高考化学总复习 课时作业三十五 有机化合物的组成、结
【免费下载】高考化学人教版总复习课时作业选修5 有机化学基础课时作业三十五烃和卤代烃
且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D 核磁共振氢谱表明分子中有 3 种类型的氢，D 与氢气反
应后的生成物中所有碳原子可以处在同一平面内。
①B 的结构简式为
________________________________________________________________________；
⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，也不能使溴的 CCl4 溶液褪 色的是( )
A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧
C．①④⑥⑦
D．②③⑤⑧
6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是( )
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根保通据护过生高管产中线工资敷艺料设高试技中卷术资配，料置不试技仅卷术可要是以求指解，机决对组吊电在顶气进层设行配备继置进电不行保规空护范载高与中带资负料荷试下卷高总问中体题资配，料置而试时且卷，可调需保控要障试在各验最类；大管对限路设度习备内题进来到行确位调保。整机在使组管其高路在中敷正资设常料过工试程况卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可关都能于可地管以缩路正小高常故中工障资作高料；中试对资卷于料连继试接电卷管保破口护坏处进范理行围高整，中核或资对者料定对试值某卷，些弯审异扁核常度与高固校中定对资盒图料位纸试置，.卷编保工写护况复层进杂防行设腐自备跨动与接处装地理置线，高弯尤中曲其资半要料径避试标免卷高错调等误试，高方要中案求资，技料编术试5写交卷、重底保电要。护气设管装设备线置备4高敷动调、中设作试电资技，高气料术并中课3试中且资件、卷包拒料中管试含绝试调路验线动卷试敷方槽作技设案、，术技以管来术及架避系等免统多不启项必动方要方式高案，中；为资对解料整决试套高卷启中突动语然过文停程电机中气。高课因中件此资中，料管电试壁力卷薄高电、中气接资设口料备不试进严卷行等保调问护试题装工，置作合调并理试且利技进用术行管，过线要关敷求运设电行技力高术保中。护资线装料缆置试敷做卷设到技原准术则确指：灵导在活。分。对线对于盒于调处差试，动过当保程不护中同装高电置中压高资回中料路资试交料卷叉试技时卷术，调问应试题采技，用术作金是为属指调隔发试板电人进机员行一，隔变需开压要处器在理组事；在前同发掌一生握线内图槽部纸内故资，障料强时、电，设回需备路要制须进造同行厂时外家切部出断电具习源高题高中电中资源资料，料试线试卷缆卷试敷切验设除报完从告毕而与，采相要用关进高技行中术检资资查料料和试，检卷并测主且处要了理保解。护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
高三化学第一轮复习：有机物组成、结构和性质人教版
高三化学第一轮复习：有机物组成、结构和性质人教版【本讲教育信息】一. 教学内容：有机物组成、结构和性质二. 教学要求：1. 掌握有机化合物的组成及表示方法。
2. 掌握有机物的基本碳架结构。
3. 掌握各类烃、烃的衍生物中各种碳碳键、碳氢键、碳氧键、碳卤键的性质和主要化学性质，并能够结合同系物原理加以应用。
三. 知识分析：1. 物质组成的表示方法：化学式：用元素符号表示物质组成的式子。
（分子式、实验式、结构式都属于化学式） 分子式：用元素符号表示分子组成的式子。
注意：不是以分子构成的物质，如离子晶体、原子晶体、金属晶体等都不存在分子，所以Na SiO NaCl ,,2等仅表示其组成及原子个数比，不是它们的分子式。
实验式：（又叫最简式）仅表示化合物中各元素的原子个数最简比。
有机化合物中往往会出现不同的化合物而具有相同的实验式。
例如乙炔和苯的实验式都是CH ，甲醛，乙酸，葡萄糖等的实验式都是O CH 2。
结构式：用价键表示分子里各个直接相连原子的结合情况的式子。
说明：（1）在结构式中连结原子的短线，用来表示形成共价键的电子对，叫做价键。
（2）在有机化合物中，同分异构的现象比较普遍。
结构不同，性质迥异。
用分子式不能区别分子组成相同，而结构相异的物质，因此在这种情况下，结构式更显得重要。
（3）通常所书写的结构式，多半只表示分子中各原子的结合方式和顺序，并不表示分子中各原子的空间排列。
结构简式和示性式：通常把结构式中跟碳原子相连的氢原子写在一起，仅标出官能团的式子，叫结构简式。
例如：OH CH CH 23为乙酸的结构简式。
为了书写更方便，除标出官能团外，把分子中其它各原子都分别合在一起写的式子，叫示性式，例如OH H C 52是乙酸的示性式。
结构简式或示性式是简化的结构式，简化之后仍保持结构的特点。
电子式：用·或 × 表示最外层电子的式子。
2. 有机物组成规律：（1）烃及烃的含氧衍生物中，氢原子个数一定为偶数，相对分子质量亦为偶数。
近年高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业35生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物新
2019高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业35 生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业35 生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时作业35 生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物一、选择题1．下列说法正确的是（)A．多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物B．与苯酚是同系物C．淀粉、纤维素互为同分异构体D．葡萄糖能发生银镜反应解析:A项脂肪不属于高分子化合物，B项二者不属于同一类物质,C项二者不是同分异构体。
答案：D2．近年来，由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是( ）A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2＝CH2解析:人造羊毛的单体是CH2＝CH—CN和CH2＝CH—OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应.答案：B3．下列说法正确的是（）A．油脂饱和程度越大，熔点越低B．氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C．蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解都能得到2种物质D．麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应解析：油脂饱和程度越大,熔点越高，A项错误；氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基，既能跟强酸反应又能跟强碱反应,B项正确；麦芽糖水解只生成葡萄糖1种物质，C项错误；与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子,氧化得到酮羰基，得不到醛基，D项错误。
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题（含答案）一、知识点总结1．四种常见有机物基本结构单元2．判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。
②基元法：由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。
烷基有几种，一取代产物就有几种。
—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种、—C4H9有四种。
例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法：对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断，可固定一(二)个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。
注意防重复和防遗漏。
二、专题练习题1．(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。
答案 C2．(2016·上海化学，1)轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结高中化学有机化合物知识点总结
有机化合物是高中化学中的一个重要内容，下面对有机化合物的知识点进行总结：
1. 有机化合物的概念：有机化合物是由碳原子与氢、氧、氮、硫等元素通过共价键相连接形成的化合物。
2. 碳的四价性质：碳原子有四个价电子，可以形成一条或多条共价键，使得有机化合物形成多样的结构。
3. 烃：烃是最简单的有机化合物，由碳和氢元素构成。
根据碳原子间的连接方式，可以分为链烃、环烃和芳香烃等。
4. 功能团：功能团是有机化合物中具有一定稳定性、易于发生化学反应的团块。
常见的功能团有醇基、酮基、酸基、醛基等。
5. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机
化合物。
同分异构体的存在增加了有机化合物的多样性和复杂性。
6. 反应类型：有机化合物的反应类型多种多样，常见的有酯化、醇的氧化、醛的还原等。
7. 碳的杂化与空间构型：碳原子可以通过杂化形成sp³、sp²或
sp杂化，从而使得有机化合物具有不同的空间构型。
8. 有机聚合物：有机聚合物是由大量有机单体通过共价键连接
而成的大分子化合物，具有重要的应用价值。
这些是高中化学有机化合物的一些基础知识点的总结，通过研
究这些知识，可以更好地理解和掌握有机化合物的性质和反应特点。
注意：本文档为总结性文档，内容简明扼要，具体细节需要参
考教材或专业资料进行深入学习。
高三化学二轮复习指导 第四部分 常见有机物及其应用 专题一 有机化合物的组成与结构(2021年整理)
北京市2017届高三化学二轮复习指导第四部分常见有机物及其应用专题一有机化合物的组成与结构编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（北京市2017届高三化学二轮复习指导第四部分常见有机物及其应用专题一有机化合物的组成与结构）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第四部分常见有机物及其应用专题一有机化合物的组成与结构一、知识整理1．有机物的组成与结构2．系统命名法 类别 烷 烃 烯、炔主链条件 碳链最长含官能团的最长碳链 编号原则(小）取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位-支名-母名;支名同，要合并；支名异，简在前支位—支名-官位—母名符号使用 数字与数字间用“，”数字与中文间用“—”，文字间不用任何符号3．烷基是有机分子中常见的基团，应当熟悉下列烷基。
甲基:3CH -乙基：23CH CH - 正丙基:223CH CH CH -异丙基:32CH(CH )- 正丁基：2223CH CH CH CH - 异丁基:232CH CH(CH )- 仲丁基：323CH(CH )CH CH -叔丁基:33C(CH )-4．同分异构体（1)定义：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
（2）同分异构体的类型 ①碳链异构：碳链骨架不同②位置异构：官能团或取代基在碳链上的位置不同③官能团类别异构④顺反异构（3）常见有机物之间的官能团类别异构组成通式可能的类别典型实例2C Hn n烯烃、环烷烃23CH CHCH==与环丙烷22C Hn n-炔烃、二烯烃22CH CHCH CH====与23CH CCH CH≡22C H On n+醇、醚25C H OH与33CH OCH2C H On n醛、酮、烯醇、环醇、环醚32CH CH CHO、33CH COCH、22CH CHCH OH==与22C H On n羧酸、酯、羟基醛3CH COOH、3HCOOCH与2HO CH CHO-26C H On n-酚、芳香醇、芳香醚与与212C H NOn n+硝基烷、氨基酸322CH CH NO与22H NCH COOH2C(H O)n m单糖或二糖葡萄糖与果糖6126(C H O)、蔗糖与麦芽糖（122211C H O）(4）书写同分异构体的一般方法首先从分子组成中剔除官能团或取代基,然后写出剩余部分的碳链异构,再根据官能团或取代基的成键特点，在适当的位置接入官能团或取代基。
高三总复习—有机化学专题——有机化合物组成与结构
高三总复习—有机化学专题第一讲有机化合物组成与结构一、知识要点考点一有机物的组成、成键特点及官能团1．认识有机物(1)概念：含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。
(但CO、CO2、碳酸及其盐、金属碳化物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似，属于无机物)。
绝大多数有机化合物都含有氢元素。
C、H、O、N、S、P、卤素是有机物中的主要组成元素。
(2)性质特点(大多数有机物)：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多数为非电解质，不导电；多数熔、沸点较低；多数易燃、易分解，反应复杂等。
2．碳原子的成键特点(1)碳原子的结构及成键特点：碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子易通过共价键与碳原子或其他非金属原子相结合。
(2)有机化合物中碳原子的结合方式：①碳原子间可形成稳定的单键、双键或三键。
②多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环，碳链可以带有支链，碳链和碳环也可以相互结合。
③碳原子也可以与H、O、N、S等多种非金属原子形成共价键。
3．有机物的分类及官能团(1)按组成元素分类：有机化合物可分为烃和烃的衍生物。
(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类：①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物苯溴乙烷C H Br考点二有机化合物的同分异构体及命名1．有机化合物的同分异构现象碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和官能团位置不同如：CH===CH—CH—CH和CH CH===CH—CH2.CH2原子团的化合物互称同系物。
33CH3CH2CH3；CH2===CH2和CH2===CHCH3。
3．有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法②命名步骤：。
考点三研究有机物的一般步骤和方法1．有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
高考化学总复习 (教材精讲+典型例题+跟踪训练)：有机化合物的合成
智能考点有机化合物的合成Ⅰ.课标要求1、认识有机合成对人类的重大影响。
2、认识烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的相互联系。
3、举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
Ⅱ.考纲要求1、举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
2、了解烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
Ⅲ.教材精讲一、有机化合物合成1、有机合成是指以单质、无机化合物以及易得到的有机物(一般是四个碳以下的有机物、石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物为原料,用化学方法制备较复杂的有机化合物。
2、有机化合物合成的准备知识(1熟悉烃类物质(乙烯、乙炔、1,3—丁二烯、苯、甲苯等,烃的衍生物(卤代烃、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇等、淀粉、纤维素等有机物的重要化学性质。
(2熟悉取代、加成、消去、酯化、水解、氧化、加聚等重要有机反应类型。
(3熟悉烃和烃的衍生物的相互转化关系3、有机化合物合成流程的示意图二、有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入和消除1、碳骨架的构建:构建碳骨架是合成有机物的重要任务,包括在有机原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。
(1增长碳链的方法:常见有加聚、缩聚、酯化反应等,另外卤代烃与NaCN 在乙醇溶液的取代反应,溴乙烷和丙炔钠的反应等①CH 3CH 2Br + NaCN3CH 2CN + NaBrCH 3CH 2CN + 2H 2O CH 3CH 2COOH + NH3②CH3C CH + 2Na 2CH 3C CNa + H 2CH 3CH 2Br+NaCN + CH 3C CNa CH 3CH 2C CCH 3 + NaBr(2减短碳链的方法:烯烃、炔烃的部分氧化反应是减短碳链的有效途径,苯的同系物氧化成苯甲酸,羧酸或羧酸盐脱羧反应也使碳链减短。
CH 3COONa + NaOH 4↑+ Na 2CO 32、官能团的引入(1引入羟基:乙烯和水的加成反应,卤代烃的水解反应,醛酮的加H 2,此外,酯的水解,葡萄糖的分解反应,醛的部分氧化成羧酸、磺化反应中引入的-SO 3H 中也含的羟基等。
高考化学复习《有机化合物(必修)》知识点解析及练习题含答案
1．了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4．了解上述有机化合物发生反应的类型。
5．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
6．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
知识点一、甲烷、烷烃1．甲烷的结构和性质(1)物理性质：无色无味气体、难溶于水、密度比空气小。
(2)组成和结构：分子式结构式结构简式比例模型空间构型CH 4CH 4正四面体(3)化学性质：2．烷烃的结构和性质高考化学复习《有机化合物（必修）》知识点解析及练习题含答案(1)通式：C n H 2n ＋2(n ≥1)。
(2)结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。
①烃分子中碳原子之间以单键结合呈链状。
②剩余价键全部与氢原子结合。
(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
(4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。
①烷烃燃烧的通式为：C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
②丙烷与氯气反应生成一氯取代物的化学方程式为CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2CH 2Cl ＋HCl ，或CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照。
3．同系物(1)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质的互称。
(2)烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2，如CH 4、CH 3—CH 3、CH 3CH 2CH 3等互称为同系物。
4．同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同分子式，不同结构的现象称为同分异构现象。
(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁烷(CH 3CH 2CH 2CH 3)和异丁烷。
【特别提醒】(1)在表示有机物分子的结构时，比例模型比结构式、球棍模型更能反映分子的真实结构。
高考化学一轮专题复习课时作业：有机化合物的分类、组成与结构(带答案)
教材习题回扣1．(选修5 P6－1改编)下列物质中不属于有机物的是( )。
A．氰化钠(NaCN)B．醋酸(CH3COOH)C．乙炔(C2H2)D．乙醇(C2H5OH)2．(选修5 P6－2)当前人类已知的化合物中，品种最多的是( )。
A．ⅤA族元素的化合物B．ⅢB族元素的化合物C．过渡元素的化合物D．ⅣA族元素的化合物3．(选修5 P12－3)下列各物质中，属于同分异构体的是( )。
B．C．CH3—CH2—CH2—COOH和CH3—CH2—CH2—CH2—COOH D．CH3—CH2—O—CH2—CH3和4．(选修5 P6－3)请你按官能团的不同对下列有机物进行分类：(1) CH3CH===CH2：________________；(6)CCl4：________________。
能力提升训练一、单项选择题1．(2016年河南洛阳模拟)醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是( )。
2．菲的结构简式为，一定条件下与硝酸反应，生产的一硝基取代物最多有( )。
A．2种B．3种C．4种D．5种3．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是( )。
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数4．(2016年浙江卷)下列说法正确的是( )。
A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH==CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D．与都是α氨基酸且互为同系物5．(2016年江苏卷)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )。
A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应6．下列物质分类正确的是( )。
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课时作业(三十五) 有机化合物的组成、结构与性质一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1.右图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是( ) A．分子中含有羟基B．分子中含有羧基C．分子中含有氨基D．该物质的分子式为C3H6O32．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )3．下列化合物的分子中有三类氢原子的是( )A．2,2,3,3四甲基丁烷B．2,3,4三甲基戊烷C．3,4二甲基己烷 D．2,5二甲基己烷4．(2013·东海质检)下列有机物命名正确的是( )5．下列物质哪些与苯酚互为同系物( )6．丙烷的五氯代物中，含有结构的有( ) A．2种B．3种C．4种D．5种7.一种有机物的化学式为C4H4，分子结构如右图所示，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有( )A．2 B．4C．5 D．68．有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种9．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯10．(2013·牡丹江质检)丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是( )A．有机物A的一氯取代物只有4种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯11．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等效氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。
峰的强度与结构中的H 原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。
现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是( )A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH12．某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为( )A．4 B．5C．6 D．7二、非选择题(本题包括5小题，共52分)13．(10分)按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为________________________________________________________________________；(2)3甲基2戊烯的结构简式为________________________________________________________________________；(3) 的分子式为：________________________________________________________________________；(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式：____________。
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____________形。
14．(11分)下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：试回答下列问题：(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)________；该药物中间体的分子式为________。
(2)该药物中间体的有机物类别是________(选填序号)。
a．酯b．羧酸c．醛(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________种。
(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式____________________。
15．(10分)0.1 mol某饱和一元醇在足量的氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6 g。
(1)该有机物的分子式为：________________。
(2)该有机物的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为1∶9，则该有机物的结构为：________________________________________________________________________。
(3)该有机物有多种同分异构体，其中核磁共振氢谱中峰的强度为：①1∶2∶2∶2∶3②1∶1∶2∶3∶3③1∶2∶1∶6的有机物的结构简式为：①____________；②____________；③____________。
16．(12分)电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成，下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
(1)产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是____________。
(2)C装置中浓硫酸的作用是________________________________________________________________________。
(3)D装置中MnO2的作用是________________________________________________________________________。
(4)燃烧管中CuO的作用是________________________________________________________________________。
(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加 1.32 g，B管质量增加0.54 g，则该有机物的实验式为________________________________________________________________________。
(6)要确定该有机物的分子式，还要知道________________________________________________________________________。
17．(9分)有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。
经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。
请回答：(1)该化合物分子中含有________个氧原子。
(2)该化合物的相对分子质量是__________。
(3)该化合物的化学式为____________。
课时作业(三十五)1．C 据C、H、O、N等原子的价电子排布及有机物成键特点、原子半径的比例，可知黑球为碳、浅色球为氧、白球为氢，此有机物的结构简式为，C选项不正确。
2．D 本题考查了烃类的分类，属于概念辨析题。
明确判断出：烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
3．D A中只有1种氢，B中有4种氢，C中有4种氢，D中有3种氢。
4．B ①链状有机物的命名首先要选准主链，然后确定取代基的位置和个数；②注意逗号、短线的应用等。
A应为1,2,4三甲苯，C应为2丁醇，D应为3甲基1丁炔。
5．B 同系物是指结构相似，分子相差n个CH2原子团的同类物质，只有B符合题意。
6．B满足条件的该丙烷的五氯代物有CCl3—CH2—CHCl2、CCl3—CHCl—CH2Cl、CHCl2—CCl2—CH2Cl三种。
7．B 据甲烷与Cl2的反应可知，反应很难停留在一元取代物，再据图示结构为正四面体型结构，可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一种。
8．D 苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。
9．D A项两种物质的分子式均为C5H12O，结构不同，属同分异构体；B项两种物质属于官能团的位置异构；C项二者的分子式均为C5H12，结构不同，属碳链异构；D项中甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，故二者不可能为同分异构体。
10．A 根据信息提示，A的结构简式为。
有5种不同环境的氢原子，所以其一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以B可能的结构简式有三种：，命名依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。
11．B 在PMR谱中，等效氢原子都给出了相应的峰(信号)，峰的强度与结构中的H原子数成正比。
因此PM R谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3∶2∶1。
12．B 根据题意可知，分子中氧元素的量小于150×50%，即分子中氧原子个数应小于75/16＝4.687 5。
氧原子个数为4时，其相对分子质量M 取最大值，则M ＝16×4/50%＝128，除氧外，烃基的式量为128－64＝64，故碳原子数最多为5。
15．答案： (1)C 4H 10O (2)(CH 3)3COH(3)①CH 3CH 2CH 2CH 2OH ②CH 3CH 2CH(OH)CH 3③(CH 3)2CHCH 2OH16．答案： (1)g —f —e —h —i —c(或d)—d(或c)—a(或b)—b(或a) (2)吸收水分，得到干燥纯净的氧气(3)催化剂，加快O 2的生成速率(4)使有机物充分氧化生成CO 2和H 2O(5)CH 2O(6)有机物的相对分子质量17．解析： (1)A 中O 的质量分数为1－52.24%＝47.76%。
若A 的相对分子质量为110，其中氧原子个数为：110×47.76%16＝3.283 5；若A 的相对分子质量为150，其中氧原子个数为：150×47.76%16＝4.477 5。
实际的氧原子个数应为介于3.283 5和4.477 5之间的整数，所以为4。
(2)A 的相对分子质量为：16×447.76%＝134。
(3)A 中C 、H 的相对原子质量之和为134×52.24%＝70，由有机物中C 、H 原子间的关系，只可能是5个C 、10个H ，所以A 的分子式为C 5H 10O 4。