抗肿瘤抗生素
药理学g07-3第三节 抗肿瘤抗生素
博来霉素与一些金属离子如亚 铜离子络合， 铁、铜离子络合，形成博来霉 金属复合物， 素-金属复合物，导致生成过氧 金属复合物 化物或羟基自由基， 化物或羟基自由基，从而引起 DNA链断裂，干扰 链断裂， 链断裂 干扰DNA和RNA 和 的生物合成。 的生物合成。
应用
..对鳞状上皮细胞癌、 ..对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都 对鳞状上皮细胞癌 有效 ..与放射治疗合并应用 与放射治疗合并应用， ..与放射治疗合并应用，可提高疗效
..国产的平阳霉素（Pingyangmycin） ..国产的平阳霉素（Pingyangmycin）是 国产的平阳霉素 Bleomycin经分离所获的纯品 经分离所获的纯品A Bleomycin经分离所获的纯品A-５
作用机制
..Bleomycin和Pingyangmycin抑制胸腺 ..Bleomycin和Pingyangmycin抑制胸腺 Bleomycin 嘧啶核苷酸掺入DNA 从而干扰DNA DNA， DNA的合 嘧啶核苷酸掺入DNA，从而干扰DNA的合 成
第三节 抗肿瘤抗生素
Anticancer Antibiotics
简介
..抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有 ..抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有 抗肿瘤活性的化学物质 ..现已发现多种抗肿瘤抗生素 ..现已发现多种抗肿瘤抗生素 ..大多是直接作用于DNA或嵌入DNA干扰 大多是直接作用于DNA或嵌入DNA ..大多是直接作用于DNA或嵌入DNA干扰 模板 ..细胞周期非特异性药物 ..细胞周期非特异性药物
盐酸多柔比星（盐酸阿霉素） 盐酸多柔比星（盐酸阿霉素）
.. Doxorubicin Hydrochloride
来源
..多柔比星是Streptomyces ..多柔比星是Streptomyces peucetium 多柔比星是 蒽环糖甙抗生素 产生的蒽环 var. caesius 产生的蒽环糖甙抗生素
抗生素类抗肿瘤药
2、钙浓度与膜去极化
• 体外研究表明：在一定的钙浓度下，线粒 体起着钙储存的作用从细胞质收集，蒽环 类抗生素具有影响稳态钙浓度的作用。 • 这种作用模式使阿霉素保持为一种弱的氧 化剂，来氧化蛋白质上关键的巯基（这种 蛋白为钙离子传运通道或孔）。巯基还原 剂能够保护钙离子外排。
3、金属离子的络合：铁调节蛋白-铁效应元件 结合的改变，也可能是蒽环类药物心脏毒性的 重要机制。
4、自由基的诱导
• 在1970年至1980年间，人们开始认识到阿霉素的心脏毒 性并非其本身的结构所致，而是由于在体内被还原成为 半醌自由基。
• 该自由基在厌氧条件下相当不稳定，它很容易地将氧还 原成为超氧化物，超氧化物离子可以进一步使脂质过氧 化。超氧化物将启动导致产生活性.OH和H2O2的级联放大 反应。这些自由基都涉及到对细胞的损伤，包括DNA的断 裂、DNA－蛋白的交链，以及蛋白质的破坏。
柔红霉素
• DNR累积量>300mg/m2时心脏毒性发生率 明显上升，且生存期越长、累积量越大， 心脏毒性越明显，因此提出了DNR最大累 积量的概念。 • DNR最大累积量不得>300mg/m2，以避免 不可逆性的心肌损害。
柔红霉素——心脏毒性 临床表现：
1 急性或亚急性心脏毒性 较少见。在治疗中或治疗后的短时间内 发生，主要表现为短暂的心脏电生理和心脏 节律改变，心电图上表现为非特异性ST-T 改变、QRS波低电压、QT间期延长、一过 性心律失常等。急性或亚急性心脏毒性的发 生并不是使用蒽环类药物的禁忌症，也不预 示慢性心脏毒性的发生[5]。
抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质其研究始于20世纪40年代是在抗感染抗生素研究基础上发展起分类一蒽环类抗肿瘤抗菌素二丝裂霉素类抗肿瘤抗菌素三博莱霉素类抗肿瘤抗菌素四放线菌素类抗肿瘤抗菌素五光辉霉素类抗肿瘤抗菌素临床常见药物
抗肿瘤药：抗生素类抗肿瘤药阿克那霉素
1实体瘤和恶性淋巴瘤推荐剂量40mg50mg08mg10mgkg2次周分别在12或14两日可直接静脉注射或静滴
英文名称
说 明
功用作用 急性白血病、恶性淋巴瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌和卵巢癌等
用法用量 使用前用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解。 1 实体瘤和恶性淋巴瘤推荐剂量 ①40mg～50mg(0.8mg～1.0mg/kg)，2次/周，分别在1、2或1、4两日，可直接静脉注射 或静滴。②20mg(0.4mg/kg)静注，1次/日，共7日，每隔1周重复给药，可直接静脉注射或静滴。 2 急性白血病推荐剂量 20mg(0.4mg/kg)静注，1次/日，每疗程10～15日，可直接静注或静滴。 注意事项 1 有心脏毒性，可出现心律失常。 2 骨髓抑制。 3 胃肠道反应。 4 肝、肾功能损害。
抗肿瘤抗生素
蒽环类药物的亚急性心脏毒性
发生于结束用药几天或几周后 表现为心包炎和/或心肌炎（心包炎-心 肌炎综合症）
DNR比ADM更易引起心包炎
蒽环类药物的慢性心脏毒性
发生于化疗后数周或数月
发生率约0.4-23% 表现为充血性心力衰竭(CHF) 。严重的合并症为心肌 病，仅少数人通过治疗减缓症状，死亡率27-61% CHF的发生与药物累积总量明显相关，并随治疗时间 延长而增加 ADM：累积总量<550mg/㎡，CHF发生率0.1-0.27% 550mg/㎡, 7% 1000 mg/㎡, 50% > 500mg/㎡， CHF多不可逆
• 抑制DNA多聚酶Ⅰ，抑制DNA合成
• 产生氧自由基，破坏细胞膜功能，与心脏毒性 相关 • 主要由MDR1介导耐药，部分药物之间有不全交 叉耐药
蒽环类药物的作用机制
• 抑制RNA合成所需浓度仅为抑制DNA合成浓度的 1/10～1/6
• 增殖期细胞对阿霉素的敏感性比静止期细胞约高 出5倍 • 细胞周期非特异性药物，但G1和S期细胞最敏感
注意事项
• 具有强烈刺激性，必须通过静脉或动脉给药。膀 胱内给药也可行，很少进入体循环 • 常用溶液为氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、或 氯化钠葡萄糖注射液 • THP只能用5％葡萄糖注射液或注射用水 • 配制后的溶液于室温正常光照下可保持稳定48小 时，强烈光照下可至少保持稳定24小时 • 建议避光保存在2－8℃，并在24小时内使用
临床特征：
– – – – 急性毒性 亚急性毒性 慢性毒性 迟发性毒性
蒽环类药物的急性心脏毒性
发生于静注给药时或给药后几小时
抗肿瘤抗生素
抗肿瘤抗生素是由微生物产生的 具有抗肿瘤活性的化学物质
现已发现多种抗肿瘤抗生素 大多是直接作用于DNA或嵌入
DNA干扰模板 细胞周期非特异性药物
分类
一、多肽类抗生素 –放线菌素D –博莱霉素 二、蒽醌类抗生素 –盐酸多柔比星（盐酸阿霉素） –米托蒽醌
放线菌素D
Dactinomycin D
作用机制
N-O-O三角形
结构改造
以蒽醌为母核，用有氨基（或烃 胺基）的侧链代替氨基糖，有可 能保持活性而减小心脏毒性
氨基或烃胺基侧链起稳定作用， 使化合物易于嵌入DNA的平面 结构Βιβλιοθήκη N-O-O 三角形盐酸米托蒽醌
Mitoxantrone Hydrochloride
作用
Mitoxatrone是细胞周期非特异性 药物，能抑制DNA和RNA合成
抗肿瘤作用是Doxorubicin的5倍， 心脏毒性较小
用于治疗晚期乳腺癌，非何杰金 氏病淋巴瘤和成人急性非淋巴细 胞白血病复发
第四节 抗肿瘤的植物药 有效成分及其衍生物
简介
从植物中寻找抗肿瘤药物，在国 内外已成为抗癌药物研究的重要 组成部分 –属于天然药物化学的内容
简介
在天然药有效成分上进行结构修 饰
a、b分别为二个环肽结构，伸入DNA双螺旋的小沟内
盐酸多柔比星
Doxorubicin Hydrochloride
作用机制
主要作用于DNA，产生抗肿瘤作用
–结构中的蒽醌嵌合到DNA中 –每6个碱基对嵌入2个蒽醌环 –蒽醌环的长轴与碱基对的氢键呈
垂直取向 –氨基糖位于DNA的小沟处 – D环插到大沟部位
Dactinomycin D与DNA结合能力 较强，结合的方式可逆
抗生素对肿瘤与癌症的治疗
抗生素对肿瘤与癌症的治疗抗生素是一类可以抑制或杀灭细菌的药物，被广泛应用于感染性疾病的治疗。
然而，在医学领域中，抗生素的应用不仅局限于感染性疾病，还被研究和应用于肿瘤与癌症的治疗。
本文将探讨抗生素在肿瘤与癌症治疗中的应用及其潜在机制。
一、抗生素的抗肿瘤作用抗生素在肿瘤与癌症治疗中展示出抗肿瘤作用，这一发现令人兴奋。
不同类型的抗生素在抗肿瘤作用中可能存在不同特点。
以下是一些目前已知的抗生素及其在肿瘤治疗中的作用：1. 替硝唑（Metronidazole）：替硝唑是一种广谱抗生素，它对细菌和一些真菌有抑制作用。
研究发现，替硝唑能抑制肿瘤细胞的增殖和生长，并通过干扰肿瘤细胞内含有反应器破坏剂的酶的正常活性，导致肿瘤细胞死亡。
2. 善水蓟碱（Bleomycin）：善水蓟碱是一种抗生素类化合物，可与DNA结合并导致DNA链断裂，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
善水蓟碱广泛用于肿瘤的局部治疗。
3. 阿霉素（Doxorubicin）：阿霉素是一种广谱抗生素，可抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成，并抑制肿瘤细胞的增殖。
阿霉素在治疗多种癌症中被广泛应用。
除了上述抗生素，还有许多其他类型的抗生素在肿瘤治疗中显示出了抗肿瘤的潜力，这为深入研究抗生素在肿瘤治疗中的机制提供了潜在的研究方向。
二、抗生素对肿瘤治疗的机制抗生素对肿瘤治疗的机制尚不完全清楚，但已知的机制包括：1. DNA损伤：一些抗生素可以与肿瘤细胞的DNA结合并导致DNA损伤，从而阻碍肿瘤细胞的增殖和生长。
2. 细胞毒性作用：一些抗生素能够直接杀死肿瘤细胞，通过抑制肿瘤细胞的活性酶或阻断肿瘤细胞的生物代谢途径。
3. 免疫调节作用：抗生素可能通过调节机体免疫系统的功能来抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
需要指出的是，尽管抗生素在肿瘤治疗中显示出潜力，但其应用仍存在一些限制和挑战。
一方面，抗生素的耐药性问题是一个重要的挑战，因为肿瘤细胞可能会逐渐产生抗生素耐药。
另一方面，一些抗生素可能对人体正常细胞有毒性作用，因此在使用时需要控制剂量并监测患者的生理指标。
《抗生素类抗肿瘤药》课件
抗生素类抗肿瘤药的作用机制
抗生素类抗肿瘤药通过干扰癌细胞的生物学过程来抑制肿瘤的生长和扩散。它们可以作用于DNA、 RNA、蛋白质合成等相关过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖和功能。
抗生素类抗肿瘤药的使用限制
1 耐药性
肿瘤细胞对抗生素类抗肿瘤药可能产生耐药性，减弱治疗效果。
将抗生素类抗肿瘤药与其他抗肿瘤药物、 放疗等综合应用，提高抗肿瘤疗效。
2 毒副作用
抗生素类抗肿瘤药可能对正常细胞产生毒副作用，导致一系列不良反应。
抗生素类抗肿瘤药的副作用
使用抗生素类抗肿瘤药可能导致恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等不良反应。在使用过程中需要密切监测 患者的体征和生化指标，并及时采取相应的干预措施。
抗生素类抗肿瘤药的未来发展方向
1 精准医疗
2 联合治疗
通过基因和分子水平的检测，针对个体化 基因变异制定个性化的抗生素类抗肿瘤药 治疗方案。
《抗生素类抗肿瘤药》 PPT课件
抗生素类抗肿瘤药是一类具有抗细菌活性的化合物，可以用于抑制肿瘤细胞 的生长和扩散。本课件将介绍抗生素类抗肿瘤药的历史、分类、作用机制、 使用限制、副作用和未来发展方向。
什么是抗生素类抗肿瘤药
抗生素类抗肿瘤药是一类能够抑制肿瘤细胞生长的化合物。它们来源于微生 物，如细菌和真菌，具有广谱的抗菌活性，同时也对癌细胞具有一定的抑制 作用。
抗生素类抗肿瘤药的历史
抗生素类抗肿瘤药的历史可以追溯到上世纪40年代。最早的抗肿瘤抗生素是 鲍曼链霉菌素，经过多年的研究和发展，如今已经有许多不同种类和结构的 抗生素类抗肿瘤药可供临床使用。
抗生素类抗肿瘤药的分类
1 抗生素类抗肿瘤药的来源
2 抗生素类抗肿瘤药的结构
包括天然抗生素类抗肿瘤药和合成抗生素 类抗肿瘤药。
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抗肿瘤抗生素生技基1班罗洋0942043032摘要:抗肿瘤抗生素是由微生物代谢产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,其种类繁多,已广泛应用于临床。
近年来，随着对肿瘤发生、发展机制认识的深入，一些结构新颖、作用机制独特的抗肿瘤抗生素不断涌现，这些抗生素抗肿瘤活性强、选择性高、毒性较低，显示出了很好的应用前景。
关键字：抗生素抗肿瘤进展正文：波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素研波赛链霉菌是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉索、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等多种蒽环类抗肿瘤抗牛素的最重要菌株。
链霉菌是一类革兰阳性菌，具有复杂的形态分化周期，能产生种类繁多的次级代谢产物[1]。
寻找新的抗生素长期以来是国内外学者筛选抗生素的研究热点。
波赛链霉菌隶属链霉菌属，该菌能合成蒽环类抗肿瘤化合物柔红霉素[2]，随继国内外学者以波赛链霉菌为重要的工程菌株，对其活性代谢产物进行了更为深入的研究，并随后分离出柔红霉素多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等一系列临床应用十分广泛的蒽环类抗肿瘤抗生素。
波赛链霉菌合成的蒽环类抗生素在对波赛链霉菌产抗生素的研究领域中，有多种抗生素被发现的报道，尤其以蒽环类抗肿瘤抗生素为主。
柔红霉素，柔红霉素，又称道诺霉素、红保霉素、红比霉素、红卫霉素、柔毛霉素、正定霉素等。
多柔比星多柔比星又称亚德里亚霉素，羟基柔红霉素、亚法里亚霉素、羟基红比霉素、14-羟正定霉素、多柔比星等，是柔红霉素在C-14位羟化的衍生产物。
表柔红霉素和表阿霉素，通过基因工程方法对波赛链霉菌改造，合成了表柔红霉素和表阿霉素洋红霉素，波赛链霉菌突变株能合成一种蒽环类抗生素洋红霉素，又称卡柔红霉素，卡米诺霉素等，临床主要用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤和恶性淋巴瘤等，对急性白血病也有功效，其疗效好，毒副作用较小。
13-脱氧洋红霉素，从利用生物化学手段诱导的突变体中分离出蒽环类抗生素13-脱氧洋红霉素，能有效抑制p-388鼠科动物白血病，在体外显示出抗菌活性和细胞毒性。
13-脱氧洋红霉素在如隧基因编码的4-甲基转移酶的O-甲基化后形成13-脱氧柔红霉素(13-deoxydaunorubicin)，进而在doxA基因编码的柔红霉素C-14羟化酶的作用下可氧化得到柔红霉素[3]。
蒽环类抗肿瘤抗生素研究进展蒽环类药物是一类非常有效且常用的抗肿瘤药物，抗肿瘤谱较广。
实验证明此类药物可与DNA发生交叉联结，部分断开DNA的双螺旋结构，与DNA键合后可抑制DNA聚合酶及核酸合成。
另外，蒽环类药物被认为是稳定DNA和高二聚体拓扑异构酶Ⅱ亚型结构的不同卵裂复合体，其结果是DNA的双链结构被破坏。
蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中均具有蒽环，且环上还有1个以六元环为基础的侧链与1个氨基糖。
继1957年分离到第1个蒽环类抗肿瘤药物柔红霉素不久，出现了第2代产品阿霉素。
阿霉素自20世纪70年代进入临床试验以来，因具有抗瘤谱广、临床疗效高、对乏氧细胞有效的显著特点，已成为蒽环类抗肿瘤药物的代表，临床上主要用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃癌、肺癌等实体瘤的治疗。
近年开发的新的蒽环类抗肿瘤药物3-去氨基-3-吗啉代-13-去氧代-10-羟基-盐酸洋红霉素基-盐酸洋红霉素，是亲脂性的吗啉代蒽环类化合物，能通过血脑屏障，其毒性明显低于其它多柔比星类药物，体内外实验证明其可抑制恶性胶质瘤细胞生长[4]，3-去氨基-3-吗啉代-13-去氧代-10-羟基-盐酸洋红霉素基-盐酸洋红霉素系统毒性较低，其抗肿瘤活性与多柔比星相似，细胞毒素接近多药耐药细胞和蒽环类敏感的人和鼠肿瘤细胞亚系。
3-去氨基-3-吗啉代-13-去氧代-10-羟基-盐酸洋红霉素基-盐酸洋红霉素能与血浆蛋白、白蛋白结合，并且能与血浆脂蛋白相互作用，尤其是高密度脂蛋白，该研究证实它作为一潜在的抗脑肿瘤化疗药物可深入研究[5]。
1，4-蒽醌可阻止核苷转运，抑制DNA合成，诱导DNA分裂，减少L1210白血病细胞的生长和繁殖能力的抗肿瘤药物。
该药物可快速地与细胞膜和细胞核的各种分子靶相互作用以阻止核酸、核苷转运。
DA-125是一新的有抗肿瘤活性的蒽环类衍生物，与DNA有很高的亲和力而改善细胞内的药物积聚；抑制拓扑异构酶II的活性，通过生成强氧化物。
而诱导细胞凋亡[6]。
甲氧基吗啉代多柔比星是一有前途的多柔比星衍生物，早期的体外研究证实该化合物通过细胞色素P450(CYP)3A经过肝的生物转化变成一较高细胞毒的代谢物。
目前通过小鼠模型检验由CYP3A介导的代谢在体内抗肿瘤活性及MMDx本身的毒性，研究证实该药物通过诱导肝的叫P催化作用可提高治疗效力。
肽一药物结合物，将蒽环类药物与肽类耦合而获得对肿瘤的选择性是一可行的方法，肽一药物结合物与肿瘤细胞上表达的特殊受体结合。
靶向Ras-to-MAPK信号传递途径的抗肿瘤抗生素研究在复杂有机体中，细胞增殖、分化和生存皆受许多胞外激素、生长因子和细胞因子的调节。
这些配体分子与受体结合后，通过胞内信号传递网络与细胞核建立通讯联系。
Ras作为信号传递通路大网络的一个分子开关，主要控制细胞的分化或增殖。
Ras通过多种途径传递胞外生长信号，其中Ras至丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases，MAPK)途径颇受关注，主要对胞外增殖信号产生效应。
近年来发现Ras基因突变及MAPK的过度激活与肿瘤发生有关，这些激酶可能是癌症治疗的靶点，可以设计比常规化疗药物毒性较小的药物来阻断增殖信号的传递，从而抑制肿瘤的生长。
Ras-to-MAPK信号传递通路[7]来自受体酪氨酸激酶、造血生长园子受体和一些异三聚体G蛋白藕联受体的胞外信号通过适配器(adaptor)蛋白(如shc，Grb2，sos等)传递给膜结合型Ras 蛋白。
Ras蛋白是谷氨酰转肽酶(GTP)结台蛋白家族的代表，有“分子开关”之誉，它在有活性的GTP结合型与无活性的GDP结合型之间循环变换，是细胞增殖和分化的关键调节分子之一。
Ras以GTP依赖性方式与丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶Rafl发生相互作用并使之活化，然后进入MAPK通路。
MAPK通路包含一连串磷酸化级联事件，涉及3种关键激酶：RafA-Raf，B-Raf，c-Raf)，MAPK激酶MEK和MAPK(也称胞外信号调节激酶)。
c-Raf-1是Ras下游的重要效应器之一，承担MAPK 激酶(MAPK kinasekinase，MAPKKK／MEKK)的角色，为Ras信号进入MAPK通路的桥梁。
活化的c-Ra-l选择性地磷酸化并激活MAPKK(MEK1和MEK2)，MEK1和MEK2是激活MAPK中ERK亚族(ERK1和ERK2)的双特异性激酶。
一旦活化，一部分胞浆中的ERK1和ERK2转移至细胞核，在这一过程中，这些MAPK能够通过核转录因子的磷酸化作用来调节基因表达，细胞膜、细胞核、细胞骨架及内膜系统的多种功能都受其影响。
新型抗肿瘤抗生素布雷菲德菌素A的研究进展布雷菲德菌素A是一种天然存在的大环内酯类抗生素，能有效抑制蛋白质由内质网向高尔基体的转运过程．是一种广泛应用于哺乳动物信号传导研究的分子工具；布雷菲德菌素A具有抗真菌、抗病毒、抗有丝分裂、抗肿瘤等生物学活性,布雷菲德菌素A及其衍生物是重要的抗肿瘤候选药。
布雷菲德菌素A的作用机制高尔基体接受来自内质网新合成的蛋白质，对其实施翻译后修饰过程，最后将这些修饰过的蛋白质发送到胞内目的地。
潴泡模型描述分泌性蛋白质是如何从早期的高尔基体潴泡单元转移到晚期潴泡，根据潴泡模型。
分泌性蛋白质利用潴泡成熟和／或顺向小泡转运机制通过高尔基体。
而需要回收到内质网的蛋白质通过逆向小泡被分拣、循环。
小泡形成取决于COPI包裹Arfl-GTP组装。
布雷菲德菌素A，通过反竞争性抑制作用，稳定Arf：sec 7域复合物。
与过渡态Arf-GDP：see7域复合物结合、形成流产性Arf-GDP：BFA：see 7域复合物。
2003年Goldberg等得到了布雷菲德菌素A与Arf-Sec7d结合物的单晶结构。
从而为证实鸟嘌呤核苷的交换的机理提供了有力证据。
布雷菲德菌素A的这种小分子反竞争性的抑制蛋白质的作用对药物研究和基础生物学研究都具有重要的意义。
布雷菲德菌素A不仅显著影响哺乳动物的分泌途径．还会引起细胞的形态变化，特别是诱导高尔基体的分解，导致高尔基分解后酶重新分配回内质网[8,9]。
美国国家癌症研究院发现布雷菲德菌素A还具有选择性抑制和杀死人肿瘤细胞活性。
布雷菲德菌素A通过不依赖于p53凋亡机制诱导人前列腺癌细胞凋亡，由于p53调节的凋亡途径往往在前列腺癌细胞中被终止，因此，诱导不依赖于p53的细胞凋亡的药物如布雷菲德菌素A是有效的备选化疗药物[10]。
新型烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素的研究进展带有烯二炔结构发色团的抗肿瘤抗生素力达霉素对肿瘤细胞有极强的杀伤力，是近年来发现的抗肿瘤活性较强的化合物之一，在肿瘤的化学治疗方面有良好的应用前景。
力达霉素(1idamycin，LDM)是一株放线菌代谢产物中筛选出的1个新的大分子蛋白类抗肿瘤抗生素。
力达霉素的化学结构中含有烯二炔结构的发色团，是烯二炔类抗生素中重要的成员之一。
近两年来，由于烯二炔类的抗生素化合物分子构成新颖并有极强的抗肿瘤活性，已成为化学、药理学、分子生物学的研究热点。
目前针对力达霉素的多方面的研究工作已取得的长足进展。
力达霉素的发色团与DNA小沟相互作用，造成DNA损伤，且有序列特异性，为富含AT的区域。
如CTTTT ／AAAAG，ATAAT／ATTAT，CTTTA／TAAAG，CTCTT／AAGAG。
力达霉素不但可以造成DNA断裂，同时还抑制DNA复制。
用力达霉素处理SV40、EB病毒感染的细胞，然后通过研究SV40、EB病毒的DNA观察力达霉素对细胞DNA可能造成的影响。
实验结果发现力达霉素抑制SV40、EB病毒DNA的复制，低浓度力达霉素抑制DNA 复制可能与复制蛋白A(RPA)功能的丧失有关，而在高浓度的力达霉素作用下DNA 断裂产生的片段可以诱导DNA依赖的蛋白激酶(DNA—PK)活性增高，使其作为反式作用抑制因子影响DNA的复制[11]。
参考文献:[1]柳金满，杨克迁．天蓝色链霉菌调控基因-fc一功能的初步研究叨．微生物学报，2006，46(1)：33-37．[2]Grein A．Antitumor anthmcyclinesproducedbyStrepto-mycespeucetius[J]．AdvApplMicrobiol，1987，32：203—214．[3] Dickens M，Strohl W．In vivo and／n v／tro bioconversion of epsiyon-rhodomycinone glycoside to doxorubicin：functionsofDauP,DauK and nox．JBacteriol,1997，179(8)：2641．[4] de Beer E L,Bottone A E,VoestEE.Doxorubicin and mechanical performance of cardiac trabeculae after acute and chronictreatment[J].Eur J Pharmacol,2001,415(1):1[5] Minla T，T，Mostafa M G,MoriK.antitumor effect and periturnoral brain edema formation in relation to MX2,ACNU,and doxorubicin therapy:a a comparative analysis using rodent models of gliomas[J].NeurolRes,2000,22(8):819[6]Park S J,Kaye A H,Hill J S.An investigation of the cytotoxicity of the morpholinoanthracycline MX2 against glioma cells in vitro[J].J Clin Neurasci,2000,7(1):42[7]Reuter cw，Mo‘gan MA，Be。