血浆HPLC液相谱图(丙泊酚测定)
高效液相色谱法测定复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯
无差异 ， Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ； 在对不 良反应预防效果上 比较 ， 两组患 者均无 头痛 情况 发生 ， 其中右
美托咪定组患者无一例 出现恶心 、 呕吐现象 ， 其 中丙泊酚组患 者面部潮红 、 胸痛 、 腹痛等 不 良反应发生率显著低于右美托米定组 ； 丙泊酚组（ １ ７ ． ６ ５ ％） 不 良反应发生 率低于右美 托眯定组 （ ４． １ １ ％） ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ； 本次研究与孙维 国， 周立平 ， 王金兰等学者研究 报道结果 基本一致 ［ 。 经上述讨论 ， 对剖宫产中使用卡前列素 氨丁三醇 的产妇 采用丙泊 酚与右 美托眯定 均可对其产生 的不 良反应起 到良好 的预 防作用 ， 其中丙泊酚 的效果 更为显著 ， 临床应予 以推广使用 。
一
３讨 论
４ ｕ ｇ ／ ｋ ｇ・ ｈ的速度持续静脉泵猪右美托咪定 ； 丙泊酚组于术后 以 １ ｍ ｓ ／ ｋ ｇ ・ ａ ｒ ｉ ｎ 持续静 脉 泵注丙泊酚 （ 四川 国瑞药业 有限责任公司 ， 国药准字 Ｈ ２ ０ ０ ４ ０ ０ ７ ９ ） ； 直至手术结束 。 １ ． ３观察指标 观察并记 录两组 患者的手术时间 、 术 中出血量以及术 中输 人量 ； 同时记录两 组患者
２ ０ １ ５年第 ６期
【 中图分类号 】 Ｒ ７ ２ ２ ． １ ２ 【 文献标识码 】 Ｂ 【 文章编号 】 １ ０ ０ ４— ４ ９ ４ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ — ０ ０ ８ ０— ０ ２ 出现恶心 、 呕吐现象 ， 其 中丙泊酚组患者面部潮红 、 胸痛 、 腹痛等不 良反应发生率 显著低 于右美 托米 定组； 丙泊酚组 （ １ ７ ． ６ ５ ％） 不 良反应发生率 低于右美 托眯定 组 （ ４ ４ ． １ １ ％） ， Ｐ
高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚的血药浓度
［ 关键词 ］ 丙泊酚 ； 血药浓度； Ｐ Ｃ； Ｈ Ｌ 荧光检测法 ［ 中图分类号］ ９ １２ Ｒ ６ ． Ｒ ７ ＋ ＋ ９ ９１ ．
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆｐｒ ｐｏ ｏ ｎ ａ ｍ ａ ｂｙ ＨＰＬＣ ｔ ｕｏ ｅ ｃ ｎｃ ｅ ｅ ｔｏ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｆ ｌｉ ｐｌ ｓ ｗｉｈ ｆ ｒ ｓ ｅ ｅ ｄ ｔ ｃ ｉ ｎ ｌ
Ｍ ｅ ｈ ｄ ：Ｓ ｔ ｒ ｔ ｄ ａ ｔ ｏ ｓ ａｕ ａｅ ｍｍｏ ｉ ｍ ｕ ｆ ｔ ｗａ ｓ ｄ ａ ｅ ｒ ｔ ｉ ｓ ｔ ｎ ｓ ｌ ｔ ｎ ｔ ｒ ｐ ｒ ａ ｌ ．２ ｌｏ ｎｕ ｓ ｌ ｅ ａ ｓ ｕ ｅ ｓ ｄ ｐ ｏｅ ｎ ａ ｉ ｏ ｕ ｉ ｏ ｐ ｅ ａ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ０ ｆ ｏ ｏ
１ ５０ ％ ． ｅＲＳ ｆ ｔｉ － ａ ｎ ｅｗｅ ｎ ｄ ｙｗｅｅ４３ ％ ａ ｄ７５ ％ ｒｓ ｅ ｔ ｅｙ Ｃｏ ｃｕ ｉｎ： ｈ ０ ．８ Ｔ Ｄ ｏ ｈｎ ｄ ｙａ ｄｂ ｔ ｅ － ａ ｒ ．１ ｈ ｗｉ ｎ ．４ ｅｐ ｃｉ ｌ． ｌｔ ｎ ｈｐｗｔｉ ．－ ０ ｍ ・ （＝０９ ９５。 ｈ ｍｉｏ ｅｅｔ ｎｗ ｓ ． ｇ Ｌ ｉ ｏｄｌ ｅｒ ｅａ ｏ ｓｉ ｉ ｎ０１ １ ． ｇ Ｌ ｒ ． ）Ｔ ｅ ｉ ｔ ｆ ｔ ｉ ａ ０ ｍ ・ ｗｔ ｉ ｒ ｉ ｈ ０ ９ ｌ ｄ ｃｏ ０２ ｈ ａ ｊｃｉ ｏ ｍｅ ｆ ０ １Ｔ ｅ ｘ ａｔ ｇｒｃｖｒ ｆ ｒｐ ｆｌ ａ ７ ３ ａｄｔｅ ｔｏ ｃｖｒ ａ ｎｉ ｅ ｔ ｎｖｌ ． ｈ ｔ ｃｉ ｏ ｅｙ ｏ ｏ ｓ ． ％， ｎ ｈ ｄｒ ｏｅ ｗ ｓ ｎ ｏ ｕ ｏ２ ｅｒ ｎ ｅ ｏｐ ｏ ｗ ８ ０ ｈ ｍｅ ｅ ｙ
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第 １卷 １ ３ 期 ２０ ０ ７年 ３月
反相高效液相色谱法测定人血浆中异丙酚浓度
反相高效液相色谱法测定人血浆中异丙酚浓度冉国侠 傅丽红 许伟彬员逢全 焦士林Ξ 新疆自治区人民医院临床药学研究所 乌鲁木齐 解放军第 医院 乌鲁木齐 提 要 用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定人血浆中异丙酚浓度 为临床药理学研究提供了依据∀提取的异丙酚及内标麝香草酚同时以 试剂衍生化 衍生物经色谱柱分离和紫外检测 异丙酚在 ∗ Λ Ù 浓度范围内呈线性关系 ρ ∀方法平均变异系数为 最低检出浓度为 Λ Ù 已满意地用于临床药理学研究∀关键词 高效液相色谱法 异丙酚 血浆分类号 Ù前言异丙酚 即 二异丙基苯酚 是一种新型静脉麻醉药 近年来国内已引进并应用于临床 ∀测定人血中异丙酚浓度 可为研究有关中国人异丙酚临床药理学特点从而有效地控制麻醉过程提供依据∀目前国内尚未有方法报道∀我们参照文献 并加以改进 建立了以 试剂作衍生化试剂测定人血浆中异丙酚的高效液相色谱方法∀方法具有良好的分辨率 精密度及满意的灵敏度∀实验部分仪器与试剂系列高效液相色谱仪 美国 公司 型数据处理机 日本 公司 ∀异丙酚标准对照品 捷利康中国有限公司 北京 内标麝香草酚 西安化学试剂厂 分析纯 乙腈 甲醇 上海吴泾化工总厂 色谱纯 重结晶 二氯醌氯亚胺 试剂 ∀其余均为分析纯试剂∀色谱条件色谱柱 ≅ Λ 公司 流动相为乙腈 水 三氟乙酸 Ú Ú ςÙς 流速 Ù 检测波长为 ∀样品处理精确移取 血浆 加入 内标麝香草酚 Λ Ù 甲醇 摇匀∀续加 Ù 溶液 用 环己烷萃取 离心 Ù ∀移取 有机相 加 Λ 液 Ù 异丙醇 Λ 氢氧化四甲基铵溶液 Ùς ∀待显色完全 加 水净化并弃去有机相∀又加 饱和液 乙醚萃取∀取上层液用氮气吹干 残渣加入 乙腈液 含 氨水 溶解∀抽取 Λ 进样∀结果与讨论标准曲线与最低检出浓度血浆中异丙酚在 ∗ Λ Ù 范围内呈线性关系 Χ Ψ Χ为浓度 Λ Ù Ψ为峰面积比 ρ ∀最低检出浓度为 Λ Ù ΣÙΝ ∀精密度与回收率精确度试验结果见表 ∀表 方法的精密度 νΤαβλε Πρεχισιονοφτηε ετηοδ νΧ Λ ÙΡΣ∆ 日内ΡΣ∆ 日间回收率试验 将精密度试验所测的血浆系列峰面积比值计为Ψ ∀另以环己烷溶解异丙酚标准液及内标配成相应的溶液 测得萃取相系列溶液峰面积比值Ψ ∀按Ψ ÙΨ 计算 得回收率均值为 ∀临床应用采集 例异丙酚诱导麻醉病人血若干 经肝素抗凝分离出 血浆依法测定∀异丙酚按 Λ Ù 剂量静注起效平均浓度为 Ù ∀第 卷第 期色 谱 年 月 Ξ本文收稿日期 修回日期图 色谱图Φιγ Τψ ιχαλχηρο ατογρα σ空白血浆 血浆内含异丙酚 Λ Ù 麝香草酚 Λ Ù 血浆含异丙酚 Λ Ù 麝香草酚 Λ Ù ∀ 麝香草酚 内标 τ 异丙酚 τ ∀Λ Ù Λ Ù Λ Ù Λ Ù τ τ讨论本文中样本经甲醇沉淀后内源性杂质减少 峰分离良好 基线平稳 见色谱图 ∀实验中发现三氟乙酸含量较高时 异丙酚与麝香草酚均出现肩峰∀参考文献国外医学药学分册王 玲 任洪智 叶铁虎等 中华麻醉学杂志员逢全 焦士林 中华麻醉学杂志εταλΡεϖερσεδ-ΠηασεΗιγηΠερφορ ανχεΛιθυιδΧηρο ατογρα ηιχ∆ετερ ινατιονοφΠρο οφολινΗυ ανΠλασ αΤηεΙνστιτυτεοφΧλινιχαλΠηαρ αχψ τηεΠεο λεχσΗοσ ιταλοφΞινϕιναγ Υρυ θυΤηεΤωεεντψ ΤηιρδΗοσ ιταλοφΠΛΑ Υρυ θιΑβστραχτ χ≅ Ú Ú Λ Ù ΣÙΝ Λ Ù ρΚεψωορδσ期 冉国侠等 反相高效液相色谱法测定人血浆中异丙酚浓度。
高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚的血浆浓度
流动相 ， 流速 １ ／ ｎ 荧 光检 测 激 发 波长 ２ ６ｎ 发 射波 长 ３ ０ｎ ． ｍｌ ， ０ ｍｉ ７ ｍ， １ ｍ。采 用 Ｓ Ｓ １ ． Ｐ Ｓ ３０软件 对 结 果 进行 统 计 学 分 析 。结 果 ： 泊 酚血 浆 浓度在 ０１ ５０￣ ／ ｌ范 围 内线 性 关系 良好 （１ ．９ ） 低 、 、 丙 ．— ． ｇｍ ｒ ０９ ７５ ； 中 高三 个 浓度 日内变 异 尼 为 ４ ９ １ ．１ 脐静 脉血 、 动脉血 和母 血 中丙 泊 酚血浆 浓度 分别 为 （ ． ： ． ） （ ． ： ． ） （ ． ： ． ） ． ￣ ０６ ％。 ４ 脐 ０８ ｔ ２ 、０７ ｔ ２ 和 ２２ ｔ ７ ３－ ５ ０ ８Ｏ ４ ８－ ０ ０ Ｉ。 Ｉ 经 ｌ ｌ 统 计 学分 析母 血 和脐 血 中丙 泊酚 血浆 浓 度差 异 显著 （ ＜ ．１ ， Ｐ ００ ） 而脐 动 脉 血 和脐 静 脉血 中丙泊 酚血 浆 浓度 的 差异 无 统 计 学意 义 （ ００ ） 结论 ： ．５ 。 本测 定方 法 准确 简 便 ， 敏 可靠 ， 用 于丙 泊 酚 血浆 浓 度 的分 析测 定 。 泊 酚静 脉滴 注 灵 适 丙 ５ｒ ｎ后 ． 生儿 的血 浆 浓度 明显 低 于母 体血 浆 浓度 。 ｉ ａ 新
Ｃ ＨＥＮ ｎ ￣ ＨＡ０ ｎ － ｉＸＵ ｉｇ ｏ ３ Ｎｉｇ， Ｚ Ｈｅ ｇ ｌ， Ｊｎ － ｕ ｚ
【Ｊ ｏＨ ｓｉｌ ｆ ｒｄ ｉ ａ Ｃ ｉ ｓ ｄ ｉｅ Ｑｎｄｏ ２６ ０ ，ｈｎ；Ｄ ｐｒ ｅｔ ｌ ｉ ｈｒ ａｙ ｔｅＳｃ １ ｉ ｏ ｔ ａｉｏ ｌ ｈ ｅｅＭｅｉｎ， ｉ ａ ６２ ０ ｉ ２ ｅａｔ ｎ ｏ Ｃｉ ｃ Ｐ ａ ｃ，ｈ ｅ ．ｍ ｐａ ｏ Ｔ ｔｎ ｎ ｃ ｇ Ｃ ａ． ｍ ｆ ｎａ ｌ ｍ ｏｄＨ ｓｉ ｌ ａｄｎ ｎ ｅｓｙＪ ｎｎ ５０ ３ ｈ ￣ ．ｅａｔｅｔ ｉ ｅｈ ｏ ｇ， ｎｉ ｅｉ ｏ ｅｅ ｈｈｉ ｎ ｏ ｔ Ｓ ｎ ｏｇ ｉ ｒｔ ｉ ａ ２ ０ ３， ｉ ３ ｐｒ ｎ Ｂｏ ｃｎｌ ｙ ｕ ｙ Ｍ ｄｃ Ｃ ｌ ｇ（ ｕａ ， ｐ ａｏ ｈ ｆ Ｕ ｖ ｉ， － Ｃ ｎ Ｄ ｍ ｏ ｔ ｆ ｏ Ｚ ｌ ａ ｌ Ｚ ）
高效液相色谱法测定血浆中瑞芬太尼含量
高效液相色谱法测定血浆中瑞芬太尼含量冯锐;郑颖;张俊贞;王明霞;刘江;尉晓然【摘要】目的：建立血浆中瑞芬太尼高效液相色谱测定方法，为临床合理用药提供依据。
方法血浆样品用1-氯丁烷进行萃取，上清液提取至0.01mol/L盐酸溶液中。
分析柱为spherisorb-CN，流动相为0.02mol/L的NaH2 PO4水溶液-乙腈（70：30），内含三乙胺0.01%，流速1.5mL/min，柱温为室温，紫外检测波长为210nm，进样量为200μL。
选择择期行胸科手术患者8例，靶控输注瑞芬太尼浓度（ Cp）6μg/L复合异丙酚2.5mg/kg，分别在瑞芬太尼靶控输注前及靶控输注后5、10、20、30、60、90min时抽取桡动脉血，用高效液相色谱法测定瑞芬太尼血药浓度（Cm）。
结果人血浆中瑞芬太尼检测浓度在2.5~300μg/L范围内线性关系良好（r=0.9991）。
日内日间精密度均在10%以内，提取回收率大于78.57%，方法回收率在96.03%~104.67%。
在靶控输注5~20min时，瑞芬太尼测定浓度低于靶控输注浓度（ p＜0.05），30~90min两者差异无统计学意义（ p＞0.05）。
结论该方法操作简便，分离度好，其专属性、准确度、精密度、线性范围及稳定性均适合实际样品的检测。
%OcjectiVe High performance liquid chromarography ( HPLC ) method was established for determination of remifentanil in plasma. The study will provide academic foundation for the development and clinical use of remifentanil. Methods The samples eXtracted with 1-chlorobutane and supernatant was back eXtracted into 0. 01mol/L HCl again. The separation was performed on a spherisorb-CN column with a mobile phase of 0. 02mol/L-1NaH2 PO4-acetonitrile( 70: 30 ) including 0. 01%triethylamine at a flow rate of 1. 5mL/min. The column temperature was room temperature,the detection-wavelength was 210nmand 200μL of solution was injected into HPLC. Eight patients undergoing thoracic surgery were assigned to receive remifentanil target controlled infusion( TCI )( 6μg/L ) and propofol intravenous injection(2. 5mg/kg). Arterial blood samples were taken before and after TCI remifentanil 5,10,20,30,60,90 min for measuring of blood concentration of remifentanilby HPLC. Results A lin earity was obtained from 2 . 5μg/L to 300μg/L of remifentanil in plasma with a good correlation( r=0 . 999 1 ). The between-day and within-day RSD% were less than 10%. The eXtraction recoveries were more than 78 . 57%,and the method recoveries were between 96 . 03% and 104 . 67%. The determination of the concentration was lower than target plasma concentration at TCI 5 min to 20 min( p<0 . 05 )and there was no significant difference from 30 min to 90 min( p >0 . 05 ). Conclusion This HPLC method is simple,sensitive and accurate,and it is suitable for routine determination of remifentanil levels in human plasma.【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】4页(P1040-1043)【关键词】瑞芬太尼;血浆;色变法;高压液相【作者】冯锐;郑颖;张俊贞;王明霞;刘江;尉晓然【作者单位】河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部，河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R927.2瑞芬太尼(remifentanil)是一种新型的μ阿片受体激动剂，该药结构中含一个酯键，易被血液及其他组织中的非特异性酯酶快速降解，且有很强的脂溶性，广泛分布于组织中，具有起效迅速、镇痛效能强、作用持续时间短和可控性好等特点，是理想的静脉麻醉靶控输注药物[1]。
反相高效液相色谱-荧光法测定血清中异丙酚浓度
反相高效液相色谱-荧光法测定血清中异丙酚浓度
杜文力;王明霞;邢玉英;宋晓靖;宗矩
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2002(013)002
【摘要】目的:建立反相高效液相色谱-荧光检测法测定血清中异丙酚浓度的方法.方法:使用ODSC18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,激发波长270nm,发射波长295nm.结果:本法测定的线性范围为00375～8μg/ml,r=09996,日内和日间RSD<5%,平均回收率为8398%.结论:本法简单、快速,适用于手术过程中异丙酚的药物浓度监测.
【总页数】2页(P96-97)
【作者】杜文力;王明霞;邢玉英;宋晓靖;宗矩
【作者单位】河北医科大学第四医院,石家庄市,050011;河北医科大学第四医院,石家庄市,050011;河北医科大学第四医院,石家庄市,050011;河北医科大学药学院99届毕业生,石家庄市,050017;河北医科大学药学院99届毕业生,石家庄市,050017【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵的浓度 [J], 王宏亮;李海波;刘军;石伟东;王淑云;李文志
2.反相高效液相色谱-荧光法测定血浆中丙泊酚的浓度 [J], 蔡美华;朱玲;王珊娟;王
祥瑞;杭燕南
3.反相高效液相色谱法测定异丙酚血清浓度 [J], 蒋硕民;王增寿;金胜威
4.改良反相高效液相色谱法测定血清中异丙酚浓度 [J], 范莹盈;徐礼鲜;文爱东;张惠;刘春然;李薇;每晓鹏
5.反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度 [J], 顾继红;高杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC-紫外法测定人血浆中舒芬太尼浓度
HPLC-紫外法测定人血浆中舒芬太尼浓度吴巧玲;王玲玲;马虹;王俊科【摘要】Objective To determine the concentration of sufentanil in human plasma by HPLC with ultraviolet detection. Methods Fentanyl was used as intemal standard. The samples were extracted by liquid-liquid extraction method with n-hexane and ethanol ( 19:1, V/V).Sufentanil in human plasma was determined by HPLC with Diamonsil C18 analysis column (4.6 mm×200 mm,5 μm). Flow rate of the mobile phase of 0.015 mol/L potassium,acetonitrile (69:31, V/V, pH=3 ) was 1.0 ml/min and the wavelength of detection was 200 nm. Results Calibration curve for sufentanil was linear in the range of 2 to 500 ng/mL (r = 0.999 6). The detection limit was 1 ng/mL. The method recovery was 99.36±2.75％. The extraction recovery was 98.53±2.49％.Th e intraday RSD was 6.75 ±6.18％ , the interday RSD was 5.62±4.48％. Conclusion This method was simple and accurate for the determination of sufentanil in human plasma and useful for clinical pharmacokinetic study of sufentanil.%目的建立高效液相色谱法-紫外检测器测定人血浆中舒芬太尼浓度的方法.方法以芬太尼为内标,采用内标法进行定量,用正己烷-无水乙醇(19∶1,V/V)进行液-液萃取.采用Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5 μ m),流动相为乙腈:0.015 mol/LKH2PO4缓冲液(31∶69,V/V,pH=3.0),流速1.0 ml/min,监测波长为200 nm.结果标准曲线在2～500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),最低检测浓度为1 ng/mL,方法回收率为(99.36±2.75)%,提取回收率为(98.53±2.49)%,日内变异RSD(6.75±6.18)%,日间变异RSD(6.07±5.85)%.结论本方法简便、准确、检测浓度低,能够满足血浆中低浓度舒芬太尼的测定及临床药代动力学研究的要求.【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2011(040)004【总页数】3页(P307-309)【关键词】高效液相色谱法;舒芬太尼;血浆【作者】吴巧玲;王玲玲;马虹;王俊科【作者单位】中国医科大学附属第一医院麻醉科,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院麻醉科,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院麻醉科,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院麻醉科,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R917舒芬太尼是目前心血管手术麻醉的首选药物之一。
高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚的血浆浓度
高效液相色谱－荧光法测定丙泊酚的血浆浓度目的：建立灵敏可靠的高效液相色谱－荧光法进行丙泊酚血浆浓度的测定，考察丙泊酚静脉给药后母婴血浆浓度差异。
方法：静脉注射丙泊酚注射液5 min 后，立即取母血、脐动脉血和脐静脉血，3 500 rpm离心10 min，分离血浆。
血浆样本用甲醇沉淀蛋白、高速离心后，取上清液采用高效液相色谱法进行分析，以甲醇-水（80:20，V/V）为流动相，流速1.0 ml/min，荧光检测激发波长276 nm，发射波长310 nm。
采用SPSS13.0软件对结果进行统计学分析。
结果：丙泊酚血浆浓度在0.1～5.0 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.997 5）；低、中、高三个浓度日内变异RSD为4.49%～10.61%。
脐静脉血、脐动脉血和母血中丙泊酚血浆浓度分别为（0.83±0.25）、（0.78±0.24）和（2.28±0.70）μg/ml。
经统计学分析母血和脐血中丙泊酚血浆浓度差异显著（P＜0.01），而脐动脉血和脐静脉血中丙泊酚血浆浓度的差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：本测定方法准确简便，灵敏可靠，适用于丙泊酚血浆浓度的分析测定。
丙泊酚静脉滴注5 min后，新生儿的血浆浓度明显低于母体血浆浓度。
[Abstract] Objective:To determine the concentration of propofol in plasma by HPLC with fluorescence detection, and then to study the difference between mother and infant.Methods:After administration of propofol injection, blood of mother and infant were collected and plasma were separated. The plasma was treatment with methanol and the supernatant was analyzed by HPLC-fluorescence detector at 276/310 nm.The mobile phase consisted of methanol-water(80:20, V/V), at the flow of 1.0 ml/min.SPSS software was used to analyze the results. Results:The linear rang was 0.1-5.0 μg/ml and RSD of intra-day validation was 4.49%-10.61%. The plasma-concentrations of mother, umbilical vein and umbilical artery were （0.83±0.25）,（0.78±0.24）and（2.28±0.70）μg/ml,respectively. Plasma concentrations of mother and infant showed significant difference（P＜0.01）, but those of umbilical vein and umbilical artery had no statistical difference （P>0.05）.Conclusion:The method is simple, accurate and precise. It is suitable for the determination of propofol in human plasma. After administration,plasma concentrations of infant are significantly lower than those of mother.[Key words] HPLC;Propofol;Concentration in plasma丙泊酚化学名为2,6-二异丙基苯酚，又称异丙酚，是一种新型全身静脉麻醉药[1]。
丙泊酚注射液中溶血磷脂的测定
丙泊酚注射液中溶血磷脂的测定汤毅;江桂生;岳峰;刘丽芳;高越【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2011(12)2【摘要】目的:建立一种用检测合卵磷脂注射剂中卵磷脂分解产物-溶血磷脂的HPLC测定方法.方法:采用C18色谱柱,流动相为磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长为210 nm.结果:溶血磷脂的峰面积(Y)与浓度(X)在0.05～0.4 mg·mL-1范围内具有良好线性关系,Y＝345 810X-1 572.64,r＝0.999 5(n＝5),溶血磷脂的检测限为1.1 μg,精密度RSD为3.6%(n＝6).供试品溶液在制备后11h内稳定;样品测定的重复性的RSD为3.1%(n＝5).结论:本方法专属性强、准确、可靠,可用于丙泊酚注射剂中溶血磷脂的检查方法.【总页数】4页(P126-129)【作者】汤毅;江桂生;岳峰;刘丽芳;高越【作者单位】广州中大创新药物研究与开发中心有限公司,广州510060;广州中大创新药物研究与开发中心有限公司,广州510060;清远嘉博制药有限公司,广东清远511517;广州市药品检验所,广州510080;广州中大创新药物研究与开发中心有限公司,广州510060【正文语种】中文【中图分类】R927【相关文献】1.UPLC法测定丙泊酚注射液中丙泊酚的含量及有关物质 [J], 曾建亭2.高效液相色谱法测定丙泊酚注射液中丙泊酚的含量 [J], 马爱玲;张海峰;董玲芳;王漪檬;刘胜群3.HPLC-ELSD法测定银杏内酯B脂微球中溶血磷脂酰胆碱的含量 [J], 靖会;刘玲4.丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的测定方法验证 [J], 丁丽燕; 郑娟; 朱晓晓5.丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量测定[J], 梁亚龙; 陈艳明; 倪成良; 王东凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
微乳液相色谱法测定人血浆中的丙泊酚
ｍＬ ｍｉ 荧光 检测 ： 发波 长 （ ） ２ ４ｎ 发 射 ／ ｎ； 激 Ａ 为 ７ ｍ，
的保 留时 间适 宜 、 离 良好 。 分
２ １ ２ 助 表 面活 性剂 的影 响 ．． 多数 情况下 ， 独 的表 面 活 性 剂分 子 不 能 使 油 单 水界 面张 力降低 到 可 以形 成稳 定微 乳 的程度 。而 小 分 子质 量 的醇可 作 为助表 面 活性剂插 入 到 围绕 液滴
稀 释 至 １ ０ 。 超 声 ３ ｎ 至 完 全 溶 解 、 合 均 ０ｇ ０ ０ ｍｉ 混
中 有 机 溶 剂 的 比例 ， 质 的 洗 脱 速 度 也 随 之 加 溶
快 。本研 究 考察 了 ６ ％～１％ 的常 用助 表 面 活性 ０
２ １１ 表 面 活性剂 的 影响 ． ．
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表 面活 性剂 是微 乳 的重要 组成部 分 。在微 乳形 成 的浓 度范 围 内 ， 随着 表 面活性 剂浓度 的增 加 ， 微乳 液 滴 的粒径 减小 ， 比表 面积 增 大 ， 溶质 与分 散相 作用 的机会增 加 ， 微 乳 液 滴 有 相 互 作 用 的溶 质 （ 与 即亲
Ａ ｉ ｎ ２ ０高效液 相 色谱 仪 （ 国 Ａ ｉ ｎ 公 ｇｌ ｔ ０ ｅ １ 美 ｇｌ ｔ ｅ 司） Ａ ８ ； Ｇ２ ５电子分 析天平 （ 士 Ｍｅｔ ｒ ｏｅ ｏ公 瑞 ｔ ｅ— ｌｄ ｌ Ｔ