脊髓疾病的诊断和查体
脊髓疾病的临床诊断流程

共性 的治疗有对症支持疗法 、中医中药、理疗和体 育疗 法等。
3 1 运动神经元病 目前应用 的药物种 类有兴奋 性氨基酸拮 .
抗剂如利如 太 ,抗 氧化剂 如大 剂量 维 生素 E,神经 细胞 营养 剂 ,免疫抑制 剂,钙通道 阻滞剂及各种神经营养 因子等。
3 2 脊髓空洞症 见下期相关章节 。 . 3 3 亚急性联合变性 早 期大 剂量补充维生素 B: . 。,可明显改 善症 状。之后 需小 剂量维持 1年 ,甚至终生服药,同时还应服
发 生膈肌麻痹 、呃逆、呼吸困难 ;面部感觉障碍 ,转颈耸肩无 力 ;眩晕、眼球震颤 、共 济 失调、构 音 障碍 和 吞咽 困难 ;高
热 ,甚至突然死亡。 颈膨大 ( , T )损 害 截瘫 、感 觉平面和 尿便 障碍;上 C 一 。 肢呈下运 动神经元性瘫痪 ,下肢 呈上运 动神经 元性瘫痪 ;可 以
病 变水平 的脊髓节段。没有精 确的临床定位 ,所进行 的辅助 检
腰膨大 ( : L 一S )损害 截瘫、感 觉平 面和尿 便 障碍;双 下肢呈下运动神经元性瘫痪。 圆锥 ( 35 尾节)和马尾 ( 2以下后 1 S-和 L 0对脊神经) 损 害 前者 属中枢神经 ,单纯 圆锥 损害 无下肢 瘫痪 ,早 期 出现尿
侧 索和 后索的症状 ,并可累及周围神经。多数 患者 同时有 巨幼
红 细胞 性 贫血 。
24 遗传 性痉挛性截 瘫 多于儿 童期或青 春期发病 ,男性略 . 多于女性。常有 阳性家族史。临床表现为缓慢进展 的双下肢痉 挛性肌 无力 ,肌 张力增高 ,腱反射亢进 ,膝 、踝 阵挛 ,病理征 阳性,剪刀样步态等。依据临床症状体征及 阳性家族史排除其
化验检查发现有脓尿 ,低 热的原 因被认 为是 泌尿 系感染所致 。 接诊的 医生首先 想到 了颅 内病 变,随后进行 的头部 MR 检 查 / 发现 了大脑凸面有一小 的脑膜瘤 ,但该患者 的双 下肢轻瘫和感
脊柱和脊髓疾病的MRI诊断-医学影像专业

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病理
• 病变部位多在胸腰段,其特点是脊髓或 马尾呈矢状分裂成两半,中间为骨性、 软骨或纤维组织形成的间隔,此隔自椎 体后缘贯穿椎管中央向后固定于脊髓背 侧 硬膜部。
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【病理】
骨质破坏和新骨形成同时进行,早 期以破坏为主,后期以增生为主。病变 多首先侵犯椎体中心或边缘部。后向椎 间盘及上下椎体扩散,也可在椎弓、椎 旁软组织扩散,引起椎间盘、椎旁软组 织炎症,甚至椎旁脓肿,后期椎旁大量 新生骨形成骨桥及椎间融合。
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【MRI表现】
椎体呈斑点状或虫蚀状骨质破坏,表现 为病椎中心或边缘部异常信号灶,T1加权像 上为低信号,T2加权像上均表现为明显高信 号。感染波及椎间盘时,可破坏其结构,致 椎体与椎间盘分界模糊不清,椎间隙变窄, 椎间盘残余部分因炎性水肿,故T1加权像上 低信号,T2加权像上呈显著高信号,在GdDTPA增强MRI上,感染病灶可发生中度强 化。
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病理
• 病变处脊髓的外观可大致正常,亦可增 粗,甚至超过正常脊髓的数倍。病变多 见于脊髓颈段。空洞内常含无色或黄色 液体,洞壁由纤维组织及增生的胶质细 胞构成。当胶质增生较多时,可突入洞 腔内将空洞分隔成多房状。
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MRI表现
• 90%的脊髓空洞症见典型囊腔,囊内液 信号与脑脊液相同,即T1加权像上呈低 信号,T2加权像上高信号,边缘清楚锐 利,空洞相应脊髓节段可均匀膨大。洞 内有分隔时,矢状面T1加权像上空洞呈 多房性或“腊肠状”表现,其间隔呈线 状中等信号影。
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成人脊髓栓系诊断标准

成人脊髓栓系诊断标准
成人脊髓栓系是一种罕见但严重的疾病,主要表现为脊髓血管突然血栓或栓塞导致的急性脊髓损伤。
目前尚无明确的成人脊髓栓系的诊断标准,但根据相关研究和临床经验,一般可以综合以下几个方面进行诊断:
1. 病史:患者通常会有急性起病的轻微或无症状,之后逐渐出现进行性脊髓损伤的症状。
有关病史中可能存在的刺激因素,如外伤、手术、体位改变等,也应该进行详细询问。
2. 临床表现:成人脊髓栓系的症状可以因栓块部位和程度不同而有所不同。
常见的症状包括脊髓感觉和运动障碍、膀胱和肛门功能障碍、性功能障碍等。
根据症状的类型、范围和严重程度,可初步判断脊髓栓系的患者。
3. 影像学检查:脊髓MRI是诊断成人脊髓栓系的重要手段。
MRI可以显示脊髓的结构和功能,检测脊髓的异常信号,及时发现可能的栓塞和栓塞后的改变。
4. 实验室检查:血液和尿液检查可帮助排除其他病因,并检测可能的栓子源头。
综合以上几个方面的信息,结合临床医生的经验判断,可以做出成人脊髓栓系的初步诊断。
进一步的确诊需要进一步的专科检查和评估,例如脊髓造影、血管超声、血栓源部位的相关检查等。
需要注意的是,成人脊髓栓系的诊断需要与其他引起脊髓损伤的疾病相鉴别,这包括脊髓缺血/缺氧、感染性脊髓炎、脊髓肿瘤等。
因此,在进行诊断时应该综合考虑临床表现、影像学检查和实验室检查的结果,以尽可能减少误诊和漏诊。
脊髓炎的早期症状及识别方法

感觉异常:感觉 皮肤上有蚂蚁爬 行、针刺等异常 感觉
膀胱和直肠功能障碍
原因:脊髓炎导致膀胱神经 受损,影响膀胱功能
早期症状:尿频、尿急、尿 失禁等膀胱功能障碍
早期症状:便秘、大便失禁 等直肠功能障碍
原因:脊髓炎导致直肠神经 受损,影响直肠功能
02
识别脊髓炎的方法
注意早期症状
疼痛:背部、 颈部或四肢疼 痛,可能伴有 麻木、刺痛或 灼热感
感觉异常:四 肢感觉减退或 消失,可能伴 有麻木、刺痛 或灼热感
运动障碍:四 肢运动困难, 可能伴有肌肉 无力、肌肉萎 缩或肌肉痉挛
自主神经功能 障碍:膀胱功 能障碍、便秘、 出汗异常等
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观察病情进展
观察病情变化:如症状加重、 范围扩大等
观察身体症状:如疼痛、麻 木、无力等
观察神经系统功能:如运动、 感觉、反射等
添加 标题
心理支持:保持积极心态,与家人、 朋友分享感受,寻求心理支持。
添加 标题
药物治疗:遵医嘱使用药物,如抗 炎药、止痛药等,以减轻症状。
添加 标题
康复训练:在医生指导下进行康复 训练,以促进神经功能恢复。
调整生活方式
合理饮食,多吃蔬菜水果, 避免油腻食物
保持良好的作息习惯,保证 充足的睡眠
适当运动,增强体质,提高 免疫力
需要通过详细的病史、体格检查、实验室检查和影像学检查来排除其他疾 病
脊髓炎的早期症状包括疼痛、麻木、无力、感觉异常等
脊髓炎的识别方法需要结合临床表现和实验室检查结果,以及医生的经验 来判断
03
如何应对脊髓炎早期症状
及时就医
添加 标题
脊髓灰质炎诊断标准

脊髓灰质炎诊断标准
脊髓灰质炎(poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒引起的传染病。
该疾病主要通过食物、饮水、空气传播,对人类健康造成极大的威胁。
脊髓灰质炎的诊断主要依赖于病史、体征、实验室检查和影像学检查等方面。
1. 病史:脊髓灰质炎的患者往往有进食不洁食品或饮用不洁水源的史,也可能是接触过脊髓灰质炎患者或病毒携带者的人。
2. 体征:脊髓灰质炎的发病初期表现为流感症状,包括发热、咳嗽、打喷嚏、喉咙痛、头痛、全身酸痛等。
随着病情进展,患者开始出现肌肉疼痛、痉挛、无力、麻痹等症状,甚至会导致呼吸肌麻痹,危及生命。
3. 实验室检查:实验室检查是脊髓灰质炎诊断的重要依据。
脊髓灰质炎病毒可以通过分离和培养来检测。
此外,血液和脑脊液中的抗体水平也可以用于诊断。
4. 影像学检查:影像学检查可以帮助医生确定病变的部位和程度。
脊髓灰质炎可导致脊髓前角灰质病变,影像学检查可显示脊髓前角的病变情况。
综上所述,脊髓灰质炎的诊断需要综合考虑病史、体征、实验室检查和影像学检查等多方面因素。
对于疑似脊髓灰质炎的患者,应尽快就诊,并按照标准诊断流程进行检查和治疗,以避免病情恶化和对他人造成传染风险。
脊髓疾病

脊髓压迫症
(compressive myelopathy)
• 脊 髓 压 迫 症是由于 椎管内的占位性病变 而引起脊髓受压的一 大组疾病,由于病变 进行性发展,脊髓、 脊神经根、脊髓血管 不同程度受累,出现 不同程度的脊髓横贯 性损害和椎管梗阻。
三临床表现
急性脊髓压迫症:数小时-数日脊髓横贯损害, 脊髓休克 慢性脊髓压迫症:缓慢进展 以髓外肿瘤为例 早期----根性痛 中期----脊髓半切 晚期----脊髓横惯
1. 神经根症状:根痛为髓外肿瘤最早 • 根痛或局限性运动障碍 • 后根分布区自发性疼痛,如电击、烧灼样, 体位改变可使症状减轻或加重 • 相应节段的“束带感” • 前根受压出现支配肌群肌束颤动、肌无力 或肌萎缩
• 3. 运动障碍: • 一侧或双侧锥体束受压引起病变以下同 侧或双侧肢体痉挛性瘫痪 • 脊髓前角及前根受压可引起病变节段支 配肌肉弛缓性瘫痪,伴有肌束颤动和肌 萎缩 • 急性脊髓损害早期表现脊髓休克,病变 水平以下肢体呈弛缓性瘫
4.反射异常 • 受压节段因后根、前根或前角受累时出 现病变节段腱反射减弱或消失 • 锥体束受损出现损害水平以下同侧腱反 射亢进、病理反射阳性、腹壁反射消失 • 脊髓休克时各种反射均不能引出
病因与发病机制
确切病因及发病机制尚不清楚,可能 为多种致病因素所致 • 先天性发育异常 • 脑脊液动力学异常 • 脊髓血液循环异常
脊髓空洞症的病理
• 脊髓外形呈梭形膨大或萎缩变细 • 基本病理改变:空洞形成和胶质增生 • 空洞最常见于颈髓
脊髓空洞症的临床特点
典型临床表现: • 节段性分离性感觉障碍 • 病变节段支配区肌萎缩及营养障碍
急性横贯性脊髓炎MRI
脊髓

myelopathy
典型病例
王某某。性别:男。年龄:55岁。职业:公务员 主诉: 双下肢无力、麻木、伴排尿困难3天。 现病史:患者10天前感冒,发热,体温:38.8度,入院前3天
患者出现双脚麻木,走路乏力如喝醉酒踩棉花感。入院前 2天出现双下肢无力,但能行走,伴有排尿困难,双下肢 麻木加重。入院前1天出现双下肢瘫。为进一步诊治来我 科。 既往史:高血压病史,无家族史。 查体: 神清,语明,颅神经查体无阳性体征,双下肢肌力0 级,肌张力低。双侧健反射减弱,双侧病理征阳性。颈3 水平以下痛觉减退。
脊髓白质
白质有上行(感觉)、下行(运动)有髓纤维组成。 (1)前索
位于前角、前根内侧 下行纤维:皮质脊髓前束-----越过前连和,支配对
侧灰质前角下运动神经元 -----支配同侧灰质前角下 运动神经元支配躯干肌肉 顶盖脊髓束--------参与视听反射 前庭脊髓束--------身体平衡及姿势调节 网状脊髓束--------肌张力肌姿势调节
髓圆锥。由第 3、4、5骶节和尾节组成。
马
末端位置相当于第一腰椎下缘水平。圆锥
尾
下端伸出一根终丝,终止于第一尾椎骨膜
的背侧。
(4)马尾:
脊髓与脊柱长度不等。神经根由
终
相应椎间孔穿出椎管,腰段的神经根
丝
垂直下行形成马尾。马尾由第二腰节至
尾节发出的10对神经根组成。
(5)三层被膜:
脊髓由三层结缔组织的被膜包围,从外向内依次为硬脊膜、 脊髓蛛网膜、软脊膜。
裂小、眼 球内陷、面部出少)。 C5-6:肱二头肌健反射减弱、肱三头肌健反射亢进。 C7:二正常,三减弱。
3.胸段(T3-12):
*胸髓横贯性损害:双上肢正常、双下肢呈现上运动神经元瘫、病变 平面以下各种感觉消失、大小便功能障碍、出汗异常,伴有阶段 性胸腹根性疼痛或束带感。
常见脊髓变性疾病的诊断与治疗

不均匀的 白质 变性 ,有 多发 的海绵样变性病灶,髓鞘和 轴索都
江新梅
【 关键词 】 脊髓疾病 ;诊断 ;治疗 【 中图分类号】R74 【 文献标识码 】A 4 【 文章编号】 10 — 52 (07 0 07 0 07 97 20 )1 — 77— 3
单肢 型 A S ( o o l r ; ( ) Mi A S; ( ) 双 上 L m nmecf m) 2 i o ls型 L l 3 肢 轻瘫 型 ( irci aei) ( ) 双 下 肢 轻 瘫 型 ( aaae b ah l rs ; 4 b ap s prp - r
脱髓 鞘。新近认为线粒体功能障碍 引发肌细胞凋亡导致骨骼肌
1 1 运 动 神 经 元 病 .
2 1 1 肌萎缩性 脊髓 侧 索硬 化 症 ( L ) .. A S
临床 特 征为 上、
下运 动神经元 同时 受累,导致运 动功能 障碍 ,而感 觉 功能 正 常。下运 动神经元损害 时,出现肌力减退、肌 肉萎缩、腱反 射
减 退或弛缓 性瘫痪 、肌纤维颤动。上运动神经元损害时,出现
神经系统变性疾病仅指遗传性和 内源性原 因造成 的神经元
的轴索变性是本病 的特征 性表现。 最近在有 p r l i 因突 a pe n基 a g
变的遗传性痉挛性截瘫患者股 四头肌活检时发现有破碎 红纤维
及 细胞 色素 C 阴性 纤维,提 示有线 粒体功 能 异常。遗传 性痉
挛性截瘫有 明显 的遗传异质性。 目前分子遗传 学研 究发现本病
扩大 ,最后 出现肌无力与肌萎 缩。A S患者尿便功能一般无障 L
碍。
皮质 的锥体细胞可部分 或完全 消失 ,显 示细胞 骨架异 常。H E 染色 即可见到各种类型 的胞 浆包 涵体 ,u b蛋 白免疫组化染色
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2、颈膨大段(C5~T1)
1、肩及上肢放射性疼痛。 2、上肢弛缓性瘫痪,下肢痉挛性瘫痪。 3、病灶以下感觉障碍。 4、Horner综合征:C8~T1受损侧出现眼裂 狭小、瞳孔缩小、面部无汗和眼球内陷。 5、上肢腱反射的改变,有助于受损节段的定 位,如肱二头肌反射减退或消失,肱三头反 射亢进,提示病损C5或C6;肱二头肌反射正 常,而肱三头肌反射减弱或消失,提示病损 在C7。
脊髓全长可见有两个膨大: 颈膨大 cervical enlargement C4-Th1-2 腰膨大 lumbosacral enlargement L2-S3 分管上、下肢运动
脊髓节段与椎骨的关系 脊髓节段 C1-4 C5-8、Th1-4 Th5-8 Th9-12 L1-5 S1-5、Co 椎骨序数之差 0 -1(比同序数椎骨高1) -2(比同序数椎骨高2) -3(比同序数椎骨高3) Th10-12 L1及下缘
脊髓半侧损害(Brown-Sequard syndrome) 在病变同侧损害节段平面以下出现 痉挛性瘫痪、深感觉障碍;病变对 侧受损节段以下痛、温觉减退或消 失,触觉存在;早期有皮肤潮红、 发热,以后发绀、发冷;在病灶侧 与病变节段相应部位,可有节段性 弛缓性瘫痪、根痛或束带感等感觉 异常。常见于硬膜下髓外脊髓肿瘤、 脊髓损伤。
脊髓疾病的定位诊断 和查体
一
解剖
一、位置与外形
位于椎管内。
外形为前后略扁的圆柱状,外包以三层被 膜。成人全长 40~45cm ,上端平枕骨大孔处续 于延髓,下端变细称脊髓圆锥,成人平第一腰 椎下缘,故临床上常在L3-4或L4-5之间进行腰麻 或腰穿。 圆锥向下为无神经结构的终丝,围绕终丝 周围的腰、骶、尾脊神经根共同构成马尾. 脊 髓共分31节:C8、Th12、L5、S5、Co1。
三 脊髓内与髓外病变的定位
(一)脊髓内病变 脊髓内病变有以下临床特点: (1) 无或少见神经根痛,如出现自发性痛,则常为 一种不定位的烧灼样束性疼痛。 (2) 由于深浅感觉的传导束常不同时受损,故临床 可发生感觉分离现象。 (3) 因排列在内侧的脊髓丘脑束先受损,故浅感觉 障碍自病灶部位开始向下发展。 (4) 鞍区感觉存在。 (5) 下运动神经元瘫痪多见,上运动神经元瘫痪出 现晚而且不完全。 (6)括约肌功能障碍出现较早,发展较快。 (7)脑脊液改变出现晚而且不明显。一般无椎管 梗阻或部分性梗阻,脑及液蛋白量无明显升高。
1、脊髓丘脑束 前束:前束位前索(前根)脊神经根内侧。传递粗 触觉,损伤后对触觉功能影响不大。 侧束 :位外侧索。传递痛、温觉。脊髓丘脑束 在白质前联合交叉。一侧损伤将引起损伤平面对侧 1-2节段以下的痛、温觉丧失。 2、薄、楔束 位后索,薄束内侧,楔束外侧(楔束在Th4以上 才有)。本体感觉(位置觉、运动觉、振动觉)及精细 触觉(辨别物体的纹理和两点距离)。 后索损伤表现为本体感觉和精细触觉障碍。闭目 难立征、闭眼指鼻不准、不能判断检查者在患者皮 肤上所写的文字和图形(但能被视觉纠正)。
(三)脊髓硬膜外病变 脊髓硬膜外病变早期根性痛剧烈而且 常见,病程进展快,脊柱x线改变多见,而脑脊液改变则不明 显。脊髓硬膜内、外病变的鉴别见表。
四 体表标志 来自由于棘突呈叠瓦式向后下斜行,椎体与棘 突不在同一平面。 颈部最突出的棘突为C7; 两肩胛岗内端连线中点为T3棘突即相当于T4 椎体; 两肩胛下角连线中点为T7棘突即相当于T8椎 体; 两髂嵴最高点连线中点为L3~L4的棘突之间 即相当于L4的椎体; 两髂后上嵴连线的中点相当于S2椎体
肋间神经分布歌诀
二平胸骨四乳头,六对大约到剑突; 八对斜行肋弓下,十对脐轮水平处; 十二内下走得远,分布两列腹股沟。
4、腰膨大段(L1~S2)
1、腹股沟、臀部、会阴及双下肢放射性根痛。 2、双下肢弛缓性瘫痪。 3、膝反射、跟腱反射、提睾反射消失。 4、明显的括约肌功能障碍。
5、圆锥部(S3~尾1)
1、大腿后部、臀部、会阴肛门区有鞍状感觉 障碍(“马鞍区感觉障碍”)。 2、膝反射、踝反射和肛门反射消失,性功能 障碍。 3、括约肌功能障碍出现较早,但根痛不明显, 下肢运动功能正常。
6、马尾(脊柱L2以下)
1、下肢根痛明显,单侧或不对称。 2、小腿肌肉萎缩。 3、损伤神经根分布区的感觉障碍及神经营养 不良。 4、膝腱、跟腱反射减弱或消失。 5、括约肌功能障碍出现较晚。
3. 皮质脊髓束 位置:皮质脊髓前束,位于前索,前正中裂两侧。 皮质脊髓侧束,位于外侧索。 皮质脊髓前外侧束,位于前索和侧索内。 功能:控制骨骼肌的随意运动。 损伤后表现:一侧损伤,伤侧平面以下的肌出现痉 挛性瘫痪,上、下肌瘫痪,躯干肌不瘫痪,不能随 意运动,肌收缩力增强,腱反射亢进,出现病理反 射(Bahinski's征 Sign)。浅反射:减弱或消失。
脊髓节与椎骨对应关系歌诀
颈节一四相齐,颈五胸四节高一; 下胸高三中高二,腰节平胸十十一; 骶尾腰一胸十二,定位诊断是依据。
二、脊髓内部结构Internal structure of the spinal cord 脊髓为管状结构,在横断 面上可见脊髓由其中央叫 certral canal , 两 侧 对 称 状 似 “ H” 形 的 叫 gray substance (matter) , 周 围 的 纤 维 束 叫 white substance (matter)共同构 成。灰质可分为:前角、后角 和侧角;白质可分为:前索 、 后索 和外侧索 。
3、胸段(T2~T12)
1、早期胸腹背部放射痛及束带感。 2、 损害平面以下感觉障碍。感觉障碍的平面是确 定脊髓损害节段的重要依据 。 3、腹壁反射减弱或消失,上、中、下腹壁反射中 枢分别在T7-8、T9-10、T11-12,其消失平面有定 位意义。 T10节段受损时,出现毕佛(Beevor)征: 即由于腹直肌上部正常,下腹瘫痪,仰卧起坐时, 可见脐孔向下移动。 4、继而由一侧下肢发展至双下肢无力及麻木,双 下肢痉挛性瘫痪并感觉障碍。括约肌功能障碍。
二 脊髓节段损害的定位诊断
1、高颈段(C1~C4)
1、枕颈区放射性痛,四肢痉挛性瘫痪,并躯 干、四肢的感觉障碍。 2、如膈神经和肋间神经受累,可出现呼吸困 难,甚至呼吸停止。 3、当累及枕骨大孔区可有颈项强直、强迫头 位、后组脑神经、延髓、小脑受损及颅内压 增高表现。 4、上颈段病变常伴高热
(二)髓外硬膜内病变 髓外硬膜内病变其神经根痛 出现早且严重,其感觉和运动障碍是逐渐进展的。 (1)当病变位于脊髓前方时,可以不出现神经根痛, 而运动障碍发生较早。当病变位于脊髓后方时,可 先发生后束损害而出现深感觉障碍。 (2)当病变位于脊髓外侧时,感觉障碍自下向上发展, 鞍区感觉先受影响,此种情况与髓内病变相反,有 鉴别意义。当病变侵及皮质脊髓束时,则发生同侧 肢体瘫痪。常有脊髓半侧损害综合征,待脊髓完全 横断损害时,才恒定于病变节。 (3)括约肌功能障碍出现较晚,椎管阻塞出现早切 呈完全性多,脑脊液蛋白量明显增高或呈黄变征。 (4)硬膜外病变起病较快、病程较短,根痛明显且 常伴棘突叩压痛。 髓内与髓外硬膜内病变的鉴别诊断见表。