药库管理工作制度与流程
药库工作制度流程
药库工作制度1、药库在院领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作;2、设置普通药品库,阴凉库20℃以下,冷藏库2℃－10℃,易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品,另设仓库单独存放;3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放;4、库存药品必须分类定位,设立标签、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施;5、药品出库遵循“先进先出、近期先出”的原则;对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库,并做好记录;6、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的进口药品检验报告书,验收入库时,验收人必须在验收记录上签字留底;7、药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到帐、物、卡相符;8、建立效期警示牌;对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报药品科主任;9、库存药品要定期检查,防止变质失效;中药要根据其特点加强保管,对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用,报领导批准后核销处理;10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施;11、其他人员非公事不得进入药库;药品购进管理制度一、为严格把好进货质量关,确保依法购进药品并保证药品质量,制定本制度;二、采购药品须严格执行药品管理法及其实施条例,坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性；三、采购药品时必须选择合格的供货方,对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价,还须向供货商索取加盖企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证、药品生产质量管理规范证书或药品经营质量管理规范证书和营业执照的复印件,并建立合格供货方档案；四、购进药品时要审核所购入药品的合法性和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案；五、采购药品时对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录；六、采购药品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议；七、购进的药品必须有合法真实的票据,做到票、帐、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；八、对购进药品的品名、剂型、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建立完整的购进记录,购进记录必须注明药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；九、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的药品批准文号证明文件、质量标准和该批号的药品检验报告书,并填写“首营品种审批表”,进行药品质量审核,经质量管理人员和本单位直接负责人审核批准后方可购进；十、购进进口药品时,要有加盖供货单位质管机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单复印件；十一、购进特殊管理药品应严格按照国家有关规定执行;药品验收管理制度一、为确保购进药品符合有关质量要求,把好药品入库质量关,制定本制度;二、验收药品应由专职的质量验收员负责,在待验区内进行,做到及时验收;三、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收;四、验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：1、药品的包装标签或所附说明书应有生产企业名称、地址、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、药品成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏条件等;未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货;2、验收整件药品包装中应有产品合格证;3、验收进口药品时,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份、注册证号、并有中文说明书,还应有进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单复印件,进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,进口药材应有进口药材批件复印件;以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章;4、验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明;处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识;5、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格标志;中药饮片标签应注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期;实施批准文号管理的中药饮片还应标明批准文号;6、验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;不得用电脑打印验收员姓名,而要签名或盖章;五、验收员要及时、准确做好购进药品及销后退回药品的验收工作;验收时必须逐批对照药品和原始凭证验收,并详细填写验收记录,验收记录要规范、完整、术语正确,内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收员签名等项目;验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;六、验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性;对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱；对购进不足整件的药品,须逐盒瓶、支进行检查;七、对验收不合格的药品,应立即填写药品拒收通知单,报质量管理部门或质量管理员审核处理;八、验收合格的药品,验收员应在“入库质量验收通知单药品验收入库通知单”上签字或盖章,并注明验收结论;仓库保管员凭验收员签字或盖章的“药品验收入库通知单”办理入库手续,对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收并报质量管理部门或质量管理员;药品储存管理制度一、为保证对药品仓储实行科学、规范的管理,正确、合理地使用仓库,保证药品储存质量,制定本制度;二、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品储存时,严格按要求堆垛,且不得超重和超高,库房内不得出现管理人员无法到达或不能实施有效控制的管理死角;药品堆垛的距离要求五距要求：1、药品与墙、药品与屋顶房梁的间距不小于30厘米；2、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米；3、药品与地面的间距不小于10厘米；4、采用货架存放药品的,在确保库房墙壁干燥、光洁、平整的情况下,货架可靠墙摆放,其靠墙侧面应装有隔离板面；5、同一货位不同品种或批号的药品货垛之间应保持一定的间隙,以便于储存搬运和养护管理；三、应设置温湿度条件适宜的恒温库;常温库温度在0-30;C之间,阴凉库温度≤20;C,冷库温度在2-10;C之间,各库房相对湿度应控制在45%-75%之间;根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库;对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量;四、按药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理;具体要求：1、药品与非药品、内用药与外用药应分区存放；2、易串味、性能相互影响的药品要分库存放；3、中药饮片应设专库；4、危险药品应专库存放,并有安全消防设施;五、药品的储存实行色标管理；待验品、退货药品区-黄色；合格品区、待发药品区-绿色；不合格品区-红色;六、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中堆码,不同批号药品不得混垛;七、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全;八、特殊管理药品,应专人保管、专帐记录,并有明显标志;九、实行药品的效期储存管理,对近效期药品应按近效期药品管理制度的要求处理;十、对储存中发现有质量疑问的药品,应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售,并及时通知质量管理人员进行处理;十一、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志;十二、保持库内环境货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,库区内必须配备足够的消防器材,以及防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变设备;药品陈列管理制度一、为保证陈列药品质量,方便消费者购药,制定本制度;二、陈列药品的货架及柜台应保持清洁和卫生,防止人为污染药品;三、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施、设备;每日检查药品陈列条件与环境,每天上、下午定时对营业场所的温湿度进行观察记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应及时调控;四、药品应按品种、剂型或用途分类摆放,类别标示应放置准确,字迹清晰;五、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设备中;六、不合格药品不能陈列在货架及柜台;七、特殊管理药品应专柜存放,双人双锁,有安全防盗设施;八、拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签;九、陈列药品应避免阳光直射,对存放条件有特别要求的药品如避光、密闭、阴凉等应放在营业场所内相适应的位置;药品养护管理制度一、为规范药品仓储及陈列药品养护管理,确保药品质量,制定本制度;二、配备与经营规模相适应的养护人员,养护人员应具有高中含以上文化程度,并经初级以上药学知识的培训;三、坚持以预防为主、消除隐患的原则,做好药品的养护工作,防止药品变质失效,确保所销售药品质量安全、有效;三、养护员应按药品储存要求检查药品储存、陈列条件是否合理;每天做好药库药房的温湿度监测和调控工作,根据温湿度状况采取相应的通风、降温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录;如所经营品种储存条件有特殊要求,应按其包装标示要求储存;四、养护员应对库存、陈列药品定期进行循环质量养护检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数如每月一次,并做好养护检查记录,记录保存二年;五、由质量管理人员填写重点养护药品目录,确定要重点养护的药品品种,对主营、首营品种及近效期、易霉变、易潮解的药品实行每月养护检查一次;六、对近效期的药品,按近效期药品管理制度的要求进行催销;七、对中药饮片应按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;八、建立设施设备的管理台帐及档案,对各类养护设施设备定期检查、维护、保养,并做好记录,记录保存二年;九、对养护中发现有质量问题的药品,应暂停销售,并报质量管理人员行进复查处理;十、建立健全药品养护档案,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据;药品效期管理制度一、为防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,制定本制度;二、本制度所指的近效期药品为：1、药品有效期在二年以上,距有效期不足一年的；2、药品有效期在二年以下,距有效期不足6个月的;三、近效期药品在库储存时应悬挂“近效期药品标志牌”;四、近效期药品在库储存期间,药品养护员应按月填报“近效期药品催销月报表”；并按近效期药品的有效期限在“近效期药品提示牌”相应的月份栏内挂上该药品的标志牌;五、对近效期的药品应按月进行催销;六、对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制;七、及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出;对到达有效期截止日期的过期失效药品,应按不合格药品的管理制度进行处理;不合格药品医疗器械管理制度一、为加强不合格药品医疗器械的控制管理,严防不合格药品医疗器械的售出,确保消费者用药安全,制定本制度;二、质量管理负责人负责对不合格药品医疗器械实行有效控制管理;三、凡与法定质量标准及有关规定不符的药品医疗器械,均属不合格药品医疗器械,包括：1、药品医疗器械的内在质量含量测定、理化鉴别、微生物测定不符合国家法定质量标准及有关规定的药品医疗器械；2、药品医疗器械的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品医疗器械；3、药品医疗器械包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品医疗器械;四、质量不合格药品医疗器械不得采购、入库和销售;五、质量管理部或质量管理员在检查过程中发现不合格药品医疗器械,应出具药品医疗器械质量报告书或不合格药品医疗器械通知单,及时通知仓储、药房等岗位立即停止出库和销售;同时将不合格药品医疗器械集中存放于不合格药品医疗器械库区,挂红色标识;六、在药品医疗器械验收、储存、养护、陈列、销售等过程中发现不合格药品医疗器械,应存放于不合格药品医疗器械库区,挂红色标识,及时上报质量管理部门处理;七、药监部门监督检查、抽验发现的不合格药品医疗器械,应立即停止销售,同时将不合格药品医疗器械放入不合格药品医疗器械库区,挂红色标识,做好记录,等待处理;八、对质量不合格的药品医疗器械,应查明原因,分清质量责任,及时制定与采取纠正、预防措施;九、不合格药品医疗器械应按规定进行报损和销毁,并填写“不合格药品医疗器械处理审批表”;1、不合格药品医疗器械的报损、销毁由质量管理部门统一负责,其他岗位不得擅自处理、销毁不合格药品医疗器械；2、不合格药品医疗器械的报损、销毁由仓储部门提出申请,填报不合格药品医疗器械报损有关单据；3、不合格药品医疗器械销毁时,应在质管负责人和相关岗位人员监督下进行；销毁特殊管理药品医疗器械时,应在药监部门监督下进行;十、认真、及时、规范地做好不合格药品医疗器械的处理、报损和销毁记录,记录应妥善保存至少五年;有关记录和凭证的管理制度一、为保证质量管理工作的规范性、可追溯性及有效性,制定本制度;二、记录和凭证的样式由使用部门提出,报质量管理部门统一审定、印制、下发;使用部门分别对职责范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责;三、记录、凭证由各岗位人员按工作职责及内容规范填写,由各部门主管人员每年定期收集、整理,并按规定归档、保管;三、记录的要求1、本制度中的记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录;2、质量记录由各岗位人员按工作职责规范填写并妥善保管,防止损坏,丢失;3、记录的填写字迹要清晰,正确完整,不得用铅笔、圆珠笔填写,不得撕毁或任意涂改,需要更改时应划线后在旁边填写,并在更改处盖本人印章或签名,使之具有真实性、规范性和可追溯性;四、凭证的要求1、本制度中的凭证主要指购进票据和内部管理相关凭证;购进票据主要指业务购进部门购进药品医疗器械时由供货单位出据的发票,以及入库验收的相关凭证；内部管理凭证包括入库交接、出库上柜、不合格药品医疗器械处理等环节,明确质量责任的有效证明;2、各类票据由相关岗位人员根据职责,按照有关法律、法规规范填写;3、购进票据应保存至超过药品医疗器械有效期一年,最少不得少于二年;4、各岗位人员根据自己的职责分别对相关的记录和凭证进行监督、检查;。
医院药品库房管理制度（3篇）
医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。
第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。
第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。
第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。
第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。
第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。
第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。
第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。
第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。
第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。
第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。
第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。
第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。
第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。
第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。
第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。
第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。
第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。
第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。
药库管理工作制度与流程
***人民医院药库管理工作制度一、药库应在科主任领导下及分管科主任的具体负责下开展各项工作，工作人员应该严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规，认真负责地保证贮存药品质量，做好药品供应工作，杜绝差错事故发生，确保用药安全、有效。
二、遵守首问负责制，对待科室人员及病人应热心、耐心、有责任心；文明礼貌，使用文明用语；努力改善服务态度，提高服务质量。
三、组织和参加研究药品市场信息，研究药品的消耗规律，编制科学合理的药品采购计划，严格执行药品采购管理制度，每周一次编制药品采购计划报医院药品采购审批小组审核审批后方可采购药品，不得违规采购药品。
四、应经常征求临床科室对药品供应的意见，改进供应工作。
五、采购的药品入库应严格遵守检查验收制度，验收合格后方可入库。
检查验收项目包括：药品名称、规格、数量、批号、效期、质量包装、真伪、药品价格、批准文号、生产企业及其它有关证明材料等。
对检查验收不合格的药品不得入库并及时退货，如发现为假劣药应当场封存，上报当地药监部门处理。
六、入库后的药品应按要求填写《药品购进入验收登记表》各项内容；及时入帐登记和输入计算机管理。
七、入库后的药品应按药品性质进行分类定位储存（内服药与外用药分开，注射剂与口服、外用药分开，液体制剂与固体制剂分开，低温储藏药品应放入冰箱内），药品摆放应整齐，垛与垛之间应留有间隙；麻醉药品专柜（保险柜）存放，精神药品专位存放；做好通风、避光、除湿、防火、防爆、防盗、防鼠等工作。
八、发出药品时应遵循先进先出、先产先出、近效期先出、易变质药先出的原则，以保证药品质量安全有效。
九、应经常（每月至少一次）检查库存药品质量，防止药品变质、过期失效、霉烂、虫蛀等，如发现不合格药品不得发出使用，并按药品报损制度处理。
对近效期药品（距失效期；常用药品三个月，非常用药品六个月）应及时上墙明示并记录备查。
十、加强与医药公司的联系，确保药品的供应，尽可能做到药品不脱销、不积压；加强与各药房之间的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。
西药库管理制度及流程
西药库管理制度及流程一、西药库管理制度（一）目的为了规范西药库管理，确保药品的安全、合理、有效使用，制定本管理制度。
（二）适用范围本制度适用于所有西药库的管理工作。
（三）管理机构西药库的管理机构设立为西药库管理委员会，由医院领导、药学部门主管和西药库主任组成。
（四）职责分工1. 医院领导：对整个西药库管理工作进行监督和指导。
2. 药学部门主管：负责协调西药库管理工作和对西药库进行监督检查。
3. 西药库主任：负责具体的西药库管理工作，并向药学部门主管负责。
（五）管理制度1. 贮藏环境：西药库应当保持在恒定的温度、湿度和光照条件下，确保药品不受损坏。
2. 入库管理：药品入库应按照规定的程序进行，包括验收、登记、分类和安放等工作。
3. 出库管理：药品出库应经过专人审核和审批，并按照严格的配药和发药程序进行。
4. 库存管理：定期对库存药品进行盘点，保证药品的准确性和完整性。
5. 废品管理：对过期、损坏、变质的药品进行及时处理，确保患者用药安全。
6. 突发事件处理：对于火灾、水灾等突发事件，应当做好相关的预案和应急措施。
7. 药品信息管理：及时更新药品资料和配方，确保药品使用的安全性和有效性。
8. 药品学习与教育：对西药库管理人员进行定期的药物知识培训和技能培养。
二、西药库管理流程（一）入库管理流程1. 药品验收：由专人对药品进行验收，确保药品的质量和数量的准确性。
2. 药品登记：将验收合格的药品进行登记，并进行分类和标识。
3. 药品安放：将登记的药品按照规定的分类和放置位置进行安放。
（二）出库管理流程1. 药品申领：医生根据患者的需求填写药品申领单，并经过审核后提交给西药库。
2. 药品审核：西药库专人对药品申领单进行审核，确保患者的用药安全性。
3. 药品配药：根据审核通过的药品申领单进行药品配药。
4. 药品发药：将配好的药品交给患者或其家属，并进行相应的记录和交代。
（三）库存管理流程1. 定期盘点：定期对库存药品进行盘点，确保库存的准确性和完整性。
药库工作制度
药库工作制度一、引言药库是医疗机构中重要的药品管理部门，负责药品的采购、储存、配发和管理工作。
为了规范药库工作，提高药品管理水平，制定本药库工作制度。
二、药库管理职责1. 药库负责药品的采购工作，根据医疗机构的需求制定采购计划，并与供应商进行谈判和签订合同。
2. 药库负责药品的储存工作，确保药品存放环境符合要求，防止药品受潮、变质或损坏。
3. 药库负责药品的配发工作，按照医疗机构的需求，及时准确地将药品配发到各个科室。
4. 药库负责药品的管理工作，建立健全药品档案，定期进行盘点，确保药品的准确性和完整性。
5. 药库负责药品的退库和报废工作，根据相关规定办理退库手续，并对过期或损坏的药品进行安全处理。
6. 药库负责药品的质量控制工作，定期进行药品质量检测，确保药品的安全性和有效性。
7. 药库负责药品的信息管理工作，建立药品信息系统，记录药品的采购、储存、配发和管理情况。
三、药库工作流程1. 采购流程（1）根据医疗机构的需求，编制药品采购计划。
（2）与供应商进行谈判和签订合同。
（3）验收采购的药品，检查药品的包装、标签、有效期等信息。
（4）将验收合格的药品入库，并记录相关信息。
2. 储存流程（1）将入库的药品按照药品分类、有效期等要求进行储存。
（2）定期检查药品的存放环境，确保温度、湿度等符合要求。
（3）定期进行药品的盘点，核对库存与实际情况是否相符。
（4）对过期或损坏的药品进行退库或报废处理。
3. 配发流程（1）根据各科室的需求，编制药品配发计划。
（2）按照计划将药品配发到各个科室，并记录相关信息。
（3）定期与各科室进行沟通，了解药品的使用情况和需求。
4. 管理流程（1）建立药品档案，记录药品的基本信息、采购信息、配发信息等。
（2）定期进行药品质量检测，确保药品的安全性和有效性。
（3）建立药品信息系统，记录药品的采购、储存、配发和管理情况。
（4）定期进行药品的培训和学习，提高药库工作人员的专业水平。
医院药品出_入库管理制度
一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。
三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。
2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。
4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。
四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。
（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。
（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。
2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。
3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。
（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。
（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。
4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。
（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。
5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。
五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。
2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
药品仓库管理制度及流程
一、目的为确保药品储存过程中的质量与安全，保障人民群众用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有药品仓库的储存、管理、出库等工作。
三、管理制度1. 药品入库管理（1）采购部门收到药品后，应及时通知仓库管理人员进行验收。
（2）验收时，应核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确认无误后，由验收员在入库单上签字。
（3）验收合格后，仓库管理人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
2. 药品储存管理（1）仓库应根据药品性质，按照分类存放、分区管理、有序堆码的原则进行储存。
（2）不同批号的药品应分开存放，避免混淆。
（3）库房内应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（4）库房温度、湿度应符合药品储存要求，并定期检查。
（5）易燃、易爆、有毒、有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。
3. 药品出库管理（1）出库前，需核对出库单，确认出库药品的品名、规格、批号、数量等信息。
（2）出库时，应按照出库单的要求，将药品从库房中取出，并做好出库登记。
（3）出库药品应严格按照药品储存要求进行包装，确保药品质量。
4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保账实相符。
（2）对库存药品进行色标管理，根据药品质量状态进行分类存放。
（3）对过期、变质、失效的药品，应及时清理出库。
5. 安全管理（1）库房内严禁吸烟、使用明火，严禁存放易燃、易爆物品。
（2）库房管理人员应加强安全防范意识，上班后开窗通风，下班前关好门窗、切断电源并锁好门。
（3）发现安全隐患，应及时报告并采取措施。
四、流程1. 药品入库流程（1）采购部门通知仓库管理人员验收药品。
（2）验收合格后，仓库管理人员将药品入库并登记。
2. 药品出库流程（1）业务部门提出出库申请。
（2）仓库管理人员核对出库单，确认出库药品信息。
（3）出库药品并做好出库登记。
3. 库存盘点流程（1）仓库管理人员定期进行库存盘点。
2024年药库工作制度(2篇)
2024年药库工作制度一、概述药库是医院中药品管理的核心部门之一，承担着药品的采购、储存、配送和管理等重要工作。
为了更加规范和高效地运作，制定2024年药库工作制度是必要的。
二、药品采购1. 采购需求确认：药库工作人员需及时与临床科室沟通，确认药品采购需求。
临床科室需提供药品清单和采购数量。
2. 供应商选择：根据医院的采购政策和药品质量考核标准，选择合格的供应商。
优先选择质量好、价格合理的供应商。
3. 采购合同签订：与供应商签订合同，明确供货时间、数量、价格、质量标准等内容。
4. 货物验收：药品到货后，药库工作人员需进行验收。
严格按照验收标准，检查药品包装完好性、有效期、批号等，并与采购清单进行核对。
三、药品储存1. 储存环境：药库工作人员需确保药库的储存环境符合药品质量管理的要求。
保持室温、湿度、光照和通风等条件稳定。
2. 药品分类储存：不同类型的药品需按照分类标准进行储存。
避免不同药品相互受污染或交叉感染。
3. 药品保质期管理：药库工作人员需定期检查药品的保质期，并制定相应的处理措施。
过期药品需及时清理和报废。
4. 药品库存管理：药库工作人员需定期盘点库存，并与实际库存进行核对。
及时补充不足的药品，避免过多库存造成药品浪费。
四、药品配送1. 配送需求确认：药库工作人员需及时与临床科室沟通，确认药品配送需求。
临床科室需提供准确的药品需求清单。
2. 配送方式选择：根据不同科室的需求和药品的特点，选择合适的配送方式，如人工搬运、输送系统等。
3. 配送准确性核对：药库工作人员需在配送过程中，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保配送准确无误。
4. 配送记录保存：药库工作人员需将每次配送的相关信息进行记录，包括配送时间、配送人员、接收人员等，以备查阅。
五、药品管理1. 编制药品管理制度：药库工作人员需制定详细的药品管理制度，包括药品使用、药品计量、药品处方审核与发放等方面的规定。
2. 药品处方审核：药库工作人员需审核医生开具的药品处方，确保处方合理、规范，并与临床科室进行沟通。
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***人民医院
药库管理工作制度
一、药库应在科主任领导下及分管科主任的具体负责下开展各项工作，工作人员应该严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规，认真负责地保证贮存药品质量，做好药品供应工作，杜绝差错事故发生，确保用药安全、有效。
二、遵守首问负责制，对待科室人员及病人应热心、耐心、有责任心；文明礼貌，使用文明用语；努力改善服务态度，提高服务质量。
三、组织和参加研究药品市场信息，研究药品的消耗规律，编制科学合理的药品采购计划，严格执行药品采购管理制度，每周一次编制药品采购计划报医院药品采购审批小组审核审批后方可采购药品，不得违规采购药品。
四、应经常征求临床科室对药品供应的意见，改进供应工作。
五、采购的药品入库应严格遵守检查验收制度，验收合格后方可入库。
检查验收项目包括：药品名称、规格、数量、批号、效期、质量包装、真伪、药品价格、批准文号、生产企业及其它有关证明材料等。
对检查验收不合格的药品不得入库并及时退货，如发现为假劣药应当场封存，上报当地药监部门处理。
六、入库后的药品应按要求填写《药品购进入验收登记表》各项内容；及时入帐登记和输入计算机管理。
七、入库后的药品应按药品性质进行分类定位储存（内服药与外用药分开，注射剂与口服、外用药分开，液体制剂与固体制剂分开，低温储藏药品应放入冰箱内），药品摆放应整齐，垛与垛之间应留有间隙；麻醉药品专柜（保险柜）存放，精神药品专位存放；做好通风、避光、除湿、防火、防爆、防盗、防鼠等工作。
八、发出药品时应遵循先进先出、先产先出、近效期先出、易变质药先出的原则，以保证药品质量安全有效。
九、应经常（每月至少一次）检查库存药品质量，防止药品变质、过期失效、霉烂、虫蛀等，如发现不合格药品不得发出使用，并按药品报损制度处理。
对近
效期药品（距失效期；常用药品三个月，非常用药品六个月）应及时上墙明示并记录备查。
十、加强与医药公司的联系，确保药品的供应，尽可能做到药品不脱销、不积压；加强与各药房之间的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。
十一、按照药房请领药品清单，及时送药到各药房。
十二、每日（星期六和星期日未上班除外）记录常温库、阴凉库的温湿度和冰箱内的实际温度。
十三、按期完成药品盘点工作，做到帐物100%相符，如发现帐物不符有误时应及时查找原因并上报科主任。
十四、麻醉药品、精神药品等特殊药品的采购管理按相关管理规定执行。
十五、对各种原始凭据（购药发票、入库清单、各种证明文件等）应妥善保管以备查；保管期限与帐簿相同不得少于10年。
十六、做好库房安全和卫生工作，库房内严禁吸烟，非工作人员不得进入库房内，不得在库房内会客。
注：1、常温库温度：0—30℃；2、阴凉库温度：小于或等于20℃；3、低温库（冰箱）温度：2—8℃；4、正常相对湿度：45%—75%。
工作流程图。