艾斯伯格症候群结题报告

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瓦登伯革氏症候群一家系报告

瓦登伯革氏症候群一家系报告

瓦登伯革氏症候群一家系报告瓦登伯革氏症候群又称耳聋眼病白发综合征,是少见的常染色体显性遗传病。

患者多因耳聋及皮肤色素障碍而首诊于耳鼻喉或皮肤科,因临床表现度差异较大,眼科医生容易忽视对本病的诊断和认识,易发生误诊,本文报道一家系13例患者。

1 病例介绍先证者Ⅲ3,女,64岁,汉族。

主因双眼视力逐渐下降2年来我院就诊。

查体:智力正常,听力正常,下颌宽大,鼻根宽阔,鼻梁低平,头发银白,心血管及骨骼系统未见异常,皮肤颜色正常。

眼部检查:视力右0.1、左0.08,双眼眉毛浓密,中部色灰白,内眦赘皮,内眦间距45mm,泪小点向外下移位,瞳距62mm,睫毛灰白,角膜透明,前房正常,虹膜基质部灰白色(双眼基本一致),纹理存在,结构稀疏,可透见棕色后上皮层,瞳孔区色素缘存在,瞳孔直径2mm,光反射灵敏,晶体灰白色浑浊,眼底模糊。

初步诊断:双眼老年性白内障,虹膜异色原因待查。

双眼分别行白内障超声乳化联合人工晶体植入术,术后双眼视力1.0,详查眼底,视网膜脱色素呈鲜红色,脉络膜血管纹理显露,其余无异常改变。

追问病史:自幼即“蓝眼睛”,听力正常,视力无异常,无畏光及眼球震颤,头发、眉毛及睫毛28岁左右开始逐渐变白。

根据家族史及查体,符合Farrer等[1]提出瓦登伯革氏症候群诊断条件。

补充诊断:瓦登伯革氏症候群(Ⅰ型)。

家系调查:五代共13人患病,无近亲婚配史,均为足月顺产。

根据描述及查体,先证者的姥姥(Ⅰ1)、二姨(Ⅱ2)及同代中两个表弟(Ⅲ5、Ⅲ6)、一个表妹(Ⅲ8),四代中一个外女(Ⅳ1),一个儿子(Ⅳ6),两个表外女(Ⅳ10、Ⅳ11),五代中外表孙(Ⅴ1)、外表孙女(Ⅴ3)、孙女(Ⅴ6)、孙子(Ⅴ8)各一个,均患此病,其中Ⅲ6、Ⅳ10、Ⅳ11为单眼虹膜异色,其余为双眼虹膜异色,头发及眉毛开始变白的最小年龄25岁,Ⅴ3、Ⅴ6约5~6岁时鼻根区皮肤开始出现散在褐色雀斑,其余面部特征同先证者,Ⅲ5为聋哑人一生未婚(见表1)。

心理课题结题报告(精选五篇)

心理课题结题报告(精选五篇)

心理课题结题报告(精选五篇)第一篇:心理课题结题报告“各学科进行心理健康教育的研究”结题报告绿园区正阳小学“全方位实施中小学生心理健康教育的研究”是长春市“十五”规划重点课题,市教科所审批立项的科研课题,结合我校学生实际情况和当时教育发展的趋势,我校选择了“在各学科中渗透心理健康教育”子课题。

经过近四年的研究,已顺利结题,为了深入研究,我校申请继续研究在“各学科进行心理健康教育”,目前,已进入结题阶段,现将课题研究主要情况向总课题组汇报:一、研究目的、意义在新课程改革中,强调课程要为促进每个学生身心健康发展,培养良好品德,培养终生学习的愿望而努力;倡导学生主动参与、探究和发现、交流合作、改进学习方式,使学生成为学习的主人……而这些做法都需要从心理健康教育入手。

课堂教学是学校教育的主渠道,是各学科教育的主阵地,因此,把心理健康教育渗透到课堂教学中已是学校教育的必然要求。

通过各学科开展心理健康教育,以一种自然而然的方式实现教育目标,具有潜移默化效果,这比心理健康教育课及专题活动更为经济有效。

这种“润物细无声”的学科渗透式教育,则在不增加人力、物力及时间要求的条件下实现目标,符合课堂经济学的要求。

小学学科教育的主要任务不是系统的心理健康教育,但是心理健康教育的开展迫在眉睫,故在前期研究中我们尝试在学科教学中自觉地、有意识地“渗透”心理健康教育的内容,而在本阶段我们要求各科教师在所教学科中有意识、系统地进行心理健康教育。

学科教育中渗透心理健康教育是心理健康教育的全员性策略,学校心理健康教育的开展不是靠部分教师,心理健康教育成熟的标志即在于全体教师的“共同参与”,只有这样,心理健康教育才能真正开展起来。

具体目标:(一)、根据小学阶段心理健康教育的总目标和以及不同年级的学生的心理特点、结合我校实际情况、学生中普遍存在是心理问题,制定出有层次、有系统的心理辅导的内容和目标体系,努力尝试开展和探索在小学各学科中渗透心理健康教育的方法和途径。

(陈亚萍)一例阿斯伯格综合症的个案报告 21

(陈亚萍)一例阿斯伯格综合症的个案报告 21

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一例阿斯伯格综合症的个案报告
宁波市精神病院 陈亚萍
2014--9
内 容
• 案例介绍 • 阿斯伯格综合症相关知识 • 建议


案 例 介 绍
案例—病史
• 男,15岁,初二学生。因学校人际适应和行为不良伴焦虑而由2012年 11月26日在其姑姑和奶奶陪同下来院就诊。据其姑姑讲,患者出生时 父母离异,一直跟随奶奶生活,从幼儿园开始家里人就发现他跟别的 孩子不一样,平时不怎么和人交流,也没有普通孩子一样对家长依赖, 经常一个人将玩具上的螺帽卸上卸下。上学后在学校也没有什么好朋 友,经常独来独往,在家里行为有点不能让人理解,别人讲话喜欢插 话,但往往只讲他自已喜欢的内容,并且会反复问一个问题,不顾别 人的感受。有时还会做一些恶作剧,使得家人很不满意。读初中后与 父亲同住,平时父子俩交流少,父亲只要求儿子不要犯错,成绩要好, 儿子也经常用父亲的话来要求自已,成绩也能保持中上水平。近一年 来,家人发现孩子很焦虑,老师也认为孩子不好沟通,容易情绪失控, 怀疑精神上有问题,要求休学,家人为此带孩子去过很多医院,认为 孩子心理障碍,建议读特殊学校矫治,目前来院希望明确诊断并给予 进一步的治疗康复。
诊断标准
• 5 非言语交流( 符合其中一项) : ( 1) 缺少身体语言; ( 2) 肢体语 言动作笨拙, 无表情; ( 3) 缺乏表情或表情僵化; ( 4) 行为表现不 适当; ( 5) 视线奇特, 冷淡、疏远。 • 6 运动能力笨拙: 运动能力测试成绩低下。
诊断标准
• 阿斯贝格综合症在美国DSM- IV 中被定义为/ 阿斯贝格紊乱( APA, 1994) , 规定标准如下: • 1在社交方面存在障碍, 表现出至少以下两种情况才能定性地判断: • (1) 在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺 损, 比如目光对视, 面部表情, 身体姿势和手势; (2)不能建立与其年 龄相称的适当的伙伴关系; .缺乏自发地寻找其他人分享快乐、喜好或 者成功的欲望; . 缺少交际性的和情感性的互惠行为。 • 2在行为、喜好和活动方面固执地坚持重复和不变的模式, 表现出至少 以下一种情况: (1) 总是处于一种或以上的不变的有限的兴趣模式 中, 而其强烈程度和兴趣集中的地方都是不正常的; (2)显著地顽固 地坚持一些特殊的、无意义的程序和仪式; .重复不变地维持一些自己 形成的特殊的习惯; (3) 长时间地注意物体的一部分。

失智论文总结报告范文(3篇)

失智论文总结报告范文(3篇)

第1篇一、摘要随着人口老龄化问题的日益突出,失智症已成为严重威胁老年人健康的全球性公共卫生问题。

本文通过对失智症患者的认知功能损害进行深入研究,分析了其发生机制,并探讨了相应的干预策略。

通过文献综述、实验研究等方法,为临床医生和护理工作者提供了一定的理论依据和实践指导。

二、引言失智症,又称阿尔茨海默病,是一种慢性神经退行性疾病,主要表现为认知功能逐渐减退。

随着全球老龄化进程的加快,失智症的发病率逐年上升,给家庭和社会带来了沉重的负担。

因此,研究失智症患者的认知功能损害及干预策略具有重要意义。

三、失智症患者的认知功能损害1. 发生机制失智症患者的认知功能损害主要与以下因素有关:(1)神经元损伤:失智症患者脑内神经元损伤,导致神经元数目减少、神经元间连接减少。

(2)神经递质失衡:失智症患者脑内神经递质失衡,如乙酰胆碱、多巴胺等。

(3)炎症反应:失智症患者脑内存在炎症反应,导致神经元损伤。

2. 具体表现失智症患者的认知功能损害主要表现为以下方面:(1)记忆力减退:患者短期和长期记忆力均受损,难以回忆起近期和过去的经历。

(2)注意力减退:患者注意力不集中,容易分心,难以完成复杂任务。

(3)语言能力减退:患者语言表达困难,词汇量减少,难以理解他人言语。

(4)执行功能障碍:患者难以执行复杂任务,如穿衣、洗澡等。

四、干预策略1. 药物治疗针对失智症患者的认知功能损害,可采取以下药物治疗:(1)胆碱酯酶抑制剂:通过抑制胆碱酯酶活性,增加脑内乙酰胆碱水平,改善认知功能。

(2)NMDA受体拮抗剂:通过拮抗NMDA受体,减轻神经元损伤。

2. 非药物治疗(1)认知康复训练:通过针对性的认知康复训练,提高患者的认知功能。

(2)心理干预:对患者进行心理疏导,减轻心理负担。

(3)生活方式干预:调整患者的生活方式,如合理膳食、适量运动、保证充足睡眠等。

五、结论失智症患者的认知功能损害是一个复杂的过程,涉及多个方面。

通过深入研究其发生机制,采取针对性的干预策略,可以有效改善患者的认知功能。

医学课题结题报告模板范文(通用4篇)

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医学课题结题报告模板范文(通用4篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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康复治疗 课题结题汇报

康复治疗 课题结题汇报

项目完成情况
已完成立项合同书任务。 (1)建立了SCI大鼠OP实验模型。 (2)观察到SCI6周时,大鼠发生OP以骨吸收活
跃为特点,股骨骨量下降,骨结构改变, 生物力学性能下降,以骨松质为主;12周 时皮质骨也受损。
(3)SCI后OP的发病机制可能与骨髓基质细胞 RANKLmRNA表达上调、RANKL-RANKOPG轴信号紊乱,导致骨代谢耦联失调、骨 吸收大于骨形成有关。
③力学刺激在骨组织中的信号转导. 叶超群,纪树荣,等. 中华物理医学与 康复杂志,2005,27(12):765-7.
④脊髓损伤继发骨质疏松大鼠后肢骨质量变化. 叶超群,纪树荣,等. 中国 康复医学杂志,2006,21(1):42-5.
⑤脊髓损伤继发骨质疏松大鼠腰椎骨质量变化. 叶超群,纪树荣,等. 中国 康复医学杂志,2006,21(2):111-3.
科研课题结题汇报
课题名称:脊髓损伤继发骨质疏松致病因素的基 础研究
课题负责人:纪树荣 课题组成员:叶超群、周红俊、陈慧、杨健、
张蕴忱、钱书森等 立题时间:2003年9月 结题时间:2006年9月 项目编号:2003-15
课题项目简介(目的)
本研究拟采用脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)动物为对象, 观察损伤平面以下骨组织形态学、生物力学、骨密度以及相应 的骨代谢生化指标的变化,并进行分析研究,以探索脊髓损伤后 骨质疏松(osteoporosis, OP)的发病机制,了解脊髓损伤动物 的骨量、骨结构变化及骨的力学性能之间的相互联系和影响,从 而为临床防治脊髓损伤后骨质疏松,进而为预防病理性骨折提Байду номын сангаас 理论依据。
预期成果及考核指标
(1)预期可初步观察到实验SCI大鼠OP的某些病 理变化,如骨组织形态计量学变化(骨小梁 面积百分比、骨小梁宽度);骨生物力学变 化(骨弹性载荷、最大载荷及弹性能量吸收值)等。

思维导图课题结题报告(通用3篇)

思维导图课题结题报告(通用3篇)思维导图课题结题报告标题:影响青少年学业压力的因素及应对措施摘要:本研究旨在探究影响青少年学业压力的因素,并提出一些应对措施。

通过对调查问卷的统计和分析,发现了家庭环境、学校压力、同学关系等因素对青少年学业压力的产生和增加起到重要作用。

针对这些影响因素,本研究提出了建立健康的家庭环境、改善学校氛围、培养良好的人际关系等应对措施,以减轻青少年学业压力。

1. 引言青少年学业压力一直是一个受到关注的问题。

面对繁重的学业任务、竞争激烈的升学环境以及高分低能的社会评价,青少年承受着巨大的心理压力。

因此,深入研究青少年学业压力的成因及应对措施对于改善他们的学业状态和保护他们的心理健康具有重要的意义。

2. 方法本研究采用问卷调查的方式,以一所中学的100名学生为研究对象,调查对象的年龄在14-18岁之间。

问卷包括家庭环境、学校压力、同学关系等方面的问题。

研究通过对问卷数据的收集和分析,总结出影响青少年学业压力的主要因素,并提出相应的应对措施。

3. 结果分析根据对问卷数据的统计和分析,我们发现家庭环境、学校压力、同学关系等因素与青少年学业压力存在一定的关联。

首先,家庭环境的不健康与学业压力呈正相关。

在这些家庭中,家长过分关注成绩,缺乏对孩子的关心和理解,给予的压力较大。

其次,学校压力也是导致学生学业压力的重要原因。

学校过多的作业任务、竞争激烈的升学压力以及不合理的教学方式都会增加学生的压力。

最后,同学关系也对学生的学业压力起到一定的影响。

同学之间的竞争和排名制度会导致学生产生焦虑和压力。

4. 应对措施为了减轻青少年学业压力,本研究提出了以下应对措施。

首先,建立健康的家庭环境。

家长要树立正确的教育观念,注重培养孩子的兴趣和发展,给予他们适当的自由和时间。

其次,学校应改善教学方式和作业布置,避免给学生过多的学业压力。

同时,学校也要关注学生的心理健康,提供必要的心理辅导和支持。

最后,培养良好的同学关系。

Asperger综合症PPT精选课件

❖ 国外研究报道(2019),AS综合症的发病率大约为0.260.71%,男孩中比在女孩中更为常见,男女比率4:1-10:1。
❖ 一般到学龄期7岁左右症状才明显。
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共病情况
❖ 与医学诊断的共病 ❖ 行为和运动控制障碍
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非特异性医学诊断
❖ AS综合症被认为是高功能自闭症的变异形式,近年来许多研究显示临 床上被诊为AS综合症这在DSM-IV/ICD-10中常被诊为儿童自闭症/ 孤独障碍。
❖ 行为兴趣方面
与自闭症的诊断标准基本一样,如也会有狭隘与强烈的兴趣,会作重复刻板 的行为动作。但他们较少对物体的某一方面或玩具的某些部分表现出不正常 的专注与执着。
❖ 这些障碍不属于其它的弥漫性发展障碍,也不属于一般的精神分 裂症的强迫症等。
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DSM-IV中将之定义为“AS紊乱”,规定标准如下:
❖ 抑郁症状:据报道在AS综合症中极常见。
❖ 进食障碍:一个随访研究发现,在典型神经性厌食症病例中,18%患孤独谱 系疾病(自闭症4%,AS综合症6%,非典型自闭症8%)。德国一个研究显 示,在AS综合症/分裂型人格障碍患者中低体重和进食障碍明显增多。
❖ 选择性缄默症:Kopp和Gillberg研究发现在5例选择性缄默症学龄儿童中有1 例符合AS综合症的诊断标准。
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流行病学
❖ Gillberg(1989)在瑞典的流行病学研究报告AS的患病率为 2.6-3.0‰。
❖ Gillberg and Gillberg,(2019),每千名7-16岁的儿童中, 约有3.6至7.1位为AS(较自闭症患者为多(大约每一万名 出生的新生儿中,有7-16位为自闭症患者)。AS病患的男 女比例约在(10-15):1,以男性居多。

临床试验结题报告

临床实验结题报告篇一:临床实验总结报告结构临床实验总结报告的结构和体例格式临床实验总结报告的结构和体例格式第一局部临床实验总结报告的结构1.题目封页2.实验药物与钻研产品的名称3.钻研药物的适应症4.主办者的名录5.钻研的预期进度与实验安排6.实验开始数据(第一位受试者的数据和信息)7.末位受试者数据和信息8.实验完整数据列表9.申办者、钻研者、合作者与申办者医务官员签字与责任确认10.说明该项临床实验是在优良临床实验标准条件下进行的描述与评价11.报告的资料(通过题目和资料,确定与该项实验相同的任何其它较早的报告)12.内容概述(提要)13.内容目录14.名词、术语缩写和定义15.伦理学考虑伦理委员(IEC)或钻研评价机构(IRB)实施本实验过程中伦理学考虑受试者须知和知情同意书16.钻研人员和实验管理方案17.引言18.实验目的19.实验方案实验设计和实验方案描述对实验设计的讨论,包含如何选择对照组与实验设计讨实验人群的选择入选标准排除标准从治疗或评价中剔除受试者标准治疗实验治疗的给药方案实验用药的描述受试者安排到治疗组的方法钻研中所用剂虽选择概述每一个受试者的剂虽选择和给药时间盲法的形式与水平实验设计中导入期设计与同步治疗设计进入实验前和实验钻研期间的相伴用药实验方案与法规的依从性有效性和平安性变虽有效性和平安性变虽评价急时间流程图测虽方法的合理性主要有效变虽药物浓度的测定数据质虽保证设计书中方案的统计学方法和样本大小的测定统计和分析方案样本大小计算与确定实施过程中实验方案或分析方案的改变20.实验病例的列表、安排、打量与分析受试者的配置偏离方案的受试者情况21.有效性评价所分析的数据集与数据集选择人口学统计和其它基线特征. 治疗依从性的度虽有效性结果和受试者数据列表有效性分析统计分析调节协方差退出或缺失数据的处理中期分析和数据监控多中心钻研多重比拟/多重性受试者的有效性“子集〞临床实验总结报告的结构和体例格式证明等效性的阳性对照钻研亚组检查(亚层数据集)受试者反响数据列表药物剂虽,药物浓度及与反响关系药物一一药物和药物一一疾病相互作用按受试者列出数据有效性结论22.平安性评价暴露程度不良事件不良事件的简述不良事件总表不良事件分析不良事件详细列表(按钻研人员和治疗组)4文档来源为了:从网络搜集整理.word版本可编辑.死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件列表死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件列表死亡其它严重不良事件其它有意义的不良事件死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件的描述死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件的分析和讨论临床实验室评价按受试者列出实验室测定值和异常的实验室值实验室参数评价实验中不同事件的实验室测定值(各治疗组)个体受试者的实验室值的改变有临床意义的异常值的受试者生命体征、体检发现和其它有关平安性的打量平安性结论23.讨论和结论24.在前面没有列入的有关图、表人口学数据有效性数据平安性数据不良事件死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件列表死亡、其它严重不良事件,其它有意义的不良事件描述异常实验室测定值(每个受试者)25.参考文献26.附件钻研资料实验方案和实验方案的修改病例报告表IEC或IRB的成员姓名、受试者须知和知情同意书主要钻研人员和其它重要参加者的简历或与完成该临床实验有关培训和经验主要钻研人员或协调钻研员或申办方的医学代表签字当实验药品不是同一批号时,列出接受各批药品的受试者名单随机程序和受试者编码稽查员证明书统计方法文件所用实验室间的标准化程序和质H保证程序根据本钻研发表的出版物(受试者)数据列表中途退出(受试者)违反实验设计(受试者)从有效性分析剔除的对象人口学数据依从性/药物浓度数据个体有效性反响数据不良事件列表(每个受试者)根据主管部门要求,提供个体实验室测定值病例报告表死亡(受试者)的全套病例报告表;其它严重不良事件和中途退出(受试者)的不良事件报告表其它病例报告表各种(受试者)数据列表(回档列表)第二局部临床实验总结报告体例和内容要求1.题目封面封面题页应包含如下内容:——实验题目——实验药物/钻研产品的名称--- 实验用药品的适应症——如不能在题目中说明、那么简要描述(以1〜2句话)设计(平行、交叉、双盲、随机)比拟(抚慰剂、活性成分、剂虽/反响),间隔,剂虽和病例数.——申办者姓名——原始规划与方案确实认(编码或数目,确认日期)——实验预期进度与进程安排——钻研开始数据(受试的第一位病人,或任何其它数据)——后期钻研终末数据(最终一个受试者的名称、或终末钻研者完成的数据)——实验钻研完整的数据(最后的受试者)--- 参加者或合作者或主办者责任医务官等人士的名称和责任.——药业公司名称/主办方签名(在公司/主办者中负责钻研报告的人,公司/主办方联络者的姓名,电话和传真号码,以备在回忆钻研报告指出问题时,在此页码或应用的字母有所说明).——说明该项钻研是否在优良临床实验管理标准(GCP 条件下进行的包含应到达的根本文件、钻研设施、人员知识结构,统一培训等.——报告的资料(通过题目和资料,确定与该项钻研相同的任何其它较早报告)2.内容概述应提供一个临床实验的主要内容提要(通常限于3页内容),该提要应包含实验题目、钻研人员、钻研出版物名称、实验时间、实验目的、实验方法、实验钻研样本、诊断及进入钻研的主要标准、实验的产品、剂虽、给药方式及批号、治疗持续时间、参考的治疗、剂虽、给药方式及批号、评价标准(有效性、平安性)、统计方法、总结——结论(效能结论、平安性结论、结论)及报告日期.该提要应包含说明结果的数字资料,而不仅仅是文字和P值(见附件l ,钻研内容概述).3.内容目录内容表格应包含:——页码或其它每一个局部的局部资料,包含回纳性表格、图和图表.附录、列表和任何能提供的病例报告形式的汇总和定位.4.名词、术语缩写和定义应提供报告中使用的一系列缩写符、格外的或不常用的术语,或测虽单位定义,应拼写篇二:临床实验总结报告的体例格式和内容要求临床实验总结报告体例和内容要求1.题目封面封面题页应包含如下内容:——实验题目——实验药物/钻研产品的名称--- 实验用药品的适应症——如不能在题目中说明、那么简要描述(以1〜2句话)设计(平行、交叉、双盲、随机)比拟(抚慰剂、活性成分、剂虽/反响),间隔,剂虽和病例数.——申办者姓名——原始规划与方案确实认(编码或数目,确认日期)——实验预期进度与进程安排——钻研开始数据(受试的第一位病人,或任何其它数据)——后期钻研终末数据(最终一个受试者的名称、或终末钻研者完成的数据)——实验钻研完整的数据(最后的受试者)--- 参加者或合作者或主办者责任医务官等人士的名称和责任.——药业公司名称/主办方签名(在公司/主办者中负责钻研报告的人,公司/主办方联络者的姓名,电话和传真号码,以备在回忆钻研报告指出问题时,在此页码或应用的字母有所说明).——说明该项钻研是否在优良临床实验管理标准(GCP 条件下进行的包含应到达的根本文件、钻研设施、人员知识结构,统一培训等.——报告的资料(通过题目和资料,确定与该项钻研相同的任何其它较早报告)10文档来源为了:从网络搜集整理.word版本可编辑.2.内容概述应提供一个临床实验的主要内容提要(通常限于3页内容),该提要应包含实验题目、钻研人员、钻研出版物名称、实验时间、实验目的、实验方法、实验钻研样本、诊断及进入钻研的主要标准、实验的产品、剂虽、给药方式及批号、治疗持续时间、参考的治疗、剂虽、给药方式及批号、评价标准(有效性、平安性)、统计方法、总结——结论(效能结论、平安性结论、结论)及报告日期.该提要应包含说明结果的数字资料,而不仅仅是文字和P值(见附件l ,钻研内容概述).3.内容目录内容表格应包含:——页码或其它每一个局部的局部资料,包含回纳性表格、图和图表.——附录、列表和任何能提供的病例报告形式的汇总和定位.4.名词、术语缩写和定义应提供报告中使用的一系列缩写符、格外的或不常用的术语,或测虽单位定义,应拼写出缩写术语,并在文中首次出现时说明其全称.5.伦理学5.1伦理委员(1EC)或钻研评价机构(IRB)由IEC或IRB验证的钻研方案和任何修正方案都必须加以确认.所有一系列协商的IEC或IRB都应在IEC或IRB列表(如权威管理部门要求,应给予委员会主席的名字)——有关受试者或实验样本同意书的书面形式.5.2实施本钻研过程中伦理学问题应该确认临床实验是在依据<赫尔辛基宣言>和<药物临床实验质虽管理标准>(GCP科学和道德原那么指导下实施的,实验钻研开始前,临床实验方案、CRF表、知情同意书应得到伦理委员会的批准,通过知情同意和知情同意书来保障受试者的权益、平安和健康,同时制定严格受试者的选择、排除病例的选择,保证实验钻研的道德原那么.5.3受试者须知和知情同意书与受试者登记(如安排,预筛)有关的知情同意如何, 在什么时候获得的知情同意应该如何描述.6.钻研人员和钻研管理机构钻研的行政结构(如主要调查者,参加调查者、筹划委员会、行政管理机构,数据 /方案监督评估委员会、生物统计部门、中心实验室设施及工作状况、合同钻研组织(CR.、临床实验、供给系统)应在报告的正文中简要表达.钻研及钻研相关人员应提供一系列简短CV (附件,而大规模临床实验中可省略为了钻研者总体文件而仅有姓名、学历、执行人员及责任.所列容应包含:(1)钻研者(2)任何其它执行初始打量或其它主要效应改变的观察员,如护士、医师助理、临床心理学家、临床药理学家、住院医师,如可能应包含不良反响或暂时代替上述任何人的传唤医师.(3)报告的作者,包含生物统计学家.钻研者及钻研相关人员(含合作者)签名(见附录,7.引言引言应包含主要的陈述(最多为了一页) ,说明供试药品/钻研产品开发的来龙去脉,与该钻研有关的关键性指标(如根本原理,目的,目标群体,剂虽设计、治疗,阶段, 初步终点).任何附在草案后展开的指南或任何其它主办者 /公司和决策者间与格外钻研相关的协议/会议,应予以确认或描述.8.钻研目的应提供描述临床实验的总体目标,其中包含实验主要目的和次要目的的设定依据、样本虽、剂虽设计、对照组设计、标准、测虽、评估、结果和结论等.9.实验方案9.1实验设计和实验方案的描述所有实验方案和实验设计(结构)(如平行、交叉)应该有主要的描述,但要简洁,明了,必要时用图、表等.实验钻研方案和任何修改都应像附录(,如同附录,如果该局部任何信息来源而不是原始记录,那么应该被确定.所提供信息应包含:(1)钻研性治疗(格外的药物,剂虽和疗程)(2)实验过程受试者群体及其所包含的受试者样本(3)盲法/使掩蔽水平或数日(如开放、双盲,单盲、盲法评估及非盲法受试者的测H和/或调研者)(4)对照的种类(如抚慰剂、不治疗、活性药、虽效关系、疾病史)和钻研方法(平行、交叉).(5)整个钻研阶段的进程和时程,包含随机化前和治疗后,治疗撤退期和单、双盲治疗期.随机受试者应具有包括钻研时间的图、表的标示很有用【见附录m a (实验设计及评估步骤),IIIb (实验设计及评估步骤)】9.2对实验设计的讨论,包含如何选择对照(比拟)组一般考虑的对照(比拟)组是抚慰剂同步对照,不给药同步对照,活性药同步对照,剂虽比拟同步对照和历史对照, 除了对照形式外,其它需要讨论的关键设计指标是使用交叉设计还是平行设计,具有格外既往史的受试者诸如对一种药或一类药有反响或无反响,如果没有采用随机化或盲法对照设计,那么应说明采用其它技术很(本文来自:小草范文网: 临床实验结题报告)重要,如有此种情况要谨防系统选择性误差,同时对对照实验实验设计的合理性、可行性进行描述.的和潜在的与实验设计或对照有关的问题,应按特殊疾病或所钻研的治疗方案来讨论,如对一交叉设计,其它的一些方面应加以考虑,如疾病自发性改变的可能,和钻研中治疗的后遗(滞后)效应.设计的其它格外指标也值得讨论,包含具有或缺乏淘汰期和治疗持续期,尤其是对慢性病受试者, 如在上文无提示, 还应解释选择剂虽和剂虽间隔的合理性.如半衰期短的药物, 其效应与时间和血药浓度呈正相关,每日给药一次是无效的, 假设实验设计是这样的那么应寻找从给药时间间隔末端药物效应的“丧失〞证据的方案,如给药前即刻测虽的效应.相似地,在平行设计剂虽钻研中,应说明剂虽的选择的合理性.9.3实验人群的选择应说明受试者群体及其选择的标准,对该项钻研目的而言该群体的适宜性,采用的格外诊断标准和格外疾病的要求(如格外严重或持续性疾病,格外实验的结果或比率等级或体检),临床特异指标(如治疗前的失败和成功),或其它潜在的预兆因素(年龄、性别或少数民族因素)也应有记载, 有关随机性或涉及供试药品/钻研产品治疗局部的导向标准和任何其它标准应该加以说明,如有迹象说明附加的入选标准没有在草案中,那么应讨论这些标准的暗示性,如某些研究对象可能被排除或入选到其它钻研中去,或患有格外疾病或具有格外根本特征的受试者,那么应在方案中才苗述.9.3.2排除标准排除入选钻研的标准应具有特异性,提供其合理性(如平安考虑给药理由或实验缺乏合理性,伦理道德问题、依从性降低等).在钻研报告的第13局部应该讨论有关钻研具有普遍性的排除内容,或平安有效性的总结.9.3.3从治疗或评价中剔除受试者标准假设有关于从治疗或分析打量剔除受试者的预定理由,应讨论这些受试者任何方案好实施的打量的打量本质及持续时间以及剔除受试者标准的合理性,必要时列表陈述,同时应讨论剔除受试者对整个实验钻研(数据是否正态分布、统计分析误差、统计分析结沦的外推的合理性)的影响.9.4治疗9.4.1钻研治疗的给药方案在钻研的各个种类中,所给确实切治疗或诊断用药,及各个钻研阶段,应该记录包含给药途径和方式,预设的剂虽和给药虽,剂虽选择的时间,随访治疗时间窗,血药浓度的打量时点等,并描述其合理性.9.4.2实验用药品的描述在报告的正文中,应给出供试药物/产品的主要处方(赋形剂、浓度、批号),如采用多于一个批号的供试药物 /待试产品,接受每个批号的受试者应按附录,那么应列出接受每个批号的实验药品/产品治疗的受试者.应提供抚慰剂和活性对照/比拟产品的来源.应注意比较产品与其通常市售状态的改变,并应注意说明测定生物利用度采用的步骤未经改变.对有效期受限制的或不完全肯定的日期的钻研产品的长期使用进行实验钻研,应说明供试品的继续供给来源,使用期限,受试者在继续使用时应加以确定.如需要格外的贮存方法也应加以说明.9.4.3受试者安排到治疗组的方法在报告的正文中应讲述受试者的分组格外方法,如集中安排、界内安排、适应性安排(即基于较早的安排或结果的安排),包含任何分层或打破方案方案,应解释任何异常的原因和特征.如有必要,应在附录,包含它是如何实施的随机化及其编码方法(每个受试者的编号及接受的治疗方式和序列), 也应表达随机数字表,受试者确实认和治疗安排.对于多中心钻研,应由承办单位提供资料,解释随机化的方式、步骤和结果.对于历史性对照实验,重要的是说明如何选择特定的对照,所采用的其它历史经验和数据是否加以检验, 如有的话, 其结果是如何与采用的对照比拟的,并在参考文献中说明其出处.9.4.4 钻研中所用剂虽选择概述所有治疗都要提供使用的剂虽和剂虽范围,说明选择依据(以往用于人或动物的资料),剂虽的设计与钻研是药品临床实验的重要内容,也是施加因素控制过程中的一个重要内容,在II期临床实验中,尤其是多中心实验钻研时,必要的情况下可进行格外人群的剂H钻研和剂M ---------------------------- 反响对照实验.9.4.5每一个受试者的剂虽选择和给药时间应说明选择每个受试者供试药品/实验用药品、活性对照品、和活性对照/比拟产品的剂虽方案,包含给药品名、剂虽、给药周期、布药(随访)时间、回收和清点、合并用药及禁止用药等.来自简洁随机化安排到选择的固定药品/ 剂虽方案与安排到格外滴定法方案,及安排到较精心设计的反响决定性选择方案,如在什么情况下滴定直到不能耐受或某些格外的终点己到达的间隔,这些方案之间可能存在某些波动.如有任何逆向滴定方案,也应予以说明.应讲清给药时间(每日次数,间隔),给药与用餐的关系,如果不是格外的,应加以说明.应注明对受试者有关何时和怎样服药的任何格外建议.9.4.6 盲法用来执行盲法的特定过程的描述应该被提供(例如瓶子怎样被标记,揭盲的标签,受试者代码表/应急信封,双模拟技术),包含为了个人或所有的受试者而破盲的情形描述. 例如严重不良事件,盲法供试药品的使用过程、随访的受试者的编码,如可使一些钻研受试者保持非盲(如允许他们调整用药方案);应提供防护其它受试者或钻研者的方法和步骤,保证测试药品/钻研产品和抚慰剂难以区分和它们难区分的证据所采用的举措应该被描述,像外观、形状、气味和测试材料的味道.其它如药代动力学(生物利用度)的改变、药品的崩解度等也应被描述,外由实验室测虽方法也应有阻止其非盲性举措,如果使用应该被描述,如果有一个数据监测委员会保证全面盲态维持和揭盲的维保其过程亦应被描述.期中分析时应该也被解释.如果盲法为了一些打量减少偏移所认为了不必要,应该被解释,例如,阅读血压计和HOLTER磁带时的随机偏差,如果盲法被认为了符合需要然而乂非可行,原因应该被讨论.有时盲法被尝试,但在一些受试者或钻研者至少有显而易见的药代改变和/或治疗作用的差异而易被解篇三:药物临床实验结题签认表药物临床实验结题签认表。

国民教育阶段亚斯柏格症as学生调查学校端填报说明.doc

國民教育階段亞斯柏格症(AS)學生調查學校端填報說明壹、登入位置
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一、AS學生:係為亞斯柏格症學生。

二、學生總人數:指全校學生總人數;學校總班級數:指全校學校總班級數。

三、學校對AS學生之安置方式及其人數。

四、學校承辦身心障礙教育業務人員之背景:業務承辦人員依實際承辦業務量填寫;其中具特教相關專業之人數,指特教系(所)畢業,或修有特教三學分或具有相關特教研習時數(54小時)者。

五、學校有無設置辦理特殊教育之專責單位(如有,請敘明專責單位之名稱):如特教組或其他組別名稱,如無專責單位,由專人承辦之學校,則填特教業務承辦人。

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艾斯伯格症候群结题报告各位专家,老师,同学。

经过两个月的研究,我们组研究的课题为艾斯伯格症候群已经结题。

首先我们简要介绍一下:艾斯伯格症候群:在20世纪40年代,来自维也纳的一位儿科医师汉斯·艾斯伯格研究一群和一般孩子不大一样的小男孩。

这些男孩在社交和沟通上与自闭症的孩子有相似的问题。

然而,他们跟一般孩子一样聪明,甚至更聪明,并且具有很好的语言技能。

艾斯伯格博士称这样的状态为“孤僻的精神病态”这个现象广泛的被心理健康的专业人员所忽略,一直到艾斯伯格博士的著作被翻译成英文将近十年之后才受重视。

时至今日,这种精神上太过孤僻的状态(autistic psychopathy)被称为艾斯伯格症候群。

经研究,我们对该症状的特征有了以下了解:1,有社交和沟通上的障碍2,会有反复的、妄想的行为3,极度热衷于特定的事物或兴趣4,有很好的文法以及字汇能力,有时甚至优于一般人5,有正常的认知发展6,智力表现和正常人一样,或高于正常人的平均智力同时我们了解到了该症状的诊断标准:A.社会互动有质的损害,表现下列各项至少两项:(1)在使用多种非语言行为(如眼对眼凝视、面部表情、身体相关电影《莫扎特与鲸鱼》姿势、及手势)来协助社会互动上有明显障碍(2)不能发展出与其发展水准相称的同侪关系(3)缺乏自发地寻求与他人分享快乐、兴趣、或成就(如:对自己喜欢的东西不会炫耀、携带、或指给别人看)(4)缺乏社交或情绪相互作用B.行为、兴趣、及活动的模式相当局限重复而刻板,表现下列各项至少一项:(1)包含一或多种刻板而局限的兴趣模式,兴趣之强度或对象二者至少有一为异常(2)明显无弹性地固着于特定而不具功能性的常规或仪式行为(3)刻板而重复的运动性作态性运动(如:手掌或手指拍打或绞扭、或复杂的全身动作)(4)持续专注于物体之一部分C. 此障碍造成社会、职业、或其它重要领域的功能临床上重大损害D. 并无临床上明显的一般性语言迟缓(如:到两岁能使用单字、三岁能使用沟通短句)E. 在认知发展或与年龄相称的自我协助技能、适应性行为(有关社会互动则除外)、及儿童期对环境的好奇心等发展,临床上并无明显迟缓。

F. 不符合其它特定的广泛性发展疾病或精神分裂病的诊断准则。

艾斯伯格症候群患者与普通人的不同之处如下1.说话和沟通特色不像自闭症儿童,亚斯伯格症儿童一般在临床上不会显露语言迟缓。

虽然部份亚斯伯格症儿童可能有一点点语言问题,但是他们能学得语言、运用语言的能力是和预期的发展标准一致的。

在这方面,佛瑞氏(Frith, 1991)注意到亚斯伯格症儿童在5岁时便有流畅的语言能力。

不过,佛瑞氏也注意到他们在沟通上所使用的语言经常是很怪异的。

韦恩(Wing, 1981)指出很多亚斯伯格症者展现各式各样如婴儿般的沟通障碍、以及很多被认为是特殊能力的现象,可被解释死记的反应,而不是一种正常或珍贵的语言发展。

亚斯伯格症儿童显现的语言迟缓障碍程度到底有多大,从上述讨论中明显看到专业人员之间的意见不一致。

不过,有一项是没有争议的,就是亚斯伯格症儿童显露各式各样的异常沟通特色,尤其在社会性的、对话式的及相关的技巧(例如异常的音质和单调的声音)。

因此,他们的喃喃自语、单向独白、及狭隘的兴趣等都与他们早期语言的习得及使用无关。

例如,这样的孩子可能会一而再,再而三反复同样的语词,声调夸张或单调的说话,冗长谈论别人没有兴趣的单一话题,或无法持续与人交谈,除非话题聚焦在特别的,狭隘的主题上。

这种说话型态产生的沟通问题不令人意外。

想要有效与人沟通,必须要求亚斯伯格症者和别人分享话题以及愿意听别人说话,和别人交谈。

有一些亚斯伯格症儿童模仿成人说话的语调或卖弄学问似的说话风格,更可能降低对同侪的吸引力。

正如所料,非口语沟通障碍和相关的社会沟通问题在亚斯伯格症者之间是很寻常的。

这些包括互动关系的问题,如过于靠近别人,习惯上这是不被接受的;目不转睛持续地盯着人家,保持不当的身体姿势;无法做眼神接触或面无表情,因此他们无法传出兴趣、同意或反对的讯息;也不能使用或理解手势和脸部表情。

在学校,亚斯伯格症学生经常无法理解抽象概念的描述;无法了解语言使用的象征性,如隐喻,惯用语,比喻和寓言;也无法抓住修辞学上的内容和意思。

由于老师和教科书经常采用这类习惯语,学生们在这方面的障碍会对他们的学业成绩产生负面结果。

2.认知特色亚斯伯格症突出的且明显的特色是智力中等或中等以上。

因此,ICD-10和DSM-IV-TR诊断亚斯伯格症状通常有其一致性,即他们没有整体性的认知障碍。

即使有此一假设,而且在了解学习者和为其规划时,也认为他们的认知剖面图是很重要的;我们对于亚斯伯格症者的认知能力和智力方面的认识依然相当不足。

很多对于亚斯伯格症儿童、青少年智力和认知特色的推论,确实是奠基于高功能自闭症者的研究报告。

在这方面,有一些研究者已经提出报告,依据高功能自闭症者魏氏智力测验的结果,显示不均衡的认知剖面图,包括操作智商明显高于语文智商。

具体而言,高功能自闭症者图形设计分测验得分最高,而理解分测验分数最低。

图形设计分测验是非口语的概念形成的作业,这需要知觉组织,空间视觉以及抽象概念。

这是一份评量一般智力的良好工具。

相反地,理解分测验是评估社会性理解,人际关系,所以这是和一个人的社会判断,常识,以及社会习惯的了解有关。

重要的是,基于高功能自闭症者的研究报告,而对亚斯伯格症儿童认知和智力特征进行推论要很小心。

巴西尔、哈吉瓦拉、麦类氏和辛普森以魏氏智力测验评估37位亚斯伯格症儿童、青少年的认知剖面图,这是少数这类研究中的一项。

结果显示,虽然智商范围含盖智能不足和资优,大部份智商位于平均值内。

语文智商和操作智商之间的分数没有显著差异。

研究结果与其它的研究发现一致。

此一研究也显示出他们在图形设计分测验上有较高的分数,意即有较强的非语文的推理能力,以及较佳的视觉-动作的空间整合能力。

也发现他们在符号替代上的得分较低,意即许多受试者有视觉-动作协调问题、易分心、对学校有关的事没有兴趣、视觉记忆较差。

受试者也在理解的分测验上得分较低,意即社会判断能力较差。

值得注意的是,本研究与其它研究无法发现亚斯伯格症者有特定的认知侧面图。

有一些理论已经被提出解释亚斯伯格症者不均衡的认知表现。

其中最流行的一种说法是亚斯伯格症者有“心智理论”的障碍。

心智理论是有关一个人如何思考及处理自己的、他人的意图、信念和精神状态讯息的能力。

因此,依据他们不佳的“心智理论”,以及设身处地为人设想和相关能力的薄弱,至少可以解释亚斯伯格症者的一些问题,同时也合理的说明了他们在某部份智商测验中不均衡的剖面图。

3.学业成绩和学习特色虽然亚斯伯格症学生有一般水准的智力,也能进入普通班就读,但是很多这样的学生会遭遇学业的问题是可以预料的。

社会与沟通上的障碍,再加上固着的与狭窄的兴趣、固执又不知变通的思考模式、缺乏弹性、解决问题的能力很差、组织技巧拙劣、无法分辨刺激物是否切题、以及脆弱的社会性挫折忍受力,以这些因素经常迫使亚斯伯格症学生无法完全参与、理解一般教育课程和教学的系统。

然而,即使有这些挑战,还是有很多亚斯伯格症学生有能力上大学,也有很成功的生涯。

亚斯伯格症儿童、青少年被认为有学习障碍。

事实上,这样的解释可以回溯到亚斯伯格本身,他曾描述这些儿童在校表现是参差不齐的。

此外,如同无以数计的家长和老师们每天所体验的,亚斯伯格注意到亚斯伯格症儿童即使有很高的语言能力,在他们不感兴趣、不着迷的科目上,学业成绩还是很差的。

虽然缺乏足够的、实验上的证实,亚斯伯格症学生广泛地被认为会遭遇一些问题:如理解抽象材料、暗喻、成语和语言的比喻用语、将有关讯息从无关的讯息中分离出来,以及理解不常用的材料等问题。

亚斯伯格症学习者的优点是易于理解事实性的资料。

由Griswold, Barnhill, Myles, Hagiwara, 和 Sinpson (2002)共同领导研究的学业成绩报告,显示学生们的平均成绩分数在一般水准范围内,分数的分布从显著低于水准以下到显著地高于水准以上;比较优势的是口语表达和阅读理解。

参与研究的学生显示出比较弱势的部份是听力理解(如理解口语呈现出来的资料)。

同时发现数学分数很低,特别是解决方程式和回答数学计算能力的问题。

虽然这些学生本身口语很好,但如同所料,这份研究报告指出他们在了解别人的口语上有明显的障碍,没有能力解决日常生活中常见的问题。

艾斯伯格症候群的出现,算是儿童精神医学界近来的大事。

这个诊断虽然免不了一些学术上或是实务上的争议,但是却开始提醒我们自闭症症状也会发生在一般智能甚至高智能的人群,自闭症症状不只是从小不会讲话,自闭症症状不是一种少见严重的情况,而可能是相当普遍并且容易被忽略。

汉斯艾斯伯格是一位奥地利维也纳的小儿科医师,他主要的工作是面对各式各样智能发展或是其它功能不佳的孩子,给予她们疗育训练。

他在1944年发表了一篇论文名为 "儿童期的自闭性人格障碍",文中描述了四名男孩他们的人际社交能力极为贫乏,不懂得如何与人沟通互动常常孤单离群,不然就是表现出不合时宜的人际行为令人不之所措。

另一项特征则是他们往往非常执着于某些活动或是兴趣,总是花费许多时间精力不厌其烦且乐此不疲,甚至影响到正常的生活功能。

如果注意最近的一些国外报导,可能也会看到 "geek genes"几个字,到底这是什么基因?"奇怪" 基因?"怪异" 基因?故事的起源来自美国硅谷:几年来自闭症及亚斯伯格症在这地区的发生似乎成倍数成长,最近在英国剑桥高科技工业区也有类似的经验。

有些专家相信,这些患童的发生和他们的父母有关,不是他们的教养方式,而是他们本身的个性:不善社交、沟通,机械、数字、计算机能力特强,对特定的事务坚持、固执、要求完美,这些特性经由遗传累积而产生这些特殊的孩子。

有位专家讲得更白:「假如你的父亲是一个有四个基因的计算机迷,而你的母亲有三个基因,你可能会得到全部七个,而且是个典型的自闭症」。

自闭症的基因搜寻多年,到现在并无定论,所谓geek genes 的存在,其实言之过早,不过这些症状存在于他们的父母,甚至一般人口族群当中,却是不争的事实。

英国剑桥大学以Simon Baron-Cohen为首的一项研究成果颇令人深思:研究者编制了一份所谓Autism-Spectrum Quotient(AQ,自闭倾向指数,暂译)的自填量表,填完问卷可计算出每个人的AQ,最低0分,最高50分。

这五十题包括了自闭症的五种特征:社交技巧差、沟通技巧差、想象力差、异常注意细节及注意力转移差。

首先他们以成年的高功能自闭症 / 亚斯伯格症患者及控制组比较:前者平均AQ 是35.8 ± 6.5,远高于后者16.4 ± 6.3。

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