奇妙的分子——紫草素
紫草素
——萘醌类化合物
• 1.紫草的资源分布及其功效 • 2.紫草素的结构特点 • 3.紫草素的药用价值 • 4.紫草素的分离制备 • 5.紫草素的化学鉴定
紫草
为紫草科紫草属的植物。又名山紫草、 紫丹、紫草根，分布于日本、朝鲜以及中 国大陆的辽宁、山西、湖南、甘肃、山东、 湖北、广西、四川、陕西、贵州、江西、 河北、河南等地，生长于海拔50米至2,500 米的地区，多生长在山坡草地。
紫草素的新用途
通过实验证实，中药紫草的提取物紫草素，具有 治疗前列腺炎的活性，治疗前列腺炎的效果明显， 并且毒性小，具有广阔的应用前景。一种治疗前列 腺炎的栓剂，该栓剂基本由紫草素和栓剂基质组成，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ紫草素占所述栓剂重量的0.5-0.7％，余量为栓剂基 质；所述栓剂基质由50-70％重量的半合成脂肪酸甘 油酯,10-30％重量的液体石蜡和15-25％重量的凡士 林组成。
提取:采用CO2 超临界萃取法。萃取条件： 萃取压力13.5 mPa,分离压力1.0 mPa,温度 35℃,C02流量43 m3／h，萃取时间2 h,取干 燥的紫草根10 kg,粉碎,在上述条件下萃取,得 提取物190 g,收率1.9％。
含量测定:采用紫外分光光度法.精密称取提 取物0.1 g,乙醇溶解,定容在50 mL容量瓶中, 吸取1mL,移至另外一个50 mL容量瓶中,乙醇 定容.用751分光光度计,在520 nm处(w)测定 吸光度A值，按紫草素的吸光系数计算总紫 草色素的含量。此法测得提取物中紫
分子结构：
分子式：C16H16O5 通用名：5,8-二羟基-2-[(1R)-1-羟基 -4-甲基戊-3-烯基]萘-1,4-二酮
紫草素的合成
紫草素的结构由两部分组成, 一是其萘醌母核, 另一部分为含有羟基和烯烃的侧链. 有许多合成方 法，各个全合成方法不同之处在于萘醌母核合成、 羟基保护方法、侧链的加成方法.
紫草素的提取
文章 编号 ：０ ６ ７ ８ （０ １ １ － ０ ３－ ０ １０－ ９ １２ １） ９ ０４ ２
的条 件下 ， 提取 紫 草 素 。在 ５ Ｏ ｍ 处检 测紫 草素含 Ｚｎ
量来考 察 浸提 温 度 对提 取 紫 草素 的影 响 ， 果见 结
１。
呼和浩特 市万 民大药 房 所购 买 的紫草药 材 。
表２ 试 验 号 正 交 实验 结 果 与分 析 Ａ Ｂ Ｃ ａｓ ｂ
在 浸提温度 ４ ℃和浸提 比１： ０ ０ ２ 的条件下 ， 提
取 紫草 素 。在 ５０ ｍ 处检 测紫 草 素含量 来考 察浸 提 ２ｎ
时 间对 提取 紫 草 素的 影响 ， 结果 见 图 ２ 。 由图 ２可 知 ， 取 紫草 素 的适宜 时 间为 ２ ｈ 提 ４。
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海 公 司） 广 口瓶 ， ， 圆底烧 瓶 。
２ 实验 方 法
２ １ 提 取 溶 剂 的 选 择 ．
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紫 草 中的 有效 成 分 萘 昆类 色 素 多 为酯 类 ， 脂溶 性很 强 ， 能溶于石 油 醚 、 乙醇 、 等有 机 溶剂 ， 苯 因此这 些有 机溶 剂在提 取 中作为 浸提 液被 采用 。 从安 全 、 经
１
２
紫草素诱导肿瘤细胞程序性坏死的研究进展
紫草素诱导肿瘤细胞程序性坏死的研究进展摘要】程序性坏死是近年来发现的一种由死亡受体介导的 caspases 非依赖性细胞死亡模式，通常在凋亡被抑制的情况下发生，具有坏死细胞的形态学特征。
程序性坏死在炎症性病变、缺血性心脑血管病等多种疾病的发生发展及肿瘤细胞的耐药方面具有重要意义。
研究发现紫草素可能通过诱导肿瘤细胞程序性坏死的方式来发挥抗肿瘤的作用，从而减少产生抗癌药物的耐药性。
但其详细作用机制还有待进一步阐述。
【关键词】肿瘤程序性坏死紫草素【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）13-0100-02细胞的死亡机制一直是生物医学研究的核心热点之一。
目前公认的主要细胞死亡类型有3种，即“坏死”、“凋亡”和“自噬”[1-2]。
但自上世纪 90年代以来,这一观点开始受到一些实验事实的挑战。
研究发现有部分坏死可能像凋亡那样, 由特定因子启动, 按照一定通路和程序发生[3-5]。
2005年, 这种与死亡受体配基相关的程序性坏死被命名为“ necroptosis”，即“程序性坏死”[6]。
近年来，研究发现紫草素可能通过诱导肿瘤细胞程序性坏死的方式来发挥抗肿瘤的作用，从而减少产生抗癌药物的耐药性[7-9]。
但其详细作用机制还有待进一步探索。
本文现对紫草素通过诱导肿瘤细胞程序性坏死的研究状况进行综述。
1 程序性坏死1.1 程序性坏死的特征程序性坏死（Necroptosis）是指由死亡受体配基启动、通过死亡受体介导的,在凋亡通路受到抑制的情况下发生的一类细胞坏死[10-11]。
在病理学特征方面，程序性坏死具有明显的坏死特性。
首先，它具有典型的坏死样形态：细胞膜完整性严重破坏，细胞、细胞器肿胀，乃至崩解，而核内染色质缺乏明显的形态改变。
其次，程序性坏死引起显著的炎症反应，表现为大量的炎症细胞浸润和激活[12]。
它与凋亡和自噬有明显的区别，三者可以通过光、电镜观察和PI染色得到明确的区分[6]。
紫草素分子量
紫草素分子量紫草素（Alkannin）的分子量是290.27g/mol。
紫草素是一种天然的有机化合物，常用于草本植物紫草的根部。
它是一种呈红色结晶体，具有良好的生物活性和药用价值。
紫草素在医药领域具有广泛的应用，主要体现在抗菌、抗炎、抗氧化和抗肿瘤等方面。
它对多种细菌、真菌和病毒具有抑制作用，能够有效地抑制感染和炎症反应的发生。
此外，紫草素还具有较强的抗氧化能力，可以清除体内自由基，延缓细胞老化过程。
研究表明，紫草素对某些肿瘤细胞有选择性毒性作用，具有一定的抗肿瘤活性。
紫草素在化妆品领域也有一定的应用。
由于其具有良好的抗氧化和抗炎作用，可以有效地改善皮肤问题，如痤疮、湿疹和皮炎等。
紫草素还能够修复受损的皮肤组织，促进伤口愈合，对于抗衰老和美白也有一定的效果。
因此，紫草素被广泛应用于各类护肤品中，如面霜、乳液、面膜等。
除了医药和化妆品领域，紫草素还可以用于食品添加剂。
由于其天然、安全的特性，紫草素被认为是一种较好的食品色素。
它可以为食品赋予红色或紫色，增加食品的色彩吸引力。
目前，紫草素已被广泛应用于饮料、糖果、冷冻食品等各类食品中。
紫草素还具有一定的草药价值。
在传统中医中，紫草素被用于治疗炎症、溃疡和出血等症状。
它具有活血化瘀、清热解毒的作用，可以有效地缓解疼痛和促进伤口愈合。
紫草素也被用于制备中药复方或草药饮片，以提高疗效。
尽管紫草素具有广泛的应用前景，但其用量和使用方式仍需谨慎。
在医药和化妆品领域，需要根据具体情况和配方要求来确定紫草素的使用量和使用浓度。
在食品添加剂中，需要遵循国家相关法规和标准，确保食品安全。
此外，紫草素的稳定性较差，容易受光、热和氧气的影响，因此需要采取一定的保护措施，以确保其活性和稳定性。
紫草素作为一种天然有机化合物，具有广泛的应用前景。
它在医药、化妆品、食品和草药等领域都有一定的应用价值。
随着对紫草素研究的深入，相信它的应用领域还会不断扩展，为人们的健康和美容事业做出更大的贡献。
紫草
紫草的理化性质
1、紫色片状结晶或结晶粉末，熔点147—149℃。 2、脂溶性强，能溶于石油醚、乙醇、笨等有机溶剂， 不溶于水，易溶于碱水，遇酸又沉淀析出。
3、具有热不稳定性，60℃以上颜色由红色变成紫黑 色，随温度升高变化速度加快，易被破坏。
4、具有酸性；由于羰基上氧原子的存在有弱碱性。 5、可做无色亚甲蓝反应和活性次甲基试剂反应检识。
化学合成途径
贾丽霞通过6-氯-5-羟基-1，4-萘醌的全合成， 提出了一种合成萘醌羟基衍生物的新方法。这种 方法以安全价廉的丙三醇为原料，采用无溶剂或 混合溶剂，使用环境友好型催化剂，具有原料便 宜易得、合成过程简单、分离提纯方便、产物收 率高等特点。在过程中还合成出另一个重要化合 物：3-羟基-4-氯-2-吡喃酮；李娟以1，4-二氢 基萘醌为原料， 经过甲基化、甲酰化、NHK （Nozaki-Hiyama-Kishi）反应、硝酸铈铵（CAN） AgO/HNO3氧化脱甲氧基等 5步反应，完成了一条 简便、快速合成紫草素类似物新的合成路线。
紫草素类化合物做为一种天然色素是重要的天然
化妆品原料，食品、饮料的天然无毒添加剂，天然 印染化工原料等被国际上称为天然红色素之王。正 是由于新疆紫草具有非常重要的药用价值和经济价 值，近年来被大量采集，加之过度放牧和生态环境 破坏等因素的影响，使本来分布狭窄、数量稀少的 新疆紫草野生资源受到了严重破坏，导致其野生种 类分布区域和数量迅速减少，1996年新疆紫草已经 被列为二级保护植物。 因此，人工合成的方法得到 该类化合物，既可以保护紫草资源，又可以开辟紫 草及其色素新用途。
新疆紫草草中药材
紫草中一类是脂溶性很强的紫草色素 （萘醌类化合物）；另一类是水溶性成 分，主要是多糖类、酚酸类，含量在2 ％左右。紫草中主要有效成分是紫草素 （紫草宁）及其衍生物，有显著的止血、 杀菌、抗炎、抗肿瘤和抗生育作用。
紫草素结构
紫草素的结构和特性紫草素（Alkannin）是一种天然有机色素，也是植物紫草的主要成分之一。
它具有鲜红色的颜色，被广泛应用于染料、药物和食品添加剂等领域。
下面将详细介绍紫草素的结构以及其特性。
1. 紫草素的结构紫草素属于一类具有芳香结构的酮类化合物。
其分子式为C16H10O5，分子量为270.25 g/mol。
紫草素的结构中包含了两个苯环和一个吡喃环。
具体来说，它由2-羟基-1,4-苯并喹啉-3-酮和1,2-二羟基苯组成。
紫草素的结构如下所示： OH││─C═C─C═O││─C═C─C═O││OH2. 紫草素的特性2.1 颜色紫草素是一种具有鲜红色的天然色素，可以溶于各种有机溶剂，但溶解度不高。
其鲜红色主要归因于其分子结构中的芳香环。
2.2 抗氧化性紫草素具有较强的抗氧化性，能够有效中和自由基，清除细胞内的有害物质，减轻细胞氧化损伤。
因此，紫草素被广泛应用于抗衰老和抗氧化产品中。
2.3 抗菌性紫草素具有一定的抗菌作用，可以抑制多种细菌和真菌的生长。
研究表明，紫草素对某些致病菌的生长具有明显的抑制效果，对感染和炎症等疾病有一定的治疗作用。
2.4 药用价值紫草素在传统医学中被广泛应用于治疗烫伤、烧伤、湿疹、瘀伤等外伤性疾病。
它具有止血、消肿、解毒和促进伤口愈合等作用。
此外，紫草素还被发现具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤的活性，对一些炎症性疾病和肿瘤具有一定的治疗潜力。
3. 衍生物和应用由于紫草素具有多种生物活性，研究人员在其基础上进行了许多衍生物的合成和改造。
这些衍生物在抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等方面的活性更加突出，为药物开发提供了重要的候选化合物。
此外，紫草素的鲜红色也使其成为一种重要的天然染料。
在纺织、食品和化妆品等领域，紫草素被广泛用作色素和颜料。
总结紫草素作为一种天然有机色素，在染料、药物和食品添加剂等领域具有重要的应用价值。
它具有鲜红的颜色、抗氧化性和抗菌性等特性，以及抗炎、抗病毒和抗肿瘤的药理活性。
紫草素提取工艺研究
紫草素提取工艺研究蒋丹;张晓军;郝婧玮【摘要】对紫草中紫草素的提取工艺进行研究 .通过单因素实验 ,对紫草中紫草素的含量进行考察 ,得到紫草素提取的最佳条件:乙醇浓度100% ,料液比为1:6 ,超声提取25 min ,得到紫草中紫草素的含量最高 ,最高含量为9.2mg/g.【期刊名称】《牡丹江师范学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】2页(P59-60)【关键词】紫草;紫草素;单因素;高效液相色谱【作者】蒋丹;张晓军;郝婧玮【作者单位】牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江友搏药业股份有限公司 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】G424.1紫草的根部是传统的中药材，临床上主要用于血热毒盛、麻疹不透、疮疡、水火烫伤［1］，其所含的紫草素及衍生物，不仅具有显著的杀菌、抗炎、抗肿瘤和抗生育作用［2］，还可作为天然色素，广泛用于化妆品、食品饮料等行业.［3］紫草素亲脂性强，易溶于乙醇，难溶于水，目前多采用高浓度乙醇提取.［4］提取方法有回流法、渗滤法等，不同方法对成分的破坏影响较大.［5-7］本文采用高效液相色谱法测定紫草素含量，考察最佳提取工艺条件.［8-11］1.1 实验材料与仪器无水乙醇（分析纯），甲醇（色谱纯），乙腈（色谱纯），超纯水.紫草药材样品为药店购买.赛多利斯BS—124S电子天平，植物粉碎机，数控超声波清洗器，微波炉，Waters2695高效液相色谱仪.1.2 实验方法提取溶剂精密称取5.0g紫草粉末（绝干计），共计11份.紫草粉末用蒸馏水和乙醇溶液按1：10的配料比超声提取60min.乙醇溶液分10个浓度梯度:10%，20%，30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，100%.超声提取抽滤，测量提取液体积.依次取1mL提取液样品，用高效液相色谱进行紫草素含量测定.提取时间精密称取5.0g紫草粉末（绝干计），共计2份.紫草粉末用90%乙醇按料液比1：10提取.超声波提取每5min取一个样，直至80min；微波提取每30s 取一个样，直至4min.抽滤，测量提取液体积.分别取1mL提取液，用高效液相色谱测定紫草素含量.配料比精密称取5.0g紫草粉末（绝干计）共计7份，用90%乙醇进行提取，分别按料液比1：2，1：4，1：6，1：8，1：10，1：12，1：14配制，超声波提取60min，抽滤，测量提取液体积. 取1mL提取液，用高效液相色谱测定紫草素含量.提取方式精密称取5.0g紫草粉末（绝干计），共计3份.用90%乙醇，按照配料比1：10提取.超声波提取和浸提时间为60min；微波提取时间为6min.抽滤，测量提取液体积.分别取1mL提取液，用高效液相色谱测定紫草素含量.紫草素标准品的制备及标准曲线的制作精密称取紫草素标准品2mg，用甲醇溶解定容至10mL，标品溶液（C=0.0002mg/μL），进样量分别设置为5，10，15，20，25，30μL.制作出标准曲线.色谱条件:流动相为乙腈、甲醇溶液（55：45），检测波长为516nm，柱温30℃，流速1.0mL·min-1.标准曲线方程=1.3×107—20821.2.1 提取时间对紫草素含量的影响90%乙醇溶液，料液比1：10（g/mL），超声提取，紫草素在5～25min范围内含量上升，25min时紫草素含量最大.随后紫草素含量趋于稳定.实验结果表明，随着提取时间的延长，其含量趋于稳定值，故最适提取时间为25min.90%乙醇溶液提取，料液比1：10（g/mL），微波提取.在微波提取时间为0～1min范围内含量上升，1min时含量最大.2.2 溶剂浓度对紫草素的含量的影响料液比1：10（g/mL），超声提取60min，改变乙醇浓度.随着提取剂浓度的增大，紫草素浓度不断增大；乙醇浓度为100%时，紫草素含量达到最大.2.3 提取方式对紫草素的含量的影响料液比1：10（g/mL），90%乙醇浓度，提取时间60min，其含量依次是超声提取、微波提取、浸提方式，浸提方式紫草素含量最少.2.4 料液比对紫草素含量的影响90%乙醇溶液，超声提取60min，改变料液比.从图1中可看出，其含量及提取率随着料液比的增大而升高，在1：6（g/mL）时含量达到最大值，之后随着料液比的增加含量变小.通过单因素实验，得到紫草中紫草素提取的最佳条件，即乙醇浓度100%，料液比为1：6，采用超声提取的方式，得到紫草中紫草素的含量9.2mg/g.【相关文献】［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）［S］.人民卫生出版社，2005:238-240. ［2］高菊红.紫草的资源、化学、药理和临床研究概况［J］.中草药，1986，17（6）:28-31. ［3］吴学渊，刘萍.正交试验设计优选紫草的醇提工艺［J］.中国医院用药评价与分析，2009:80. ［4］校合香，万明，陈洪燕，等.均匀设计优化紫草的醇提工艺［J］.中国医院药学志，2008，28（1）:38.［5］郝婧玮，赵玥琪，孙晓薇，等.短梗五加果实中异嗪皮啶的提取工艺研究［J］.吉林农业，2014（7）:29+44.［6］郝婧玮，赵玥琪，孙晓薇，等.大孔树脂AB-8纯化短梗五加果实中的花色苷［J］.吉林农业，2014（6）:32-33.［7］赵玥琪，郝婧玮，刘彤，等.高效液相色谱法测定短梗五加中金丝桃苷和异嗪皮啶含量［J］.牡丹江师范学院学报:自然科学版，2015 （2）:29-30.［8］朱新鹏.超声波在天然产物活性成分提取中的应用［J］.保鲜与加工，2012，12（2）:43-45. ［9］叶勇，潘渭樵.温度对紫草素及其衍生物稳定性的影响［J］.中国药物与临床，2007，7（7）:504.［10］司徒琳莉，李洪波，郑险峰.生物碱的作用及其生产［J］.牡丹江师范学院学报:自然科学版，2001（3）:11-15.［11］司徒琳莉，袁长友.次生代谢产物:代谢途径、分类、作用及其生产（Ⅰ）［J］.牡丹江师范学院学报:自然科学版，2003（1）:7-8.。
紫草素分子量
紫草素分子量紫草素（Alkannin）是一种具有丰富药用价值的天然色素，其分子量为288.3 g/mol。
它主要存在于紫草（Alkanna tinctoria）这种植物中，被广泛应用于药物、化妆品和食品等领域。
紫草素是一种呈现红色至紫红色的结晶物质，其颜色吸引了众多人们的注意。
它在药物领域具有多种功效，被广泛用作止血剂、消炎剂和抗菌剂。
紫草素具有很强的抗氧化作用，可以帮助减轻氧化应激对人体的伤害，保护细胞免受自由基的损害。
紫草素还具有良好的抗肿瘤活性。
研究表明，紫草素可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对多种肿瘤具有显著的抑制作用。
它可以通过调节细胞凋亡、细胞周期和信号传导通路来发挥抗肿瘤作用。
因此，紫草素被认为是一种具有潜力的抗肿瘤药物。
紫草素还被广泛应用于化妆品领域。
由于其独特的颜色和良好的抗氧化性能，紫草素成为了许多化妆品品牌的重要成分之一。
它可以用于调整化妆品的颜色，为产品增色，并提供抗氧化保护，延缓皮肤衰老。
紫草素还可以用作食品添加剂，用于增加食品的颜色和营养。
由于其天然、安全的特性，紫草素在食品工业中得到了广泛应用。
它可以用于制作饮料、糖果、面包等食品，不仅能够提升产品的外观吸引力，还具有一定的保健功能。
尽管紫草素在药物、化妆品和食品等领域具有广泛的应用前景，但在使用过程中仍需注意一些安全问题。
由于紫草素具有强烈的染色性质，使用时应避免直接接触皮肤和眼睛，以防染色或刺激。
此外，紫草素的用量和使用方式也需要根据具体情况进行合理调整，以确保安全有效地应用。
紫草素是一种具有丰富药用价值的天然色素，其分子量为288.3 g/mol。
它具有多种功效，包括止血、消炎、抗菌、抗氧化和抗肿瘤等作用。
在药物、化妆品和食品等领域具有广泛的应用前景。
然而，在使用过程中需要注意安全问题，并根据具体情况合理应用。
紫草素的发展和应用将为人们的健康和美容带来更多的选择和可能性。
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紫草素与癌症
天然紫草素类化合物及其衍生物具有不同程 度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。初步的作用 机制研究表明，紫草素类化合物及其衍生物 能诱导肿瘤细胞凋亡，激活促细胞分裂原激 活蛋白激酶，抑制蛋白酪氨酸激酶和DNA拓 扑异构酶I的活性，从而影响肿瘤细胞的代谢、 增殖、分化、信号传递、基因表达等过程， 阻碍肿瘤细胞的生长。
相似的结构=相似的功能
乙酰紫草素
紫草素
萘醌
人工合成紫草素
不同来源的紫草可分离出不同的紫草素，天 然紫草素由于抗瘤作用弱，仍不能发展成为 一种理想的抗肿瘤药。通过人工修饰可以减 低毒性，增强抗肿瘤作用。紫草素及其衍生 物具有不同程度的抗增殖及抗瘤作用，具有 开发为抗肿瘤药物的潜能。紫草素及其衍生 物抗瘤作用的靶点是多方面的，抗肿；瘤作 用机制复杂，涉及到细胞增殖、细胞凋亡及 信号传导等，在抗癌作用上，是一种新作用 机制的药物。
各种各样的紫草
各种各样的紫草
紫草的药用价值
紫草-中药材 性味：性寒，味甘、 咸。 归经：归心、肝经。 功效分类：止血药； 凉血药；清热解毒药 功能主治 凉血，活血， 解毒透疹。用于血热 毒盛、斑疹紫黑、麻 疹不透、疮疡、湿疹、 水火烫伤。清热凉血， 用于麻疹，热病癍疹， 湿疹，尿血，血淋， 血痢，疮疡，丹毒， 烧伤，热结便秘。
紫草素的药用价值
具有抗癌、抗炎、抗菌 等作用。临床用于治疗 急、慢性肝炎、肝硬化 (腹水)。皮肝科用于治疗 扁平疣、银屑病，局部 应用治疗烧伤和促进伤 口愈合。滴眼剂用于治 疗单疱病毒性角膜炎， 对上皮型树枝状和浅实 质层树枝状角膜炎有一 定疗效。
Hale Waihona Puke 紫草的灵魂——紫草素异 名：紫草醌、紫草宁、紫 根素 来源：存在于紫草科植物紫 草的根，新疆紫草等植物中。 亦可用紫草的细胞培养生产 紫草素。 性质：紫色片状结晶或结晶 性粉末。熔点147～149℃。 旋光度 +138°(苯)。不溶于 水，溶于乙醇、有机溶剂和 植物油。易溶于碱水，遇酸 又沉淀析出。 分子式：C16H16O5 这是紫草素的结构简式
By：陈浩天 3100104458
奇妙的分子——紫草素 奇妙的分子 紫草素
紫草简介：
学名：Lithospermum erythrorhizon，为紫草科紫草 属的植物。又名山紫草、紫丹、 紫草根，分布于日本、朝鲜以 及中国大陆的辽宁、山西、湖 南、甘肃、山东、湖北、广西、 四川、陕西、贵州、江西、河 北、河南等地，生长于海拔50 米至2,500米的地区，多生长在 山坡草地，目前尚未由人工引 种栽培。是中草药的一种，春 秋挖根，除去残茎及泥土（勿 用水洗，以防退色），晒干或 微火烘干，生用。紫草的根和 花均含色素，乙酰紫草醌、紫 草烷、异丁酰紫草醌等。
紫草素的抗癌作用机理
活 性 制 用 酪 氨 酸 扑 异 构 酶 的 抑 蛋 的 活 酶 激 用 激 亡 作 裂 原 凋 胞 活 DNA DNA 拓 抑 作 蛋 白 激 胞 分 细 的 细 瘤 制 对 酶 白 对 促 导 肿 诱
乙酰紫草素
乙酰紫草素注射液的体外抗人 胃癌细胞SGC-7901肿瘤作用。 方法:以不同浓度的乙酰紫草素 注射液作用于SGC-7901细胞,分 别用MTT法、细胞生长曲线研 究其对SGC-7901的增殖抑制作 用。结果:MTT显示乙酰紫草素 注射液浓度在0.1-3.2mg·L-1时, 对SGC-7901细胞的抑制率为2290%,IC50值为0.428±0.07mg.L1。生长曲线提示乙酰紫草素注 射液对SGC-7901细胞的抑制作 用呈明显时效和量效关系。结 论:乙酰紫草素注射液对人胃癌 细胞SGC-7901有较强的增殖抑 制作用。
终有一天人类将战胜癌症 紫草素必将为人类的健康长寿 作出巨大的贡献
紫草素抗癌作用的核心——萘醌衍生物
分子式C10H6O2。理论上有6种萘 醌，其中只有1，4-、1，2-和2， 6-三种可以稳定制得。萘醌通常指 1 ，4-萘醌。1，4-萘醌为亮黄色针 状晶体；熔点128.5℃，在100℃以 下即可升华并能随水汽蒸馏；溶 于乙醇、乙醚、苯中。萘醌对皮 肢、粘膜有刺激作用，并能引起 过敏性皮炎。由a-萘酚、a-萘胺或 萘氧化制得，工业上是用萘在五 氧化二钒存在下催化氧化生产。 萘醌是邻苯二甲酸酐的生产过程 中的副产品。2，3-二氯萘醌是一 种重要的农用杀菌剂，用于防治 小麦黑穗病、稻瘟病、马铃薯晚 疫病和蔬菜幼苗的立枯病等。