风车子属植物的化学成分及药理作用研究进展
外还 包 括有 大环 内酯类 、 酮类 化合 物 、 肪 酸类 、 黄 脂 生物 碱 类 和 甾体 类 化合 物等 . 有 关 文献 报 道 , 车子 据 风 属植 物具 有保 肝 、 炎 、 抗 杀菌 、 抗癌 和抗 艾 滋病 等作用 . 文对 近年 来 国 内外 该属 植物 化学 成分 及 药理作 用 本 进行综 述 , 为进 一 步研究 和利 用该 属植 物提 供参 考依 据 .
收 稿 日期 :0 6 0 2 2 0 —1 — 5
基 金 项 目: 南省 教 育厅 高校 科 研 项 目( j 2 0 1 ) 海 南省 重 点 学科 有 机 化 学 开放 基 金 海 Hk 057 ; j
通 讯 作 者
维普资讯
6 4
海 南师 范大 学学 报( 自然科 学版)
1 化 学 成 分
1 . 二 苯 乙烯 类化合 物 1
此 类 化合物 以二苯 乙烯 为母 核 , 风车 子属 中主要 的抗肿 瘤 化合物 , 是 主要 包括 cmbe s t 一 ( ) o rt t i A 1 1 、 a an
cmbe s t 一 ( )、o rts t 一 ( )cm rts t 4( )c m rts t 5 5 、0 rt . o rt t i A 2 2 cmbeat i A 3 3 、o beat i A- 4 、o beat i A一 ( )cmbe s a an an an an a
1 Rl . =CH3 R2 CH , 3=0H , = H , , = 3R R4 2 .R1R2 一 , = CH2 R3 R4 H , 一, = = 3 Rl R2 R3 H , 4= C , . = = = R H3 4 R1 . =CH3 R2 C , , = H3R3=R4=H , 5 Rl . =OCH3 R2 OC , , = H3 R3=H , = CH3 R4 , 6 E, =CH3 R2 H , 3= H, ; CH3 . Rl , = R R4
风车子属植物的化学成分及药理作用研究进展
吴 晓鹏 一 ,陈光 英 ,蒋 才 武
(. 1广西 中医学院, 广西 南宁 5 00 ; . 30 1 2 海南师范大学化学系, 海南 海 口 5 15 ) 7 18
摘 要 : 风 车子 属植 物 化 学成 分 的研 究及 药 理作 用进 行 了综述 , 出风 车 子属 植 物 的 化 对 指 学成 分研 究取得 了一定 的进展 , 其有 效成 分和 相 关的 药理 活性 有待 于进 一步研 究. 但 关键 词 : 车子 属 ;化 学成 分 ;药理 作 用 风
20 0 7年
化 合 物 主要 为 34 iy rx - , - i ehx bb ny L 、 ,"dh doy一 ,一dm toy ie zlembe , dh doy 4 5 dm toy ie zl 4 4 - iy rg 3 5 i eh xbb ny、o r— 4
t s t 、 o r tsa i 1 c mb e a t t 2 c mb e a ttn B一 、 o r t sai 4、 h d o y 3, 一 at i a n c mb e a t t B一 、 o r tsa i B一 、 o r tsa i 3 c mb ea tt B一 4 一 y r g 一 5 n n n
 ̄ e oyi n l 3 hd g- ,,一 r e o b ez 、 yr y345 t e o b ez . i t xb ez 和 " yr y344 tm t x i n l4 h 0 一 ,, r t x i n l mh b y - o i h yb y 一 d g 一 i h yb y m
tt 一 ( ) c m rt tt 一 — — 一 g c s e3 另 外还 从 风车 子 属 中得 到 二苄 基 化 合 物 , 母 ai A 6 6 和 o bea al A 1 2 0 n s n D— l oi _. u d ] 其 核是 二苯 乙烯 中的非 芳香 双 键氢 化所 得 . 合物 之 间 的区别 都 是苯 环上 的取代 基 类 型或 取代 基 的位 置 不 化 同, 取代 基 主要 为 羟基 、 甲基 和0 0 7年 3月
海 南 师 范大 学 学 报 ( 自然 科 学 版 )
Vo12 No 1 .0 . Ma .2 0 r 07
JunlfH i n o aU i rt(a r c ne orao a a r l n e i N t aSi c) n N m v sy u l e
子属 植物 的根 、 、 、 茎 叶 花和 种子 均可 以作 为药 用部 位. 已知 的风车 子属 ( o be m) 物 中有 2 C m rt 植 u 5个种 在非 洲 和 印度 被 用 于治 疗麻 风 和癌 症等 , 亚 洲 的不 同地 区被 当做 民 间药 广泛 用 于治 疗 肝 炎 、 在 痢疾 、 吸道感 呼 染甚 至癌 症 . 目前 , 内外 报 道 的风 车子 属植 物 的化 学成 分 主要 以二 苯 乙烯 类 、 萜化 合 物及 菲 类化 合 物 为 主 , 国 三 此
中 图分 类 号 : 8 .1 R 2 27 文 献标 识码 : A 文章 编号 :6 1 8 4 (0 7 0 — 0 3 0 17 — 7 7 2 0 ) 1 0 6 — 6
使 君 子科 植物 ( o rtt ee 是分 布 于 热带 和亚 热 带 的灌 木 和 乔木 , 洲 和澳 洲 也有 少 量分 布 . C mbeaa a ) c 美 风 车 子属 ( o be m) C m rt 是全 科 中最 大 的两 属之 一 , 国有 1 , 布 在广 东 、 西 、 南 和云 南 地 区 …. u 我 3种 分 广 海 风车
风车子属植物的化学成分及药理作用研究进展
目前 。 国内外 报道 的风 车子 属 植物 的化 学 成分 主 要 以二 苯 乙烯 类 、 萜 化合 物 及 菲类 化合 物 为 主 , 三 此
外 还包 括 有大 环 内酯类 、 黄酮类 化 合物 、 肪 酸类 、 物碱 类 和 甾体类 化 合物 等 . 有关 文 献 报道 , 车 子 脂 生 据 风
t sai 、 o r tsai a ttn c mb ea t t B一1、 o n c mbr t sa i e a t tn B一2、 o r tsa i c mb ea t tn B一3、 o r t sa i c mb ea t tn B一4、 y r g 4 一h d o y一3, 5一
t i 一 ( ) c m rt tt 1 2 0 一 gu oie3 另 外 还从 风 车 子 属 中得 到 二 苄基 化 合 物 , a nA 6 6 和 o be s i A一 — — D— lc s _. t a an d _ 其母
核是 二苯 乙烯 中的非芳 香 双键 氢 化所 得. 化合 物 之 间的 区别 都是 苯 环上 的取 代 基类 型或 取代 基 的位 置 不 同 。 代基 主要 为羟基 、 取 甲基和 甲氧 基 :
1 R1 . =CH3R2 C , = OH , = H , , = H3R3 R4
2 .R 1R2= 一CH 2 R3= R4= H , , 一, 3 .R1= R2= R3= H , R4= CH3 ,
4 .R1 =CH3R2 C , = R4 H , , = H3R3 =
5 Rl OCH3 R2 OC , = H , = C . = , = H3 R3 R4 H3
维普资讯
6 4
海南师 范 大学学 报( 自然科 学版1
风车叶子的功能主治
风车叶子的功能主治1. 简介风车叶子(又称秧麻叶子)是一种常见的中草药,以其丰富的营养成分和多功能的功效而受到广泛关注。
它是风车叶子(Coriolis versicolor),属于风车藓科风车叶属的植物,广泛分布于我国南方地区。
2. 营养成分风车叶子富含多种营养物质,其中包括: - 多糖类物质:具有增强免疫力、抗肿瘤、抗氧化等作用。
- 氨基酸:是人体合成蛋白质的基本组成单位,具有促进细胞修复与生长的作用。
- 维生素B群:对神经系统具有营养支持作用,帮助维持身体健康。
- 矿物质:如钙、铁、锌等,对人体的生长和发育至关重要。
3. 主要功效风车叶子具有以下主要功效:3.1 免疫调节作用风车叶子中的多糖类物质可以增强机体的免疫功能,提高机体对疾病的抵抗力,并具有抗病毒、抗菌等作用。
长期食用风车叶子有助于提高免疫力,减少感冒、流感等疾病的发生。
3.2 抗肿瘤作用风车叶子中的多糖类物质被认为具有抗肿瘤的效果,可以减缓肿瘤生长、抑制肿瘤细胞的扩散。
研究发现,风车叶子中的多糖类物质能够通过调节免疫功能,抑制肿瘤细胞的生长,并增强治疗效果。
3.3 抗氧化作用风车叶子中富含的多糖类物质具有强大的抗氧化作用,可以清除体内自由基,减少氧化反应对人体的损害。
抗氧化作用有助于预防和延缓衰老、减少心血管疾病和癌症等慢性疾病的发生。
3.4 改善肝功能风车叶子中的活性成分可以促进肝细胞的修复,改善肝功能,减轻肝脏负担。
长期食用风车叶子有助于保护肝脏健康,预防脂肪肝、肝炎等肝脏疾病。
3.5 保护心血管系统风车叶子中的多糖类物质和抗氧化物质可以降低血压、血脂,减少心血管疾病的风险。
同时,风车叶子中富含的维生素B群也对心血管系统的正常运转有益。
3.6 抗炎作用风车叶子中的活性成分具有抗炎作用,可用于缓解炎症相关疾病的症状,如关节炎、皮肤炎等。
4. 使用方法风车叶子可以通过以下几种方式使用: 1. 食用方法:风车叶子可以作为清汤或煮汤的佐料,或者加入凉菜中作为调味品。
风车草属及相关植物的医药用途[发明专利]
专利名称:风车草属及相关植物的医药用途专利类型:发明专利
发明人:徐士兰
申请号:CN200580029277.6
申请日:20050829
公开号:CN101048169A
公开日:
20071003
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及包括风车草属(Graptopetalum)植物的组成物及其用途。
风车草属植物可保护动物使之对抗到肝脏疾病与例如发炎、脂肪变性、以及纤维样变性的医学病症。
特别的,风车草属植物会抑制活化的肝脏星状细胞的增殖,而该细胞在肝脏纤维样变性中扮演一个重要的角色。
风车草属植物也具有抗-纤维样变性的活性以及会抑制肺脏成纤维细胞的增殖。
因此,风车草属植物除了作为一种肝脏的预防与治疗作用剂之外,其也有用于对抗肝脏之外的组织或器官(特别是肺脏、肾脏、与膀胱)的纤维样变性或发炎。
其它景天科(Crassulaceae)的植物,特别是拟石莲花属(Echeveria)植物,具有与风车草属植物类似的效果。
申请人:游汝谦,台中荣民总医院
地址:加拿大不列颠哥伦比亚省
国籍:CA
代理机构:北京连和连知识产权代理有限公司
代理人:王光辉
更多信息请下载全文后查看。
云南风车子的功效与作用 药用价值
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢云南风车子的功效与作用药用价值导语:任何一种药材只有我们了解了它的主要成分,才可以将它的功效与作用发挥到更好,下面给大家推荐一种非常受欢迎的中药材云南风车子。
【来源任何一种药材只有我们了解了它的主要成分,才可以将它的功效与作用发挥到更好,下面给大家推荐一种非常受欢迎的中药材云南风车子。
【来源】药材基源:为使君子科植物云南风车子的种子。
【原形态】高2-4m的大藤本。
小枝上部方形,有槽,下部圆柱状,被锈色柔毛及鳞片,老时渐脱。
叶对生或近对生;叶柄长(3-)7-12mm,被鳞片及微柔毛;叶片椭圆形、长椭圆形或卵状椭圆形,稀为倒披针形或倒卵形,长(4-)7-15(-18)cm,宽3-7cm,先端短尖或急尖,稀尾状渐尖,基部钝圆或楔形,稀微波状,两面有柔毛,老时渐落(叶脉仍被柔毛),具白色和橙黄色鳞片,在背面尤密,网脉显着。
穗状花序腋生,常对生,长3-8(-10)cm,下部1/3无花,有时聚生枝顶而成圆锥花序;花密集,黄白色,4数,无柄,密被锈色盾状鳞片,长达1cm;苞片线形,长4mm;萼管漏斗状,与苞片等长,外面密被锈色鳞片及微柔毛,内面有1锈色稍高于萼齿的长硬毛环,萼齿三角形,锐尖,直立,萼管长约 4.5mm;花瓣倒卵形,先端浑圆或微凹,较萼齿长,长约3mm;雄蕊8,伸出;子房近圆柱形,长约为萼管之半,花柱长7mm,无毛,胚珠2(-3)枚。
果具4翅,近球形,长2.2-3.5cm,宽2.5-3.9cm;翅纸质,深棕褐色,边全缘或有微齿,被锈色鳞片;种子1颗,卵形,有4条纵沟。
花期4-6月,果期7-12月。
【生境分布】生态环境:生于海拔500-1600m,稀达2000m的沟谷、河边或疏森中。
生活常识分享。
Conolidine
化学家已经成功地合成了一种天然化合物,这种天然化合物具有镇痛作用,而又不会产生现有镇痛药的诸多不良反应。
Conolidine被发现存在热带灌木植物Tabernaemontana divarcata(俗称风车花)的根茎中,这种植物原产于东南亚地区,传统的中药、阿育吠陀医学和泰医都应用该植物来治疗发热和疼痛。
但植物中含有Conolidine量很少,不够药理学家来进行研究所。
现在佛罗里达Jupiter的Scrippsyan研究所的科学家已经可以从简单的原料开始人工合成Conolidine,并发现该化合物具有镇痛作用。
研究结果发表在最新一期的Nature Chemistry杂志。
栀子化学成分及药理作用的研究进展
2019年10月梔子化学成分及药理作用的研究进展47栀子化学成分及药理作用的研究进展邹毅周敏(赣南卫生健康职业学院,江西赣州341000)摘要:我国栀子属植物种类约十几种。
从栀子属植物中分离鉴定出的特征性化合 物有40多种,包括环烯醚萜类、二赌类、三萜类、黄酮类、三萜皂苷类及色素等。
研究已发现栀子具有利胆、保肝、抗炎、抗肿瘤以及改善血液循环、抗血栓、防治脑出血等作用。
本文通过对梔子属植物的化学成分和药理作用的研究状况作概述,为进一步的研究提供理论基础。
关键词:栀子化学成分药理作用世界范围内梔子属植物约250余种,分布于东半 球的热带和亚热带地区。
《中国植物志》记载我国有本 属植物5种、1变种,产于中部以南各省区。
本属植物 的模式种为栀子,其干燥成熟果实为我国传统中药,味 苦,性寒,归心、肺、三焦经,具备泻火除烦,泄热利湿,凉血止血,清热解毒等功效。
1化学成分研究迄今为止,从梔子属植物中分离和鉴定出的活性 化合物有40多种,包括环烯醚萜类、二萜类、三萜类、黄酮类、有机酸酯类、留醇类、三萜皂苷类及色素等。
1.1环烯醚萜类环烯醚萜类成分是栀子属植物中的特征性成分。
目前,从栀子中提取分离得到的环烯醚萜类成分有栀 子苷即京尼平苷、羟异梔子苷、山栀子苷、梔子酮苷[1]、京尼平苷-1-0-P-D-异麦芽糖苷、京尼平-1 - 0 -P-龙胆二糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯等。
1.2二萜类梔子富含藏红花苷等二萜色素类成分,主要为藏 红花素、藏红花酸及其衍生物[2]。
陈红等[3]从焦梔子 中分离得到9种成分,其中3种为二萜类化合物,分别 为藏红花酸、藏红花素、藏红花酸糖苷-3。
1.3三萜类付小梅等从梔子果实的石油醚及乙酸乙酯部位中 分离得到7个三萜类化合物,包括熊果酸、19a -羟基 -3-乙酰乌苏酸、铁冬青酸、异蒲公英赛醇等。
张忠 立等[4]从栀子的果实中分离鉴定了 10个三萜类化合 物,包括豆甾醇、豆甾醇-3 - 0- p - D-葡萄糖苷、p -谷甾醇、19a_羟基_3 _乙酰乌苏酸、栀子花乙酸、胡萝卜苷、熊果酸、3a-羟基熊果酸等。
元宝枫籽及提取物研究报告
元宝枫籽及提取物研究报告摘要:本文主要研究了元宝枫籽及其提取物的化学成分、药理作用及应用价值。
通过对元宝枫籽的提取、分离和鉴定,发现其主要成分为多糖、黄酮类、生物碱等。
元宝枫籽及其提取物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降脂、降血糖、保肝等多种药理作用。
同时,元宝枫籽及其提取物还具有广泛的应用价值,可用于保健品、化妆品、食品等领域。
关键词:元宝枫籽;提取物;化学成分;药理作用;应用价值一、引言元宝枫(Acer truncatum Bunge)是一种常见的落叶乔木,主要分布于中国北方地区。
其果实为蒴果,种子为坚果,形状类似于元宝,故得名元宝枫。
元宝枫果实营养丰富,含有多种营养成分,如蛋白质、脂肪、糖类、维生素、矿物质等。
近年来,越来越多的研究表明,元宝枫籽及其提取物具有多种药理作用和应用价值,引起了人们的广泛关注。
本文旨在对元宝枫籽及其提取物的化学成分、药理作用及应用价值进行深入研究。
二、元宝枫籽及其提取物的化学成分元宝枫籽及其提取物的化学成分十分丰富,主要包括多糖、黄酮类、生物碱、有机酸、酚类化合物等。
其中,多糖是元宝枫籽及其提取物的主要成分之一。
多糖是一种高分子化合物,具有多种生物活性。
研究表明,元宝枫籽中的多糖含量较高,其分子量也较大,能够调节免疫系统、促进细胞增殖等。
此外,元宝枫籽中还含有大量的黄酮类化合物,如芦丁、山茶素、异鼠李素等。
这些黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性,对于预防和治疗多种疾病具有重要作用。
此外,元宝枫籽中还含有一些生物碱和有机酸,如咖啡因、苹果酸、柠檬酸等。
这些化合物能够起到提神醒脑、降脂降糖、促进消化等作用。
三、元宝枫籽及其提取物的药理作用1.抗氧化作用元宝枫籽及其提取物具有较强的抗氧化作用,能够清除自由基、减少氧化应激反应,对于预防和治疗多种疾病具有重要作用。
研究表明,元宝枫籽提取物中的黄酮类化合物具有较强的抗氧化作用,能够有效地保护细胞膜、DNA等重要细胞成分,预防细胞的老化和死亡。
枫杨属植物化学成分及生物活性研究进展
枫杨属植物化学成分及生物活性研究进展作者:余科义柴凤兰赵开楼来源:《湖北农业科学》2018年第01期摘要:枫杨属(Pterocarya)植物在传统中药以及农业、渔业等方面都有较为广泛的应用。
现代研究表明,枫杨属植物富含醌类、萜类、甾类、鞣质类、黄酮类等多种化学成分,具有抑制肿瘤、抑菌、抗氧化、抑制病毒、防治农作物病虫害、防治鱼病等多种生物活性。
通过对近30年来枫杨属植物研究文献的调研,综述了枫杨属植物的化学成分及生物活性研究的进展,以期为进一步深入研究和开发利用枫杨属植物提供参考。
关键词:枫杨属(Pterocarya);化学成分;生物活性中图分类号:R282 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2018)01-0005-06DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2018.01.001Abstract: Pterocarya plants are applicated widely in traditional Chinese medicine,agriculture,fisheries and other aspects. Modern research shows that the genus contains a variety of chemical constituents,such as quinones,terpenes,steroids,tannins,flavonoids,which have biological activities of anti-tumor,anti-bacterial,anti-oxidation,inhibition the virus,control of crop pests,treatment of fish diseases etc. In order to provide to reference for thorough research and utilization on the plants,the study on chemical constituents and bioactivities of the plants was reviewed by receaching the last three decades literatures about pterocarya plants.Key words: Pterocarya; chemical constituent; bioactivity枫杨属(Pterocarya)植物,属胡桃科(Juglandaceae)木本落叶大乔木。
风轮菜属植物的药用相关研究进展_王圣男
国医国药,2011,22(9):2087-2088[10] 秦洁华,李雪华,肖 庆,等.龙眼壳多糖含量的测定及其免疫活性研究[J].西北药学杂志,2010,25(4):110-112[11] 聂英涛,杨杰夫,陈 健,等.龙眼多糖对大鼠游泳运动能力的影响.安徽农业科学[J],2009,37(34):16863-16864[12] 王雪艳,陈发河,吴光斌,等.龙眼多糖清除自由基活性的研究[J].集美大学学报(自然科学版),2010,15(2):109-113[13] 梁 志,左映平.龙眼核中总黄酮含量测定及其抗氧化性研究[J].云南化工,2010,37(5):14-16[14] 邹金美,黄冰晴,韦丽香,等.龙眼核提取物的抑菌活性研究[J].漳州师范学院学报(自然科学版),2011,4:87-91[15] 黄儒强,邹宇晓,刘学铭.龙眼核提取液的降血糖作用[J].天然产物研究与开发,2006,18:991-992[16] 骆萍林军李雪华,等.龙眼肉醇提取物对东莨菪碱所致学习记忆获得性障碍大鼠学习记忆的影响[J].广西医科大学学报,2011,28(2):197-199[17] 骆 萍,林 军,李雪华,等.龙眼肉水提物对东莨菪碱痴呆大鼠学习记忆的影响[J].时珍国医国药,2011,22(10):2469-2471[18] 钟名诚,肖 聪.龙眼肉的研究现状[J].中国药业,2008,17(18):79-80[19] 饶伟文,肖 聪,钟名诚.龙眼肉药材质量标准研究[J].中国药事,2010,24(8):792-794[20] 胡 涛,马翠兰,林挺兴,等.高效液相色谱法测定龙眼果实腺苷含量.福建农林大学学报(自然科学版),2009,38(4):361-365[21] 万斯斯黄琳琅.龙眼肉和荔枝肉的真伪鉴别[J].中国现代药物应用,2010,4(21):179-180[22] 黄爱萍,郑少泉.龙眼果肉黄酮乙醇法提取优化工艺研究.福建农业学报,2009,24(6):535-539[23] 甘钊生.龙眼核多酚提取工艺研究[J].广西轻工业,2011,6:9-10][24] 王 芳,王 俊,傅秀娟,等.龙眼核中总甾醇的提取工艺研究.安徽农业科学,J,2011,39(26):15977-15978[25] 梁 志,陈颖峰,王春晓,等.龙眼核棕色素醇提工艺及稳定性研究[J].广东化工,2008,35(7):45-47[26] 陈颖峰,梁 志.龙眼叶中黄酮类物质提取条件的优化[J].广东化工,2009,36(8):196-197[27] 贤景春。
壮药风车子化学成分的研究(Ⅰ)
果, 尤其是未捣碎 者煎 出效果极 差 , 而炒 制品质地 酥脆 , 于捣 易
碎 , 出效 果 好 , 验 表 明 炒后 水浸 出物 量 增 加 , 煎 液 中微 量 元 煎 实 水 素 的溶 出量也增加 ; 明子性寒 , 决 有缓泻作 用 , 脾虚肠寒者 不宜 , 炒后能减缓其寒 凉之性 , 素体虚寒者 也可用之 , 这种炒后 药性 的 缓 和 正 是 由 于 有 致 泻 作 用 的 蒽 醌 类 物 质 被 大 量 破 坏 (> 5 %) , 9 ’ 致使此类物质在炒制品中含量下降 , 并有可能生成新 的物质 , 这与我们上述数 据分析得 出结论相符 , 炒制 品中有部分 物 质 含 量减 少 , 有新 物 质 生 成 , 时也 有 物 质 含 量增 加 , 么 显 并 同 这
时珍 国医国药 2 1 00年第 2 卷第 1 1 O期
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
LS IH NM DCN N A E I E IAR SA C 1 O .1 O 1 IHZ E E IIEA DM T RAM DC EE R H2 0V L2 .0 0 N
mn ( 9 m,2 m,6 m,7 m) 说 明 二 者 并 非 同一 物 著 的成 分 变 化 , 然 导 致 其 性 质 的 改 变 , 也 是 决 明子 炮 制 前 后 i㈨ 18n 2 1n 2 0n 2 7n , 必 这 质 ; 2中保 留时 间 为 4 .6 i 处 出现 了图 1中此 位 置 没 有 的 药 性 变 化 的原 因 , 其 变 化 的 物 质基 础 。但 具 体 到 哪 种 物质 含 量 图 8 97m n 是 吸收峰 , 结合紫外光谱 图, 确定 了这一物质在炒制 品中消失 了。 减 少 了 , 少 了多 少 , 生 成 的 物 质是 什 么 , 有 待 于进 一 步 的深 减 新 仍 仔细分析图 3~ , 合紫外 光谱分 析 , 以看 出 , 图 3保 入研究。本实验 的另一 个收 获 , 在炒 决 明子 中提 取到一 种物 4结 可 在 是 留时 间为 1 .7 i,9 7 2m n出 现 了 两个 新 物 质 的 吸 收 峰 ; 质 , 6 6 1mn 1. 3 i 此物质炒制 品中含量较大 , 极性偏小 , 目标化合物 , 即 此化合 在 图 3中 , 留时 间 为 l .70m n2 .0 i ,68 1mn处 的 物在炒决明子醇提 液和水提液 中都能稳定存在 , 保 33 i,3 18m n3 .0 i 并通过反复实验 峰面积 明显小于图 4中此位置对应的吸收峰面积 ; 而图 3中 , 保 证实 了其确实是在炒制过程 中新产生的成 分 , 已对其进行 了质谱 留时 间为 10 4rn 2 . 8 i 的峰 面 积 明显 大 于 图 4中此 分析 , .4 i, 6 7 1mn处 a 具体结构仍在研究中。 位置对应的吸 收峰面积 ; 同时在 图 3中保 留时 间 为 4 .0 i 3 5 6mn 深入开展此项研究将为我们 揭示 中药炮 制的现代科 学意义 处 的吸收峰在图 4中未见 出现 , 分析其紫外吸收数据确定其与 图 提 供 物 质 保 障 , 进 一 步 深 入 开 展 中药 炮 制 原 理 和 方 法 的研 究 提 为 1中保 留 时 问为 4 .3 n处 的 吸 收峰 对 应 的是 同一 物质 。 4 0 9mi 供科学依据。 32 结果讨论 从上述图谱分析可得 , . 决明子经炮制后其 内部化 参 考文献 : 学 组 分 确 实 发 生 了 明 显 的变 化 , 如在 炒 决 明子 醇 提 取 液 中 出现 两 [ 毛淑杰. 1] 中药炮制 机理初探 [ ] 世界科 学技术 一中医药 现代化 , J. 种 新 的成 分 ( =2 .0 i, 4 .3 n , t 0 04m nt 4 0 9mi) 消失 了 一 种 成 分 = 2 0 ,( )5 . 0 35 5 :9 (R 4 .6 i) 有 一 种 成 分 (R=1 .4 i) 含 量 较 生 品 [ 王孝涛 , 晖. t = 89 7rn , a t 6 7 8mn 的 2] 曹 中药炮制制毒增效论 [ ] 中 国中药杂志 ,9 9 2 J. 19 ,4 明显下降 了 19倍 , . 而也有 一种成 分 ( t 7 0 2 i) =2 . 7 r n 的含量 较 a ( ) 16 3 :4 . 生品提高了 1 2倍 ; 炒决明子水提液 中, . 在 产生 了 3种新 的成分 [ 3] 余晓东 , 高新跃 , 窦立信 , 中药炮制对药性的影响 [ ] 时珍国医 等. J. (R=1.7 n t =l .3 i, 4 .0 n , t 6 6 lmi, R 9 7 2mn t 35 6mi) 同时有 3种 R= 国药 ,0 4 1 ( ) 6 . 20 ,5 1 :4 4] 孙夫东. 中药炮制对药理作用 的影响 [ ] 山东 医药工业 , J. 成 分 (R= 3 3 0mn t 2 . 0 i,R=3 .0 i) 含 量 [ 徐孝臣 , t 1 .7 i,R= 3 18r n t a 6 8 1m n 的 2 0 ,0 2 2 . 0 1 2 ( ):2 明显 下 降 , 别 为 2 5倍 、. 分 . 14倍 、. 39倍 ; 种 成 分 的 含 量 明 显 升 两 5] 许金风. 中药炮制 品对临床疗 效的影 响[ ] 安徽 中医临 床杂 志 , J 高 (R= .4 i, R= 6 7 1ri) 分别为 6 3倍和 85倍 。 t 1 (4mn t 2 .8 n , ) a . . [ 20 1 ( )4 3 03,5 5 :4 . 现代研究表 明 , 决明子生 品质地坚硬 , 捣碎 困难 , 响煎 出效 影
