瑞氏染色操作流程

瑞氏染色操作流程

一、瑞氏染色实验前准备

1.1准备染色液和显影液

针对瑞氏染色实验，首先要准备染色液和显影液，染色液由25mL的瑞氏染料，90mL

的盐酸溶液（浓度为5％），以及1mL的激发剂混合而成。而显影液则是在10mL的9N的

硫酸、10mL的5％的NaOH溶液、10mL的1％的苯甲醇和10mL的1％的芳香族醇基乙醇混

合而成。

1.2准备染色木质菌梗

在预先准备瑞氏染色液和显影液后，接下来要准备染色用的木质菌梗才能开始瑞氏染

色实验。首先，用洗碗笠将要染色的木质菌梗洗淨，然后用医用刀在木质菌梗中切出厚约

2mm的薄片，最后用蒸汽–水泼淋法将木质菌梗片浸湿，方可准备瑞氏染色实验。

二、瑞氏染色实验操作

2.1放置染色片

在准备好染色液和显影液，以及木质菌梗薄片后，此时要把准备的的木质菌梗薄片放

置在染色槽内，以留出表面空间，方便染色液充分浸渍。

2.2加入染色液

之后将准备的瑞氏染色液加入染色槽，在实验室内控制温度为37℃，放置20分钟后，可以观察菌梗表面是否呈染色，一般都可以看到浅色到深色之间的蓝色或紫色染色，这说

明瑞氏染色已经取得成功。

2.3加入显影液

如果瑞氏染色实验成功，那么接下来可以准备将木质菌梗片洗净后加入显影液了，而

此时温度需要将控制在22℃，放置5-10分钟后，可以发现菌梗片变淡，并且半透明，证

明显影液已经取得成功。

2.4用x网影像

再接着，用X网影像观测染色后的木质菌梗，当观测到菌梗表面开始出现斑斑点点发

亮时，这表明染色实验结束，在此基础上对木质菌梗进行另一个体系的判断，也就是对菌

梗的形态和染色的准确性进行分类、认定和鉴定。

三、瑞氏染色实验结束

完成上述瑞氏染色实验操作后，就可以对经过染色后的木质菌梗进行分析、鉴定，完成木质菌梗的离子吸收率、分子斑点和染色效果等等内容，通过瑞氏染色实验把细菌聚集在一起，以便进行实验分析，这正是瑞氏染色实验取得成功的原因。