保健食品各功能需要做的动物及人体试验
27种保健功能试验对照表

动物功能试验
人体试食试验
兴奋剂试验
增强免疫力
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抗氧化
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辅助改善记忆
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缓解体力疲劳
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减肥ห้องสมุดไป่ตู้
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改善生长发育
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提高缺氧耐受力
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对辐射危害有辅助保护功能
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辅助降血脂
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辅助降血糖
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改善睡眠
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改善营养性贫血
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对化学性肝损伤有辅助保护功能
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促进泌乳
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缓解视疲劳
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促进排铅
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清咽
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辅助降血压
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增加骨密度
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调节肠道菌群
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促进消化
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通便
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对胃粘膜有辅助保护功能
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祛痤疮
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祛黄褐斑
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改善皮肤水份
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改善皮肤油份
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营养素补充剂
不做动物功能试验的有:缓解视疲劳、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水份、改善皮肤油份、营养素补充剂
不做人体试食试验的有:增强免疫力、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能、对化学性肝损伤有辅助保护功能、增加骨密度、营养素补充剂
辅助降血压
血压偏高者
少年儿童
增加骨密度
中老年人
营养素补充剂
需要补充者
调节肠道菌群
肠道功能紊乱者
促进消化
消化不良者
通便
便秘者
对胃粘膜有辅助保护功能
保健食品各功能需要做的动物及人体试验

保健食品各功能需要做的动物及人体试验功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、复核检验(一)只要求动物实验的项目有:1. 增强免疫力功能检验方法主要指标:细胞免疫功能体液免疫功能单核-巨噬细胞功能NK细胞活性测定判定:四项指标中任两项结果阳性。
注意事项:不认可增强单项免疫力功能。
2. 改善睡眠功能检验方法主要指标:戊巴比妥纳睡眠时间实验巴比妥钠睡眠潜伏期实验戊巴比妥钠(或巴比妥钠)阈下剂量催眠实验判定:3项实验中任2项阳性,且直接睡眠作用。
注意事项:对动物进行直接睡眠实验时,也要同样注意进行30天灌胃。
3. 缓解体力疲劳检验方法主要指标:血乳酸血清尿素肝糖原/肌糖原动物负重游泳实验判定:负重游泳实验结果阳性,血乳酸曲线下面积、血清尿素、肝糖/肌糖原3项生化指标中任2项指标阳性。
注意事项:(1)对同批受试样品进行违禁药物的检测。
(2)在负重游泳实验时,酒类样品测试当天可以不灌胃。
4. 提高缺氧耐受力功能检验方法主要指标:常压耐缺氧实验亚硝酸钠中毒存活实验急性脑缺血性缺氧实验判定:三项试验中任二项实验结果阳性。
注意事项:每批实验动物的体重尽量保持一致。
5. 对辐射危害有辅助保护功能检验方法主要指标:外周血白细胞计数骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数小鼠骨髓细胞微核实验血/组织中SOD活性实验血清溶血素含量实验判定:以上5项实验中任3选项进行实验,3项实验中任何2项实验结果阳性。
注意事项:选用小鼠,受试样品于照射前给予14~30天,照射后仍然给予受试物,必要时可延至45天。
6. 增加骨密度功能检验方法根据受试样品作用的原理不同,分为方案一(补钙为主的受试物)和方案二(不含钙或不以补钙为主的受试物)两种。
主要指标:体重骨钙含量骨密度判定:(方案一)骨钙含量/骨密度显著高于低钙对照组且不低于相应剂量的碳酸钙对照组,钙的吸收率不低于碳酸钙对照组。
(方案二)①不含钙的产品:骨钙含量/骨密度较模型对照组明显增加,其它指标(体重除外)不显著低于卵巢切除+溶剂组。
保健食品的27种功能

你知道保健食品的27种功能吗?
中国食品商务网 2006-04-03 10:18:00
标有▲的项目只做动物试验,标有●的项目只做人体试验,其他项目人体、动物试验均须做。
(1)增强免疫力▲
(2)辅助降脂
(3)辅助降糖
(4)抗氧化
(5)辅助改善记忆力
(6)缓解视疲劳●
(7)促进排铅
(8)清咽功能
(9)辅助降血压
(10)改善睡眠▲
(11)促进泌乳
(12)缓解体力疲劳▲
(13)提高缺氧耐受力▲
(14)对辐射危害有辅助保护功能▲
(15)减肥
(16)改善生长发育
(17)增加骨密度
(18)改善营养性贫血
(19)对化学性肝损伤有辅助保护▲
(20)祛痤疮●
(21)祛黄褐斑●
(22)改善皮肤水分●
(23)改善皮肤油分●
(24)通便功能
(25)对胃粘膜损伤有辅助保护功能
(26)调节肠道菌群
(27)促进消化。
辅助改善记忆功能——【保健食品 精】

试验项目
• 动物实验:体重、跳台实验、避暗实验、穿梭箱实验、水迷宫实 验
• 人体试食试验:指向记忆、联想学习、图象自由回忆、无意义图 形再认、人像特点联系回忆、记忆商
试验原则
• 动物实验和人体试食试验所列指标均为必测项目 • 跳台实验、避暗实验、穿梭箱实验、水迷宫实验四个项目中至少
动物实验-跳台实验
• 数据处理及结果判定 潜伏期结果为计量资料,可用方差分析,但需按方差分析的程序 先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组 均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组和一个对 照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数 据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后 的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的, 改用秩和检验进行统计。 错误次数和3min内跳下平台的动物数均为记数资料,可用X2检验, 四格表总例数小于40,或总例数等于或大于40但出现理论数等于 或小于1时,应改用确切概率法。 若受试样品组与对照组比较,潜伏期明显延长,错误次数或跳下 平台的动物数明显少于对照组,差异有显著性,以上三项指标中, 任一阶段(记忆获得、记忆巩固和记忆再现)的任一项指标阳性, 均可判定该项实验阳性。
动物实验-跳台实验
• 注意事项 • 动物在24h 内有其活动周期,不同时相处于不同的觉醒水平,故
每次实验应选择同一时相(上午8-12点或下午1-4点),前后2 天的实验要在同一时间内完成。 • 实验应在隔音,光强度和温、湿度适宜且保持一致的行为实验室 进行。 • 推荐使用纯系动物,实验前数天将动物移至实验室以适应周围环 境。 • 实验者必须每天与动物接触,如:喂水、喂食和抚摸动物。 • 减少非特异性干扰,如:情绪、注意、动机、觉醒、运动活动水 平、应激和内分泌等因素。 • 考虑动物种属差异。
你知道保健食品的27种功能吗

你知道保健食品的27种功能吗?卫生部颁布保健食品27种功能:标有▲的项目只做动物试验,标有●的项目只做人体试验,其它项目人体、动物试验均须做。
(1)增强免疫力▲(2)辅助降脂(3)辅助降糖(4)抗氧化(5)辅助改善记忆力(6)缓解视疲劳●(7)促进排铅(8)清咽功能(9)辅助降血压(10)改善睡眠▲(11)促进泌乳(12)缓解体力疲劳▲(13)提高缺氧耐受力▲(14)对辐射危害有辅助保护功能▲(15)减肥(16)改善生长发育(17)增加骨密度(18)改善营养性贫血(19)对化学性肝损伤有辅助保护▲(20)祛痤疮●(21)祛黄褐斑●(22)改善皮肤水分●(23)改善皮肤油分●(24)通便功能(25)对胃粘膜损伤有辅助保护功能(26)调节肠道菌群(27)促进消化保健品不是药,这是个不争的事实,可是,为什么能治病?我们一时搞不太明白。
其实,保健食品分为两大类:一类是维生素、矿物质等营养保健品;另一类属于功能性保健食品。
功能性保健食品,一般以天然草本植物为主要成分,例如:虫草既能滋养肺阴,又能温补肾阳;大枣具有改善睡眠的药理作用等,它们具备药食同源多重功效,既能入药,又能当食物一样用来充饥,因此,保健品不是药,但是,的确可以发挥其辅助治疗疾病的作用。
营养保健品,一般以补充人体所需的七大营养素为目的,例如:维生素、矿物质、膳食纤维等,都是人体普遍缺乏的微量元素,而长期缺乏微量元素,是慢性疾病的根本因素之一,因此,根据个体因素,适量补充微量元素,发挥营养治疗的作用,是目前改善和预防慢性疾病的最直接手段,应尽快应用于临床治疗。
例如:缺钙会导致过敏、高血压;缺钾会导致心速过快;缺乏维生素B会导致老年痴呆;长期缺硒会诱发肿瘤;补充西红柿红素可以改善前列腺疾病;补充维生素C可以治疗感冒……一、“文明病”在我们周围频频出现在不了解保健品的时候,当有人在我面前提起保健品,我心里就嘀咕:“保健品嘛,不就是那些维生素、矿物质,只要在日常生活中不挑食,是用不着保健品的。
保健食品功能检验与评价方法(2023年版)缓解体力疲劳

保健食品功能检验与评价方法(2023年版)缓解体力疲劳I .1实验项目II .1动物体重1.1.2 负重游泳实验1.1.3 血乳酸1.1.4 血清尿素1.1.5 肝糖原或肌糖原1.2试验原则1.2.1 动物实验所列指标均为必做项目。
1.2.2 实验前必须对同批受试样品进行违禁成分的检测。
1.2.3 运动实验与生化指标检测相结合。
1.3结果判定负重游泳实验结果阳性,血乳酸、血清尿素、肝糖原/肌糖原三项生化指标中任二项指标阳性,可判定该受试样品具有缓解体力疲劳的作用。
缓解体力疲劳检验方法动物实验1负重游泳实验1.4检验原理运动耐力的提高是抗疲劳能力加强最直接的表现,游泳时间的长短可以反应动物运动疲劳的程度。
1.5仪器与器材游泳箱(大小约50cm×50cm×40cm)电子天平、铅皮。
1.6实验方法1.1.1 验动物推荐使用纯系小鼠,成年小鼠,体重18-22g01.1.2 剂量分组及受试样品给予时间实验设三个剂量组和一个阴性对照组,以人体推荐量的10 倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组, 必要时设阳性对照组。
受试样品给予时间30天,必要时可延长至45天。
1.1.3 实验步骤末次给予受试样品30min后(酒类样品测试当天可以不灌胃)将尾根部负荷5%体重铅皮的小鼠置于游泳箱中游泳。
水深不少于30cm,水温25°C±1.0C,记录小鼠自游泳开始至死亡的时间,即小鼠负重游泳时间。
1.4数据处理及结果判定游泳时间为计量资料,采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算尸值,F值<F O∙OS,结论:各组均数间差异无显著性;尸值、凡a,P≤0.05,用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
保健食品人体试食实验

结果判定: 过氧化脂质含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物 酶三项实验中任二项实验结果阳性,可判定该受试样品具有 抗氧化功能作用。
说明: 过氧化脂质含量:包括丙二醛(MDA)和血清-8表氢氧异 前列腺素。 血清中8-表氢氧-异前列腺素(8-Isoprostane)测定 原理: 8-表氢氧-异前列腺素(8-Isoprostane)是体内脂质氧 化应激反应稳定而具有特异性的标志物,其含量能间接反应 因机体内自由基的产生而导致组织细胞的脂质过氧化程度。
食品药品监管总局办公厅关于加强含何首乌保健食品 监管 有关规定的通知 一、保健食品中生何首乌每日用量不得超过1.5g, 制何首乌每日用量不得超过3.0g,此前批准超过此用 量的产品,下调至此规定用量;保健功能包括对化学 性肝损伤有辅助保护功能的产品,应取消该保健功能 或者配方中去除何首乌。 二、2014年9月1日后生产的含何首乌保健食品, 标签标识中不适宜人群增加“肝功能不全者、肝病家 族史者”,注意事项增加“本品含何首乌,不宜长期 超量服用,避免与肝毒性药物同时使用,注意监测肝 功能”。
二、观察对象选择 1、按照“国食药监保化(2012)107号”规定的实 验对象纳入与排除标准,根据产品的保健功能、适 宜人群与不适宜人群、试食试验设计要求、受试样 品的性质、期限等合理选择受试者。 2、选择受试者必须严格遵照自愿的原则,充分了 解实验的目的、内容、安排等事项,填写知情同意 书后,经相关负责单位批准方可参加实验。 3、试食试验执行中试食组和对照组的有效例数不 少于50人,且试验的脱离率一般不得超过20%。试 验报告中必须注明脱离率,否则应予以补充说明。 4、试食组间年龄、性别、病程等,试验开始时各 功能指标均衡可比。
保健食品的原料主要包括: 普通食品、既是食品又是药品的物素和矿物质、真菌类、益生菌类、甲壳素、 花粉、藻类、动物性原料(包括胎盘、骨等)等(见” 关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等 8个相关规定的通告”)。
保健食品功能检验与评价方法(2023年版)有助于调节肠道菌群

保健食品功能检验与评价方法(2023年版)有助于调节肠道菌群1.1试验项目1.1.1 动物实验1.1.1.1 体重1.1.1.2 双歧杆菌11.1.3乳杆菌1.1.1.4 肠球菌1.1.1.5 肠杆菌1.1.1.6 产气荚膜梭菌1.1.2 人体试食试验1.1.2.1 双歧杆菌1.1.2.2 乳杆菌1.1.2.3 肠球菌1.1.2.4 肠杆菌1.1.2.5 拟杆菌1.1.2.6 产气荚膜梭菌2.2试验原则2.2.1 动物实验和人体试食试验所列指标均为必做项目。
2.2.2 正常动物或肠道菌群紊乱模型动物任选其一。
2.2.3 受试样品中含双歧杆菌、乳杆菌以外的其它益生菌时,应在动物和人体试验中加测该益生菌。
2.2.4 在进行人体试食试验时,应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。
3.3结果判定3.3.1动物实验:符合以下任一项,可判定该受试样品有助于调节肠道菌群动物实验结果阳性。
3.3.1.1双歧杆菌和/或乳杆菌(或其它益生菌)明显增加,梭菌减少或无明显变化,肠球菌、肠杆菌无明显变化。
3.3.1.2双歧杆菌和/或乳杆菌(或其它益生菌)明显增加,梭菌减少或无明显变化,肠球菌和/或肠杆菌明显增加,但增加的幅度低于双歧杆菌、乳杆菌(或其它益生菌)增加的幅度。
3.2.1人体试食试验:符合以下任一项,可判定该受试样品具有有助于调节肠道菌群的作用。
3.2.1.1双歧杆菌和/或乳杆菌(或其它益生菌)明显增加,梭菌减少或无明显变化,肠球菌、肠杆菌、拟杆菌无明显变化。
双歧杆菌和/或乳杆菌(或其它益生菌)明显增加,梭菌减少或无明显变化,肠球菌和/或肠杆菌、拟杆菌明显增加,但增加的幅度低于双歧杆菌、乳杆菌(或其它益生菌)增加的幅度。
有助于调节肠道菌群检验方法1动物实验1.1实验动物推荐用近交系小鼠,18-22g,单一性别,每组10-15只。
1.2剂量分组及受试样品给予时间实验设三个剂量组和一个阴性对照组,以人体推荐量的10 倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组,必要时设阳性对照组。
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保健食品各功能需要做的动物及人体试验功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、复核检验(一)只要求动物实验的项目有:1. 增强免疫力功能检验方法主要指标:细胞免疫功能体液免疫功能单核-巨噬细胞功能NK细胞活性测定判定:四项指标中任两项结果阳性。
注意事项:不认可增强单项免疫力功能。
2. 改善睡眠功能检验方法主要指标:戊巴比妥纳睡眠时间实验巴比妥钠睡眠潜伏期实验戊巴比妥钠(或巴比妥钠)阈下剂量催眠实验判定:3项实验中任2项阳性,且直接睡眠作用。
注意事项:对动物进行直接睡眠实验时,也要同样注意进行30天灌胃。
3. 缓解体力疲劳检验方法主要指标:血乳酸血清尿素肝糖原/肌糖原动物负重游泳实验判定:负重游泳实验结果阳性,血乳酸曲线下面积、血清尿素、肝糖/肌糖原3项生化指标中任2项指标阳性。
注意事项:(1)对同批受试样品进行违禁药物的检测。
(2)在负重游泳实验时,酒类样品测试当天可以不灌胃。
4. 提高缺氧耐受力功能检验方法主要指标:常压耐缺氧实验亚硝酸钠中毒存活实验急性脑缺血性缺氧实验判定:三项试验中任二项实验结果阳性。
注意事项:每批实验动物的体重尽量保持一致。
5. 对辐射危害有辅助保护功能检验方法主要指标:外周血白细胞计数骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数小鼠骨髓细胞微核实验血/组织中SOD活性实验血清溶血素含量实验判定:以上5项实验中任3选项进行实验,3项实验中任何2项实验结果阳性。
注意事项:选用小鼠,受试样品于照射前给予14~30天,照射后仍然给予受试物,必要时可延至45天。
6. 增加骨密度功能检验方法根据受试样品作用的原理不同,分为方案一(补钙为主的受试物)和方案二(不含钙或不以补钙为主的受试物)两种。
主要指标:体重骨钙含量骨密度判定:(方案一)骨钙含量/骨密度显著高于低钙对照组且不低于相应剂量的碳酸钙对照组,钙的吸收率不低于碳酸钙对照组。
(方案二)①不含钙的产品:骨钙含量/骨密度较模型对照组明显增加,其它指标(体重除外)不显著低于卵巢切除+溶剂组。
②不以补钙为主(可少量含钙)的产品:骨钙含量/骨密度较模型对照组明显增加,差异有统计学意义,且不低于相应剂量的碳酸钙对照组,其它指标(体重除外)不显著低于卵巢切除+溶剂组。
注意事项:(1)使用未批准用于食品的钙的化合物,除必做主要指标外,还必须进行钙吸收率的测定;使用属营养强化剂范围内的钙源及来自普通食品的钙源可以不进行钙的吸收率实验。
(2)必须使用单光子骨矿密度仪或双能X线骨密度仪或其它相关仪器测量股骨中点及股骨远心端的单位面积骨矿含量。
7.对化学性肝损伤有辅助保护作用检验方法根据样品的用途进行选择,方案一(四氯化碳肝损伤模型)和方案二(酒精肝损伤模型)方案一主要指标:谷丙转氨酶+谷草转氨酶+肝组织病理学检查判定:模型成立的前提下,ALT或AST任一项指标阳性,病理结果阳性。
方案二主要指标:丙二醛+还原型谷胱甘肽+甘油三酯+肝组织病理学检查判定:满足以下任一条件,可判定该受试物具有对酒精性肝损伤有辅助性保护作用①肝脏MDA、GSH、TG三项指标结果阳性;② 肝脏MDA、GSH、TG三指标中任2项指标阳性,且肝脏病理结果阳性。
注意事项:报告中需提供列表详细描述肝脏病理情况。
(二)只要求人体实验的项目有:1. 缓解视疲劳功能试验受试对象:为儿童、青少年或成人,长期用眼,视力易疲劳者。
排除患有眼部疾病者、短期内服用与受试物功能有关的物品者或长期服用其它有关治疗视力的药物或使用其它治疗方法者。
要求:考虑年龄、性别等因素,进行均衡性检验。
2. 祛痤疮功能试验受试对象:选择临床痤疮I-III度的自愿健康受试者,排除因病理性原因及妊娠及哺乳期妇女。
要求:尽可能考虑年龄、性别、病程等因素,进行均衡性检验受试者在试验期间停止使用其它口服及外用有关养颜祛痤疮的用品。
3. 祛黄褐斑功能试验受试对象:选择无明显自觉症状,无明显内分泌疾病,并排除其它疾病引起的色素沉着健康受试者。
要求:尽可能考虑户外活动、年龄、性别等因素,进行均衡性检验。
受试者在试验期间停止使用其它口服及外用有关养颜祛斑的用品。
自身前后对照,不产生新的黄褐斑。
4. 改善皮肤水份功能试验受试对象:受试者的年龄为30~50岁,皮肤水分≦12。
要求:尽可能考虑年龄等因素,进行均衡性检验。
在试验期间不得服用其它保持皮肤水分的物品及影响结果判定的化妆品。
测定前额眉间皮肤的水份。
5. 改善皮肤油份功能试验受试对象:受试者的年龄为30~50岁,皮肤油份≦10或皮肤油份≥27。
要求:考虑年龄等因素,进行均衡性检验。
受试者在试验期间不得服用其它保持保持油份的物品及影响结果判定的化妆品。
测定前额眉间皮肤的油份。
(三)动物实验和人体实验都要求的项目有:1.辅助降血脂功能检验方法动物实验主要指标:血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇判定:任两项指标成立,辅助降血脂功能成立。
注意事项:(1)保留降低甘油三酯和血清总胆固醇单项功能。
(2)实验开始前,所选动物的血清总胆固醇一定要均衡,喂饲高脂饲料后,总胆固醇与甘油三酯一定都要阳性。
人体试验受试对象:单纯血脂异常的人群,最好为非住院的高血脂症患者。
要求:(1)在试验分组时,尽可能考虑如年龄、性别、饮食等因素,进行均衡性检验(2)受试期间受试者保持平日的生活和饮食习惯,空腹取血测定各项主要指标。
2. 辅助降血糖功能检验方法动物实验主要指标:空腹血糖、糖耐量判定:在模型成立的前提下,两项指标中一项阳性,且对正常动物空腹血糖无影响。
注意事项:在糖耐量实验中,不仅要计算血糖值,更要对血糖曲线下面积进行计算。
人体试验受试对象:选择经饮食控制或口服降糖药治疗后病情较稳定,不需要更换药物品种及剂量,仅服用维持量的成年Ⅱ型糖尿病病人。
要求:(1)在试验分组时,尽可能考虑如病程、服药种类等因素,进行均衡性检验。
(2)试食间坚持饮食控制。
3.抗氧化功能检验方法动物实验主要指标:过氧化脂质含量(MDA等)抗氧化酶活性(SOD、GSH-Px)判定:过氧化脂质含量中任一指标和抗氧化酶活性中任一指标同为阳性。
注意事项:选用12月龄以上老龄大鼠或8~12月龄老龄小鼠,也可用成年小鼠造模。
人体试验受试对象:选则年龄在45-65岁身体健康者要求:(1)尽可能考虑如年龄、性别、饮食等因素。
(2)与动物试验不同,过氧化质含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶三项试验中任一项试验结果阳性,可判定受试物具有抗氧化功能。
4.辅助改善记忆功能检验方法动物实验主要实验:跳台实验避暗实验穿梭箱实验水迷宫实验判定:4项动物实验中任2项阳性,重复实验结果一致(所重复的同一项实验两次结果均为阳性)。
注意事项:(1)用于改善儿童记忆的产品须用断乳鼠;用于改善老年人记忆的产品必须采用成年鼠。
(2)实验动物不可以重复使用,重复实验时必须采用另外一批动物。
5.促进排铅功能检验方法动物实验:预防性高铅动物模型和治疗性高铅动物模型选其一主要指标:血铅骨铅肝组织铅判定:骨铅或肝组织铅有一项阳性。
注意事项:设阳性对照时,推荐使用二丁基巯二酸或Na2CaEDTA。
人体试验受试对象:选择血铅含量较高的自愿受试者,儿童血铅100μg/L以上,成人血铅200μg/L以上。
要求:尽可能考虑如铅接触史、年龄、性别等因素,进行均衡检验。
6.清咽功能检验方法动物实验:大鼠棉球植入实验或大鼠足趾肿胀实验任选其一主要指标:肉芽肿净量(棉球植入实验)致炎剂刺激前后足跖厚度差异(足趾肿胀实验)判定:肉芽肿净量或致炎剂刺激前后足跖厚度差异阳性。
注意事项:动物摄食量的降低和体重的减轻,亦可降低肉芽重量,故应以mg(肉芽肿)/100g(体重)表示。
人体试验受试对象:慢性咽炎人群,咽炎的急性发作期及病变转移至咽部的人应排除。
要求:尽可能考虑如病程、年龄、性别等因素,进行均衡性检验。
7.辅助降血压功能检验方法动物实验主要指标:血压、心率判定:实验动物血压明显低于模型对照组,差异具有显著性,且对实验组动物心率和正常动物血压及心率无影响。
注意事项:首选自发高血压大鼠,雌雄可以兼用。
其次为肾血管型高血压大鼠。
人体试验受试对象:观察受试者为原发性高血压患者,继发性高血压患者应排除。
要求:(1)受试者在试食观察期间不该变原有抗高血压药物治疗方案。
(2)可能考虑如病程、病情、服用药类、年龄、性别等因素,进行均衡性检验。
8.促进泌乳功能检验方法动物实验:选超负荷哺乳或乳缺模型任一种主要指标:母鼠体重仔鼠体重判定:鼠体重显著增加,差异具有显著性。
注意事项:(1)选用3日内产仔的第二胎母鼠及其仔鼠,每窝仔鼠数目应相同。
(2)推荐使用饮水或加入饲料的方式给予受试样品。
(3)实验结束期限为仔鼠断乳(出生21天左右)。
人体试验受试对象:乳母年龄<35岁,乳量不足,婴儿吃不饱,母子身体均健康的志愿受试者。
因病理性原因导致缺乳的受试者应该排除。
要求:尽可能考虑如乳母年龄、婴儿出生天数、饮食情况、家庭经济状况等因素,进行均衡性检验。
9.减肥功能检验方法动物实验主要指标:体重、摄食量、体内脂肪重量、脂/体比判定:(体重和体内脂肪重量)或(体重和脂/体比)阳性,摄食量不显著低于模型对照组。
注意事项:(1)选用雄性大鼠。
(2)该实验经常存在着毒理学与功能学食物利用率不一致的现象。
毒理学上动物食物利用率在把握上可以适当放宽。
动物起始体重也可以适当放宽。
(3)必须对同批受试样品进行违禁药物的检测,引起腹泻或抑制食欲的受试样品不能作为减肥功能食品。
(4)不替代主食的减肥功能食品,动物试验和人体实验必做。
替代主食的减肥功能食品,可以不做动物实验,仅进行人体试食试验。
10.改善生长发育功能检验方法动物实验主要指标:体重、身长、食物利用率判定:(1)体重、身长增加明显高于对照组,差异具有显著性,(2)食物利用率不显著低于对照组。
注意事项:(1)选用断乳大鼠。
(2)如果食物利用率显著低于对照组,则该样品含有不利于动物生长发育的成分,则不具备改善生长发育功能。
11.改善营养性贫血功能检验方法动物实验主要指标:体重血红蛋白红细胞内游离原卟啉判定:血红蛋白和红细胞内游离原卟啉2项主要指标阳性注意事项:(1)本项实验的关键在于贫血模型的建立。
(2)低铁饲料含量最好控制在9mg/kg以下。
(3)动物饮用水应为去离子水或双蒸水。
11.改善营养性贫血功能检验方法人体试验试验设计:采用自身和组间两种对照设计。
受试对象:为小细胞低色素贫血,且有明确的缺铁原因和临床表现的成人和儿童。
排除因病理性原因导致贫血及严重贫血患者。
要求:(1)分组时考虑年龄、性别、经济状况等因素,进行均衡性检验。
(2)于试验开始前、结束前进行三天的询问法膳食调查,观察饮食因素对试验结果的影响。
(3)报告中应体现筛除其类型贫血方法。