凝胶渗透色谱仪及其使用
沃特世 凝胶渗透色谱产品说明书
[ GPC性能 ]凝胶渗透色谱(GPC)凝胶渗透色谱目录脂溶性聚合物非水相校正标准品 (4)非水相样品GPC色谱柱 (6)水溶性聚合物与小分子水相校正标准品 (14)水相样品SEC色谱柱 (16)蛋白质分析和鉴定用SEC色谱柱....... .. (18)自动进样器样品瓶LC/GC认证样品瓶 (20)TruView LCMS 认证样品瓶 (20)为您的应用选择正确的样品瓶和隔垫 (21)样品瓶瓶盖指南 (21)小技巧与常见问题溶剂因素 (24)常见问题 (26)1964年，工作于陶氏化学公司(Dow Chemical Company)的John C. Moore出版了关于凝胶渗透色谱(GPC)的著作，由此改变了科学家们研究合成聚合物和大分子的方式。
此后不久，沃特世公司从陶氏化学公司获得该项技术的授权，并生产出第一台商业化的凝胶渗透色谱仪-GPC-100。
结合具有特定用途的专门仪器与陶氏化学公司的创新技术，GPC就能够向科学们提供通过其它方法很难获得的重要信息。
四十多年来，沃特世持续精制仪器、柱装填材料和技术，用以提高GPC分析能力。
这些创新成果让GPC技术由最初的聚合物分析向外扩展到包含了从干扰基质中分离小分子和大分子的应用，比如在食物、医药制剂和天然产物中发现的那些目标分析物。
作为GPC市场的领导者，沃特世为您提供最优质的GPC产品和专家应用支持。
作为色谱仪器和耗材的主要生产厂商，我们所有的生产设施都严格遵循ISO、FDA和cGMP指导规范。
沃特世向您保证我们将不断为您提供处于分离科学前沿地位的解决方案。
[ 脂溶性聚合物 ]聚合物专用校正标准品专为不同类型的聚合物分析量身定制，这些便于使用的校正标准品为分析人员就已知分子量范围提供快速、可靠的标准品。
聚合物类型和分子量范围在以下产品指南中列出。
产品描述部件号聚丁二烯(Polybutadiene)标准品套装WAT035709 0.5 g/瓶装聚丁二烯，每瓶标准品分子量依次为：1000, 3000, 7000, 10,000, 30,000, 70,000, 100,000, 300,000, 700,000, 1,000,000聚异戊二烯(Polyisoprene)标准品套装WAT035708 0.5 g/瓶装聚异戊二烯，每瓶标准品分子量依次为：1000, 3000, 10,000, 30,000, 70,000, 100,000, 300,000, 500,000, 1,000,000, 3,000,000聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate)低分子量标准品套装WAT035707 0.5 g/瓶装聚甲基丙烯酸甲酯，每瓶标准品分子量依次为：1000, 1700, 2500, 3500, 5000, 7000, 10,000, 13,000, 20,000, 30,000聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate)中等分子量标准品套装WAT035706 0.5 g/瓶装聚甲基丙烯酸甲酯，每瓶标准品分子量依次为：2400, 9500, 31,000, 52,000, 100,000, 170,000, 270,000, 490,000, 730,000, 1,000,000单分子量标准物质在许多情况下，使用单个的校正标准品来确认样品混合物中的某一分子量组分或扩展现有校正方案的范围。
凝胶渗透色谱(GPC)
凝胶渗透色谱（GPC）1. 简介凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography，简称GPC）是一种常用的分离和分析高分子化合物的方法。
该技术基于样品中高分子与凝胶基质之间的相互作用特性进行分离，并通过检测其分子量进行定性和定量分析。
2. 原理GPC的原理基于高分子在溶剂中形成的动态螺旋结构。
在这个多孔的凝胶基质中，高分子可以通过不同的速度渗透进入孔隙中，较大分子量的高分子会更难进入孔隙，而较小分子量的高分子则相对容易进入。
因此，在GPC中，高分子化合物会根据其分子量的大小在凝胶柱中得到分离，从而实现对样品的分析。
3. 实验操作3.1 样品制备：将待分析的高分子化合物溶解在合适的溶剂中，得到样品溶液。
确保样品溶液中没有明显的悬浮物或杂质。
3.2 柱装填：将凝胶柱装入色谱柱座，并根据柱座的要求进行调整和固定。
3.3 校准：使用一系列已知分子量的标准品进行校准。
将标准品溶液以一定流速注入凝胶柱中，记录各标准品的保留时间。
3.4 样品进样：使用自动进样器或手动进样器将样品溶液以适当流速注入凝胶柱中。
3.5 分离：样品在凝胶柱中进行凝胶渗透分离，不同分子量的高分子以不同的速度通过凝胶基质，完成分离。
3.6 检测：通过不同的检测器检测凝胶柱中流出的样品，常用的检测器包括紫外-可见光谱检测器、折光率检测器等。
3.7 数据处理：根据标准品的保留时间和已知分子量，结合样品的保留时间，计算出样品的分子量。
4. 应用领域GPC广泛应用于高分子化合物的分析和研究领域。
主要应用包括但不限于以下几个方面：•分析聚合物的分子量分布：通过GPC可以获得聚合物样品的分子量分布情况，了解样品中分子量大小的范围和占比，有助于进一步研究和应用。
•聚合物纯度分析：GPC可以用于判断聚合物样品的纯度，通过检测样品中的低分子量杂质，评估样品的纯净度。
•聚合物杂质分析：GPC可以用于分析聚合物样品中的杂质物质，如副产物、残留单体等。
凝胶渗透色谱 聚苯胺
凝胶渗透色谱聚苯胺凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography，简称GPC）是一种分离和分析高分子化合物的有力工具。
聚苯胺（Polyaniline）是一种导电聚合物，由于其独特的电学性质和化学反应性，被广泛应用于电池、传感器、催化剂等领域。
下面就以聚苯胺为例，介绍凝胶渗透色谱的应用。
一、凝胶渗透色谱法测定聚苯胺的分子量采用凝胶渗透色谱法可以测定聚苯胺的分子量及分子量分布。
实验步骤如下：1.准备试剂和仪器：选择合适的凝胶色谱柱，如Sephadex G-100、G-25等，准备好洗脱液（如0.05 M磷酸盐缓冲液），检测器（如UV-Vis），柱后反应器，输液泵等。
2.安装色谱柱：将凝胶色谱柱安装在支架上，确保柱身垂直。
3.装填凝胶：将所选凝胶均匀地装填在色谱柱内，注意避免气泡。
4.平衡色谱柱：用洗脱液平衡色谱柱，直至基线稳定。
5.样品准备：将聚苯胺样品溶解在合适的溶剂中，浓度约为0.1 g/L。
6.进样分析：将样品溶液通过输液泵泵入色谱柱，记录各个组分的洗脱体积。
7.数据处理：根据洗脱体积和标准曲线，计算聚苯胺的分子量和分子量分布。
二、凝胶渗透色谱法研究聚苯胺的分子链结构除了测定分子量，凝胶渗透色谱法还可以用于研究聚苯胺的分子链结构。
通过对比不同分子量的聚苯胺样品的色谱图，可以观察到不同分子量组分的分布情况，从而推断出聚苯胺分子链的结构特征。
此外，结合其他表征手段如红外光谱、核磁共振等，可以对聚苯胺的化学结构进行更深入的研究。
三、凝胶渗透色谱法在聚苯胺合成中的应用在聚苯胺合成过程中，凝胶渗透色谱法可以用于监控反应进程和纯化产物。
通过实时监测色谱图中的峰形和峰强变化，可以判断反应是否进行完全，以及产物的纯度如何。
此外，利用凝胶渗透色谱法还可以对合成产物进行分级分离，得到不同分子量的聚苯胺样品，用于后续研究和应用。
综上所述，凝胶渗透色谱法在聚苯胺的分析、合成以及应用中具有广泛的应用价值。
凝胶渗透色谱仪安全操作及保养规程
凝胶渗透色谱仪安全操作及保养规程凝胶渗透色谱仪是一种用于生物大分子的分析、纯化和鉴定的仪器，其操作需要专业的训练和严格的安全措施。
本文将介绍凝胶渗透色谱仪的安全操作和保养规程，以保证仪器的正常运行和使用者的安全。
安全操作规程1. 仪器放置•将仪器放置在平稳、稳定、通风的地方，不要放在受潮或温度变化过大的地方。
•仪器连接电源和外部设备时，务必先关闭所有电源。
插头请间隔15秒以上才插上或拔下。
•避免仪器接触到强磁场或电磁场。
2. 样品操作•在实验前确认好样品的溶解度，以避免对仪器产生损害。
•操作前务必先阅读说明书，并检查所有螺丝是否已经拧紧。
•打开电源前，先检查好所有的液体管道和流量计是否正常。
•样品操作需要手套和护目镜。
•在样品溶液中加入试剂或溶解物质时，注意不要让其沾到仪器外表部分。
3. 仪器开机和关闭•在开机前需要检查好所有的管道是否插牢。
•开机前，需等待电脑彻底启动。
•关闭仪器前，需要关闭所有输入和输出的阀门，并关掉所有流量计和泵，关闭电源。
4. 紫外吸收检测器的使用•在使用紫外吸收检测器时，注意不要拆除或干扰探头。
•在更换探头时，不能在不断电状态下操作。
•紫外吸收检测器需要定期校准和保养。
5. 保养和维修•在仪器长时间未使用时，堵住所有连接管道以防止灰尘和脏物进入。
•定期清洗所有的通道和阀门。
•定期维护仪器并更换易损件。
•进行维护和保养时，需要切断电源并等待15分钟左右。
保养规程1. 仪器清洁•定期清洗仪器表面，避免脏物和灰尘进入机内妨碍使用，同时也可以延长仪器使用寿命。
•清洁时，应使用软布和清洁剂，不要使用含有酸、碱、切割剂或抛光剂的清洁剂或物质。
2. 管路清洁•定期清洁管路，避免有污垢和杂乱物质导致管道堵塞和流速减慢。
•管路清洁时，应使用特殊的清洗剂和保洁剂，而不能使用普通的清洁剂物质，更不能使用硫酸、盐酸、硫酸亚铁、亚硝酸钠等强酸碱性物质进行清洗。
3. 更换易损件•仪器需要定期更换易损件，以保证仪器的正常使用和准确性。
凝胶渗透色谱仪(gpc)试验工作原理
凝胶渗透色谱仪(GPC)试验工作原理凝胶渗透色谱(GelPermeationChromatography)也称为体积排除色谱或尺寸排除色谱，是液相色谱的一个分支，是高聚物表征的重要方法之一，可用于小分子物质的分离和鉴定，测定高聚物分子量及其分子量分布情况等。
和高效液相色谱HPLC一样，主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、浓度检测器和计算机数据处理系统。
固定相是表面和内部有着各种各样、大小不同的孔洞和通道的微球，可由交联度很高的聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、葡萄糖和琼脂糖的凝胶以及多孔硅胶、多孔玻璃等来制备。
当被分析的聚合物试样随着溶剂引入柱子后，由于浓度的差别，所用溶质分子都力图向填料内部孔洞渗透。
较小的分子除了能进入较大的孔外，还能进入较小的孔；较大的分子就只能进入较大的孔；而比最大的孔还要大的分子就只能停留在填料颗粒之间的空隙中。
随着溶剂洗提过程的进行，经过多次渗透扩散平衡，最大的聚合物分子从载体的粒间首先流出，依次流出的是尺寸较小的分子，最小的分子最后被洗提出来，从而达到依高分子体积进行分离的目的。
最终得出高分子尺寸大小随保留时间(或保留体积V、淋出体积V)变化的曲线，即分子量分布的色谱图。
从聚合物的GPC曲线的形状（对称、不对称、单峰、双峰等）可以粗略地得知该聚合物样品的分子量分布情况，GPC峰的峰宽则可大致反映聚合物的多分散度。
通过计算处理，可以得到聚合物的数均分子量Mn、粘均分子量Mv、重均分子量Mw和z-均分子量Mz，进而得到聚合物的多分散系数d，由此可以获得关于聚合物的多种定性信息。
GPC凝胶渗透色谱常温流动相:水相、THF、DMF、DMSO、三氯甲烷、六氟异丙醇、a-氯奈；高温流动相：DMF（（80℃），三氯苯；可以测相对分子量的流动相：水相、THF、DMF、DMSO、三氯甲烷、六氟异丙醇、a-氯奈、三氯苯；可以测绝对分子量的流动相：水相、THF、DMF、三氯苯。
GPC凝胶渗透色谱测定是高分子相对分子质量及其分布最常用、快速和有效的技术。
凝胶渗透色谱的原理和应用
凝胶渗透色谱的原理和应用凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography，简称GPC）是一种常用的分离和分析技术，它主要应用于高分子化合物的研究和质量控制。
下面是凝胶渗透色谱的原理和应用方面的介绍。
1.原理凝胶渗透色谱的原理是基于分子尺寸不同的化合物在色谱柱上的保留作用的不同来实现分离的。
色谱柱中的固定相是凝胶颗粒，这些颗粒具有非常小的孔径，只允许分子尺寸较小的化合物进入孔径内部。
当样品溶液流经色谱柱时，分子尺寸较大的化合物无法进入凝胶颗粒的孔径内部，因此它们很快就会从色谱柱中流出，而分子尺寸较小的化合物则可以进入凝胶颗粒的孔径内部，并且随着流动相的移动而缓慢流出。
通过使用不同孔径的凝胶颗粒，可以将不同分子尺寸的化合物按照分子量大小进行分离。
凝胶渗透色谱的分离效果取决于凝胶颗粒的孔径分布和分子尺寸不同的化合物在凝胶颗粒中的扩散系数。
2.应用凝胶渗透色谱广泛应用于高分子化合物的分析和质量控制中。
以下是几个主要应用领域：（1）高聚物分子量及其分布的测定：凝胶渗透色谱可以准确地测定高聚物样品的分子量及其分布，这对于研究高聚物的结构和性能非常重要。
通过使用不同孔径的凝胶颗粒，可以分离出不同分子量的高聚物组分，并测定它们的分子量和分布。
（2）共聚物组成的分离和测定：共聚物是由两种或两种以上不同单体单元组成的聚合物。
凝胶渗透色谱可以用于共聚物组成的分离和测定，通过分离出不同分子量的共聚物组分，可以测定每种单体单元的比例和分布。
（3）高聚物化学反应动力学的研究：凝胶渗透色谱可以用于研究高聚物化学反应动力学，例如聚合反应、降解反应等。
通过使用凝胶渗透色谱监测反应过程，可以获得反应动力学参数和反应机理的认识。
（4）高分子材料的质量控制：凝胶渗透色谱可以用于高分子材料的质量控制，例如塑料、纤维等。
通过使用凝胶渗透色谱分析高分子材料的分子量和分布，可以评估其性能和质量。
总之，凝胶渗透色谱是一种非常有用的分离和分析技术，它广泛应用于高分子化合物的研究和质量控制中。
凝胶渗透色谱(GPC)、凝胶色谱操作保养规程
凝胶渗透色谱(GPC)凝胶渗透色谱(GPC)是一种高效液相色谱法，广泛应用于聚合物、复合材料、生物大分子等高分子化合物的分析和分离。
凝胶渗透色谱法主要利用高分子溶液在凝胶固相中的渗透性差异来实现分离和分析的目的，能够测定分子量、分子量分布、聚集度、分子间交联数等多种参数。
仪器设备凝胶渗透色谱法的通用仪器设备包括高压液相色谱系统、检测器、分离柱等。
常见的高压液相色谱系统包括光学检测系统、荧光检测系统等，用于检测高分子材料在凝胶固相中的渗透性变化并测定相应的分子量和分子量分布等物理性质。
分离柱是凝胶渗透色谱法的核心组成部分，其材料和结构对分离效果和分辨能力具有很大的影响。
聚合物样品通过某种特定的凝胶材料分离柱经过一定的时间，根据分子量的不同，所渗透的凝胶固相大小不等，从而实现分离和分析。
操作方法1.准备溶液：通常情况下，GPC的流动相溶液只需用纯化水或其他合适的溶剂（如THF或DMF等）稀释或调节pH值即可。
但是，对于需要进行聚合反应的样品，则需要加入相应催化剂等反应剂进行调制。
2.校正仪器：先放出空气，制备高质量系统凡是都有很多门道。
最重要的环节是确保准确的样品体积可以被注入到必要的系统中，而不影响正常运行。
人们了解到，凝胶色谱仪在每个运行周期之前都需要进行一次校准，以确保该系统可以精确地量测介质的浓度。
3.样品预处理：准备悬浮在液相中的聚合物溶液，然后将其过滤以去除异物。
对于有机可溶性聚合物，最好使用1.0微米的滤膜。
而对于水溶性聚合物，则采用更小的孔径（如0.2微米）以去除微生物。
4.样品加载：先进行无样品加载的注射活性运行，对系统进行预洗。
在流经分离柱之前，样品应注射到GPC中。
在操作过程中必须遵守系统的卫生要求。
5.数据整理：在获得出口的溶液波峰后，必须对测得的结果进行分析。
在此期间，数据应根据您需要的参数（例如，相对分子质量、纯度、平均浓度等）进行处理。
保养规程1.洗涤清洗：经过了几个运行周期后，凝胶固相就会被损耗、许多样品会残留在分离柱中。
凝胶渗透色谱(gpc)功能用途
凝胶渗透色谱(gpc)功能用途下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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使用户 根据 自身 的实 际情 况合 理使用 Ｇ Ｃ仪器 。 Ｐ
１ 基 本 概 念
１ １ 高聚 物 的平均分 子量 ．
合成 聚合物 都是 以单体 为原料 经过 聚合反 应 而 制得 的 ， 每个 聚合 物 分 子都 是 由数 目很 大 的单 体 分 子 加成 或缩合 而成 ， 以合 成 聚合 物 的分 子量 比单 所 体 要大 百倍 、 千倍甚 至上万 倍 ， 而且生 成 的聚合 物 的
质 有重要 影 响 ， 经典 的测定 方法 可分为 两类 ： 类是 一
直 接 法 ， 要 把 试 样 先 分 离 为 不 同 分 子 量 的级 分 ， 需 然
谱 的一 个分支 ， 高 聚 物表 征 的重 要方 法 之 一 。 由 是 于 ＧＰ Ｃ仪可 以 同时测 定 高 聚 物分 子 量 及 其分 子 量
分布 的情况而 受 到用 户 的青 睐 ， 笔 者 在 工作 中发 但 现 由于很 多测 试用 户 对 ＧＰ Ｃ仪 器 的原 理及 数 据 处 理方 法缺 乏 了解 ， 致 实 验技 术 人 员 与测 试 用 户 之 导
后测 定各级 分 的分子 量 和 相 对含 量 ； 一类 是 间接 另
法 ， 如超 离心沉 降速 度法 ， 例 是在离 心力场 下测定 高 分子 溶液 的沉 降系数 分 布 ， 后从 沉 降 系数 与 分 子 然 量 的关 系得 到分子 量分布 。超 离心沉 降速度 法 由于 仪 器条 件 的限制 ， 用不 能得 到普及 ， 应 因此凝 胶色谱 出现 以前 ， 常采用 的方法 还是分 级法 ， 通 用逐 步沉淀 或逐 步溶 解 的方 法对试 样按 分子量 进行 分级 。 由于 不 同聚合 度 的合 成 高 分 子 的 基 本 化 学 结 构 是 相 同
的， 高聚物 试样实 际 上是 一 个 基本 化 学 结构 相 同而
间产 生不 必要 的误会 ， 至使 测 试 用 户 由 于对 实 验 甚 数据 缺乏 正 确 认 识 而 无 法 达 到实 验 目的 。本 文 对
Ｇ Ｃ仪 的原理 、 据处 理方 法 、 用情 况 作 一介 绍 ， Ｐ 数 应
仲恺 农 业 工 程 学 院 校级 科 研 基 金 （ ０２ １ ） 助 项 目 Ｇ３ ８ ７５ 资 作者 简 介 ： 红 ， ，９ １年 出生 ， 士 ， 验 师 ， 鲁 女 １７ 硕 实 研究 方 向 ：高 分 子 材 料 、 器 分 析 。Ｅ ｍａ ：ｈｄｘ １３ ｔｍ 仪 — ｉ ｌｆｌ＠ ６ ．ｏ ｌ
现 才改 变 了这 种 局 面 ， Ｃ 的 应 用 改 善 了 测 试 条 ＧＰ 件 ， 提供 了可 以 同时 测定 聚合 物 的相 对 分子 质 量 并 及其 分布 的方法 ， 其 成为 测 定 高分 子 相 对分 子 质 使 量及其 分 布最常用 、 快速 和有效 的 技术 。
基 金项 目 ：仲恺 农 业 工 程 学 院 教 育 教 学改 革 研 究 基 金 项 目（ ２ ９ ７ ２ Ｇ ０２３）
次平衡 ， 以一般 测 定一 个 试 样 的分 子 量 分布 需 时 所
一
由不 同数 目的单 体分 子 聚合 而成 ， 以各 聚 合 物 的 所 分 子量是不 相等 的 ， 种 现象 叫做 聚合 物 的分 子量 这 的不 均一性 或多 分散性 。对 这样一 个 多分散 的体 系
来说 ， 我们要 表征 它 的分 子量 就需要 用统计 的方 法 ， 求 出试样 分子 量 的平均值 和分 子量分 布 。 由于 应用
个月 左右 ， 这样 长 的 实验 时 间使 这 类 方 法在 生 产
实际 中无法 真正应 用 。分 子量 分布 测定上 的 困难 大
大阻碍 了对分 子量 分 布 与 聚合 过 程 、 工性 能 和使 加 用 性能 间关 系 的深 入 了解 。１ ６ ９ ４年 凝 胶 色谱 的 出
统 计方法 的不 同 ， 即使对 同一个 试样 ， 也可 以有许 多 不 同种类 的平均 分 子 量 ， 种 最 常 用 的平 均 分 子 量 几 为： （ Ｍｎ 数均 分子 量 ） Ｍｗ（ 均分 子 量 ） Ｍｚ Ｚ均 ； 重 ； （ 分子 量） Ｍｚ Ｚ ； ＋ （ ＋１均分 子量 ） Ｍｐ 峰 位分 子量 ） ； （ ；
２１年第 ３ ００ 期
分 析 仪 器
６ ５
凝 胶 渗 透 色谱 仪 及 其 使 用
鲁 红
（ 恺 农 业 工 程学 院 化 学 与 化 工 学 院 ，广 州 ，５ ０ ２ ） 色谱 （ Ｃ 仪 的基 本 概 念 、 理 、 据 处 理 ， 正 方 法 及 应 用 情 况 作 了介 绍 ， 用 户 合 理 ＧＰ ） 原 数 校 对
（ ｉ ｘ ｌｓ ｎ Ｃ ｒ ｍａｏ ｒｐ ｙ Ｓ Ｃ ， 液 相 色 Ｓｚ Ｅ ｃｕ ｉ ｈ ｏ ｔｇ ａ ｈ ， Ｅ ） 是 ｅ ｏ
Ｍ （ 均 分 子量 ） 粘 。一 般 情况 下 ， 多分 散 样 品 的平 均分 子量有 以下 次序 ： ＞ Ｍｗ ＞ Ｍ ） Ｍｎ Ｍｚ Ｔ ＞ 。 １ ２ 高聚 物 多分 散性 的表征 ． 相对 分子 量分 布 （ 多分 散性 指数 ） 对聚合物 的性
分 子量是 不均 一 的 ， 就 是 说 每个 聚合 物分 子 可 以 也
聚合度 不 同的分子 混 合 物 ， 样一 个 分子 混 合 物 的 这
分离 问题是 比较 困难 的。分级法 的分 离基础 是基 于 不 同分子 量 的高分子 在不 同温度 下或在 溶剂 一沉淀
剂体 系 中的溶解 度 不 同 ， 因此 分 相 过程 是 一个 平 衡 过程 ， 要求 较长 的平衡 时间 。整 个 分离 过 程需 要 多
使 用 Ｇ Ｃ仪 具 有 参 考 意 义 。 Ｐ 关 键 词 凝 胶 渗 透 色谱 分子量 分 子 量 分 布
凝 胶 渗 透 色 谱 （ ｌ ｅｍｅｔ ｎ Ｃ ｒｍａｏ ｒ— Ｇｅ Ｐ ｒ ａｉ ｈｏ ｔｇａ ｏ ｐ ｙ Ｇ Ｃ 也 称 为 体积 排 除 色 谱 或 尺 寸 排 除 色 谱 ｈ ，Ｐ ）