AF-7500型原子荧光光度计学习总结
东西电子AF-7500技术参数
东西电子双道原子荧光光度计AF-7500技术参数项目详细描述设备名称双道原子荧光光度计设备数量 1设备用途As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析技术参数及性能指标元素测定方式双元素同时测定光源高强度空芯阴极灯、特种空心阴极灯通用电源光学系统短焦距透镜聚光，无色散全密闭避光调光系统进样方式八通进样阀与蠕动泵有机结合。
在一道清洗、进样的同时，另一道可同时进行分析，且无交叉污染，外置130位旋自动进样器。
检测器单检测器, 能够进行元素的痕量及超痕量分析。
原子化器氩氢火焰、远红外加热原子化器。
自动化程度控制溶液体积进行反应（包括还原剂溶液体积），单点自动配标准曲线，高样品浓度过高后自动清洗，浓度自动稀释气路系统本仪器综合和采用了大量先进的电路控制系统，使得气路能自动控制、自动保护，确保安全分析曲线选择方式可根据样品浓度选择工作曲线范围检出限硒、碲、铋、砷、汞等元素<0.01µg/L；冷原子测汞<0.001µg/L；镉<0.001µg/L测量精度RSD<1.0%线性范围三个数量级环保装置具有氢化物发生原子荧光测量尾气烟囱。
新型去除水蒸气装置，有效的去处水蒸气。
膜分离式气液分离系统的应用，使得废液不需经泵排出，使气液分离更彻底，因而真正实现无色火焰。
噪声水平大幅度降低，检出限大幅度改善，并拓宽了线性范围。
1、液相色谱原子荧光联用装配：将现有830型原子荧光仪连接至液相色谱仪，要求连接后整机匹配，可完全检测无机砷等的形态分析。
2、配置：包括主机电路升级、聚四氟乙烯三通、气液分离器和软件系统；3、提供两年以上可用耗材。
AF7500型双道氢化物-原子荧光光度计使用中须注意的几个问题说明书
AF7500型双道氢化物-原子荧光光度计使用中须注意的几个问题李维民 （北京市东西电子技术研究所） 氢化物发生-原子荧光光度计是一种结构简单、操作简便的痕量元素分析仪器。
具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快、重现性好等特点。
在环境保护、食品卫生检测、医药卫生及生命科学研究、农产品和植物及地球化学的微量元素测定等领域得到了越来越广泛的应用。
北京市东西电子仪器有限公司研制开发的AF7500型双道氢化物-原子荧光光度计综合了现代计算机技术、光电技术、膜分离技术等现代技术的最新成果，仪器的多项性能指标达到了目前国内、外领先水平。
关键字：氢化物发生、原子荧光光度计、痕量元素分析仪器、微量元素测定、膜分离技术仪器主要特点为：1、检测限低，目前11种元素的检出限为10-10 ~10-12 g/ml.2、双光路设置，可同时测定两种元素；八通阀与蠕动泵有机结合，实现了连续流动双通道交替进样，提高工作效率一倍。
最近还在此基础上完成了自动进样器的试制并与主机连接运行，达到设计目标。
不久便可面市，可以为用户提供更高效、优质的仪器。
3、气水分离系统，国内同类仪器中多采用水封式气液分离器，它的缺点是气、液分离不彻底，影响仪器信噪比。
本仪器首创红外线控制液面、膜分离式气液分离系统，使气、液分离更彻底。
真正实现无色火焰，噪声水平大幅度降低，检出限明显改善。
4、使用了先进的远红外加热原子化器，升温快，恒温精度高，使用寿命长。
5、气路自动控制，自动保护，确保安全分析。
6、先进的计算机控制系统，实现了分析过程自动化。
使用AF7500工作站可方便地进行采样、谱图显示、样品表生成、谱图存储以及打印报告等功能。
另外，仪器说明书中又详细给出了各种元素测定的参考条件。
因此，该仪器的操作技术很容易掌握。
但对于初次接触该仪器的人员还难免会产生一些问题。
现就用户反映的问题及我个人的操作实践谈几点体会，与大家交流。
不妥与谬误之处敬请不吝赐教，本人不胜感激。
原子荧光问题总结
原子荧光问题总结1、做Se时的空白在90左右，而做汞和砷空白就到了600左右，差好大啊，这个值是否合理啊，多少是可以接受的范围啊，谢谢；那么空白高得原因怎么样来排查啊答：除了汞的空白在300左右，其余的元素灯大约在100左右；调节负高压和灯电流能降低荧光值。
一般负高压降低20V荧光值降低一倍；另：空白确实有点高。
不知道大家遇到过没有，环境温度高的时候空白就高，大概在8月份，由于有通风橱，空调也不凉了，结果空白特别高，后来到了10月份，空白就下来了。
注：关于空白值，是根据仪器不同而不同的。
用一个厂家的仪器空白值比较接近，不同厂家的仪器就没有可比性了。
再者，像问题中的空白值不同，如果灯电流，负高压给的相同的话，有可能是灯的问题。
不同的灯强度不同，所以空白值就有所不同。
再者，空白值是个相对的概念，不能确切的说多大的空白值是好的，只要你的净强度值够就行。
2、海光AFS2202用了4年多，是教学仪器，为什么点火炉丝今年容易烧断，是什么原因导致炉丝烧断呢。
一般灯电流最大采用80mA答：一个可能是炉丝抻的太开了，还有一个可能就是酸度太大了（环境的酸度），被腐蚀了。
和灯电流没有关系。
检查一下玻璃丝棉。
注：这种属于小问题了，一般炉丝是不那么容易烧断的，可能接触不好，接触点老化所致。
3、主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A）答：重复性太差是因为载气的流量不够。
仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300ml/min左右，通过调节后，流量可以上到需要的水平，重复性就好了很多了。
注：瑞利的仪器我没用过，不过重现性反应的是仪器的整体水平，仪器的稳定性是个综合的指标，进样系统，载气大小，屏蔽气大小，气液分离器的好坏，实验室的温度等等都能影响到仪器的稳定性。
原子荧光光度计的基本原理及使用注意事项和维护保养方法
原子荧光光度计的基本原理及使用注意事项和维护保养
方法
原子荧光光度计（Atomic Fluorescence Spectroscopy, AFS）是一种常用的光谱分析仪器，用于测量和分析样品中的原子浓度。
它的基本原理是利用原子在能级跃迁过程中产生的荧光信号来测量原子的浓度。
1.基本原理：
-原子化：将样品中的原子转化为气态原子，通常使用火焰或石墨炉等方法将固态或液态样品转化为气态原子。
-激发：使用一定波长的光源，激发样品中的原子从基态跃迁到激发态。
-荧光测量：测量样品中原子在激发态和基态之间跃迁时产生的荧光信号，荧光的强度与原子浓度成正比。
2.使用注意事项：
-样品准备：样品应该具有足够高的纯度和稳定性，以减少干扰因素对测量结果的影响。
-仪器校准：在进行测量前，需要校准仪器以获得准确的测量结果。
-光路调节：确保光路清洁和对齐，以保证光源的稳定性和荧光信号的准确测量。
-观察时间：不同样品的测量时间可能会有所不同，观察时间应该根据样品浓度和分析要求进行调整。
3.维护保养方法：
-仪器清洁：定期清洁仪器的光路、采样系统和其他部件，以确保测量过程中的准确性和重复性。
-光源更换：定期更换荧光光度计的光源，以保持稳定的光强和准确的测量结果。
-标准溶液校准：定期校准仪器使用的标准溶液，以确保测量结果的准确性。
-温度和湿度控制：保持仪器工作环境的稳定，控制温度和湿度对仪器性能和测量结果的影响。
总之，原子荧光光度计是一种常用的分析仪器，可以用于测量样品中的原子浓度。
使用前需要注意样品准备和仪器校准等事项，并定期进行仪器的维护保养，以确保测量结果的准确性和可靠性。
氢化物-原子荧光光度计期间核查操作规程 JJG939-2009
AF7500型双道原子荧光光度计期间核查操作规程1. 目的在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。
2. 核查项目标准曲线相关系数、精密度RSD、检出限（DL）3. 使用的标准物质（核查标准）As砷标准溶液（1000μg/ml）4. 核查依据参照JJG 939-2009《非色散原子荧光光度计》检定规程5. 核查方法5.1测定条件：室温15℃-30℃，相对湿度小于80%。
5.2外观：要求仪器清洁、完整，没有影响仪器正常使用的缺陷。
5.3标准系列溶液的配制硼氢化钾溶液：称取5gKOH，溶于1000mL纯水中，溶解后加入12g硼氢化钾，搅拌溶解后备用。
可用硼氢化钠代替。
吸取0.10mL浓度为1.000mg/mL的砷储备液，转入1000mL容量瓶，用超纯水稀释至刻度，此溶液为0.10μg/mL砷的标准液。
用此溶液按下表配制标准系列：*100g/L硫脲溶液：称取20g硫脲，溶于200mL纯水中，搅拌溶解后备用。
依次进样测定后绘出标准曲线，计算相关系数r和斜率b。
5.4检出限（DL）、精密度（RSD）：调试仪器处于最佳工作状态，待仪器稳定后，相同的条件连续测量空白溶液11次，仪器自动进行统计测量计算。
然后用上述系列溶液的标准曲线，微机自动计算出仪器的精密度RSD，检出限DL。
RSD≤3％，DL≤0.4ng，标准曲线相关系数r≥0.997,仪器合格。
6. 结果处理对仪器核查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”。
如果该仪器已经偏离校准状态，应查找原因，并采取维修、重新检定或停用、报废等相应措施，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。
7. 核查周期在仪器设备两次检定之间，一般每隔六个月核查一次。
如仪器有搬动、维修或测量结果有疑问时应进行核查。
8. 相关记录填写AF7500型双道原子荧光光度计期间核查记录表。
编号：LD-JL-78仪器—原子荧光期间核查仪器名称型号编号标准物质名称生产厂家批号检测依据（方法）JJG 939-2009 检测日期检测环境（温度15-30℃、湿度<80%RH）℃% 检测地点核查要求：检出限应≤0.4ng；测量重复性≤3%；线性r≥0.997。
原子荧光仪器学习心得体会
原子荧光仪器学习心得体会由于今年我单位工作人员调动比较大，先后有四位师傅调离，使得本来就人员紧张的环境科研监测站更加雪上加霜。
而这就让我在准备不充分的情况下走上原子荧光的岗位上。
虽然有作业指导书和工程师的远程协助，但是对于没有参加过培训的我来说原子荧光仪器在使用方面还是较为生疏的。
在我使用原子荧光的半年时间里，自己积攒了一定的使用经验和技巧，同时也发现不少的问题，例如：荧光强度不够，实验数值重复性较差，报告编写不详细等。
当我正苦于难以解决这些问题的时候，2010年10月24日，根据单位安排，我有幸参加了为期一周的北京吉天公司2010年第三期原子荧光培训班。
培训的第一天，常务副总经理王安邦代表公司为大家致辞、国家环境监测总站环保专家齐文启教授、北京市疾控中心专家刘丽萍老师倾情授课，和大家分享宝贵的环境监测、食品分析等多方面的原子荧光及形态应用实例。
在接下来的几天里，更有吉天公司多位项目负责人、高级研发工程师为学员们讲解原子荧光技术的应用和相关技术延伸，以及原子荧光仪器的维修要点和上机实训。
将实例介绍和上机培训相结合，为我们这些学员得心应手地应用仪器提供便利。
为期一周的培训很快就结束了，对于学习的不断追求却并没有止步，知识总是需要不断探索，在探索中成功，在失败中前进，人总是在知道的越多，才发现自己了解的越少。
通过一个星期的培训学习，无论是在理论知识方面还是实际操作的技能方面我都有了很大的收获。
通过这次学习，我对我站原子荧光仪器设备及技术的问题收获如下。
首先，我站于2005年年底购置的原子荧光仪，仪器相对近年来高速发展的环境监测设备相比较为落后。
其中仪器中的氢气发生器反应效率较低，故而使实验数据不稳定。
吉天公司工程师知道我站仪器的情况后，作出了一套仪器升级的方案，通过更换新型的氢气发生器来改变试验中氢化反应效率低的问题。
其次，由于设备购置早，仪器中配置的应用软件也相对落后，有些应用都无法实现，主要体现在无法从软件中对空心阴极灯进行预热、报告的编写不够完善、软件操作不够直观等。
AF-7500原子荧光
AF-7500型原子荧光光度计操作规程1、在分析之前应检查各道泵管是否变形，若变形应更换新泵管；检查气液分离器中的红色垫圈是否完好；检查空心阴极灯是否清洁。
2、按照检测要求配好样品及标准样溶液，将相应的空心阴极灯安装至仪器。
3、设置好灯辅电流，具体数值参照说明书。
4、打开仪器电源和软件。
5、点击软件中“参数”，进行以下参数设置：①“分析元素”②“主电流”③“采样时间”（设置长一些，200min或者300min）④“积分时间”（汞30S，其他元素25S）⑤“负高压”（数值越高，越灵敏，峰面积越大，一般280~360v，最低95v）⑥“屏蔽气流量”一般设为600ml/min ⑦“载气流量”见说明书⑧“原子化炉温度”一般为300℃（测汞时，不需要设定原子化炉的温度，也不需要点火）⑨“原子炉高度”和“采样周期”都不调、“平滑选项”为不平滑⑩“屏蔽气”“载气”“灯辅电流”均在机身上设置。
6、参数设好之后，点灯（如果是汞灯，点灯后预热20~30min后方可开始检测；如果汞灯点不着，可使用点火枪）。
7、安装好气水分离器（气水分离器中的滤膜视使用情况，考虑是否更换）：隔圈→红色橡胶垫圈→孔板→滤膜（晾干后可重复使用3-4次）→再红色垫圈→接头→左手压塞，右手旋紧盖。
8、将蠕动泵上的定位夹压下（注意不要压到管），前3个流量控制杆（载液、硼氢化钾、样品溶液泵管）分别向上扳3个档（流量约为10ml/min），第4个流量控制杆（废液管）向上扳一档或者两档。
9、将载液和硼氢化钾溶液泵管分别放入两种溶液中。
10、打开氩气瓶（二次压0.2Mpa左右），根据检测项目要求（参考说明书），在机箱上调节载气流量。
11、打开泵开关，软件中点击“启动”，然后“点火”。
（通过基线判断火是否点着）12、火点着后，可以开始进样，观察进样管，待样液从定量管末端流出时，扳动八通阀，定量管中的样品即进入混合器，将样品管口抽离样液，完成一次进样。
积分时间显示到7S时，可重复操作再次进样。
原子荧光光度计检定装置操作规程总结
编号：JL12-理化-作业-101原子荧光光度计检定装置的操作规程编写：年月日审核：年月日批准：年月日原子荧光光度计检定装置的操作规程1目的为了规范测试、校准或检定过程，严格执行检定规程，保证量值传递的准确性，保证结果的客观公正性，特制定该操作规程。
2测量标准的组成2.1检校设备2.2标准物质3环境条件4准备工作仪器应安放在平稳无振动的工作台上，仪器上方应有排风系统，附近应无强电磁场干扰。
5量传参数和量值点根据JJG 939-2009《原子荧光光度计检定规程》，原子荧光光度计检定装置的量传参数是：荧光强度。
量传量值点是：稳定性：漂移和噪声、检出限、测量重复性、测量线性、通道间干扰。
6操作步骤6.1外观检查参照规程第4条的要求，逐一进行检查。
6.2稳定性开机，不点火，点亮砷、锑灯，灯电流调至（30～90）mA，负高压置于300V 左右。
预热30min，调整静态模拟信号的荧光强度初始值为500左右（如需要可在原子化器上部放置一个荧光强度调节器），进行模拟记录。
连续测量30min，计算仪器的漂移（最大漂移量除以初始值）和噪声（最大的峰-峰值除以初始值）。
6.3通道间干扰仪器在不点火、静态的测量条件下，在双道或多道的原子化器上部放置一个荧光强度调节器，调整代表空心阴极灯A道或B道的灯电流，使两道间模拟信号荧光强度的比大于100，测量Ａ道对Ｂ道的干扰，则Ｂ道的荧光强度应调到５０左右为基数，先同时测量Ａ、Ｂ两道。
记录Ｂ道荧光强度值，测量三次取算术平均值为；然后将Ａ道出光口挡住，单道测量Ｂ道的荧光强度值，测量三次取算术平均值为，按式（２）计算Ａ、B之间的通道间干扰ＲＥ。
测量三通道或三道以上仪器的通道间干扰时，应测量Ａ与Ｂ，Ｂ与Ｃ和Ｃ与Ａ之间的三种通道间干扰，依次类推。
RE=（2）6.4检出限6.4.1将仪器各参数调至最佳工作状态，用硼氢化钠（或硼氢化钾）作还原剂分别对0.0,1.0,5.0,10.0ng/mL砷锑混合标准溶液进行3次重复测量，记录荧光强度测量值，取算术平均值后，按线性回归法求出斜率b:b = d If d ( ρ V ) （3）式中：If——荧光强度测量值；ρ——溶液质量浓度，ng/mL；V——进样体积，mL。
原子荧光光度计更换新规程后在实际检定中的体会
原子荧光光度计更换新规程后在实际检定中的体会摘要本文主要阐述了新的原子荧光光度计检定规程施行后，变化的项目对实际检定工作产生影响的体会。
关键词原子荧光光度计规程实际检定体会原子荧光光谱法是一种具有谱线简单、干扰少、线性范围宽、分析灵敏度高以及可以多个元素同时进行分析等等特点的分析方法。
并且其分析速度快、检测成本较低，在日常监测中应用十分广泛，全国多个领域应用实验室都将原子荧光光度计作为常规分析仪器之一。
随着科学技术日新月异的发展，各种分析仪器的性能也不断提高，原子荧光光度计的生产水平也不断发展进步，无论是从光源还是进样系统乃至原子化系统，技术都有了很大的提升，整机的自动化水平也在不断得提高。
旧规程的许多指标乃至方法都已经不能满足现在新仪器的需求。
因而国家质检总局在2010年4月9日正式施行《JJG939- 2009原子荧光光度计检定规程》，替换已不能满足检定工作需要的《JJG939-1998非色散原子荧光光度计检定规程》。
新规程施行至今快两年了，在这两年的检定工作中新规程的应用使得检定工作发生的了一些变化，现将这些体会总结如下。
1）新规程取消了绝缘电阻检定项，简化了检定过程，同时也避免了非电学专业人员误操作对仪器造成影响和埋下安全隐患。
2）在稳定性的检定项上，新规程明确了开机不点火的条件，表述更清晰，使得实际操作起来也更明晰。
并且新规程将模拟信号荧光轻度初始值从200提高到500，由于目前厂家普遍生产的空心阴极灯能量较过去有了很大的提高，此番改动更适应了仪器的发展趋势，降低了开机荧光值低就需要调节的概率。
在此项上，还对稳定性的检定方法引入了一个荧光调节器做辅助，改变了过去大家觉得此项表述不清，难以操作的局面，有些工作人员甚至为了提高灵敏度，盲目地调大灯电流，这样荧光强度增大的同时，灯的噪声等也同时增大，反而使仪器稳定性下降，而长期这样还会极大影响灯的寿命和稳定。
3）通道间的干扰项目上新规程用模拟信号代替了旧规程要求的用As1000 ng/mL与Sb10.0 ng/mL的混合标准溶液测量。
原子荧光光度计--概述和原理
AF-610D联用技术原子荧光光谱仪。配置有高效 紫外光（UV）接口；联用技术色谱工作站（北京 瑞利分析仪器公司）。 LC-10Atvp高效液相色谱泵 （Shimadzu.Japan）； CLC-ODS柱：150×6 mm i.d，10μm填料 （Shim-pack,Japan）。 仪器工作条件以50%甲醇/水作流动相，含 10mMTBA和0.1M NaCI，流速为1.2mL/min，进 样体积20μL。
3、光学系统：光学系统的作用是充分利用 激发光源的能量和接收有用的荧光信号， 减少和除去杂散光。色散系统对分辨能力 要求不高，但要求有较大的集光本领，常 用的色散元件是光栅。非色散型仪器的滤 光器用来分离分析线和邻近谱线，降低背 景。非色散型仪器的优点是照明立体角大， 光谱通带宽，集光本领大，荧光信号强度 大，仪器结构简单，操作方便。缺点是散 射光的影响大。
阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射方式 去活化损失部分能量，回到较低的激发态， 再以辐射方式去活化跃迁到基态所发射的 荧光。直跃线和阶跃线荧光的波长都是比 吸收辐射的波长要长。反斯托克斯荧光的 特点是荧光波长比吸收光辐射的波长要短。 敏化原子荧光是激发态原子通过碰撞将激 发能转移给另一个原子使其激发，后者再 以辐射方式去活化而发射的荧光。
蒸气发生/原子荧光光谱法（VG/AFS）最大 的优点是测定砷、汞、硒、铅和镉等元素 有较高的检测灵敏度，且选择性好，又具 有多元素检测能力的独特优势，而色谱分 离（离子色谱或高效液相色谱）对这些元 素是一种极为有效的手段。因此，两者结 合的联用技术具有无可比拟的最佳效果。
色谱分离与原子荧光光谱仪联用可获得高 灵敏度优势外，原子荧光光谱仪采用非色 散光学系统，仪器结构简单，制造成本低， 仪器价格比AAS、ICP-AES、ICP-MS便宜。 且原子荧光已具备有蒸气发生系统的专用 仪器。因此，简化了仪器接口技术，以及 消耗气体量较少，分析成本低，易于推广。 我们研制成功离子色谱-蒸气发生/原子荧光 光谱（IC-VG/AFS）和高效液相色谱-蒸气 发生/原子荧光光谱（HPLC-VG/AFS）联用 技术应用于砷、汞、硒元素形态分析发挥 了重要作用。
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AF-7500型原子荧光光度计学习总结
1、在分析之前应检查各道泵管是否变形，若变形应更换新泵管；检查气液分离
器中的红色垫圈是否完好；检查空心阴极灯是否清洁。
2、按照检测要求配好样品及标准样溶液，将相应的空心阴极灯安装至仪器。
3、设置好灯辅电流，具体数值参照说明书。
4、打开仪器电源和软件。
5、点击软件中“参数”，进行以下参数设置：
①“分析元素”②“主电流”
③“采样时间”（设置长一些，200min或者300min）
④“积分时间”（汞30S，其他元素25S）
⑤“负高压”（数值越高，越灵敏，峰面积越大，一般280~360v，最低95v）
⑥“屏蔽气流量”一般设为600ml/min ⑦“载气流量”见说明书
⑧“原子化炉温度”一般为300℃（测汞时，不需要设定原子化炉的温度，也不需要点火）
⑨“原子炉高度”和“采样周期”都不调、“平滑选项”为不平滑
⑩“屏蔽气”“载气”“灯辅电流”均在机身上设置。
6、参数设好之后，点灯（如果是汞灯，点灯后预热20~30min后方可开始检测；
如果汞灯点不着，可使用点火枪）。
7、安装好气水分离器（气水分离器中的滤膜视使用情况，考虑是否更换）：隔圈
→红色橡胶垫圈→孔板→滤膜（晾干后可重复使用3-4次）→再红色垫圈→接头→左手压塞，右手旋紧盖。
8、将蠕动泵上的定位夹压下（注意不要压到管），前3个流量控制杆（载液、硼
氢化钾、样品溶液泵管）分别向上扳3个档（流量约为10ml/min），第4个流量控制杆（废液管）向上扳一档或者两档。
9、将载液和硼氢化钾溶液泵管分别放入两种溶液中。
10、打开氩气瓶（二次压0.2Mpa左右），根据检测项目要求（参考说明书），在
机箱上调节载气流量。
11、打开泵开关，软件中点击“启动”，然后“点火”。
（通过基线判断火是否点
着）
12、火点着后，可以开始进样，观察进样管，待样液从定量管末端流出时，扳动
八通阀，定量管中的样品即进入混合器，将样品管口抽离样液，完成一次进样。
积分时间显示到7S时，可重复操作再次进样。
（换测另一浓度或者另一样品时需要按一下空格键）。
制定标准曲线时，标样配完，要放置0.5h后使用。
由于标准曲线最后一个样浓度偏高，在进样液前，样品管用载液HCl 清洗进样管，同样要扳动八通阀。
13、做完样液后，点击软件停止，关闭蠕动泵，将三管移出，插入清水，再打开
蠕动泵，让清水在管路中流动清洗5min。
5min后，将三管移出水面，让泵把三管内的水抽空后关闭蠕动泵，然后弹开定位夹，将气液分离器中的滤膜拆出来晾干。
14、在清洗过程中，进行图谱修改和数据输入，保存后，打印报告。
15、关闭空心阴极灯、载气、屏蔽气、气瓶开关。
16、关机，断电，关气源。
仪器维护
1、调灯
（1）灯柱位置的确定：可移动灯柱下面的两个按钮，调整上下左右高度，当对中盘能穿过对中柱时，灯柱位置固定，
（2）灯位置的固定：插入调光工具，将软件中灯的温度设置为0，降低负高压（120v），调水平，再左右，当光落在调光工具中轴线时，且电平值处于该负高压最大值时，则灯位置固定。
2、che文件夹中保存图谱和标准曲线，cur仅保存标准曲线。
3、标准曲线的调用：图谱→选中.che文档→选需要的图谱→曲线→保存（存在cur文件夹中）→样品测定完→浓度改为0，名称改为样品→曲线→调用→退出→数据框中的数据变化，说明调用成功。