治疗性抗体的上市与研发情况列表
抗击艾滋病的新药研发进展
抗击艾滋病的新药研发进展艾滋病，一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的慢性传染病，近年来在全球范围内成为重大公共卫生问题。
随着科学技术的不断进步，医学界对于艾滋病的治疗与控制也取得了长足的进展。
抗击艾滋病的新药研发成为当前科学界和医学界关注的焦点之一。
本文将对目前抗击艾滋病新药的相关情况进行阐述。
一、基因编辑技术在抑制HIV扩散中的应用随着基因编辑技术的突飞猛进，科学家们开始尝试利用CRISPR-Cas9等工具直接干预感染者体内的HIV基因组，以达到控制或治愈艾滋病的目标。
通过设计特定的RNA片段，科学家可以将这些RNA导入到感染者体内，并指导CRISPR-Cas9识别和剪切感染者HIV基因组上特定位置上的DNA序列。
这一方法可以有效地使HIV失去复制和传播能力，为治疗提供了新的可能性。
二、靶向艾滋病病毒逆转录酶的药物开发在抗击艾滋病的新药研发中，逆转录酶是一个重要的靶点。
目前已有多种针对逆转录酶的抑制剂被开发出来并投入临床试验，显示出良好的抑制HIV复制的效果。
其中包括核苷类似物和非核苷类似物两种类型，分别通过干扰逆转录酶所需的协同活动和直接结合逆转录酶降低其催化活动。
这些药物的研发与使用使得感染者可以长期控制病情且不易产生耐药性。
三、广谱中和抗体在阻断HIV入侵中的应用广谱中和抗体是一种能够识别并结合多种HIV血清学亚型、有较强保护力、具有持久作用的免疫蛋白。
近年来，科学家们对该类抗体进行了深入研究，并取得了一系列重要进展。
通过基因工程技术，在实验室中生产这些高效抗体并将其应用于治疗中，可以有效地阻断HIV的入侵。
此外，研究人员还在探索抗体与其他药物联合使用的可能性，以进一步提高治疗效果。
四、HIV疫苗的开发与应用前景虽然目前尚未有能够预防或彻底治愈艾滋病的疫苗问世，但科学家们对于HIV 疫苗的研发仍然持续努力。
近年来，针对HIV不同蛋白质抗原的多价结合亲和力递交疫苗展示出了潜在的保护作用。
01-治疗性抗体研发的进展和关键技术
01-治疗性抗体研发的进展和关键技术治疗性抗体是一种通过靶向特定分子或细胞表面分子来治疗疾病的生物药物。
近年来，随着生物技术和基因工程技术的进步，治疗性抗体研发取得了显著的进展。
本文将介绍治疗性抗体研发的进展和关键技术。
一、治疗性抗体研发的进展治疗性抗体研发的进展主要体现在以下几个方面。
1.抗体工程技术的发展抗体工程技术是治疗性抗体研发的核心技术，它包括人源化抗体、重链抗体、单链抗体等多种技术。
人源化抗体通过将小鼠抗体人源化，使其更适合在人体内使用。
重链抗体通过只表达重链而不表达轻链来减小分子的体积，提高肿瘤渗透性。
单链抗体则通过将两个链的抗原结合位点连接成一个链来提高抗体药物的渗透性和稳定性。
2.靶向治疗策略的发展单一抗体治疗已经不能满足临床需求，因此，针对不同靶点同时应用多种治疗性抗体的组合治疗策略逐渐被采用。
此外，还出现了针对癌症干细胞、免疫抑制分子等新靶点的治疗性抗体。
3.抗体药物研发的快速发展抗体药物的研发速度逐渐提高，成功开发出多种治疗性抗体，如临床上已经应用的西妥昔单抗、曲妥珠单抗等。
此外，抗体药物的研发不仅局限于单一的治疗领域，还涉及到多种疾病的治疗。
二、治疗性抗体研发的关键技术治疗性抗体研发的关键技术是保证其临床应用效果的重要因素。
1.高通量筛选技术高通量筛选技术是寻找高活性和高亲和力的抗体的关键技术。
通过结合自动化设备和大规模结果分析，可以快速筛选出具有良好生物学活性和亲和力的抗体药物候选物。
2.重组蛋白质表达技术重组蛋白质表达技术是治疗性抗体研发的核心技术之一、通过重组DNA技术可以在大规模中表达抗体的重链和轻链，从而获得一定量的治疗性抗体。
3.稳定性改进技术抗体药物的稳定性是影响其临床应用效果的关键因素之一、因此，开发稳定性改进技术是治疗性抗体研发中的关键问题。
目前，已经出现了多种稳定性改进技术，如PEG化、Fc片段工程等。
4.靶向破坏靶标技术靶向破坏靶标技术是治疗性抗体研发的重要技术之一、通过研发针对不同分子靶标的治疗性抗体，可以实现对特定细胞或分子的靶向杀灭，从而达到治疗的目的。
抗体药物上市工艺开发
抗体药物上市工艺开发抗体药物是一种通过人工合成的抗体来治疗疾病的药物。
它们通过针对特定的疾病标记物（例如癌细胞表面的蛋白质）来识别和攻击这些疾病标记物，从而起到治疗和预防疾病的作用。
抗体药物已经在临床上证实具有高度的特异性和有效性，并且成为很多疾病治疗的首选药物之一。
抗体药物的开发工艺可以分为以下几个主要步骤：1. 靶向抗体的筛选：首先，需要从动物或人源中筛选出具有高亲和力和特异性的抗体。
这通常通过免疫动物或人体，然后从其血液中分离出血清中的抗体来实现。
2. 重组DNA技术：一旦找到了特异性的抗体，就需要使用重组DNA技术将其基因分离出来，并克隆到重组表达系统中，以大量产生抗体。
这一步骤通常涉及到PCR（聚合酶链反应）或克隆技术来克隆抗体基因。
3. 重组表达：抗体基因克隆后，需要将其转移到合适的宿主细胞中，以便将其表达为大量的抗体。
常用的宿主细胞包括细菌、酵母和哺乳动物细胞。
这通常需要使用嵌合蛋白表达载体来确保抗体基因的稳定表达。
4. 抗体纯化：在获得足够量的抗体后，需要对其进行纯化，以去除其他蛋白质和杂质。
常用的纯化技术有亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤等。
这一步骤的目的是获得纯度高的抗体样品，以供临床使用。
5. 临床试验：一旦获得纯化的抗体药物，就需要进行临床试验来评估其安全性和疗效。
临床试验通常包括三个阶段的试验：第一阶段是评估抗体的毒性和耐受性；第二阶段是评估抗体的治疗效果和剂量范围；第三阶段是广泛地在大规模患者群体中进行试验，以评估抗体的长期疗效和安全性。
6. 抗体药物的注册和上市：在成功完成三个临床试验阶段后，需要向药品监管机构提交申请，以获得批准上市的许可。
批准上市后，抗体药物可以作为治疗特定疾病的药物在市场上销售和使用。
抗体药物的开发和上市是一个复杂且费时的过程。
它涉及到多个学科的专业知识，包括免疫学、生物化学、分子生物学和临床医学等。
随着科学技术的不断进步，人们对抗体药物的研发和生产技术有了更深入的理解，使得抗体药物的开发变得更加迅速和高效。
治疗性单克隆抗体药物与临床检验
治疗性单克隆抗体药物与临床检验胡文杰;许萍;李天来;范建英;李海波【摘要】介绍美国上市的治疗性单克隆抗体药物说明书中有关临床检验的相关内容,以期对我国说明书的撰写和监管有所启迪.以美国FDA收录的治疗性单抗说明书为研究对象,检索其中与临床检验相关的内容.截止2016年5月30日,FDA已批准并在售的共有47种治疗性单抗.在这些药物的说明书中,均提供了与临床检验相关的信息,主要包括治疗前患者筛选所需完成的临床检验、疗效及副反应所需的临床检验以及部分药物对临床检验的干扰等3个方面的内容.美国FDA治疗性单抗说明书中均明确临床检验的相关内容,是研究药物与检验的重要信息来源.药品生产企业及药品监督部门需规范及完善药品说明书内容,为临床用药提供更多的帮助.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2016(000)007【总页数】4页(P201-204)【关键词】治疗性单克隆抗体;临床检验;FDA;药品说明书【作者】胡文杰;许萍;李天来;范建英;李海波【作者单位】江苏省南通市妇幼保健院检验科,江苏南通226018;南通市疾病预防控制中心,江苏南通226007;江苏省南通市妇幼保健院检验科,江苏南通226018;江苏省南通市妇幼保健院检验科,江苏南通226018;江苏省南通市妇幼保健院检验科,江苏南通226018【正文语种】中文【中图分类】R969.3单克隆抗体是由单一B淋巴细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。
自1976年Kohler与Milstein发明杂交瘤生产技术以来，随着分子生物学、蛋白质工程和细胞生物学等基础科学的进步，以及生物技术制药等应用科学的进步，推动了治疗性单抗的迅猛发展[1]。
1986年，美国FDA批准第一个鼠源化治疗性单抗Muromonab-CD3，用于肾移植术后的急性排斥反应[2]，此后治疗性单抗经历了鼠源单抗、人鼠嵌合单抗、人源化单抗、全人源单抗等4个发展阶段[3]。
治疗性抗体糖基化研究进展及应用
ｍａ ｉ ｎ ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｓ ｙ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｙ ｐ ｅ ｓ ｎｄ ａ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｏ ｆ ｈｅ ｔ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｎ ｉ ｔ ｂ ｏ ｄ ｙ，ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｈｅ ｔ ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｓ ｙ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｉ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｉ ｎ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｅ ｌ ｌ ｔ ｙ ｐ ｅ ｓ ．Ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｎ ｃ ｔ ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｓ ｙ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｕ ｌ ｄ ｌ ｅ ａ ｄ ｔ ｏ ｖ ａ Ｆ ｉ ｏ ｕ ｓ ａ ｆ ｉ ｎ ｉ ｙ ｔ ａ ｎ ｄ ｍｅ ｔ ａ ｂ ｏ ｌ ｉ ｓ ｍ ｍａ ｎ ｎ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｈｅ ｔ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｉ ｅ ｓ ，ｔ ｈ ｕ ｓ ｈｅ ｔ ａ ｎ ｉ ｔ ｂ ｏ ｄ ｙ Ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ —ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ
பைடு நூலகம்
摘要 ： 抗体药物属于生物大分子药物 ， 其 生物功能 的发挥离不开复杂的翻译后修饰 。糖基化 修饰作 为抗体最重 要的翻译后修饰 ，
对于抗体的生物活性和体内代谢 有着重要 的作用 。本文综述了已上市治疗性抗体 的主要糖 基化类 型与分析方 法， 并对不同工程
细胞株产生抗体 的糖基化修饰进 行了比较。鉴 于不同 的糖基化对于抗体亲和力和体 内代谢 具有显著 影响 ， 以功 能研究为基础 的
糖基化工程已广泛应用于新型抗 体的研 发。
关键词： 治疗性抗体 ； 糖基化类型 ； 糖型分析 ； 糖 基化工程
双特异性抗体药物十大品牌
双特异性抗体药物十大品牌日期:汇报人：CATALOGUE 目录•品牌介绍•品牌发展历程•品牌特点和优势•品牌的市场份额和竞争力分析•品牌的未来发展和展望CHAPTER品牌介绍01品牌1：Genmab01020304品牌2：Regeneron总部地点：美国威斯特彻斯特县品牌成立时间：1998年总部地点：美国华盛顿州西雅图市品牌4：MacroGenics成立时间：1990年药物管线：涵盖多种双特异性抗体药物，如CD20与CD3、B7-H3与PD-L1等品牌01成立时间：1887年02总部地点：美国纽约州纽约市03药物管线：涵盖多种双特异性抗体药物，如PD-1与CTLA-4、PD-L1与LAG-3等04成就：成功开发并推出双特异性抗体药物O药（Libtayo），获批用于多种适应症CHAPTER品牌发展历程021990年代初期1990年代中期2000年代初期2010年代至今品牌1的发展历程2000年代初期2000年代中期2010年代初期2020年代至今2010年代初期品牌3的双特异性抗体药物开始进入研发阶段。
2020年代初品牌3进一步拓展其双特异性抗体药物的适应症范围，并扩大其市场覆盖。
2010年代中期2020年代至今CHAPTER品牌特点和优势03创新研发广泛适应症高度特异性030201领先技术卓越疗效广泛认可科学设计品牌3的双特异性抗体药物经过精心设计，具有更高的稳定性和生物利用度。
安全可靠品牌3的产品经过严格的临床试验和审批流程，确保了其安全性和可靠性。
便捷使用品牌3的产品可方便地与其他治疗方案联合使用，为患者提供了更多的治疗选择。
高度灵活性品牌4具备强大的生产能力，能够满足市场对双特异性抗体药物的持续需求。
强大生产能力严格质量控制创新型研发卓越临床表现04品牌的市场份额和竞争力分析CHAPTER市场份额竞争力分析品牌1的市场份额和竞争力分析品牌2在双特异性抗体药物市场中的份额也较大，虽然与品牌1相比有一定的差距，但是其表现仍然非常出色。
新型抗体药物的研发及其应用
新型抗体药物的研发及其应用抗体药物是指通过模拟机体本身的免疫机制，使人体产生特异性抗体来防治某种疾病的药物。
随着生物医药领域的快速发展，新型抗体药物不断涌现，受到越来越多的关注。
本文将从新型抗体药物的研发、应用及其优势等方面进行阐述。
一、新型抗体药物的研发目前，新型抗体药物的研发主要有以下几种方式：1. 人源化抗体技术人源化抗体技术是将小鼠单克隆抗体的可变区域（Fab）与人源抗体的恒定区（Fc）结合，形成人-小鼠嵌合抗体，从而实现抗体的人源化。
这种技术可以减少由于异种抗体引起的免疫反应，提高药物的安全性和有效性。
2. 单克隆抗体技术单克隆抗体技术是指利用细胞克隆技术得到对某种特异性抗原具有高度特异性和亲和力的单克隆抗体。
它是一种比传统药物更为精确和有效的靶向治疗方式，广泛应用于肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等领域。
3. 双特异性抗体技术双特异性抗体技术是指将两种不同抗体靶向两种不同抗原结合在一起，形成一种新的分子结构，从而实现对多个靶点的治疗。
该技术适用于具有多种滞后性的疾病，如肿瘤、传染病等。
二、新型抗体药物的应用新型抗体药物已广泛应用于临床，例如：1. 肿瘤治疗抗体药物可以通过靶向抗肿瘤细胞表面的蛋白质，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，增强肿瘤细胞的免疫耐受性。
常用的肿瘤治疗抗体药物包括赫赛汀、三妥珠单抗、帕博利珠单抗等。
2. 自身免疫性疾病治疗自身免疫性疾病是指机体的免疫系统错误地攻击自身组织和器官，导致破坏和功能障碍。
抗体药物可以对自身免疫性疾病进行靶向治疗，如类风湿性关节炎、多发性硬化症、溃疡性结肠炎等。
3. 传染病防治传染病在全球范围内仍然是一个严重的公共卫生问题。
抗体药物可用于治疗病毒性和细菌性传染病，如流感、HIV、艾滋病、肺结核等。
其中，目前应用最广泛的是新冠肺炎特异性抗体药物。
三、新型抗体药物的优势与传统药物相比，新型抗体药物具有以下优势：1. 靶向性强传统药物通常阻断疾病发展的通路或机制，但不针对具体的分子结构。
生物药研发工作情况汇报
生物药研发工作情况汇报一、研发项目概况我公司作为一家专注于生物药研发的新兴生物技术企业，致力于开发新型生物制剂，针对多种疾病进行治疗研究。
目前，我们的研发项目主要集中在抗肿瘤、免疫调节、疫苗等领域，涉及的研究方向包括单克隆抗体、重组蛋白、基因治疗等生物制剂研发。
二、研发工作情况1. 项目一：抗肿瘤单克隆抗体的研发该项目的主要研究方向是通过选择性地靶向肿瘤细胞表面的特定抗原，设计和筛选出具有高效、低毒的单克隆抗体，用于治疗多种肿瘤。
目前，我们已经完成了初步的抗原筛选和单克隆抗体的制备，正在进行体内外药效评价和毒性评估，预计在明年上半年完成临床前研究。
2. 项目二：免疫调节蛋白的研发该项目的主要研究方向是开发具有免疫调节功能的蛋白药物，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
目前，我们已经完成了多种候选蛋白的筛选和表达，正在进行活性鉴定和药效评价，预计在今年底完成临床前研究。
3. 项目三：基因治疗疫苗的研发该项目的主要研究方向是通过基因工程技术，设计和构建具有特定抗原表位的病毒载体，开发新型基因治疗疫苗用于预防和治疗传染性疾病。
目前，我们已经完成了载体构建和抗原表位的设计，正在进行疫苗的表达和药效评价，预计在明年完成临床前研究。
四、研发工作亮点1. 研究思路创新我们在研发过程中，注重对新药研发的科学性和技术性，遵循研发的规范操作程序和法规要求，充分发挥科学家的创造力和团队的协同效应，探索出了一系列独特的研发思路，得到了不俗的研发成果。
2. 创新技术平台我们致力于打造创新的生物制剂研发技术平台，整合了一系列先进的生物制剂研发技术，包括基因工程、蛋白工程、细胞工程、动物模型等多个领域的技术手段，为新药研发提供了有力的技术支持。
3. 团队协作我们的研发团队由众多有丰富研发经验和专业技能的科学家组成，具有良好的创新精神和团队合作意识，团队成员之间紧密合作，相互支持，高效完成了一系列的研发任务。
五、研发工作挑战在新药研发过程中，我们也面临着一些挑战，主要包括技术难题、成本压力、法规要求等方面的问题。
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Phase III
28
denosumab
Amgen
人源抗体
Osteoclast inhibitor
骨质疏松
Pre-registration
29
raxibacumab
AstraZeneca
人源抗体
B anthracis protective antigen inhibitor
抗感染
Pre-registration
Zevalin
ibritumomab tiuxetan
替依莫单抗
Biogen Idec
融合蛋白
CD20、DNA antagonist
非霍奇金淋巴瘤
2002美国
31
Orencia
abatacept
BMS
融合蛋白
CD80、CD86 antagonist
类风湿
2006美国
32
Bexxar
131I-tositumomab
人源抗体
TNF antagonist
类风湿，克隆氏病
2003美国等
26
Stelara
ustekinumab
J& J
人源抗体
IL-12、L-23 antagonist
银屑病
2008加拿大等
27
Embrel
etanercept
依那西普
Amgen
融合蛋白
TNF antagonist
类风湿、银屑病等
1998美国
鼠源抗体
CD3 antagonist
Tell inhibitor
抗移植排斥
1995印度
3
Removab
catumaxomab
Trion Pharma
鼠源抗体
CD3 antagonist
EGFRantagonist
胰腺癌
2009德国
4
ABcream
anti-IL-8 MAbs
Yes Biotech
鼠源抗体
Eli Lilly
人源抗体
EGFR kinase inhibitor
乳腺癌
Phase III
23
zalutumumab
Genmab
人源抗体
EGFRantagonist
头颈癌
Phase III
24
belimumab
Human Genome Sciences
人源抗体
Bcell activating factor inhibitor
1998美国等
23
Cimzia
certolizumab pegol
UCB
人源化抗体
TNF-αantagonist
克隆氏病
2008美国等
24
Vectibix
panitumumab
帕尼突单抗
Amgen
人源抗体
EGFRantagonist
直肠癌
2006美国等
25
Humira
adalimumab
阿达木单抗
AstraZeneca
结肠炎，克隆氏病
Phase III
18
bapineuzumab
Wyeth
人源化抗体
βamyloid proteinantagonist
老年痴呆
Phase III
19
motavizumab
AstraZeneca
人源化抗体
immunostimulant
抗感染
Pre-registration
20
mepolizumab
Registered
33
naptumomab
estafenatox
Active Biotech
融合蛋白
Immunostimulant
肾癌
Phase III
34
Neuradiab
Bradmer Pharmaceuticals
融合蛋白
Tenascinantagonist
脑癌
Phase III
35
belatacept
30
ofatumumab
Genmab
人源抗体
CD20 antagonist
白血病
Pre-registration
31
golimumab
J& J
人源抗体
TNF-αantagonist
银屑病关节炎
Registered
32
canakinumab
Novartis
人源抗体
IL-1bantagonist
家族冷自主炎症综合征、穆-韦二氏综合征
2004美国等
18
Genent
efalizumab
Roche
人源化抗体
CD 11a antagonist
银屑病
2004瑞士等
19
Xolair
omalizumab
Roche
人源化抗体
Ig-E inhibitor
哮喘
2003美国等
20
Lucentis
ranibizumab
雷尼珠单抗
Roche
人源化抗体
VGFR antagonist
28
Nplate
romiplostim
Amgen
融合蛋白
Thrombopoietin agonist
血小板减少性紫癜
2008美国
序号
商品名
英文名
中文名
研发公司
类型
作用靶点
适应症
上市国家及时间
29
Amevive
alefacept
Astellas
融合蛋白
CD2 antagonist
银屑病
2003美国
30
IL-8antagonist
银屑病
2004中国
5
Rituxan
rituximab
利妥昔单抗
Biogen Idec
人鼠嵌合抗体
CD20
抗肿瘤，类风湿
1997美国等多国
6
Erbitux
cetuximab
西妥昔单抗
Eli Lilly
人鼠嵌合抗体
EGFR antagonist
抗肿瘤
2003瑞士等国
7
Clotinab
GlaxoSmithKline
融合蛋白
CD20、DNA antagonist
非霍奇金淋巴瘤
2003美国
33
Tumour Necrosis Therapy, Pereg
Peregrine Pharmaceuticals
融合蛋白
DNA antagonist
肺癌
2007中国上市
34
Arcalyst
rilonacept
老年湿性黄斑
2006美国等
21
Actemra
tocilizumab
Roche
人源化抗体
IL-6 receptor antagonist
类风湿，Castleman’s disease
05年日本上市
22
Herceptin
trastuzumab
曲妥珠单抗
Roche
人源化抗体
EGFR antagonist
乳腺癌
全球治疗性单克隆抗体上市情况列表
序号
商品名
英文名
中文名
研发公司
类型
作用靶点
适应症
上市国家及时间
1
OKT3
muromonab-CD3
J& J
鼠源抗体
T cell inhibitor
抗移植排斥
1986美国等
2
Iort3
muromonab-CD3
鼠源CD3单抗
Center of Molecular Immunology
9
farletuzumab
Eisai
人源化抗体
Folate receptorantagonist
卵巢癌
Phase III
10
solanezumab
Eli Lilly
人源化抗体
βamyloid proteinantagonist
老年痴呆
Phase III
11
afutuzumab
Roche
人源化抗体
CD20antagonist
GlaxoSmithKline
人源化抗体
IL-5antagonist
高嗜酸性粒细胞综合症
Pre-registration
序号
英文名
研发公司
类型
作用靶点
适应症
所处阶段
21
briakinumab
Abbott
人源抗体
IL-12、IL-23antagonist
银屑病
Phase III
22
ramucirumab
Phase III
序号
英文名
研发公司
类型
作用靶点
适应症
所处阶段
38
VEGF Trap-Eye
Regeneron
融合蛋白
VEGF antagonist
老年湿性黄斑病变
Phase III
39
atacicept
ZymoGenetics
融合蛋白
B cell activating factor inhibitor
人鼠嵌合抗体
Lipoteichoic acid antagonist
感染
Phase III
7
otelixizumab
BTG
人源化抗体
CD3 antagonist