药剂学处方分析
药剂学处方分析 (1)
共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂（炉甘石乳）
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻油500ml
液化酚5.5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀，徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液（其中含有甘油与液化酚）制全量，乳化完全即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500，分子中含有磷和氮，其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5～2.5，本品PH值约为2。胃蛋白酶1：3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。配制时应分撒于上述液面上，不应激烈搅动，以防止粘结成团，且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤，因胃蛋白酶等电电为2.75～3.00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷，而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷，这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用，对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷，消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度，高于室温胃蛋白酶易失活。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用，生成油酸钙皂（乳化剂）将多余的油乳化生成W/O型乳剂，而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。本品可用棉籽油代替芝麻油，但应加入少量的油酸（约0.5％）以增加生成钙皂的量，促使油的乳化。处方中的甘油可作保湿剂，液化酚为消毒防腐剂。
药剂学-处方分析试题（含答案）
药剂学-处方分析试题（含答案）药剂学-处方分析试题（含答案）（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1. 写出10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？答：抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠适量 pH 调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C 注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C 的影响；碳酸氢钠：调节溶液pH 值，保持维C 的性质稳定亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？处方： HLB液体石蜡 50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至 100ml解： HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506B A BB A A AB W W W HLB W HLB HLB +?+?=＞8，O/W型4．剂型（）乙酰水杨酸 300g（）淀粉 30g（）酒石酸 3g（）10%淀粉浆适量（）滑石粉 1.5g（）制备工艺：5. 硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方：硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（）十六醇 6.6 g（）硬脂酸 6.0g（）聚维酮（PVP） 3.1 g（）微晶纤维素 5.88 g（）微粉硅胶 0.54 g（）乳糖 4.98 g（）滑石粉 2.49 g（）硬脂酸镁 0.15 g（）（2）制法：将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。
药剂学处方分析
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01（25O C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25 O C时，相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学处方分析
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度1.01（25°C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100OC，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90OC以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25OC时，相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学处方分析报告
处方分析及工艺设计盐酸肾上腺素注射液 （分析处方）［处方］肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属离子络合剂1mol/L 盐酸适量pH 调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g抗氧剂 注射用水加至1000ml溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和， 加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸（ 1mol/L ）或氢氧化钠（1mol/L ）调整pH 值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填［处方］布洛芬 0.2g 乳糖0.1gPVPQ.S乙醇(70%)Q.S低取代羟丙甲纤维素0.02g硬脂酸镁0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸 镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 咖啡因 淀粉136g33.4g 266g 淀粉浆（17%） q.s 滑石粉15g处方：①单硬脂酸甘油酯120g 油相②硬脂酸200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油100g 保湿剂，水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g水相制法：将①②③④混合后， 加热至 80C ，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至 备方法。
80 C,将以上两种混合液在80 C 左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
药剂学处方分析 (2)
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液（分析处方）[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸（1mol/L）或氢氧化钠（1mol/L）调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂：（每片）[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。
处方：①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂，水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法：将①②③④混合后，加热至80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
药剂学处方分析题
1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒？（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？解题过程与步骤：（1）乙酰水杨酸268g 主药对乙酰氨基酚136g 主药咖啡因主药淀粉266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂（2）药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→（包衣）→质量检查→包装（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml吐温80西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制1000ml解题过程与步骤：处方中鱼肝油为主药，吐温80为乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80纯化水加至1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？解题过程与步骤：（1）本品系混悬剂。
制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。
药剂学处方分析题
药剂学处方分析题 Prepared on 22 November 20201.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡解题过程与步骤：（1）乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因主药淀粉 266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂（2）药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→（包衣）→质量检查→包装（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油 368ml吐温80西黄蓍胶 9g甘油 19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制 1000ml解题过程与步骤：处方中鱼肝油为主药，吐温80为乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫 30g硫酸锌 30g樟脑醑 250ml甘油 100ml聚山梨酯80纯化水加至 1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统制备要点是什么（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施解题过程与步骤：（1）本品系混悬剂。
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药剂学处方分析
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇25g油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林25g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠1g乳化剂
丙二醇12g保湿剂
尼泊金甲酯.25g防腐剂
尼泊金丙酯.15g防腐剂
蒸馏水加至1g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出1%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C14g主药
碳酸氢钠49gpH调节剂
亚硫酸氢钠.5g抗氧剂
依地酸二钠2g金属络合剂
注射用水加至1ml溶剂
3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g油相
硬脂酸12g油相
液体石蜡6g油相，调节稠度
白凡士林1g油相
羊毛脂5g油相，调治吸湿性
三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂
蒸馏水加之1g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至8℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g主药
依地酸二钠.3g金属络合剂
盐酸pH调治剂
氯化钠8g渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g抗氧剂
注射用水加至1ml溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗濯枯燥（灭菌）
成品包装印字质量检查检漏
5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因5g糊精3g淀粉3g淀粉(冲浆1%)4g
硬脂酸镁.85g（9分）
根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：
6.处方分析并简述制备过程
Rx1维生素C14g主药
碳酸氢钠49gpH调节剂
亚硫酸氢钠.5g抗氧剂
依地酸二钠2g金属络合剂
打针用水加至1ml溶剂
制备：在配置中，加处方量8%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.-6.2,添加
二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。
Rx2处方用量
硬脂酸甘油酯35g油相
硬脂酸12g油相
液体石蜡6g油相，调节稠度
白凡士林1g油相
羊毛脂5g油相，调治吸湿性
三乙醇胺4g水相，局部与硬脂酸形成有机皂其乳化感化尼泊金乙酯1g防腐剂
蒸馏水加之1g。
制备:将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至8℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用
板蓝根5g主药
苯甲醇1ml抑菌剂
吐温85ml增溶剂
注射用水适量溶剂
共制1ml
8.写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物资的感化。
处方用量作用
磺胺甲基异噁唑（SMZ）4g主药
甲氧苄啶（TMP）8g主药（抗菌增效剂）
淀粉（12目）8g填充剂，内加崩解剂
3％HPMC18～2g润湿剂，黏合剂
硬脂酸镁3g光滑剂
制成1片
9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物资的感化，并扼要说明其制备进程。
处方用量感化
水杨酸毒扁豆碱5.g主药
氯化钠6.2g渗透压调节剂
维生素C5.g抗氧剂
依地酸钠1.g金属络合剂
尼泊金乙酯.3g防腐剂
精制水加至1ml溶剂
制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。
再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自
滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，1℃流通蒸汽灭菌3分钟即得。
1.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
.25g主药
单硬脂酸甘油酯7g油相
硬脂酸112.5g油相
甘油85g水相
白凡士林85g油相，增加润湿性
十二烷基硫酸钠1g油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂，HLB约11
对羟基苯甲酸乙酯1g防腐剂
蒸馏水加至1g水相
制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至9℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。
11.写出处方中各物资的感化。
处方
当归浸膏262g主药
淀粉4g添补剂
轻质氧化镁6g吸收剂
硬脂酸镁7g润滑剂
滑石粉8g光滑剂
制成1片
12.写出处方中各物质的作用。
处方：
盐酸普鲁卡因2.g主药
氯化钠4.g渗透压调节剂
.1mol/L盐酸适量pH调节剂
注射用水加到1ml溶剂
13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。
盐酸普鲁卡因5.g(主药)
氯化钠8.g(渗入渗出压调剂)
.1mol/L盐酸适量(pH调节剂)
注射用水加至1ml(溶剂)
可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液
工艺：取注射用水约
之消融，加入
8ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使
pH，再加水至足量，搅匀，滤过分.1mol/L的盐酸溶液调节
装于中性玻璃中，用流通蒸汽1℃3分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（1℃45分钟）。
14．硝酸甘油缓释片处方分析
（1）处方：
硝酸甘油.26g(1%乙醇溶液2.95ml)（主药）
十六醇6.6g（骨架材料）
硬脂酸6.g（骨架资料）
聚维酮（PVP）3.1g（粘合剂）
微晶纤维素5.88g（崩解剂）
微粉硅胶.54g（光滑剂）
乳糖4.98g（稀释剂）。