博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床分析
博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床
分析
【摘要】目的：观察博利康尼联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘临床治疗效果及影响。
方法：回顾性分析我院近一年来108例在我院儿科住院的支气管哮喘儿童其中73例应用雾化吸入治疗，观察治疗前后各临床症状疗效对比，以及分析雾化吸入治疗的效果及影响。
结果：规则的雾化吸入治疗效果优于不雾化吸入和不规则雾化吸入组p<0.05雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效满意
p<0.01。
结论：雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效好、操作安全、使用方便、且不良反应发生率低。
【关键词】博利康尼联合布地奈德；雾化吸入；支气管哮喘；临床分析
儿童支气管哮喘是由多种细胞，包括炎性细胞（eos，肥大细胞，t淋巴细胞，中性粒细胞等），呼吸道结构细胞（呼吸道平滑肌细胞和上皮细胞等）和细胞组分参与的呼吸道慢性炎症疾病[1，2] 长期呼吸道炎症反应可导致呼吸道重塑。
本文共观察我院108例儿童支气管哮喘的患儿应用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗前后
的效果及效果的影响，现报道如下：
1资料与方法
1.1临床资料本文采用回顾性分析为2008年6月至2009年8月在我院诊断为支气管哮喘急性发作患儿73例，年龄<5岁，其中，男60例，女48例，诊断均符合全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮
喘诊断标准[3]，病例排除危重急性发作期哮喘患儿合并心、肝、肾及其他器质性疾病的患儿，对雾化吸入博利康尼及布地奈德雾化吸入过敏或不能耐受的患儿，父母拒绝或不愿依从本文治疗方案的患儿。
1.2方法
1.2.1分组及处理108例哮喘患儿随机分成三组，a组未进行雾化吸入治疗35例，b组为不规则雾化吸入35例，c组为每日规则雾化吸入38例，雾化吸入均采用博利康尼雾化液（博利康尼瑞典astra公司生产）布地奈德雾化液（普米克无锡astra公司生产）剂量为2.5 mg，0.5mg加盐水至2—4 ml，每日2次，疗程5天，空气压缩吸入通过面罩持续加压雾化吸入直至药液吸完。
1.2.2观察项目记录雾化吸入前后咳嗽，胸闷，气急，喘息及肺部哮鸣音听诊的情况等症状，体征的程度并按照症状体征无、轻、中、重，分别记为0、1、2、3分并观察记录，药品的不良事件，包括声音嘶哑，口腔霉菌感染和其他不良事件。
1.3评分方法根据全国儿童哮喘协作组制定的判断标准及症状体征变化情况制定，临床控制：哮喘症状完全缓解，pef增加大于35％。
显效：哮喘症状较前明显减轻，或者pef增加25％—35％。
好转哮喘症状有所减轻，pef增加15％—20％，无效：哮喘症状未改善，pef无改善。
1.4统计学分析采用spss for window 10.0 对abc三组的儿童支气管哮喘雾化吸入治疗的结果用kruskal—wallis法多样本比较
的秩和检查，雾化吸入前后各临床观察指标用配对t检验。
2.结果
2.1儿童支气管哮喘患儿abc三组不同程度雾化吸入治疗疗效结果见表1.结果表明：哮喘患儿坚持每日规则雾化吸入治疗效果优于未雾化吸入和不规则吸入组p<0.05
2.2雾化吸入治疗前后各临床观察指标配对t检验结果表明雾化吸入后哮喘症状明显缓解。
表1支气管哮喘患儿不同雾化吸入治疗组疗效的秩和检验
未雾化吸入组n=35 不规则吸入组n=35 规则吸入组
n=38 合计
[n(％)]
临床控制8 12 30 50(46.3％)
显效7 11 8 26(24.1％)
好转12 6 0 18(16.7％)
无效8 6 0 14(13.0％)
h 6.86
p <0.01
注：临床监控+显效+好转==总有效率87.03％
表2支气管哮喘儿雾化吸入治疗前后各临床评分配对t检验
观察项目n t p(双侧)
咳嗽0.42±0.65 108 3.851 0.01
气急 1.00±0.68 108 8.874 0.01
喘息0.97±0.7 108 8.379 0.01
肺部哮鸣音 1.03±0.84 108 7.301 0.01
pef －45.86±43.41 58 －5.690 0.01
2.3副作用73例儿童支气管哮喘患儿雾化吸入治疗过程中1例有口腔异味，2例出现声音嘶哑，2例出现霉菌感染，1例出现咽部不适，经漱口和用药技术指导后症状消失。
3讨论
儿童支气管哮喘是儿科常见病，近年来儿童支气管哮喘的发病率逐年增高我国儿童支气管哮喘患病率为0.9％—1.1％，70％—80％的儿童哮喘多发病于5岁前，严重影响患儿的生活质量，儿童支气管哮喘治疗的目的是消除和降低咳嗽喘息，保持可达到最佳肺功能，减少对睡眠和学习的干扰，降低治疗的不良的反应和保持正常的生长发育[4]，糖皮质激素（gc）是临床治疗是支气管哮喘应用最广泛、最有效的药物。
布地奈德有明显的抗炎作用，雾化吸入对缓解儿童支气管哮喘减少哮鸣音缩短咳嗽的时间，改善肺功能，降低呼吸道的高反应性[5]起效快，减少长期口服激素的需要，不良反应少，改善患儿生活质量，以作为临床的一线用药[6]，用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘是选择性的受体激动剂，吸入后数分钟起效，维持6小时[7，8，9]能松驰支气管平滑肌，抑制内源性致痉物的释放及粘膜纤毛清除加剧而引起的水肿[10]赵玉歧等[11]报道应用gina方案防治支气管哮喘673例，得到良好的效果，康小会[12]应用布地奈德雾化吸入加全乐宁和爱
全乐（溴化异丙托品）治疗哮喘急性发作，取得了良好的疗效。
彭东红[13]应用雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿喘息性疾病效果明显，吸入（gc）能够促进细胞膜上受体的表达，增加呼吸道受体的水平，减少受体激动剂耐受现象[14]。
本文治疗的结果表明雾化吸入博利康尼联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘结果令人满意，能够提高临床控制率，改善呼吸道功能，是一种较好的辅助治疗，长期应用可以减少患儿的痛苦，操作安全，方便且不良反应发生率低。
参考文献
[1] 王世英、忽新刚、吴春芳等支气管哮喘患者血清免疫球蛋白e和支气管肺泡灌洗液中白介素8测定及意义[j]，新乡医学院学报，2009，26（2）；56—58。
[2] 张朝勇、李玲梅、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析[j]，新乡医学院学报，2009，26（2）；397—399。
[3] 中华医学会儿科分会呼吸道组《中华儿科杂志》编辑委员会，儿童支气管哮喘诊断与防治指南[j]，中华儿科杂志，2008，46（10）；745—753。
[4] 吴良霞，支气管哮喘的治疗[j]，实用儿科临床杂志，2008，23（4）；247—249。
[5] 李玉洁，布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[j]，新乡医学院学报，2008，25（3）；276—279。
[6] 张罗，朝德民，关注变应性鼻炎[j]，中国耳鼻咽喉，头颈
外科，2007，14（1）；1—2。
[7] 张瑞珊，赵源，谭娴玲，普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察
中国实用杂志，2001，16（5）；289。
[8] 陈再历，哮喘药物的应用技术中国实用儿科杂志，2001，16（12）；760。
[9] 宋红艳，崔玉涛，刘世英布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察实用儿科临床杂志，2001，16（5）；281。
[10] 董宗祈，支气管哮喘的肾上腺受体及其药物治疗，中华儿科杂志，2001，39（6）；373 。
[11] 赵玉歧，孙宝华，吴水利等应用gina方案防治支气管哮喘673例调查分析哮喘杂志，2002，8（2）；114。
[12] 康小会，刘艳霞，陈再历等布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察[j]，中国实用杂志，2002，17（2）；40—40。
[13] 彭东红，黄英，陈坤华等雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效[j]，实用儿科临床杂志，2008，23（4）；304—306。
[14] 康小会，沙莉，陈超等氟替卡松与不迪拜的气雾剂治疗婴幼儿哮喘的疗效[j]，实用儿科临床杂志，2008，23（16）；1280—1282。
联合博利康尼和布地奈德溶液氧气驱动雾化治疗儿童哮喘的临床观察
联合博利康尼和布地奈德溶液氧气驱动雾化治疗儿童哮喘的临床观察支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性呼吸道炎症性疾病，亦是儿童期常见病。
近二三十年来儿童哮喘的发病率呈上升趋势，所以早期合理、恰当的干预治疗可使哮喘患儿得到良好的控制。
吸入激素是目前治疗哮喘最有效的方法，但吸入疗法的疗效与选择药物的种类、吸入工具的类型、患者的配合程度及护理关怀密切相关。
我科自2013年12月以来应用氧驱动雾化吸入博利康尼和布地奈德溶液联合治疗哮喘急性发作期患儿96例，疗效佳，现报道如下。
1.临床资料与方法1.1 一般资料全部患者均符合中华医学会全国儿科哮喘防治协助组制定的儿童支气管哮喘防治常规诊断标准［1］，并在观察前均未使用过糖皮质激素和β受体激动剂。
随机分为治疗组：46例，男26例，女20例，年龄6个月～10岁。
其中呼吸困难27例，咳嗽38例，喘息42例，听诊有哮鸣音43例，发热18例。
对照组：50例，男29例，女21例，年龄6个月～10岁。
其中呼吸困难27例，咳嗽39例，喘息45例，听诊有哮鸣音43例，发热21例。
两组患儿性别、年龄、病程、临床表现分布均匀。
入院前均无呼吸衰竭、心力衰竭并发症，排除了支气管异物等其他引起喘息的疾病。
1.2 方法两组患儿均常规给予抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等综合治疗。
对照组患儿在急性发作期应用地塞米松2.5mg静滴，一次/d，同时给予氨茶碱静滴，每次3～4mg·kg，2次/d，疗程4d。
治疗组则给予博利康尼溶液+布地奈德溶液氧气驱动雾化吸入，博利康尼溶液剂量为2.5-5.0mg,加入布地奈德溶液2mg,混匀采用氧驱动雾化装置+面罩给氧。
氧流量6～8升/min。
每次吸入10～15分钟。
2～4次/d，疗程4d。
观察治疗后120分钟内患儿的喘息呼吸困难哮鸣音的缓解情况，2组5岁以上的儿童在首次治疗后60min、4d后进行最大呼气峰流速值（PEFR）检测。
1.3 疗效判定显效：用药24小时内咳嗽、气喘、呼吸困难消失；有效：用药72小时内咳嗽、气喘、呼吸困难明显减轻，肺部哮鸣音、湿罗音明显减少；无效：用药72小时后咳嗽、气喘、呼吸困难为改善或加重，肺部仍满布哮鸣音、湿罗音。
布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察
的同时 ， 要重点抓好肥 胖儿童 的特殊 管理 ， 了饮食 上的正确 除 指 导外 ， 还应在体育锻炼 中特别强调 跑跳等方 面的训练 ， 从根
ｒ ｃ ｉｅ Ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｐ ｕ Ｔ ｒ ｕ ａｉ ｅ Ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｇｏ ｐ ｅ ｅ ｖ ｄ ｕ ｅ ｏ ｉ ｅ Ｔ ｒ ｕａｉ ｅ ｅ ｅｖ ｄ Ｔ ｒ ｕ ａｉ ｅ ｅ ｅ ｖ ｄ ｕ ｅ ｏ ｉｅ ｌ ｓ ｅ ｂ ｔｌ ， ｕ ｅ ｏ ｉｅ ｒ ｕ ｒ ｃ ｉｅ Ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ． ｅｂ ｔｌ ｒ ｃ ｉｅ ｅ ｂ ｔｌ ｎ ｎ ｎ
得 临床进 一步推 广。
【 关键词 】喘 息样 支气管炎 婴幼儿 布地奈德混 悬液
博 利康尼 雾化吸入 治疗
Ｃｕ ａ ｖ ｆｅ ｔｏ ｓ ｒ ａ ｏ ｆｉ ｈ ｌ ｔ ｎ Ｂｕ ｅ ｏ ｉ ｅ ｐ ｕ ｒ ｕ ａ ｉ ｅ ｏ ｎ ａ ｔ ｓ ｈ ａ ｃ ｂ ｏ ｃ ｉ ｓ ｒ ｔ ｅ ｅ ｃ ｂ ｅ ｖ ｔ ｎ ｏ ａ ａ ｏ ｄ ｓ ｎ ｄ ｌ ｓＴｅ ｂ ｔ ｌ ｎ ｉ ｆ ｎ ｓ ａ ｔ ｍ ｔ ｒ ｎ ｈ ｔ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ ｉ ｉ● 腧Βιβλιοθήκη 园 保健工作者的高度关注。
长， 为儿童一生的健康 打下 良好的基础。
参考文献
总之 ， 定期 开展体 能测试 ， 通过对幼儿体质 的量化评定 、 分 析， 有助于儿童保健 工作 者全面科 学掌握儿童在体格 、 体能 、 适 应 能力和心理素 质方 面 的情况 ，有针对性 地科学开展体 能训 练， 增强儿童体质 ， 促进儿 童身心健康 ， 将对幼儿全面健康发育
博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果研究
博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果研究黄葵芳【摘要】随机选取我院2014年1月～2014年12月收治的50例儿童支气管哮喘患儿作为本次的研究对象.随机分为观察组和对照组各25例,对照组予以抗感染、平喘等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上予以博利康尼联合布地奈德气雾剂进行治疗.对比两组治疗效果.治疗后观察组25例患儿中24例患儿为有效,总有效率为96.0%,对照组25例患儿中15例有效,总有效率为60%.对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果显著,安全性高,并且能有效提高患儿治疗依从性,可进一步研究并推广.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)024【总页数】2页(P5635-5636)【关键词】博利康尼;布地奈德;气雾剂;支气管哮喘【作者】黄葵芳【作者单位】河源市源城区上城社区卫生服务中心儿科,广东河源 517000【正文语种】中文【中图分类】R562.25支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。
某些环境因素作用遗传易感个体，通过T细胞调控的免疫介质释放机制（细胞因子，炎症介质）作用于气道产生炎症及气道高反应性；在临床上及时有效的控制症状是治疗的目标［1～3］。
使药物直接作用于支气管和气管采取需吸入疗法，吸入法治疗支气管哮喘已成为人们公认给药方法。
近年来有报道指出，治疗支气管哮喘以茶碱类药物与糖皮质激素类药物联用可获得较好疗效［4～6］。
本文主要探讨治疗儿童支气管哮喘采用博利康尼联合布地奈德气雾剂的临床疗效。
结果如下。
附表观察组与对照组治疗效果比较［n(%)］注：与观察组比较，差异具有统计学意义，*：P＜0.05?1 资料与方法1.1 一般资料将2013年1月～2014年12月在我院接受治疗的儿童支气管哮喘患儿50例作为研究对象。
联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效分析
志 ，０ ８，９ ２ ：５６ ． ２ ０ ２ （ ０） ６ －６
加 ， 极 高 的致 残 率 和 致 死 率 Ｊ 目前 ， 规 的 针 对 冠 心病 有 。 常 心 力 衰竭 的治 疗 主 要着 眼于 冠 脉 供 血 和 血 流 动 力 学 的改 善 ， 以 Ａ Ｅ 、 － 体 阻 断 剂 、 尿 剂 及 洋 地 黄 为基 础 的 心 力 衰竭 Ｃ Ｉ３ 受 利
联 合 博 利 康 尼 和 布 地 奈 德 雾 化 吸 入 治 疗 哮 喘 急 性 发 作 的 临 床 疗 效 分 析
赵 明 彰
【 摘要】 目的 联合博利康尼 、 布地奈德雾化吸人在哮喘急性发作时的治疗效果 。方法
哮喘急性发作期患者做疗效对 比。结果
对６ ｏ例
哮喘急性发作时 ， 联合博利康尼 、 布地奈德雾化吸入疗效优于
常规治疗。急性发作期雾化吸入治疗效果满意（ ００ ） Ｐ＜ ． １ 。结论 ‘肾上腺素 ｐ 受体激动剂与糖皮质激
素联 合 雾化 吸入 是控 制 哮 喘 急性 发 作 的安 全 哮喘 ； 哮喘急性发作 ； 雾化吸入 【 ｂｔａｔ ０ｂｅｆ ｅ Ｊｉｔ ｒ ａｙ， ｕ ｅｏｉｅｉｈｌｉｎｉ ｅｔ ａ ｎ ｏ ａｕｅａｔｍ ｔ ｃ Ａ ｓ ｃ】 ｒ ｊｃ ｖ ｏｎ Ｂｉ ｎ ｌ Ｂ ｄｓｎｄ ａ ｔ ｎｔ ｅｔ ｔ ｆ ｃｔ ｓ ａａａｋ ｉ ｃ ｎ ａｏ ｈ ｒ ｍｅ ｈ ｔ
载造 成 的 损 伤 ， 时 利 用 有 限 的 氧 产 生更 多 的 Ａ Ｐ 增 加 同 Ｔ，
心肌收缩功能。本研究 结果显示 曲美他 嗪加常规抗 心衰治 疗改善心衰患者的心功能分级优于常规治疗 ， 表明 曲美他嗪
最新布地奈德、博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎92例疗效分析PPT课件
Brief Introduction
❖ John Galsworthy(1867-1933) was one of the most distinguished English criticized realistic writer and playwright of the 20th century.
❖ He was also successful in his attempt to present satire and humor and straightforward language.
❖ His fictional world was honestly and compassionately constructed with interesting stories, lively characters and vivid dialogues.
7
结论
• 二联吸入能更好地控制患儿咳喘，并可减 少应用全身激素的机会，从而避免其副作 用，且给药途径方便，患儿易于接受，可以缩短患儿住院时间，减少药费开支，值 得推广。
8
If you do not think about the future, you cannot have one.
John Galsworthy(1867 – 1933) 约翰 高尔斯华绥
❖ He produced 20 novels,2plays,3collections of poetry,173 short stories,5 collections of essays,700 letters
❖ The Nobel Prize in Literature 1932 was awarded to John Galsworthy “for his distinguished art of narration which takes its highest form in The Forsyte Saga( 福尔 赛世家）.”
博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效
博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效王晋忠【摘要】目的:探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:将55 例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组.其中,治疗组30 例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25 例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况.结果:治疗组的疗效明显优于对照组.结论:博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2011(020)006【总页数】2页(P434-435)【关键词】博利康尼;布地奈德;高压泵雾化吸入;喘息性支气管炎;急性发作【作者】王晋忠【作者单位】寿阳县人民医院,山西,寿阳,045400【正文语种】中文【中图分类】R562.1喘息性支气管炎是一种内科常见疾病,容易复发,它的发生与遗传、过敏、免疫及感染有关,存在着气道高反应性.近 2年来收治的喘息性支气管炎急性发作患者应用博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗,取得了较好的疗效,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料选择近2年收治的喘息性支气管炎急性发作患者55例,均参照 1979年制定的《慢性支气管炎临床诊断及疗效判断标准》,年龄 40~78岁,随机分为两组,治疗组 30例,对照组25例.两组患者入院时均咳嗽、咳痰及气喘,部分患者有唇紫绀、呼吸三凹征,肺部均有散在哮鸣音及湿口罗音,血常规提示白细胞增高、中性粒细胞增高,胸部 X线片示双肺纹理增粗、紊乱[1,2].1.2 治疗方法两组均采用头孢噻肟+氨茶碱静脉滴注治疗,治疗组在上述治疗基础上加博利康尼2 mL+布地奈德混悬液2 mL+生理盐水 4mL高压泵雾化吸入 ,每日 2次.观察用药前后症状、体征及住院情况.1.3 疗效评定标准治疗 7d后评定疗效.治愈:治疗 7d以内咳嗽、喘憋消失,气急缓解,肺部哮鸣音及湿口罗音消失.好转:治疗 7d以内咳嗽、喘憋减轻,气急缓解,肺部哮鸣音及湿口罗音减少.无效:治疗7d仍有咳嗽、喘憋,肺部哮鸣音及湿口罗音无明显好转.1.4 统计学方法两组疗效采用χ2检验进行分析.2 结果两组疗效比较 ,治疗组治愈率90.0%,好转率10.0%.对照组治愈率 64.0%,好转率36.0%.两组治愈率差异有显著性(见表1).两组均未见明显不良反应发生.表 1 两组临床疗效比较例组别治愈好转无效治疗组(n=30) 27 3 0对照组(n=25) 16 9 03 讨论喘息性支气管炎是一种呼吸内科常见疾病,容易复发,其发生与遗传、过敏、免疫及感染有关,存在着气道高反应性,临床上常用抗生素、氨茶碱等治疗,效果不理想.本组选用博利康尼加布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,不仅提高了疗效,而且缩短了住院时间,平均住院时间为 10d.博利康尼属于选择性的β2受体激动剂,其支气管舒张作用比沙丁胺醇弱,能松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放,并可抑制内源性介质引起的水肿,增加黏膜纤毛的清除作用,吸入后迅速起效维持6 h.布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,抑制支气管收缩物质的合成和释放,减轻平滑肌的收缩反应[3].我院已采用其作为缓解喘息性支气管炎急性发作的首选治疗方法,该方法起效快,使用方便 ,且不良反应小.以往临床研究认为:超声雾化器治疗喘息性支气管炎存在着雾化液颗粒直径大,不能使有效剂量的药物达到病变部位与受体结合起到更有效的药理作用.而高压泵雾化吸入的颗粒直径小,小于5μ m的雾化颗粒吸收达到 79%以上 ,附着率、沉积率较高,所能雾化的药物颗粒大部分在肺部沉积,起效快,用药量少,局部药物浓度高,持续时间长,安全性高,使用方便,可以达到自动调节药液输出量的目的[4].采用博利康尼与布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗[5]的实验结果提示:在气喘、咳嗽缓解、哮鸣音及湿口罗音消失、平均住院时间等方面明显优于对照组.通过联合两种药物雾化可起协调作用,增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广使用.参考文献:[1] 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南 [J].中华结核和呼吸杂志,2002(8):8-15.[2] 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南 [J].中华内科杂志,2007(3):254-261.[3] 堵玉萍,李士栗,王长春.糖皮质激素与治疗慢性阻塞性肺疾病急性回顾分析[J].临床肺科杂志,2004(5):526-527.[4] 熊勇,雷辛衍,姜玉娥.氧气雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的效果及护理[J].全科护理,2009,7(5):377-378.[5] 杨艳,易崎峰.高压泵雾化吸入的影响与护理 [J].医学临床研究,2007(9):1 269.。
孟鲁司特联合布地奈德博利康尼治疗小儿哮喘的效果
孟鲁司特联合布地奈德博利康尼治疗小儿哮喘的效果摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德、博利康尼联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。
方法：随机选取2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，并将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=40）。
对两组都施以布地奈德与博利康尼联合治疗，研究组利用孟鲁司特进行佐治。
随访1年，分析两组病情的复发情况，并对各组的肺部体征消失时间等指标作出比较。
结果：研究组的症状缓解时间为（4.08±0.57）d、肺部体征消失时间为（4.11±0.74）d，比对照组的（6.23±1.38）d、（7.52±2.13）d短，P＜0.05。
研究组随访1年内的疾病复发率为2.5%，比对照组的20.0%低，P＜0.05。
结论：于常规布地奈德与博利康尼治疗的基础之上，利用孟鲁司特对哮喘患儿进行佐治，可有效预防疾病复发，促进肺部体征与临床症状缓解，建议临床推广。
【关键词】孟鲁司特；博利康尼；小儿哮喘；布地奈德现阶段，小儿哮喘在我国临床上属于是一种常见病，能够对患儿的身体健康造成不利影响[1]。
而孟鲁司特则是白三烯受体拮抗剂，能够对血清半胱氨酸白三烯所致的炎症反应进行有效的抑制[2]。
此研究，笔者将着重分析小儿哮喘联用孟鲁司特、布地奈德与博利康尼的价值，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料研究纳入2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，将之按照奇偶数字分组法分成研究组和对照组，每组各有40例。
研究组的男女性患儿比例为22:18，年龄为3-12岁，平均（6.31±1.04）岁；病程为0.1-4年，平均（1.53±0.62）年。
对照组的男女性患儿比例为23:17，年龄为3-13岁，平均（6.58±1.12）岁；病程为0.2-4年，平均（1.49±0.58）年。
患儿病历信息完整，治疗依从性良好。
布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察
巴细胞 等多种 细胞 参 与 的气 道 慢 性 炎 症 性 疾病 ， 质 本 为气 道 的非特 异性炎 症 。急性 发作 期 由于支 气管 平 滑 肌痉 挛 、粘液分 泌 增加 及粘 膜 肿胀 ， 引起 临床 症状 ， 及 时 、有效 的控 制症 状是 治疗 的 目标 。吸 人 疗法 因可使 药物 直接作 用 于气 管 和 支气 管 ， 已成 为 人 们公 认 的 治 疗 支气 管 哮喘 的首选 给药方 法 。本 文 观察 雾化 吸 入 布 地 奈 德混悬 液 联合 博利 康尼对 支 气 管哮 喘急 性发 作 的
刘晓俊 ， 官和立 ， 杨 恂， 高凌 云 ， 陈俊 凡
（ 成都大学附属 医院呼吸 内科 ， 四川 成都 ６ ０ ８ ） １０ １
【 摘要】 目的 观察布地奈德联合博 利康尼 雾化 吸入 对支气管哮喘急性 发作期的临床 疗效。方法
选取 ５ ７例急性
发作期 支气管哮喘 患者随机 分为治疗组（ ０例 ） 对照组（ ７例 ） ３ 和 ２ 。两组均给 与常规抗 感染 、 祛痰 以及 氨茶碱 平喘 治疗 ，
和 病死 率呈 上 升趋 势 。支气 管 哮 喘主要 病 理 改 变是 气
ａ ｔｍａ ｈ ｅ ｔ ｎ ｒ ｕ ｖ ｎ ｒ ｕ ｉｅ ｔ ａｍｅ ｔｗ ｔ ｆ ａ ｙ ｅ ｐ ｌ ｓ２ ｍｌｃ ｍｂ ｎ ｄ ａ ｒ ｓ ｌｉ ｈ ｌｔ ｎ，２ ｔ ｓ ｄ ｙ ｓ ｈ ，ｔ ｅ ｔ ａｍｅ ｔ ｏ ｐ ｒ ｇ ｅ ｏ ｔ ｒ ｔ ｎ ｉ Ｂ ｃ ｎ ｌ Ｒ ｓ ｕ ｅ ｍｌ４ ｏ ｉｅ ｅ ｏ ｏ ｎ ａ ａ ｏ ｎ ｅ ｈ ｉ ｉ ｉ ／ ａ ． ｍｅ
治 疗效 果 ， 评价 其 临床 应用 价值 ， 告如下 。 报
１ 资 料与 方法
有患者均符合支气管哮喘急性发作 的诊断指标 ＿ ， 】 并 Ｊ
布地奈德、博利康尼、氨溴索吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效分析
布地奈德、博利康尼、氨溴索吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效分析发表时间：2017-05-17T17:19:33.330Z 来源：《医师在线》2017年3月下第6期作者：孟繁[导读] 针对儿童毛细支气管炎患者予以布地奈德、博利康尼、氨溴索吸入治疗，效果显著，可以考虑推广于现今临床上。
（林口县人民医院；黑龙江林口 157600）【摘要】目的：分析在儿童毛细支气管炎中采取布地奈德、博利康尼、氨溴索吸入治疗的效果。
方法：本医院选取从2014年1月至2017年1月间所收治的儿童毛细支气管炎患者50例作为临床对象，将计算机表法作为分组的方式，对照组（20例）、观察组（30例）。
对照组予以地塞米松实现治疗，观察组予以布地奈德、博利康尼、氨溴索实现治疗，对2组的疗效加以对比。
结果：观察组的症状以及体征所持续的时间与住院天数相较于对照组，明显更短；且治疗的有效率相较于对照组，明显更高；予以统计学的处理及分析，组间将显著差异（P<0.05）有效形成。
结论：对于儿童毛细支气管炎的治疗，采取布地奈德、博利康尼、氨溴索予以吸入治疗效果更佳，可以进一步加以推广。
【关键词】布地奈德；博利康尼；氨溴索；吸入治疗；儿童毛细支气管炎毛细支气管炎多数产生在2岁以下的儿童群体中，尤其是小于6个月的婴幼儿，且多数是由于呼吸道合胞病毒所引发，临床表现主要是：喘憋和咳嗽以及气促具有突发性，产生呼吸道梗阻的临床现象比较显著，通常是儿科中的急症，并一些患儿其肺部湿罗音具有较慢的吸收速度。
病理的改变主要为：气道高反应性以及炎症将气道狭窄引发，所以将气道阻塞症状解除成为治疗的重点[1]。
本医院选取从2014年1月至2017年1月间所收治的儿童毛细支气管炎患者50例作为临床对象，详细的总结对比报告为下文：1.资料与方法1.1 一般资料本医院选取从2014年1月至2017年1月间所收治的儿童毛细支气管炎患者50例作为临床对象，将计算机表法作为分组的方式，对照组（20例）、观察组（30例）。
布地奈德联合特布他林(博利康尼)混悬液雾化在治疗儿童喘息型支
ห้องสมุดไป่ตู้
展 开详 细 分 析 ， 现报道如下 。
１ 基 础 资 料 和 方 法
１ ． １ 基 础 资料
２ 结 果
病ｌ 】 ］ 。一 般 情 况 下 ， 大 部 分 患 儿 因感 染 而 发 病 ， 其 自身 的 免 疫 功能出现紊乱相关 ， 且 患儿 体 型 大 多 偏 肥 胖 ， 并 且 常 伴 有 过 敏 史 。患儿 发 病 前 可 出 现 咳 嗽 、 低热 或者无发热 、 喘 鸣 声 大 的 症 状， 且 喉 间可 闻痰 鸣音 ， 哭闹时痰鸣音 加重 ， 具 有反 复发作 、 病 程 较长的临床特点 ， 甚至部分严 重者可发 展成为支 气管哮 喘 ， 危 及 患 儿 生 命 安 全 。为 了 分 析 布 地 奈 德 联 合 特 布 他 林 雾 化 吸
数 理 医药 学 杂 志
文章编号 ： １ ０ ０ ４ — ４ ３ ３ ７ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ５ — ０ ７ １ ９ — ０ ２ 中 图分 类号 ：Ｒ７ ２ ５ ． ６ 文 献 标 识 码 ：Ａ
２ ０ １ ７年 第 ３ Ｏ卷 第 ５期
・药 学研 究 ・
布地 奈德联 合特 布他林 （ 博利康尼 ） 混悬液雾化在治疗 儿童喘息型支气管炎 的临床应用
１ ． ４ 数 据分 析 和 统 计
研究数据均导入 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０ 软件进 行数据处 理 ， 计 量 资 料 以（ ｚ±Ｓ ） 表示 ， 采 用 ｔ检 验 ； 计 数 资 料 用 百 分 比表 示 ， 采用 ｘ