏反应。
局部刺激症状包括注射部位疼痛、红肿和坏死等,全身过敏反应则表现为皮疹、呼吸急促、低血压等。
输液反应的处理策略主要包括停止输液、给予适当的抗过敏药物和注意病人的身体状况。
章节四:预防与处理策略预防是减少不良反应发生的关键。
对于药物过敏反应,应进行过敏史询问和皮肤试验,避免使用过敏原药物。
在输液过程中,应选用无菌器械和无菌输液液体,并注意输液速率,避免过快造成不适反应。
一旦出现不良反应,要及时停止治疗,并给予相应抗过敏药物治疗,如抗组胺药物和糖皮质激素。
同时,还要密切观察病人的生命体征,如血压、呼吸等,以便及时采取救治措施。
结论:药物反应过敏反应和输液反应是临床常见的不良反应,临床医生应高度重视。
通过对药物过敏反应和输液反应的了解,医生可以更好地预防和处理不良事件,有效保障患者的安全。
为了减少药物过敏反应和输液反应的发生,我们需要进一步加强医务人员对于药物过敏反应和输液反应的教育和培训,提高他们的意识和专业素养,为患者提供更加安全高效的治疗服务。
如何鉴别输液反应和过敏反应

E - m a i t : k u a n g x i a o y i n g @ j c y y l 2 0 . 0 0 1 1 c n 责编/ 邝晓 莹
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曾 经在 高血 压 的相 关指 南 中看
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母乳喂 养无论是 对妈妈还是 宝宝
到 ,对 于高 血压 患者 的治 疗 ,在 降 各种 反 应 ,有 些症 状表 现 并 不是 很 都益处 多多,然而在母乳喂养过程 中
压 同时还 需 常规 监 测并 控 制心 率 。
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立 即出现症 状。
排 出 ,防 止乳 汁淤积 。产后帮 助下 奶的
控 制心 率 ,加用 1 3受体 阻滞 剂 ,患者可
通过 比较 不难 看出 ,两 者的 发生时 鱼 汤 、肉汤或 鸡汤应 从少量开 始 ,一 定
能 会 出现血 压过 低的情 况 ;如果 用 1 3 受 间 及症状 都有 区别 ,一般情 况下凭 经验 要 根据奶 水分 泌的 多少 适量饮 用 ;如有
无论是输液反应还是过敏反应,首先 的处理都是马 停 掉正在使用的药物。
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遭受疼痛 ,还可能导致母乳喂 养不能
输液反应与过敏反应鉴别

1 输液反应是由于输液所引起的不良反应的总称,因药物引起的属药物不良反应。
输液反应一般可以预防和减少,但不能完全避免。
常说的输液反应是由热源引起的反应,轻者有发冷、寒战、发热、出汗,体温常在38.5℃左右,停止输液后数小时体温恢复正常。
严重者体温可达40℃~42℃,头痛、恶心、呕吐、意识不清、昏迷、低血压休克,有的出现多脏器损害、弥漫性血管内凝血、循环呼吸衰竭而死亡。
严重输液反应多数预后很差,可因脑损坏致残成痴呆或植物人。
输液反应为临床采用输液疗法治疗疾病的各种非治疗效应,为医源性不良反应。
由于输液反应所涵指的临床反应症状较多,导致输液反应的因素也较多,而这些因素如个体差异等的变异性较大,因此,输液反应无可预见的规律性。
由此而导致的医患纠纷也时有发生,严重损害了医患双方的利益,现在特别关于处置医疗纠纷“举证倒置”的办法。
因此,充分认知、分析临床输液反应发生的原因,多环节控制、预防输液反应的发生,对医护人员避免此类医患纠纷是十分必要的。
输液反应的参考诊断标准如下:在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,于停止输液后数小时内体温恢复正常,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡。
2 输液反应机制热原是指引起恒温动物体温升高物质的总称。
广义的热原包括了细菌性热原、内原性高分子热原及其化学热原等,药剂学上的热原通常是指微生物的代谢产物。
现已证明热原主要是微生物的一种内毒素,它是由脂多糖、磷脂和蛋白质组成的复合物。
微粒异物也是引起输液反应的重要因素,静脉输液中的不溶性微粒异物如橡胶微粒,不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒以及输液过程中空气没经滤过而进入输液的致病菌或灰尘等,可引起类热原样反应、静脉炎,血管肉芽肿、肺水肿、栓塞、过敏反应等。
热原由静脉输入血液,刺激脑下垂体发热中枢,引起发热反应。
3 与过敏反应鉴别过敏反应与输液反应的鉴别,一般情况下凭经验作出诊断。
输液和过敏反应演示文稿

氢化可的松
1
1
甲泼尼龙
5
0.5
地塞米松
25
很小
起效最快的是甲泼尼龙(甲强龙)
第22页,共41页。
3.肾上腺素
作用机理:
对α和β受体都有激动作用。
α受体作用:兴奋心肌、升压,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩, 冠状动脉和骨骼肌血管扩张
对β受体作用:兴奋心肌、松弛支气管 抢救心脏骤停
第23页,共41页。
3.肾上腺素
有时速度比量更重要。
第34页,共41页。
循环负荷过重(肺水肿)
处理措施
1.调慢输液速度 2.下肢低垂,坐位或半坐位 3.利尿、扩管(硝酸甘油)、激素药物应用 4.心功能不全者应用强心药物(多巴酚丁胺)
第35页,共41页。
静脉炎
静脉炎是由于长期输注浓度过高、刺激性较强的药液, 或静脉内放置刺激性大的塑料管时问太长,而引起局 部静脉壁的化学炎性反应,也可因在输液过程中,无 菌操作不严,引起局部静脉的感染。症状:沿静脉走 向出现条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼 痛。
第4页,共41页。
药物原因
1 输液的质量。原料污染或生产过程污染或消毒不彻底极易出现
质量问题。在搬运、贮存、使用中,若发生碰撞出现细小裂纹, 或瓶口松动漏气而造成微生物污染大输液,特别是含糖的输液, 在上述情况下极易变质。
2 热原迭加。静脉给药,联合用药比较多。各药的致热物质
迭加在一起,就有可能超过阈值而发生热原反应。
第6页,共41页。
药物原因
4.中草药 中草药成份复杂,各厂家制备工艺不同,使 有效成份的提取和杂质除尽有较大的差异。一些成份如 色素、鞣质、淀粉、蛋白质等以胶态形式存在于药液中, 药物与输液配伍后发生氧化、聚合或由于pH改变而使生 物碱、皂苷等析出产生大量不溶性微粒以及其它致敏物 质等,提高了输液反应的发生率。(冲管)
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输液反应与过敏反应鉴别WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-1 输液反应是由于输液所引起的不良反应的总称,因药物引起的属药物不良反应。
输液反应一般可以预防和减少,但不能完全避免。
常说的输液反应是由热源引起的反应,轻者有发冷、寒战、发热、出汗,体温常在℃左右,停止输液后数小时体温恢复正常。
严重者体温可达40℃~42℃,头痛、恶心、呕吐、意识不清、昏迷、低血压休克,有的出现多脏器损害、弥漫性血管内凝血、循环呼吸衰竭而死亡。
严重输液反应多数预后很差,可因脑损坏致残成痴呆或植物人。
输液反应为临床采用输液疗法治疗疾病的各种非治疗效应,为医源性不良反应。
由于输液反应所涵指的临床反应症状较多,导致输液反应的因素也较多,而这些因素如个体差异等的变异性较大,因此,输液反应无可预见的规律性。
由此而导致的医患纠纷也时有发生,严重损害了医患双方的利益,现在特别关于处置医疗纠纷“举证倒置”的办法。
因此,充分认知、分析临床输液反应发生的原因,多环节控制、预防输液反应的发生,对医护人员避免此类医患纠纷是十分必要的。
输液反应的参考诊断标准如下:在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,于停止输液后数小时内体温恢复正常,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡。
2 输液反应机制热原是指引起恒温动物体温升高物质的总称。
广义的热原包括了细菌性热原、内原性高分子热原及其化学热原等,药剂学上的热原通常是指微生物的代谢产物。
现已证明热原主要是微生物的一种内毒素,它是由脂多糖、磷脂和蛋白质组成的复合物。
微粒异物也是引起输液反应的重要因素,静脉输液中的不溶性微粒异物如橡胶微粒,不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒以及输液过程中空气没经滤过而进入输液的致病菌或灰尘等,可引起类热原样反应、静脉炎,血管肉芽肿、肺水肿、栓塞、过敏反应等。
热原由静脉输入血液,刺激脑下垂体发热中枢,引起发热反应。
3 与过敏反应鉴别过敏反应与输液反应的鉴别,一般情况下凭经验作出诊断。
但有些比较模棱两可,真正鉴别比较困难。
两者本身也有重合,输液反应中的一个类型就是过敏反应。
所幸两者治疗有许多共同点。
所以这个话题颇为复杂,但临床也有规律可循。
药物的过敏反应又称变态反应,是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应。
常表现为皮肤潮红、发痒、心悸、皮疹、呼吸困难,严重者可出现休克,甚至死亡。
过敏反应首先应明确的是与药物的种类和病人的体质差异有明确的相关性,而输液反应与输液的环境、护理操作关联较大。
其次,从时间窗内的发生率来分析:过敏反应是散发的,而输液反应在某段时间内是集中发生的。
如果不能去除诱发因素,则会持续发生。
再次,从症状上分析:过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等。
而输液反应绝大部分表现为寒颤,体温骤升,一般出现于输液后30分钟至1小时内,有些可在15分钟内发生。
寒颤往往是患者再次寻求医生的首发原因。
过敏反应引起的药物热,发生比较缓慢,不停药则顽固。
发生体温骤升的情况机率很低。
最后,在不考虑个体差异的情况下,临床医生都有这样一个概念:有些药物比较容易过敏,有些药物则很少发生过敏。
举个例子:同一个病人,第一次因感冒输液青霉素,出现皮疹,那么首先考虑过敏反应。
第二次,因急性胃炎输液西咪替丁,过程中发生寒颤高热,那么首先考虑输液反应。
所以顺着药物这个滕去摸瓜,也是比较有指导作用的。
治疗方面:两者都需要抗过敏和激素使用。
但过敏反应就注重于抗过敏治疗,必要时使用肾上腺素。
而输液反应则注重于退热处理,各有特点。
4 输液反应的分类临床表现大多数病人在输液开始20分钟左右出现输液反应。
有的发生在输液开始1~3小时内。
轻型,出现寒战、全身不适,体温在38℃以下。
中型,出现寒战、高热、气促、心率快、头痛、四肢关节痛、恶心呕吐,体温在38~40℃之间。
重型,除了中型症状外还出现皮肤苍白、烦躁不安、呼吸困难、血压下降甚至休克表现。
有人将最常见的输液反应主要分为5种。
(1)热原反应引起机体致热的物质主要是细菌内毒素,机体对细菌内毒素有一定的耐受范围,被污染的静脉输液剂进入体内的热原累积量超过人体的耐受量时,便发生热原反应。
主要的临床表现为体温升高甚至高热,伴之以寒颤、皮肤苍白,瞳孔散大,血压快速升高,白细胞减少,严重者伴有恶心、呕吐、头痛以至昏迷,甚至导致休克、死亡。
(2)热原样反应由输液中不溶性微粒引起的一种类似热原反应的反应。
当使用的输液剂或其临床复配剂受到生产、贮存、输液器具、输液操作过程及输注环境等污染,不溶性微粒超过限量或个体耐受阈值时,临床上即可能发生热原样反应。
其临床症状类似热原反应。
(3)过敏反应除表现有皮肤瘙痒、红斑样皮疹等一般过敏反应外,临床常见有类似热原反应的严重过敏反应,难与热原反应区别,应注意鉴别。
临床表现为头痛、头昏、气急、心慌、发热,甚至发生寒颤、恶心、呕吐、口唇发绀、面色苍白、四肢冰凉、神志模糊等,严重者可致过敏性休克。
(4)细菌污染引起的反应被细菌或真菌污染的液体进入患者体内而引起的一种比热原反应更为严重的急性细菌性感染反应,如严重的菌血症或败血症。
(5)静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。
主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身状。
另外,急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大、输液滴速太快所致。
5 输液反应的治疗立即停止输液,或更换液体及输液器,保留剩余液体及输液用具备查。
同时,肌肉注射非那根或静脉注射地塞米松。
呼吸困难者予氧气吸入,并保持呼吸道通畅。
烦躁不安者予鲁米那或水合氯醛,高热者予物理降温、冰枕以防止脑水肿。
反应严重者予%肾上腺素皮下注射,休克者按休克处理。
在实际治疗、处理中有4个问题要注意。
(1)处理中要注意控制周围人群的情绪:在发生两者反应时,家属和病人都比较惊慌,情绪激动,其甚至会火拼。
此时你应立即处理,在一边治疗的同时要安慰病人和家属,如果生命体征平稳,应大胆的安慰,以减少不必要的麻烦。
(2)必须保持静脉通道:病人和家属都有这样一个毛病,发生反应,他们会很惊恐的要求护士终止输液,拔除静脉针。
如果定力不足的护士遇上,会做出相应的反应。
正确的方法是:必须保持静脉通路,以备用。
立即更换上生理盐水,更换输液皮条,继续输液。
这样做下一步的治疗比较顺利。
这条很重要.(3)正确回答病人和家属的问题:发生了输液反应,处理完了,肯定会有家属或者是病人问你这样的问题:“这是咋回事,是不是药用错了用反了”怎么回答,比较重要。
在问题未调查清楚之前,你可以这样分析:输液反应不是用错药,这样的反应是个别现象,一般跟病人的体质和原发病有关系。
如果病人原有发热,可能是处于体温上升期,如果病人擅自加快输液速度,那更要理直气壮的指出:输液太快,病人一下子受不了,很危险。
总之,解释之前应多方面考虑,不能让病人误解,避免引起不必要的麻烦。
4做好早期准备工作:如果发生了过敏性休克,肾上腺素1:10000怎么配,剂量是多少,护士应有充分准备。
6 输液反应发生因素(1)致热源:是指输液中的微生物及代谢产物,通常指内毒素,主要来源有配制液体的原料、液体制备过程、使用过程及输液器具不洁或灭菌不全等。
(2)不溶性微粒:如橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒以及输液过程中空气没通过滤过装置而进入输液的致病菌或灰尘等。
(3)联合用药:由于药物配伍不当,添加药物过多或添加药物本身热源不合格,易引起输液反应,输液中的微粒增加与加入针剂数量成正比。
液体加入多种药物时,因反复穿刺瓶塞,导致污染的机会增加。
药物配伍不当,使配制后的溶液澄明度受影响,产生结晶或pH值改变。
我建议大家把唐镜波编着的配伍检索表大家可以备一份.(广州总医院药学部),任何稀释液放置过久均易增加污染的机会。
由于药物的溶解度、酸碱度、放置时间及温度条件的影响,使配伍后药液发生变化而影响药液质量。
而且当配伍剂量大品种多时,所含热原累加到一定量时,输入体内亦会发生热原反应。
(4)输液器具:输液器具污染,也是引起输液反应的一个因素。
如输液前未认真检查而使用包装袋破损、密闭不严漏气污染和超过使用期的输液器亦会引起发热反应。
目前,基层很难有象临床配药间(或称治疗室)均少有空气净化设施,此外,注射器和输液器的质量、护理操作人员的安瓿开启、配加药液等操作过程均为不可忽视的因素。
(5)空气洁净度:治疗室和输液过程中空气清洁程度。
加配药后放置时间越长也就越易增加污染的机会,输液时间越长,被污染的机会也就越多。
输液反应在特殊气候条件下往往会出现发生率增多的情况。
一般在夏季气温炎热、空气湿度偏高时,药液易被微生物污染而引发输液反应。
以气候炎热的7、8月份发生输液反应较多。
气候寒冷季节,由于气温偏低,输入的药液与人体温差较大,可刺激血管,引起血管壁痉挛而出现寒颤、体温及血压升高,特别是对高龄患者及伴有冠心病、高血压、脑梗塞或体质较弱者更甚,并可使该类患者对内毒素更敏感而引发输液反应。
在寒冷季节,如须采用静脉滴注给药,可用热毛巾包裹输液管,将药液保温输注。
(6)致敏药物:此类药物使用前必须做过敏皮肤试验,阴性者方可应用。
(7)输液技术:输液操作人员无菌观念差、药物配制太久、输液速度过快、药物浓度过高、多次静脉穿刺、所输液体温度过低等。
(8)安瓿的切割与消毒不当造成的污染割锯安瓿时砂轮与玻璃摩擦,在安瓿局部产生玻璃碎屑和脱落砂粒,割痕越长,玻璃碎屑越多,不溶性大颗粒的数目也随之增加。
消毒安瓿后用砂轮在安瓿颈部锯割一圈然后用手掰开,或用无菌持物钳直接将安瓿敲开,是使玻璃微粒污染药液最严重的安瓿切割方法。
因此,安瓿的切割及消毒不当,使液体进入玻璃微粒的机会增加。
加药针头穿刺瓶塞的污染配药时针头插入瓶塞的角度、次数及针头大小与液体污染的程度有关。
垂直进针容易将针头截面切下的橡皮塞碎屑带入液体中,尤其是多次进针后橡皮塞表面进针空隙增大,凹凸不平,易贴附灰尘、杂质等。
尽管进针前对瓶塞表面进行了常规消毒,但随重复进针,仍易将瓶塞表面的附着物带入瓶中而污染液体。
(9)加药注射器的污染(10)静脉穿刺针头斜面滞留微粒的污染,静脉穿刺不成功未更换针头,可直接把针头滞留微粒引入静脉。
(11) 输液发热反应与输液速度有密切关系静脉滴注含K+、Ca2+、Mg2+等离子的药物时,滴速过快可引起患者不适或病情恶化,且滴速过快也可引发内毒素阈值低的敏感患者发生输液反应。
对婴幼儿、年老体弱或过敏体质病人仍可能引发输液反应。