第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
（三）提取－双波长分光光度法 盐酸氯丙嗪注射液(USP收载的方法) 用于校正样品中氧化产物对测定的影响
原理： 氯丙嗪的最大吸收波长为254nm，其氧
化产物在此波长也有吸收，同时在277nm处 其吸收度与在254nm处吸收度相等。 可由两波长处测得△A计算氯丙嗪含量。
选择λ1和λ2 的原则是： a.干扰组分在两波长处吸光度相等。 b.待测组分在两波长处有较大的吸光度差值。
色谱条件
色谱柱：C8 流动相：乙腈-0.5%三氟乙酸(pH5.3)(50∶50) 检测波长：254nm
判断标准：
供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰 面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)，各杂质峰面 积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
各国药典方法的比较
EP8：用各杂质对照品配置对照溶液；单 个杂质的限量更低。
二、分光光度法
（一）直接分光光度法 应用：ChP2015盐酸氯丙嗪片、注射液 方法：盐酸溶液，254nm，吸收系数法
（二）提取后分光光度法
盐酸异丙嗪口服液（USP38）
盐酸异丙嗪 氢氧化铵 异丙嗪 萃取 氯仿层 少量稀盐酸洗涤 酸性洗液 氯仿 洗涤 合并氯仿提取液 挥干氯仿 稀硫酸溶解（硫酸异丙嗪） 测定A
S
HCl, C2H5OH
CH2CH2CH2N(CH3)2
N
Cl HCl
S
2、有关物质
残留的中间产物和副产物：
H
N
Cl
CH2CH2CH2NHCH3
N
Cl
3-氯二苯胺 (I)
H
N
Cl
S 2-氯-10H-吩噻嗪 (II)
中间产物
S 3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N-甲基-1-丙胺 (Ⅲ)
第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物
第十一章吩噻嗪类抗精神病药物1. 引言抗精神病药物是治疗精神疾病的重要药物分类之一。
在抗精神病药物中，吩噻嗪类药物是应用最广泛的类别之一。
本章将对吩噻嗪类抗精神病药物进行详细介绍。
2. 吩噻嗪类抗精神病药物的定义和作用机制吩噻嗪类抗精神病药物是一类作用于中枢神经系统的药物，可用于治疗精神分裂症等精神病症状。
它们主要通过阻断多巴胺D2受体的作用来发挥治疗效果。
3. 吩噻嗪类抗精神病药物的常见药物吩噻嗪类抗精神病药物包括氯丙嗪、氯氮平、奎宁酰胺等。
下面将对每种药物的特点和主要临床应用进行介绍。
3.1 氯丙嗪氯丙嗪是一种典型的吩噻嗪类抗精神病药物，具有较强的镇静和抗精神病作用。
它广泛应用于治疗精神分裂症、妄想症等病症。
氯丙嗪的副作用包括昏睡、口干、便秘等。
在使用氯丙嗪时需要注意剂量控制和监测副作用。
3.2 氯氮平氯氮平是一种典型的吩噻嗪类抗精神病药物，与氯丙嗪相比具有更强的抗精神病作用和较少的副作用。
它主要用于治疗精神分裂症和情感性精神病。
常见的副作用包括锥体外系症状和代谢紊乱。
3.3 奎宁酰胺奎宁酰胺是一种非典型的吩噻嗪类抗精神病药物，与典型的吩噻嗪类药物相比，它对多巴胺D2受体的亲和力较低，但对5-HT2受体的亲和力较高。
奎宁酰胺主要用于治疗精神分裂症和情感性精神病，副作用较少。
4. 吩噻嗪类抗精神病药物的临床应用吩噻嗪类抗精神病药物广泛应用于治疗各种精神病症状，包括幻觉、妄想、烦躁不安等。
根据患者的具体情况和症状，医生会选择合适的药物和剂量进行治疗。
5. 吩噻嗪类抗精神病药物的注意事项在使用吩噻嗪类抗精神病药物时，需要注意以下事项：•严格按照医生的指导使用药物，不可随意增减剂量；•定期进行血象和肝功能检查，及时发现和处理药物的不良反应；•避免与其他药物的相互作用，特别是与酒精、镇静药物等同时使用可能会增加中枢抑制作用；•孕妇和哺乳期妇女慎用吩噻嗪类药物，需在医生指导下使用。
6. 结论吩噻嗪类抗精神病药物是治疗精神病症状的重要药物，在临床上得到广泛应用。
药物化学抗精神失常药考点归纳
药物化学抗精神失常药考点归纳第十一章抗精神失常药本章药物代表药多达30个，而且有19个是考纲新增加的，新增加量很大，是难度比较大的一章分抗精神病和抗抑郁两大类第一节抗精神病药按化学结构分五类：吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮（卓艹）类及其衍生物和苯酰胺类。
一、吩噻嗪类本考点的学习方法：以氯丙嗪为重点，掌握吩噻嗪类的结构特点、理化性质、稳定性、代谢、构效关系、毒性及使用特点，其它比照氯丙嗪掌握不同考点。
（一）盐酸氯丙嗪1、基本结构：噻嗪环（5S、10N），2氯，10二甲基丙氨基2、性质：易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。
注射液加抗氧剂（共性）。
3、光毒化反应，吩噻嗪类特有的毒副反应，避免日光照射（共性）。
4、作用机制：阻断脑内多巴胺受体，副作用也与此机制有关（锥体外系副作用）（共性）。
5、用途：强安定剂，精神分裂、镇吐、人工冬眠等。
6、吩噻嗪类的代谢（共性）（1）代谢过程是非常复杂的，产物几十种以上。
（2）代谢过程主要是氧化，均无活性（5位S、苯环的氧化）（3）侧链N的脱烷基反应，单脱甲基氯丙嗪及双脱甲基氯丙嗪，均可与多巴胺D2受体作用，为活性代谢物。
（二）奋乃静考点：氯丙嗪10位丙基侧链的二甲氨基换成羟乙基哌嗪，其它相同。
（三）氟奋乃静（癸氟奋乃静）考点：（1）奋乃静2位氯被三氟甲基取代（2）代谢：活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物（3）毒性：可通过胎盘屏障进入胎血循环，及分泌入乳汁（4）前药：作用时间只能维持一天，伯醇基成酯的前药（氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯）延长作用时间。
（四）三氟拉嗪考点：（1）氟奋乃静的羟乙基哌嗪用甲基替代。
（2）活性代谢产物为硫氧化物、N-去甲基和7-羟基代谢物，半衰期长。
（3）与抗高血压药合用，致体位性低血压。
与舒托必利合用增加室性心律紊乱危险。
与其他阿托品类药物合用，不良反应相加。
小结：吩噻嗪类药物的构效关系以氯丙嗪为先导化合物，对吩噻嗪类进行结构改造。
三方面：①吩噻嗪环上的取代基；②10位N上的取代基；③三环的生物电子等排体。
执业药师综合辅导：吩噻嗪类药物
吩噻嗪类药物结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。
鉴别：紫外分光光度法。
氧化反应。
盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红⾊，渐变淡黄⾊。
盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红⾊，放置，⾊渐变深。
加硝酸⽣成红⾊沉淀，加热，沉淀溶解，变为橙黄⾊。
Cl-的反应。
加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即⽣成⽩⾊凝乳状沉淀，分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复出现。
加等量⼆氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，发⽣的氯⽓能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝⾊。
含量测定：⾮⽔溶液滴定法。
吩噻嗪类药物母核上氮原⼦的碱性极弱，不能被滴定，侧链上脂氨基碱性较强，可以⽤⾮⽔溶液滴定法滴定。
⼀般⽤冰醋酸或醋酐为溶剂，⽤⾼氯酸滴定液滴定，由于为盐酸盐，所以滴定前应加⼊⼀定量醋酸汞试液，使⽣成难离解的氯⽓化汞，将盐酸盐转化为醋酸盐，再进⾏滴定。
盐酸异丙嗪⽤冰醋酸作溶剂，每1ml的⾼氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.09mg的C17H20N2S.HCl.盐酸氯丙嗪采⽤醋酐作溶剂，橙黄Ⅳ作指⽰剂，⽤⾼氯酸滴定液滴定。
紫外分光光度法。
本类药物的制剂（如⽚剂、注射剂）由于辅料有⼲扰，不能采⽤⾮⽔溶液滴定法滴定，所有⼀般⽤紫外分光光度法测定含量。
两个药物的注射剂均加有维⽣素C作⽤抗氧化剂，维⽣素C在243nm处有吸收，若在249nm处测定药物含量，则维⽣素C有⼲扰。
所以盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪注射液分别在第三个吸收峰，即306nm和299nm的波长处测定，虽然吸收系数略低，但避开了抗氧化剂维⽣素C的⼲扰。
第十一章吩噻嗪类
3
吩噻嗪类药物的发展
S N H
S
CH3 N CH3 CH3
N
Cl N CH 3 CH 3
1952年
4
第一节 基础结构与主要性质
一、基本结构 碱性侧链
R
电负性较大的基团 —H,—Cl,—CF3等
吩噻嗪类
8 7
9
10 S 6
N5
N S
1
2 3 4 CH3
H
R’
硫氮杂蒽母核
精神失常是由多种因素引起的认知、情感、思维、智能、行为和意志 等精神障碍的一类疾病。
精神失常治疗药按作用特点和临床用途可分为四类： 抗精神病药：是一组用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物。主要 作用是降低中枢神经系统多巴胺的活性，用于治疗精神分裂症，使病人恢复正常理智. 抗抑郁药：治疗情绪过分低落的情感障碍性疾病。抑制神经末梢生 物胺的再吸 收及抑制单胺氧化酶，以提高单胺的活性，可治疗抑郁症，改善患者 抗躁狂药：主要治疗情绪过分高涨的情感障碍性疾病。 抗焦虑药：缓解不安、消除神经官能症的焦虑状态及改善睡眠。
吩噻嗪母核易氧化，在空气中放置渐变为棕红色，日光及重金属离子催化氧化作 用。部分病人口服或注射氯丙嗪在日光强烈照射下发生光毒化反应，可能机理是：
R N S
C l
H O 2 日 光
R N S H O 2 蛋 白 质
O H + H C l
日 光 R N C l + S
过 敏 反 应
10
3.与金属离子配合呈色 硫氮杂蒽母核的二价硫可与钯离子配 合，生成有色化合物，可用于鉴别 和含量测定。氧化产物亚砜和砜无 此反应。
谢 谢
clhclchp2010其他吩噻嗪类药物盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪p292二主要理化性质1弱碱性硫氮杂蒽母体的氮原子碱性极弱10位取代的脂烃氨基哌嗪及哌啶的衍生物所含的氮原子碱性较强可用于鉴定和含量测定
内科疾病处方用药解析(76)
中国乡村医药杂志内科疾病处方用药解析(76)葛建国河南鄢陵县人民医院·药物与临床·9 急性中毒9.11 吩噻嗪类抗精神病药物中毒此类药物包括氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪等。
当一次剂量达2～4g时，可有急性中毒反应。
由于这类药物有明显的抗胆碱能作用，患者常有心动过速、高热及肠蠕动减慢；对α-肾上腺素能受体的阻滞作用导致血管扩张，血压降低；奎尼丁样膜稳定及心肌抑制作用促使中毒患者有心律失常、心电图PR及QT间期延长，ST段和T波变化。
一次急性过量也可有锥体外系症状。
大剂量中毒后有昏迷、呼吸抑制。
急救措施为尽早用温清水洗胃，然后将药用炭浆（药用炭50g溶于水）吞服或从胃管内注入，以后24h 内每4～6h重复1次。
洗胃后用硫酸钠10～15g导泻。
对重症患者要加强对症支持治疗，保持呼吸道通畅，吸氧，维持呼吸、循环功能。
危重患者可行血液净化治疗。
［处方1］纳洛酮注射液0.8mg 静脉注射每1h 1次10%葡萄糖注射液500ml醒脑静注射液40ml 静脉滴注10%葡萄糖注射液500ml 静脉滴注0.9%氯化钠注射液500ml 静脉滴注适应证：吩噻嗪类抗精神病药物中毒昏迷。
分析：吩噻嗪类抗精神病药物中毒尤其是昏迷时机体处于应激状态，体内β内啡肽释放增加，从而加重对中枢神经系统的抑制。
纳洛酮为吗啡受体特异性拮抗药，静脉给药能有效拮抗β内啡肽，迅速解除呼吸抑制，发挥催醒作用。
纳洛酮联合醒脑静有协同作用，能有效治疗吩噻嗪类抗精神病药物中毒。
［处方2］纳洛酮注射液0.8mg 静脉注射每1h 1次10%葡萄糖注射液 500ml多巴胺注射液40mg 静脉滴注0.9%氯化钠注射液500ml 静脉滴注5%碳酸氢钠注射液250ml 静脉滴注适应证：吩噻嗪类抗精神病药物中毒休克。
分析：吩噻嗪类抗精神病药物对α受体有阻断作用,可舒张血管,抑制血管运动中枢，使血压下降，出现休克。
在输液扩容的基础上使用升压药，只能用α受体兴奋剂如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺，不能用具有α、β受体兴奋的药物如肾上腺素，否则会导致血压进一步降低。
吩噻嗪类
（ E1% 为910）；注射液为了消除抗氧剂
1cm
维生素C（max 243nm）对测定的干扰，
测定波长改为299nm（ E1% 为108）。 1cm
同理，盐酸氯丙嗪片剂测定波长
为254nm（ E
1% 1cm为915）；注射液测定
波长改为306nm（ E1% 为 115 ） 。 1cm
6 7 8 9
S
5
4 3
N R
10
2 1
R'
S Cl N CH2CH2CH2N(CH3)2 盐酸氯丙嗪 HCl
S N CH2CHN(CH3)2 CH3 盐酸异丙嗪 HCl
S N Cl N CH2CH2OH
CH2CH2CH2 N
奋乃静
S N CF3 N CH2CH2OH 2 HCl
CH2CH2CH2 N
醋酐
橙黄Ⅳ
冰醋酸 结晶紫
奋乃静注射液
碱化游离→氯仿提取
→挥干氯仿→高氯酸滴定
注意 盐酸盐对测定有干扰
在冰醋酸中 酸性较强
S HCl HClO 4 S ClO4 HCl
需加醋酸汞以消除HCl的干扰
2 HCl Hg （Ac） 2 HgCl 2 2 HAc
难解离
（二）紫外分色
澄清度 颜色 检查游离氯丙嗪 检查氧化产物
（二）有关物质
方法 TLC法 高低浓度对比法
S样 sol样 sol对
(10mg/ml) (0.1mg/ml)
溶解
稀释
0.1 10 限量% 100% 1% 10 10
四、含量测定
（二） 显色反应
1. 氧化剂氧化显色
第11章吩噻嗪类药物分析PPT课件
1
概述
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2
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3
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流动相A（%） 流动相B（%）
67
33
90
10
100
0
67
33
38
• 调灵敏度：对照品进样20μl,主峰高为满量程的 20%， 测定：供试品和对照品溶液各20μl，记录谱图的 保留时间是主成分出峰时间的4倍，供试品杂质峰 的面积不得大于对照品溶液主峰的面积0.5倍 （0.5%）。各杂质峰面积和不得大于对照品溶液 主峰面积2倍（2.0%）。
4. HClO4在冰醋酸溶液中，具强氧化性，可氧化吩
噻嗪类药物产生红色的氧化物，干扰指示剂终点的 观察。排除方法： （1）改用中性溶剂 （2）加抗坏血酸 （3）电位法指示终点
43
盐酸氯丙嗪测定ChP（2010）
取本品约0.2g ，精密称定，加冰醋酸10ml与醋 酐30ml，溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴 定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 35.53mg 的C17H19N2ClS.HCl。
【鉴别】 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含
5g 的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定， 最大吸收波长在 254nm和306 nm 本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 243 图）一致
28
三、色谱法
吩噻嗪类药物分析
（2）定量依据
样品在二波长下吸收度差值（A）：
A
Aab 1
Aab 2
(
Aa 1
Ab 1
)
(
Aa 2
Ab 2
)
Aa 1
Aa 2
( 1
2 )Cal
Ab 1
Ab 2
2位上取代基（R′）不同，会引起吸收峰发生位移。结 构中2价硫，易氧化，产物砜及亚砜有四个吸收峰。
5.红外吸收光谱特性:由于取代基R和R’的不同，具有 不同的红外光谱，已被药典用于不同品种鉴别。
第二节 鉴别试验
一、化学法
（一）与生物碱沉淀试剂反应 吩噻嗪类药物10位的含氮取代基有碱性，可与生物碱
【 ChP盐酸氯丙嗪含量测定】 取本品约0.2g．精
密称定．加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后，照电位 滴定法，用高氯酸 (0.1mol/L)滴定液滴定，并将滴 定结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L) 相当于35.53mg盐酸 氯丙嗪。
注意：
滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋
注：避光操作；溶液临用新配。
LOGO
第四节 含量测定
酸碱滴定法 非水溶液滴定法 乙醇-水溶液中的氢氧化钠滴定法
紫外分光光度法 高效液相色谱法
一、酸碱滴定法
非水溶液滴定法
吩噻嗪类原料药物含量测定大多利用其侧链脂 肪胺碱性，国内外药典多采用非水滴定法测定本类药 物及其盐酸盐原料药的含量。
氯丙嗪的碱性较弱，醋酐解离生成 醋酐合乙酰氧离子比醋酸合质子的 酸性强，更利于增加氯丙嗪的碱性
2015年执业药师《药学专业知识一》第十一章药品质量与药品标准(二)
三、抗精神病药物大纲要求：(1)吩噻嗪类药物的构效关系及氯丙嗪、奋乃静的结构特征与作用(2)其他三环类药物的构效关系及氯普噻吨、氯氮平的结构特征与作用(3)其他结构药物利培酮的结构特征与作用要求5个药物的结构特征和作用（旧版17个）（一）吩噻嗪类基本结构：三个环——吩噻嗪环代表药是：氯丙嗪，治疗以兴奋症为主的精神病，主要副作用是锥体外系作用。
吩噻嗪类构效关系1.2位引入吸电子基团时可增强活性，例如三氟丙嗪，活性为氯丙嗪的4倍。
活性大小CF3>CI>COCH3>H>OH,2位乙酰基取代可降低药物的毒性和副作用。
2．核上的氮原子（10位）的取代基对活性的影响很大，10位N原子上取代基常为叔胺，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强，奋乃静、氟奋乃静的活都要比氯丙嗪强十几倍到几十倍，锥体外体副作用小。
氯丙嗪、奋乃静的结构特征与作用：基本结构均为吩噻嗪，2位取代基均为氯原子不同：10位取代基，氯丙嗪为链状叔胺；奋乃静为哌嗪环；作用强度：奋乃静强于氯丙嗪；副作用：椎体外系副作用奋乃静小于氯丙嗪；光毒化过敏反应（考点），遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生过敏反应。
故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，尽量减少户外活动，避免日光照射。
吩噻嗪类稳定性：易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。
可加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素c等抗氧剂，以阻止氧化变色。
（二）其他三环类药物主要有三类：噻吨类、二苯并二氮卓类和二苯并硫氮卓类药物(1)噻吨类：也称硫杂蒽类，是将吩噻嗪环上10位氮原子用碳原子取代得到的一类三环类药物。
代表药：氯普噻吨、珠氯噻醇。
噻吨类构效关系：硫杂蒽衍生物的母核一般与侧链以双键相连，故有几何异构体存在。
一般是活性顺式>反式。
补充：顺式：2位取代基与侧链在同侧，(CIS．)异构体，又称Z型；反式：2位取代基与侧链在异侧，称为反式(trans一)异构体，又称E型。
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有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴 别或含量测定方法可选择（ ）
A、 非水溶液滴定法 B、 紫外分光光度法 C、 荧光分光光度法 D、 钯离子比色法 E、 酸碱滴定法
D
S N R
红色
3.含卤素取代基的反应
1）焰色反应：卤化物的焰色反应 2）显色反应：含氟取代基
含量测定
1、酸碱滴定法
非水滴定法-弱碱性 乙醇-水溶液中的氢氧化钠滴定法
含量测定
2、分光光光度法
萃取-双波长分光光度法： ----用于校正样品中氧化产物对测定影响
氯丙嗪的最大吸收波长为254nm,其氧化产物在
此波长也有吸收,同时在277nm处氧化产物也有
吸收,且其吸收度与在254nm处吸收度相等,而氯
丙嗪在此波长处无吸收.
A=A254-A277
精密量取盐酸氯丙嗪注射液（规格2mL：50mg）4.0mL，用0.1mol/L盐酸溶液稀 释至500mL。精密量取此液20mL，加氨溶液碱化，乙醚提取（20mL×4次）， 合并醚液，通空气驱除残余的乙醚后，加稀盐酸稀释至500mL，作为样品测定
S N CH2CHN(CH3)2 CH3
丙嗪
S N
异丙嗪
S N CH2CH2CH2 CF3 N N CH2CH2OH
Cl
CH2CH2CH2N(CH3)2
氯丙嗪
氟奋乃静
二、理化性质
1. 特征的紫外吸收： 具 有 三 个 峰 值 205nm 、 254nm 和 300nm附近，两个谷220nm和280nm
附近；若被氧化则有四个吸收峰，可用
于判断样品中有无氧化物。
吩噻嗪及其氧化产物的紫外吸收光谱
2. 氧化呈色：
母核 氧化剂 呈色(樱红 红色)
氧化剂：H2SO4、溴水、FeCl3、H2O2
3. 与金属离子配合呈色：
环上的S 呈色
FeCl 3或PdCl 2
（可用于比色测定）
液。另取盐酸氯丙嗪对照品，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至8μg/mL，作为对照液。
以0.1mol/L 盐酸溶液为空白，在λ254nm和λ277nm处测定对照液和样品测定液的 吸收度，测得样品测定液的吸收度为A254=0.397，A277=0.017；对照液的吸收 度为A254=0.405，A277=0.005，计算此注射液每1mL中盐酸氯丙嗪的含量 （mg/mL）。 A、 23.75 B、 95.0% C、 47.5 D、 7.6 E、 8.4%
第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
一、结构分析
6 7 8 9 10 5
S N R
4 3
2 1
R'
共同点：
（1）硫氮杂蒽母核； （2）含两个杂原子多环共轭体系，有UV吸收； （3）S被氧化生成砜或亚砜； （4）与金属离子络合，生成有色物，可比色测定
代表药物：
S N CH2CH2CH2N(CH3)2
S N R S PdCl2 pH2 R' Pd2+ 2Cl S
三、鉴别试验
1. 呈色反应（被氧化）： 盐酸氯丙嗪+硝酸→ 红色，渐变黄色 盐酸异丙嗪+硝酸→ 红色↓ →加热变橙黄色
盐酸氯丙嗪+硫酸→（-） 盐酸异丙嗪+硝酸→ 樱桃红色 →变深
三、鉴别试验
2. 与钯离子配合显色
S PdCl2 pH2 R' Pd2+ 2Cl S
A
含量测定
3、钯离子比色法：
吩噻嗪类药物可与一些金属离子（如Pd2+）在适当 pH值的溶液中形成有色的络合物，借以进行比色 测定。
S N R S PdCl2 pH2 R' Pd2+ 2Cl S
讨论：
（1）钯离子试剂：PdCl2和十二烷基硫酸酯钯盐. ＊用PdCl2时，形成的有色络合物水中溶解度小,样品量大时, 产生沉淀. ＊十二烷基硫酸酯钯盐,其络合物溶解度大,吸收强度增大 （约2倍）. （2）本法优点：氧化产物不干扰。