高三有机物复习——烃类讲解
高三化学烃知识点复习
高三化学烃知识点复习一1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃2.烯烃的通式：CnH2nn≥2在烃分子中，当碳原子数一定时，每增加一个碳碳键必减少两个氢原子，将烷烃和烯烃的分子组成比较可得，烯烃的通式应为CnH2n实际我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯，也还有二烯烃：CH2==CH-CH==CH2烯烃的通式为CnH2n，但通式为CnH2n的烃不一定是烯烃，如右图中其分子式为C4H8，符合CnH2n，但不是烯烃。
不难发现在烯烃中碳氢原子个数比为1∶2，则碳的质量分数为一定值，是85.7%。
3.烯烃在物理性质上有何变化规律?对于一系列无支链且双键位于第一个碳原子和第二个碳原子之间的烯烃，①随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大;烯烃的相对密度小于水的密度;不溶于水等。
②烯烃常温常压下C 1~4 气态，C 5~10液态，C 11~固态，4.烯烃化学性质讲叙：由于烯烃的分子结构相似——分子里有一个碳碳双键，所以它们的化学性质与乙烯相似。
3n点燃①氧化反应a.燃烧 CnH2n + O2nCO2+nH2O2b.使酸性KMnO4溶液褪色②加成反应R-CH==CH-R+Br-Br③加聚反应催化剂R-CH==CH2 聚丙乙烯二饱和烃——烷烃1.燃烧氧化：CH4 + O2 光 CO2 + 2H2O 现象：明亮的火焰以甲烷为例化学性质2.取代反应： CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl还可以继续反应生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4，产物为混合物，一般不用于制取物质1000℃3.分解反应： CH4 C + 2H2 在隔绝空气的条件下反应，用于制炭黑烯烃通式：CnH2nn≥2【当n≥3时，会产生环烷烃类的异构体】空间构型：平面形6原子共面，键角120°点燃燃烧：C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O 现象：明亮的火焰，伴有黑烟高中化学选修54.氧化：【能使KMnO4酸性溶液褪色。
高中化学第9章 第58讲 烃---2023年高考化学一轮复习(新高考)
第58讲烃复习目标 1.了解烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构与性质。
2.了解烃类物质的重要应用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下，含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：，即取代1 mol氢原子，消耗1 mol卤素单质生成1 mol HX。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH —CH 3――→催化剂。
②乙炔加聚反应的化学方程式为 n CH ≡CH ――→催化剂CH==CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应：n CH 2==CH —CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH —CH 2。
(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象 火焰较明亮 火焰明亮且伴有黑烟 火焰很明亮且伴有浓黑烟通入酸性KMnO 4溶液 不褪色褪色褪色1．符合通式C n H2n的烃一定是烯烃()2．聚乙炔可发生加成反应()3．1,3-丁二烯与溴单质的加成产物有2种()答案 1.× 2.√ 3.×一、乙烯和乙炔的性质及制备实验1．化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。
利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的是()A．利用装置Ⅰ制取乙烯B．利用装置Ⅱ除去乙烯中的CO2和SO2C．利用装置Ⅲ收集乙烯D．利用装置Ⅳ验证乙烯的不饱和性答案 C解析浓硫酸具有脱水性和强氧化性，生成的乙烯中混有CO2和SO2，可用NaOH溶液除去；乙烯难溶于水，可用排水法收集乙烯，但装置中导管应短进长出。
高三烃卤代烃知识点
高三烃卤代烃知识点烃类化合物是由碳和氢构成的有机化合物，是有机化学的基础。
而在高三化学中，烃与卤化烃是重要的研究内容。
本文将围绕高三烃卤代烃的知识点进行论述，包括基本概念、命名化合物、性质及应用等方面。
1. 烃的基本概念及分类烃是由碳和氢原子构成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃两类。
饱和烃含有碳—碳单键，不饱和烃则包含碳—碳双键或者三键。
2. 卤代烃的基本概念及命名方法卤代烃是烃类化合物中，由卤素取代了一个或多个氢原子的化合物。
根据卤素的取代位置和数量，卤代烃可分为氯代烃、溴代烃和碘代烃。
命名卤代烃时，需要根据取代位置和数量进行命名，同时需遵循一定的规则，如按字母顺序排序、标注卤素取代位置等。
3. 高三烃卤代烃的性质（1）燃烧性质：烃和卤代烃都是易燃物质，燃烧产生二氧化碳和水。
（2）溶解性质：烃和卤代烃具有不同的溶解度，烃通常不溶于水，而卤代烃可以在水中溶解，但不稳定。
（3）反应性质：烃与卤化烃具有不同的反应性质，如烃可以发生烷基化反应，而卤化烃则容易发生亲核取代反应等。
4. 高三烃卤代烃的合成方法（1）烃的合成方法：烃可以通过裂解、脱水、加氢等方法合成。
（2）卤代烃的合成方法：卤代烃可以通过烃与卤化试剂反应得到，反应条件一般要求在紫外光或者加热条件下进行。
5. 高三烃卤代烃的应用（1）燃料：烃是重要的燃料来源，如石油中的烃类化合物可用于石油化工及能源生产。
（2）化工原料：卤代烃广泛应用于有机合成中，如溴代烷可用于制备溴代物、溴化物等化合物。
（3）医药领域：烃类及卤代烃在医药领域有广泛应用，如乙烷可作为麻醉剂，氟代烃可用于制备抗生素等。
本文主要针对高三烃卤代烃的知识点进行了介绍，包括基本概念、命名方法、性质、合成方法及应用等方面。
通过对烃卤代烃的深入学习，有助于提升高三化学的基础理论知识水平，为学生更好地理解和应用有机化学提供有力支持。
烃高考知识点总结
烃高考知识点总结烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，烃是一个重要的知识点。
下面我们将对烃的相关知识进行总结，帮助你更好地理解和掌握这一内容。
一、基本概念烃是碳氢化合物，分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃由碳链构成，而环烷烃则是呈环状结构。
脂肪烃根据碳链上的双键和三键的数目，可分为烷烃、烯烃和炔烃三种类型。
烷烃中只有碳-碳单键，烯烃中有一个碳-碳双键，炔烃中有一个或多个碳-碳三键。
二、命名法和结构式烃的命名法主要采用IUPAC命名法。
根据碳链长度，脂肪烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃则根据双键和三键的位置进行命名。
在结构式中，直线代表碳链，分支和环状结构用括号表示。
三、物理性质脂肪烃是无色、无味的气体、液体或固体。
低碳烷烃为气体，中碳烷烃为液体，高碳烷烃为固体。
脂肪烃有较小的极性，不溶于水，易溶于非极性溶剂。
四、化学性质1. 碳氢键的活性：烷烃中碳氢键几乎没有反应性，而烯烃和炔烃中的碳氢键活性较高。
烯烃和炔烃常参与加成反应或发生聚合反应。
2. 燃烧反应：烃能与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
燃烧反应是烃的主要用途之一。
3. 卤素取代反应：烃可与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
这是烃进行化学反应的重要途径之一。
4. 加成反应：烯烃与卤素或水等发生加成反应，破坏双键，生成相应的产物。
5. 氧化反应：烯烃和炔烃可以参与氧化反应，生成醇和醛等产物。
五、应用领域烃是化学工业中的重要原料。
烷烃可用作溶剂、燃料和润滑油；烯烃是合成高分子材料的重要原料，用于制造塑料、合成橡胶和纤维等；炔烃可作为燃料和合成其他有机化合物。
总结：烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，我们需要掌握烃的基本概念、命名法和结构式，以及物理性质和化学性质。
同时，了解烃的应用领域对于理解其重要性也十分重要。
通过对烃的全面了解，我们能够更好地应对化学考试中与烃相关的问题。
希望本文所述能够帮助到你，祝你在高考中取得优异的成绩！。
高三化学复习有机化学--结构与性质的关系
高三化学复习有机化学----结构与性质一、掌握各类有机物的官能团及性质㈠烃类有机物的性质1.烷烃：⑴饱和烃---特征反应为与X2发生取代反应，条件光照，得到各种卤代烃的混合物。
⑵氧化反应---燃烧（单不能被高锰酸钾酸性溶液氧化）。
⑶高温分解（如甲烷高温分解得到碳黑和氢气，其它烷烃可以发生裂解反应）。
2.烯烃：官能团为 --- C═C⑴不饱和烃---特征反应是与（H2、X2、HX、H2O）等的加成反应。
⑵氧化反应---燃烧、被高锰酸钾酸性溶液氧化。
⑶聚合反应---加成聚合反应。
3.炔烃：官能团为 --- C≡C⑴不饱和烃---特征反应是与（H2、X2、HX、H2O）等的加成反应。
注意加成时与烯烃比较。
⑵氧化反应---燃烧（与乙烯燃烧的比较）、被高锰酸钾酸性溶液氧化。
4.芳香烃：以苯为例。
⑴取代反应---卤代反应、硝化反应、磺化反应。
⑵加成反应---与氢气在催化剂、加热的条件下加成得到环己烷。
⑶氧化反应---燃烧。
㈡烃的衍生物的性质1.卤代烃：以一溴乙烷为例（CH3CH2Br）官能团为 ---卤原子─X。
⑴水解反应---与NaOH的水溶液共热，是取代反应。
⑵消去反应---与NaOH的醇溶液共热，是消去反应。
规律略。
2.醇：以乙醇为例（C2H5OH）官能团为---羟基─OH⑴与活泼金属的反应（如K、Na、Ca等）⑵与氢卤酸的反应---取代反应⑶催化氧化反应---条件、反应规律、断键位置等⑷分子间脱水反应---条件、取代反应、断键位置⑸分子内脱水反应---条件、消去反应、断键位置、反应规律⑹酯化反应---条件、取代反应、断键位置、酯的种类、书写、名称等3.酚：以苯酚为例,官能团---酚羟基─OH⑴酸性（与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液的反应）俗名石炭酸⑵苯环上的取代反应（比苯容易，由于羟基的影响）与浓溴水反应产生白色沉淀（应用）⑶与铁盐的显色反应—用于检验苯酚(─CHO)4.醛和酮：官能团：羰基、醛基⑴醛、酮与氢气的加成反应⑵银镜反应（检验醛基的反应、氧化反应、银氨溶液的制备方法）⑶与新制的氢氧化铜悬浊液的反应5.羧酸和酯：羧酸的官能团是羧基─COOH⑴酸性（有酸的通性，弱酸，比碳酸的酸性强⑵酯化反应（条件、断键位置、酯的命名、酯化反应是高考的热点要很好的掌握）⑶酯的水解反应（条件、反应类型）㈢糖类化合物—从结构上看，糖类是多羟基醛或多羟基酮，以及能够水解生成它们的物质⑴单糖---葡萄糖（多官能团化合物，具有醇和醛的双重性）果糖。
高三化学 烃复习—1 知识精讲 人教版
高三化学烃复习—1 知识精讲人教版一. 本周教学内容：烃复习—1二. 重点、难点：1. 有机物的结构特点和种类繁多的原因。
2. 烃的定义及分类，各类烃的分子结构特点和主要化学性质。
3. 几种有机化学反应的类型。
4. 石油和煤。
三. 具体内容：（一）有机物1. 有机化学——研究有机物的化学。
2. 有机物——含碳元素的化合物，简称有机物。
3. 从无机物分类的角度回忆CO2、H2CO3、Na2CO3各属哪类化合物，并指出它们在组成上有什么共同点。
接着提出学生在日常生活中接触多的有机物（糖类、淀粉、蛋白质、油脂、纤维素和染料等），指出它们在组成上有什么共同点。
在此基础上总结有机物的概念。
并指出CO2、H2CO3、Na2CO3属无机物。
说明无机物和有机物之间没有截然的界限，主要根据性质进行划分。
4. 有机物的分类：（按中学所学内容）（二）甲烷的性质和制法： 1. 分子组成和结构：分子式：CH 4电子式：HH :C :H H ⋅⋅⋅⋅结构式：H|H C H |H --正四面体（二氯甲烷无同分异构体） 2. 性质：物理性质：无色、无味的气体，不溶于水，比空气轻，是天然气、沼气（坑气）和石油气的主要成分（天然气中按体积计，CH 4占80%~97%）。
化学性质：甲烷性质稳定，不与强酸、强碱反应，在一定条件下能发生以下反应： （1）可燃性（甲烷的氧化反应）()()()()千焦气气点燃气气890O H CO O 2CH 2224++−−→−+（2）取代反应：定义——有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
（3）高温裂解：2C150010004H 2)(C CH +−−−−→−︒-炭黑 222C 160015004H 3H C CH 2+−−−−→−︒-3. 用途：甲烷是一种很好的气体燃料，并可用来制取H 2、炭黑、乙炔、氯仿、四氯化碳等。
4. 甲烷的实验室制法：（1）药品：无水醋酸钠和碱石灰混和加热： （2）反应原理：碱石灰中CaO 的作用：①吸收水分②使混和物疏松，利于甲烷逸出③稀释NaOH ，防止高温下腐蚀玻璃。
烃和卤代烃高考知识点
烃和卤代烃高考知识点在高考化学中，烃和卤代烃是两个重要的知识点。
烃是由碳氢化合物组成的有机化合物，而卤代烃则是在烃的基础上，通过取代反应将氢原子替代成卤素原子的化合物。
烃的分类主要有饱和烃和不饱和烃两种。
饱和烃分子中碳原子之间是通过单键连接的，而不饱和烃分子中则存在双键或三键。
最简单的烃是甲烷，它是一种饱和烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
烷烃是一类饱和烃，它的分子由碳原子链构成，两端都有氢原子。
乙烷、丙烷和正戊烷都是烷烃的例子。
烷烃的特点是它们比较稳定，难以与其他物质发生反应。
不饱和烃分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃的分子中有一个或多个双键，而炔烃的分子中则有一个或多个三键。
乙烯和丙烯是烯烃的例子，而乙炔是一个炔烃。
卤代烃是在烃的基础上，通过取代反应将氢原子替代成卤素原子的化合物。
最常见的卤代烃是氯代烷，如氯甲烷和氯乙烷。
卤代烃的命名方法是根据取代的卤素原子的原子量来命名的。
如氯乙烷的命名，其中氯代表取代的卤素是氯，乙代表所取代的碳原子数目为2。
在进行化学实验中，我们经常会遇到燃烧实验，用来判断化合物的燃烧性质。
烃在通氧气时，会发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
燃烧反应是一种氧化反应，在此过程中，烃中的碳原子与氧气结合形成二氧化碳，氢原子与氧气结合形成水。
此外，烃还可以通过加氢反应和脱氢反应来进行化学转化。
在加氢反应中，烯烃或炔烃可以被氢气还原为对应的烷烃。
而在脱氢反应中，烷烃可以通过去除氢原子的方式转化为烯烃或炔烃。
卤代烃的化学反应也是高考化学的重要内容之一。
卤代烃与氢氧根离子（OH-）反应可以生成醇。
这个反应叫做亲核取代反应，在此反应中，氢氧根离子取代了卤素原子。
此外，这些化合物还可以通过取代反应来合成其他化合物。
例如，酯是由醇和羧酸反应生成的，而醇可以由卤代烃和氢氧根离子反应得到。
这些化合物的反应是有机合成中常见的反应，为有机化学的研究和应用提供了基础。
在考试中，对于烃和卤代烃的理解和运用是十分重要的。
高考化学一轮复习课------烃
4．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环 保的概念。
知识框架
1．烃类知识表解
类别 烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性 同分异构
质
体
CnH2n＋ 2(n∈N
► 探究点二 关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1．记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1．按系统命名法，下列名称不正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－甲基丙烷
C．2,2－二甲基丙烷 D．2－乙基丙烷
大家好
烃
目录
第1讲 甲烷 烷烃 第2讲 乙烯 烯烃 第3讲 乙炔 炔烃 第4讲 苯 芳香烃 石油
第十三单元 烃
考纲要求
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原 因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识 别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能 团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是：先按所给名称写出结 构简式(或碳架结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两 个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称，
其结构简式应为
，按系统命名法应为 2－甲基丁烷。
第2讲 乙烯 烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称 分子式 电子式 结构简式 化学键特点
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(4)烯烃的加聚反应 ①乙烯的加聚反应
_n_C_H__2___C__H_2___引_发_剂_____C__H_2－__C__H_2_n
②丙烯的加聚反应
nCH3CH CH2 引发剂
CH
－CH2
n
________________________C_H_3____
③甲烷跟氯气的取代反应
反应的化学方程式为： _C_H_4_+_C_l_2 __光___C_H_3_C_l_+_H_C_l_ _C_H_3C_l_+_C_l_2___光___C_H_2_C_l_2+_H_C_l_……
(3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应 有机物分子中的_不__饱__和__碳__原__子__与其他原子或原子团直接结合 生成新的化合物的反应
①(3)氧化反应：C6H6＋125O2―点―燃→6CO2＋3H2O，苯不能使酸性 KMnO4 溶液退色。苯和苯的同系物都不能与溴水反应，都能 从溴水中萃取溴。
②取代反应 a.卤代反应——与Br2反应：
___________________________________
b.硝化反应
_____________________________________________ 其中浓硫酸的作用是：_催__化__剂_和__脱__水__剂___ ③加成反应 _____________________________________
水
催化剂
CH2＝CH2+H2O 加热加压 CH3CH2OH
乙炔
Br2 _C_H_≡__C_H_+_B_r_2_____C_H_B_r_＝__C_H_B_r__ C_H_B_r_＝__C_H_B_r_+_B_r_2______C_H_B_r_2C_H_B_r_2_
HCl _C_H_≡__C_H_+_H_C_l_催__化△_剂___C_H_2＝__C_H_C_l__
4.几种重要烃的用途
请将下列物质的名称与其用途连线
二、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应
用
主要成分
应用
天然气
_甲__烷___
燃料、化工原料
液化石油气
_丙__烷__、_丁__烷__、_ _丙__烯__、__丁__烯__
燃料
汽油
_C_5_～__C_11_的__烃__类__混__合__物__ 汽油发动机燃料
②烯烃、炔烃的加成反应
乙烯
H2 _C_H_2_＝__C_H_2+_H_2__催__化_剂___C_H_3_—__C_H_3 Br2 _C_H_2_＝__C_H_2+_B_r_2_____C_H_2_B_r_C_H_2_B_r_ HCl _C_H_2_＝__C_H_2_+_H_C_l______C_H_3C_H_2_C_l__
三、芳香烃 1.苯的分子结构及性质 (1)苯的结构 H
H
C
H
C
C
CHC来自C HH 结构式分子式：C6H6
结构简式:__________或__________
碳碳键:介于碳碳单键和碳碳双键之 间的特殊的键
空间构型：平面正六边形，所有原子 在同一平面上，键角120°
(2)苯的物理性质 无色有特殊气味的液体，密度比水__小__，且不溶于水，熔、 沸点较低，有毒。 (3)苯的化学性质(易取代、能加成、难氧化)
(2)烷烃的取代反应 ①取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代 的反应。
②烷烃的卤代反应特点 反应条件 _光__照__(光线太强会爆炸)
特
物质要求 _卤__素__单__质__，水溶液不反应
点 产物特点 多种卤代烃混合物(不是纯净物)
量的关系
取代1 mol氢原子，消耗_1__m_o_l_ 卤素单质
（2）取代反应 甲苯硝化反应：
_____________________________
___________________________ 苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,是由于甲基对 苯环的影响所致
（3）甲苯与氢气的加成反应
______________________________ （4）卤代反应
2.苯的同系物 (1)概念:苯环上的氢原子被_烷__基__取代的产物,通式为 _C_n_H_2_n-_6_(_n_>_6_)__。
4．苯的同系物的性质（以甲苯为例） 对于苯的同系物，苯环使烃基变得活泼，能够被酸性 KMnO4溶液氧化，烃基使苯环上的某些氢变活泼，易于 发生取代反应、氧化反应。
(与苯环相连的碳原子上有H原子时烃基才能被氧化，其产 物为苯甲酸。)
+ HBr
+ HBr
3.芳香烃 (1)芳香烃:分子里含有一个或多个_苯__环__的烃。 (2)对环境、健康产生影响。 油漆、涂料、装饰材料会挥发出_苯__等有毒有机物，造成室内 污染；秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟 雾中含有较多的_芳__香__烃__，造成环境污染。
原子共线、共面问题分析 1.共面问题 (1)几个模型
模型
分析
A、B、D、E 4个原子不可能 共面。这4个原子以及与之 相连碳原子只能有3个原子 共平面
模型
分析
以碳碳双键为中心，直接连 在碳碳双键上的A、B、D、E 4个原子和碳碳双键中的两个 碳原子，共6个原子共平面
高三一轮复习
有机化合物 烃类
一、烷烃、烯烃、炔烃 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
烷烃
碳原子之间全部以单 键结合的饱和链烃
CnH2n+2(n≥1)
脂
含有碳碳双键的不饱
肪
烯烃
和链烃
CnH2n(n≥2)
烃
炔烃
含有碳碳叁键的不饱 和链烃
CnH2n-2(n≥2)
2.物理性质
性质 状态 沸点
变化规律 常温下含有_1_～__4_个碳原子的烃都是气态，随着碳原子 数的增多，逐渐过渡到_液__态__、_固__态__ 随 间着 ，碳 支原 链子越数多的，增沸多点，_越_沸_低_点_如逐:渐新_戊升__烷高__常；温同下分为异气构态体之
密度
密度均比水小
水溶性
均难溶于水
3.化学性质 (1)氧化反应 ①燃烧 均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为:
C__xH__y___(_x___4y__)_O_2____点_燃____x_C__O_2__。2y H2O
②被强氧化剂氧化 三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_烯__烃__和__炔__烃__。