新增水麦冬酸方法

水麦冬酸照高效液相色谱法测定
色谱条件与系统适应性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;采用二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速为0.8ml/min,理论塔板数按水麦冬酸计算不得少于3000.
对照品溶液的制备取水麦冬酸对照品适量,精密称定加流动相制成每1ml含8ug的溶液,即得。

供试品溶液的制备取样品粉末(过四号筛)约1g,加水20ml,超声处理45分钟,放冷,离心,取上清液10ml,加磷酸0.1ml,摇匀,用乙酸乙酯提取4次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,减压回收溶剂至干,残渣加流动相2ml使溶解,用微孔滤膜(0.45um)滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱,记录色谱图。

结果判断样品中水麦冬酸含量不得高于1.0ppm(%*10000或mg/kg),否则判定为虎掌南星掺伪。

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麦冬泡水喝有以下益处

麦冬泡水喝有以下益处

麦冬泡水喝有以下益处:滋阴润肺,生津止咳,清心除烦, 又有增进胰岛细胞功能恢复、增加肝糖原、降低血糖的作用。

由于麦冬还有补心之作用,对糖尿病归并心脏病者也是有利的。

天冬、麦冬都是很强的补阴药。

长期服用会伤阳气。

天冬系百合科天门冬属植物天冬的干燥块根。

《中国药典》表述天冬“甘、苦、寒,归肺、肾经,具有养阴润燥、清肺生津功能,主治肺燥干咳、顿咳痰粘、咽干口渴、肠燥便秘。

”【功能与主治】麦冬养阴生津,润肺清心。

用于肺燥干咳,虚痨咳嗽,津伤口渴,心烦失眠,内热消渴,肠燥便秘,咽白喉。

麦冬泡茶用于天气过干燥是很适合的。

但天冬不适合泡茶,其性较滋腻,多吃影响脾胃运化喝中药茶要看自己的体质的,不是可以随意喝的,天冬和麦冬,若是你是阳实体质,就可以够喝,可是长期喝的话也不大好,若是本来就是阴虚的体质,仍是不要喝了,而且,有的人明明是阴虚的体质,却很容易上火,这样就会让人误以为是火气太大,最好的方式是去找中医把把脉,肯定了自己的体质才去选择。

不过有一种花茶超级好,就是玫瑰花茶,尤其适合女孩子喝,而且任何体质的人都可以喝哦。

麦冬又名沿阶草、书带草,为百合科沿阶草属连年生常绿草本植物。

须根较粗壮,根的顶端或中部常膨大成为纺锤状肉质小块。

叶丛生于基部,狭线形,长10—30厘米,宽因品种不同粗细有异。

花茎常低于叶丛,稍弯垂,花淡紫色总状花序,花期5—9月。

果蓝色。

本品为百合科植物麦冬. 的干燥块根。

夏日采挖,洗净,反复暴晒、堆置,至七八成干,除去须根,干燥。

【性状】本品呈纺锤形,两头略尖,长~3cm,直径~0.6cm。

表面黄白色或淡黄白,有细纵纹。

质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。

气微香,味甘、微苦。

【性味与归经】甘、微苦,微寒。

归心、肺、胃经。

【功能与主治】养阴生津,润肺清心。

用于肺燥干咳,虚痨咳嗽,津伤口渴,心烦失眠<br>内热消渴,肠燥便秘,咽白喉。

【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

【繁衍与栽培】一般采用分株法繁衍,于4月上旬将母株挖起,切开块根后分植。

酸种制作方法

酸种制作方法

酸种制作方法
嘿,朋友们!今天咱就来讲讲酸种的制作方法,这可真是个神奇又有趣的事儿啊!
要做酸种,咱得先准备好材料。

面粉那肯定是不能少的,就像盖房子得有砖头一样,这可是基础啊!水呢,就像是给房子注入生命力的源泉。

还有,别忘了找个干净的容器,这就好比是给酸种安个舒适的家。

把面粉和水放进容器里,搅拌均匀咯。

这时候你就想象一下,它们就像是在跳舞一样,欢快地融合在一起。

然后就让它们静静地待在那儿,给它们时间发酵,就像给种子时间发芽长大。

接下来的时间里,你得有点耐心哦。

每天去看看它,就像看望一个好朋友一样。

给它喂点面粉和水,看着它一点点地变化。

也许一开始它不怎么起眼,但是慢慢地,你会发现它变得不一样了。

过几天,你就会看到那神奇的酸种开始冒泡啦!就像小鱼在吐泡泡一样,可爱极了。

这时候你就知道,嘿,咱的酸种有戏啦!
你说这酸种的制作是不是很有意思?就像培育一个小生命一样,需要你的细心和关爱。

它能给你带来美味的面包、糕点,这难道不是一件很棒的事情吗?
反正我觉得酸种制作真的太有趣啦!大家都赶紧去试试吧,相信你们也会爱上这个过程的!。

教你自制酸性水养花

教你自制酸性水养花

教你自制酸性水养花
自制的酸性水可以在居家花卉培育中派上用场,可借鉴下列几种方法使用。

(1)用醋兑水250—300倍,喷洒花木,这样能使枝叶发绿变亮。

还应注意防止醋酸蒸发,应在早晚时间喷洒。

(2)夏季用西瓜皮(橘子皮也可)加水泡制7~lO天,其他季节可泡制20—30天。

这种水不但呈微酸性,而且含有磷、钾、氢、钙等营养元素。

(3)水中加入食用柠檬酸(适量),同样可使水变为微酸性。

(4)将松柏叶或青草切小段放入用塑料薄膜密封的水缸沤制,捞出发酵后的残渣,浇灌花木用其上清液,效果极好。

(5)经沤制发酵后的淘米水,不但呈微酸性,并且含有微量元素和丰富的氮、磷,是用来浇灌花木的优质酸性水。

(6)雨水和雪水接近中性,属于很容易被花木吸收的软水。

花木用雨水浇生命力最强、生长最旺盛。

(7)最简单有效,价格低廉而最适用的就是草酸(白色粉末),化学药剂店有售。

特适合花棚、家庭使用。

使用方法:把少量草酸倒入要浇花的水中搅拌溶化后,用ph值化学试纸调试,至所需要达到的水质酸度、水中有白色物质,沉淀后使用上面清水就可以。

草酸不伤花,具体使用比例还要看你当地的水质而定,但使用几次后就知道每次用草酸的大体用量了。

一般来说,以酸性水好一些,可浇灌大多数花卉。

碱性水只可用于浇灌碱性植物。

但是这也不一定,大多数植物喜欢酸性土壤,少部分植物喜欢碱性土壤。

酸性水包括:雨水、磁化水、雪水、河水、池塘水、泉水、凉开水
碱性水包括:盐水、自来水。

酸酒的制作方法

酸酒的制作方法

酸酒的制作方法引言酸酒是一种口味独特的酒类饮品,以其独特的酸味而闻名。

制作酸酒的方法有很多种,本文将介绍其中一种较常见的酸酒制作方法。

所需材料在制作酸酒之前,需要准备以下材料:•新鲜水果(例如苹果、橙子、柠檬等)•纯净水•食用酵母•细砂糖或其他甜味剂•适量的酒石酸或柠檬酸•容器(例如玻璃瓶或陶罐)制作步骤1. 准备水果选择新鲜的水果作为酸酒的主要原料。

常见的选择包括苹果、橙子、柠檬等。

将水果洗净并切成小块。

2. 蒸煮水果将切好的水果放入一个锅中,加入足够的水覆盖水果。

将水果煮沸,然后调低火力继续煮10分钟。

3. 加入糖和酸味剂在水果煮沸的同时,加入细砂糖或其他甜味剂以增加酒的甜度。

根据个人口味,可以适量调整糖的用量。

同时,也可以加入一些酒石酸或柠檬酸来增加酒的酸味。

4. 酿造酒将锅中的水果和调味品倒入预先准备好的容器中。

然后,加入足够的纯净水,使容器中的液体超过水果的高度。

这是为了确保水果充分浸泡在液体中。

5. 加入酵母将食用酵母均匀地撒在液体表面。

酵母将发挥作用进行发酵,产生酒精。

6. 覆盖容器使用适当的盖子或塞子盖好容器,确保密封良好。

这是为了防止空气进入容器,同时让发酵过程能够在适当的环境下进行。

7. 发酵将容器放置在温暖、阴凉且通风良好的地方。

发酵的时间取决于温度和酒的种类,通常需要几天到几周的时间。

8. 过滤当发酵过程完成后,将酸酒过滤以去除固体残渣。

使用过滤器或干净的纱布进行过滤。

9. 储存倒入干净的玻璃瓶或陶罐中,然后密封保存。

酸酒应保持在阴凉、干燥的地方,以延长其保存时间。

结论通过以上的步骤,您可以制作出自己独特的酸酒。

请注意,在制作过程中要确保卫生,并根据个人口味调整材料的用量。

创作出满足自己口味的酸酒是一件有趣且具有挑战性的事情,希望您能成功制作出令人满意的酸酒!。

麦冬水煎剂的遗传毒性研究

麦冬水煎剂的遗传毒性研究

麦冬水煎剂的遗传毒性研究【摘要】目的采用小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)和小鼠骨髓微核试验(MNT)研究麦冬水煎剂的遗传毒性。

方法在MLA中,3.36、6.73、13.45、26.90 mg(原药材)/mL 4个浓度组在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下与L5178Y细胞作用3 h,表达2 d,制备突变频率平板并培养12 d,计数大、小细胞集落的孔数,计算总突变率(MF)和小集落突变百分率(SC%);在MNT中,每组10只ICR小鼠,雌雄各半,13.35、6.68、3.34 g(原药材)/kg 3个剂量组间隔24 h灌胃给药2次,制作骨髓涂片,计数每只小鼠2 000个嗜多染红细胞中含微核的嗜多染红细胞数,计算每组动物嗜多染红细胞微核率的平均值。

结果 MLA4个浓度组在+/-S9条件下诱发的MF呈现剂量相关性增加,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.01),SC%与阴性对照组相仿;MNT各剂量组未显示骨髓抑制作用,诱发的微核率与阴性对照组比较未见明显增加。

结论麦冬水煎剂在+/-S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变,提示其可能存在诱变物质;但该供试品对小鼠骨髓细胞染色体无损伤,经体内代谢活化后未显示遗传毒性作用。

【关键词】麦冬水煎剂;淋巴瘤细胞试验;骨髓微核试验;遗传毒性;小鼠Abstract:Objective To investigate genotoxicity of Radix Ophiopogonis decoction by Mouse Lymphoma Assay (MLA) and Mouse Bone Marrow Micronucleus Test (MNT). Methods In MLA, four dose levels of3.36, 6.73, 13.45, 26.90 mg (crude drug)/mL was exposed with L5178Y cells for 3 hours with and without metabolic activation (+/-S9), then expressed for 2 days. The mutation frequency plates were prepared and incubated for 12 days. Colony size in each plate was scored, and the total mutation frequency and the percentage of small colony mutants were calculated and analyzed. In MNT, contained three groups of 3.34,6.68, 13.35 g (crude drug)/kg and 10 ICR mice (5 males/5 females) in each group, the mice were given every 24 hours by oral gavage twice and sacrificed after 24 hours of the last dosing, both femur bones were collected to prepare the smear. For each mouse, the number of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in 2 000 polychromatic erythrocytes was counted, and the mean rate of MNPCE in each group was calculated. Results In MLA, the total mutation frequency of dose levels showed a dose-dependent increase, there was statistical significant (P <0.01) compared with negative control, and the percentage of small colony mutants was similar with negative control in the absence and the presence S9. In MNT, the decoction did not show inhibitory effect for bone marrow, and the rate of MNPCE induced in each group did not show significant increase comparing with negative control. Conclusion Radix Ophiopogonis decoction can induce tk gene mutation in L5178Y cells withand without metabolic activation, it hints that the test article may have potential genotoxicity for human bodies. Radix Ophiopogonis decoction did not show chromosome damage of bone marrow cells in ICR mice, it has no genotoxicity in vivo with metabolic activation.Key words:Radix Ophiopogonis decoction;lymphoma assay;bone marrow micronucleus test;genotoxicity;mice麦冬具有养阴生津、润肺清心的功效,用于肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘及咽炎等多种疾病的治疗。

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