8-羟基喹啉 产品说明
8-氨基喹啉
8-氨基喹啉化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：8-氨基喹啉 化学品英文名称：8-aminoquinoline 中文名称2：8-氨基氮杂萘 英文名称2：8-quinolylamine 技术说明书编码：2082CAS No.：578-66-5 分子式：C 9H 8N 2分子量：144.18第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：有毒。
对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
对人有致突变作用。
受热分解释出氮氧化物。
环境危害：对环境有严重危害。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:8-氨基喹啉 578-66-5操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
8-羟基喹啉的合成及其检测油炸食品铝含量的应用范文
20218-羟基喹啉的合成及其检测油炸食品铝含量的应用范文 8-羟基喹啉作为含有稠环结构的共轭多芳杂环化合物，是精细化工中重要的有机合成中间体，具有较强的配位能力，其合成工艺、衍生物的制备及生物活性等是化学、医药学界的研究热点[1]。
8-羟基喹啉作为性能优异的金属离子螯合剂[2]，在化学分析中广泛用于金属离子的荧光分析试剂、萃取试剂、沉淀试剂、金属离子分析[3]以及金属防腐等[4]。
由于8-羟基喹啉以及衍生物大多数具有生物活性，在医药工业领域内应用十分广泛，可用作杀菌剂、消毒剂、防腐剂、防霉剂。
同时 8-羟基喹啉在电致发光材料[5]、导电聚合物等方面有广阔的应用前景。
目前，合成8-羟基喹啉的方法有氯代喹啉水解法、喹啉磺化碱融法[6]、氨基喹啉水解法[7]和 Skraup合成法等。
前三种方法合成原料不易得到，合成步骤相对比较烦琐，不适合工业化生产。
而 Skraup 合成法的主要以邻氨基苯酚、无水甘油或者丙烯醛原料，来源比较广泛，反应步骤简单。
因此，实验采用 Skraup合成法合成 8-羟基喹啉，优化了其催化合成条件，并用 8-羟基喹啉荧光分光光度法测定了油炸食品中铝的含量，为食品加工和安全检测提供了重要参考。
1实验部分 1.1仪器和试剂 NICOLET-380傅里叶变换红外光谱仪（美国尼高力公司），DF-101D 集热式恒温加热磁力搅拌器（河南巩义市予华仪器有限公司），SHZ-DⅢ真空循环抽滤泵（河南巩义市予华仪器有限责任公司），F-4600型荧光分光光度计（日立高新技术（上海）国际贸易有限公司），KXL-1010 控温消煮炉（北京通润源机电技术公司），超声波清洗器（上海科导超声仪器公司）。
邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、无水甘油、浓硫酸、氢氧化钠、无水碳酸钠、硝酸、盐酸、高氯酸、乙醇、三氯甲烷等均为分析纯；铝标准溶液为国标GSB 04-1713-2004；三羟基甲基氨基甲烷为实验室技术级。
1.2反应原理 8-羟基喹啉的合成原理如图1 所示：1.3 实验步骤在装有温度计、回流冷凝管、滴液漏斗的干燥三颈烧瓶中，依次加入一定物质的量比的邻硝基苯酚、邻氨基苯酚和一定质量的无水甘油，剧烈振荡，使之均匀混合。
8-羟基喹啉工艺流程上课讲义
3.3 生产工艺及物料平衡分析3.3.1 8-羟基喹啉（825.8t/a，其中自用325.8t/a）3.3.1.1反应原理及反应方程式反应原理：将甘油在140℃以上用浓硫酸脱使成为丙稀醛，再与邻氨基酚反应，使成为8-羟基四氯喹啉，再用邻硝基酚使之氧化成8-羟基喹啉。
合成反应式：（以邻氨基酚计，转化率98％）邻氨基酚+甘油+1/3邻硝基酚--→8-羟基喹啉+1/3邻氨基酚+11/3水109 92 139/3=46.3 145 36.3 661 0.84 0.43 1.33 0.33 0.463.3.1.2.工艺流程简述将150KG邻氨基酚,75KG邻硝基酚,200KG硫酸和匀(搅半小时),保温在60℃以上,慢慢滴入已有200KG甘油并升温到140℃以上的1000L合成釜中(用8小时滴完),滴完保温反应4小时,即达到反应终点.然后边向釜夹套通冷却水边向釜内慢慢加入约400KG水(将釜加满),使物料降温到80℃以下,再将釜内料液用泵打入2000L中和釜中,用约540㎏ 30％的液碱中和(温度≥80℃)到PH=7~8,静置分层,分出下层废盐水,再将上层油料送减压蒸溜,升温到200~220℃,约8小时蒸一釜,经冷凝,破碎,粉碎即得成品8-羟基喹啉约180㎏.废盐水经冷却到常温,结晶出废盐(硫酸钠,约240㎏,可卖30元/吨),分离出的废水送污水处理站.项目总收率约92％注意事项:一.合成:1.滴加时合成釜内温度不能低于140℃,否则会发生垒积反应引起冲料.2.滴加时不能太快,否则也会冲料.二.中和:加碱不能太快,否则也会冲料.三.减压蒸馏:釜上的真空表要灵,系统的管道不能堵,否则釜上出现正压有爆炸危险.3.325-氨基-8-羟基喹啉（50t/a）反应方程式：⑴硝化：（以8-羟基喹啉计，转化率97℅）8-羟基喹啉+ 硝酸-→硝羟喹啉 + 水145 63 190 181 0.43 1.31 0.123.3.2.2 生产工艺流程⑴硝化反应将100㎏8-羟基喹啉和400㎏98％浓硫酸导入硝化反应釜,低温条件下缓慢滴加48㎏98％硝酸(约4小时滴完),温度保持在0-5℃,反应4小时后将物料进行抽滤,滤液返回硝化反应釜循环利用,套用多次后排出.滤饼加水和液碱进行中和,将PH调至7-8,然后进行离心甩滤,滤饼经烘干后得中间产物硝羟喹啉;废水中含废盐(硫酸钠.极少量硝酸钠),须经除盐后进入污水处理系统.注意事项:硝化时料温绝不可高于5℃,若高出10多度,就可能迅速升温而引起爆炸.⑵加氢还原反应加氢反应在专门的加氢车间操作,常温下将80㎏硝羟喹啉和5㎏钯炭颗粒.450㎏乙醇投入1000L压力釜中,然后慢慢升温至50℃,再慢慢通入氢气, 使釜压升至8㎏/㎝2,反应2小时,至不吸氢止,加氢后的物料利用釜压进行压滤,压滤残渣主要为钯炭,钯炭回收重利用;滤液冷却到≤10℃,使产物结晶析出,经离心甩滤得湿粗品,滤液主要为乙醇,经蒸馏后回用至加氢工段.湿粗品用乙醇重结晶一次,即可合格,烘干后再进行粉碎包装,即得产品5-氨基-8-羟基喹啉,约60㎏.3.3.3 8-羟基喹哪啶(250T/A)反应方程式:邻氨基酚+巴豆醛+1/3邻硝基酚-→8-羟基喹哪啶+1/3邻氨基酚+5/3水109 70 46.3 159 36.3 301 0.64 0.42 1.46 0.33 0.283.3.3.2生产工艺流程工艺流程简述:将150㎏邻氨基酚和250㎏30％盐酸.75㎏邻硝基酚投入密闭的500L 合成反应釜中,通蒸汽使反应釜温度升至105℃,然后缓慢滴加110㎏巴豆醛,滴加时间约8小时,滴完再保温3小时,合成反应完成后将料液放入中和釜再加入液碱进行中和,调PH约7-8,料温≥80℃,中和毕经静置分层,放出下层油料送减压蒸馏,上层废盐水经除盐后送污水处理.减压蒸馏的温度200-220℃,8小时蒸一釜,蒸出8-羟基喹哪啶粗品210㎏.再用乙醇重结晶,经烘干.粉碎.包装,得产品约196㎏.3.3.4.三合氯喹啉（300t/a）反应方程式：100 8-羟基喹啉+ 165 氯→65二氯+ 32 5-氯+ 3.7-氯+ 165 氯化氢100* 145 165*71 65*214 32*179.5 3*179.5 165*36.51 0.81 0.96 0.18 0.04 0.423．3．4．2生产工艺流程工艺流程简述：将150kg 8-羟基喹啉和150㎏水, 150㎏30％盐酸加入500L氯化釜，降温到15-20℃进行通氯，通氯时间约为8h。
8-羟基喹啉
8–羟基喹啉的合成应用化学2008级唐祖建20086129摘要：8-羟基喹啉是白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，露光变黑，有石炭酸气味。
8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。
8-羟基喹啉广泛用于金属的测定和分离，制染料和药物的中间体，制杀菌剂等。
本实验以邻氨基苯酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
关键词：8-羟基喹啉，水蒸气蒸馏，邻硝基酚，邻氨基酚1 实验部分1.1 实验原理以邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油和浓硫酸为原料合成8-羟基喹啉。
浓硫酸的作用是使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚和丙烯醛加成物脱水成环。
硝基酚为弱氧化剂，能将成环产物8-羟基–1,2–二氢喹啉氧化成8-羟基喹啉，邻硝基酚本身则还原成邻氨基酚，也可参与缩合反应。
反应历程如下：(1)CH2OHCHOH CH2OH H2SO42CH2HCCHO(2)OHNH2CH2CHCHOOHNHCH2CH CHOHH2SO4OHNHNO2OHNOH1.2 实验药品无水甘油邻硝基苯酚邻氨基苯酚浓硫酸氢氧化钠饱和碳酸钠溶液乙醇1.3 实验仪器圆底烧瓶回流冷凝器水蒸气蒸馏装置锥形瓶滴管烧杯玻璃棒1.4 实验操作在圆底烧瓶中称取19g无水甘油（约0.2mol），并加入3.6g（0.026mol）邻硝基苯酚、5.5g（0.05mol）邻氨基苯酚，使混合均匀。
然后缓缓加入9mL浓硫酸（约16g）。
装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热。
当溶液微沸时，立即移去火源。
反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸2小时。
稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基苯酚。
瓶内液体冷却后，加入12g氢氧化钠与12mL水的溶液。
再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。
再进行水蒸气蒸馏。
蒸出8-羟基喹啉（约收集馏液400mL）。
馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥后的粗产品6g左右。
粗产物用乙醇–水混合溶剂重结晶，得8-羟基喹啉5g左右（产率69﹪）。
5,7-二碘-8-羟基喹啉83-73-8
GHS05:腐蚀性物质; GHS07:感叹号; 【危险】
如果吞食有害健康。 造成了严重的视力损害。
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
无数据资料 无数据资料 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
国际海运危规 海运污染物 :无数据 欧洲陆运危规 :无数据资料 资料
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
https:// 4/5
其它分解产物-无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。 1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 对体内基因的毒性 - 老鼠 - 经口 微核测试 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
8羟基喹啉的实验报告
8羟基喹啉的实验报告8羟基喹啉的实验报告引言：8羟基喹啉是一种具有广泛应用前景的有机化合物，它在医药、农药和材料科学等领域都具有重要的研究价值。
本实验旨在通过合成8羟基喹啉并对其性质进行表征，为进一步研究和应用提供基础数据。
实验方法：1. 合成8羟基喹啉：首先，将对苯二酚溶解于氢氧化钠溶液中，加热至溶解完全。
然后，将喹啉溶解于氢氧化钠溶液中，搅拌均匀。
将对苯二酚溶液缓慢滴加到喹啉溶液中，同时保持溶液温度在50°C左右。
反应结束后，将反应液进行过滤和洗涤，得到8羟基喹啉的沉淀产物。
2. 表征8羟基喹啉：使用红外光谱仪对合成的8羟基喹啉进行表征。
在红外光谱图中观察各功能团的吸收峰位置和强度，并与已知的8羟基喹啉的典型光谱进行比对。
实验结果：通过实验合成得到了8羟基喹啉的沉淀产物，并进行了红外光谱分析。
红外光谱图显示，合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明成功合成了目标产物。
讨论：8羟基喹啉作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
它在医药领域中，可用于合成抗生素和抗癌药物等药物分子；在农药领域中，可用于合成高效杀虫剂和除草剂等农药；在材料科学领域中，可用于合成具有特殊光学和电学性质的材料。
因此，对8羟基喹啉的合成和性质研究具有重要的理论和应用价值。
本实验通过合成8羟基喹啉并对其进行表征，为进一步研究和应用提供了基础数据。
通过红外光谱分析，我们确认合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，说明合成方法的可行性和准确性。
然而，本实验中仍存在一些问题和改进的空间。
首先，合成过程中对反应条件和溶剂选择的优化还需要进一步研究，以提高合成产率和纯度。
其次，对合成产物的结构和性质进行更详细的表征，如核磁共振和质谱分析，可以进一步确认合成产物的结构和纯度。
结论：本实验成功合成了8羟基喹啉，并通过红外光谱分析对其进行了表征。
合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明合成方法的可行性和准确性。
8羟基喹啉熔点
8羟基喹啉熔点8羟基喹啉，也称为8羟基喹啉或8羟基喹诺酮，是一种有机化合物。
它是一种黄色固体，具有较强的有机碱性，常用于有机合成、药物制造以及金属离子螯合等领域。
8羟基喹啉的熔点是一个重要的物理性质，对于化学品的鉴定、纯度分析和储存条件设定都有重要意义。
8羟基喹啉的熔点在不同文献中可能会有所差异，这主要取决于化合物的纯度和测定条件。
根据文献报道，8羟基喹啉的熔点大约在172°C到175°C之间。
然而，这个数据仅供参考，实际测定时可能会有所不同。
在测定熔点时，需要使用精密的仪器，如熔点测定仪或显微镜熔点测定仪。
测定过程中，应该注意以下几点：1. 样品纯度：确保8羟基喹啉样品的纯度，因为杂质的存在可能会影响熔点的测定结果。
2. 加热速率：加热速率应该适中，过快或过慢的加热速率都可能导致熔点数据的偏差。
3. 温度计校准：确保使用的温度计已经过校准，以保证测定结果的准确性。
4. 环境条件：测定熔点时，应该保持环境温度和湿度的稳定，避免气流等外界因素对测定结果的影响。
5. 观察技巧：在接近预期熔点时，需要仔细观察样品的变化，如颜色、透明度的变化，以及是否有液滴出现等，这些都是熔点即将到达的迹象。
除了熔点，8羟基喹啉的其他物理化学性质还包括沸点、溶解性、密度、折射率等。
例如，8羟基喹啉的沸点大约在324°C左右，它可溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂，微溶于冷水，但溶于热水。
在化学合成中，8羟基喹啉可以通过多种方法制备，如斯克沃罗夫合成、康尼查罗合成等。
在药物化学中，8羟基喹啉是一种重要的药物中间体，可以用于合成抗生素、抗肿瘤药物、抗疟疾药物等。
此外，8羟基喹啉还可以用作金属离子螯合剂，用于分析化学中的金属离子测定、催化剂的回收等。
在使用8羟基喹啉时，需要注意其安全性和环境影响。
8羟基喹啉具有一定的毒性，对人体皮肤和眼睛有刺激性，吸入其粉尘可能会引起呼吸道不适。
因此，在使用时应采取适当的防护措施，如穿戴防护服、手套、护目镜等。
8-羟基喹啉MSDS
8-羟基喹啉MSDS第一篇：8-羟基喹啉MSDS8-羟基喹啉MSDS CAS号: 148-24-3 英文名称: 8-Hydroxyquinoline英文同义词: OQ;8-OQ;Oxin;OXINE;Tumex;BIOQUIN;8-Oxine;8-Quinol;8-Quinolol 8-羟基喹啉中文名称: 8-羟基喹啉中文同义词: 喔星;奧辛;喹啉醇;羟喹啉;8-羥喹啉;八羟基喹啉;8-羟基喹;8-氫氧奎林;8-羟基喹林CBNumber: CB8435187 分子式: C9H7NO 分子量: 145.16 MOL File: 148-24-3.mol 8-羟基喹啉化学性质熔点 :70-73 °C(lit.)267 °C752 mm Hg(lit.)267°C Store at RT.INSOLUBLE 14,4843 114512148-24-3(CAS DataBase Reference)沸点 : 闪点 : 储存条件 : 水溶解性: Merck : BRN : CAS 数据库: NIST化学物质信息: 8-Quinolinol(148-24-3)EPA化学物质信息:8-Quinolinol(148-24-3)安全信息危险品标志 :Xn,Xi22-68-36/37/38 45-36/37/39-26-36 2811 3VC4200000 Harmful/Irritant 29334990148-24-3(Hazardous Substances Data)危险类别码 : 安全说明 : 危险品运输编号 : WGK Germany : RTECS号: Hazard Note : 海关编码 : 毒害物质数据: 8-羟基喹啉性质、用途与生产工艺化学性质白色针状结晶。
熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。
易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
用途该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。