(word完整版)伴性遗传 练习题

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伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案:d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递?a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案:a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的?a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案:c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少?a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案:d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时,如何传染给子女?a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案:a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类,其他动物没有这种遗传现象。

正确/错误?2. 女性患有伴性遗传疾病时,她的子女一定会得病。

正确/错误?答案:错误3. 男性患有伴性遗传疾病时,他的女儿也会患病。

正确/错误?答案:错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构,负责遗传信息的传递。

正确/错误?答案:正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误?答案:正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答:伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。

通常情况下,女性有两个X染色体,而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。

如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”,她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。

而女儿则有50%的几率成为携带者,但通常不会表现出症状。

2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子,并解释其症状和遗传方式。

答:血友病是一个典型的伴性遗传疾病。

血友病患者的血液凝固功能异常,导致出血不止。

该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。

如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”,她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病,而女儿则有50%的几率成为携带者。

《伴性遗传》练习

《伴性遗传》练习

伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为()A.X b Y,X B X B B.X B Y,X B X b C.X B Y,X b X b D.X b Y,X B X b3、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。

则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/85、一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。

该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

该男孩色盲基因的传递来源是A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病,这种疾病的遗传特点是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是X染色体隐性遗传C. ③可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是 ( )A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若I2携带致病基因,则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1/8C.II5可能是白化病患者或色盲患者D.II3 是正常携带者的概率为l/212、一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1.下列有关伴性遗传的说法正确的是()A.遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B.性染色体上的基因都能决定生物性别C.人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D.若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系答案:C解析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,在遗传中出现与性别相关联的现象,从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象,虽然也与性别相关联,但由于基因在常染色体上,故不属于伴性遗传,A错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因不能决定性别,B错误;人类的X和Y染色体为异型的性染色体,所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异,C正确;若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,对于由其上基因控制的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,D错误。

2.[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案:A解析:分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b,红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y,由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b,子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y=1∶1∶1∶1。

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、选择题:1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点?A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病,其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者,那么她的儿子:A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病,通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚,他们的所有女儿:A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点?A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中,女性成员都正常,而男性成员都患有一种遗传病,最可能的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题:1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有相关基因。

(对/错)2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病,其母亲和女儿都一定是患者。

(对/错)3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者,其母亲和女儿都一定是携带者。

(对/错)4. Y连锁遗传病只会在男性中出现,女性不会受到影响。

(对/错)5. 一个女性携带者如果与正常男性生育,其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

(对/错)三、简答题:1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式,并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病,他的后代会如何受到影响?4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点,并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题:1. 如果一个女性是色盲基因的携带者(XcXN),她与一个正常男性(XNY)结婚,计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

伴性遗传 检测题.docx

伴性遗传 检测题.docx

伴性遗传检测题1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只含有性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含¥染色体2、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是()A.亲本雌果蜗的基因型是BbX R X rB.亲本产生的配子中含的配子占1/2C.F]出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞3、下面四个遗传系谱图中,一定不是伴X染色体显性遗传的是(带X的为患者)()4、某班同学对一种单基因遗传病进行调査,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图).下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D. ni-9与正常女性结婚,建议生女孩5、如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/46、血友病属于隐性伴性遗传病。

某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病7、如图是患苯丙酮尿症的家庭系谱图,下列相关叙述正确的是A.8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/28、下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,¥染色体都比:V染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含¥染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体9、一对表现型正常的夫妇,生了个既是红绿色盲又是XYY患者的孩子,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期()A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂10、假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h), 3个患有红绿色盲(E-e), 1个正常。

(完整版)伴性遗传习题练习题

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伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.3号D.4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全是宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A.代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B.若为显性遗传病,父亲和女儿都患病,则一定为伴X遗传病C.若为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,则一定为常染色体遗传病D.若为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。

该病病因是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。

导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。

下列相关说法错误的是A.控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B.出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C.调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D.杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A.比较8与2的线粒体DNA序列B.比较8与3的线粒体DNA序列C.比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。

伴性遗传,含答案解析.doc

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一、单选题1.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA 型配子。

等位基因A , a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A .①③B .①④C .②③D .②④3.—对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是()A . X b Y s XB X B B . X B Y S X B X bC . X B Y S X b X bD . X b Y s X B X b4.如图为一家族色盲遗传系谱图,下列叙述错误的是()-rO4O6A . III7的色盲基因肯定是来自【3B . 12的基因型是XBXb , I 4的基因型是XBXB或XBXbc . II 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D .基因型为XBXb的女性与III7结婚,III7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.—对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常()A .男孩B .女孩C .男孩、女孩都可以D .男孩、女孩都不能7.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女),那么这种遗传病很可能是()A .常染色体上的显性遗传病B .常染色体上的隐性遗传病C.X染色体上的显性遗传病D.X染色体上的隐性遗传病10.—种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因D, d ,含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼,①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A .①④B .②④C .③⑤ ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病D .①② OpD Gj-D 6 6卤 66可以选择的杂交组合为()A . X D X D xX D YB . X D X D xX d YC . XD X d xX d Y D . X d X d xX D Y 12.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生个色盲儿子的几率是()A . 1/4B . 1/8C . 1/16D . 1/2 13. 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X 染色体隐性遗传病。

(完整版)伴性遗传经典试题附解析

(完整版)伴性遗传经典试题附解析

1、火鸡的性别决定方式是 ZW型(♀ ZW,♂ZZ)。

曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合,也能够发育成二倍体后代。

遗传学家推断,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体( WW后代的胚胎不能够存活)。

若该推断成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看()A. 雌:雄 =1:1B. 雌:雄 =1:2C.雌:雄 =3:1D. 雌:雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。

果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖,缺失 2 条则胚胎致死。

一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中()A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。

已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。

若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图,以下表达错误的是 ()A.位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是 ()A. X b Y、X B X B B.X B Y、 X B X bC. X B Y、X b X b D.X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,红眼为显性性状。

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伴性遗传练习题一、单选题1。

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/82。

果蝇的眼色为伴性遗传,红眼对白眼为显性,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3。

一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传4。

显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同5。

如右图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是()A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在生殖细胞中,也存在于体细胞中6。

祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( )A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C. Y染色体上的DNA D. X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()8.男性的性染色体不可能来自( )A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父9。

如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )A. B. C. D.10.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是( )A. X b Y、X B X B B. X B Y、X B X b C. X B Y、X b X b D. X b Y、X B X b二、非选择题11。

根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

此类遗传病的遗传特点是____________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型:4_______,10_______,11______。

(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→"写出色盲基因的传递途径__________________.(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。

12。

已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交,子代中雌雄果蝇的表现型比例如图所示。

请回答:(1)果蝇体色遗传中,显性性状是________,控制直毛与分叉毛的基因位于________上。

(2) 雌性亲本的基因型是 ,雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是________。

(3)若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为________。

子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。

13。

下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。

(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是________________________________。

(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。

(4)6号的基因型为____________。

答案解析1.【答案】D【解析】设与红绿色盲相关基因为B、b,由红绿色盲的儿子(X b Y)可推知这对正常夫妇的基因型为X B Y、X B X b,则正常女儿基因型为X B X B(1/2)或X B X b(1/2),她与正常男性(X B Y)生出红绿色盲携带者(X B X b)的概率为1/2(X B X b)×1/2(X b卵细胞)×1/2(X B精子)=1/8。

2.【答案】B【解析】杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代中白眼有雌性也有雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误.3。

【答案】C【解析】显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者.一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传.4。

【答案】A【解析】这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。

在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上与常染色体相同;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上与常染色体不同。

5.【答案】B【解析】位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定相同。

如X a X a与X A Y a婚配,后代女性全表现显性性状,男性全表现隐性性状;若X a X a与X a Y A婚配,后代女性全表现隐性性状,男性全表现显性性状.6.【答案】C【解析】Y染色体只能由男性传递给男性,所以为了判断两位男性的亲缘关系,可判断Y染色体上的DNA. 7。

【答案】C【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系.8。

【答案】C【解析】男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不可能来自于祖母。

9.【答案】A【解析】A图中女患者的父母都正常,则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。

10.【答案】D【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X b配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了X B 配子,因此这对夫妇的基因型是X b Y和X B X b。

11.【答案】(1)X X b X b和X b Y 男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B (3)1→4→8→14(4)1/4 0【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

4号和10号均为色盲男性,基因型均为X b Y。

5号和6号正常,生出色盲儿子10号,则5、6号基因型分别为X B Y和X B X b,11号为女孩,其基因型为X B X B或X B X b.14号的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

7号和8号的基因型分别为X B Y和X B X b,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(X b X b),即概率为0。

12。

(1)灰 X染色体(2) BbX F X f BX F、bY或bX F、BY(3)1/3 1:5(4)实验方案:取直毛雌雄果蝇与分叉毛雌雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)实验(或选取分叉毛雌性果蝇与直毛雄性果蝇杂交)(1分)结果预测:若正交、反交后代性状表现一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于X染色体上。

(或若后代雌性果蝇表现为直毛,雄性果蝇分叉毛,则该等位基因位于X染色体上;若后代雌、雄性果蝇都表现为直毛,则该等位基因位于常染色体上)(2分)解析:由表中信息可知无论在雌雄中灰身:黑身=3:1,说明该性状和性别无关,故应位于常染色体上,灰身是显性,黑身是隐性。

而分叉毛在雌蝇中没有,只在雄蝇中表现,说明该性状与性别有关,应是位于X染色体上.(2)和(3)子代中灰身:黑身=3:1,说明亲本是Bb和Bb,子代中雌性无分叉毛,而雄性中分叉毛:直毛=1:1,说明亲本雌性是杂合子,雄性是显性故是XFXf和XFY,因此亲本是BbX F X f和BbX F Y,表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛.13.【答案】(1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4(4)X B X B或X B X b【解析】(1)11号的基因型是X b Y,其X b来自母亲7号,7号的X b又来自其母亲2号,所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。

(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者,由于3号是色盲患者,其色盲基因肯定要传给女儿,所以9号和10号也肯定是携带者;再由于8号是色盲患者,其色盲基因只能来自4号,故4号也是携带者,因此共有5人确定为女性携带者.(3)7号X B X b×8号X b Y→X B X b、X b X b、X B Y、X b Y,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。

(4)1号X B Y×2号X B X b→X B X B、X B X b、X B Y、X b Y,所以6号的基因型为X B X B 或X B X b。

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