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《苯中毒及防治》PPT课件
2.组织管理
（1）企业应制定苯作业防毒措施计划，并纳入企业生产发展规划。尤其 是乡镇企业领导更应该重视苯作业危害。
（2）建立健全苯作业规程及有关防止苯中毒的各项规章制度。加强工人 的职业安全卫生培训和个人防护。
（3）加强工艺设备的维护和检修，加强排毒净化装置的维护和检修，使 设备处于正常状况。
高浓度的苯蒸气以及大量苯液污染皮肤或误服均
可引起急性中毒。口服致死量约为10毫升。其毒
性作用是抑制中枢神经系统，另外对造血、呼吸
系统也有损害。
急救处理
1．吸入中毒者，应迅速将患者移至空
气新鲜处，脱去被污染衣服，松开所有的
衣服及颈、胸部纽扣。腰带，使其静卧，
口鼻如有污垢物，要立即清除，以保证肺
通气正常，呼吸通畅。并且要注的催化重整提取苯等过程
中都有可能接触过量的苯而发生苯中毒。制造苯的衍生物，如苯酚、氯苯、
硝基苯及某些染科、农药、医药、香料等都可接触到苯。在以苯作为溶剂的
造漆、喷漆、橡胶、印刷、洗染、胶水粘合等作业中，都可发生苯中毒。目
前发现慢性苯中毒的行业多为造漆、喷漆、炼焦、石油裂化、橡胶粘合、染
或半日工作；中度中毒者应根据病情，适当安排休息；重度中毒者应安排其 全休。
还应根据病情严重程度，对患者进行合理治疗，防止病情进一步恶化，促进 机体早日康复
预防措施
1．技术措施：
搞技术革新和工艺改革，以自动化、机械化、密闭等，消除手工操作，
避免直接接触，如以静电自动喷漆代替手工喷漆等，这是控制苯危害的关
键措施。
用无毒或低毒物质代替苯，如制鞋业研究和使用混合溶剂胶、无苯系
物胶、水基胶和热熔胶，代替苯和甲苯为溶剂的氯丁胶黏剂；制药工业中
用酒精代替苯作提取剂‘喷漆作业中用无苯稀料等，这些是杜绝苯中毒的
化学课件《苯》优秀ppt12 人教课标版
126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron]
128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰·鲁斯金]
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
这些结构会出现不能使酸性高锰酸钾溶液 褪色的现象吗？
价键理论对结构的完善
H HCH
CC CC HCH
H
H HCH
CC CC HCH
H
凯库勒的创意
H HCH
CC CC HCH
H
实验事实之一：苯只产生一个一元取代产物
H HC X
CC CC HCH
H
实验事实之二：苯能产生三种二元取代产物
H HC X
－Br + HBr
溴苯（无色液体）
反应物：苯和液溴（不能用溴水） 催化剂：FeBr3（一般加铁粉）
(2)与HNO3反应（硝化反应）
+HO N2O H 2 S4 O
N2O + H 2 O
注意：
药品取用顺序HNO3 水浴加热
H2SO4 苯
a.苯易挥发、硝酸易分解 b.易控制温度在50~60°C，而且在70~80°C 易生成苯磺酸
苯上课用课件
FeBr3
Br
+ HBr
溴苯 溴苯为无色液体，密度比水大,不 溶于水，易溶于有机溶剂,实验中溴苯 中溶解了溴显褐色,除溴苯中的溴用 NaOH溶液洗涤分液.
注意事项：
1、必须用液溴，不可用溴水 2、必须用铁粉作催化剂，但实际催化 作用的是FeBr3 3、苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的 顺序是 苯 液溴 Fe屑
对比与归纳
烷 Br2试剂 与Br2 反应条件 作用 反应类型 与
KMnO4
烯
苯
纯溴 光照
溴水
纯溴 Fe粉
溴水 萃取
取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化
焰色浅， 无烟
加成
褪色
易被 KMnO4 氧化
焰色亮， 有烟
取代
无反应
作用 点燃
现象 结 论
现象 结论
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮，浓烟
C%低
C%较高
C%高
归纳小结
链烃
饱和链烃 烷烃
烯烃 二烯烃 炔烃 苯的同系物 芳香烃 稠环芳烃 其它芳烃
（脂肪烃）不饱和链烃
烃
环烃 脂环烃
课堂练习 1、下列各组物质，可用分液漏斗分 离的是 （ C ） A、酒精 B、溴水与水 C、硝基苯与水 D、苯与溴苯
2、
CH3 有（ 3 CH3
）种一氯代物
3、已知分子式为C10H14的烃，不能使 溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾褪色， 它的分子中只含一个烷基，它与液溴 在还原铁粉存在下，反应生成一溴代 物有3种，则此烷基的结构有（ 3 ）种。
3、特定条件下，苯的加成反应 苯不具有典型双键的加成反应性能， 不能使溴水褪色。但特殊情况下可以 发生加成反应。
苯 ppt课件
易发生取代反应，如卤代、硝化等 可发生氧化反应，如燃烧和催化氧化
苯的结构和组成
由六个碳原子和六个氢原子组成，呈环状结构 01
分子式为C6H6，分子量为78.11 02
结构式为环己烷，每个碳原子均为sp3杂化，形成 03 三个sigma键
02
苯的制备和用途
苯的制备方法
01 煤焦化法
将煤在高温下干馏，得到粗苯，再经过一系列提 纯和精制过程得到纯苯。
03 燃料
苯也可以作为燃料使用，主要在航空领域。
苯对环境和人类的影响
01 02
环境影响
苯是一种有害物质，对环境造成污染。排放到水体中会导致水质恶化， 对水生生物造成危害。排放到空气中会形成光化学烟雾，对人类健康造 成威胁。
人类健康影响
苯是一种有毒物质，长期接触会对人体健康造成危害，如损害神经系统 、造血系统、肝脏等。
跨学科合作
苯的研究涉及化学、生物学、物理学等多个领域，跨学科的合作和 交流将有助于推动苯的研究和应用。
新理论和技术
随着科学技术的不断发展，新的理论和技术的应用将为苯的研究和应 用带来新的机遇和挑战。
05
小结和总结
小结：苯的重要性和影响
01 苯是石油化工的基本原料之一，广泛应用于合成 树脂、橡胶、纤维等领域。
03
致癌性
苯被国际癌症研究机构列为致癌物质，长期接触会增加患癌症的风险。
03
苯的危害及防治
苯的毒性和危害
神经系统毒性
苯可引起中枢神经系 统抑制，导致头痛、 头晕、恶心、呕吐、 神志不清等症状。
血液系统毒性
苯可引起血液系统异 常，导致贫血、血小 板减少、白细胞减少
等病症。
呼吸系统毒性
吸入高浓度的苯可引 起呼吸系统刺激，导 致呼吸困难、咳嗽等
《苯》PPT课件
凯库勒
2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
（1）
分子式
C6H6
最简式
C H
（2）
结构式
结构简式
（3）特点 凯库勒式的缺陷
苯分子具有平面正六边形结构。
1：不能解释苯为何不起类似烯烃的反应 2：
－CH3 －CH3
与 CH3－
CH3 －
性质完全相同，是同种物质
苯的模型
比例模型
球棍模型
总 结
科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相 同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
3.苯的化学性质：
（1）氧化反应－燃烧：明亮的火焰，浓烟。
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O
(2)取代反应 A、卤代 苯与液溴在溴化铁的催化下反应
苯与溴的反应
B、硝化反应：苯与浓硫酸、浓硝酸反应
(3)苯的加成反应：
跟氢气在镍的催化下加热可生成环己烷：
或
＋3 H2
Ni △
环己烷
总结：
苯的特 殊结构
4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 （ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D、苯分子中各个键角都为120o
5、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是（ ） A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
饱和烃
取代反应
苯的特殊性质
不饱和烃
加成反应
苯的化学性质（较稳定）：
1、氧化反应（燃烧） 2．易取代，难加成。
苯ppt课件
苯在生命科学领域也有广泛的存在和应用，研究苯的性质和反应 机理有助于探索生命科学。
对未来的展望
深入探索有机化学
随着科学技术的不断发展，对有机化学的研究也将更加深入，对苯的研究将有 助于推动有机化学的发展。
开发新的应用领域
随着社会的发展，对苯的应用领域也将不断扩大，未来的研究将有助于开发新 的应用领域。
影响。
04
苯对环境的影响
苯对环境的污染
苯对大气、水体和土壤等环境都会造 成污染。
苯在水体中可溶解、扩散，影响水质 。
苯在大气中可挥发、扩散，影响空气 质量。
苯在土壤中可渗透、积累，影响土壤 生态。
苯对人体的危害
苯是一种有毒物质，长期接触可引起慢性中毒。
苯对呼吸系统可造成损害，引起咳嗽、呼吸困难等症状 。
03
苯的应用
苯在化工领域的应用
溶剂
苯在化工领域常用作溶剂 ，用于溶解其他有机物质 ，如油漆、树脂等。
合成其他化合物
苯可以作为原料合成许多 有机化合物，如烷烃、烯 烃、芳香族化合物等。
燃料
苯也可以用作燃料，但因 其有毒性和易挥发性，使 用受到限制。
苯在医药领域的应用
药物合成
苯在医药领域常用于合成一些抗 癌药物、抗生素等。
苯对神经系统可造成损害，引起头痛、头晕、失眠等症 状。
苯对血液系统可造成损害，引起贫血、白血病等症状。
苯污染的防治方法
加强污染源监管，减少 苯的排放。
推广清洁能源，减少燃 煤和燃油的使用。
01
02
03
采用无苯工艺，减少苯 的使用。
04
加强环境监测和预警， 及时采取防治措施。
05
苯的衍生物
甲苯
结构
对未来的展望
深入探索有机化学
随着科学技术的不断发展，对有机化学的研究也将更加深入，对苯的研究将有 助于推动有机化学的发展。
开发新的应用领域
随着社会的发展，对苯的应用领域也将不断扩大，未来的研究将有助于开发新 的应用领域。
影响。
04
苯对环境的影响
苯对环境的污染
苯对大气、水体和土壤等环境都会造 成污染。
苯在水体中可溶解、扩散，影响水质 。
苯在大气中可挥发、扩散，影响空气 质量。
苯在土壤中可渗透、积累，影响土壤 生态。
苯对人体的危害
苯是一种有毒物质，长期接触可引起慢性中毒。
苯对呼吸系统可造成损害，引起咳嗽、呼吸困难等症状 。
03
苯的应用
苯在化工领域的应用
溶剂
苯在化工领域常用作溶剂 ，用于溶解其他有机物质 ，如油漆、树脂等。
合成其他化合物
苯可以作为原料合成许多 有机化合物，如烷烃、烯 烃、芳香族化合物等。
燃料
苯也可以用作燃料，但因 其有毒性和易挥发性，使 用受到限制。
苯在医药领域的应用
药物合成
苯在医药领域常用于合成一些抗 癌药物、抗生素等。
苯对神经系统可造成损害，引起头痛、头晕、失眠等症 状。
苯对血液系统可造成损害，引起贫血、白血病等症状。
苯污染的防治方法
加强污染源监管，减少 苯的排放。
推广清洁能源，减少燃 煤和燃油的使用。
01
02
03
采用无苯工艺，减少苯 的使用。
04
加强环境监测和预警， 及时采取防治措施。
05
苯的衍生物
甲苯
结构
苯课件
Fe(or FeBr3) _____________，反应方程式是___________
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实
是（
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳
键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一 定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A. ①②③④ C. ②③④ B．①②③ D．①②④
溴苯是无色液体，实验得到的溴苯呈红褐色是因为溶解了溴的 缘故。用稀氢氧化钠溶液除去溴苯中的溴，然后分液。
6.根据什么现象证明发生的是取代反应而不是加成反应？
（1）有HB r生成(遇硝酸银溶液产生淡黄沉淀)
溴苯为无色液体，比水重
B.长导管起冷凝、回流、导气的作用
溴苯
A.苯与液溴发生单取代反应，和溴水发生萃取 C.挥发出的HBr气体用水吸收，导气管在液面之上 D.溴苯是无色液体，被溴染成褐色。 加NaOH溶液，通过分液法除溴
⒊加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能 和氢气发生加成反应。
+ 3H2
Ni
苯的小结：易取代 难加成 难氧化
用途：苯是一种重要的化工原料，广泛应用 于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料和香料等，苯也常用作有机溶剂。
苯的分子结构可表示为：
表示苯的结构 由于习惯，凯库勒式仍使用 芳香烃 含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃， 简称芳烃，苯是最简单、最基本的芳烃。
E.以铁做催化剂，苯也能与其他卤素发生取代－卤代
(2)苯的硝化反应：被－NO2取代
硝基苯是有苦杏仁味、无色、比水重、 有毒的油状液体。
注意： A.水浴加热 B.浓硫酸作用 C.长导管的作用 温度计的位置 D.硝基苯溶有NO2而显黄色， 用水除杂
苯-公开课课件 PPT
探究 实验
结论： 苯结构中中无碳碳双键和叁键，
而是另有其独特的结构！
二、分子结构
分子式： 结构式: C6H6
结构简式:
或
注意：
至今仍被沿用但在使用时不能认为苯
是单双键交替组成的环状结构
苯的结构特点
碳碳键 介于C-C单键与C=C双键的碳碳键（6个
键完全相同）连接成一个环。 空间结构 正六边形的平面型分子
③只发生单取代反应（只取代一个H）
（2）与硝酸反应
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
硝基苯
注意： 1、浓硫酸的作用——催化剂、吸水剂
2、加热方式——水浴加热
3、加成反应
+ 3H2
Ni
△
环己烷
合作学习
1、总结苯的相关知识 2、比较甲烷、乙烯和苯性质的异同
（以列表的形式）
三、化学性质
结构
苯的特 殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应
1、氧化反应——可燃性
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
甲乙 烷烯
2、取代反应
（1）与溴反应 + Br2 FeBr3
Br
+ HBr
注 ①反应物：苯与液溴（与溴水不反应） 意 ②反应条件：催化剂（Fe或FeBr3）
（D）
A . 乙醇
B. NaCl
C. 四氯化碳 D. 苯
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
甲烷、乙烯和苯的比较
甲烷 乙烯 苯
CH4
C2H4
C6H6
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可以和H2发生加成反应，生成环己烷。P132
苯的化学性质：易取代，难加成，难氧化
2020年10月2日
6
苯的同系物
1、苯的同系物：
结构相似，分子组成上相差若干
个CH2原子团的物质。 1、含一个苯环
×
C×=CH3 CH3
2、苯环外的碳 原子之间都以
√
C-C结合
2、苯的同系物的通式： CnH2n-6 （n≥6）
C7H8：
CH3 甲苯
C8H10：
CH2 CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
2020年10月2日
CH3
CH3 间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
10
苯的同系物的化学性质
与苯相似，但受支链的影响有与苯有不同
(1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色
(2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。
NO2 + H2O
（硝基苯无色油状苦杏仁味液体，密度大于水）
△
磺化
+ HO －SO3H
SO3H + H2O
2020年10月2日
苯磺酸
5
二、苯的化学性质
(1) 氧化反应
a. 可燃性
b.不能使酸性高锰酸钾褪色
(2)取代反应 比烷烃的取代要容易
(3)a.卤代
b.硝化
c、磺化
(3) 加成反应 比烯烃的加成要困难
2020年10月2日
CH3
√ CH3
7
芳香烃
分子里含有 一个或多个苯环的碳氢化合物。
注意：芳香烃物质不一定都是苯的同系物
CH3 C=CH3
CH3 CH3
×NO2
×Br
×SO3H
2020年10月2日
8
[练习] 写出分子式为C7H8、
C8H10的苯的同系物的结构 简式。
2020年10月2日
9
苯的同系物C7H8、C8H10可能的结构简式。
水溶性 密度 难溶与水 比空气小
气态 稍有气味 难溶与水 比空气略小
气态 无味
微溶与水 比空气略小
液态
有特殊 气味
难溶与水 比水小
2020年10月2日
16
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第五节 苯 芳香烃
2020年10月2日
1
请写出6个C为C6H6
C6H12
极不饱和
C6H10
凯库勒式
苯环
根据苯的结构式，可以推测苯会有哪些化学性质吗？
1、氧化反应：使酸性高锰酸钾溶液褪色 × 2、加成反应：常温使溴水褪色 × 3、聚合反应 ×
以上说明：苯的化学性质与双键的性质不一样，即它的结构
• [例题]
•
分子式为C7H8的芳香烃，
其中一个氢原子被氯原子取代，
4 生成化合物的异构体有（ ）
种？用结构简式表示？
2020年10月2日
14
CH2Cl
CH3
Cl
2020年10月2日
CH3
Cl
CH3
Cl
15
四、烃类代表的物理性质：
甲烷 乙烯 乙炔 苯
颜色 无色 无色 无色 无色
状态 气态
气味 无味
2020年10月2日与双键也不尽相同。
2
一、苯分子（C6H6）的结构
苯: 12 个原子均处于同一平面上
苯分子中不存在一般的碳碳双键， 6个碳原子之间的键完全相同。是一 种介乎于单键和双键之间的特殊的 共价键。
请你再推测苯会有哪些化学性质？ 苯的化学性质应该具有某些烷烃的性质也有某些烯烃的性质
2020年10月2日
3
二、苯的物理性质（P130）
无色、特殊气味的液体，有毒， 密度比水小，难溶于水
2020年10月2日
4
三、苯的化学性质
(1) 氧化反应 a. 可燃性
(2) 取代反应
Fe
卤代
+ Br2
b.不能使KMnO4溶液褪色
Br + HBr
（纯溴） （溴苯是无色液体，密度大于水）
硝化
+ HO－NO2
浓H2SO4 △
(3) 取代反应（更易进行） a.卤代
光照取代在支链上，Fe催化取代在苯环上
b.硝化
2020年10月2日
11
CH3
浓H2SO4
+ 3HO-NO2
O2N
CH3
NO2
支链使苯环支链的 邻位、对位的C化学性质变活泼
NO2
+ 3H2O
三硝基甲苯又叫TNT，是一种淡黄色 的晶体，不溶于水，是一种烈性炸药。
2020年10月2日
12
3、有一种烃的结构简式如下。回答下列问题。
1、它的结构有何特点，
是否为苯的同系物。
2、这种烃的化学式是
。
√ 3、这种烃可以：
□发生加成反应
√ √ □发生取代反应 □使高锰酸钾褪色
√ √ □形成高分子聚合物 □使溴水褪色
4、如果能发生加成反应，则1mol这种烃需 要和 2020年10月2日 mol的氢气反应才能形成饱和烷烃13。
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
17