药物化学期末综合练习

药物化学期末综合练习 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】《药物化学》期末综合练习(二)四、选择题1．盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而得到的。

A、奎宁B、阿托品C、可卡因D、吗啡2．下列药物中，（）为脂溶性维生素。

A、维生素EB、维生素CC、维生素B1D、维生素B63．利巴韦林临床主要作用（）。

A、抗真菌药B、抗肿瘤药C、抗病毒药D、抗结核病药4．喷他佐辛的临床用途是（）。

A、抗癫痫B、镇痛C、解痉D、肌肉松弛5．下列利尿药中，（）具有甾体结构。

A、依他尼酸B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪6．解热镇痛药按化学结构分类不包括（）。

A、水杨酸类B、乙酰苯胺类C、吡唑酮类D、吩噻嗪类7．卡马西平的主要临床用途为（）。

A、抗精神分裂症B、抗抑郁C、抗癫痫D、镇静催眠8．下列利尿药中，（）为缓慢而持久的利尿药物。

A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、螺内酯D、呋塞米9．普萘洛尔为（）。

A、β受体激动剂B、α受体激动剂C、α受体拮抗剂D、β受体拮抗剂10．晕海宁是由（）两种药物所组成。

A、氯苯那敏和8-氯茶碱B、苯海拉明和8-氯茶碱C、氯苯那敏和咖啡因D、苯海拉明和咖啡因11．辛伐他汀临床主要用途为（）。

A、降血脂药B、强心药C、抗高血压药D、抗心律时常药12．芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（）。

A、盐酸盐B、马来酸盐C、磷酸盐D、枸橼酸盐13．盐酸雷尼替丁的结构中含有（）。

A、呋喃环B、咪唑环C、噻唑环D、嘧啶环14．下列药物中，（）不易被空气氧化。

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱15．下列药物中，（）为β2受体激动剂。

A、多巴酚丁安B、甲氧明C、克伦特罗D、间羟胺16．下列药物中，（）主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。

A、维生素K3B、维生素B1C、维生素AD、维生素B217．奥美拉唑为（）。

A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂18．下列下药物中，（）为静脉麻醉药。

A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、乙醚D、利多卡因19．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（）H1受体拮抗剂。

A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类20．阿齐霉素为（）抗生素。

A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类21．下列药物中，（）不是抗代谢抗肿瘤药物。

A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤22．下列药物中，（）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。

A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮23．下列药物中，（）不是环氧合酶抑制剂。

A 、吲哚美辛 B、吡罗昔康C、可待因D、萘普生24．维生素B1的主要临床用途为（）。

A、防治脚气病及消化不良等。

B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。

C、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。

D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。

25．下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。

A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼26．吡拉西坦的主要临床用途为（）。

A、改善脑功能B、兴奋呼吸中枢C、利尿D、肌肉松弛27．下列药物中，（）含有两个手性碳原子。

A、氯霉素B、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇28．下列药物中，（）以左旋体供药用。

A、布洛芬B、氯胺酮C、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡29．下列药物中，（）是地西泮在体内的活性代谢产物。

A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮30．米非司酮为（）。

A、雌激素B、孕激素C、抗雌激素D、抗孕激素31．下列药物中，（）可发生重氮化-偶合反应。

A、肾上腺素B、麻黄碱C、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺32．地西泮临床不用作（）。

A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药33．下列药物中，（）主要用作抗真菌药。

A、阿昔洛韦B、氟康唑C、盐酸乙胺丁醇D、氧氟沙星34．氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。

这些钝化酶中不包括（）。

A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶35．甲氧苄啶为（）。

A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂36．不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（）。

A、美法仑B、氮甲C、苯丁酸氮芥D、环磷酰胺37．下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。

A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸克仑特罗D、去甲肾上腺素38．（）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。

A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯并硫氮杂艹卓类D、二苯基哌嗪类39．烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括（）。

A、喹啉羧酸类B、乙撑亚胺类C、氮芥类D、亚硝基脲类40．下列药物中，（）不具有酸性。

A、阿司匹林B、维生素CC、氯丙嗪D、吲哚美辛五、填充题1.青霉素药物可抑制酶，从而抑制细菌的合成，使细菌不能生长繁殖。

2.组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型。

H1受体拮抗剂临床用作药，H2受体拮抗剂临床用作药。

3.异烟肼又名，主要临床用途为。

4.苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生沉淀而失去活性。

因此苯巴比妥钠注射剂须制成剂型。

5.洛莫司汀又名，属于类烷化剂。

6.维生素B2的临床用途为。

属于维生素。

7.解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制酶的活性，阻断生物合成而发挥作用的。

8.甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、及。

9.硝酸甘油的化学结构式为，临床用作。

10.抗心绞痛药物可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、和三类。

11.诺氟沙星的母核为，临床用作药。

12.药物的杂质是指。

13.常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、及等。

14.维生素D临床上主要用于的治疗和预防，属于类维生素。

15.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少的生物合成，临床用作药。

16．合成镇痛药主要有吗啡喃类、苯吗喃类、类、类及其它类。

17.吗啡的结构中含有个手性碳原子，天然存在的吗啡为（左旋体或右旋体）。

18. 是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌的合成而发挥抗菌活性。

19.甲氧苄啶为抑制剂，主要对类药物有增效作用。

20.阿司匹林属于类解热镇痛药，临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于疾病的预防和治疗。

21.螺内酯加入一定量的浓硫酸并缓缓加热，有气体产生，遇湿润的试纸呈暗黑色。

22.巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的及有关。

23.拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有、、醛氧化酶和醛还原酶。

24.中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、和。

25.磺胺甲恶唑常与抗菌增效剂合用，称为。

26.拟胆碱药根据作用机制的不同可分为和两种类型。

27.羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。

28.咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物，均为药。

29.盐酸苯海拉明属于类H1受体拮抗剂，其主要副反应是。

30.布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体（强或弱），临床用其（左旋体、右旋体或外消旋体）。

31.氯琥珀胆碱为受体阻断剂，临床作为药。

32.氯霉素结构中含有两个手性碳原子，存在个光学异构体，其中仅型有抗菌活性，为临床使用的氯霉素。

33.血脂调节药主要包括烟酸类，类、类及其他类型。

34.咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。

35.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物有丙烯醛、及，三者都是较强的烷化剂。

36.阿糖胞苷临床既可以作为药物，又可作为药物。

37.肾上腺素结构中含有儿茶酚结构，与空气或日光接触会自动氧生成红色的，进一步聚合生成棕色的。

38.炔雌醇结构中含有基团，遇试液产生白色的炔雌醇银沉淀。

39.阿霉素为类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和。

40.维生素根据溶解度的不同可分为维生素和维生素两大类。