核外遗传
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核外遗传
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2. 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3. 连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但 母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失
第二节 叶绿体遗传
1. 叶绿体的遗传表现
紫茉莉的花斑叶色遗传
天竺葵的花斑叶色遗传
玉米叶片的埃型条纹的遗传
2、
3、 4、 5、
S（RR）1
保持系 ——N（rr） 5
质核不育型的三系配套（三系二区）
S rr
不育系
×
N rr 保持系
S rr
×
N RR
恢复系
S rr
S Rr F1杂交种 N rr N RR
光温敏雄性不育性与两系法
光温敏雄性不育性：
不育性表现受遗传与环境因素共同影响，也称 为生态不育型
从实验结果看出：
正反交结果不同，子一代总是表现出母本的性状 ,
与父本提供的花粉无关。
原因：精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的 遗传物质不均等造成的。
细胞质遗传的主要特点
核外遗传因子由一个亲本而来的 ,不经过有丝分裂
或减数分裂,它们的行为不按核基因的方式进行：
1. 正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有
减数分裂产物时线粒体随机分配结果：
全部为野生型菌落(+/-)
或混合型菌落
• 野生型菌落(+/-, +) • 小菌落(-) 抑制型小菌落
中性小菌落的遗传
由于缺乏线粒体基因组，故 完全不具有线粒体负责的
ATP合成电子传递途径（有
氧呼吸）
细胞生长的能量来源依赖于
些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2. 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3. 连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但 母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失
第二节 叶绿体遗传
1. 叶绿体的遗传表现
紫茉莉的花斑叶色遗传
天竺葵的花斑叶色遗传
玉米叶片的埃型条纹的遗传
2、
3、 4、 5、
S（RR）1
保持系 ——N（rr） 5
质核不育型的三系配套（三系二区）
S rr
不育系
×
N rr 保持系
S rr
×
N RR
恢复系
S rr
S Rr F1杂交种 N rr N RR
光温敏雄性不育性与两系法
光温敏雄性不育性：
不育性表现受遗传与环境因素共同影响，也称 为生态不育型
从实验结果看出：
正反交结果不同，子一代总是表现出母本的性状 ,
与父本提供的花粉无关。
原因：精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的 遗传物质不均等造成的。
细胞质遗传的主要特点
核外遗传因子由一个亲本而来的 ,不经过有丝分裂
或减数分裂,它们的行为不按核基因的方式进行：
1. 正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有
减数分裂产物时线粒体随机分配结果：
全部为野生型菌落(+/-)
或混合型菌落
• 野生型菌落(+/-, +) • 小菌落(-) 抑制型小菌落
中性小菌落的遗传
由于缺乏线粒体基因组，故 完全不具有线粒体负责的
ATP合成电子传递途径（有
氧呼吸）
细胞生长的能量来源依赖于
核外遗传
核外遗传的性质与特点
• 1.正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有 些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2.遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3.与核基因不连锁。 4.细胞质基因在一定程度上是独立的，能自主复 制。
细胞内敏感性物质的遗传
• 草履虫放毒型的遗传：草履虫是单细胞原 生动物，已知有两个品系，一个叫做放毒 型（能产生草履虫素，杀死其他品系的草 履虫而对自身无害），另一个叫敏感型 （不能产生毒素，而且易被草履虫素所 杀）。
• 一、暂短的母性影响 • 指母亲的基因型仅影响子代个体的幼龄期。 • 例如麦粉蛾（面粉蛾）的色素遗传中的母 性影响。
• 二、持久的母性影响 • 指母亲的基因型对子代个体的影响是持久 的，影响子代个体的终生。 • 例如：锥实螺的外壳旋转方向的遗传就是 母性影响一个比较典型的例证
• 螺类的受精卵是通过螺旋式的卵裂开始幼 体发育的，未来的螺壳旋向决定于最初两 次卵裂中纺锤体的方向。纺锤体的方向又 取决与卵细胞质的特性，而卵细胞质的特 性归根到底又取决于母本的基因型。这样 就形成了母本的基因型控制子代的表现型 的现象（只控制子代）。虽然母本细胞质 特征决定了子代的表型，但实质是核基因 的遗传危害假说：认为造成不育的原因， 可能是由于病毒侵害造成的，这种病毒侵 染敏感菌株（rfrf）后，不危害2倍体宿主细 胞，但却能杀死单倍体的花粉，而Rf能给 予花粉以一种抗性，来抵抗病毒的有害作 用。
• 决定性状表现的遗传基础就在细胞质中， 通过许多科学家的不同实验，都证明了细 胞质的叶绿体含DNA，是双螺旋线性或环 状裸露DNA分子，能自我复制，稳定遗传。 叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制， 还于核基因有关
核外遗传与植物雄性不育
• 1.正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有 些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2.遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3.与核基因不连锁。 4.细胞质基因在一定程度上是独立的，能自主复 制。
细胞内敏感性物质的遗传
• 草履虫放毒型的遗传：草履虫是单细胞原 生动物，已知有两个品系，一个叫做放毒 型（能产生草履虫素，杀死其他品系的草 履虫而对自身无害），另一个叫敏感型 （不能产生毒素，而且易被草履虫素所 杀）。
• 一、暂短的母性影响 • 指母亲的基因型仅影响子代个体的幼龄期。 • 例如麦粉蛾（面粉蛾）的色素遗传中的母 性影响。
• 二、持久的母性影响 • 指母亲的基因型对子代个体的影响是持久 的，影响子代个体的终生。 • 例如：锥实螺的外壳旋转方向的遗传就是 母性影响一个比较典型的例证
• 螺类的受精卵是通过螺旋式的卵裂开始幼 体发育的，未来的螺壳旋向决定于最初两 次卵裂中纺锤体的方向。纺锤体的方向又 取决与卵细胞质的特性，而卵细胞质的特 性归根到底又取决于母本的基因型。这样 就形成了母本的基因型控制子代的表现型 的现象（只控制子代）。虽然母本细胞质 特征决定了子代的表型，但实质是核基因 的遗传危害假说：认为造成不育的原因， 可能是由于病毒侵害造成的，这种病毒侵 染敏感菌株（rfrf）后，不危害2倍体宿主细 胞，但却能杀死单倍体的花粉，而Rf能给 予花粉以一种抗性，来抵抗病毒的有害作 用。
• 决定性状表现的遗传基础就在细胞质中， 通过许多科学家的不同实验，都证明了细 胞质的叶绿体含DNA，是双螺旋线性或环 状裸露DNA分子，能自我复制，稳定遗传。 叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制， 还于核基因有关
核外遗传与植物雄性不育
遗传学第八章 核外遗传分析课件
遗传学 第八章 核外遗传分析
2、 性比（sex-ratio，SR）因子
◇SR因子是胞质中的一种原生动物，在雌蝇 和雄蝇中都能发现，但对发育中的雄性幼 虫是致死的，所以后代中雌蝇比例远大于 雄蝇比例。
◇将SR雌蝇的卵细胞质注入正常雌蝇可诱导 SR现象。
◇有证据表明，产生雄性致死毒素的可能是原 生动物内的病毒。
基因型与表型的关系
细胞质基因 正常（N） 不育（S）
核基因型
RfRf（可育） Rfrf（可育） rfrf（不育） N（RfRf）可育 N（Rfrf）可育 N（rfrf）可育 S（RfRf）可育 S（Rfrf）可育 S（rfrf）不育
遗传学 第八章 核外遗传分析
（二）可能的遗传机制 1、线粒体与雄性不育的关系 2、叶绿体与雄性不育的关系
遗传学 第八章 核外遗传分析
遗传学 第八章 核外遗传分析
• KSS综合征（Keams-Sayre Syndrome）是多 系统线粒体病，主要症状为眼肌麻痹和色素性视 网膜炎。患者骨骼肌细胞mtDNA有2.0kb7.0kb的缺失。 遗传学 第八章 核外遗传分析
五、叶绿体遗传及其分子基础
（一）衣藻的叶绿体遗传
◇ 衣藻细胞中只有一个叶绿体，约含50个 拷贝的环状ds-DNA分子。 ◇ 不同交配型（mt+,mt-）的单倍体衣藻 杂交，形成短暂2n时期，进行减数分裂。 ◇ 虽然杂交双方融合时为合子提供等量细 胞质，但叶绿体只由mt+方传递，表现单亲 遗传。
遗传学 第八章 核外遗传分析
遗传学 第八章 核外遗传分析
（二）叶绿体遗传的分子基础 1、叶绿体基因组
大小：环状双链DNA分子。大小120-190kb。 其基因序列中不含5-甲基胞嘧啶。
◆ cpDNA编码约100种蛋白质和RNAs，包 括45个编码RNA的基因，27个编码与基因表达 有关的蛋白的基因，18个编码类囊体膜的蛋白基 因和10个与电子传递功能有关的基因。
2、 性比（sex-ratio，SR）因子
◇SR因子是胞质中的一种原生动物，在雌蝇 和雄蝇中都能发现，但对发育中的雄性幼 虫是致死的，所以后代中雌蝇比例远大于 雄蝇比例。
◇将SR雌蝇的卵细胞质注入正常雌蝇可诱导 SR现象。
◇有证据表明，产生雄性致死毒素的可能是原 生动物内的病毒。
基因型与表型的关系
细胞质基因 正常（N） 不育（S）
核基因型
RfRf（可育） Rfrf（可育） rfrf（不育） N（RfRf）可育 N（Rfrf）可育 N（rfrf）可育 S（RfRf）可育 S（Rfrf）可育 S（rfrf）不育
遗传学 第八章 核外遗传分析
（二）可能的遗传机制 1、线粒体与雄性不育的关系 2、叶绿体与雄性不育的关系
遗传学 第八章 核外遗传分析
遗传学 第八章 核外遗传分析
• KSS综合征（Keams-Sayre Syndrome）是多 系统线粒体病，主要症状为眼肌麻痹和色素性视 网膜炎。患者骨骼肌细胞mtDNA有2.0kb7.0kb的缺失。 遗传学 第八章 核外遗传分析
五、叶绿体遗传及其分子基础
（一）衣藻的叶绿体遗传
◇ 衣藻细胞中只有一个叶绿体，约含50个 拷贝的环状ds-DNA分子。 ◇ 不同交配型（mt+,mt-）的单倍体衣藻 杂交，形成短暂2n时期，进行减数分裂。 ◇ 虽然杂交双方融合时为合子提供等量细 胞质，但叶绿体只由mt+方传递，表现单亲 遗传。
遗传学 第八章 核外遗传分析
遗传学 第八章 核外遗传分析
（二）叶绿体遗传的分子基础 1、叶绿体基因组
大小：环状双链DNA分子。大小120-190kb。 其基因序列中不含5-甲基胞嘧啶。
◆ cpDNA编码约100种蛋白质和RNAs，包 括45个编码RNA的基因，27个编码与基因表达 有关的蛋白的基因，18个编码类囊体膜的蛋白基 因和10个与电子传递功能有关的基因。
《核外遗传分析》课件
核外遗传的特点
核外基因组结构简单，基 因密度高，复制和转录过 程相对简单。
核外基因组具有母系遗传 的特点，即线粒体基因组 和叶绿体基因组只来自母 本。
核外基因组在进化上相对 保守，但在某些物种中也 可能发生基因重组和突变 。
核外遗传分析的意义
核外遗传分析有助于深入了解生 物的进化历程和物种起源。
详细描述
表观遗传学分析在核外遗传分析中扮演着重要的角色。表观遗传学标记如DNA甲基化和 组蛋白修饰等可以影响基因的表达水平，进而影响生物体的表型。通过分析这些表观遗 传学标记，可以深入了解基因表达的调控机制，为疾病诊断和治疗提供新的思路和方法
。
转录组学分析
总结词
转录组学分析主要研究基因转录本的种类和丰度，通过分析转录本的变化，揭示基因表达的动态变化 和调控机制。
和思路。
02
个体化用药
根据个体的核外遗传变异情况，可以制定针对个体的个性化用药方案，
提高药物的疗效并降低副作用。
03
药物反应差异研究
不同个体对同一种药物的反应可能存在差异，这种差异可能与个体的核
外遗传变异有关，通过研究这种关系可以更好地理解药物反应的个体差
异。
个体化医疗的核外遗传分析应用
精准医疗
基于个体的核外遗传变异情况，可以为患者提供精准、个性化的 治疗方案，提高治疗效果。
技术发展的挑战
技术更新换代
01
核外遗传分析技术不断发展，需要不断更新知识和技术，以适
应新的分析需求。
技术局限性
02
目前核外遗传分析技术仍存在一定的局限性，如检测灵敏度、
特异性等方面仍有待提高。
技术普及
03
如何将核外遗传分析技术普及到临床实践中，提高其在医学研
核外遗传
（chlamydomonas reinhardi） • 野生型是链霉素-敏感型（sms）。 • Mt ( 交配型) • smr mt+ × sms mt- →全部后代（>95%）smr • sms mt+ × smr mt- →全部后代（>95%）sms
哈工大-遗传学 第十三章 细胞质遗传
表 20-10 衣藻杂交后代的 cpDNA 的浮力密度 杂交 合子 cpDNA 的浮力密度 14N cpDNA 14Nmt+×14Nmt1.69 15N cpDNA 15Nmt+×15Nmt1.70
线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因转录、蛋白
质合成和基因重组，并拥有自身的核糖体；
参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因表达的很
多蛋白质来自核基因编码，对核基因具有一定的依赖性；
线粒体是半自主性的，受核和线粒体 两套遗传系统的共同控制
哈工大-遗传学 第十三章 细胞质遗传
二、线粒体遗传实例
15N cpDNA 1.70 14N cpDNA 14Nmt+×15Nmt1.69 Ruth Sager:《Cytoplasmic Gene and Organelles 》,Academic Press
cademic Press 15Nmt+×14Nmt-
原因：mt+中存在限制-修饰酶系，使来自mt-的cpDNA降解
DD Dd DD Dd
dd
dd Dd DD Dd dd
DD
dd
DD
dd
DD
dd
哈工大-遗传学
第十三章 细胞质遗传
第三节 核外遗传举例
哈工大-遗传学
第十三章 细胞质遗传
一、线粒体(mitochondrion)遗传
哈工大-遗传学 第十三章 细胞质遗传
表 20-10 衣藻杂交后代的 cpDNA 的浮力密度 杂交 合子 cpDNA 的浮力密度 14N cpDNA 14Nmt+×14Nmt1.69 15N cpDNA 15Nmt+×15Nmt1.70
线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因转录、蛋白
质合成和基因重组，并拥有自身的核糖体；
参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因表达的很
多蛋白质来自核基因编码，对核基因具有一定的依赖性；
线粒体是半自主性的，受核和线粒体 两套遗传系统的共同控制
哈工大-遗传学 第十三章 细胞质遗传
二、线粒体遗传实例
15N cpDNA 1.70 14N cpDNA 14Nmt+×15Nmt1.69 Ruth Sager:《Cytoplasmic Gene and Organelles 》,Academic Press
cademic Press 15Nmt+×14Nmt-
原因：mt+中存在限制-修饰酶系，使来自mt-的cpDNA降解
DD Dd DD Dd
dd
dd Dd DD Dd dd
DD
dd
DD
dd
DD
dd
哈工大-遗传学
第十三章 细胞质遗传
第三节 核外遗传举例
哈工大-遗传学
第十三章 细胞质遗传
一、线粒体(mitochondrion)遗传
第十章核外遗传分析
核基因 A：a=1：1，表型全部为poky突变
44
1.4 粗糙脉孢菌 poky 小菌落遗传
野生型与 poky 突变体旳菌丝融合 →异核体 →异核体内两种不同核形成两种不同旳分生 孢子→不同旳菌株： 有野生型核旳菌株体现出 poky 小菌落性状, 有 poky 小菌落性状旳菌株却体现出野生型菌 落旳性状.
42
1.3 链孢霉缓慢生长突变型（Poky）旳遗传
正交：
正常 mt A
（+） （野生型）
缺失 mt
a
接合时只提供核
（－） （poky）
A AAAa a a a
子囊孢子从“+” 接合型那里得到正常线粒体，全部野生型。 核基因 A：a=1：1
43
反交：
A
（+） （poky）
a
（－） （野生型）
A AAA a a a a
34
第四节 线粒体遗传及其遗传基础
35
1. 线粒体遗传
1.1 酵母旳小菌落遗传
野生型酵母生长快, 形成旳菌落 较 大, 所以称大菌落（ grande） 20 世纪40 年代，法国学者埃弗雷西(B. Ephrassi）在面包 酵母中发觉了一种突变型生长缓慢, 形成旳菌落很小, 所 以称小菌落突变体（petite mutant）。 后来发觉该突变体缺乏 细胞色素 a, b 和细胞色素c氧化酶, 是线立体基因全部丢失(突变)旳成果。
8
5. 有细胞质中旳附加体或共生微生物决定旳性状， 其体现类似病毒旳转导或感染，即可传递给其他 细胞。
6. 基因定位困难。 因为1）杂交后裔不体既有百分 比旳分离；2)带有保值基因旳细胞器在细胞分裂 时旳分配不是均匀旳。
9
核外遗传现象旳发觉
44
1.4 粗糙脉孢菌 poky 小菌落遗传
野生型与 poky 突变体旳菌丝融合 →异核体 →异核体内两种不同核形成两种不同旳分生 孢子→不同旳菌株： 有野生型核旳菌株体现出 poky 小菌落性状, 有 poky 小菌落性状旳菌株却体现出野生型菌 落旳性状.
42
1.3 链孢霉缓慢生长突变型（Poky）旳遗传
正交：
正常 mt A
（+） （野生型）
缺失 mt
a
接合时只提供核
（－） （poky）
A AAAa a a a
子囊孢子从“+” 接合型那里得到正常线粒体，全部野生型。 核基因 A：a=1：1
43
反交：
A
（+） （poky）
a
（－） （野生型）
A AAA a a a a
34
第四节 线粒体遗传及其遗传基础
35
1. 线粒体遗传
1.1 酵母旳小菌落遗传
野生型酵母生长快, 形成旳菌落 较 大, 所以称大菌落（ grande） 20 世纪40 年代，法国学者埃弗雷西(B. Ephrassi）在面包 酵母中发觉了一种突变型生长缓慢, 形成旳菌落很小, 所 以称小菌落突变体（petite mutant）。 后来发觉该突变体缺乏 细胞色素 a, b 和细胞色素c氧化酶, 是线立体基因全部丢失(突变)旳成果。
8
5. 有细胞质中旳附加体或共生微生物决定旳性状， 其体现类似病毒旳转导或感染，即可传递给其他 细胞。
6. 基因定位困难。 因为1）杂交后裔不体既有百分 比旳分离；2)带有保值基因旳细胞器在细胞分裂 时旳分配不是均匀旳。
9
核外遗传现象旳发觉
第十三章-核外遗传分析
裂时分配是不均匀的。
细胞质遗传：正交和反交的遗传表现不同。
核遗传：表现相同，其状表现于母本时才能遗传给子代，
故又称母性遗传。
母性遗传：
真核生物有性过程：
卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。
∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。
精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。
mtDNA被恢复。在校正事情中有时出现mtDNA的重排，因为
在线粒体基因组中编码蛋白质的基因是广泛散布的，这些缺失
和重排导致有氧呼吸中酶的缺陷，而产生小菌落。
人们提出抑制小菌落对正常的线粒体有抑制效应可能是：
(1)、抑制型线粒体mtDNA可能比正常的线粒体复制得更快，
在细胞中简单地蔓延，所观察的在品种间的抑制性的变异，
DNA进行了比较研究，发现小菌落线粒体DNA除有一些片断
多次重复外，线粒体基因组中还有大片段缺失。可见酵母小菌
落突变是由于线粒体DNA的遗传变异，致使线粒体不能正常执
行其功能，线粒体中蛋白质合成受阻，造成了呼吸代谢的缺陷。
3、抑制小菌落（suppressive petites）
抑制小菌落对野生型产生影
倍体细胞融合产生二倍体对细胞质是大小相同贡献相等的。
中性小菌落的本质是什么？
根据氯化铯密度梯度离心，测出小菌落细胞中线粒体DNA
与大菌落的线粒体DNA明显不同，有时小菌落中甚至还测不出
线粒体DNA 的存在。这说明，小菌落突变使线粒体DNA严重
缺损或大部分丢失。用分子杂交和限制酶分析方法对小菌落线
粒体DNA全部缺失或严重变异的类型与野生型大菌落的线粒体
S至80 S大小不等的颗粒，由两个大小不等的亚基组成，每个亚基只
有一条由线粒体DNA转录而来的rRNA分子。
细胞质遗传：正交和反交的遗传表现不同。
核遗传：表现相同，其状表现于母本时才能遗传给子代，
故又称母性遗传。
母性遗传：
真核生物有性过程：
卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。
∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。
精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。
mtDNA被恢复。在校正事情中有时出现mtDNA的重排，因为
在线粒体基因组中编码蛋白质的基因是广泛散布的，这些缺失
和重排导致有氧呼吸中酶的缺陷，而产生小菌落。
人们提出抑制小菌落对正常的线粒体有抑制效应可能是：
(1)、抑制型线粒体mtDNA可能比正常的线粒体复制得更快，
在细胞中简单地蔓延，所观察的在品种间的抑制性的变异，
DNA进行了比较研究，发现小菌落线粒体DNA除有一些片断
多次重复外，线粒体基因组中还有大片段缺失。可见酵母小菌
落突变是由于线粒体DNA的遗传变异，致使线粒体不能正常执
行其功能，线粒体中蛋白质合成受阻，造成了呼吸代谢的缺陷。
3、抑制小菌落（suppressive petites）
抑制小菌落对野生型产生影
倍体细胞融合产生二倍体对细胞质是大小相同贡献相等的。
中性小菌落的本质是什么？
根据氯化铯密度梯度离心，测出小菌落细胞中线粒体DNA
与大菌落的线粒体DNA明显不同，有时小菌落中甚至还测不出
线粒体DNA 的存在。这说明，小菌落突变使线粒体DNA严重
缺损或大部分丢失。用分子杂交和限制酶分析方法对小菌落线
粒体DNA全部缺失或严重变异的类型与野生型大菌落的线粒体
S至80 S大小不等的颗粒，由两个大小不等的亚基组成，每个亚基只
有一条由线粒体DNA转录而来的rRNA分子。
核外遗传
生可育的花粉，但能产生正常的卵细胞，可
接受外来花粉而受精结籽。
产生原因
环境因素：如高温杀雄（不遗传） 遗传因素：可遗传
（一）植物雄性不育的类型
Types of male sterility
根据雄性不育发生的遗传机制，Sears(1947)将 之分为三种类型。 1. 细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterile CMS)
(4)某些蛋白质的密码子与核基因通用密码子不同。
Cytb D-loop ND6 ND5 12S rRNA 16S rRNA ND4 ND4L ND3 CO3 ATPase6 ATPase8 CO2 CO1 TRNA genes; Coding regions, Indicates direction of gene , 5to3’ CO: cytochrome oxidase; ND: NADH dehydrogenase Gig. Human mitochondrial DNA has 22 tRNA genes,2 rRNA genes,ahd 13 protein-coding regions.14 of the 15 protein-coding or rRNA-coding regions are transcribed in the same direction.14 of the tRNA genes are expressed in the clockwise direction and 8 are read countr clockwise. ND2 ND1
能产生草履虫素的品系——放毒型； 不产生草履虫素的品系——敏感型 草履虫的放毒型既与细胞质有关，也与细 胞核有关。 放毒型为：K_ + κ
敏感型为：kk
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3、在实践中，正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传
还是细胞质遗传，在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常染
色体遗传还是伴性遗传： • （1）若正交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核
遗传，由常染色体上的等位基因控制；
• （2）若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄性中的比例并 不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于伴性遗传；
菌体，这种噬菌体编码一种放毒型毒素蛋白质，即草履虫素，可
以导致敏感型草履虫死亡。
1、两个先天性聋哑(AR)人结婚，所生的两个子女都不患 聋哑，这种情况可能属于： B A．外显不完全 B．遗传的异质性
C．隔代遗传
D．延迟显性
遗传异质性(genetic heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临 床表现相同，但可能具不同的基因型。遗传异质性可分为基因座异质性和等位 基因异质性。 基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的，如先天性聋哑有常染 色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。属于场染色 体隐性遗传的有35个基因座位，占病例总数的68%。因此，常可见到2个先天性 聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一基因 座位所致，即一个亲代的基因型为AAbb，另一个亲代的基因型为aaBB，两个亲 代都是某基因座的纯合子患者，但他们子女的基因型为AaBb，在两个基因座位 上均为杂合子，故表现正常。 等位基因异质性是指某一遗传病是由同一基因座上的不同突变引起的，如 β 地中海贫血，既可能是由于β 珠蛋白基因点突变所致的RNA加工障碍或转录调 控区改变引起的，也可能是由于β 珠蛋白基因缺失引起的。
2、核基因常染色体遗传中，正反交结果相同。正反交实验有时候 在F1代中得出不同的结果。这可能是由于伴性遗传、细胞质遗传 或母性影响。试问如何判定究竟属于哪种类型？ 答： （1）伴性遗传正反交产生不同的结果（XaXa×XAY；XAXA×XaY）， 但在同配性别亲本是隐性基因纯合体并且异配性别亲本带有显性 等位基因时，它们杂交产生的两种性别的子代表型有差异，且会 观察到交叉遗传现象（XaXa×XAY）。 （2）细胞质遗传（母性遗传）正反交有不同的结果，但每一个杂 交产生子代的两种性别的表型相同。F1雄体和雌体与适当的亲本 型的雌体和雄体之间进行回交，如果该性状重复好几代都从母体 传递给它的子代而并不通过雄体的话，那么它可能属于细胞质遗 传。即子代表型（不分性别）永远与母亲表型一致。 （3）如果该性状虽从母体传递给它的子代但并不持续地在母系中 遗传的话，那么可能归因于母性影响。即子代表型（不分性别） 并不永远与母亲表型一致，而是受母亲核基因控制，核基因会发 生分离。
分离定律F2中1：2:1的基因型比在F2中表现，同
孟德尔定律相比，基因型相同。
(3) 正反交产生的表型不同（P1133）。
3、椎实螺旋向的原因：（自学）
二、细胞质遗传 1、核遗传：细胞核内染色体基因组所控制的遗传现象
和遗传规律。
2、细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗
传规律，也称为非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗
子代连续与父本回交，母本核基因可被全部置换掉，但 由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。
总结： 1、细胞核遗传和细胞质遗传的联系与区别？ 答（1）联系： 生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果。
（2）区别：
① 细胞核遗传中，除伴性遗传外，其亲本不论是正交还是反 交，子代表型均为显性性状；细胞质遗传，亲本的正交和反交结
第一章
遗传分析的基本原理
第七节
提纲
一、母性影响的定义及特点 二、细胞质遗传的定义及特点 三、三系配套育种
第七节
一、母性影响
核外遗传(P1132)
母性影响：由于母本基因型的影响，而使子代表现母本
性状的现象，也称为前定作用或延迟遗传。
这种遗传是由母亲核基因的产物积累在卵细胞中,
从而影响子代的表型。即子代的表型不是由子代的基因
补充：草履虫放放毒型的毒素是由细胞质中的卡巴粒产生的，
但卡巴粒的增殖有赖于核基因K的存在。如果没有K基
因，kk个体中的卡巴粒经5-8代的分裂，就会消失而变 为敏感型。 另一方面，如果没有卡巴粒，即使K基因存在，也不能 无中生有的产生卡巴粒，还是敏感型。
放毒型：能产生草履虫素的， K/K+卡巴粒
传、母性遗传。
通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统
称为细胞质基因组。
线粒体和叶绿体为半自主性细胞器。
原因：叶绿体在细胞质中。雌配子含有细胞质；而雄配 子很少含有细胞质，而且通常不含有叶绿体，所以子代 叶绿体种类决定于母本，即属于细胞质遗传。
3、细胞质遗传的特点 ① 正交和反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的 性状，又称为母性遗传； ② 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代—般不表现一 定比例的分离； ③ 通过连续回交不能置换细胞质基因。
• （3）若正交和反交的子代性状表现不相同，且子代总表现出母
本性状，则该性状属于细胞质遗传。 • 为了保证实验结果的可靠性，应该选择多对符合要求的亲本
进行正反交。
补充：三系配套育种
核质基因的关系： N可使花粉正常发
育，R能够抑制S
的表达。
保持系×保持系＝保持系
保持系×不育系（花粉不育）＝不育系
敏感型：能被草履虫素杀死的，k/k
• 接合时间短
• 接合时间长
草履虫放毒型遗传
◆卡巴粒内含有DNA、RNA、蛋白质和脂类物质。这些物质的含 量与普通细菌的含量相似。 ◆卡巴粒的DNA碱基比例与草履虫小核和线粒体的DNA不同，卡 巴粒中的细胞素与草履虫的也不相同，而与某些细菌相似。考虑 到草履虫没有卡巴粒也能正常生存，推测卡巴粒是在进化历史的 某一时期进入草履虫内的细菌。经过若干代的相互适应后，它们 之间建立起一种特殊的共生关系。 ◆卡巴粒为什么能产生毒素呢？研究表明，卡巴粒中可能带有噬
型决定，而是由母亲的基因型决定。
1、例：锥实螺外壳旋转方向的遗传 椎实螺：雌雄同体，异体受精，单个饲养时，自体受精。 外壳旋转方向受母亲的基因型控制，终生不变。
D(右旋)对d（左旋）为完全显性
P ♀dd × ♂ DD （左） （右） ↓ Dd （左） ↓ DD Dd dd 右 右 右 1 ： 2 ：1 ↓ ↓ ↓ 右 右 左 3 ： 1
恢复系×不育系＝三系杂交种
实践上如何应用三系法生产杂交种子？
保持系
（父本）
不育系 （母本）
不育系繁殖
不育系生产
杂交种生产
说明：
• 若恢复系的基因组成为S(RR)个体，成熟时，个体比较 矮小，不利于授粉给母本，另外，基因组成为S(RR)的 个体，其花期与母本不一致，也不利于授粉。 • N（RR）的植株高而且花期晚，有利于传粉。
F1
F2
F3
椎实螺外壳旋向的遗传
F3 F2 DD 基因型 1DD ¼ DD Dd 右旋 3 表型 比数
½ Dd
¼ dd
dd
1dd
左旋
1
2、母性影响的特点：（自学） (1) 子代的表型决定于母亲的基因型，与自身的基因型
无关。
(2) 分离定律F2中3:1的表型比在F3中才表现，同孟德
尔定律相比，表型延迟一代表达；
果不同，子代只表现出母本性状。（AA×aa 和 aa×AA）
② 细胞核遗传，符合遗传学三大定律，杂交后代有一定的分 离比；细胞质遗传，其基因不像核内染色体上的基因能进行有规
律地分离和组合，杂交后代不出现性状分离，也不存在自由组合
的连锁互换现象。 ③ 细胞核遗传，核基因可在染色体上进行定位；细胞质遗传 中，质基因不能定位。