多原发肿瘤判定原则与肿瘤个案查重合并
肿瘤评价标准
肿瘤评价标准肿瘤评价标准是指用于评估肿瘤发展、治疗效果和预后的一系列指标和方法。
通过科学、客观的评价，可以更好地指导临床治疗和预后判断，为患者提供更精准的个体化治疗方案。
肿瘤评价标准主要包括肿瘤的分期、分级、组织学类型、分子生物学特征、影像学表现、病理学特征、生物学行为等内容。
首先，肿瘤的分期是评价肿瘤临床病程和预后的重要依据。
临床分期是指根据肿瘤的大小、深度、浸润范围、淋巴结转移情况等因素将肿瘤分为不同的阶段，常用的分期系统包括TNM分期和国际癌症分期系统。
通过分期可以更好地了解肿瘤的临床病程和预后，为临床治疗提供重要依据。
其次，肿瘤的分级是评价肿瘤组织学恶性程度的重要指标。
肿瘤的分级是根据肿瘤细胞形态、分化程度、核分裂象等因素进行评估，常用的分级系统包括WHO 分级、布鲁克分级等。
分级可以帮助临床医生判断肿瘤的生物学行为和预后，指导治疗方案的选择。
此外，肿瘤的组织学类型和分子生物学特征也是评价肿瘤的重要标准。
不同组织学类型和分子生物学特征的肿瘤具有不同的生物学行为和预后，对于个体化治疗和靶向治疗具有重要意义。
因此，准确评价肿瘤的组织学类型和分子生物学特征对于制定个体化治疗方案至关重要。
此外，影像学表现和病理学特征也是评价肿瘤的重要依据。
通过影像学检查和病理学检查可以了解肿瘤的大小、形态、浸润范围、转移情况等信息，为临床治疗和预后判断提供重要依据。
综上所述，肿瘤评价标准是评价肿瘤发展、治疗效果和预后的重要依据，包括肿瘤的分期、分级、组织学类型、分子生物学特征、影像学表现、病理学特征等内容。
通过科学、客观的评价，可以更好地指导临床治疗和预后判断，为患者提供更精准的个体化治疗方案。
希望本文能够为相关医务人员提供一些参考和帮助，提高对肿瘤评价标准的认识和理解。
恶性肿瘤研究中的多组学数据整合与解读
恶性肿瘤研究中的多组学数据整合与解读恶性肿瘤是当前全球范围内最常见的致死性疾病之一，其发病机制和治疗方法一直备受科学家们的关注。
随着高通量测序技术的发展，恶性肿瘤研究中产生的大量多组学数据对深入了解肿瘤的发生、发展和治疗至关重要。
然而，多组学数据的整合与解读成为研究者们亟需解决的问题，本文将探讨在恶性肿瘤研究中多组学数据的整合与解读的重要性以及当前所采用的常见方法和技术。
一、多组学数据整合的重要性恶性肿瘤是一种高度复杂的疾病，不仅涉及基因组学、转录组学、蛋白质组学等多个层次的数据，还包括来自临床、病理学以及影像学等多个领域的数据。
这些不同组学层次的数据相互关联、相互作用，共同构建了恶性肿瘤的病理过程和靶向治疗的可能性。
因此，整合多组学数据能够为我们提供更为全面、准确的肿瘤分析结果，有助于揭示其发生发展的机制，提供新的治疗靶点。
二、常见的多组学数据整合方法1. 数据预处理由于不同组学数据的测量和分析方法存在差异，因此在进行整合前需要进行数据预处理。
这包括数据清洗、质量控制、标准化等步骤，以确保数据的可靠性和一致性。
2. 数据集成数据集成是将不同组学层次的数据整合到一个统一的分析框架中，常用的方法包括数据转换、归一化、量化等。
此外，还可以采用统计学方法将数据融合，例如主成分分析、因子分析等。
3. 数据分析数据分析是多组学数据整合的关键环节，它旨在发现不同组学层次间的关联和差异，并识别影响肿瘤发生发展的关键基因、通路等。
常见的数据分析方法包括统计学检验、机器学习、网络分析等。
三、多组学数据解读的挑战与解决方案多组学数据的解读是恶性肿瘤研究中的一大挑战。
由于数据量巨大且维度高，研究者需要面临诸多问题，如数据噪声、样本大小限制、批次效应等。
为解决这些问题，以下几种策略被广泛采用：1. 结合公共数据库研究者可以利用公共数据库中的丰富数据资源来帮助解读多组学数据，例如基因表达谱、蛋白质互作网络等。
这些数据库提供了从基础科学到临床实践的数据支持，能够帮助研究者更好地分析和解释多组学数据。
编码说明
一、ICD-10和ICD-O-3解剖部位编码的对应关系1、凡ICD-10和ICD-O-3解剖部位编码相同者，只列出一个码。
2、凡ICD-10和ICD-O-3解剖部位编码不同者，则分别列出，前为ICD-10编码，后为ICD-O-3解剖部位编码。
例如C22.9 C22.0 肝NOS，ICD-10编码是C22.9 ，ICD-O-3解剖学编码是C22.0。
3、C81.0-C85.9无单一对应的ICD-O-3解剖部位编码，一般说明部位的编入部位、说明是淋巴结的编入C77.-、原发部位没指明的编入C80.9。
4、C88.1-C95.9，除C92.3髓样肉瘤外，对应的ICD-O-3解剖部位编码为C42.1（骨髓）。
C92.3，发生在哪个部位ICD-O-3解剖部位编码就编到哪个部位。
5、C42.- 仅用于ICD-O-3 ，无单一对应的ICD-10 编码，一般对应ICD-10编码为C81.0-C96.9。
二、癌前病变的形态学编码不典型增生→原位癌→癌1、原位癌8010/22、上皮内瘤变III级8077/23、常见上皮鳞状上皮8070/2移行上皮8120/2乳腺导管上皮8500/2三、中枢神经系统的良性肿瘤四、多原发病例的报告同一个病例有多个原发肿瘤的，报告第一个原发肿瘤时应录入身份证号；报告第二个原发肿瘤时不填身份证号（以免查重时误删），在诊断后面加“（多原发）”。
五、编码必须与“诊断”、“病理学类型描述”相符所有的编码均是根据“诊断”和“病理学类型描述”进行选择的，所有的编码必须与诊断和病理学类型描述一一对应，只有“诊断”或“病理学类型描述”中提到，编码中才能出现，不能前后不符。
1、ICD-10编码、ICD-O-3解剖学编码如果所报病例的诊断确切到病变器官等的具体位置，“诊断(中文描述)”或“病理学类型描述”也应具体填写到具体位置，例如“右肺上叶鳞状细胞癌”（C34.1）、“贲门癌”（C16.0）。
如果所报病例的诊断没有特指病变器官等的具体位置，ICD-10编码、ICD-O-3解剖学编码也应根据诊断，编码到未特指的部位，例如诊断“肺癌”，ICD-10编码、ICD-O-3解剖学编码均是“C34.9支气管或肺，未特指”；诊断“胃癌”，ICD-10编码、ICD-O-3解剖学编码均是“C16.9胃，未特指”。
肿瘤多学科联合会诊制度
肿瘤多学科联合会诊制度近年来，肿瘤的发病率日益增长，给患者和医疗机构都带来了巨大的挑战。
为了更好地提供肿瘤患者的诊疗服务，肿瘤多学科联合会诊制度应运而生。
本文将从该制度的背景、定义、目的、流程和优势等方面进行探讨。
一、背景肿瘤的治疗往往需要多学科的综合协作，涉及外科、内科、放射科、病理科、放疗科等多个专科的医生，而且每个病例病情各异，需要个体化的治疗方案。
传统的门诊制度往往存在信息孤岛现象，医生之间沟通不畅，导致诊断和治疗方案的制定可能存在片面性和不准确性。
二、定义肿瘤多学科联合会诊制度指的是通过医生之间的跨学科协作，提供全面、个体化的肿瘤诊断和治疗方案的制定过程。
该制度强调医生之间的交流和协作，将不同专科的专家集中在一起讨论病例，达成共识。
三、目的肿瘤多学科联合会诊制度旨在通过信息共享和意见交流，确保患者获得最佳的肿瘤诊疗方案，并提高治疗效果和生存率。
具体目的包括：1. 促进医生之间的沟通合作，促成综合治疗团队，避免片面性和盲目性的诊疗方案。
2. 提供全面、系统的诊断和治疗方案，减少误诊、漏诊和不必要的治疗。
3. 避免重复检查和治疗，提高医疗资源利用效率。
4. 促进病理知识的交流和提高，提高病理诊断的准确性。
5. 增加患者的治疗选择，提高治疗满意度。
四、流程肿瘤多学科联合会诊制度一般包括以下流程：1. 病历资料的收集：患者及其病历资料将由主治医生提交到综合医疗团队。
2. 会议召开：综合医疗团队的专家将根据病历资料召开会诊会议，对病例进行全面讨论。
3. 讨论和制定治疗方案：会议上，各个专科的专家将依据自身的专业知识和经验，提出诊断和治疗建议，共同制定个体化的治疗方案。
4. 发放会诊报告：会议结束后，通过书面形式向主治医生和患者提供会诊报告，包括诊断结果和治疗建议。
5. 治疗实施：主治医生根据会诊报告中的建议，为患者实施治疗方案。
五、优势肿瘤多学科联合会诊制度在肿瘤诊疗中具有重要优势，如下所示：1. 综合性：集合了不同专科医生的知识和经验，能够提供全面、综合的诊疗方案。
多部位原发肿瘤最基本的定义
多部位原发肿瘤最基本的定义
（原创实用版）
目录
1.多部位原发肿瘤的定义
2.多部位原发肿瘤的常见类型
3.多部位原发肿瘤的诊断方法
4.多部位原发肿瘤的治疗方式
5.病例分析
正文
多部位原发肿瘤是指在一个人体内，同时存在两个或两个以上的不同部位的恶性肿瘤。
这种病症较为罕见，但却是一种严重的健康威胁，需要得到足够的重视。
多部位原发肿瘤的常见类型包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等。
这些类型的肿瘤在我国的发病率较高，因此，如果一个人同时患有两种或两种以上的这些肿瘤，那么很有可能是多部位原发肿瘤。
诊断多部位原发肿瘤的方法主要包括临床表现、影像学检查和活检等。
临床表现主要通过病人的症状和体征来判断，影像学检查则可以显示肿瘤的位置和大小，而活检则可以通过病理检查来确定肿瘤的性质。
治疗多部位原发肿瘤的方式取决于肿瘤的类型和病人的具体情况。
一般来说，多部位原发肿瘤的治疗比较复杂，需要综合考虑多种治疗方式，包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等。
以一位病人的病例为例，该病人同时患有肺癌和乳腺癌，经过影像学检查和活检后，确定为多部位原发肿瘤。
针对这种情况，医生制定了综合的治疗方案，包括手术、化疗和放疗等。
经过一段时间的治疗，病人的病情得到了有效的控制。
总的来说，多部位原发肿瘤是一种严重的健康问题，需要我们足够的重视。
肿瘤登记报告
• 按国际疾病分类第十版（ICD-10） 所规定的全部恶性肿瘤（C00 C97）和中枢神经系统良性肿瘤
（D32.0 - D33.9）和（D42 – D43.9） ,所有发病和死亡个案均 为登记报告对象。
二、报告对象
• 1.凡在门诊、病房或通过健康体检、疾病普查 等方式发现的，经临床或病理、X线、CT等检查 确诊的当年新发病例，均应填写居民肿瘤病例 报告卡。
• 2.对肿瘤复发和转移病例，若原发漏报，应予 补报，并需核对原发部位及首次诊断日期。
• 3.若同一患者先后出现两次原发癌，需分别填 报。
三、报告单位
• 各级各类医疗机构均为肿瘤报告责任单位， 包括省部属医院、教学医院、部队医院、 专科医院（肿瘤、结核、传染、妇幼、儿 童医院）、企业职工医院、乡镇卫生院、 社区卫生服务中心、村卫生室、社区卫生 服务站。
肿瘤编码四步法-1
• 第一步：看懂肿瘤报告诊断文字 –需分清 • 是恶性还是良性？ • 是原位癌还是交界恶性？ • 是实体瘤还是血液淋巴系统肿 瘤
肿瘤编码四步法-2
• 第二步：根据诊断部位或名称寻找 ICD-10与ICD-O-3 解剖部位编码 –部分肝癌、黑色素瘤、间皮瘤和 淋巴瘤、白血病等可直接寻找疾 病名称编码 –除特别说明外一般ICD-10与 ICD-O-3的解剖部位编码是一致
村卫生所或社区卫生服务站
• 村卫生所或社区卫生服务站医生每月 应主动收集确认本村或社区中新发或 已死亡的肿瘤病例，并负责填写《肿 瘤报告卡》 和《肿瘤登记册》，于每 月5日前（国定假日顺延）上报上级乡 镇卫生院或社区卫生服务中心。
五、肿瘤命名与编码 编码结构
C __ __.__C__ __.__M-__ __ __ __/__ __ D __ __.__C__ __.__M-__ __ __ __/__ __ I ① ②.③II ①②.③III-① ② ③ ④/⑤ ⑥
什么是重复癌
什么是重复癌
重复癌也称多原发癌，是指同一个体或多 个器官，同时（同时性重复癌）或先后（ 异时性重复癌）存在≥2个各自独立的恶性 肿瘤。
重复癌的病因与机制至今未明可能与以下因素相关：
宿主的基因易感性及遗传因素:癌症患者多有基因 易感，对外界环境的致癌因子包括大量吸烟、饮 酒较为敏感； 放化疗:放化疗一方面存在治疗效应的同时,也可能 导致正常细胞 DNA受损、转换、断裂等从而引起 基因突变、染色畸变、癌基因被激活、抑癌基因 丢失及免疫功能下降等； 生活环境及生活方式:包括生化毒物接触、吸烟、 饮酒。
重复癌诊断标准:
每个肿瘤都必须明确是恶性的; 每个肿瘤必须发生在不同的部位; 每个肿瘤必须有不同的病理形态; 必须排除转移。 根据原发肿瘤发生的间隔时间分为同时性重复癌 和异时性重复癌，≤6 月者为同时性重复癌，＞6 月者为异时性重复癌。
重复癌会加重癌症患者的病情，并给治疗带来难 度。 对我们而言，要避免重复癌的发生，或减少重复 癌的发生率，应保持健康的生活方式，远离生化 毒物，戒烟戒酒。 同时，在癌症的治疗中，为避免放化疗等传统治 疗的副作用伤害，可联合生物免疫治疗技术，来 减毒增效，通过重塑患者的机体免疫能力，来达 到控制病情发展、提高整体治疗效果、延长患者 生存期的目的。
(完整版)★抗肿瘤药物临床应用指导原则全文
抗肿瘤药物临床应用指导原则（征求意见稿）目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则 (4)一、权衡利弊，最大获益 (4)二、目的明确，治疗有序 (4)三、医患沟通，知情同意 (4)四、治疗适度，规范合理 (5)五、熟知病情，因人而异 (5)六、不良反应，谨慎处理 (5)七、临床试验，积极鼓励 (6)第二章抗肿瘤药物临床应用的管理 (7)一、抗肿瘤药物的管理 (7)（一）分级管理 (7)（二）使用管理 (8)（三）配置管理 (9)（四）人员资质管理 (9)二、落实与督查 (10)第三章各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项 (11)一、细胞毒类药物 (11)（一）作用于DNA化学结构的药物 (11)（二）影响核酸合成的药物 (15)（三）作用于核酸转录的药物 (19)（四）作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂 (20)（五）主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物 (21)（六）其他细胞毒药物 (23)二、激素类药物 (24)（一）芳香化酶抑制剂 (24)（二）雌激素和抗雌激素 (27)（三）雄激素与抗雄激素 (29)（四）孕激素 (31)（五）RH-LH激动剂/拮抗剂 (32)三、肿瘤分子靶向和生物治疗 (33)（一）生物反应调节剂 (33)（二）单克隆抗体 (36)（三）细胞分化诱导剂 (40)（四）细胞凋亡诱导剂 (41)（五）新生血管生成抑制剂 (42)（六）表皮生长因子受体抑制剂 (43)（七）基因治疗 (43)（八）多靶点小分子抑制剂 (44)四、肿瘤治疗辅助药物 (45)（一）造血生长因子 (45)（二）止吐药 (51)（三）镇痛药 (53)（四）抑制破骨细胞药 (55)（五）神经精神用药 (57)第四章各类肿瘤的治疗原则 (61)一、头颈部恶性肿瘤 (61)（一）鼻咽癌 (62)（二）鼻腔和鼻旁窦恶性肿瘤 (62)（三）喉癌 (63)（四）甲状腺癌 (66)二、胸部肿瘤 (67)（一）非小细胞肺癌 (67)（二）小细胞肺癌 (71)（三）胸腺肿瘤 (73)（四）恶性胸膜间皮瘤 (74)三、消化系统肿瘤 (75)（一）食管癌 (75)（二）贲门癌 (77)（三）胃癌 (77)（四）结直肠癌 (79)（五）胆管癌、胆囊癌 (82)（六）胰腺癌 (83)（七）肝癌 (85)四、乳腺癌 (86)（一）复发转移乳腺癌药物治疗 (87)（二）可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗 (89)五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (91)（一）肾上腺肿瘤 (91)（二）肾脏肿瘤 (93)（三）尿路上皮癌 (94)（四）前列腺癌 (97)（五）阴茎肿瘤 (100)（六）睾丸肿瘤 (101)六、妇科肿瘤 (103)（一）宫颈癌 (103)（二）卵巢癌 (105)（三）子宫内膜癌 (108)（四）外阴癌 (110)（五）阴道癌 (112)（六）妊娠滋养细胞肿瘤 (113)七、血液淋巴系统肿瘤 (116)（一）白血病 (116)（二）恶性淋巴瘤 (120)（三）多发性骨髓瘤 (140)八、颅脑肿瘤 (142)（一）胶质瘤 (142)（二）髓母细胞瘤 (145)（三）脑转移瘤 (147)（四）中枢神经系统淋巴瘤 (149)（五）颅内生殖细胞瘤 (151)（六）颈静脉球瘤 (153)（七）垂体腺瘤 (155)九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (159)（一）骨肉瘤 (159)（二）尤文氏肉瘤 (164)（三）软组织肉瘤 (166)《抗肿瘤药物临床应用指导原则》编审专家名单 (167)第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段，是肿瘤综合治疗的重要组成部分。
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ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准
在定义多原发癌症时被认为是单一部位的部位编码组合
实际发病部位 C01、C02 C00、C03、C04、C05、
C06 C09、C10、C12、C13、
C14 C19、C20 C23、C24 C33、C34 C40、C41
组合部位简称 舌 口腔
登记编码 C02.9
C06.9
多原发肿瘤判定原则 肿瘤个案查重合并
广东省疾病预防控制中心 2019年12月30日
1
授课内容
多原发肿瘤概念 多原发肿瘤判定原则 肿瘤个案查重合并
多原发肿瘤概念
多原发性恶性肿瘤(multiple primary malignant tumors): 指同一患者的同一器官或多个器官、组织同时或先后发生2种
4 其它特指类型癌 8030-8046，8150-8157，8170-8180，
8230-8255，8340-8347，8560-8562， 8580-8671
5 非特指类型癌NOS 8010-8015，8020-8022，8050
6 肉瘤和软组织肿瘤 8680-8713，8800-8921，8990-8991，
多原发肿瘤诊断标准
1932年，Warren等制定了多原发恶性肿瘤的诊断标准并沿用至今： ① 每一种肿瘤须经组织细胞学证实为恶性肿瘤； ② 每一种肿瘤有其独特的病理形态； ③ 必须排除互为转移的可能性； ④ 肿瘤发生在不同部位，两者不相互连续，但在临床工作中发现, 同一 器官不同病理类型, 且相互无任何关联的多原发恶性肿瘤很多 2005年，国际编码规则在以上标准进行了修改，增加了如果发生在相 同器官或在成对器官中组织来源相同，则不属于多原发恶性肿瘤。
9040-9044，9120-9125，9130-9136，
9141-9252，9370-9373，9540-9582
7 间皮瘤
9050-9055
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准-组织学类型组合
血液和淋巴系统肿瘤 8 白血病
9840，9861-9931，9945-9946， 9950，9961-9964，9980-9987
咽
C14.0
直肠 胆道 肺 骨
C20.9 C24.9 C34.9 C41.9
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准-组织学类型组合
1 鳞状和移行细胞癌 8051-8084，8120-8131
2 基底细胞癌
8090-8110
3 腺癌
8140-8149，8160-8162，8190-8221，
8260-8337，8350-8551，8570-8576， 8940-8941
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准
规则3有二个例外： 一：一些全身性或多中心性肿瘤如淋巴瘤、白血病、卡波西肉瘤和 间皮瘤，可能同时涉及多个器官，但不能算多发。 二：形态学不同的肿瘤，即使是同时发生在同一组织或器官，也是 多发性肿瘤。
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准
多灶性肿瘤（Multifocal Tumors）/多中心性肿瘤（Multicenter Tumors） 指的是同一部位或组织内发生的多个不相连接、相互分离的 肿瘤，是单一癌症，不是多发癌。如膀胱、鼻咽、结肠等处经常可发生 多灶性肿瘤。 皮肤癌比较特殊，IARC/IACR认为只有第一个有明确组织学类型的皮肤 癌才算是新发，除非，后发皮肤癌的病理类型不同。如先发皮肤癌的病 理是恶性黑色素瘤，后发的是基底细胞癌或其它。
15 Kaposi肉瘤
9140
16 其它特指类型的肿瘤 8720-8790，89308936，
8950-8983，90009030，
9060-9110，92609365， 形态学为同一组，计做一例癌症，但形9态3学80实-际9是53多9样的，使用数值 最1高7的I非CD特-O形指态类学型编码的形肿态瘤学编码有8特0指00的-，8就00应5该忽略瘤诊断标准-组织学类型组合
推荐规则 成对器官（如乳腺）发生的恶性肿瘤，下列情形应该登记： 1、发生在不同侧（即使形态学相同）； 2、形态学不同；
但除外： 形态学相同的卵巢肿瘤； 肾母细胞瘤（Wilm`s肿瘤）； 视网膜神经胶质瘤。 当它们两边都发生时，也都当作一例登记
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准
①多原发癌的存在不取决于时间,可同时或先后发生。 ②每一个原发癌起源于一个组织或部位，而不是侵袭、复发或转移； ③一种组织、一个器官和成对的器官仅应发生一个肿瘤，所以当发生二 个以上的肿瘤时，首先应考虑多灶性、多中心性，而不是多原发性。 ④可能涉及许多不同的器官系统（或灶）的肿瘤，如卡波氏肉瘤和造血 系统肿瘤只能算一个肿瘤，而有些肿瘤具有不同的形态，即使它们在同 一个部位也应算作多原发癌。
9740-9742
13 组织细胞和附属淋巴样细胞肿瘤 9750-9758
14 非特指类型
9590-9591，9596，9727，9760， 9800-9801，9805，9820，9832， 9835，9860，9960，9970，9975， 9989
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准-组织学类型组合
及以上的原发性恶性肿瘤 同时性恶性肿瘤: 指2种以上的恶性肿瘤在6个月内接连发生 异时性恶性肿瘤: 指2种恶性肿瘤的发生间隔超过6个月。 三重恶性肿瘤，按第二原发恶性肿瘤与第一原发恶性肿瘤时间
间隔判定属同时性或异时性。
多原发肿瘤概念
多原发恶性肿瘤以双重恶性肿瘤为主，三重恶性肿瘤较少，四重及 以上恶性肿瘤罕见。一般认为异时性多原发恶性肿瘤较同时性多原 发恶性肿瘤多。
ICD-O-3 多原发肿瘤诊断标准-组织学类型组合 简单判定方法
肿瘤数 部位 组织类型 应登记肿瘤数 说明
相同 2个以上
不同
相同 不同 相同 不同
1个
9 B细胞肿瘤
9670-9699，9728，9731-9734， 9761-9767，9769，9823-9826， 9833，9836，9940
10 T细胞和NK细胞 肿瘤
9700-9719，9729，9768，98279831，9834，9837，9948
11 霍奇金淋巴瘤
9650-9667
12 肥大细胞肿瘤