种子标准发芽试验
第四章 种子发芽试验

第四章种子发芽试验本章讲7节:§1、种子发芽试验的目的与意义§2、种子发芽的条件§3、幼苗鉴定标准(重点)§4、发芽试验的设备§5、标准发芽试验的方法§6、休眠种子发芽试验方法§7、快速发芽试验方法种子发芽率的高低是决定种子质量优劣的重要指标之一,芽率在生产上有时比纯度还重要。
第一节种子发芽试验的目的与意义一、发芽试验的目的发芽试验的目的:是测定种子批的最大发芽潜力,比较不同种子批的质量,也可估测田间播种价值(种用价值)。
种用价值=种子净度×种子发芽率净度高、发芽率低,种子批不适于作为种用。
但是发芽率高、净度低,可采取种子清选处理。
二、发芽试验的意义(了解)发芽试验是在实验室内进行的标准条件下发芽,具有重演性,结果准确可靠;在田间条件下,发芽条件的不一致性导致发芽结果不稳定,重演性差。
发芽试验对农业生产和种子经营具有重要意义:1、种子收购时做好发芽试验,可掌握种子的质量状况。
(有些新种子发芽率不一定高:如东北种子,本地夏播种子;春播种子晾晒不及时发芽率也有差别)2、种子贮藏期间做好发芽试验,利于检查贮藏条件,确保种子安全贮藏;入库前有个基础数字:若发芽率上升,说明已通过休眠。
如小麦;87-114若发芽率下降,说明贮藏条件下降。
3、种子经营时做好发芽试验,避免销售发芽率低的种子,造成经济损失。
(调种前尤其注意:新玉米看胚色;小麦看破碎粒是否发霉)4、播种前做好发芽试验,可以选用发芽率高的种子播种,可正确计算播种量。
(如小麦基本苗要求12万/亩×45g /千粒重÷85%=6.4kg /亩) 5、(种子管理部门)在种子质量监督抽查时,做好发芽试验,对保证农业生产的安全用种有重要意义。
(省、部、地种子站每年抽检)因此,做好发芽试验在种子经营、管理与农业生产上都具有重要意义。
二、有关术语种子发芽(germination):在实验室内幼苗出现和生长达到一定阶段,幼苗的主要构造表明在田间适宜条件下能进一步生长成为正常的植株。
国家指定测有机肥种子发芽率试验作物

国家指定测有机肥种子发芽率试验作物
出厂检验指标包括有机质的质量分数、总养分、水分(鲜样)的质量分数、酸碱度、种子发芽指数、机械杂质的质量分数和氯离子含量。
种子发芽指数是指:
以黄瓜或萝卜种子为试验材料,有机肥料浸提液的种子发芽率和种子平均根长的乘积与水的种子发芽率和种子平均根长的乘积的比值,用于评价有机肥料的腐熟度。
种子发芽指数的测定方法为:
1、主要仪器和试剂
培养皿、滤纸、水,往复式水平振荡机、恒温培养箱。
2、试验步骤
称取试样(鲜样)10.00g,置于250mL锥形瓶中,将样品含水率折算后,按照固液比(质量/体积)1:10加入100mL水,盖紧瓶盖后垂直固定于往复式水平振荡机上,调节频率100次/分,振幅不小于40mm,在25℃下振荡浸提1h,取下静置0.5h后,取上清
液于预先安装好滤纸的过滤装置上过滤,收集过滤后的浸提液,摇匀后供分析用。
在9cm培养皿中放置1或2张定性滤纸,其上均匀放入10粒大小基本一致、饱满的黄瓜(或萝卜,未包衣)种子,加入供试样浸提液10mL,盖上培养皿盖,在25℃±2℃的培养箱中避光培养48h,统计发芽率和测量主根长。
以水作对照,做空白试验。
注:特殊原料可依据专家评估结果确定固液比。
分析结果的表述种子发芽指数(GI)按公式(F.1)计算:
种子发芽指数公式
公式中:A1——有机肥浸提液的种子发芽率,%;A2——有机肥浸提液培养种子的平均根长,mm;B1——水的种子发芽率,%;B2——水培养种子的平均根长,mm。
4允许差
取平行测定结果的算术平均值为最终分析结果,计算结果保留到小数点后一位。
平行分析结果的绝对差值不大于5%。
种子发芽率测定方法

种子发芽率测定方法种子的发芽率测定是衡量种子萌发能力的重要指标,也是评价种子质量的重要依据之一、以下介绍几种常用的种子发芽率测定方法。
1.威尔依氏试验法:威尔依氏试验法是一种常用的种子发芽率测定方法。
具体步骤如下:1)准备工作:将待测种子与其他杂质混合物去除,称取一定数量的种子。
2)器材准备:准备纸巾、玻璃片、培养皿等。
3)培养:在培养皿内铺上一层湿透的纸巾,并将种子均匀摆放在纸巾上。
4)封盖:将玻璃片盖在培养皿上,形成一个封闭的环境。
5)放置条件:将培养皿置于恒温箱或恒温室内,保持恒定的光照和温度条件。
6)观察记录:每天观察种子的发芽情况,统计发芽种子的数量。
7)计算发芽率:根据发芽种子的数量计算出发芽率。
2.纸毡法:纸毡法是一种简单常用的种子发芽率测定方法。
具体步骤如下:1)准备工作:将待测种子与其他杂质混合物去除,称取一定数量的种子。
2)器材准备:准备好纸毡、培养皿等。
3)培养:在培养皿内铺上一层湿透的纸毡,并将种子均匀撒在纸毡上。
4)封盖:将培养皿盖上盖子或用保鲜膜封盖,形成一个密闭的环境。
5)放置条件:将培养皿置于恒温箱或恒温室内,保持恒定的光照和温度条件。
6)观察记录:每天观察种子的发芽情况,统计发芽种子的数量。
7)计算发芽率:根据发芽种子的数量计算出发芽率。
3.鉴别法:鉴别法是一种通过观察种子外部特征来评估种子发芽率的方法。
主要通过种子外观的形态、颜色和大小等来判断种子的发芽能力。
一般来说,颜色鲜艳、种皮完整、外表光滑的种子发芽率较高。
通过人工鉴别种子外部特征,可以初步了解种子的发芽率。
需要注意的是,在进行种子发芽率测定时,应保持温度、湿度和光照等环境条件的一致性,以获得准确可靠的发芽率结果。
同时,为了提高测定结果的可靠性,通常需要重复进行多次实验,并取平均值作为最终的发芽率。
总之,种子发芽率测定是种子质量检测中必不可少的一项内容。
通过选择合适的测定方法,并保持良好的实验条件,可以准确得出种子的发芽率,进一步评估种子的质量。
种子发芽实验报告

种子发芽实验实验报告实验目的与意义意义:种子发芽率是种子质量的4响必检指标之一。
正确及时确定种子发芽率对种子分级、种子收购调运、种子贮藏加工、防止发芽率过低的种子下田、确定合理的播种量等具有重要意义。
目的:计算前三天的发芽势及发芽率。
熟悉种子的发芽条件,掌握标准发芽实验的操作技术,以及单子叶幼苗和双子叶幼苗的主要构造幼苗鉴定标准和结果计算方法,并将实验结果和种子质量标准中发芽率或规定值进行比较,判定种子批质量的优劣。
实验原理种子发芽需要充足的水分、适宜的温度和充足的氧气,某些植物的种子还需要光照或黑暗。
在实验室内,根据不同作物种子发芽所需的外界条件控制发芽所需,即根据作物种子的种类选择合适的发芽床、适宜的发芽温度及光照,保持发芽床事宜的水分,以获得准确可靠的种子发芽实验结果。
实验材料及用具材料:波斯菊种子若干用具:培养皿、滤纸、镊子、滴瓶药品:高锰酸钾溶液试验方法用具消毒:本实验的相关器具及实验用的种子皆在实验前进行消毒处理。
制备发芽床:先在培养皿内平整的垫两张滤纸,再用蒸馏水浸湿待用。
数种子:随机取用若干种子待用。
图1制床 Day1 制床:将准备好的培养皿划分为四个区域,每个区域随机摆放20粒种子。
每粒种子之间间隔大致相同。
(如图1 )将培养皿盖好,放在室内待其发芽。
(期间时常对其进行浇水保持滤纸湿润及开盖通风)发芽率、发芽势的概念发芽率是指发芽终期在规定日期内的全部正常发芽籽粒粒数占供检籽粒粒数的百分率。
发芽势是指发芽试验初期在规定的日期内,正常发芽种子数的百分率。
计算公式种子发芽率=(发芽种子粒数/供试种子粒数)X 100%种子发芽势=(发芽势天数内的正常发芽粒数/供试种子粒数)X 100%观察记录表共80颗种子(第十天后经确认剩余种子已无再发芽可能)1 0 8 13 13 132 0 11 15 15 153 0 12 18 18 184 0 10 12 12 12图二Day 3 图三Day 5 图四Day 7种子发芽率区域一: 65 %区域二: 75 %区域三: 90 %区域四: 60 %总平均发芽率: 72.5 %实验不足与反思:1、实验的记录时间不够严谨,容易导致实验数据不准确。
种子发芽试验(小麦)[49页]
![种子发芽试验(小麦)[49页]](https://img.taocdn.com/s3/m/a2c37c482f3f5727a5e9856a561252d380eb20a8.png)
[例3] 某一水稻杂交种发芽试验4次重复的发芽率分别为97%、 96%、98%、95%,其发芽试验条件为纸上,30 ℃恒温。
• 4次重复的结果平均值为:(97+96+98+95)/4=96.5,根据 修约至最近似整数的原则,发芽率修约(0.5进为1计算)为 97%。
• 查表6-10,查得重复间最大容许差距为7,而重复间的最大值 98与最小值95之差为3,在容许差距范围内,所以本试验结果 是可靠的,发芽率的填报结果为97%。
2、发芽期间管理
• 种子发芽期间,应进行适当的检查管理,以保持适宜的 发芽条件。
• 发芽床应始终保持湿润。 • 温度应保持在所需温度的±2℃范围内。 • 如发现霉菌滋生,应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超
过5%时,应更换发芽床,以免霉菌传开 • 如发现腐烂死亡种子,则应及时将其除去并记载。 • 还应注意通气,避免因缺氧而使正常发芽受影响。
同时填报采用的发芽床和温度、试验持 续时间以及为促进发芽所采用的处理方法。
正常幼苗修约至最接近的整数位,0.5则进位,计算其余 成分百分率的整数,并获得其总和,如果总和为100,修约结 束,如果总和不是100,继续修约。在不正常幼苗、硬实、新 鲜不发芽种子和死种子中,首先找出小数部分最大值者,修 约此数至最大整数,并作为最终结果;其次计算其余成分百 分率的整数,获得其总和,如果总和为100,修约到此结束, 如果不是100,重复此程序。如果小数部分相同,优先次序为 不正常幼苗>硬实>新鲜不发芽种子>死种子。
2、真空数种器:
机身、吸管、吸头
真空数种置床仪
3、电子自动数粒仪
(三)发芽床和发芽容器
1、发芽床 :供给种子发芽水分和支撑幼苗生 长的基质 类型:纸床、砂床、土壤。 基本要求:具备保水性好、通气性良、无毒质、 无病菌和一定强度、PH控制在6.0-7.5。
种子发芽试验标准发芽试验方法护理课件

80%
标准发芽试验
在恒温恒湿条件下进行,模拟自 然环境中的最佳生长条件。
100%
加速发芽试验
在较高温度和湿度条件下进行, 加速种子的发芽过程,缩短试验 时间。
80%
抗逆性发芽试验
在模拟恶劣环境条件下进行,如 高盐、干旱、高温等,以评估种 子的抗逆性。
02
标准发芽试验方法
试验准备
试验材料
选择健康饱满的种子,准备好 发芽盒、纸巾、标签等。
植物研究
植物种质资源保护
种子发芽试验是植物种质资源保 护的重要环节,通过试验可以了 解种子的萌发特性,为种质资源
的保存和利用提供依据。
植物生态学研究
种子发芽试验可以用于研究植物 生态学,了解植物与环境之间的 相互作用,为生态环境的保护和
恢复提供科学依据。
植物进化研究
种子发芽试验可以用于研究植物 的进化历程,了解植物的适应性 和演化规律,为植物分类学和系
种子消毒
将种子浸泡在消毒液中, 以减少病原菌的数量。
种子催芽
将消毒后的种子放在适宜 的温度和湿度条件下进行 催芽,促进种子的萌发。
温度控制
温度范围
保持恒定的温度范围,以 满足种子发芽所需的适宜 温度。
温度波动
尽量减少温度波动,以避 免对种子发芽产生不利影 响。
温度记录
定期记录温度数据,以便 对试验结果进行分析和评 估。
农业种植
种子品质鉴定
通过种子发芽试验,可以鉴定种子的 品质,了解种子的发芽率、发芽势等 指标,为农业生产提供科学依据。
种植计划制定
农业科学研究
种子发芽试验是农业科学研究的重要 手段,通过试验可以研究植物生长规 律、遗传特性以及环境因素对种子萌 发的影响。
玉米标准发芽实验报告

一、实验目的本实验旨在探究玉米种子在不同条件下发芽率的影响,验证标准发芽试验方法的有效性,并分析不同发芽试验方法对玉米种子发芽率的影响。
二、实验材料与设备1. 实验材料:- 玉米种子(郑单958品种)- BP-纸间法发芽床- S-沙床发芽床- 先锋BP-纸间法发芽床- 补水装置- 干旱处理装置- 温度控制器- 计时器- 标准发芽箱2. 实验设备:- 电子天平- 滤纸- 移液器- 培养皿- 显微镜三、实验方法1. 种子处理:- 将玉米种子用温水浸泡24小时,去除杂质。
- 将处理后的种子均匀撒在BP-纸间法、S-沙床和先锋BP-纸间法发芽床上。
2. 发芽试验:- 将三种发芽床分别放入标准发芽箱中,设定温度为25±1℃。
- 分为补水处理组和干旱处理组,补水处理组定期补充水分,干旱处理组不补水。
- 观察并记录种子发芽情况,包括发芽时间、发芽率、幼苗形态等指标。
3. 数据分析:- 对比三种发芽试验方法的发芽率、变异系数等指标。
- 分析不同水分管理对发芽率的影响。
- 对比幼苗形态指标,如苗长、根长及鲜重等。
四、实验结果1. 发芽率:- 补水处理组:BP-纸间法发芽率为93%,S-沙床法发芽率为92%,先锋BP-纸间法发芽率为96%。
- 干旱处理组:BP-纸间法发芽率为92%,S-沙床法发芽率为89%,先锋BP-纸间法发芽率为96%。
2. 变异系数:- 补水处理组:BP-纸间法变异系数为2.82%,S-沙床法变异系数为5.82%,先锋BP-纸间法变异系数为1.00%。
- 干旱处理组:BP-纸间法变异系数为4.71%,S-沙床法变异系数为6.43%,先锋BP-纸间法变异系数为1.00%。
3. 幼苗形态指标:- 三种试验方法在不同处理下,幼苗苗长、根长及鲜重差异均极显著。
五、讨论与分析1. 水分对发芽率的影响:- 本实验结果表明,水分是影响玉米种子发芽率的关键因素。
补水处理组发芽率高于干旱处理组,这与玉米种子对水分的需求相符。
种子学发芽试验

7.观察记载 发芽过程中,按计算发芽势(初次计数)、发芽率(末次计数) 的规定日期(置床24h为1d,不包括种子预处理时间)各观察记 载1次。发芽率的规定日期>7d,增加记载次数。
初次和中间记载:将符合标准(正常幼苗和不正常幼苗的鉴定
标准)的正常幼苗、腐烂种子取出(纸床)并记录,未达正常幼苗 标准的小苗、畸形苗和未发芽种子继续留在发芽床上发芽。
小麦、油菜20℃恒温光照;玉米、棉花、西瓜25℃恒温光照。
6.检查管理 发芽试验期间,每天检查发芽箱内温度和发芽床水分。 要求:温度保持在规定温度±1℃;对发芽床补水应遵循一 致性、适量原则(若纸床上种粒四周出现水膜,则表示水 分过多)。注意通气和种子发霉情况(发现表面生霉的种 子,应取出洗涤后放回原处,发现腐烂种子应取出并记载, 严重发霉(超过5%)的应更换发芽床)。
(玉米、西瓜、棉花每组50粒*2,4组为4个重复;油菜、小 麦每组100粒*2,2组为4个重复)
4. 贴(写)标签 发芽盒底盒的侧面贴标签,写明样品号码、品种名称、 置床日期、重复次数等,并登记在发芽试验记载簿上。 5.入箱培养
发芽箱调至所需温度,将置床的发芽盒(皿)盖好盖, 放到发芽箱内。幼苗培养室内湿度保持在70%-80%。
三、实验步骤
1.制备发芽床 大粒种子(玉米、棉花、西瓜、小麦):砂床 小粒(油菜):纸上 纸床:发芽纸、滤纸或吸水纸等,应具有一定的强度、质地好、吸水性强、
保水性好、无毒无菌、清洁干净,不含可溶性色素或其他化学物质,pH 值为6.0-7.5。
砂床:无化学污染的细砂,使用前过筛(0.80mm-0.05mm孔径),洗Байду номын сангаас后放
内,则以其平均数表示发芽百分率。不正常幼苗、硬实、新 鲜不发芽种子和死种子的百分率按四次重复平均数计算。
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种子标准发芽试验
种子发芽率是种子质量的四项必检指标之
一。
正确及时测定种子发芽率对种子分级、种子收购调运、种子贮藏加工、防止发芽力低的种子下田、确定合理的播种量等具有重要意义。
本实验的目的是熟悉种子的发芽条件,掌握标准发芽试验的操作技术,以及单子叶幼苗和双子叶幼苗的主要构造、幼苗鉴定标准和结果计算方法,并将实验结果与种子质量标准中发芽率或规定值进行比较,判定种子批质量的优劣。
一、依据种子发芽需要足够的水分、适宜的温度和充足的氧气,某些植物的种子还需要光照或黑暗。
在实验室内,根据不同作物种子萌发所需的外界条件控制发芽所需条件,即根据作物种子种类选择合适的发芽床、适宜的发芽温度及光照(见附录5),保持发芽床适宜的水分,以获得准确、可靠的种子发芽试验结果。
二、试材与设备
1.材料水稻、小麦、玉米和洋葱等单子叶植物种子,大豆、油菜、辣椒、西瓜等双子叶植物种子。
单、双子叶植物种子可分别任选1~2种。
2.设备种子发芽室或光照发芽箱、真空数种器或电子自动数粒仪、恒温干燥箱、发芽盒、吸水纸、消毒砂、镊子、温度计(0~100℃)、烧杯
(200mL)、标签纸、滴瓶等。
3.试剂
0.2 % KNO
3。
三、方法步骤
1.制备发芽床大粒种子选砂床或纸间,中、小粒种子选用纸床、砂床均可。
鉴定感病样品以及为特定研究目的可采用土壤床。
(1)作为纸床用的发芽纸、滤纸或吸水纸等,应具有一定的强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净,不含可溶性色素或其他化学物质,pH值为
6.0~
7.5。
(2)砂床一般用无化学污染的细砂或清水砂为材料,使用前过筛(
0.80mm和
0.05mm孔径的土壤筛),洗涤后放入搪瓷盘内,摊薄,在120~140℃高温下烘3h以上。
2.数取试验样品从经过充分混合的净种子中,用数种设备或手工随机数取400粒。
通常以100粒为1次重复,大粒种子或带有病原菌的种子,可以再分为50粒、甚至25粒为一副重复。
3.置床在种子置床前要检查各重复间发芽床的含水量是否适宜、一致,以保证发芽整齐。
种子置床时,各粒种子之间留有一定的距离,以保证幼苗的生长空间和减少霉菌的传染。
不同作物种子的置床方法如下:
(1)水稻种子:
在方形发芽盒内放入两层浸湿的吸水纸,铺平,加水至吸水纸饱和。
将水稻种子均匀摆在吸水纸上,每盒100粒种子,4次重复。
(2)玉米种子:
将砂加水拌匀(砂的含水量为其饱和含水量的60%~80%,用手压砂以不出现水膜为宜),然后将湿砂放于发芽盒内,摊平,砂子厚度为2~3cm。
然后播入50粒种子,种胚朝上,再盖上
1.5~
2.0cm湿砂,盖好盖子,8次重复。
(3)小麦种子:
采用纸卷法。
先将一层吸水纸(36×28cm)湿润并平铺在工作台上,然后摆入100粒种子,再盖上一层湿润的吸水纸,底边向上摺起2cm宽,卷成松的纸卷,两端用皮筋扣住,垂直插在有水透明容器里,4次重复,套上透明塑料袋。
1(4)洋葱种子:
将预先浸透的吸水纸2层,垫入发芽盒内,每盒置100粒种子,重复4次。
(5)大豆种子:
砂床水分调到饱和含水量的80%,装入发芽盒内,厚度为2~3cm,播50粒种子,覆盖
1.5~
2.0cm湿砂,8次重复。
(6)辣椒种子:
用方形发芽盒、TP(纸上)。
将两层经
0.2 % KNO3浸透的发芽纸垫入发芽盒,每盒100粒种子,4次重复。
(7)甘蓝型油菜种子:
采用TP。
每一发芽盒内垫入两层湿润的发芽纸,播入100粒种子,4次重复。
(8)西瓜种子:
采用纸卷发芽(BP:
纸间)。
先将纸浸湿,再用干纸吸去多余水分,达到低湿的要求。
取一层平铺在工作台上,数取50粒种子置床,盖上另一层湿发芽纸,底边向上摺2cm,卷成松的纸卷,垂直插入有水容器里,套上透明塑料袋,8次重复。
4.贴(写)标签在发芽盒底盒的侧面贴上标签(纸卷可直接用铅笔写在发芽纸的上端中间位置),写明样品号码、品种名称、置床日期、重复次数等,并登记在发芽试验记载簿上。
5.入箱培养根据作物要求把发芽箱调至所需温度,将置床的发芽盒(皿)放在箱内支架上。
发芽盒(皿)盖好盖子。
幼苗培养室内湿度保持在70%~80%。
将小麦、玉米、大豆、甘蓝型油菜和洋葱种子放入发芽箱,在20℃恒温、光照条件下培养;水稻、西瓜和辣椒种子放入发芽箱,在30℃恒温、光照条件下进行发芽。
6.检查管理在发芽试验期间,每天检查发芽箱内的温度和发芽床的水分。
其要求是:
温度保持在规定温度上下不超过1℃之间;对发芽床水分不足的,应遵循一致性原则,用滴管或喷壶适量补水,若种粒四周(纸床)出现水膜,则表示水分过多。
同时,注意通气和种子发霉情况。
使用玻璃培养皿作发芽容器的,注意加盖后的通气情况,特别是大粒种子发芽应当经常揭开盖子充分换气。
在检查中发现表面生霉的种子,应取出洗涤后放回原处,发现腐烂种子应取出并记载。
严重发霉(超过5%)的应更换发芽床。
7.观察记载在发芽试验过程中,按计算发芽势(初次计数)、发芽率(末次计数)的规定日期各观察记载一次。
如果发芽率的规定日期在7d以上的,应增加记载次数。
记载应根据正常幼苗和不正常幼苗的鉴定标准,结合该种作物幼苗的形态特征逐一进行观察。
在初次和中间记载时,将符合标准的正常幼苗、腐烂种子取出并记录,未达到正常幼苗标准的小苗、畸形苗和未发芽的种子继续留在发芽床上入箱发芽。
末次记载时,要把每株幼苗分别取出,对其根系、幼苗中轴、子叶、芽鞘等构造仔细观察鉴定,将正常幼苗、不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽的种子、腐烂霉变等死种子分别计数。
初次、末次计数的时间,水稻种子为第5d和第14d,玉米为第4d和第
7d,小麦为第4d和第8d,洋葱为第6d和第12d,大豆为第5d和第8d,辣椒为第7d和第14d,油菜为第5d和第7d,西瓜为第5d和第14d。
其中,所述天数以置床后24h为1d推算,且不包括种子预处理的时间。
如果确认某样品已经达到最高发芽率,也可在规定的时间提前结束试验,而到规定的结束时间仍有较多的种粒未萌发(如包衣种子),也可酌情延长试验时间。
发芽试验所用的实际天数应在检验结果报告中写明。
8.结果计算与核对容许差距试验结果以粒数的百分率表示。
当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计,相邻的副重复合并成100粒的重复)正常幼苗百分率都在最大容许差距内(表1),则认为结果是可靠的,以其平均数表示发芽百分率。
不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子和死种子的百分2率按四次重复平均数计算。
如4次重复间最低和最高发芽率之差超过容许差距(或出现新鲜不发芽种子较多等规定情况),则需做第二次试验。
第一次试验结果与第二次试验结果之差未超过容许差距(表2),则填写二次试验结果的平均值;如两者之差超过容许差距,则以同样方法进行第三次试验,填报未超过容许差距的两次结果的平均值。
表1同一发芽试验四次重复间的最大容许差距(
2.5%显著水平的两尾测定)平均发芽率50%以上9593~9491~9289~9087~8884~8681~8378~8073~7767~7256~6651~5550%以下234567~89~1011~1213~1415~1718~2021~2324~2829~3435~4546~50最大容许差距(引自农作物种子检验规程GB/T
3543.4—1995表3)表2同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的容许差距(
2.5%显著水平的两尾测定)平均发芽率50%以上98~9995~9791~9485~9077~8460~7651~5950%以下2~34~67~1011~1617~2425~4142~50(引自农作物种子检验规程GB/T
3543.4—1995表4)
9.结果报告填写发芽试验结果时,须填报正常幼苗、不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子和死种子的百分率,各百分率修约至最接近的整数,
0.5修约进入最大值,其总和应为100%。
若其中某项结果为零,则需填入“–0–”。
同时还要填报采用的发芽床、温度、试验持续时间以及发芽前的处理方法。
3表3种子发芽试验记载表样品编号作物名称发芽前处理记载日记载天正硬新不死正硬新不死ⅠⅡ置床日期品种名称发芽床发芽温度____年__月__日每重复置床种子数持续时间重复ⅢⅣ期数小计正常幼苗﹪硬实种子﹪试验结果新鲜不发芽种子﹪不正常幼苗﹪死种子﹪合计﹪附加说明:
试验人:
注:
“正”代表正常幼苗;“硬”代表硬实种子;“新”代表新鲜不发芽种子;“不”代表不正常幼苗;“死”代表死种子。
4。