哈工大 水质物化 复习参考
考研哈工大环境工程专业污染控制微生物学考研参考书
12年考研哈工大环境工程专业-污染控制微生物学考研参考书12年考研哈工大市政环境工程学院环境工程参考书及目录《环境化学》内容提要《环境化学（第2版）》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。
全书共八章，包括绪论、大气环境化学、水环境化学、土壤环境化学、生物体内污染物质的运动过程及毒性、典型污染物在环境各圈层中的转归与效应、受污染环境的修复和绿色化学的基本原理与应用。
以阐述污染物在大气、水、岩石、生物各圈层环境介质中迁移转化过程所涉及的污染化学问题及其效应为主线，较全面深入地阐明基本原理、环境化学相关交叉学科的知识。
为进一步贯彻可持续发展的战略思想和方针，增添了反映近年环境科学领域新发展且应用性较强的两个重要研究方向，即“受污染环境的修复”和“绿色化学”内容的介绍和讨论。
《环境化学（第2版）》密切结合我国乃至全球关注的环境问题，在介绍基本和主要内容的基础上，注意适当反映本领域的最新研究成果和进展。
目录第一章绪论第一节环境化学一、环境问题二、环境化学第二节环境污染物一、环境污染物的类别二、环境效应及其影响因素三、环境污染物在环境各圈的迁移转化过程简介第二章大气环境化学第一节大气的组成及其主要污染物一、大气的主要成分二、大气层的结构三、大气中的主要污染物第二节大气中污染物的迁移一、辐射逆温层二、大气稳定度三、大气污染数学模式四、影响大气污染物迁移的因素第三节大气中污染物的转化一、自由基化学基础二、光化学反应基础三、大气中重要自由基的来源四、氮氧化物的转化五、碳氢化合物的转化六、光化学烟雾七、硫氧化物的转化及硫酸烟雾型污染八、酸性降水九、温室气体和温室效应十、臭氧层的形成与耗损第四节大气颗粒物一、大气颗粒物的来源与消除二、大气颗粒物的粒径分布三、大气颗粒物的化学组成四、大气颗粒物来源的识别五、大气颗粒物中的PM2.5第三章水环境化学第一节天然水的基本特征及污染物的存在形态一、天然水的基本特征二、水中污染物的分布和存在形态三、水中营养元素及水体富营养化第二节水中无机污染物的迁移转化一、颗粒物与水之间的迁移二、水中颗粒物的聚集三、溶解和沉淀四、氧化还原五、配合作用第三节水中有机污染物的迁移转化一、分配作用二、挥发作用三、水解作用四、光解作用五、生物降解作用第四节水质模型一、氧平衡模型二、湖泊富营养化预测模型三、有毒有机污染物的归趋模型四、多介质环境数学模型第四章土壤环境化学第一节土壤的组成与性质一、土壤组成二、土壤的粒级分组与质地分组三、土壤吸附性四、土壤酸碱性五、土壤的氧化还原性第二节重金属在土壤一植物体系中的迁移及其机制一、影响重金属在土壤一植物体系中迁移的因素二、重金属在土壤一植物体系中的迁移转化规律三、主要重金属在土壤中的积累和迁移转化四、植物对重金属污染产生耐性的几种机制第三节土壤中农药的迁移转化一、土壤中农药的迁移二、非离子型农药与土壤有机质的作用三、典型农药在土壤中的迁移转化第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性第一节物质通过生物膜的方式一、生物膜的结构二、物质通过生物膜的方式第二节污染物质在机体内的转运一、吸收二、分布三、排泄四、蓄积第三节污染物质的生物富集、放大和积累一、生物富集二、生物放大三、生物积累第四节污染物质的生物转化一、生物转化中的酶二、若干重要辅酶的功能三、生物氧化中的氢传递过程四、耗氧有机污染物质的微生物降解五、有毒有机污染物质生物转化类型六、有毒有机污染物质的微生物降解七、氮及硫的微生物转化八、重金属元素的微生物转化九、污染物质的生物转化速率第五节污染物质的毒性一、毒物二、毒物的毒性三、毒物的联合作用四、毒作用的过程五、毒作用的生物化学机制第六节有机物的定量结构与活性关系一、概述二、Hansch分析法三、分子连接性指数法四、量化参数在QSAR研究中的应用五、比较分子力场分析方法第六章典型污染物在环境各圈层中的转归与效应第一节污染物在多介质多界面环境中的传输第二节重金属元素一、汞二、镉三、铬四、砷第三节有机污染物一、持久性有机污染物二、有机卤代物三、多环芳烃四、表面活性剂第七章受污染环境的修复第一节微生物修复技术一、概述二、影响微生物修复效率的因素三、强化生物修复的主要类型四、生物修复的优缺点第二节植物修复技术一、概述二、植物修复重金属污染的过程和机理三、植物修复有机污染物的过程和机理第三节化学氧化技术一、概述二、高锰酸钾氧化法三、臭氧氧化技术四、过氧化氢及Fenton氧化技术第四节电动力学修复一、基本原理二、影响因素三、联用技术第五节地下水修复的可渗透反应格栅技术一、概述二、Fe—PRB第六节表面活性剂及共溶剂淋洗技术一、基本原理二、影响因素第八章绿色化学的基本原理与应用第一节绿色化学的诞生和发展简史一、绿色化学的诞生二、绿色化学的定义和发展简史第二节绿色化学的基本原理一、绿色化学的12条原理及特点二、绿色化学与绿色工程三、工业生态学原理第三节绿色化学的应用一、绿色化学的主要研究方向二、绿色化学的应用《污染控制微生物学》内容简介本书除介绍了微生物的形态结构、生理特征、新陈代谢、生长繁殖和遗传变异等知识外，还叙述了难降解物质的降解与转化规律、废水生物处理基本原理和新工艺、新技术及生物修复等方面内容，反映了国内外最新研究成果。
【哈工大市政环境工程学院】污染控制微生物、水分析化学1997-2013全套优秀考研资料汇总
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（乱七八糟的坚决不在本列）3、抄写者必须是专业课单科考试成绩非工科130～140分、工科110～120分的牛人。
4、该笔记必须是第一次原版经典复印，而非二次、三次、N次粗糙复印。
（很多卖家都是N次复印）5、辅导班录音必须用高清晰录音笔或者品牌MP3进行录制，有杂音的不在本范围内。
哈工大 水质工程 计算题
水质工程学计算复习题1. 简述生物脱氮、生物除磷的原理，并分别给出一个脱氮、除磷和一个能同时脱氮除磷的工艺流程，并说明工艺中每个反应单元的主要功能。
2. 在无初沉池的活性污泥法中，咖啡生产废水与生活污水合并处理。
混合废水中咖啡废水占40%，生活污水占60%。
咖啡废水的BOD5为840mg/L，总氮为6mg/L，生活污水BOD5为200mg/L，总氮为35mg/L，总磷为5mg/L。
如果对于活性污泥法要求BOD5:N:P为100:5:1，混合废水中的氮和磷是否合适？如果不合适，需要在废水中投加多少NH4NO3和KH2PO4？3. 某初沉污泥120m3，含水率为97%，干污泥有机物含量PV为65%，求干污泥相对密度（rs）,湿污泥相对密度（r）及湿污泥质量（W）？【rs=250/100+1.5PV; r=100 rs/ prs+(100-p)】4. 合成纤维纺织厂废水排入城市污水处理厂与生活污水合并处理。
合成纤维纺织厂废水水质为：BOD5 1500mg/L，SS 2000mg/L，N 30mg/L，无磷。
生活污水BOD5为200mg/L，总氮为35mg/L，总磷为5mg/L。
如果需要的BOD5/N/P的重量比为100/5/1，为给生物处理提供合适的养料，试求每1000立方米纺织废水最少需要与多少立方米生活污水混合？5. 普通活性污泥法曝气池中的MLSS为3700mg/L，SVI为80mL/g，求其SV和回流污泥中的悬浮固体浓度。
6. 有初沉池的活性污泥污水处理厂处理水量为3785m3/d，BOD5为240mg/L和SS为200mg/L的废水：(a)假定在初沉池中SS的去除率为60%和BOD5减少35%，初沉池污泥含固量为6%，曝气池运行的F/M比为1:3，以及剩余污泥中固体浓度为15000mg/L （挥发分占70%），试计算每日初沉和剩余污泥的产量（干固体的kg和m3数）；(b)如果两种污泥混合后，混合污泥的含固量为多少？7. 某造纸厂采用活性污泥法处理废水，废水量为24000m3/d，曝气池容积V为8000m3。
哈工大给排水水分析化学考研资料大全(精华版)
哈工大给排水考研资料大全之水分析化学 1 读者须知：本资料为个人精心收集，只用于哈工大给排水的考研，其它商业用途，盗用请注明出处。
壹2007年硕士研究生入学考试大纲考试科目名称：水分析化学考试科目代码：[473]一、考试要求要求考生全面系统地掌握水分析化学的基本概念及基本原理，熟悉各种水质指标的测定原理和试验方法，具备较强分析和解决市政工程和城市水资源工程研究中遇到的水质分析问题。
二、考试内容：1）水分析化学的基本知识a:水质指标和水质指标体系b:水质指标分析方法的评价c:水样的保存与预处理方法d:溶液的配制与浓度的表示方法2)酸碱滴定法a:酸碱滴定的基本原理b:酸碱滴定曲线与酸碱指示剂c:碱度的组成及测定方法、计算3)络合滴定法a:络合滴定的基本原理、EDTA的应用b:金属指示剂作用原理、封闭与僵化效应c:掩蔽技术与掩蔽剂d:硬度的组成及测定方法、计算4)重量分析与沉淀滴定法a: 重量分析的基本原理与应用、相关计算b:沉淀滴定法的应用（莫尔法）c:影响沉淀的基本因素5)氧化还原滴定法a:氧化还原的理论、完全程度与提高氧化还原反应速度的措施b:氧化还原滴定曲线与氧化还原指示剂c:高锰酸盐指数与化学需氧量应用与计算d:碘量法及其应用、计算e:其它涉及氧化还原反应的污染物测定方法与计算6)吸收光谱法a:吸收光谱的基本原理、常用术语b: 吸收光谱仪或分光光度计的原理与使用c:吸收光谱测定方法、计算7)电化学分析法a:电化学分析的基本原理、常用术语b:电化学分析的分类、电极种类与应用c:pH计基本原理与使用8)气相色谱和原子吸收法a:气相色谱的基本原理、常用术语b:气相色谱的组成及各单元作用c:气相色谱法的定性定量方法d:原子吸收法的基本原理e:原子吸收法组成及各单元作用f:原子吸收法定性定量方法三、试卷结构：a)考试时间：180分钟，满分：150分b)题型结构a:概念题(20分)b:论述题(50分)c:填空题(30分)b:计算题(50分)四、参考书目1）黄君礼编著水分析化学（第二版）中国建筑出版社 19972）崔崇威水分析化学试题精选与答题技巧哈尔滨工业大学出版社 2004贰水分析化学教案课程名称水分析化学课程层次本科专业分类体系所属一级工学学科名称所属二级土建类学科名称水分析化学教学设计1、课程名称：（中文）水分析化学（英文）Water Analytic Chemistry2、课程定位：给水排水工程专业的专业技术基础课，是专业指导委员会指定的十门骨干课程之一，全国统编教材的主编单位和教学基本要求起草单位。
2011年哈工大研究生考试水分析化学(回忆版)
一．名词解释条件电极电势酸度标定缓冲容量朗伯—比尔定律老化EDTA酸效应色谱流出曲线梯度淋洗共振发射线二．填空测定COD进程中，催化剂————需要回流————基准物质————1.制备溴酸钾溶液时，由————和————发生，反应方程式————2.弱酸/碱缓冲溶液能够准确滴定的范围————3.4.在电位法测定PH的过程中————作为指示电机，————作为参比电极5.色谱/质谱法由三部分组成————，————，————6.水质由————种指标《GB5749—2006》三．简答1.用气相色谱法检测水中微量有机物，预处理方法有几种，并进行简单论述。
2.KMnO4，TOC，UV A254分别是表示水中有机物含量的指标，请论述其区别和联系。
3.在络合滴定过程中，消除干扰的方法有哪些？举例说明。
4.原子化器有哪几种？分别论述工作的基本原理。
5.影响直接碘量法与间接碘量法的关键因素。
四．计算1.加标量加标后样品量加标前样品量0.2 0.242 0.050.1 0.149 0.050.1 0.099 0.00试计算平均加标回收率。
2.已知K sp(AgCl)=1.8*10-10 K sp(Ag2CrO4)=1.1*10-12 用0.05mol/LAgNO3滴加0.05mol/L KCl和0.05mol/LK2CrO4的混合物，试计算说明：（1）Cl—与CrO42—哪种离子先沉淀？（2）当CrO42—形成沉淀时，Cl—的含量是多少？是否能分离？3.EDTA测定水中Al3+，Fe3+时，lgK稳（AlY）2-=16.13,lgK稳（FeY）-=25.1,试计算水中Al3+，Fe3+滴定时所需的最小PH值。
PH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9lg@Y(H)4.BOD指数是指水质可生化能力的指标，用锰固法可增加其测量的准确性：第N天空白水样水样第一天10.12 9.87第五天10.12 2.54计算BOD值。
5.测量水中铁离子含量NH4Fe(SO4)2(用吸收光谱法测定水中铁离子含量)，C(Fe3+)=0.1g/L，取下面表格中的体积放入50ml容量瓶中。
水质理化复习题
水质理化复习题水质理化复习题水是生命之源，对于人类和地球来说都是不可或缺的资源。
然而，随着工业化和城市化的快速发展，水质污染问题日益突出。
为了保护水资源，我们需要了解水质的理化特性以及相关的复习题。
一、水的理化特性1. 水的分子结构是什么样的？水的分子结构是由一个氧原子和两个氢原子组成的。
氧原子与氢原子之间通过共价键相连，形成一个角度为104.5度的三角形结构。
2. 水的物理性质有哪些？水的物理性质包括密度、熔点、沸点和溶解度等。
水的密度在4℃时最大，熔点为0℃，沸点为100℃。
水是一种优良的溶剂，可以溶解许多物质。
3. 水的化学性质有哪些？水具有酸碱中和、电离产生氢氧根离子和氢离子等化学性质。
水的酸碱性由其氢离子浓度决定，pH值越低，酸性越强；pH值越高，碱性越强。
二、水质检测方法1. 如何检测水的酸碱性？可以使用酸碱指示剂或酸度计来检测水的酸碱性。
酸碱指示剂会在不同酸碱性条件下发生颜色变化，通过观察颜色变化可以确定水的酸碱性。
酸度计则是通过测量水中氢离子浓度来确定酸碱性。
2. 如何检测水的溶解氧含量？可以使用溶解氧测试仪来检测水中的溶解氧含量。
溶解氧测试仪通过电化学原理，测量水中溶解氧与电极的反应产生的电流大小，从而确定溶解氧含量。
3. 如何检测水的浑浊度？可以使用浊度计来检测水的浑浊度。
浊度计通过测量水中悬浮颗粒对光的散射程度来确定水的浑浊度。
浑浊度越高，散射光越强，浊度计显示的数值也越高。
三、水质污染与处理1. 什么是水质污染？水质污染是指水中存在有害物质或超过一定标准的物质，对水的使用和生态环境造成危害的现象。
常见的水质污染物包括重金属、化学物质、有机物和微生物等。
2. 如何处理水质污染？处理水质污染的方法包括物理处理、化学处理和生物处理等。
物理处理方法包括过滤、沉淀和吸附等，通过去除悬浮颗粒和溶解物质来改善水质。
化学处理方法包括加氯消毒、加药物沉淀和中和等，通过化学反应去除污染物。
生物处理方法利用微生物的作用，通过生物降解和生物吸附等过程来净化水质。
水质工程学 物化部分 复习题
19. 同向絮凝颗粒碰撞速率与那些因素ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ关？
N0
4 3
n2d 3G
（与
n2，d3，G
成正比）
式中，n 为颗粒数量浓度，d 为颗粒直径，G 为速度梯度，即是单位间距液层的速度差，s-1。
20. 速度梯度的概念，计算方法。 速度梯度△u/△z：两相邻层流间，垂直距离的单位流速增量。 计算时以一个瞬间受剪而扭转的单位体积水流所耗功率来计算。
设为一级反应，将 r(Ci)=-kCi 和 V=Qt 带入，则：
t
1
C
(
0
k Ci
1)
采用 CSTR 多极串联，可提高效率：
Cn
1
n
C0 1 kt
（3） 推流式反应器 （PF） Plug flow reactor 物料按前后顺序沿流动方向推流，层流，且无纵向扩散，反应时间是反应器长度的
13. 对于不同应用条件下的混凝机理，能够举出几个例子吗？ （1）压缩双电层：双电层理论通常仅仅在使用 1 价或 2 价盐（协电解质）时发生，河
流入海口处发生的混凝现象即是这种情况。 （2）吸附电中和：三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降的现象，可以
用本机理解释。因为胶粒吸附了过多的反离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生 了再稳现象。
7. 胶体的特性有哪些？ ① 光学特性 ② 力学特性 ③ 表面性能 ④ 动电现象
8. 胶体为何稳定？动力学稳定的因素有哪些？聚集稳定的因素有哪些？ 胶体稳定的原因 ①动力学稳定：沉速缓慢和布朗运动是主要原因，沉速及布朗运动均与粒度有关 ②聚集稳定 1）静电斥力：胶体颗粒的表面电荷妨碍颗粒的相互聚集 2）水化膜：使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电，将极
哈工大物理化学试题
2024年哈工大物理化学试题2024年哈工大物理化学试题一、选择题1、在下列原子中，哪个具有最大的第一电离能？请给出原因。
A. 碳（C） B. 氧（O） C. 氖（Ne） D. 硅（Si）2、下列分子中，哪个具有最高的沸点？请解释原因。
A. 二氧化碳（CO2） B. 甲烷（CH4） C. 氨气（NH3） D. 氟化氢（HF）3、在下列物质中，哪种具有最高的折射率？请解释原因。
A. 酒精（C2H5OH） B. 苯（C6H6） C. 甲醇（CH3OH） D. 苯乙烯（C8H8）二、填空题4、请简述下列实验现象产生的原因：将等量的硫酸铜晶体加入到两个不同的试管中，一个试管中出现_________色晶体，另一个试管中出现__________色晶体。
41、请简述下列反应的机理：在过氧化氢分解的过程中，加入少量硫酸铜溶液可以_________。
411、请简述下列化学反应的速率常数与反应物浓度的关系：在零级反应中，反应速率与反应物的浓度___________。
三、计算题7、在一个密闭容器中，有下列反应发生：A + B → C + D，在t = 5秒时，A的浓度为0.5mol/L，而B的浓度为1.5mol/L。
求在t = 10秒时，C和D的浓度分别是多少？71、在一定温度下，将100mL氢气和氮气的混合气体通过炽热的催化剂层，发生如下反应：N2 + 3H2 → 2NH3。
经过充分反应后，恢复到原来的温度，容器中气体的体积变为原来的90%，求原来混合气体中氢气和氮气的体积分数。
711、在一个电解池中，电极由铜和石墨组成，电解质溶液为硫酸铜溶液。
当电流为2A时，在1分钟内，电极上沉积的铜的重量为多少克？四、实验题10、请设计一个实验，测定并记录在25℃时，1mol气体在标准状态下的体积。
请写出实验步骤、所需仪器、测定数据以及最终计算公式。
101、请设计一个实验，探究不同催化剂对双氧水分解速率的影响。
请写出实验步骤、所需仪器、测定数据以及最终结果的表示方法。
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2007年秋答卷：1、高浊水的定义？试画图说明典型的高浊水浑液面沉降历时曲线分为几个沉淀区段？每个沉淀区段的沉淀特征？并分析原因？答：高浊度水是指在沉降过程中出现明显的清混水交界面，即以浑液面沉降为特征的水体。
浊度每年经常（20~30天）出现浊度在1000NTU以上的水体。
（见手写稿）2、试着分析松花江水中冬季和夏季水质有哪些特点？分别讨论对水质净化有哪些影响？答：冬季：低温低浊水，由于冬季水量小，而工业生产并未减轻，从而排入水体的污染物浓度增加，因此水中氨氮及有机污染物含量较高，由于温度较低，水中藻类含量较低，而由于冬季水面有冰盖，从而水中溶解氧量较低，具有较厚的厌氧水层，在厌氧条件下，江中底泥沉积物释放有机物污染物，以及磷、铁锰含量将偏高。
由于松花江冬季水以低温低浊水为主要特色，氨氮及有机污染物含量较高。
影响：水温低，粘度大，布朗运动减弱；浊度低，颗粒密度低，碰撞效率降低；发生在冬季枯水季节，江河里的流量大大减少，而城市的生活污水量以及工业废水并没有减少，这就导致腐植酸、蛋白质等有机物在低温低浊水的总颗粒中所占的比例增加，使得颗粒表面电荷增加。
又由于有机物污染物的含量较高，其大部分为DBPs的前驱物，如不加处理，将增加DBPs的浓度，在后续处理过程中将而氨氮含量较高时，如为经强化处理或者预处理降低氨氮，将影响消毒工艺中氯的消毒作用，消耗氯，增加消毒工艺的投氯量，从而将导致出厂水的DBPs浓度较高，影响水质安全性。
夏季：以常温常浊水质为主体，水量较大，同时由于降雨量加大，因此面源污染较为严重，水中有机污染物的浓度也将增大，同时，由于夏季光照增强，从而为水体的藻类繁殖提供有利条件，因此水中含藻量增加，同时藻毒素的浓度有所增大。
由于降雨的影响，水浊度变化较大。
由于夏季人类活动比较频繁，从而加大人为污染，也就加大了有机物污染物的浓度。
影响：浊度变化较为频繁将影响水处理工艺，藻类的大量繁殖将影响处理工艺中滤池的反冲洗周期，将对工艺的处理效率有所影响；有机物的污染加大将影响水处理工艺的混凝效果。
3、哈尔滨江段下游已开始修建大坝截流工程，试分析该工程对松花江哈尔滨江段水质有何影响？如何保护饮用水源？答：截流后，松花江江面加宽，流速变缓，泥沙沉积量加大，水面漂浮物也极易大面积滞留。
同时江面面积扩大，船只的活动活跃，船上人员的排泄物以及漏油事故将导致水中有机物污染加剧。
同时，由于江面的面积加大，为藻类的繁殖提供有利条件，出现季节性水体富营养化威胁。
由于流速较缓，江段水体循环交换较为缓慢，污染将加剧，沉积物的增加将导致江底沉积物中铁、锰、腐植酸等的释放。
致病微生物浓度将增大，引发传染病。
保护水源：控制点源污染、面源污染；清除水体底部沉积物；采用各种水体修复技术，如生物操控控制藻类、建立水源保护区等；加强水质监测预警系统。
4、高浊水的絮凝机理？高浊水的絮凝影响因素？答：絮凝机理分有同向絮凝（指在如机械搅拌、水力等外力作用下产生的流体运动推动脱稳的胶体颗粒碰撞聚集）和异向絮凝（由布朗运动所引起的胶体颗粒碰撞聚集）。
同向絮凝：指在如机械搅拌、水力等外力作用下产生的流体运动推动脱稳的胶体颗粒，使所有胶体颗粒向某一方向运动，但由于不同胶体颗粒存在速度快慢的差异，速度快的胶体颗粒将赶上速度慢的胶体颗粒，如果两个胶体颗粒在垂直方向的球心距离小于它们的半径之和，两个胶体颗粒将会碰撞聚集而产生絮凝现象。
由于布朗运动随颗粒粒径的加大而减弱，所以高浊水的絮凝机理以同向絮凝为主。
影响因素：1）水温的作用：将影响水体粘度，絮凝体形成缓慢，同时絮凝体水合作用增强，松散不易沉淀。
2）水中浊质颗粒浓度影响：如原水中浊质颗粒浓度过高将需加大混凝剂投加量。
3）水中有机物污染物的影响：水中有机污染物吸附在胶体颗粒表面形成有机涂层，将浊质颗粒保护起来，阻碍颗粒的碰撞，从而影响混凝沉淀效果。
4）水中碱度以及pH的影响：不同的pH将影响混凝剂的选择以及投加量，影响胶体颗粒的表面电荷和点位，以及混凝剂的水解作用，将影响浊质颗粒的絮凝。
同时混凝剂的水解消耗碱度，因此也将影响絮凝。
5）混凝剂种类，投加量，投加方式的影响。
6）水力条件的影响：合适的水力强度以及作用时间将影响絮凝的效果，先是快速混合阶段，其次为絮凝阶段，在絮凝阶段其水力搅拌强度和水流速度应随着絮凝体的增大而降低，以免絮体被破坏。
5、请分析2007年太湖藻类爆发问题入手，提出太湖流域水厂在2008年应如何保障饮用水水质的建议，并说明理论依据。
答：藻类爆发原因：1）由于气候变暖原因，在加之近期光照较强，为藻类繁殖提供有利条件，此外，由于以往藻类个体腐烂的堆积污染，湖底沉积物的释放磷元素，湖中水体流动性较差，从而加剧了藻类的繁殖；2）工业点源污染物的影响加剧；3）由于居民大量使用化肥、农药、洗涤剂等导致面源污染的持续，加剧富营养化；4）湖中船只作业时漏油或者船员生活废水垃圾的排放都将加剧藻类繁殖；5）由于围湖造田，造成太湖周边湿地的丧失，而严重太湖生态系统的自净能力，从而加剧富营养化。
障饮用水水质：1）在取水口处设立适宜取水头部，利用格栅的筛分作用，控制较大形体的藻类进入处理工艺；2）对高藻水进行预处理，如臭氧、氯、高锰酸盐预氧化，采用超声除藻技术等；3）强化混凝：加入絮凝剂以及有机高分子混凝剂：如聚丙烯酰胺、黏土等；4）采用溶气气浮法+过滤工艺；5）利用生物预处理，如在好氧条件下利用填料上附着的生物膜对水中污染物起生物降解作用；6）由于藻毒素含量较高，可能增加消毒副产物的产生，可以采用组合消毒工艺如臭氧/氯联用、UV/氯联用等取代单独氯消毒，减少DBPs的产生；6、何为预氧化技术？适合于解决哪些水质问题？从理论上分析预氧化技术的优点、存在问题以及解决措施？答：采用氧化还原电位高的氧化剂如臭氧、氯、二氧化氯、高锰酸盐等在常规处理工艺之前对原水进行预处理，从而改变原水中有机物、浊质颗粒、藻类或者微生物的存在形式，削弱污染物对常规工艺的不利影响，从而有利于后续处理，改善水质。
解决水质问题：常规工艺难以解决的问题，1）由氨氮、藻类、藻毒素等引起的异臭味；2）DBPs的前驱物，如天然有机物；3）溶解性微量有机污染物等。
预氧化工艺本身对有机物的去除效果有限，但它对有机物性质和结构的改变．极大地影响了后续的工艺效果；优点：1）可改善原水水质：如高藻水经臭氧预氧化后使大部分藻类失去活性，去除大部分藻类及其他微生物；可以去除原水中的氨氮等；2）强化混凝：在预处理中投加适量的臭氧，可以改变天然有机物的化学结构，使其在混凝过程中更加易于凝聚。
预氧化提高了原水中有机污染物的可絮凝性，降低了有机物对胶体颗粒稳定性的负面影响。
3）减轻后续处理的负荷。
除去部分藻类从而延长滤池冲洗周期，加大产水量；4）增加水质安全性：将部分DBPs前驱物去除，从而减少DBPs的生成。
缺点：1）投加化学药剂将加大成本；增加处理管理难度2）产生氧化副产物，如氯预氧化作用将增加氯化消毒副产物的产生；3）抑制了后续处理构筑物中生物膜的生成，如滤池滤料表面的生物膜的生长。
4）如加入预氧化剂过量时将影响混凝效果。
解决措施：加大投资，研究各大污染物与氧化剂的作用机理指导工程应用。
控制氧化剂的用量，对产生的副产物采用深度处理工艺，如活性炭吸附、膜滤技术等。
在常规工艺前不进行氯预氧化，用臭氧或者高锰酸盐等氧化剂。
7、分析透光率脉动检测仪的工作原理？答：透光率脉动检测技术是利用光电检测水中絮凝颗粒尺寸大小和数量的在线控制混凝过程的技术。
当一束光通过水样并照射到光电检测器，从而产生电流，其透光率与水中颗粒浓度有关，因此检测器输出的电流也与水中颗粒浓度有关。
当光线照射的流动水样体积很小，其水中颗粒物数量也少，其变化也将更加明显。
此时输出电流值由两部分组成，一部分为平均值，一部分为脉动值。
絮凝前，脱稳胶体颗粒还未聚集成大颗粒絮体，因此絮体颗粒较小而多，因此其脉动值较小，而絮凝后，絮体颗粒大而少，因此其脉动值大。
输出的脉动值与平均值的比值即为相对脉动值，絮凝愈充分，相对脉动值越大。
因此通过此原理可以在线检测混凝过程。
可建立相对脉动值与水的浊度之间的关系从而控制混凝过程，作为控制过程的设定值。
8、何谓高级氧化技术？你认为高级氧化技术适合于解决哪些水质问题？如何更合理的应用高级氧化技术？答：高级氧化技术：利用氧化还原电位较高的氧化剂产生羟基自由基，利用羟基自由基链式反应，将水中有机物彻底矿化，对水中污染物进行处理的技术。
羟基自由基具有极强的氧化性，它可以与绝大多数有机物和无机物在水中迅速反应，反应时间一般以微秒计。
高级氧化技术有如臭氧氧化法、Fenton试剂、类Fenton试剂、湿式氧化法、超临界水氧化法、超声波高级氧化技术、UV/TiO2催化氧化等。
解决水质问题：水中含可生化性差难降解的持久性有机物微污染物的水源水质，或是在污水处理中处理也将得到较大应用。
对水中色、臭、味都有较好的去除效果。
合理利用：１）研究高级氧化技术中羟基自由基的产生机理，以及研究羟基自由基与污染物的作用机理及影响因素，从而控制反应条件，最大限度的利用高级氧化技术产生的羟基自由基。
2）研究组合高级氧化体系，如UV/O3、类Fenton体系等产机理，从而优化反应过程。
3）利用均相或非均相催化高级氧化技术，提高高级氧化技术的产的效率，同时提高氧化剂如臭氧、过氧化氢的使用率。
4）设计良好的反应器，提高自由基的反应效率。
2009年秋题一、知识题3、超临界水氧化的主要特点？答：超临界水氧化：利用超临界（374.3℃，22.05MPa）水为介质来氧化有机物。
由于超临界水具有气态和液态水的性质，可以与非极性有机物、O2、N2、空气等以任意比例混合，超临界水水气液面界面消失，成为均一相体系，所以有机物反应速度极快，可以将99%的有机物迅速矿化为CO2和水。
特点：均相反应、处理范围广、处理效率高、无二次污染、节约能源、易于盐的分离、选择性好。
4、RO膜微生物污染的原因、后果及对策？答：微生物污染是膜材料、流动参数(如溶解物，流动速度，压力等)和微生物间复杂的相互作用的结果。
微生物污染基本上是一个生物膜生长的问题。
微生物污染的主要来源是R0进料水。
具有大量微生物的地表水必然产生微生物污染问题，令一方面预处理也可能是生物污染源，如辅助除去悬浮物体的絮凝剂过量，给微生物提供了适宜的生长环境。
后果：脱盐率上升、压降升高、产水量下降，并且在很短的时间内产水量下降迅速。
对策：加强预处理，有研究表明，超滤可以去除胶体和悬浮物质，有效预防微生物污染；又如添加杀菌剂，增加预过滤。
防止反渗透系统膜污染关键在反渗透进料水的预处理控制，包括加酸、加杀生剂，添加阻垢剂等，悬浮物的去除。
5、膜法预处理工艺的确定决定于哪些因素？答：进料液的预处理是膜工艺的重要环节，而预处理的方法和深度主要决定于膜材料、膜组件的结构、进料的组成、产物的质量要求及产水率，不同的膜预处理差别很大。