有机化合物的同分异构及命名
有机化学-第三章
这时用“顺序规则”来区分a、b、d、e原子或基团。 连在同一个碳上的两个基团相比较，如果两个碳连的 “较优”基团在π键平面的同侧者称为Z-异构体，用Z 表示；如果两个“较优”基团在π键的两侧者称为E异构体，用E表示。命名时，Z、E放到括号中，放到名 称前面。用“↑”表示顺序方向，箭头指向“较优”
同样用-CH3取代丁烷碳链异构体中的不同类型氢原 子，可以得到戊烷的3个碳链异构体：
以此类推，可以得到不同碳原子数的烷烃的碳链异构 体数目：
C数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 20 40 62 491 178 805 831
异构体数
1
1
1
2
3
5
9
18
35
366 319
可见随链烷烃中碳原子数增加，碳链异构体数目 急剧增加。这是逐渐增加C数的方法推导碳链异构 体。
（二）旋光性物质与旋光度 普通光通过两个平行放置的尼科尔棱镜晶体，通过 第一块后变成偏光，偏光也能通过第二块晶体。如果 在两块晶体间放一盛液管，如管内放置水、乙醇、醋 酸等，仍可以看到光通过第二块晶体，如果管内放置 葡萄糖水溶液，观察不到光通过第二块晶体，把第二 块晶体转α角后，才能观察到有光通过
2．环烷烃碳架异构现象 可以用逐步缩小碳环，缩下来的碳原子组成不同的基， 连到缩小后的碳环的不同位置上，写出环烷烃碳架异 构体。 例如：分子式为C6H12的环烷烃可以写出12个异构体：
二、官能团位置异构
各类化合物可以看成是官能团取代相应烃中的氢原子 的产物。官能团取代碳架异构体中的不同氢，形成了 官能团位置异构体 例1．丁烷有两个碳架异构体，可形成四个一元醇的构异 体：
有两个以上环碳原子上各有一个或两个取代基时，选 择其中位次最低者为“参考基团”，在位号前加“r” 表示，其余取代基用顺或反表示与“参考基团”的立 体关系：
有机化合物的同分异构体
有机化合物的同分异构体在化学的奇妙世界里，有机化合物的同分异构体是一个引人入胜且至关重要的概念。
简单来说，同分异构体就是那些具有相同分子式，但结构不同的有机化合物。
要理解同分异构体，咱们先得从有机化合物的分子式说起。
比如说，C₂H₆O 这个分子式，它可以代表乙醇（CH₃CH₂OH），也可以代表二甲醚（CH₃OCH₃）。
乙醇大家应该比较熟悉，酒里就有它，喝多了会让人晕乎乎的。
而二甲醚呢，在一些工业领域有它的用武之地。
同分异构体的存在让有机化合物的世界变得丰富多彩。
从结构上来看，同分异构体可以分为两大类：构造异构体和立体异构体。
构造异构体就像是房子的不同搭建方式。
比如碳链异构，拿戊烷来说，它就有正戊烷、异戊烷和新戊烷这三种同分异构体。
正戊烷的碳链是一条直链，异戊烷的碳链有一个支链，新戊烷则像个有很多分支的小树杈。
还有位置异构，就像在一条链上，官能团的位置不一样。
比如 1- 丁烯和 2 丁烯，它们双键的位置不同，性质也就有所差别。
官能团异构更有趣，像羧酸和酯，虽然它们的分子式相同，但官能团不一样，性质也就大不相同。
立体异构体就更神奇了。
想象一下，你的两只手，看起来很像，但却不能完全重合，这就是对映异构。
还有顺反异构，比如 2 丁烯，由于双键不能旋转，两个相同的基团在双键同侧就是顺式，在双键两侧就是反式。
同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用有着重要的意义。
在化学合成中，了解同分异构体可以帮助我们选择合适的反应条件和路线，以得到我们想要的产物。
在药物研发中，同分异构体的性质差异可能会导致药物的疗效和副作用不同。
比如，一种药物的有效成分可能是某种同分异构体，而其他的同分异构体可能不仅没有疗效，还可能带来不良影响。
在日常生活中，同分异构体也无处不在。
石油化工产品中，很多都是同分异构体的混合物。
食品添加剂里，也可能有同分异构体的身影。
再来说说怎么判断同分异构体。
这可不是一件轻松的事儿，需要我们对有机化合物的结构和性质有深入的理解。
同分异构体
一、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。
同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。
（同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。
） “同分异构”的理解：（1）“同分”—— 相同分子式 （2）“异构”——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。
（“异构”可以是碳链异构，也可以是官能团异构）“同系物”的理解：（1）结构相似——— 一定是属于同一类物质；（2）分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团—— 分子式不同 练习：下列五种有机物中， 互为同分异构体； 互为同一物质； 互为同系物。
① ② ③ ④ CH 2=CH －CH 3 ⑤ CH 2=CH －CH=CH 2（1）由①和②是同分异构体，得出“异构”还可以是位置异构；（2）②和③互为同一物质，巩固烯烃的命名法；（3）由①和④是同系物，但与⑤不算同系物，深化对“同系物”概念中“结构相似”的含义理解。
（不仅要含官能团相同，且官能团的数目也要相同。
）（4）归纳有机物中同分异构体的类型；由此揭示出，有机物的同分异构现象产生的本质原因是什么？（同分异现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的，这也是有机化合物数量庞大的原因之一。
除此之外的其他同分异构现象，如顺反异构、对映异构）二、同分异构体的类型和判断方法1.同分异构体的类型：a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构：官能团不同引起的异构c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构2.同分异构体的判断方法抓“同分”——先写出其分子式（可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其它原子的数目……）CH 3－CH －CH=CH 2 ︱ CH 3 CH 3︱ CH 3－C=CH －CH 3CH 3－CH=C ︱ CH 3 CH 3︱看是否“异构”—— 能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可以通过给该有机物命名来判断。
有机物的结构特点(同分异构体)
4种。
练习4： 消去反应） 有几种？
CH2CH2COOH 的同分异构体（且满足能发生银镜反应和
练习5：
— CH CH COOH
2 2
的同分异构体且满足
（1）苯环上只有一个侧链 （2）属于饱和脂肪酸的酯类 有多少种？写出结构 简式
2种 硼氮苯结构类似苯，则其一氯取代产物有__ 其二氯取代产物有__ 4种
④ ③ ②
①
并五苯
判断与书写规律二---技巧性 常见烷基的种类要
请快速判断出满足以下条件的物质的同分 异构体的个数。 1、分子式为C4H10O的醇的同分异构体有___ 4 种； 4 种。 2、分子式为C5H10O的醛的同分异构体有___ 变式提高： 1、 分子式为C4H10O的醇中能氧化成醛的同分 2 种; 异构体有___ 2、（2011年海南卷） C4H8O2的同分异构体中
练习6：
醛A的同分异构体甚多，其中
属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的同分
异构体就有6个，它们是___、_____ 、____、 ______、____、______。
2005北京；26、有机物A（C6H8O4）为食品包装 纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于 水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B （C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体， 能与氢氧化钠溶液发生反应。
2 CH3CH2CH2OH和 CH3CHCH3
3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3
位置异构
官能团异构
4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 碳链异构
CH3 5 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置异构
２、同分异构体的书写
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物的同分异构体及命名
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目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 有 机 化 合 物 的 命 名
02 有 机 化 合 物 的 同 分 异构体
04 同 分象异构命名：根 据分子的构象不同， 采用不同的名称， 如“椅式”和“船 式”等。
键合异构命名：根 据化合物中键合方 式的不同，采用不 同的名称，如“内 酯”和“外酯”。
Part Five
同分异构体的应用
在化学教学中的作用
帮助学生理解有机化合物的结构与性质 培养学生的空间想象能力和逻辑思维能力 提高学生分析问题和解决问题的能力 为后续学习有机化学打下基础
同分异构体可以降低石油产品的成 本和提高经济效益
THANKS
汇报人：XX
在有机合成中的应用
同分异构体可用 于合成不同的有 机化合物，增加 有机化合物多样 性。
同分异构体具有 相同的分子式， 但不同的结构， 可以作为合成子 或中间体使用。
同分异构体可以 用于合成具有特 定性质的有机化 合物，如药物、 农药等。
同分异构体的合 成有助于深入了 解有机化合物的 性质和反应机理。
衍生物命名法：以一个核心的有机化合物为基础，通过改变某些取代基来 得到新的有机化合物
系统命名法
定义：根据国 际命名规则， 采用特定的词 头、词干、数 字等来命名有 机化合物的方
法。
优点：能够准 确、简洁地表 示有机化合物 的结构，避免
歧义。
规则：遵循先 列出取代基， 再列出主链的 原则，同时考 虑取代基的优 先顺序和命名
在药物研发中的应用
同分异构体可用于发现新药，通过改变药物分子 的同分异构体，可以改变药物的活性、药效和副 作用。
有机化合物的结构、命名、同分异构现象及电子效应
（2）σ 键与π 键：
σ键 两个原子的轨道沿键轴方向重叠，电子云绕着键 轴对称分布。
π键
两个原子的轨道互相平行 进行最大的侧面重叠，电 子云分布在两个原子键轴 的平面的上方和下方。
甲烷的分子结构
乙烷的分子结构
乙烯的分子结构
乙炔的分子结构
（3）电子的离域——离域键 分子轨道理论：组成 分子的所有原子的价 电子不只从属于相邻 的原子，而是处于整 个分子的不同能级的 分子轨道中。
N 1 H
N
1
O
1
OCH3
H 3C
N
2－ 甲 基 － 4－ 甲 氧 基 吡 啶
9、部分化合物的俗名、部分缩写
蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石 酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽 糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、 甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA
要点：
1、掌握母体的选择、主碳链的选择以 及编号原则。
5 － 溴 － 2 － 己 炔
6、次序规则
在系统命名法中，取代基排列的先后顺序、顺反构 型的确定、手性化合物的构型等都是根据次序规则， 按一定的方法确定。 (i) 将原子或原子团游离价所在的原子按原子序数大 小排列，原子序数大的原子优先于原子序数小的 原子。 例如：Br>Cl>O>C>H (ii) 对同位素元素，则按相对原子质量大的优先于相 对原子质量小的排列。 例如：T>D>H
路易斯式
H H HC C H H H H H HC C H
H H CC HC CH CC H H
凯库勒式
H H HC C H H H
H H C C H H
结构简式：CH3CH2CH2CH2CH3 键线式
辛烷的同分异构体及命名
辛烷的同分异构体及命名辛烷的同分异构体，听起来是不是有点复杂，但其实它们就像一群性格各异的小伙伴，虽说名字差不多，但各自的特点可大相径庭呢。
辛烷，大家都知道吧，是一个非常常见的有机化合物，主要用作燃料。
哎，别小看它，辛烷其实有多种同分异构体，咱们今天就来好好聊聊这些“异同”。
辛烷的化学式是C8H18，这个大家可以记住。
咱们就可以看看它的同分异构体。
最简单的就是直链结构的辛烷，想象一下，它像一条笔直的大马路，两边是各种房子，稳稳当当，没啥花里胡哨的。
这个叫做“正辛烷”，也就是我们说的“n辛烷”，特别简单明了。
然后，就有一些有趣的分支结构啦。
比如“2甲基庚烷”，这名字听着是不是有点拗口？没关系，简单来说，它就是在正辛烷的某个地方，加了一个小“分支”。
想象一下，原本笔直的马路突然拐了个弯，这样的变化让它看起来有点个性。
再比如“3甲基庚烷”，就像在同一条路上又加了一个小分支，成了一个更有趣的形状。
这样的变化可真是让人眼前一亮。
除了这些，辛烷还有“2,2二甲基己烷”，听起来就像是个炫酷的名字，实际上就是在两个地方都加了小分支，哎呀，感觉这条路好像变成了迷宫，真是让人摸不着头脑。
还有“2,3二甲基己烷”，也就是在不同的位置加了两个小分支，像个拼图，拼起来就是另一种形状。
这些同分异构体虽然是兄弟姐妹，但每个都有自己的性格。
正辛烷燃烧得特别干净，适合用在高性能的发动机上，真的是个乖孩子。
反观一些分支结构，虽然看起来很有个性，但在燃烧时可能会产生更多的污染物，简直是调皮捣蛋的小家伙。
用在燃料中的时候，正辛烷的抗爆性特别好，咱们的汽车发动机可喜欢这样的性格。
大家可能不知道，辛烷的同分异构体在日常生活中其实也无处不在。
无论是汽车油箱里的燃料，还是化学实验室里的各种试剂，这些小伙伴们各司其职，真的是非常忙碌。
比如在加油站，你可能在不知不觉中就给汽车加了正辛烷，也可能是某种分支结构，反正都是为了让咱们的车子开得更顺畅。
哎，聊了这么多，有没有觉得这些化合物像极了生活中的朋友呢？每个人都有自己的性格和特点，虽然表面上看起来差不多，但其实差别还是蛮大的。
有机化合物的同分异构体与命名
有机化合物的同分异构体与命名同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物，在有机化学中占据着重要的地位。
同分异构体的存在导致了化学物质的复杂性，对于正确命名同分异构体可以帮助我们理解它们的结构和性质。
本文将探讨有机化合物的同分异构体与其命名方法。
一、同分异构体的概念和分类同分异构体是由于有机化合物的碳骨架可以以不同方式连接而产生的，即它们的分子式相同，但结构不同。
根据同分异构体的性质和结构特征，通常可分为以下几类：1. 结构异构体：分子内原子的连接顺序不同，使得同一分子的碳骨架结构不同。
例如，丙酮和乙醛就是结构异构体，它们的分子式均为C3H6O，但结构上的差异导致它们的性质和反应也不同。
2. 空间异构体：分子内原子的空间排列方式不同，使得同一分子的立体构型不同。
空间异构体又可分为顺式异构体和反式异构体。
例如，顺式-二氯乙烯和反式-二氯乙烯是二氯乙烯的两种空间异构体，它们的分子式均为C2H2Cl2，但空间构型上的差异导致它们的性质也不同。
3. 异构体间互变异构体：同一化合物可以通过键的移动或原子的重排而转变为不同结构的异构体。
例如，异丁烯和顺丁烯就是由转位反应相互转化的异构体，它们的分子式均为C4H8，但结构上的差异导致它们的性质和反应也不同。
二、同分异构体的命名规则为了区分同分异构体，需要对其进行合理的命名。
有机化合物的命名是遵循一定规则的，常用的命名方法有以下几种：1. 经典命名法：根据化合物的特性和结构确定其名称。
例如，乙醛和乙酸是同分异构体，乙醛的经典命名为乙基酚醛，乙酸的经典命名为乙酸。
经典命名法适用于较为简单的同分异构体。
2. 正规命名法：根据化合物的结构和功能团进行命名。
正规命名法是有机化学领域最常用的命名方法，主要依据IUPAC（国际纯粹和应用化学联合会）的命名规则。
例如，乙醛的正规命名为乙酸醛，乙酸的正规命名为乙酸。
正规命名法对于较为复杂的同分异构体具有普适性和准确性。
3. 功能团命名法：根据化合物中的功能团来进行命名。
有机化合物的同分异构体
有机化合物的同分异构体在化学的奇妙世界里，有机化合物如同繁星般璀璨多样。
而其中一个引人入胜的概念便是同分异构体。
同分异构体，简单来说，就是具有相同分子式但结构不同的有机化合物。
让我们先来理解一下什么是分子式。
就好像每个人都有一个独特的名字，有机化合物也有它们专属的“名字”，这就是分子式。
比如乙醇，它的分子式是 C₂H₆O。
但你可别以为只要是 C₂H₆O 这个“名字”的化合物就一定是乙醇，因为还可能存在其他结构不同的“兄弟姐妹”，这就是同分异构体。
同分异构体的出现，使得有机化合物的种类变得极为丰富。
想象一下，如果没有同分异构体，那化学世界该多么单调！比如说，仅仅是C₅H₁₂这个分子式，就有三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷和新戊烷。
正戊烷的结构就像是一条直直的链条，所有的碳原子一个接一个地排列；而异戊烷呢，它的结构就有点拐弯了，像是一个“T”字形；新戊烷则更特别，像是一个正四面体。
虽然它们的分子式相同，都是C₅H₁₂，但由于碳原子的连接方式不同，导致它们的物理性质和化学性质都有所差异。
物理性质方面，比如说沸点。
一般来说，支链越多，分子之间的接触面积就越小，相互之间的作用力也就越弱，沸点就越低。
所以，正戊烷的沸点相对较高，新戊烷的沸点则相对较低。
在化学性质上，由于结构的不同，它们在发生反应时的活性和反应的类型也可能不同。
再来看一个例子，C₄H₈O 这个分子式。
它可以是丁酸，也可以是2-丁酮。
丁酸是一种羧酸，具有酸性，可以和碱发生中和反应；而 2-丁酮则是一种酮，化学性质与羧酸有所不同。
同分异构体的存在不仅丰富了有机化合物的种类，也给我们的生活带来了诸多影响。
在医药领域，很多药物的有效成分可能存在同分异构体，而其中只有特定的异构体具有治疗作用，其他的异构体可能不仅无效，甚至还会有副作用。
在香料工业中，某种香料的独特气味可能就取决于其特定的同分异构体。
那么，同分异构体是如何形成的呢？主要有两种方式：构造异构和立体异构。
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第二讲 同分异构体及命名【学习目标】1.理解同分异构现象，掌握同分异构体的书写方法。
2．了解习惯命名法和系统命名法。
3．学会应用系统命名法命名烃类（烷、烯、炔和苯的同系物）化合物。
【考点分析】【考点一】同分异构体的书写1.同分异构现象同分异构体书写顺序：“判定类别→碳链异构→位置异构” 2.同分异构体的书写方法：a.降碳对称法（适用于碳链异构）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（不到端），排列由对、邻至间（苯的同系物有多个取代基时）。
主链由长到短逐一减碳，减碳减至≥2)1( n 的最小整数。
例如以C 7H 16写出它的同分异构体①将分子写成直链碳胳形式：C －C －C －C －C －C －C②从直链上减一个C ： ，③从直链上减2个C 原子： ，④从直链上减3个C 原子： ，b.官能团位移法：适用于烯烃、炔烃及卤代烃、醇等烃的衍生物同分异构体书写。
根据有机物分子中的碳原子数目（不含醛基、羰基、羧基中的碳原子），写出可能的碳链异构，将该有机物的官能团在碳链上移动，得到不同位置的同分异构体。
双键或叁键在碳链上移动时，必须满足C 原子形成4个共价键的要求。
例如：C 5H 12O 的醇的同分异构体：5个碳原子可形3种碳链如图1至图3。
－OH 在每一种碳链上移动，可得到8种同分异构体（图中数字是－OH 接入的位置）。
而C 5H 10的烯烃，双键在图1和图2上移动可得到5种同分异构体。
【典例分析】某化合物A 的分子式为C 5H 11Cl ，分子结构中有2个－CH 3，2个－CH 2－，1个－CH －和1个Cl －，它可能的结构有4种，请写出这4种结构简式。
8图3 C C －C －CC1 2 3 C －C －C －C －C 图14 5 6 7 C C －C －C －C 图2 123C －C －C －C －C －C 123C －C －C －C －C C1 2 3C －C －C －C －C －C图1C1 2 3C －C －C －C －C －C图2123C －C －C －C －C C C 图3 1 2C －C －C －C 1 23C －C －C －C －C CC 图4 1 23C －C －C －C －CCC 图51 2 3 C －C －C －C －C C C 图61 2 3 C －C －C －C －C C C 4 图7 C 1 2 3 C －C －C －CC C 图8解析：戊烷有3种碳链结构（如图1、图2和图3），氯原子取代图1中②、③位上氢原子；或取代图2中④、⑦位上氢原子，所得结构符合题意。
即：【变式练习】1. C 5H 8的链状炔烃，可能的结构有 ( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种2. 下列各组物质不属于．．．同分异构体的是 ( ) A ．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B ．邻氯甲苯和对氯甲苯 C ．2-甲基丁烷和戊烷 D ．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 3. 试写出下列有机物所有同分异构体的结构简式： ①分子式为C 6H 14的烷烃；②分子式为C 8H 10的苯的同系物；③分子式为C 5H 10O 的醛。
【考点二】同分异构体数目判断1.等效氢法：该方法适合于一卤代烃同分异构体数目判断。
有机物中位置等同的氢原子称为“等效氢原子”，烃分子中等效氢种类有多少，则烃的一元取代物种类就有多少。
“等效氢原子”的判断方法：①同一碳原子上所连的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的； ③同一分子对称位置上的氢原子是等效的。
2.代换法：若烃的分子式为C x H y ，令m ＋n ＝y ，则m 卤代物与n 卤代物的种类相同。
3.定一移二法： 对于二元取代物，先固定第一个取代基的位置，然后在碳链上移动第二个取代基，以确定同分异构体的数目。
【典例分析】1.分子式为C 4H 10O 的有机物具有如下性质：①能与金属钠反应放出氢气；②烃基上的一氯取代物只有三种。
试写出该有机物的结构简式。
C —C —C —C C ④⑤ ⑥ ⑦ 图2 C —C —C —C —C ① ② ③ 图1 C —C —CC C图3CH 3CHCH 2CH 2CH 3 Cl CH 3CH 2CHCH 2CH 3 Cl CH 3CH 2CHCH 2Cl CH 3 ClCH 2CH 2CHCH 3 3解析：该有机物是醇类，可写成C 4H 9－OH ，丁基有4种：所以，其结构简式为2. 芳香族化合物C 12H 12的结构简式如图所示，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断苯环上的四溴代物的异构体数目有 ( )A ．9种B ．10种C ．11种D ．12种 解析：该物质中苯环上共有6个氢原子，故苯环上的四溴代物与二溴代物的同分异构体种类相同。
答案选A 。
3.分子式为C 5H 10O 2的有机物具有如下结构特征：①有2个甲基；②1个羟基；③1个醛基。
试写出符合其特征的任意两种同分异构体的结构简式。
解析：符合该分子式及其要求的同分异构体可看成是丁烷的羟基和醛基二元取代物。
丁烷的结构有两种： 、 。
将－CHO 固定在a 、b 、c 、d 位上有四种情况，然后将－OH 在碳链上移动，共可得到12种同分异构体。
其中有2个甲基的是下列5种（醛基固定在a 上不符合要求）。
【变式练习】1. 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） ( ) A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种 3-甲基戊烷的结构简式如图： ，分子中有4个等效氢，所以其一氯代物有4种。
2.分子中有 种等效氢；在一定条件下与氯气发生取代反应，可以生成 种一氯代物。
3. 萘的结构简式为： 10种同分异构体，由此推算，它的六 ( )A ．4种B ．6种C ．8种D ．10种 4. 含有一个C ≡C 的炔烃，加氢后得到结构简式如右的烷烃：，此炔烃可能的结构有 ( )A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种【考点三】烷烃的命名烷烃及烃基的通式和表示法：C —C —C —C a b a b C —C —C C c d cc CH 3CHCH 2OH3CH 3CHCHCHO 3OH CH 3CCH 2CHOCH 3 OH 醛基固定在c 上 CH 3CH 2CCHO 3 OH CH 3CHCHCHO 3 OH 醛基固定在b 上 HOCH 2CCHO 3 CH 3 醛基固定在d 上 CH 3 H 3H 3CH 3—CH —CH —CH —CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 2 C —C —C —C —1 2 4 3 C —C —C — C 1 2 3 4 C C —C —C 11 1 C —C —C — C 123 34种等效氢 4种等效氢 1种等效氢3种等效氢CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3烃基中短线表示未成对电子（半键），烃基是电中性的，不能独立存在。
如，甲基：－CH 3； 乙基：－CH 2CH 3； 丙基：－CH 2CH 2CH 3；异丙基： 1．习惯命名法以分子中C 原子总数为准，称某烷。
同分异构体之间用“正、异、新”区别。
如C 4H 10： 正丁烷；异丁烷。
如C 5H 12： 正戊烷； 异戊烷； 新戊烷。
2．系统命名法的命名步骤（1）选主链：选定分子中最长碳链为主链，按主链中碳原子数目称“某烷”。
（2）编号位：选主链中离支链最近一端为起点，用阿拉伯数字给主链各碳原子编号，确定支链位置。
（3）写名称：支链（取代基）名称写在主链“某烷”名称的前面， 在支链名称前用阿拉伯数字注明它在主链上的位置。
（4）相同基合并算，不同基简到繁：主链上有相同支链，将它们合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
有不同取代基时，按烃基C 原子数目由少到多的顺序书写。
【方法引领】烷烃系统命名法要点①选（最长碳链作）主链，称某烷； ②定（距支链最近端为）起点，编号位；③支名前，烷名后，支名同，要合并，支名异，简在前； ④多个等长链，支多最有权（作主链）； ⑤支距同，“小和”编；⑥阿阿之间打逗点，阿汉之间划短线。
【典例分析】请写出下列烷烃的名称：解析：2,5-二甲基-3-乙基己烷 2,3,3,5,6-五甲基-4-乙基辛烷 【变式练习】1. 请写出下列烃的名称2. 请写出下列烷烃的结构简式2,4-二甲基-3-乙基己烷 2,2-二甲基-3-乙基戊烷CH 3CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3－C －CH 3 CH 3 CH 2 CH 3CH 3—CH —CH —CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 ① ② CH 2CH 3 CH 3—CH —CH —CH —C —CH 3CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3－CH －CH 3CH 2CH 3CH 3—CH —CH —CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 ① 1 2 3 4 5 6② CH 3CH 3—CH —C —CH —CH 3 3 CH 3 33 CH 3—CH —C CH —CH —CH 3 CH 2CH 3 3 CH 2CH 3 3 3【考点四】烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名方法与烷烃相似，只是在以下三个方面与烷烃命名有区别 （1）选主链，含双键（叁键）：选择包含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号位，近双键（叁键）：从距离双键或叁键最近一端给主链碳原子编号定位（使双键或叁键的编号最小）。
（3）写名称，标双键（叁键）：用阿拉伯数字标明双键或叁键位置，用“二”、“三”等表示双键或叁键的数目。
【典例分析】请写出下列两种烃的名称：解析： 4,4-二甲基-1-戊烯；5,6-二甲基-5-乙基-2-庚炔【变式练习】 1. 写出下列烯烃或炔烃的名称2. 写出下列物质的结构简式 ① 3,3-二甲基-1-丁炔 ②2,3-二甲基-2-丁烯【考点五】苯的同系物命名以苯为母体，称烷（基）苯（苯环上的卤代产物称卤苯）。
苯环上如有两个烷基时，第二个烷基与第一个烷基在苯环上所处的相对位置有“邻”“间”“对”三种。
故习惯上用“邻、间、对”来说明苯环上烃基的位置异构。
如：按系统命名法，可将苯环上6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号， 选取最小次号给其它甲基编号。
因此邻二甲苯又叫 ；间二甲苯又叫；对二甲苯又叫 。
羟基直接连接在苯环上，命名为“苯酚”。
若其它官能团与苯环相连，则把苯环看作是取代基，称苯XX 。
如 “苯乙烯” “苯乙炔”； “苯甲醇”； “苯甲醛”；65 1472 3 CH 3 CH 2CH 3② CH 3 CH 3—C ≡C —CH 2—C CH —CH 3CH =CH 2 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 2=CH —CH —C —CH 3 CH 3 CH 3 21 3 45 ①CH 2=C －CH 2CH 3CH 2CH 3 CH 2C ≡CCHCH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2=C －CH 2CHCH 3 CH 3－CH 2 C ≡CH CH 2OH CHO CH 3CH 2CH 3 ② CH 3 CH 3—C ≡C —CH 2—C CH —CH 3CH 2=CH —CH —C —CH 3 CH 3 CH 3 ① CH 2=CH —CH —C —CH 3 CH 3 CH 3 ① CH 3CH 2CH 3② CH 3 CH 3—C ≡C —CH 2—C CH —CH 3“苯甲酸”。