巨细胞病毒PPT课件

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巨细胞病毒肺炎ppt课件

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诊断
病毒分离培养:若得到CMV可作为确诊依据
下呼吸道标本:肺活检标本或BALF中CMV包 涵体、抗原、DNA、mRNA
定量PCR:活动性感染时DNA大量复制,对其 定量分析可诊断,并可作为复发预测
mRNA检测:mRNA在活动性感染前2-3周即 呈阳性,有利于早期预测及防治
CMV血清抗体检测:抗CMV-IgM阳性或抗 CMV-IgG若呈4倍以上增高
PCP
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CMP---CT
( 1) GGO, 为CMP最常见的CT 表现,90% 以上的CMP 在CT 下可表现为双肺多发、呈片状或弥漫分布的 GGO , 边界不清, 可累及上中下肺野中至少两个肺野, 多以下肺为著, 因其密度介于正常肺组织与支气管血 管束密度之间, 故其内仍可见肺纹理
( 2)多发性微小结节, 60%以上CMP可出现此病变, 结 节直径通常< 10mm, 以1~ 5mm者居多, 边缘光滑或 不规则, 多位于两肺下野中内带, 根据其分布特点可分 为小叶中心型、支气管血管周围型、胸膜下型及随机 型;
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CMP---CT
( 3)气腔样实变, 发生率> 50%, 下肺多见, 范围 大小不等, 多呈小叶或亚段分布, 小部分可呈肺 段分布, 其内可见支气管含气征
( 4)其他, 包括小叶间隔增厚、胸腔积液(少量)、 胸膜增厚等, 一般无肺门及纵隔淋巴结肿大。 上述各种CT表现多合并存在,
微小结节 气囊样病变 马赛克征 自发性气胸
肺孢子虫肺炎
肺门周围→ 下肺→上肺→全肺
不典型 可见 可见 可见
巨细胞病毒肺炎
中下肺→ 上肺 →全肺
典型 无 无 少见

2024年巨细胞病毒感染诊断与治疗PPT

2024年巨细胞病毒感染诊断与治疗PPT

保持良好的生活习 惯,如规律作息、 适量运动等
饮食均衡,多吃富 含蛋白质、维生素 和矿物质的食物
避免过度劳累,保 持良好的心态
定期进行体检,及 时发现并治疗疾病
及时就医并遵循医嘱治疗
发现症状及时就医,避免延误病情 遵循医嘱进行治疗,避免自行用药 注意个人卫生,避免交叉感染 保持良好的生活习惯,增强免疫力
预防性治疗与疫苗接种
预防性治疗:使用抗病毒药物,如阿昔洛韦、更昔洛韦等,以预防巨细胞病毒感染
疫苗接种:推荐使用巨细胞病毒疫苗,如MV-1、MV-2等,以预防巨细胞病毒感染
疫苗接种时间:建议在怀孕前或怀孕早期接种,以降低胎儿感染巨细胞病毒的风险 疫苗接种效果:研究表明,疫苗接种可以有效降低巨细胞病毒感染的风险,并减少相 关并发症的发生
免疫调节疗法:如 免疫细胞疗法、免 疫调节剂疗法等
免疫调节饮食:如 富含维生素C、维 生素E等抗氧化剂 的食物
免疫调节运动:如 瑜伽、太极等有助 于提高免疫力的运 动
对症支持治疗
抗病毒药物:如阿昔洛韦、更昔洛韦等 免疫调节剂:如干扰素、白细胞介素等 营养支持:如补充维生素、矿物质等 抗感染治疗:如抗生素、抗真菌药物等 缓解症状:如止痛、止咳、退烧等 心理支持:如心理疏导、心理治疗等
Part Four
巨细胞病毒感染治 疗策略
抗病毒治疗
抗病毒药物: 如阿昔洛韦、
伐昔洛韦等
治疗时机:早 期治疗效果较 好,晚期治疗
效果有限
治疗方案:根 据病情和患者 情况制定个体
化治疗方案
治疗效果:抗 病毒治疗可以 减轻症状,缩 短病程,降低 并发症发生率
免疫调节治疗
免疫调节药物:如 干扰素、白细胞介 素等
疫调节剂等

儿童巨细胞病毒性疾病诊断和防治ppt课件

儿童巨细胞病毒性疾病诊断和防治ppt课件
生物学特性
HCMV感染类型
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HCMV的细胞和组织嗜性非常广泛,任何器官都能受到感染。 HCMV组织嗜性与宿主年龄及免疫状况密切相关。胎儿和新生儿期:神经细胞和唾液腺对HCMV最为敏感,网状内皮系统也常受累。年长儿和成人:免疫正常时,无论原发或再发感染,病毒多局限于唾液腺和肾脏,少数原发症状性感染者可累及淋巴细胞;免疫抑制个体,肺部最常被侵及,并常造成广泛组织、器官的播散型感染。眼内和颅内HCMV感染主要见于宫内感染、免疫缺陷者。
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1956年由Smith和Weller等分别首次自患者组织中分离出HCMV。由于被感染的组织细胞增大,并具有巨大的核内包涵体,故而命名为巨细胞病毒。
由来
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人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV),正式命名为人疱疹病毒5型,其感染在我国极其广泛抗体阳性率:成人86%~96%,孕妇95%左右,婴幼儿60%~80%;原发感染多在婴幼儿期;HCMV具有潜伏-活化的生物学特性,一旦感染,将持续终身。
4.逆转录PCR法检测病毒特异性基因转录产物,阳性表明活动性感染。5.实时荧光定量PCR法检测病毒特异性DNA载量。HCMV DNA载量与活动性感染呈正相关,高载量或动态监测中出现载量明显升高提示活动性感染可能。 在新生儿期检出病毒DNA是原发感染的证据。假阴性:严重免疫缺陷者或幼婴可出现特异性IgM抗体假阴性。假阳性:体内高水平IgG或类风湿因子可致特异性IgM抗体假阳性。
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特殊部位HCMV DNA检测有临床诊断意义,如艾滋病人脑脊液内检出HCMV DNA可诊断中枢神经系统感染;先天感染新生儿脑脊液内检出HCMV DNA提示神经发育不良预后;眼玻璃体液检出HCMV DNA是HCMV视网膜炎的证据。 新生儿和免疫抑制个体血清或血浆HCMV DNA载量与HCMV疾病严重程度和病毒播散有相关性。

巨细胞病毒感染 ppt课件

巨细胞病毒感染  ppt课件

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流行病学特点




先天性CMV感染约占新生儿的1%~2%。 绝大多数(约 90% )先天性感染的胎儿出生时无症状 —— 隐 性感染. 约有10%在出生时或生后不久即表现出严重的甚或危及生命 的临床症状。部分患儿可有器官畸形、神经系统后遗症等, 对优生优育威胁极大。 胎儿及新生儿主要通过胎盘血行感染、经产道上行感染、分 娩时接触宫颈分泌物、尿、唾液、产后母乳喂养等途径感染。 血清抗 CMV-IgM 阳性母亲所生婴儿中发生先天性感染者占 27%,围产期感染者占21%。 母乳CMV阳性婴儿CMV感染率为78.9%,而母乳CMV阴性婴 儿CMV感染率为12.9%。 学龄前特别是日托儿主要通过唾液污染的玩具传播,活动性 CMV感染可达22%~78%。
抗体;严重免疫缺陷者或幼婴可出现特异性IgM抗体假阴性。
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特异性抗体
可用间接免疫荧光法、ELISA法、放射免疫自显影法、捕捉ELISA法、间接免疫组 化法等,检测患儿血清中的CMV-IgM和IgG抗体。
抗CMV-IgM是原发性感染或活动性感染的标志,一般在原发感染后2周左右出现,
持续12~28周。 抗CMV-IgG在感染后终身存在,IgG抗体在短期内有4倍以上升高则表示患儿有活 动性CMV感染。但难以区别原发抑或再发感染。6个月以下婴儿注意胎传抗体的存
在。
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诊断标准

1. 临床诊断:具有活动性感染的病毒学证据,临床上有具有 HCMV 性疾病相关表现,排除现症疾病的其他常见病因后可 作出临床诊断。

2.确定诊断:从活检病变组织或特殊体液 (如脑脊液、肺泡灌 洗液)分离到HCMV病毒或检出病毒复制标志物(病毒抗原和基 因转录产物)是HCMV疾病的确诊证据。 唾液腺和肾脏是无症状 HCMV 感染者常见排毒部位,单从这 些组织中分离到病毒或检出病毒复制标志物需谨慎解释。

巨细胞病毒感染与儿童健康PPT课件

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效果评估
定期对患儿进行心理评估,了解心理干预措施的效果,并根 据评估结果及时调整干预方案。
家庭护理指导和社会支持网络构建
家庭护理指导
向患儿家长提供详细的家庭护理指导,包括日常照顾、病情观察、用药管理等方面的知识和技能。
社会支持网络构建
鼓励患儿家长加入相关的社会支持网络,如病友互助群、康复俱乐部等,以便与其他家庭分享经验、 互相支持。同时,引导家长寻求专业机构或志愿者的帮助,为患儿提供更全面的康复支持。
巨细胞病毒感染与儿童健康
汇报人:xxx 2024-03-16
contents
目录
• 巨细胞病毒感染概述 • 儿童巨细胞病毒感染现状 • 巨细胞病毒对儿童健康影响 • 临床治疗策略与进展 • 儿童康复护理与心理支持 • 总结与展望
01
巨细胞病毒感染概述
巨细胞病毒定义与特点
巨细胞病毒(CMV)是一种疱 疹病毒,具有潜伏-活化的生物 学特性。
06
总结与展望
当前存在问题和挑战
巨细胞病毒感染症在儿童中的发病率 较高,且临床表现多样,给诊断和治 疗带来一定难度。
巨细胞病毒感染症的预防措施尚不完 善,儿童感染风险较高。
目前对于巨细胞病毒感染症的治疗手 段有限,更昔洛韦等抗病毒药物虽有 一定疗效,但并非特效药。
部分家长和医护人员对巨细胞病毒感 染症的认识不足,可能导致误诊和漏 诊。
危险因素
儿童巨细胞病毒感染的危险因素包括母亲孕期感染、低出生体重、早产、免疫 功能低下、密切接触感染者等。此外,输血、器官移植等医疗操作也可能导致 巨细胞病毒感染。
预防措施及政策建议
预防措施
预防巨细胞病毒感染的关键是加强儿童卫生保健,提高儿童免疫力。孕妇应避免接触巨细胞病毒感染者的分泌物 ,以减少新生儿感染的风险。对于免疫功能低下的儿童,应采取更加严格的预防措施,如避免与感染者接触、注 意手卫生等。

巨细胞病毒感染症护理业务学习PPT课件

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何时就医与后续护理?
何时就医与后续护理? 就医指征
一旦出现严重症状,如呼吸困难、视力变化 等,应立即就医。
早期就医可以显著改善预后。
何时就医与后续护理?
出院后护理
出院后患者需定期复查,监测病毒载量和免 疫功能,确保康复。
家庭护理知识的普及对患者的恢复至关重要 。
何时就医与后续护理?
长期管理
对于高危患者,应制定长期监测和随访计划 ,防止复发。
通过教育患者及其家属,增强对CMV的认识 和自我管理能力。
护理工作中的挑战与解决方案
护理工作中的挑战与解决方案 挑战
护理人员可能面临患者依从性差、情绪波动大等 挑战。
理解患者的心理状态是解决问题的关键。
护理工作中的挑战与解决方案 解决方案
通过提供教育、建立信任关系等方式,提升患者 的依从性。
个性化的沟通策略能有效改善护理效果。
CMV可通过唾液、血液、尿液等体液传播,尤其 在孕妇和免疫抑制患者中风险较高。
什么是巨细胞病毒感染症?
症状
感染后可能出现发热、乏力、肌肉疼痛等非特异 性症状,严重时可导致肺炎、视网膜炎等并发症 。
在免疫抑制患者中,症状可能更为严重,需密切 监测。
什么是巨细胞病毒感染症? 传播途径
CMV主要通过直接接触体液传播,特别是母婴传 播、血液传播和器官移植等。
了解传播途径有助于制定有效的预防措施。
为什么需要护理干预?
为什么需要护理干预?
患者风险
感染CMV的患者,尤其是免疫系统受损者, 面临较高的并发症风险,护理干预至关重要 。
及时识别和干预可以降低感染的严重性和致 死率。
为什么需要护理干预?
护理目标
护理的主要目标是监测症状、预防并发症、 提供心理支持及促进康复。

巨细胞病毒感染-PPT课件

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CMV感染后免疫应答


一、对胸腺、脾脏的影响 实验室急性CMV感染的新生豚鼠,胸腺发育受抑, T细胞数减少, 二、对免疫细胞的影响 CMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞内的复制 有关。CMV可以在单核吞噬细胞、T细胞、B细胞及一 些尚未确定的单核细胞中复制,其中单核吞噬细胞最 易感染CMV,CMV感染后,可引起淋巴细胞的多种免 疫功能受损。 CMV感染多表现为急性单核细胞增多症 CD4/CD8比值从1.7±0.7下降为0.2+0.2,T细胞活性降 低.这种变化有的可持续相当长时间,病后10个月,大多 数患者T细胞亚群比例仍未完全恢复正常。
CMV感染环


三.易感人群 CMV遍布世界各地,人对其有广泛 的易感性,与年龄及免疫功能有关 四.流行特征 1.感染率高 2.男女无差异
发病机理

人一旦发生CMV感染,常终身带毒,可侵入肺、肾、 肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、乳腺其他腺体 和多核白细胞和淋巴细胞,可长期或间隙地自唾液、 乳、汗、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出 病毒。免疫正常时可无症状,但病毒仍潜伏持续存 在,主要潜伏部位是血管内皮细胞及血管平滑肌细 胞,此外也潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白 细胞、上皮细胞及成纤维细胞。
严重后果

CMV感染是是人类先天性病毒感染主要病原, 可导致婴幼儿肝炎、间质性肺炎、小儿先天畸 形、智力低下、发育迟缓等,免疫功能低下的宿 主或发育中的胎儿感染CMV可引起区域性或播 散性疾病,尽管治疗状况得到了改善,但CMV 感染在移植病人、AIDS病人、肝癌,特别是白 血病、淋巴瘤病人中仍有较大的发病率和死亡 率,是器官移植及AIDS病人并发感染死亡 的常见原因之一。

HCMV的结构蛋白包括衣 壳蛋白、被膜蛋白(又称 基质蛋白)以及包膜蛋白。 HCMV的晚期结构抗原 pp65属于被膜蛋白中最 主要的一种,大约95%的 被膜蛋白致密颗粒由 pp65组成,该蛋白主要参 与病毒基因调节以及改 变宿主细胞的代谢。

巨细胞病毒感染症讲课PPT课件

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病理学诊断:通过组织活检或细胞 培养分离出巨细胞病毒
实验室检查:血液、尿液、唾液等 样本中检测到巨细胞病毒抗原或抗 体
分子生物学诊断:采用PCR等分子 生物学技术检测巨细胞病毒核酸
与其他感染性疾病相鉴别 与自身免疫性疾病相鉴别 与肿瘤性疾病相鉴别 与其他原因引起的器官功能障碍相鉴别
巨细胞病毒感染的 治疗
巨细胞病毒对人体的危害 抗病毒治疗的目的 抗病毒治疗的药物种类 抗病毒治疗的疗效和注意事项
维持水电解质平衡 免疫支持
营养支持 预防和治疗并发症
预防:通过疫苗接种、避免接触感染源等方式预防巨细胞病毒感染 治疗:使用抗病毒药物进行治疗,如更昔洛韦等 并发症:肺炎、心脏疾病等,需及时诊断和治疗 注意事项:定期进行体检,及时发现和治疗并发症
抗病毒药物:研究更有效的抗病毒 药物,降低病毒的传播风险。
公众教育:加强公众对巨细胞病毒 感染的认知,提高预防意识。
感谢您的观看
汇报人:
巨细胞病毒感染症的基因治疗:通过修改病毒基因或增强宿主细胞的抗病毒能力来抑制病毒 复制。
巨细胞病毒感染症的小分子药物:开发针对病毒复制周期的小分子药物,阻止病毒复制。
巨细胞病毒感染症的疫苗研究:研发针对巨细胞病毒的疫苗,预防感染和疾病发生。
疫苗研究:开发针对巨细胞病毒的 疫苗,提高预防效果。
监测和检测技术:提高巨细胞病毒 的监测和检测技术,及时发现并控 制感染源。
巨细胞病毒感染症讲 课PPT课件
汇报人:
目录
汇报人员
巨细胞病毒感染症 概述
巨细胞病毒感染的 诊断
巨细胞病毒感染的 治疗
巨细胞病毒感染的 预防和控制
巨细胞病毒感染的 案例分析
汇报人员:XX医 院-XX
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2019/11/12
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发病机理
巨细胞病毒主要侵犯上皮细胞。感染可引 起机体的免疫功能降低,特别是细胞免疫功能 下降。全身各主要脏器(肺、肝、脑、肾、脾、 心、肠),腺体(涎腺、性腺),及神经系统 等均可受累。受染细胞变性,体积增大呈巨细 胞化,然后崩解,导致局部坏死和炎症。脑组 织坏死后可以发生肉芽肿和钙化。受染细胞发 生巨细胞样变后具有以下特点:细胞体积显著 肿大,胞核也变大,胞质则显得相对较少,胞 质及胞核内均可出现包涵体。胞核内可见嗜酸 性包涵体,呈红色,周围绕以透亮晕环,与核 膜分开,使其整个外观状似猫头鹰眼。
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02
感染与发病
2019/11/12
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生理性免疫低下
胎儿
新生儿
婴幼儿
易感人群
长期应用 免疫抑制
剂者
移植 患者
化疗、放 疗病人
免疫抑制人群
2019/11/12
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一、先天性感染
感染途径
二、后天获得性感染
孕妇感染CMV(巨细胞病 毒)后,通过胎盘将此病毒传 播给胎儿,母亲在感染后可产 生抗体,以后再次 生育胎儿 受感染的机会较少或症状较轻, 甚至无症状,但不能完全阻止 垂直传播的发生。
CMV感染已成为目前引起非遗传性感音神经性耳聋的主要原因。据报道约 10%~ 15%的无症状CMV感染儿、30%~60%有症状儿会出现先天性或迟发性感音 神经性耳聋,且不论是先天性还是迟发性感音神经性耳聋,大多会出现渐进性恶化。 最近有学者研究表明,曾经感染过巨细胞病毒的人发生心梗、中风或者因其它心血 管疾病而死亡的危险性增加。
CMV感染对胸腺发育及脾细胞、单核吞 噬细胞、NK细胞及CTL细胞的功能也有着显 著的影响。
2019/11/12
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巨 细 胞 病 毒 感 染 的 细 胞 电 镜 图
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对免疫细胞的影响
CMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞内的复制有关,CMV可以在单核吞噬细胞、 T细胞、B细胞及一些尚未确定的单核细胞中复制,其中单核吞噬细胞最易感染CMV。
CMV感染的免疫抑制作用主要是被病毒感染的大单核细胞和CD8细胞的功能异常 所致。单核吞噬细胞在抗CMV免疫中起着枢纽作用,不但可以直接吞噬、杀伤病毒, 更重要的是可以处理、提呈抗原,分泌细胞因子,调控和扩大免疫反应。CMV感染巨 噬细胞引起其吞噬功能降低,细胞内氧自由基产生减少。CMV感染多表现为急性单核 细胞增多症。外周血淋巴细胞对有丝分裂原、CMV抗原和HSV抗原增殖反应减弱,诱 导干扰素水平下降,T细胞活性降低。这种变化有的可持续相当长时间。病后10个月,大 多数患者T细胞亚群比例仍未完全恢复正常。
HCMV)。由于被该病毒感染
后,细胞的病变特点是细胞膨胀,
核变大,形成巨大细胞,有折光性
DNA病毒
的细胞质颗粒和核内包涵体, 所以 这种病毒被称为巨细胞病
毒或细胞包涵体病毒。
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2019/11/12
人巨细胞病毒的结构
HCMV的成熟病毒颗粒在形态与基因组结构上 与其他疱疹病毒相似,成熟病毒颗粒大小为 150~200nm,核心为双链、线形DNA结构,外包 直径为100nm的呈二十面体对称的核衣壳,衣壳由 162个空心管状的壳微粒组成,其中150个为六邻 体,12个为五邻体,核衣壳外有一层被膜,病毒的最外 层是含有多种病毒编码的糖蛋白的脂质双层包膜。 病毒衣壳中有5种多肽,2种为主要结构蛋白,即衣 壳主要蛋白质和次要蛋白质。
• Tegument 内膜
• Phospholipid Envelope 磷脂包膜
• Membrane Glycoproteins 膜糖蛋白
• Icosahedral Capsid 二十面体衣壳
• Polyamines 多胺 聚胺类
• 230Kbp linear dsDNA 230Kbp线性dsDNA
NK细胞有拮抗CMV扩散的作用。NK细胞积极参与了抗CMV 感染的全过程,但存 在高的NK活力不一定是保护性应答,而是活动性感染的证明。NK细胞虽不能阻止原发 性CMV感染的出现,但一旦存在感染后,NK细胞能在CMV感染早期出现,有限制扩 散、使感染局限的作用。NK细胞、CTL细胞是抗CMV的重要效应细胞。在CMV复制早 期,感染性病毒体产生前,它们能裂解感染细胞,使病毒在细胞间扩散流产。
2019/11/12
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抗体有降低CMV感染的毒力作用
机体受CMV的感染后,可出现多种抗体。乳汁、宫颈分泌物、 唾液中尽管有特异性抗体出现,包括中和抗体,但仍能检出CMV, 说明抗体并不能阻止病毒扩散。胎儿从母体被动获得的抗体不能 阻断经宫内、产道或乳汁传播的感染。
初次感染后,CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态。 可能累及多种组织器官,尸检提示肺、肝、胰、唾液腺、中枢神 经系统及肠也可能是病毒潜伏场所。
①围产期新生儿经产道或母乳感染
②密切接触感染,主要通过飞沫或经 口感染,常经玩具传播给其他儿童
③经输血,器官移植感染。
2019/11/12
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感染后果
CMV感染是是人类先天性病毒感染主要病原,可导致婴幼儿肝炎、间质性肺炎、 小儿先天畸形、智力低下、发育迟缓等,免疫功能低下的宿主或发育中的胎儿感染 CMV可引起区域性或播散性疾病,尽管治疗状况得到了改善,但CMV感染在移植 病,人、AIDS病人、肝癌,特别是白血病、淋巴瘤病人中仍有较大的发病率和死 亡率,是器官移植及AIDS病人并发感染死亡的常见原因之一。
巨细胞病毒
Cytomegalovirus
小组成员:成方圆,程敏,秦亚亚,邵美琪,李嘉怡, 邓若琳,黄月薇,郝忠帅,黄壹纯,王明琛,王惠
2019/11/12
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1
目录
CONTENTS
01
02
03
04
病毒简介 感染与发病 诊断方法 治疗与防治
2019/Leabharlann 1/12.201
病毒简介
2019/11/12
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3
中文名称: 巨细胞病毒
英文名称: Cytomegalovirus
疱疹病毒组
2019/11/12
基本信息
名称及其由来
别名:细胞包涵体病毒 巨细胞病毒是一种疱疹病毒 组DNA病毒,属β疱疹病毒亚
科,包括人、鼠、牛、猪、猫
等巨细胞病毒,其中致人类疾病
的为人巨细胞病毒
缩略语:CMV
(Humancytomegalovirus,
先天性感染的严重程度,与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞 对CMV的应答有关。儿童和成年人感染CMV后,在外周血中出现 具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞,如果宿主的T细胞功能受 损,潜伏的病毒就可能复活并引起多种症候群。组织移植后发生 的慢性刺激,为CMV活化,诱发疾病提供了条件。
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