氯化物检查法标准操作规程

目的:建立氯化物检查法标准操作规程。

适用范围:氯化物检查法。

责任:质检员实施本操作规程,检验室主任负责监督本规程实施。

程序:
1. 简述
1.1 微量氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生存氯化银浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品中氯化物的限量。

1.2 本法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ A)适用于药品中微量氯化物的限度检查。

2. 仪器与用具
纳氏比色管50ml,应选玻璃质量较好、配对、无色(尤其管底)、管的直径大小相等、管上的刻度高低一致的纳氏比色管进行实验。

3. 试药与试液
标准氯化钠溶液的配制称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Cl)。

4. 操作方法
4.1 供试溶液的配制除另有规定外,取规定量的供试品,置50ml(纳氏比色管中,加水溶解使成约25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使遇pH试纸显中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;再加水使成约40ml,摇匀,即得供试溶液。

4.2 对照溶液的配制取规定量的标准氯化钠溶液,置另一50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成约40ml,摇匀,即为对照溶液。

4.3 于供试溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的
浑浊。

4.4 供试溶液如带颜色,除另有规定外,可取供试溶液两份,分置50ml纳氏比色管中,一份加硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清,再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液;另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,两分同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生产浑浊。

5. 注意事项
5.1供试溶液与对照溶液应同时操作,加入试剂的顺序应一致。

5.2 应注意按操作顺序进行,先制成40ml的水溶液,再加入硝酸银试液1.0ml,以免在较大浓度的氯化物下局部产生浑浊,影响比浊。

5.3 应将供试品管与对照管同时置黑色台面上,自上而下观察浊度,较易判断。

必要时,可变换供试管和对照管的位置后观察。

5.4 供试溶液与对照溶液在加入硝酸银试液后,应立即充分摇匀,以防止局部过浓而影响产生的浑浊;并应在暗处置5分钟,避免光线直接照射。

5.5 供试溶液如不澄清,可预先用含硝酸的水洗净滤纸中的氯化物,再滤过供试溶液,使其澄清。

5.6纳氏比色管用后应立即用水冲洗,不应用毛刷刷洗,以免划出条痕损伤比色管。

6记录
记录实验时的室温、取样量、标准氯化钠溶液的浓度和所取毫升数,以及比较所产生浑浊的观察结果。

7结果与判定
供试品管的浑浊浅于对照管的浑浊,判为符合规定;如供试品管的浑浊于对照管,则判为不符合规定。

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氯化物检查法操作规程

氯化物检查法操作规程

1.目的建立氯化物检查法操作规程。

2.适用范围本规程适用于氯化物检查法。

3.编制依据《药品生产质量管理规范(1998年修订)》国家药品监督管理局(1999)4.责任4.1 QC质检员对本规程的实施负责。

4.2 QC主管对本规程的有效执行承担监督检查责任。

5.正文5.1简述5.1.1微量氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生存氯化银浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品中氯化物的限量。

5.1.2本法(中国药典2010年版二部附录Ⅷ A)适用于药品中微量氯化物的限度检查。

5.2仪器与用具5.2.1纳氏比色管50ml,应选玻璃质量较好、配对、无色(尤其管底)、管的直径大小相等、管上的刻度高低一致的纳氏比色管进行实验。

5.3试药与试液5.3.1标准氯化钠溶液的配制称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Cl)。

5.4 操作方法5.4.1 供试溶液的配制除另有规定外,取规定量的供试品,置50ml(纳氏比色管中,加水溶解使成约25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使遇pH试纸显中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;再加水使成约40ml,摇匀,即得供试溶液。

5.4.2 对照溶液的配制取规定量的标准氯化钠溶液,置另一50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成约40ml,摇匀,即为对照溶液。

5.4.3 于供试溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的浑浊。

5.4.4 供试溶液如带颜色,除另有规定外,可取供试溶液两份,分置50ml纳氏比色管中,一份加硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清,再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液;另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,两分同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生产浑浊。

48-氯化物检查法标准操作规程

48-氯化物检查法标准操作规程

氯化物检查法标准操作规程1. 简述1.1 微量氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生存氯化银浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品中氯化物的限量。

1.2 本法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ A)适用于药品中微量氯化物的限度检查。

2. 仪器与用具纳氏比色管50ml,应选玻璃质量较好、配对、无色(尤其管底)、管的直径大小相等、管上的刻度高低一致的纳氏比色管进行实验。

3. 试药与试液标准氯化钠溶液的配制称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Cl)。

4. 操作方法4.1 供试溶液的配制除另有规定外,取规定量的供试品,置50ml(纳氏比色管中,加水溶解使成约25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使遇pH试纸显中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;再加水使成约40ml,摇匀,即得供试溶液。

4.2 对照溶液的配制取规定量的标准氯化钠溶液,置另一50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成约40ml,摇匀,即为对照溶液。

4.3 于供试溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的浑浊。

4.4 供试溶液如带颜色,除另有规定外,可取供试溶液两份,分置50ml纳氏比色管中,一份加硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清,再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液;另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,两分同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生产浑浊。

5. 注意事项5.1供试溶液与对照溶液应同时操作,加入试剂的顺序应一致。

氯化物检验操作规程

氯化物检验操作规程

氯化物检验操作规程1.实验目的检测样品中的氯化物含量,以确定样品中的氯化物浓度。

2.实验器材与试剂-电子天平-烧杯-镊子-高温炉-石英坩埚-水浴-试剂瓶-玻璃棒-滤纸-纯水-盐酸(HCl)-溴酸亚铁(FeBr3)3.实验步骤步骤1:样品准备1.1根据实验要求,准备待测样品。

1.2将样品称量至电子天平上,记录样品的质量。

步骤2:氯化物提取2.1将样品转移到烧杯中,加入足够的纯水,使得样品完全溶解。

2.2在混合物中加入少量的HCl溶液,以促进氯离子的析出。

2.3将混合物置于热水浴中加热,加热时间约为30分钟。

2.4将混合物过滤,去除残余的固体。

步骤3:氯化物检测3.1取一定量的氯化物提取液,转移到石英坩埚中。

3.2将石英坩埚放入高温炉中,并加热至高温(约900℃)。

3.3加热后的石英坩埚冷却至室温,然后称重,记录质量。

3.4将冷却后的石英坩埚中的残余物转移至烧杯中,加入少量的纯水,溶解残余物。

3.5加入FeBr3溶液,反应生成亚铁氯化物沉淀。

3.6沉淀经过滤纸过滤,收集沉淀。

3.7用纯水反复洗涤沉淀,直至洗涤液中不再有氯离子溶出。

3.8将过滤纸上的沉淀转移到石英坩埚中,并放入高温炉中加热至高温(约900℃)。

3.9加热后的石英坩埚冷却至室温,然后称重,记录质量。

步骤4:数据处理4.1根据步骤3中的质量记录,计算石英坩埚中的氯化物的质量。

4.2根据样品的质量及氯化物质量,计算样品中氯化物的浓度。

4.实验注意事项:-在操作过程中要佩戴实验手套和护目镜,避免直接接触试剂。

-操作过程中要小心热源和高温炉,避免烫伤。

-操作过程中要严格控制HCl溶液的加入量,以避免溅溶液及对操作人员造成伤害。

-操作过程中要注意溶液的挥发,避免挥发物的吸入。

-操作结束后,将实验器材及废液妥善处理。

5.结论与讨论根据实验结果,可以判断样品中氯化物的浓度。

同时可以根据实验中的操作情况和结果,讨论实验的可靠性和实验结果的准确性。

如有需要,还可以对样品进行进一步的分析和处理。

饮用水氯化物检验操作规程

饮用水氯化物检验操作规程

饮用水氯化物检验操作规程1. 引言本文档旨在介绍饮用水中氯化物的检验操作规程。

饮用水中的氯化物是评估水质安全的关键指标之一,因此精确的检测方法和规范的操作流程对保障公众饮用水安全具有重要意义。

2. 检验仪器和试剂2.1 检验仪器:pH计、天平、分光光度计等; 2.2 试剂:氯化银标准液、氯化银指示剂、稀硝酸等。

3. 检验操作步骤3.1 样品采集:按照水质监测要求,在不同供水区域、时间段和水源中采集多个样品,并确保样品代表性; 3.2 样品处理: - 样品酸化:取100 ml样品,使用稀硝酸按比例加入,并充分混合; - 过滤:将酸化样品过滤至250 ml锥形瓶中; - 试剂配置:根据需要,配置氯化银检测试剂; 3.3 标定: - 取不同浓度的氯化银标准液,分别加入试管中; - 加入适量氯化银指示剂,观察颜色的变化,找到与样品颜色相近的标准液; - 利用分光光度计测量吸光度,绘制标准曲线; - 根据标准曲线计算样品中氯化物的含量; 3.4 样品测定: - 取经过处理的样品,加入适量氯化银指示剂; - 通过分光光度计测量吸光度,根据标准曲线计算样品中氯化物的含量;- 检测过程中,避免阳光直射,保持环境温度稳定。

4. 数据记录4.1 检测结果: - 记录样品编号、采样地点、采样时间、检测日期等基本信息;- 记录样品的吸光度值、氯化物含量,以及标品的浓度、吸光度值等数据; 4.2 数据处理: - 按照所采用的方法计算样品中氯化物的含量; - 进行数据统计和分析,绘制数据图表; - 比较不同样品的氯化物含量,评估饮用水质量。

5. 结论与建议根据氯化物含量的检测结果,对于饮用水质量给出综合评估,并提出改善建议,以保障公众饮用水的安全性。

6. 安全注意事项在整个过程中,需要遵守以下安全事项: - 使用化学试剂时,戴好防护手套、口罩和护目镜; - 操作过程中,避免试剂直接接触皮肤和眼睛; - 避免吸入试剂的气体,在通风良好的环境下操作; - 使用化学试剂后,及时清洗实验器材并妥善处置废液。

氯化物检查法

氯化物检查法
制订
审核
批准
质量管理部
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QC
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日期
日期
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标准操作规程
标准操作规程
题目:氯化物检查法
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颁发部门
质量管理部
颁பைடு நூலகம்人
登记号
GR-01010-00
分发部门
质量管理部、化验室
生效日期
1.目的:控制氯化物含量使其不超过限量。
2.范围:产品的氯化物检验。
3.职责:
3.1质量管理部门负责监督
3.2化验室人员负责执行。
4.内容:
取0.5g供试品溶于100ml容量瓶中制成供试液。取供试液25ml放入50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,摇匀,即得供试品液。另取标准氯化钠溶液25ml,置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照液。于供试品溶液与对照液中,分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较。

化验室测定氯化物含量操作规程

化验室测定氯化物含量操作规程

化验室测定氯化物含量操作规程一、方法提要在中性或弱碱性pH(5.0~9.5)的溶液中,氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀,过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀,使溶液呈橙色,即为滴定终点。

Cl-+Ag+→AgCl↓(白色)2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)二、试剂和材料1、50g/L铬酸钾指示剂(配置完毕用硝酸银溶液滴至出现红色沉淀静置12小时后过滤收集滤液使用)。

2、硝酸溶液:1+300。

3、2g∕L氢氧化钠溶液。

4、酚酞指示剂:10g/L乙醇溶液。

5、0.01moL/L标准硝酸银溶液,配制:称取硝酸银1.698g用纯水溶于1000mL水中,摇匀保存于橙色瓶中。

标定:准确称取1.5~1.6gNaCl基准物质于250mL烧杯中,加100mL 水溶解,定量转入250mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

准确移取25.00mLNaCl标准溶液于250mL锥形瓶中,加25mL水,1mL5%K2CrO4溶液,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定至白色沉淀中出现砖红色沉淀为止。

平行测定4次。

CAgNO3=m×25×1000/(250×MV)=100m/M/V其中:m──氯化钠的质量,g;M──氯化钠摩尔质量分数,g/moL,M(NaCl)=58.442g/moL;V──实验消耗待标定的硝酸银的量,mL;三、分析步骤1、量取25mL试样A于250mL的锥形瓶中加2~3滴1%的酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节水样pH,使红色刚好变成无色。

2、加入1mL50g∕L铬酸钾标定剂,在不断摇动的情况下,在白色背景下,用标准AgNO3溶液滴至砖红色沉淀出现,溶液呈橙色,记录AgNO3消耗量V。

同时做空白实验。

四、分析结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计,数值以%表示,按下式计算:ω3=35.45×C×(V1-V0)×4/m其中:V1──样品消耗硝酸银的体积,mL;V0──空白消耗AgNO3,mL;C──AgNO3标液浓度,moL/L;35.45-氯离子相对原子质量;m──氢氧化钾样品质量,g。

氯化物检查法标准操作规程

氯化物检查法标准操作规程文件修订历史分发给:质量控制部、质量保证部下一次审核时间:目录页码1.目的 (03)2.适用范围 (03)3.责任 (03)4. 内容 (03)5. 参考文献 (05)6.涉及的文件 (05)7.附件 (05)建立氯化物检查法标准操作规程,保证氯化物检查法的正确操作。

氯化物检查法。

化验员执行本操作规程,化验室主任负责监督本规程正确执行。

4.1简述4.1.1微量氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检査供试品中氯化物的限量。

4.1.2本法(《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ A)适用于药品中微量氯化物的限度检査。

4.2仪器与用具纳氏比色管50ml,应选玻璃外表面无划痕,色泽一致,无瑕疵,管的内径和刻度线的高度均匀一致的质量好的玻璃比色管进行实验。

4.3试药与试液4.3.1标准氯化钠溶液的配制称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml 相当于10μg的Cl)。

4.3.2硝酸银试液照《中国药典》2010年版二部附录XV B,取硝酸银17. 5g,加水适量使溶解成1000ml。

摇匀。

4.4操作方法4.4.1供试品溶液的配制除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,置50ml纳氏比色管中,加水溶解使成约25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使遇pH试纸显中性),再加稀硝酸l0ml;溶液如不澄清,应滤过;再加水使成约40ml,摇匀,即得。

4.4.2对照溶液的配制取该品种项下规定量的标准氯化钠溶液,置另一50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成约40ml,摇匀,即得。

4.4.3于供试品溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液10ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5min,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的浑浊。

氯化物检查法

氯化物检查法标准氯化钠溶液的制备:称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml相当于10μg的C1)。

供试品溶液的制备:除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试品溶液。

对照溶液的制备:取该品中项下规定量的标准氯化钠溶液,置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照溶液。

测定法:于供试品溶液与对照溶液中,分别加人硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较,即得。

供试品溶液如带颜色,除另有规定外,可取供试品溶液两份,分别置50ml纳氏比色管中,一份中加硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄淸,再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液;另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,按上述方法与对照溶液比较,即得。

【附注】用滤纸滤过时,滤纸中如含有氣化物,可预先用含有硝酸的水溶液洗净后使用。

中国药典2015版第四部通则0801例:氯化物照《氯化物检查法标准操作规程》测定。

1 仪器与设备:电子天平,比色管2 试剂:标准氯化钠溶液,稀硝酸,硝酸银。

2.1 标准氯化钠溶液的制备:称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml相当于10μg的C1)。

3 操作步骤3.1 供试品溶液的制备:取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却,滤过,取滤液25ml,再加稀硝酸10ml,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试品溶液。

氯化物检查法(2010药典一部)检验标准操作规程

——————————文件类别:技术标准 1/2文件名称氯化物检查法(一部)检验标准操作规程文件编号:09T-I680-01 起草人审核人批准人日期:日期:日期:颁发部门:质量管理部生效日期:分发部门:质量控制科1.目的:建立氯化物检查法(一部)检验标准操作规程,并按规程进行检验,保证检验操作规范化。

2.依据:2.1.《中华人民共和国药典》2010年版一部。

3.范围:适用于所有用氯化物检查法(一部)测定的供试品。

4.责任:检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责。

5.正文:5.1. 除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试品溶液。

另取该品种项下规定量的标准氯化钠溶液,置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照溶液。

于供试品溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较,即得。

5.2.供试品溶液如带颜色,除另有规定外,可取供试品溶液两份,分置50ml纳氏比色管中,一份中加硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清,再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液;另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,按上述方法与对照溶液比较,即得。

5.3.标准氯化钠溶液的制备。

5.3.1.称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

——————————文件类别:技术标准 2/2文件名称:氯化物检查法(一部)检验标准操作规程文件编号:09T-I680-01 分发部门:质量控制科5.3.2. 临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Cl)。

氯化物检查法


溶液如不澄清,应滤过;置5 氏比色管中, 纳 l m 0 加水使成约4 摇匀,即得供试溶液。另取 , l m 0 各药品项下规定量的标准氯化钠溶液,置5 0 m l 纳氏比色管中,加稀硝酸1 加水使成4 摇 , l m 0 , l m 0 匀,即得对照浴液。
于供试溶液与对照溶液中,分别加 入硝酸银试液1 用水稀释使成5 摇 , . 0 m l , 0 m l 匀,在暗处放置5 钟,同置黑色背 分 景上,从比色管上方向下观察,比 较,即得。
(三)测定条件
标准N 液1 / 5 液中含5 8 g 所显浑浊 1 . 溶 0 gm 0 l C a Cl m l,l 溶 ~ l 0 0 的C
梯度明显,相当于标准N 液5 8 溶 ~。 a C l m l
ห้องสมุดไป่ตู้
反应需在硝酸酸性条件下进行, . 2 且以5 试溶液中含稀硝酸1 宜。 供 l m 0 为 l m 0
AgI↓+ Ag(NH3)2Cl
HNO3
Ag(NH3)2Cl
AgCl白色浑浊
(2 碘化物中氯化物的检查法 ) 一
ICl过滤 NH3· 2O H AgNO3
AgI↓+ Ag(NH3)2Cl
Ag(NH3)2Cl AgCl白色浑浊
HNO3
方法二C 2 () h 0 . 1 P
IClH2O2+H3PO4 △
具体情况,具体分析。
氯化物检查法
(一)原理 对照法
HNO3
药物:Cl AgNO3 AgCl白色浑浊
对照:NaCl(C ,V) AgNO 3 AgCl 白色浑浊
HNO3
(二)检查方法
药典附录
除另有规定外,取各药品项下规定 量的供试品,加水溶解使成2 溶液 ( l m 5 如显碱性,可滴加硝酸使成中性), 再加稀硝酸1 ; l m 0
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