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固相萃取小柱操作方法
固相萃取小柱操作方法固相萃取（Solid-Phase Extraction，SPE）是一种用于样品前处理和分离的常见技术。
固相萃取小柱（SPE小柱）是固相萃取的一种形式，它通常由液相进样和固相填料组成。
本文将详细介绍SPE小柱的操作方法。
1. 选择适当的固相填料在使用SPE小柱进行分离前，需要先选择适合特定应用的固相填料。
固相填料的选择应该考虑到样品的性质、目标分析物的特性以及所需的分离效果。
根据目标分析物的特性和样品基质的复杂性，可以选择不同类型的固相填料，如正相、反相、离子交换、固相反萃取等。
2. 准备固相小柱首先，选择适合样品量的SPE小柱，并装入固相填料。
一般情况下，固相填料的用量应为小柱的2-4倍。
将填料固定在小柱内，可以使用以填料为基础的底部阀门或其他装置来固定填料。
3. 洗涤固相小柱在进行样品固相萃取之前，需要对小柱进行洗涤以去除残留物。
首先，将洗涤溶液通过小柱底部加入小柱中，对填料进行膨胀和湿润。
然后，开启小柱底部的阀门，通过引力或气压将洗涤溶液迅速从小柱中排出，以去除可能存在的杂质。
通常情况下，常用的洗涤溶液包括甲醇、乙醇、醋酸、水和酸碱溶液。
4. 进样操作样品的进样量应该根据分析物的浓度和样品基质的复杂程度进行确定。
进样时，可以使用注射器或其他适当的装置将样品溶液缓慢地加入小柱中。
进样完成后，关闭小柱底部的阀门，使样品停留在填料上。
5. 洗脱分离物洗脱是SPE小柱中最关键的步骤之一，其目的是从样品基质中分离出目标分析物。
根据目标分析物的特性，选择合适的洗脱溶液。
如果是正相SPE小柱，一般使用有机溶剂（如甲醇、乙醇）作为洗脱溶液；如果是反相SPE小柱，则通常使用水作为洗脱溶液。
洗脱溶液通过小柱时，目标分析物会与洗脱溶液中的溶剂相互作用，从而被洗脱出来。
为了保证洗脱效果，通常用2-3倍溶剂体积进行洗脱。
6. 干燥小柱洗脱完成后，需要将小柱中的溶剂蒸发掉。
这可以通过利用负压或氮气吹扫的方式进行。
spe选择使用指南
15
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键合硅胶非极性固定相萃取柱
硅胶键合C18柱（octadecyl-silica ，ODS）
可以从强极性的溶剂中吸附非极性到中等极性的化合物 应用：中等极性到非极性化合物,如抗生素、咖啡因、药物、染料、
利用固定相将液体样品中的待测组分吸附，与样品中基体和 干扰组分分离，然后用洗脱液洗脱，达到分离或富集待测组 分目的。
有时候，可以让感兴趣的组分（分析物）直接通过固定相而 不被保留，同时大部分干扰物被保留在固定相上，从而得到 分离。
3
固相萃取装置
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固相萃取过程
5
固相萃取过程注意事项
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SPE柱预处理/平衡
0.7meq/g 0.3meq/g pH-sensitive
N+Me3
0.8meq/g
NHCH2CH2NH2 NH2
pH-sensitive pH-sensitive
28
小结
具有可离子化功能团的化合物可以通过离子交换剂从 低离子强度（<0.1 M）的水溶液中萃取出来。
pH值对离子作用力影响很大。 环境的离子强度对目标化合物的吸附影响很大。
键合硅胶极性固定相萃取柱
-NH2（氨基）：较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾 体、强心甙等有较好的分离能力。 a)正相萃取:适用非极性样品溶液中吸附极性化合物。 b)弱阴离子交换萃取:适用于水溶液样品中碳水化合物、弱阴离子 和有机酸化合物。
-CN（氰基）： a)正相萃取：适用非极性样品溶液中吸附极性化合物，如酚类，类 固醇、 b)反相萃取：适用于水溶液样品中等极性的化合物。
固相萃取SPE
固相萃取SPE固相萃取SPE一、概念和原理固相萃取（Solid-Phase Extraction，简称SPE）是一项从八十年代中期开始发展起来的样品前处理技术。
主要用于液体中的半挥发性、难挥发性物质的检测基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、纯化，是一种包括液相和固相的物理萃取过程，利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物与干扰化合物分离，达到分离和富集目标化合物的目的。
SPE是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。
其分离机理是利用杂质或目标化合物与样品技术基体溶剂和吸附剂之间亲和力的相对大小。
二、SPE的模式及原理1、正相SPE采用比样品本身更强极性的溶剂洗脱吸附的分析物质①吸附剂（固定相）：极性键合相和极性吸附剂，如硅胶键合－NH2、－CN，-Diol（二醇基）silica、florisil、(A-,N-,B-)alumina、硅藻土等．②原理：分析物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间的相互作用。
③作用机理：极性-极性、偶极-偶极、偶极-诱导偶极、氢键，π-π键等。
④流动相：非极性、中等极性⑤固定相：极性。
⑥分析物质：极性、中等极性、非极性⑦应用：从非极性溶剂样品中萃取极性化合物。
⑧常用正相固相萃取柱极性官能团键合硅胶-CN，-NH2，-Diol极性吸附物质ProElut TM-Silica，ProElutTM-FlorisiProElutTM-Alumina2、反相SPE用非极性溶剂解吸吸附在固定相中的目标物质。
①吸附剂（固定相）：非极性或弱极性，如硅胶键合C18,C8, C4,C2,-苯基等。
②分析物中的CH键+ 硅胶表面官能团→吸附→极性溶液中的弱有机分析物→保留在SPE。
③作用机理：非极性-非极性相互作用，如范德华力或色散力。
④流动相：极性（水溶液）或中等极性⑤固定相：非极性⑥分离对象：中等到非极性物质⑦应用：强极性的溶剂中（如水样）萃取是非极性或弱极性的化合物。
固相萃取的原理方法等
固相萃取技术■在过去的二十多年中，固相萃取作为化学分离和纯化的一个强有力工具出现了。
从痕量样品的前处理到工业规模的化学分离，吸附剂萃取在制药、精细化工、生物医学、食品分析、有机合成、环境和其他领域起着越来越重要的作用。
■固相萃取的原理在过去的二十多年中，固相萃取作为化学分离和纯化的一个强有力工具出现了。
从痕量样品的前处理到工业规模的化学分离，吸附剂萃取在制药、精细化工、生物医学、食品分析、有机合成、环境和其他领域起着越来越重要的作用。
固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。
在固相萃取中，固相对分离物的吸附力比溶解分离物的溶剂更大。
当样品溶液通过吸附剂床时，分离物浓缩在其表面，其他样品成分通过吸附剂床；通过只吸附分离物而不吸附其他样品成分的吸附剂，可以得到高纯度和浓缩的分离物。
保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。
“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。
保留是三个因素的作用：分离物、溶剂和吸附剂。
所以，一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。
“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程，这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。
容量和选择性吸附剂的容量是在最优条件下，单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。
不同键合硅胶吸附剂的容量变化范围很大。
选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力，也就是说，保留分离物去除其他样品化合物。
一个高选择性吸附剂是从样品基质中仅保留分离物的吸附剂。
吸附剂选择性是三个参数的作用：分离物的化学结构、吸附剂的性质和样品基质的组成。
固相萃取的简要过程1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂；2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂；3.用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上；4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。
SPE柱应用培训
应用
• 可以用来分离结构异构体 • 脂类样品中带有极性基团的化合物的提取
• 在农残分析中用于除去提取液中的极性化合物 （如碳水化合物、色素）、有机酸、酚类等 • PSA 可与金属离子产生鳌合作用，用于提取金属 离子
SCX （苯磺酸 benzene sulfonic acid）
• 作用机理：强阳离子交换作用 • 由于苯环的存在，吸附剂还具有非 极性，能与化合物发生非极性相互 作用 • pKa 很低的配体与分析物产生强相 互作用 • 含水样品、生物体液以及有机相中 碱性化合物的纯化
该吸附剂兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基 团（二乙烯基苯），具有亲水亲脂平衡的特性 保留机理：非极性相互作用（主），极性相互作 用（次）属于反相吸附剂
与硅胶基质对比
1.真正的通用性
对亲水物质和亲脂物质具有均衡的保留能力，应用领域覆盖了非极
性、弱极性极性化合物，克服了C18 吸附剂对极性化合物保留较差的缺点
应用
• 水中有机污染物的萃取：PAHs、PAEs、PCBs、 杀虫剂、除草剂、酚类物质等 • 生命科学领域：比如血浆、血清、尿液中药物及 其代谢物的萃取 • 食品中农药和兽药残留的萃取 • 动植物提取成分：芳香油、脂溶性维生素、水溶 性维生素、碳水化合物、有机酸、类固醇等
CN （氰基 cyanopropyl）
• 保留机理：非极性相互作用 和极性相互作用 • 用于在C8 和C18 等非极性 吸附相上有不可逆保留的强 非极性样品的萃取 • 水样中的农药、药物及其代 谢物
SI （硅胶 silica）
• 保留机理：强极性相互作用 • 通常认为天然硅胶是现有的 极性最大的SPE吸附剂 • 特别适合分离结构相似的非 极性、弱极性化合物等
• 目前使用最多SPE柱，占56%左 右； • 主要作用力：强非极性作用 • 最具非极性的键合硅胶吸附剂 • 有效去除水性基质中的盐分
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SPE柱子使用大全SPE柱子大全！供应各种SPE柱子可以代替waters 安捷伦的SPE柱，广泛应用于各种前处理中的提纯，出杂质北京六角体戈立华189******** 通用型SPE系列1、LJ-SPE-PCX 系列吸附剂：高级混合型聚合物阳离子交换吸附剂，粒径45?m，平均孔径100A主要作用机理：阳离子交换典型应用：饲料及乳制品中三聚氰胺富集及净化、复杂生物基质中的药物分析应用领域：药物代谢，药效学，法医和毒物分析，食品安全和环境监测等领域2、LJ-SPE-C18（封端）系列C18（封端）是以硅胶为基质的反相C18萃取柱。
具有高键合密度等特点。
主要应用于血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等。
3、LJ-SPE-C18-N（未封端）系列ODS C18-N（未封端）是以硅胶为基质的未封端的反相C18萃取柱。
表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。
同时与封端的吸附剂相比，增强了对碱性化合物的保留。
是极性和非极性化合物萃取的通用型固定相。
4、LJ-SPE-C8系列C8在吸附性上与C18键合相类似，主要靠非极性碳键相互作用。
但由于C8键较C18短，所以对非性化合物保留弱于C18，有助于对非极性吸附过强的样品的洗脱。
C8小柱可以从血浆中同时萃取脂溶性和水溶性维生素，也常用于生物大分子的样品脱盐。
5、LJ-SPE-CN（氰基）系列以硅胶为基质的氰丙基萃取柱。
具有中等极性，可用于反相或正相萃取。
6、LJ-SPE-NH2 系列以硅胶为基质的氨丙基萃取柱。
它具有极性固定相和弱阴离子交换剂的性质。
可通过弱阴离子交换（水溶液）或极性吸附（非极性有机溶液）达到保留作用，因此具有双重作用。
当用在非极性溶液中（如正已烷）进行预处理时，它能与带有—OH，—NH或—SH官能团的分子形成氢键。
氨基pKa=9.8；与阴离子的作用较SAX弱，在pH<7.8水溶液中,可用做弱阴离子交换剂,可用于去除样品中的磺酸根等强阴离子。
SPE固相萃取小柱产品特点和使用方法
SPE固相萃取小柱产品特点和使用方法SPE固相萃取柱适合不同体积样品处理，SPE小柱也可依据客户的需求加工定制。
自产的SPE小柱回收率高、流速适中、吸附量大、重现性好、性价比高、比国内同类产品有更高的重复性和一致性。
在环境水体污染物的萃取、生命科学、食品农残和兽残以及动植物提取等方面可以达到的效果。
SPE固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。
对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1～5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%～5%。
而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。
这类填料的容量通常在0.5～1.5 meq/g。
SPE固相萃取柱为样品分析前的储备供应快速和有效的纯化和浓缩，为使这些产品获得zui佳的分析结果需要注意以下四个方面：1、样品的物理和化学特征：影响因素如被分析物相对与介质的极性，带电荷的官能团，溶解性，分子量，等等，决议了被分析物与填充床的结合强度。
2、选择适当的保留方法：可能的方法有两种：*，被分析物不保留与填充床，而干扰物保留，如此纯化了样品。
第二，被分析物保留与填充床，而干扰物不保留，或者在样品洗脱前先从填充床上洗脱。
当样品需要浓缩时，常用的方法为第二种方法。
3、选择适当的填充料和填充床大小：不同的填料类型供应不同的选择性。
填料类型应zui大的利用被分析物和样品中的干扰物的结构差异。
选择有适当选择性的填料能获得zui高的回收率和zui 高纯度的样品和提取物。
当填充床的大小未经优化时，通常有回收率低的问题。
填充床太大时会导致洗脱不完全，而填充床太小时会导致保留不完全，两种情况都是回收率比预期的低。
4、选择合适的调整，冲洗和洗脱溶剂：必需注意各类溶剂相对于填料的洗脱强度上样的样品调整溶剂应是没有洗脱作用的“弱溶剂”，必需使用缓冲也来掌控潜在的带电荷化合物的离子化程度。
冲洗溶剂应将弱保留的干扰物洗脱，但是洗脱强度不应太强而导致被分析物洗脱。
硅胶小柱使用技巧：透明和析出问题分析
硅胶小柱是前处理中常用的SPE小柱，SPE在使用前需要用合适的溶剂活化处理，如二氯甲烷，当把二氯甲烷加入到硅胶小柱中，你知道会发生啥吗？硅胶会变成透明体，好似从人间蒸发了，小柱会口吐白莲，对于这个问题相信使用过硅胶小柱的实验员在实验室也会遇到，那么究竟是什么原因导致硅胶小柱出现这两种情况呢？是硅胶小柱质量问题？还是自然现象？今天小编带大家一起来揭秘真相！实验背后的真相问题1：硅胶变透明问题首先，重复一下实验过程，随机选取5支硅胶小柱，然后加入5mL二氯甲烷，打开流量控制阀门，使二氯甲烷浸润硅胶填料，观察实验现象。
果不其然，硅胶真的变透明了，用记号笔标记出硅胶上层的刻度，然后用玻璃棒使劲向下压筛板，竟然压不动，由此可见柱管里面是有东西的，并不是疏松的状态，抽干二氯甲烷后，透明消失了，硅胶恢复到原来的白色。
【资料文献】查阅资料得知二氯甲烷的折光率为nD(20)=1.424，硅胶的折射率一般在1.41~1.53之间。
折光率是指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值，是有机化合物最重要的物理常数。
折射率是指光线在真空中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。
真空的折射率为1.0000，空气折射率对各种频率的光都非常接近于1,例如空气在20℃，760mmHg时的折射率为1.00027。
在工程光学中常把空气折射率当作1。
当折射率相同的的物体混合后会变成透明的，肉眼无法区分。
因二氯甲烷的折光率与硅胶的折射率比较接近，所以肉眼看上去会发生透明的现象。
为了验证这个理论的准确性，选取硅胶小柱过柱常用到的有机试剂二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、正己烷、乙酸乙酯、甲醇、丙酮进行验证。
向硅胶小柱中加入5mL相应的有机试剂，使其浸润硅胶填料，待溶剂自然流完，挤干小柱里的溶剂，观察整个实验过程中硅胶填料的变化情况：发现加了二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、正己烷的硅胶小柱真的有透明现象产生，而加了乙酸乙酯、甲醇、丙酮的硅胶小柱就不明显。
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通用型SPE系列
1、LJ-SPE-PCX 系列
吸附剂：高级混合型聚合物阳离子交换吸附剂，粒径45?m，平均孔径100A
主要作用机理：阳离子交换
典型应用：饲料及乳制品中三聚氰胺富集及净化、复杂生物基质中的药物分析
应用领域：药物代谢，药效学，法医和毒物分析，食品安全和环境监测等领域
2、LJ-SPE-C18（封端）系列
C18（封端）是以硅胶为基质的反相C18萃取柱。
具有高键合密度等特点。
主要应用于血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等。
3、LJ-SPE-C18-N（未封端）系列
ODS C18-N（未封端）是以硅胶为基质的未封端的反相C18萃取柱。
表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。
同时与封端的吸附剂相比，增强了对碱性化合物的保留。
是极性和非极性化合物萃取的通用型固定相。
4、LJ-SPE-C8系列
C8在吸附性上与C18键合相类似，主要靠非极性碳键相互作用。
但由于C8键较C18短，所以对非性化合物保留弱于C18，有助于对非极性吸附过强的样品的洗脱。
C8小柱可以从血浆中同时萃取脂溶性和水溶性维生素，也常用于生物大分子的样品脱盐。
5、LJ-SPE-CN（氰基）系列
以硅胶为基质的氰丙基萃取柱。
具有中等极性，可用于反相或正相萃取。
6、LJ-SPE-NH2 系列
以硅胶为基质的氨丙基萃取柱。
它具有极性固定相和弱阴离子交换剂的性质。
可通过弱阴离子交换（水溶液）或极性吸附（非极性有机溶液）达到保留作用，因此具有双重作用。
当用在非极性溶液中（如正已烷）进行预处理时，它能与带有—OH，—NH或—SH官能团的分子形成氢键。
氨基pKa=9.8；与阴离子的作用较SAX弱，在pH<7.8水溶液中,可用做弱阴离子交换剂,可用于去除样品中的磺酸根等强阴离子。
7、LJ-SPE-PSA N—丙基乙二胺系列
PSA是与NH2相似的吸附剂。
PSA有两个氨基，pKa值分别为10.1和10.9。
有比NH2柱更强的离子交换能力。
同时PSA可与金属离子产生鳌合作用，用于提取金属离子。
常用于提取金属离子。
常用于农残分析中样品的前处理，去除有机酸，色素，金属离子和酚类等。
8、LJ-SPE-SAX强阴离子交换系列
SAX是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱，键合有季胺盐的官能团。
主要用于弱阴离子型化合物的萃取，如羧酸等。
这种强阴离子交换剂可用于从水和非水溶液中萃取带有电荷的化合物，最适合于弱酸的提取。
常用于除掉样品中的强阴离子（有机酸，核酸，核苷酸，磺酸根，无机离子等），生物大分子脱盐等。
9、LJ-SPE-COOH羧基系列
COOH是以硅胶为基质的弱阳离子交换萃取柱。
键合官能团为羧基，pKa=3.8。
用于季胺盐类化合物或其它强阳离子的萃取。
10、LJ-SPE-PRS丙磺酸系列
PRS是以硅胶为基质的强阳离子交换萃取柱。
键合官能团为丙基磺酸，酸性略低于SCX（苯磺酸）。
用于萃取弱阳离子，如吡啶等，有很高的回收率。
广泛用于孔雀石绿的样品前处理中。
11、LJ-SPE-SCX强阳离子交换系列
SCX是以硅胶为基质的强阳离子交换萃取柱，键合有苯磺酸官能团。
用于萃取有机碱类化合物或用于生物大分子脱盐，与C18混合后萃取有机碱。
如：抗菌素，药物，有机碱，氨基酸，儿茶酚胺，除草剂，核酸碱，核苷，表面活化剂等。
12、LJ-SPE-Silica硅胶系列
Silica硅胶是以未键合硅胶为吸附剂的极性萃取柱。
呈弱酸性，有很强的极性。
用于分离非极性，弱极性化合物，油脂等，特别是结构相似的上述物质。
13、LJ-SPE-Florisil佛罗里硅土系列
Florisil是一种高选择性的吸附剂。
这种吸附剂主要有三种成分组成，二氧化硅（84%），氧化镁（15.5%）和硫酸钠(0.5%)。
是一种效果良好，成本经济的常用固相萃取填料。
特定为AOAC，EPA等方法设计，用于农药残留的净化、分离、内分泌物及油脂的分离、PCBs，
PAHs，烃类中含氮化合物和抗生素物质的分离等。
常用于农残分析中去除色素。
14、LJ-SPE-Alumina N中性氧化铝系列
中性氧化铝萃取柱pH=7.5;强极性吸附剂。
表面呈中性，容易保留杂环类（含氮，磷，硫基），芳香烃和有机胺等富电子化合物。
经过特殊去活处理，以保证样品的前处理。
应用于维生素，抗生素，芳香油，酶，糖苷，激素等的前处理。
广泛用于苏丹红和孔雀石绿的样品前处理。
15、LJ-SPE-Alumina A酸性氧化铝系列
酸性氧化铝萃取柱pH=4.5,可作为强极性吸附和中等阳离子交换剂。
经过特殊去活处理，以保证样品的回收率。
可做为中等阳离子交换剂。
16、LJ-SPE-Alumina B碱性氧化铝系列
碱性氧化铝萃取柱pH=10,经过特殊去活处理，以保证样品的回收率。
可用于除去有机酸，酚类等。
17、LJ-SPE-PEP 系列
PEP（Polar Enhanced Polymer）官能化聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱。
表面同时具有亲水性和憎水性基团，从而对各类极性，非极性化合物具有较均衡的吸附作用。
pH范围1~14。
其吸附能力和样品容量远高于C18键合硅胶（3~10倍）。
可广泛用于各种化合物的提取，富集和净化。
许多在C18难于得到保留的强亲水性化合物，在PEP上仍有较好的回收率。
相当于Waters Oasis HLB
18、LJ-SPE-PAX混和型阴离子交换柱系列
PAX是以阳离子交换混机理水可浸润型聚合物为基质的萃取小柱。
在pH0~14范围内都很稳定。
用于提取生物基质的酸性化合物及其代谢物。
相当于Waters Oasis MAX。
Alumina A酸性氧化铝
酸性氧化铝萃取柱pH=4.5,可作为强极性吸附和中等阳离子交换剂。
经过特殊去活处理，以保证样品的回收率。
可做为中等阳离子交换剂。
19、LJ-SPE-PW AX 系列
PW AX是弱阳离子交换与反相混合机理的萃取小柱。
是以水可浸润型聚合物为基质。
pH0~14范围内都很稳定。
用于提取生基质的酸性化合物及其代谢产物。
相当于Waters Oasis WAX。
20、LJ-SPE-PWCX 系列
PWCX是以阳离子交换混合机理的水可浸润型聚合物为基质的萃取柱。
提供双重保留模式：即离子交换与反相保留。
填料在pH0~14范围内都很稳定，且具有很大的结合容量。
常用于提取净化需要高吸附量的提取生物基质（如血浆，尿液，胆汁及组织匀浆）中的碱性化合物。
相当于Waters Oasis WCX。