医院药品管理课件
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医院药品管理ppt课件

小结
❖ 执行法规、严肃认真; ❖ 承担职责、一丝不苟; ❖ 注重细节,严格监控; ❖ 系统控制,提高效率。
谢谢!
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医院药品管理
质量管理
生产质量
流通质量 调剂质量 使用质量:效期、储存、安全用药等
药品管理
数量管理
账务
金额管理:粗、滞后、
不便于查找原因
账物管理:精细、即
时、便于查找原因
一级库:药库 分库管理 二级库:药房
三级库:病区
药品流通链
药品生 产企业
药品原辅料生 产企业
药品经 营企业
医疗机构
无缝连 接很重
要
药品流通的关键环节
针对所有项 目综合管理
实物流(药品) 资金流
信息流 票据流 人流
医院药品流通管理关键
❖ 规范的管理制度与实施 ❖ 品种遴选 ❖ 供应商遴选、采购频次 ❖ 周转与供应保障(库存量vs使用量) ❖ 入库验收及全程质量监控 ❖ 临床使用管理(包括麻醉药品、高危)
新的药品供应模式
新的药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 供应核心
内容
两个转移
n 院内药品所有权转移给医药商业公司,成 本也转移给供应商;
n 院内药品物流运行职责转移给遴选出来的
院内药品物流服务商。
三个不变
- 医院原有药学人员人事关系不发生改变 - 医院原有药品核心管理权不变 - 医院现有药品品种原则上不做大的改变
药品性状检查及数量核对
外观性状
验明药品外观质量、包装,必要时需 开箱验货。麻醉药品、一类精神药品 需要双人检查验收,开箱逐一查验到 最小包装。
药物的管理和注意事项PPT课件

健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
《手术室药品管理》课件

某医疗机构通过加强手术室药品的监管力度,有效降低了药品不良事件的发生率 。
典型案例解析
典型案例1
某医院手术室药品管理存在严重漏洞,导致药品过期、变质 等问题,引发医疗事故。
典型案例2
某医疗机构手术室药品分类管理不当,导致误用、错用药品 的情况发生,对病人造成损害。
案例启示与建议
启示1
手术室药品管理需要建 立完善的管理制度和监 管机制,确保药品质量
药品管理的重要性
药品是医疗活动中必不可少的物品,其质量直接关系到患者的生命安全和治疗 效果。因此,加强药品管理对于保障医疗安全、提高医疗质量具有重要意义。
手术室药品的特点与分类
手术室药品的特点
手术室药品具有使用品种多、使 用量大、使用时间集中、用药环 境特殊等特点。
手术室药品的分类
根据药品的用途和特点,可以将 手术室药品分为麻醉药品、精神 药品、抗生素、抗肿瘤药物等几 大类。
药品养护措施
定期对药品进行检查、养 护,确保药品质量稳定。
03
手术室药品的使用与管理
药品使用规定
手术室药品使用应遵循国家药品管理 法律法规,确保药品质量和安全。
药品使用前应核对药品名称、规格、 批号、有效期等信息,确保药品质量 可靠。
药品使用应遵循医生处方,严禁擅自 更改药品剂量、使用方式或用途。
根据手术室需求和库存情况, 制定合理的药品采购计划。
供应商选择
对比供应商的资质、价格、质 量和服务,选择符合要求的供
应商。
采购合同签订
与供应商签订正式的采购合同 ,明确药品质量、价格、交货
时间等条款。
采购订单下达
根据采购计划和合同,向供应 商下达采购订单。
药品验收标准与流程
典型案例解析
典型案例1
某医院手术室药品管理存在严重漏洞,导致药品过期、变质 等问题,引发医疗事故。
典型案例2
某医疗机构手术室药品分类管理不当,导致误用、错用药品 的情况发生,对病人造成损害。
案例启示与建议
启示1
手术室药品管理需要建 立完善的管理制度和监 管机制,确保药品质量
药品管理的重要性
药品是医疗活动中必不可少的物品,其质量直接关系到患者的生命安全和治疗 效果。因此,加强药品管理对于保障医疗安全、提高医疗质量具有重要意义。
手术室药品的特点与分类
手术室药品的特点
手术室药品具有使用品种多、使 用量大、使用时间集中、用药环 境特殊等特点。
手术室药品的分类
根据药品的用途和特点,可以将 手术室药品分为麻醉药品、精神 药品、抗生素、抗肿瘤药物等几 大类。
药品养护措施
定期对药品进行检查、养 护,确保药品质量稳定。
03
手术室药品的使用与管理
药品使用规定
手术室药品使用应遵循国家药品管理 法律法规,确保药品质量和安全。
药品使用前应核对药品名称、规格、 批号、有效期等信息,确保药品质量 可靠。
药品使用应遵循医生处方,严禁擅自 更改药品剂量、使用方式或用途。
根据手术室需求和库存情况, 制定合理的药品采购计划。
供应商选择
对比供应商的资质、价格、质 量和服务,选择符合要求的供
应商。
采购合同签订
与供应商签订正式的采购合同 ,明确药品质量、价格、交货
时间等条款。
采购订单下达
根据采购计划和合同,向供应 商下达采购订单。
药品验收标准与流程
《医院药品管理》课件

02 药品采购管理
药品采购流程
需求分析
根据医院临床需求,制 定药品采购计划。
供应商选择
对比市场上的药品供应 商,选择符合资质和信
誉的供应商。
采购谈判
与供应商进行价格、质 量、配送等方面的谈判
,达成采购协议。
合同签订
签订正式的采购合同, 明确双方的权利和义务
。
药品供应商的选择与评估
01
02
03
04
VS
药品监管职责
各级药品监管部门负责对药品的研制、生 产、流通、使用等全过程进行监管,确保 药品的安全、有效、可及。
药品监管的主要措施与手段
药品注册管理
对药品进行注册管理,对新药和仿制 药的注册申请进行审批,确保药品的 安全性和有效性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行质量管理和 监督,确保药品生产符合相关法规和 标准。
、付款方式等要素。
合同变更
对于合同执行过程中出现的变 更,如增加品种、调整数量等 ,需进行书面确认。
合同纠纷处理
约定合同纠纷的处理方式和法 律适用,确保双方权益得到保 障。
合同存档
妥善保管采购合同及相关文件 ,以便日后查阅和审计。
药品采购中的质量控制
质量检验
对采购的药品进行质量检验,确保符合国家 药品标准和医院要求。
分类则根据其来源、用途、制备方法等多种因素进行划分。
药品管理的目的与意义
要点一
总结词
阐述药品管理的目的和意义,强调药品管理在医疗体系中 的重要性。
要点二
详细描述
药品管理的主要目的是确保药品的安全、有效、合理使用 ,保障公众健康。通过科学合理的药品管理,可以规范药 品的研发、生产、流通和使用环节,提高药品质量和安全 性,降低药品不良事件的发生率,为医疗事业的发展提供 有力保障。同时,药品管理也是医疗体系中的重要组成部 分,对于维护医疗秩序、保障医疗安全具有重要意义。
医疗机构麻精药品管理要点PPT课件

处方标准由卫生部统一制定 处方格式由省级卫生行政部门统一制定, 处方由各医疗机构要按照规定的标准和格式
印制。 《办法》第五条
处方标准:
一、处方内容
前记 正文 后记
二、处方颜色
白色、淡黄色、淡绿色、淡红色
麻 精一
_______ 医院处方笺
费 别:自费 公费 姓 名: 科 别:
医保 性 别: 男 女
住院(门诊)号: 月日
2005年11月1日
关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
SFDA、公安 部卫生部
2006年5月31日
是否有成立组织的文件 有无开会、检查等工作记录 有无有关的文件如:工作任务、工作制度
成立麻醉、精神药品管理机构:由分管负责人负责,医疗管理、药学、 护理、保卫等部门组成,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品 日常管理工作。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品 应当配备必要的防盗设施。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专 用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领 用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效 期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、 物、批号相符。
关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知
卫生部、 SFDA
*关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 卫生部办公厅
2005年11月3日
*关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
SFDA、公安 部、卫生部
2005年11月1日
关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
SFDA
--《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十二条
医院特殊药品管理培训课件PPT课件

验收标准及流程说明
验收标准
制定特殊药品验收标准,包括外 观、包装、标签、说明书、质量
证明文件等方面的要求。
验收流程
建立特殊药品验收流程,包括验 收申请、验收准备、现场验收、
验收记录等环节。
问题处理
对验收过程中发现的问题,如数 量不符、质量不合格等,及时与 供应商沟通并妥善处理,确保药
品质量和安全。
问题整改和风险防范措施提
1 2 3
问题整改
针对自查和审计发现的问题,制定详细的整改计 划,明确责任人和完成时限,确保问题得到及时 有效解决。
风险防范
建立健全风险防范机制,包括完善特殊药品管理 制度、加强人员培训、提高信息化管理水平等, 从源头上防范风险。
应急处理
制定特殊药品管理应急预案,明确应急处置流程 ,确保在突发事件发生时能够迅速响应、妥善处 理。
特殊药品的处方与调配
重点介绍了特殊药品的处方规 范、调配流程以及药师在处方 审核和用药指导中的职责和作 用,旨在提高处方的合理性和 用药的安全性。
特殊药品的监管与法律法 规
系统梳理了特殊药品监管的法 律法规、政策文件以及医院内 部的管理制度,强调了依法依 规开展特殊药品管理工作的重 要性。
学员心得体会分享
作意识,也提高了沟通表达能力。
未来发展趋势预测
政策法规不断完善
随着医疗改革的深入推进和药品监管政策的不断完善,特 殊药品管理将面临更加严格的法规要求和更高的管理标准 。
多学科协作模式推广
针对特殊药品管理的复杂性和专业性,未来医院将更加注 重多学科协作模式的推广,如临床药师、医师、护士等多 方共同参与,以确保患者用药安全。
供应商选择及资质审核要求
供应商选择
《医院药房管理》课件

医院药房的历史与发展
历史
医院药房的历史可以追溯到古代,随着医疗技术的发展和进步,医院药房的职 责和功能也不断完善和发展。
发展
现代医院药房正朝着信息化、智能化、专业化的方向发展,借助先进的技术和 管理手段,不断提高药房管理和服务水平,为患者提供更加安全、高效、便捷 的药学服务。
CHAPTER 02
药品验收与存储
实施药品验收标准,分类存储药品,确保药品在 存储过程中不发生变质、损坏。
药品发放与使用
建立药品发放和使用记录,确保药品使用符合规 定,防止过期、不合格药品流入临床。
药房环境安全与消防管理
药房布局与设施
01
合理布局药房空间,配备完善的消防设施和安全出口。
消防安全培训
02
定期组织消防安全培训,提高员工消防意识和应急处理能力。
药房信息化系统的运用
通过与医院信息系统(HIS)的对接,实现药品信息的共 享和数据的实时更新,方便医生、护士和患者查询和获取 药品信息。
电子处方与远程审方技术
电子处方的定义
电子处方的好处
电子处方是指通过计算机系统记录、传输 、存储和查询药品处方的一种方式。
能够提高处方流转效率,减少处方丢失和 错误,方便患者就医和取药。
药品使用监督,及 时发现并处理药品不良反应事件
。
用药安全提示
向医生和患者提供用药安全提示 ,提高用药安全意识。
药品监管政策
及时了解并遵守药品监管政策, 确保药房管理符合法规要求。
CHAPTER 03
药房人员管理
药房人员岗位职责与要求
岗位职责
确保药品供应、药品质量、药学服务、药品库存管理等工作 顺利进行。
药品追溯的好处
能够提高药品安全性和可靠性,减少假冒伪劣药 品流入市场的风险,保障患者用药权益。
医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件

2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
2024/10/16
18
《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
2024/10/16
32
第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时,医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构, 由医疗机构按照规定销毁处理。
2024/10/16
34
第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
27
第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用;
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记 入病历。
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
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医院药品管理
***
医院药品管理是医院药事管理的核心, 医院药品管理除包括药品购进、储藏、供应、 使用、质量管理等传统业务外,还涉及药学服 务质量、药品储备、药品价格、医疗保险、财 务经济、药品信息、临床合理用药、病人医药 费用等诸多方面的工作。
医院药品管理本着一切以病人为中 心,贯彻优质、合理、高效、低耗的原则,做 好药学服务,以达到安全、有效和经济、方便 地使用药品。
2、处方药与非处方药(OTC)
按照安全、有效、使用方便的原则分类: 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方
方可调配、零售、购买和使用的药品。主要包括必 须加强管理的特殊管理药品、新药、毒性大的药品、 专属性强且病情严重而又需要医药人员监督指导使 用的药物以及注射剂等。
非处方药无需医师处方即可调配、零售、购
品消耗量和经济金额的原始资料,具有法律、技术和经济等 多方面的责任。
第二节 药品管理系统概述 系统目标 系统的功能组成
一、系统目标
1、药品日常管理工作 • 库存管理:掌握各类药品的库存数量,效期、批
号、防止过期;做好库存量与采购量的控制,既 能保证供应,又可以减少资金占用。 • 药价管理:根据国家政策确定药品价格,包括定 价和调价。 • 临床用药:提供可供药品目录,做好新药通报, 用药指导。 • 合理用药:进行临床用药监督,对用药情况进行 统计分析,特别是病种与科室相关分析。
4、国家基本药物、基本医疗保险药
为保证医疗所需要的基本的药物 供应,降低医疗费用,促进合理用药, 国家制定了《国家基本目录》。
为了合理控制医疗保险用药费用, 提高基本医疗保险资金使用的效率,国 家制定了《基本医疗保险药品目录》。
二、药品管理法
《药品管理法》是调整国家药品监督管理机关、 药品生产企业、药品经营企业、医疗单位和公民个 人在药品管理活动中产生的法律关系的法律。它是 衡量国家药品管理活动中合法与违法的唯一标准, 是制订各项具体药品法规的依据。
包括:不同类别不同品种药品使用情况,不同科室
不同医生药品使用情况、各厂家药品的使用情况等。
二、系统的功能组成
第一节 药品信息管理的有关知识
药品 药品管理法 特殊药品 医院药品管理
一、 药品
我们采用《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是:用 于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症、用法、用量和注意事项的物质,包括中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
医院药品管理部门
药剂科是负责医院药剂工作的重 要职能部门,它集药品购进、供应、使用、 经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行 药政法规为一体。根据医院规模,药剂科组 织结构如下:
二级医院药剂科组织结构
一级医院药剂科组织结构
本章内容
一、药品信息管理的有关知识 二、药品管理系统概述 三、药品字典管理 四、库存管理 五、药房管理 六、药品收费、核算与统计 七、药品质量管理
四、医院药品管理
1、具体任务
①购进药品,做好药品的保管、供应及账卡登记。 ②调配处方,摆发药品。 ③配合临床,积极研制中西药品的新制剂。 ④药品的质量管理,建立、健全药品的监督和检验制度。 ⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监 测、药效学、药代动力学研究。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦药物不良反应监测工作,及时向药品不良反应监测中心报告 并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。 ⑧开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位技 术指导工作。
2、系统设计目标 • 药品进、出、存管理:其目标是做好药品的品种、
数量、金额管理及药品库存的控制,达到减少资金
占用,保障供应的目的。 • 提供药品信息:为整个医院信息系统提供有关药品
的信息,包括:临床系统需要的药品字典,计价收
费需要的药品价表,药品的可供目录等。 • 药品的统计、分析:为合理用药和高层管理服务
药品管理法对药品质量监督管理工作的各个环 节都作了规定,这些环节共同组成了从药品研究、 生产、经营到使用的一个完整的药品质量监督管理 工作的科学体系。
三、特殊药品
国家对麻醉药品、 精神药品、毒性药品、放射 性药品实行特殊管理办法。 因上述四类药品如管理不善 或使用不当极易造成瘾癖、 中毒或产生依赖性,危害人 民健康,失之管理,就会发 生流弊,危害社会治安。因 此对这类药品必须实行有别 于一般药品的特殊管理方式, 如定点生产、定点供应、限 量购买,控制进口等。
世界卫生组织、美国以及日本、英国、瑞典、新加坡等国家药 事法规中的药品均包括人用药和兽用药,定义有所不同。我国《药 品管理法》中规定的药品仅指人用药。
根据不同的分类原则,药品有多种不同的分类形式。
1、传统药和现代药
按照出现的时间不同分类: 传统药用传统医学、药学理论指导下用于 疾病治疗的物质,也称为民族药,如我国的中 药、蒙药、藏药等。 现代药用现代医学、药学理论方法和化学 技术、生物技术等现代科学技术手段发现或获 得的并在现代医学、药学理论指导下用于诊断、 预防、治疗疾病的物质称,也称为西药,包括 化学药品、抗生素、生物制剂、生化药品、放 射性药品和诊断药品等。
买和使用的药品。非处方药可以进一步分为甲类非 处方药和乙类非处方药。其特点是:使用安全、疗 效确切ຫໍສະໝຸດ 质量稳定、应用方便、标签说明通俗易懂。
3、国产药品与进口药品
国产药品是国内(不包括港、澳、 台地区)药品生产企业生产的药品。
非处方药是国外药品生产企业 生产的进入中国市场的药品。港、澳、 台地区参照进口药品管理
2、有关制度
药品是用于防病治病、康复保健的特殊商品。做好药 品的管理工作,不仅关系到安全、有效,而且对药剂人员而 言,还负有严肃的法律责任。
药品三级管理 按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”
的原则和“核定收入,超收上缴”的管理办法,根据药品的 特点,目前医院实行三级管理。
处方管理制度 处方是调配、发药的书面依据,也是统计工作量、药
***
医院药品管理是医院药事管理的核心, 医院药品管理除包括药品购进、储藏、供应、 使用、质量管理等传统业务外,还涉及药学服 务质量、药品储备、药品价格、医疗保险、财 务经济、药品信息、临床合理用药、病人医药 费用等诸多方面的工作。
医院药品管理本着一切以病人为中 心,贯彻优质、合理、高效、低耗的原则,做 好药学服务,以达到安全、有效和经济、方便 地使用药品。
2、处方药与非处方药(OTC)
按照安全、有效、使用方便的原则分类: 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方
方可调配、零售、购买和使用的药品。主要包括必 须加强管理的特殊管理药品、新药、毒性大的药品、 专属性强且病情严重而又需要医药人员监督指导使 用的药物以及注射剂等。
非处方药无需医师处方即可调配、零售、购
品消耗量和经济金额的原始资料,具有法律、技术和经济等 多方面的责任。
第二节 药品管理系统概述 系统目标 系统的功能组成
一、系统目标
1、药品日常管理工作 • 库存管理:掌握各类药品的库存数量,效期、批
号、防止过期;做好库存量与采购量的控制,既 能保证供应,又可以减少资金占用。 • 药价管理:根据国家政策确定药品价格,包括定 价和调价。 • 临床用药:提供可供药品目录,做好新药通报, 用药指导。 • 合理用药:进行临床用药监督,对用药情况进行 统计分析,特别是病种与科室相关分析。
4、国家基本药物、基本医疗保险药
为保证医疗所需要的基本的药物 供应,降低医疗费用,促进合理用药, 国家制定了《国家基本目录》。
为了合理控制医疗保险用药费用, 提高基本医疗保险资金使用的效率,国 家制定了《基本医疗保险药品目录》。
二、药品管理法
《药品管理法》是调整国家药品监督管理机关、 药品生产企业、药品经营企业、医疗单位和公民个 人在药品管理活动中产生的法律关系的法律。它是 衡量国家药品管理活动中合法与违法的唯一标准, 是制订各项具体药品法规的依据。
包括:不同类别不同品种药品使用情况,不同科室
不同医生药品使用情况、各厂家药品的使用情况等。
二、系统的功能组成
第一节 药品信息管理的有关知识
药品 药品管理法 特殊药品 医院药品管理
一、 药品
我们采用《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是:用 于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症、用法、用量和注意事项的物质,包括中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
医院药品管理部门
药剂科是负责医院药剂工作的重 要职能部门,它集药品购进、供应、使用、 经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行 药政法规为一体。根据医院规模,药剂科组 织结构如下:
二级医院药剂科组织结构
一级医院药剂科组织结构
本章内容
一、药品信息管理的有关知识 二、药品管理系统概述 三、药品字典管理 四、库存管理 五、药房管理 六、药品收费、核算与统计 七、药品质量管理
四、医院药品管理
1、具体任务
①购进药品,做好药品的保管、供应及账卡登记。 ②调配处方,摆发药品。 ③配合临床,积极研制中西药品的新制剂。 ④药品的质量管理,建立、健全药品的监督和检验制度。 ⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监 测、药效学、药代动力学研究。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦药物不良反应监测工作,及时向药品不良反应监测中心报告 并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。 ⑧开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位技 术指导工作。
2、系统设计目标 • 药品进、出、存管理:其目标是做好药品的品种、
数量、金额管理及药品库存的控制,达到减少资金
占用,保障供应的目的。 • 提供药品信息:为整个医院信息系统提供有关药品
的信息,包括:临床系统需要的药品字典,计价收
费需要的药品价表,药品的可供目录等。 • 药品的统计、分析:为合理用药和高层管理服务
药品管理法对药品质量监督管理工作的各个环 节都作了规定,这些环节共同组成了从药品研究、 生产、经营到使用的一个完整的药品质量监督管理 工作的科学体系。
三、特殊药品
国家对麻醉药品、 精神药品、毒性药品、放射 性药品实行特殊管理办法。 因上述四类药品如管理不善 或使用不当极易造成瘾癖、 中毒或产生依赖性,危害人 民健康,失之管理,就会发 生流弊,危害社会治安。因 此对这类药品必须实行有别 于一般药品的特殊管理方式, 如定点生产、定点供应、限 量购买,控制进口等。
世界卫生组织、美国以及日本、英国、瑞典、新加坡等国家药 事法规中的药品均包括人用药和兽用药,定义有所不同。我国《药 品管理法》中规定的药品仅指人用药。
根据不同的分类原则,药品有多种不同的分类形式。
1、传统药和现代药
按照出现的时间不同分类: 传统药用传统医学、药学理论指导下用于 疾病治疗的物质,也称为民族药,如我国的中 药、蒙药、藏药等。 现代药用现代医学、药学理论方法和化学 技术、生物技术等现代科学技术手段发现或获 得的并在现代医学、药学理论指导下用于诊断、 预防、治疗疾病的物质称,也称为西药,包括 化学药品、抗生素、生物制剂、生化药品、放 射性药品和诊断药品等。
买和使用的药品。非处方药可以进一步分为甲类非 处方药和乙类非处方药。其特点是:使用安全、疗 效确切ຫໍສະໝຸດ 质量稳定、应用方便、标签说明通俗易懂。
3、国产药品与进口药品
国产药品是国内(不包括港、澳、 台地区)药品生产企业生产的药品。
非处方药是国外药品生产企业 生产的进入中国市场的药品。港、澳、 台地区参照进口药品管理
2、有关制度
药品是用于防病治病、康复保健的特殊商品。做好药 品的管理工作,不仅关系到安全、有效,而且对药剂人员而 言,还负有严肃的法律责任。
药品三级管理 按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”
的原则和“核定收入,超收上缴”的管理办法,根据药品的 特点,目前医院实行三级管理。
处方管理制度 处方是调配、发药的书面依据,也是统计工作量、药