药品的调剂制度与操作规程
本院的药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程一、门诊药房工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）室内保持整洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝安全隐患事故发生。
非本室工作人员禁止入内；（三）按计划认真做好药品的请领工作，分类定位，按药品说明书进行贮存，陈列整齐，标识醒目；保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（四）药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，对处方用药的适宜性进行审核。
认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，经医生确认重新签名后，再进行调剂，对急症处方等应优先调配；（五）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并登记严重不合理处方，每季度进行集中分析总结；（六）调配发药时，严格执行“四查十对”制度。
调配完毕，由发药药师核对无误后，方可发药；（七）发药时，认真核对并呼叫取药患者的姓名，将处方中的药品逐个发放给患者，说明用法用量及注意事项。
耐心解答患者在取药过程中问询的各种问题；（八）安排专人负责，每月对储存药品进行养护和药品质量抽检工作；（九）药房拆零药品应做好相关登记，并保证药品质量；（十）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品要按规定严格执行,并做好各种记录，不得外借；（十一）每季盘点药品，实行数量管理，帐物相符率达95%以上；（十二）建立差错事故登记分析教育记录，每季分析总结并整改；（十三）建立药品效期登记本，做好近效期药品警示工作，建立并及时填写缺药登记、不合格药品退回登记等；（十四）动态调整发药窗口，确保高峰期患者取药等候时间不超过5分钟，并记录采取措施等；（十五）严格规范医疗行为，始终做到廉洁自律，文明行医，时刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛，自觉抵制医疗服务和医药购销中的行业不正之风。
二、中药调剂室工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）房内保持清洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝隐患事故发生；（三）由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质的药品，不得领进装斗；中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，标签醒目；（四）保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（五）药师凭本院正式处方调配发药，调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。
药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。
二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。
2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。
3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。
三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。
- 药师应子细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。
- 如有疑问或者需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。
2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。
- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。
3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或者溶解，直至药品彻底混合均匀。
- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。
4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。
- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。
- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。
6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或者其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。
- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构内，按照医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
为了保证药品调剂的安全性、准确性和有效性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作，包括医院、诊所、药房等。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、用法、用量等信息的医疗文件。
3. 药品配方：根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
4. 药品核对：将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
5. 药品储存：将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
四、药品调剂操作流程1. 接收处方- 接收医生开具的处方，核对处方的完整性和准确性。
- 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生沟通确认。
2. 药品配方- 根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
- 使用准确的计量工具，按照配方比例和用量准确称取药品。
3. 药品调剂- 在干净整洁的操作台上，按照配方准确混合药品。
- 严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性。
- 如有需要，进行药品的稀释和溶解操作。
4. 药品核对- 将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
- 核对药品的名称、剂量、用法、用量等信息与处方一致。
5. 药品储存- 将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
- 根据药品的特性，进行适当的温度、湿度等条件的控制。
6. 药品交付- 将配制好的药品交付给患者或患者的家属。
- 向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
- 如有需要，提供药品的说明书给患者。
五、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和操作技能，并接受规范的培训。
2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和手套，并保持良好的个人卫生习惯。
3. 操作过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免交叉污染。
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药品调剂制度与操作规程
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
十五、调剂室年出差错率≤0.01%
药品调剂操作规程
一、收方、审方、记价
1、收方：收方是病人和药师接触的第一个窗口，收方后药师首先应审核处方。
2、审方：
（1）处方填写的完整性：自然项目（前记）及签名是否缺项，字迹是否清楚；
（2）处方正文的审核：①药名、规格是否书写正确；②处方中所开具的药品与用药剂量是否合理；③用药方法是否恰当；④处
方用药是否有相互作用及配伍禁忌；⑤处方中的药品是否有缺货，药房是否有其他代用药品；⑥特殊药品是否按相关管理办法执行；
（如发现问题，必须请医生改正后方可调配）
（3）记价：准确记价。
二、调配
处方调配是发药工作中的重要一环，药师在接到处方后必须从头到尾认真读一遍，无误后方可进行调配。
调配处方时要认真，特别对一些易混淆药品名，要仔细辨认清楚后再调配，配方药师应按要求在所调配药品的包装上填写好病人姓名、用法、用量，然后传递给发药窗口的药师。
三、发药
发药是处方调剂工作的最后环节，要使差错不出，必须把好这一关。
1、认真全面审核一遍处方内容（包括药价）；
2、逐个核对处方与调配的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致；
3、逐个检查药品的外观质量（包括形状、色嗅味和澄明度）是否合格；
4、核对取药病人的姓名，无误后将药品交给病人手中，同时态度和蔼地对患者进行用药交代指导；
（在整个调剂配发中，调剂室各岗位应认真检查、核对，保证发
药质量）
四、四查十对
查处方，对科名、姓名、年龄
查药品，对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
查用药合理性，对临床诊断
中草药调剂操作规程
1、配方人员根据本院正式收费的处方调配。
非本院处方不予调配。
2、窗口调剂人员收方后先审方：一审处方规范化，二审处方有无“相反”、“相畏”的配伍禁忌或特殊生理情况的不合理用药，三审处方饮片供应是否有缺，如发现有不妥之处或因缺药不能全部配发时，应与医师联系修改签字确认后再行调配。
急诊处方优先调配。
3、中药饮片应按处方应付的统一标准调配，秤准分匀。
每张处方有一贴是样品盘，按顺序堆放便于校对。
特别要求：
（1）毒性药味要逐剂秤量。
（2）凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎、吞服的药材应单包，
并在包上注明以上特殊的煎服方法。
（3）对直接口服的药，调配时要擦清戥盘或戥盘上垫干垫纸。
（4）调配处方要细心、认真，不得在一张处方未结束调配中途离岗。
（5）必须使用经过强检并有强检合格标记的器具才能秤量药品。
4、处方配完后自行核对一遍，盖章并交给复核人。
5、复核人根据处方核对样品盘，既要核对品名是否完全相符，又要确定不能多配、少配、错配；分包是否有明显误差，饮片是否有霉蛀、变质。
6、复核无误后方可进行包药。
不作特别说明是煎服，如果是外用则必须在包装纸（袋）上注明是外用，并再告知病人。
7、发药时应认真核对病员姓名、牌号及药贴数，药发出后在处方上盖章。
中草药调剂操作规程
处方
医师
收方收费处
配方核对病人。