聚烯烃专用树脂结构
氯化聚聚聚聚烯烃烯烃树脂 CA-C

CA-C 溶解性表:
溶剂
溶解情况
甲苯
A
二甲苯
A
环己烷
A
甲基环己烷
A
乙基环己烷
A
MEK
A
MIBK
A
注:A 易溶 B 微溶
溶剂 乙酸乙酯/Cຫໍສະໝຸດ C 乙酸丁酯/CAC 甲醇 乙醇 丁醇 己烷 庚烷
溶解情况 A A B B B B B
电话:021-51879940
↓ 传真:021-51564084
地址:上海市百色路 1398 号 516 室
CA-C 的主要使用方法:
用作底漆 用异丙醇、二甲苯、MEK 等擦净底材,脱脂; 将 CA-C 用二甲苯等溶剂溶解成 5-10%固体份溶液; 配合流平和润湿助剂进行喷涂施工; 检验相容性或对干膜性能的影响; 如附着力未达到要求,就增加 CA-C 的用量,直至附着力达到要求。另外,需要注意增大用
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CA-C720 白色粉末 氯化聚烯烃 100.0wt%
2%
CA-C 的主要应用:
CA-C 为热塑性树脂,对 PP、PET 有较强的附着力,对聚乙烯、纸、铅膜等基材都有良好的附着 力,在油墨、涂料、粘结剂等行业中都有广泛的应用。
CA-C 在 BOPP、PP、PET、PE 薄膜用复合油墨、胶粘剂中作为主体树脂; CA-C 在 PP、PET 等 UV 涂料中,与 UV 树脂直接混合用; CA-C 可以作为 BOPP、PP、PET、PE、AL 薄膜和纸的附着力促进剂,烘烤至干;
CA-C 的产品性质:
CA-C 是以聚烯烃为主要原料,经接枝化学改性制得树脂,白色粉末,无毒。一般适用温度是 70-150 ℃;能溶于常用的溶剂,如二甲苯、甲乙酮、卤化烃、丁酯/CAC 等;作为主体树脂或者与其他 树脂混合,其硬度、耐磨性、耐酸、耐盐水、耐老化都很好。
聚乙烯

浆状物
醇解(破坏残余催化剂) 造粒
水洗 干燥
粒状HDPE。
特点:
(1)大分子链基本呈线型,支链少; (2)相对分子质量较大。 (3)离子型聚合
二、聚乙烯的结构
H HCH3
(C H
C )n H
1. 聚乙烯的化学结构 (1)—CH2—CH2— , 碳氢化合物,
是非极性聚合物,分子间作用力小,力学强
度较低,易燃;
⑤ PE属于化学惰性材料,印刷 性能较差,为增加油墨与其表面的 结合牢度,可对制品表面进行电晕 处理或火焰处理。
附:PE薄膜的电晕处理
(1)电晕处理概念
实际上电晕处理也是一种低温等离子体 处理。利用高频(中频)高压电源,在放电 刀架和刀片的间隙产生电晕放电而形成低温 等离子体区。这种方法即叫电晕处理,也称 电子冲击或电火花处理。
优异的耐磨性、自润滑性,优异的耐 冲击和耐疲劳性、耐低温性能等。
但 由 于 UHMWPE 的 熔 体 黏 度 很 高 , 对 热 剪切较为敏感,成型加工困难。
(3)用途
纺织工业和造纸工业,逐步扩大 到食品工业、机械工业、化学工业、 采矿工业以及运动器械、医疗器械、 建筑机械、航空、船舶诸方面。
超高分子量聚乙烯板材
本身毒性极低,被认为是卫生性最好的 塑料品种之一。
(2)但在聚合、成型加工和使用中 添加抗氧剂和光稳定剂等助剂,可能影 响到它的卫生性。
(3)回收使用的PE要注意其卫生性 变差。
7、成型加工性能 ①成型加工温度较低,熔体粘度低,
易于成型加工。LDPE一般在180℃左右, HDPE一般在220℃左右,最高成型加工 温度通常不超过280℃,Td大于310 ℃ 。
②选用:MFR在0.3~8g/10min范围内; MFR减小薄膜具有较高的拉伸强度和韧性, 成型温度也相应提高。
石油树脂结构式

石油树脂结构式石油树脂是一种广泛应用于化工、塑料和涂料行业的重要材料。
它们以其丰富的种类和独特的化学结构,在不同领域中发挥着重要的作用。
本文将着重介绍石油树脂的结构式,并简要探讨它们的性质和应用。
一. 聚烯烃类石油树脂聚烯烃类石油树脂是由烯烃单体聚合而成的高分子化合物。
其中,乙烯树脂是最常见的一类。
其结构式中,乙烯分子中的碳原子通过共价键连接在一起,形成线性链状结构。
这种结构使得乙烯树脂具有优异的物理性能,如高强度、耐热性和化学稳定性,因此在塑料制品、包装材料和人工纤维等领域有着广泛的应用。
二. 聚丙烯类石油树脂聚丙烯类石油树脂是以丙烯单体为主要原料制备的高分子化合物。
其结构式中,丙烯分子中的碳原子通过共价键连接形成线性或支化链状结构。
与乙烯树脂相比,聚丙烯树脂具有更高的熔点和热形状稳定性。
这使得聚丙烯树脂在汽车零部件、电子产品和纺织品等领域得到广泛应用。
三. 聚苯乙烯类石油树脂聚苯乙烯类石油树脂是以苯乙烯单体为主要原料合成的高分子化合物。
其结构式中,苯乙烯分子中的苯环和乙烯基通过共价键连接在一起。
聚苯乙烯树脂具有良好的透明性、耐候性和机械性能,在塑料制品、电器外壳和建筑材料等领域得到广泛应用。
四. 聚酯类石油树脂聚酯类石油树脂是以酸酐和醇类化合物为原料,通过酯化反应制备的高分子化合物。
其结构式中,酸酐和醇类化合物通过酯键连接在一起,形成线性链状结构。
聚酯树脂具有优异的耐热性、耐溶剂性和抗弯曲性能,广泛应用于纤维、薄膜和涂料等领域。
五. 环氧树脂环氧树脂是一种由环氧基团连接的聚合物。
其结构式中,环氧基团通过氧原子和邻近的碳原子形成环状结构。
环氧树脂在室温下是液体或固体,但在加热过程中能够发生聚合反应,形成坚硬的固体材料。
环氧树脂具有优异的化学稳定性和机械性能,广泛应用于电子封装、航空航天和复合材料等领域。
六. 聚氨酯类石油树脂聚氨酯类石油树脂是以异氰酸酯和多元醇为原料,通过反应制备的高分子化合物。
分析聚烯烃树脂的性能及应用

分析聚烯烃树脂的性能及应用摘要:本文主要讨论了聚烯烃树脂的性能及应用,通过研究聚烯烃树脂的物化性质、加工性能、热稳定性等方面,探讨了其在包装材料、建筑材料、医疗器械等领域的广泛应用。
研究结果表明,聚烯烃树脂具有优良的耐候性、化学稳定性和机械强度,且可通过调整配方和加工工艺来满足不同应用需求。
本文的研究为聚烯烃树脂的进一步开发利用提供了参考。
关键词:聚烯烃树脂,性能提升;材料应用0引言聚烯烃树脂是一种重要的聚合物材料,具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展,人们对材料的要求越来越高,聚烯烃树脂作为一种优良的材料,已经在各个领域得到了广泛的应用。
本文旨在探讨聚烯烃树脂的性能和应用,为其进一步的开发利用提供参考。
1聚烯烃树脂的物化性质1.1聚烯烃树脂的结构和组成线性聚烯烃树脂由相同或不同种类的烯烃单体聚合而成,如聚乙烯、聚丙烯等。
其分子结构呈线性排列,链上没有侧支链[1]。
支化聚烯烃树脂在聚合反应中引入一定量的支化单体,如异丁烯、甲基丙烯酸异戊酯等,使分子链呈现分支或枝状结构。
1.2聚烯烃树脂的分子量和分布聚烯烃树脂的分子量通常用聚合度或相对分子质量表示,是衡量其分子大小的指标。
分子量的分布范围可以通过聚合反应条件的控制来调节。
在聚烯烃树脂中,分子量通常用相对分子质量或聚合度来表示。
相对分子质量是树脂分子相对于12C的相对质量,聚合度则是指聚合物链上烯烃单元的数目。
通常,分子量越大,聚烯烃树脂的物理性质和机械性能就越好。
较窄的分子量分布通常可提供更一致的性能和加工特性,而较宽的分子量分布则可提供更好的熔融流动性和冲击强度。
1.3聚烯烃树脂的熔点和熔融性能聚烯烃树脂的熔点和熔融性能与其化学结构和分子量有关。
一般来说,分子量越高、结晶程度越高的聚烯烃树脂,其熔点也越高。
聚乙烯具有较低的熔点,并在熔化温度下逐渐软化,而聚丙烯具有较高的熔点和较好的熔融性能[2]。
总之,聚烯烃树脂具有良好的化学稳定性、物理性质稳定,广泛应用于包装、建筑、工业、医疗和农业等领域。
聚烯烃类树脂.

PB加工与应用
1. 加工
聚1-丁烯可以采用注塑、挤出、旋塑、浇铸等方法成型,最重要的成型方 法是挤出。用于成型管材、薄膜和单丝等。
其加工性能特点是:
(1)熔融加工温度范围约在160—240℃。 (2)吸水率低,仅0.01%,不需对粒料预先进行干燥。 (3)成型收缩率大于聚丙烯,低于聚乙烯。 (4)挤出时具有较强的巴拉斯效应,比聚乙烯、聚丙烯更明显。 (5)成型后制品应时效处理不少于一周,以便获得结构稳定的第二晶型。
聚烯烃类树脂
聚烯烃类树脂
一、聚乙烯(PE) 二、聚丙烯(PP) 三、聚异丁烯(PIB) 四、聚4-甲基-1-戊烯(PMP) 五、其它聚烯烃
高压聚合反应以过氧化物为引发剂,其反应具有如 高 下特点: (1)反应对单体浓度有很大的依赖性。单体浓度要 PE 压 求大于99.89%。 聚 由乙烯单体自由基聚合而成的聚合物, Polyethlele(PE) ; (2)自由基寿命很短。 合 由于以上两特点,使反应必须采用高压,以增大单 制 品种有低密度聚乙烯( LDPE)、高密度聚乙烯 体浓度 (单位体积内所含单体分子数LLDPE ),减小分子间 (HDPE )、线形低密度聚乙烯( )、高分子量聚 备 的距离,这样就可以增加单体分子间增长着的分子 乙烯( UHMWPE); 链与单体分子间的碰撞几率,加速反应的进行并提 反 单体制备 高转化率,增大聚合物的分子量。较低的反应压力 应 只能得到低分子量聚合物。 特 聚合 (3)反应放热多。 点 1.高压聚合 2.低压聚合 3.中压聚合
2容器 型材、单丝 电缆包皮 防腐涂层 泡沫制品
塑料材料学
聚乙烯结构与性能
聚乙烯的品种类型(按密度和结构的不同分)
聚丙烯的结构、性能和应用

聚丙烯的结构、性能和应用一、聚丙烯(聚丙烯)的结构聚丙烯是一种高分子化合物,是一种通用合成树脂(或通用合成塑料),由于它是烯烃的聚合产物,因而又是一种聚烯烃树脂。
聚丙烯的结构是指高聚物内部组织,它有两层意义:一是指聚丙烯分子内部的组织和形态,称为分子结构,二是指这些大分子聚集在一起的形态,称为聚集态结构。
1.聚丙烯的分子结构对一般的单烯烃聚合物可用通式(2-CH2)n表示。
R当-R为CH3-时即为聚丙烯,按CH3-在分子中的排布(位置、配向、次序等)不同,可分为三种立构异构体,即等规聚丙烯、间规聚丙烯和无规聚丙烯,等规聚丙烯所有的甲基都排在平面的同一侧。
间规聚丙烯的甲基有规则的交互分布在平面的两侧。
无规聚丙烯的甲基无秩序地分布在平面的两侧。
在三种立体异构体中,等规和间规聚丙烯都属于有规聚丙烯,有规聚丙烯的结晶度高,根据X射线对结晶性聚丙烯的研究,测得其分子链的等同周期为6.5×10-10m,C-C键角为109°28′,C-C原子间键距为1.54×10-10m,据此设想出等规聚丙烯的三重螺旋结构。
以上所述均指聚丙烯的均聚物,聚丙烯聚合物中还有共聚物,如以丙烯为主要单体,以少量乙烯为第二单体(或称共聚单体)进行共聚而成的聚合物,共聚物按其立体结构的规整性又可分为无规共聚物和嵌段共聚物,制取共聚物的目的是为了改善均聚物的某些性能(如耐寒、耐温、抗冲性能等)以满足特殊用途的需要。
2.聚丙烯的聚集态结构高分子的链结构是决定高聚物基本性质的主要因素,而高分子聚集态结构是决定高聚物本体性质的主要因素,也就是说,其使用性能直接取决于加工成型过程中高分子所形成的聚集态结构。
聚丙烯和其它高分子一样,是由很多大分子聚集在一起的,分子间存在着相互作用,通常之间的作用力包括范德华力和氢键,使聚丙烯的大分子聚集在一起,并赋予它特定的性能,大分子聚集态通常有下述两种情况:(1)无定形态当很多分子在一起时,如果分子间杂乱无章,没有一定次序地相互堆在一起,这种结构称为无定型形态,这种结构比较疏松,密度低,分子容易运动,强度也低。
聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂

聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂《聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂》一、性能简介:聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂(PBT)是一种特殊结构的聚烯烃树脂,具有高强度、良好的热冲击性,优异的耐磨性、表面硬度、良好的电气性能和耐热性,也有良好的机械性能和抗化学腐蚀性,是广泛应用于电子和电器产品的材料之一。
二、性能特点:1、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂具有优异的热稳定性,耐高温性能优良,具有很高的“收缩率”,可耐可在150-200℃的温度范围内运行。
2、抗冲击性好,具有很强的抗冲击性,可耐受高速冲击,使用寿命长,可用于重负荷的环境下。
3、良好的电学性能,可制造出具有优异的绝缘性和小电容量的部件。
4、防老化能力强,耐酸碱、抗氧化、抗老化,可在各种环境中长期使用,性能稳定性高。
5、抗变形性好,抗变形性好,尤其适用于变形环境下的部件,可以避免出现部件形状变化的问题。
三、应用领域:1、电子电气领域:玩具、电脑、手机、家用电器等电子电器件的制作等。
2、汽车制造领域:车身结构部件、汽车内部设施、油泵等的制作等。
3、建筑领域:屋面板、楼立柱、管道等的组装等。
4、普通用品制作领域:充电宝、计算器盒、水壶等的制作。
5、家用电器制作领域:家用冰箱、洗衣机、抽油烟机等的制作等。
四、使用方法:聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂主要应用于注射成型、挤出成型和模压成型等,其使用方法如下:1、首先,将PBT放入熔池中加热,直至达到延展点,即可将树脂挤出成型。
2、注射成型时,PBT需要用冷却水冷却,以保证塑料的延展率及塑料的制品的尺寸稳定。
3、模压成型时,PBT可以用高温加热模具,以保证塑料的塑性及高质量的制品。
五、安全注意事项:使用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂时要注意以下几点:1、运输过程中要进行严格的检查,确保货物完好无损。
2、在操作中要遵守国家有关的操作规章,确保操作人员的安全。
3、在运输和操作中应注意聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂的密封、温度变化等,以防止树脂损坏。
4、在使用中要尽量避免接触到PBT,以免皮肤损伤。
聚丙烯树脂及塑料概述

聚丙烯树脂及塑料概述聚丙烯(Polypropylene,PP)是由丙烯单体聚合而制得的一种热塑性树脂,用途十分广泛,市场需求一直呈快速增长态势。
在聚烯烃树脂中,是仅次于聚乙烯和聚氯乙烯的第三大塑料,在合成树脂中占有重要的地位。
1953年,德国化学家齐格勒采用TiCl4和金属烷基化合物作为聚烯烃聚合的催化剂,1954年意大利纳塔教授在此基础上,将TiCl4改为TiCl3,与Al(C2H5)2Cl组成络合催化剂,成功地合成了高分子量、高结晶性、高熔点、立构规整的PP,创立了定向聚合理论,具有划时代的意义。
1957年,意大利的Montecatini 公司建立了第一套5 000 t/d的聚丙烯装置。
1957年,美国赫格里斯(Herculess)建立一套9 000 t/d聚丙烯的生产装置。
其他实现工业化生产的国家有西德(1958)、法国(1960)、日本(1962)。
我国1962年开始研究聚丙烯,1972年实现工业化,20世纪90年代中后期,国产环管工艺实现工业化,21世纪初国产环管二代工艺取得突破。
1.聚丙烯的结构PP分子结构通式如下:PP的结构是由配位聚合得到的头-尾相接的线性结构,其分子中含有甲基,按甲基排列位置分为等规PP、无规PP和间规PP,三种构型示意如图2-3所示。
甲基排列在分子主链的同一侧称为等规PP。
从等规PP的分子结构来看,其具有较高的立体规整性,因此比较容易结晶。
等规PP的结晶是一种有规则的螺旋状链,这种三维的结晶,不仅是单个链的规则结构,而且在链轴的直角方向也具有规则的链堆砌。
在三种立体异构体中,等规和间规PP都属于有规PP,有规PP的结晶度高,根据X射线对结晶性PP的研究,测得其分子链的等同周期为6.5×10-10m,C —C键角为109°28′,C—C原子间键距为1.54×10-10m,据此设想出等规PP 的三重螺旋结构。
图2-3 PP的立体结构示意图以上所述均指PP的均聚物,PP聚合物中还有共聚物,如以丙烯为主要单体,以少量乙烯为第二单体(或称共聚单体)进行共聚而成的聚合物,共聚物按其立体结构的规整性又可分为无规共聚物和嵌段共聚物,制取共聚物的目的是改善均聚物的某些性能(如耐寒、耐温、抗冲性能等)以满足特殊用途的需要。
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Nature of the Chain Fold Surface
In addition to determination of T°, the specific nature of the lamellar interface in terms of molecular conformation is of critical importance to the Hoffman analysis. There are several limiting examples, 1) Regular Adjacent Reentry, 2) Switchboard Model (Non-Adjacent Reentry), 3) Irregular Adjacent Reentry (Thickness of interfacial layer is proportional to the temperature).
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Crystallinity in Polymers
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Characteristics of Crystalline Polymer
• Polymer crystallization is incomplete • X-ray diffraction experiments tell us: the chain conformation the mode of packing How the chains are distributed between amorphous and crystalline domain?
Unit Cell
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• The unit cell contains segments of different chains
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Isotactic Polypropylene
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Polyethylene
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高分子材料工程国家重点实验室 Spherulitic Growth Rate versus Quench Depth
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u (T) = k (Transport (T)) (Growth driving force (T)) The left size of the plot of growth rated versus quench depth is governed by transport through an exponential function for the diffusion coefficient,
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例:HDPE,PE100 管材专用树脂 高分子材料工程国家重点实验室
树脂结构的演化
• 对树脂高性能化的追求,推动树脂结构的演化
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PE100管材专用树脂 高分子材料工程国家重点实验室
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屈服应力的变化
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100
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C2-1-010 C2-2-012 C2-3-014 C1-3-006 C2-4-016 C2-5-018
C2-1-010热处理
80
力(N)
60
40
20
0
位移(mm)
0 100 200 300 400 500
C2-2-012热处理 C2-3-014热处理 C1-3-006热处理 C2-4-016热处理 C2-5-018热处理
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Crystallinity vs. Properties
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Hoffman Law
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32 30 28 26
力(N)
24 22 20 18 16 14 12 0 2 4 6
H1-C2-1 H1-C2-2 H1-C2-3 H1-C1-3 H1-C2-4 H1-C2-5