检验标本采集储存运输交接处理制度

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检验科标本收集、运输及管理制度

检验科标本收集、运输及管理制度

检验科标本收集、运输及管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科标本的收集、运输和管理,以确保标本的准确性、安全性和完整性。

所有涉及标本的工作人员都应遵循本制度的要求。

2. 标本收集2.1 标本收集人员资质要求- 标本收集人员应具备相关的医学背景知识和技能,并持有相应的证书或执照。

- 标本收集人员应接受定期培训,更新相关知识和技能。

2.2 标本收集过程- 标本收集人员应按照规定的采样方法和步骤进行标本收集。

- 标本收集前,应确认患者身份,并核对患者信息与标本标签信息的一致性。

- 标本采集器具应经过必要的消毒和清洁处理。

2.3 标本标签和记录- 每个标本应贴有清晰可读的标签,标签中应包含患者信息、标本类型、采集时间等关键信息。

- 标本收集人员应在相关记录表中准确记录标本的采集信息,包括采集时间、采集位置等。

3. 标本运输3.1 标本包装和标识- 标本应放置在密封且防漏的中,并正确标识标本类型和采集时间。

- 标本包装时应注意避免振荡、碰撞和温度变化。

3.2 标本运输人员资质要求- 标本运输人员应具备相关职业资格和专业知识,并持有相应的证书或执照。

- 标本运输人员应接受定期培训,了解标本运输的要求和注意事项。

3.3 标本运输记录- 标本运输人员应在相关记录表中准确记录标本的运输信息,包括接收人员、接收时间等。

4. 标本管理4.1 标本存储条件- 不同类型的标本应分别储存,避免交叉感染和污染。

- 标本应储存在恰当的温度和湿度条件下,以确保标本的稳定性和可用性。

4.2 标本管理责任人- 指定专人负责标本管理工作,包括标本的登记、存储、查询和销毁等。

- 标本管理责任人应定期检查标本存储条件,并记录检查结果。

4.3 标本处理和销毁- 标本处理应符合相关法规和规定,包括安全处理感染性标本和遗传物质标本。

- 标本销毁应按照规定的程序进行,并有相应的记录。

5. 监督与培训5.1 监督- 由负责标本管理的部门对标本收集、运输和管理的执行情况进行监督和检查。

医院临床检验标本采集储存运送制度

医院临床检验标本采集储存运送制度

医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间:根据不同检验项目的要求,确定标本采集时间。

2.采集方法:对不同类型的标本,采用适当的采集方法,确保采集到符合要求的标本。

3.采集人员资质:医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核,并获取相关证书,具备标本采集资质。

二、标本储存1.储存条件:根据标本的特性和要求,进行储存条件的设定,如温度、湿度等。

2.储存容器:选择适当的储存容器,确保标本在储存过程中不受到污染和变质。

3.标本分类:按照不同类型的标本,进行分类存放,确保标本易于查找和管理。

三、标本运送1.运送方式:根据标本的特性和要求,选择适当的运送方式,如冷藏车、常温车等。

2.运送温度控制:确保运送过程中标本的温度符合要求,采取相应措施,如冰袋、冷藏箱等。

3.运送时间:根据标本的特性和要求,合理安排运送时间,确保标本能够及时送达检验科。

四、标本管理1.标本登记:对每个标本进行登记,记录标本的相关信息,如采集时间、采集人员、病患信息等。

2.标本留存:对一定比例的标本进行留存,以备再次检验、质控等需要。

3.标本销毁:对一定时限内未使用的标本,进行及时销毁,确保标本的安全和保密。

五、标本质量控制1.标本采集培训:对所有参与标本采集工作的人员进行培训,掌握正确的标本采集方法和注意事项。

2.质控标本:每日选择一批质控标本进行检验,检验结果符合要求后才可进行日常工作。

六、标本安全管理1.标本标识:对每个标本进行标识,如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息,以确保标本能够准确归属。

2.标本保密:保护病患隐私,禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。

3.标本丢失和污染处理:对于出现标本丢失和污染的情况,及时进行记录和处理,并进行相关调查。

以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。

通过规范、严格的流程和管理,能够保证临床检验标本的质量与安全。

同时,相关人员也应重视相关培训和质量控制,以提高工作水平和效率。

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务。

因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。

为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度。

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项(附件1,2)要求采集合格的标本,并及时送检。

2标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行(附件3),防止标本丢失。

4检验后的标本必须按照医疗废物处置规定处置(附件4)。

附件1检验标本收集与下架须知一、采集标本要求1.血细胞分析(包含血细胞五分类、细胞分类、eos计数、ret计数、疟原虫等):紫色真空改采血管(edta盐抗凝管、血细胞五分类试管),只须献血1管及至刻度充份搅匀(特别注意:充份搅匀:通常指快速将血液和抗凝剂轻轻的倒转搅匀,防止用力震荡!)。

2.血氨、糖化血红蛋白:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

3.淋巴细胞亚群测定:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

4.hla组织配型:紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀;pra分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5.血栓与止痛项目(pt四项、凝血因子、d-二聚体、纤维蛋白原、3p试验等):兰色真空改采血管(枸橼酸钠抗炎凝管、pt试管),只须献血1管及至刻度充份搅匀(特别注意:务必献血至刻度!若就是心肌、甲状腺、血量太少或血量多的标本,须要再次献血,否则检测结果不可信!)。

6.hla-b27检测:兰色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

7.三溶试验:献血2管,1管用兰色真空改采血管,献血至刻度充份搅匀,另1管及白唇抗凝血2-3毫升。

8.血沉:3.8%枸橼酸钠液0.4毫升,血1.6毫升充分混匀。

标本采集运输接收及保管制度

标本采集运输接收及保管制度

标本采集运输接收及保管制度1.引言标本采集运输接收及保管制度是为了确保医疗机构科学、规范地进行标本采集、运输、接收和保管,以保证标本的质量和准确性。

本制度适用于医疗机构的临床检验科室。

2.标本采集2.1标本采集人员应具备相应的资质,接受专业培训,并持有效证书。

2.2采集前应核对患者身份信息,确保与病人信息一致。

2.3采集过程中应严格遵守无菌操作、防护措施和消毒规范,并按照标本类型和采集容器的要求采集。

2.4采集完成后应正确标注标本信息,并填写标本采集记录。

2.5采集的标本应尽快送至临床检验科室进行进一步处理。

3.标本运输3.1标本运输前应核对标本信息,确保与标本采集记录一致。

3.2标本应妥善包装,防止破损和泄漏,并避免与其他物品混合。

3.3运输过程中应避免温度过高或过低的情况发生,保持标本的稳定性和可靠性。

3.4标本运输人员应进行专业培训,了解相关法规和操作规程,并持有效证书。

3.5运输完成后,应将标本及时送至临床检验科室,并及时通知接收人员。

4.标本接收4.1标本接收人员应接受专业培训,了解标本的处理要求和操作规程,并持有效证书。

4.2标本接收时应核对标本信息,包括患者身份、样本类型和采集时间等,确保与标本采集记录一致。

4.3在标本接收时应注意标本破损和渗漏等情况,并及时向采集人员反馈。

4.4标本接收人员应按照要求及时录入标本信息,并确保信息的准确性和完整性。

4.5接收后的标本应按照要求进行处理,包括分装、分析和保存等。

5.标本保管5.1标本应按照要求进行分装和分析,并记录相关信息。

5.2分析后的标本应尽快完成相关检验,避免长时间保存。

5.3已分析的标本应妥善保存,按照不同标本类型和性质进行分类,确保标本质量和完整性。

5.4标本的保存条件应符合相关要求,包括温度、湿度和光线等。

5.5标本保管人员应定期检查标本保存情况,确保符合要求,并进行相应的记录。

6.管理与监督6.1医疗机构应建立标本采集运输接收及保管制度,并定期对该制度进行评估和更新。

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管.静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法.毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血.一静脉采血法1 .采血步骤采血前核对病人姓名、性别、年龄、编号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等.病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉.若用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内.2 .注意事项1 防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等.若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血.体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明.2 避免充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间.用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降.3 若病人正在进行静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血;若女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血.4 采血的体位:体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变.一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高5%~ 15%.因此,采血时要注意保持正确的体位坐位或卧位,以及体位的一致性.5 采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果.6 很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹.二动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉.在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成60 °角刺入,血液将自动进入注射器内.采血注意事项见血气分析部分.三真空采血法双向针的一端在持针器的帮助下刺入静脉,另一端插入真空试管内,血液在负压作用下自动流入试管内.由于在完全封闭状态下采血,避免了血液外溢引起的污染,并有利于标本的转运和保存.标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和试验用途.可根据需要选择相应的盛血试管.1 .普通血清管红色头盖,采血管内不含添加剂,用于常规血清生化、血库和血清学相关检验.2 .快速血清管橘红色头盖,采血管内有促凝剂,可激活纤维蛋白酶,使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体,进而形成稳定的纤维蛋白凝块.快速血清管可在 5 分钟内使采集的血液凝固,适用于急诊血清生化试验.3 .惰性分离胶促凝管金黄头盖,采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂.标本离心后,惰性分离胶能够将血液中的液体成分血清或血浆和固体成分红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白等彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障,标本在 48 小时内保持稳定.促凝剂可快速激活凝血机制,加速凝血过程,适用于急诊血清生化试验.4 .肝素抗凝管绿色头盖,采血管内添加有肝素.肝素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间.适用于红细胞脆性试验、血气分析、红细胞压积试验、血沉及普通生化测定,不适于做血凝试验.过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数.因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适于白细胞分类.5 .血浆分离管浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定和 IC U 等急诊血浆生化检测.血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48 小时稳定.6 . EDTA 抗凝管紫色头盖,乙二胺四乙酸 EDTA ,分子量 292 及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本中的钙离子.螯合钙或将钙从反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液标本凝固.适用于一般血液学检验,不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及 PCR 试验.7 .枸橼酸钠凝血试验管浅蓝头盖,枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用.适用于凝血实验,抗凝剂与血液的比例是1∶9 .8 .枸橼酸钠血沉试验管黑色头盖,血沉试验要求的构橼酸钠浓度是 3.2%相当于0.109 mol/L,抗凝剂与血液的比例为1∶4 . 、二、尿液标本的采集一采集方法尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及 24 小时尿,根据检查项目选择标本的采集类型.定量生化分析多收集 24 小时尿液, 24 小时尿标本采集方法如下:嘱病人在早晨 8 时排尿弃去,以后每次排尿均收集于一大容器内,至次日早晨 8 时最后一次尿亦收集于容器内.测量并记录 24 小时尿液总量,然后混匀尿液,取适量尿液送检.二注意事项收集尿液标本的容器必须清洁干燥, 最好是一次性使用的容器.若容器反复使用,则须用洗涤液和自来水清洗, 再用蒸馏水冲洗.尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物.尿标本收集后应 12 时内送检,以免细菌作用和化学成分分解.若不能及时检验如收集 24 小时尿液,将标本置冰箱保存,若加入防腐剂,保存效果更佳.三、粪便标本采集标本的收集、存放与运送的得当与否,直接关系到检验结果的准确性.应采取新鲜粪便,盛于洁净、干燥无吸水性的有盖容器内,不得混有尿液、水或其他物质,以免破坏有形成分,使病原菌死亡和污染腐生性原虫、真菌孢子、植物种子、花粉易混淆检验结果.采集标本时应用干净竹签选取含有粘液、脓血等病变成分的粪便;外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材,其量至少为大拇指末段大小约 5g .标本采集后一般情况应于 1h 内检查完毕,否则可因 p H 及消化酶等影响导致有形成分破坏分解.查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检.从脓血和稀软部分取材,寒冷季节标本传送及检查时均需保温.检查日本血吸虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g 粪便,且须尽快处理.检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚 12 时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检.找寄生虫虫体及做虫卵计数时应采集 24h 粪便,前者应从全部粪便中仔细搜查或过筛,然后鉴别其种属;后者应混匀后检查.对某些寄生虫及虫卵的初步筛选检验,应采取三送三检.因为许多肠道原虫和某些蠕虫卵都有周期性排出现象.隐血试验,应连续检查 3 天,选取外表及内层粪便,应迅速进行检查,以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低.粪胆原定量检查应连续收集 3 天的粪便,每天将粪便混匀称重后取出约 20g 送检.查胆汁成分的粪便标本不应在室温中长时间放置,以免阳性率减低.脂肪定量检查时,应先食定量脂肪食,每天进食脂肪 50 ~150g ,连续 6 天.从第 3 天起,收集 72h 粪便,也可定时口服色素刚果红,作为留取粪便的指示剂,将收集的粪便混合称量,从中取出 60g 左右送检.简易法为在正常膳食情况下,收集 24h 的全部粪便,混合称量,从其中取出约 60g 送检,测脂肪含量.细菌检验用标本应全部用无菌操作收集,立即送检.无粪便排出而又必须检查时,可经肛门指诊或采便管拭取标本,灌肠或服油类泻剂的粪便常因过稀且混有油滴等而不适于做检查标本.四、分泌物的标本采集1. 取材所用消毒的刮板,吸管或棉拭子必须清洁干燥,不粘有任何化学药品或润滑剂.2. 根据不同的检查目的可自不同部位取材.一般采用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道后部、宫颈管口、尿道等处取材,制备成生理盐水液.五、特殊标本的采集一脑脊液的采集正常脑脊液为无色、清亮水样液体,当脑组织和脑膜有病变,如感染、外伤或肿瘤时,可使脑脊液 cerebrospinal fluid , CSF 发生变化,主要反映在颜色、透明度、细胞及各种化学成分的改变.脑脊液标本的采集由医生进行.脑脊液的穿刺部位较多,有腰椎穿刺、小脑延髓池穿刺,婴儿时期的前囟门作侧脑室穿刺等.因腰椎穿刺简单易行且危险性小, 最为常用.将脑脊液标本收集于三支无菌试管中,第 1 管作细菌检查,第 2 管作生化检查,第 3 管作细胞计数.脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液,标本采集后要立即送检,以免因标本放置时间过长使其成分变化,如葡萄糖分解,使葡萄糖含量降低.二浆膜腔积液的采集正常情况下,人体胸腔、腹腔、心包膜等有少量液体,它们主要起着润滑浆膜的作用,当浆膜发生病变时,如炎症、循环障碍、恶性肿瘤浸润等,浆膜腔液产生增多并积聚在浆膜腔内,称为浆膜腔积液.检测浆膜腔积液的某些化学成分,如蛋白质、葡萄糖、酶及肿瘤标志物等,有助于了解浆膜腔积液的性质和病因.一般由临床医生用浆膜腔穿刺术获得标本.三羊水的采集羊水 amniotic fluid 是产前诊断的良好材料,从羊水成分的变化可了解胎儿的成熟度,有否先天性缺陷及宫内感染.羊水标本通常由临床医生经腹壁行羊膜穿刺取得.羊膜穿刺有可能损伤胎儿及母体,应掌握好羊水分析的指征及穿刺技术,在妊娠 16 周羊水达到200ml以后才能进行.要注意无菌操作,取羊水速度不宜太快,标本量一般为 10~15ml.六、临床微生物学检验标本的采集※脓液及创伤感染标本的采集1 .首先用无菌生理盐水拭净病灶表面的污染杂菌.2 .对已破溃脓肿一般以无菌棉拭子采取脓液及病灶深部的分泌物, 而瘘管则以无菌方法采取组织碎片,放入无菌试管中送检.3 .对未破溃脓肿最好用 2.5%~ 3%碘酊和 75%酒精消毒患部皮肤后,以无菌注射器抽取脓汁及分泌物,也可于切开排脓时,以无菌棉拭采取.4 .有时也可将沾有脓汁的最内层敷料放入无菌平皿内送检.5 .对放线菌的标本, 常用无菌棉拭挤压瘘管,选取流出脓汁中的“硫磺样颗粒”盛于试管内送检,也可将灭菌纱布塞入瘘管内.次日取出送检.※血液及骨髓标本的采集1 .将患者拟采血部位放平,扎以止血带,选好静脉穿刺点,以皮点为中心用2 . 5 %~3 %碘酊从内向外周擦拭,待干后再以同法用 75 %乙醇脱碘.消毒范围不得过小.2 .以无菌手续由静脉取血 5 ml ,立即注入适当的液体增菌培养基内, 迅速轻摇,使充分混合,以防止凝固.※尿液标本的采集采集尿标本必须防止杂菌污染,严格无菌操作,一般多采集中段尿.送检标本以晨起第一次尿液为佳,采集后立即送检,泌尿系感染大多病原菌,于室温放置时间较久,即可增殖并均应在用药之前培养.1 .中段尿采集方法1 女性采样前应先用肥皂水清洗,再用 0.1%高锰酸钾水溶液冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿,留取中段尿 10ml左右于无菌容器内,立即送检.2 男性须将包皮翻开冲洗,然后采集中段尿.3 儿童多数情况下仅冲洗外阴是不够的,故采集标本较为困难,如尿内细菌明显增多,可高度怀疑尿路感染.2 .肾盂尿采集法为确定菌尿是否来自肾脏,可用导尿管采集肾盂尿,充分冲洗膀胱,以最后一次冲洗尿作为对照,尔后用导尿管插入输尿管,分别标记左右两侧收集 3 次尿,如输尿管菌数比对照尿菌数多或第 3 次比第 1 次多,该菌尿可能来自肾脏;反之,第 1 次尿菌数多于第 3 次尿菌数,则可能来自膀胱.该方法一般请泌尿科医师协助进行.3 .膀胱穿刺采集法采集中段尿完全避免污染是很困难的培养结果与病情不符时,可采用耻骨上膀胱穿刺采集尿液.此法用于厌氧菌培养或留尿困难婴幼儿.4 .导尿法采取导尿管留尿是一种较好的无菌采集方法,取10~ 15 ml于灭菌容器内送检.※粪便标本的采集1 .选取有脓血、粘液部分的粪便 2~3g,液体粪便则取絮状物,装于灭菌的蜡纸盒中送检.2 .在无法获得粪便的情况下,可用直肠拭子插入肛门4~5cm处,取直肠表面的粘液,装于无菌试管或保存液中送检.※上呼吸道标本的采集口张大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 .拟检查百日咳鲍特菌或脑膜炎奈瑟菌时,应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽因后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 .拟检查麻风分枝杆菌时, 可采取鼻粘膜标本.即将无菌棉拭子用力擦拭鼻中隔部,直至微有出血为止.※痰液及下呼吸道分泌物标本的采集1 .标本在采集前,首先让病人用清水漱口数次,以除去口腔内大量杂菌,让患者用力自气管深部咳出痰液吐至无菌的广口瓶内或小纸盒内.2 .若病人痰量较少,需要检查痰中结核杆菌时,则应收集24小时痰液.3 .气管洗涤液:取8~ 9号消毒导管,从鼻腔插入气管内, 缓慢注入灭菌蒸馏水 5ml,取出导管.留取病人在3小时内咳出的痰液,放入灭菌瓶内送检,本法可在清晨空腹时进行.※鼻、咽、眼、耳拭子标本采集大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 .拟检查百日咳杆菌或脑膜炎奈瑟菌时, 应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 .眼、耳道疖肿或化脓性疾病通常以无菌棉拭子直接采取分泌物送检即可.标本的处理标本处理不当将可能引起比分析更大的误差.因此,应根据分析目的选择合适的抗凝剂、防腐剂和处理方法.一、抗凝剂应用物理或化学方法除去或抑制血液中的某些凝血因子,阻止血液凝固, 称为抗凝.阻止血液凝固的化学试剂称为抗凝剂anticoagulant .对抗凝剂的一般要求是用量少、溶解度大、不影响测定.生化检验常用的抗凝剂有以下几种:1 .肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖,其抗凝机理主要是对抗凝血活酶和凝血酶的形成和活性,阻止血小板聚集.肝素抗凝血常用于血气分析和部分生化项目的测定, 使用 1.0g/L的肝素溶液0.5ml可抗凝5ml血液.2.草酸钾-氟化钠草酸钾可与血中钙离子生成草酸钙沉淀,从而阻止血液凝固.草酸钾溶解度大,抗凝作用强.氟离子能结合钙而抗凝,但抗凝效果较弱.氟离子可抑制糖酵解中的烯醇化酶,防止糖酵解,若未加氟化钠,血标本中葡萄糖含量将以每小时 6%的速度下降.而在氟化钠的存在下,血糖浓度在25℃可稳定24小时,4℃可稳定48小时.因此,草酸钾-氟化钠是血糖测定标本常使用的抗凝剂.二、防腐剂尿液检验最好留取新鲜标本及时检查,否则尿液生长细菌,使尿液中的化学成分发生变化.在留取24小时或12小时尿液时,尿液标本应置冰箱保存或加入防腐剂 antiseptic ,常用的防腐剂有:1 .浓盐酸盐酸使尿液保持酸性,阻止细菌繁殖, 同时防止一些化学物质因尿液碱化而分解,通常用量为0.5~1.0ml浓盐酸/100ml尿液,适用于24小时尿儿茶酚胺、秀草扁桃酸VMA、17-羟皮质类固醇和 17 -酮类固醇等定量测定.2 .甲苯甲苯可在尿液表面形成薄膜,防止细菌繁殖,用量1.0~2.0ml甲苯/100ml尿液,适用于尿肌酐、尿糖、蛋白质、丙酮等生化项目的测定.3 .冰醋酸用量5~10ml冰醋酸/24小时尿液,适用于24小时尿醛固酮测定.4 .麝香草酚可抑制细菌生长,用量为0.lg麝香草酚/100ml尿液.用 10%的麝香草酚异丙醇溶液可增加麝香草酚的溶解量,达到抑菌及保护代谢物的作用,适用于尿钾、钠、钙、氨基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定.标本的分离、储存和转运血液标本采集后应及时分离血清或血浆,否则可发生红细胞与血清之间成分的相互转移,或细胞中的某些酶分解待测物等,而影响检验结果.例如,血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加;血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低,此外,钠存在于红细胞与血清中之比为1∶2;钾在血清和红细胞中之比为1∶20;钙在红细胞中极少, 几乎全部在血清中.因此,血清钠、钾、钙测定时,需注意及时分离标本,若不能立刻分离血清或血浆,应将标本放置于室温或37℃水浴箱内,不能将血液标本直接放入4 ℃冰箱, 以免发生溶血.对不是因操作不当引起的溶血、脂血或胆红素血,应在检验报告上注明,供医生参考.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心,取上清液进行分析. 分离后的标本若不能及时检测或需保留以备复查时,一般应放于 4 ℃冰箱,某些检测项目的标本存放于-20℃冰箱更稳定.标本存放时需加塞,以免水分挥发而使标本浓缩.需注意的是,某些检测指标如乳酸脱氢酶的标本应存放于室温, 置 4 ℃ 反而不稳定. 标本采集后应尽快送实验室分析,标本管道传递系统可加快标本传递速度和避免标本的错误传递.若标本不能及时转运到实验室或欲将标本送到上级部门或检测中心进行分析时,应将标本装入试管密封,再装入乙烯塑料袋,置冰瓶或冷藏箱内运输,运送过程中应避免剧烈震荡. 要视所有标本为传染品,对“高危” 标本,如乙肝病人标本、艾滋病病人标本等,要注明标识;急症或危重病人标本要特别注明.严禁标本直接用口吸取、接触皮肤或污染器皿的外部和实验台.标本用后均要做消毒处理,盛标本的器皿要消毒处理或毁型、焚烧.编制者:孙利芹修订日期:2011-11-29审核者:生效日期:。

检验标本的采集、储存、转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度为了保障医学检验结果的精准性与牢靠性,一个科学而规范的检验标本采集、储存、转运和处理制度是必不可少的。

本文将从四个方面对这一制度进行探讨。

一、标本采集标本采集是检验过程中最基础和最紧要的一个环节,直接影响着检验结果的精准性和牢靠性。

以下是一些常见的标本采集规范:1.采样前准备:标本采集前需进行相关准备工作,包括选择采样部位、确认采样时间和通知患者等。

2.采集方法:采集标本的方法应当依据不同的标本类型和采样部位来选择,确保采样过程规范、无菌,避开受到其他物质的污染。

3.采集量:采集标本的数量需符合相关规定和要求,避开因标本量不足而影响检验结果的精准性。

4.储存条件:采集完标本后应尽快储存,不同类型的标本需要不同的储存条件,如温度、湿度等。

二、标本储存标本储存是保证检验结果精准性和牢靠性的又一紧要环节。

以下是一些常见的标本储存规范:1.标本分类:依据标本的不同类型和性质,应当将其分类储存,避开产生混淆和交叉感染等问题。

2.标本保存:标本在保存过程中应当考虑到各种可能显现的变化因素,如温度、湿度等,不同性质的标本还有可能受到光照、化学物质等的影响,因此需实行相应的措施,确保保存的质量。

3.标本标签:对于每一个标本都应当进行必要的标识和记录,包括患者身份、采样时间、标本类型和保存时间等信息,以保证检测的精准性和追溯本领。

三、标本转运标本转运是标本总采集、储存、处理过程中的一个紧要环节。

以下是一些常见的标本转运规范:1.标本的运输方式:标本的转运应实行尽可能短、直接、快捷的方式,能够避开标本产生质量上的变化,防止误输或质量下降。

2.标本的包装:对于液体标本应采纳无泄漏的容器储存,并在外面标注清楚的标识;对于固体标本则需进行密封、防潮、防鼓胀等特别保护。

3.标本的运输记录:在进行标本运输的时候,需要认真记录运输的信息,包括时间、运输方式、接收人员、接收时间等信息。

四、标本处理在医学检验的过程中,标本处理也是一个非常紧要的环节,不同的标本处理方式也是不同的。

检验科标本采集运送及管理制度

检验科标本采集运送及管理制度

检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室,负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。

为了确保患者的检验结果准确可靠,需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。

以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度,详细介绍这个制度的内容与要求。

一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节,因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集:1.样本采集前的准备工作:a.提前将所有需要的采集器械准备妥当,确保其清洁和无损。

并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。

b.检查临时采样车辆,确保车辆内部整洁,且各参数处于正常状态。

c.密切关注标本采集区域的动态,保持环境整洁,防止交叉感染。

2.采样前的身体准备:a.检验工作人员必须按照医院标准,穿戴清洁的工作服,并佩戴帽子、口罩和手套。

b.检验工作人员应定期进行健康检查,确保身体健康并无潜在传染病。

3.采样技术操作:a.按照标准操作程序进行采样,确保采样器械对采样区域的伤害最小,并保持标本完整。

b.严格按照标本采集流程进行操作,避免交叉污染。

4.采样完成后的处理:a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名,并且填写相应的标本采集登记表。

b.将采集的标本妥善包装并加封,确保其不泄露和不污染。

c.标记好标本的类型和编号,并及时将其送往检验科。

二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节,因此我们要求以下的标本运送要求:1.标本采集完成后,要尽快将标本送往检验科,以确保检验结果的准确性和及时性。

2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划,最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。

3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶,确保标本不受振荡和温度变化的影响。

4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理,以确保标本在运送过程中的稳定性。

三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节,因此我们要求以下的标本管理要求:1.检验科要建立完善的标本管理系统,确保标本的安全性和可追溯性。

医院检验标本采集运送验收保存制度

医院检验标本采集运送验收保存制度

医院检验标本采集运送验收保存制度一、总则为了确保医院检验标本的质量,保证检验结果的准确性和可靠性,根据《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法规,结合我院实际情况,制定本制度。

本制度适用于我院临床检验标本的采集、运送、验收和保存等工作。

二、采集1. 采集标本应由具有专业资格的医护人员进行,严格按照操作规程进行,确保标本采集的准确性和可靠性。

2. 采集标本时,应向患者或家属说明标本采集的目的、方法及注意事项,取得其配合。

3. 采集标本应使用符合国家标准的容器,并确保容器密封、无污染。

4. 采集标本后,应及时填写标本采集记录,包括患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等。

5. 采集血液标本时,应严格执行抗凝剂的使用规定,确保血液与抗凝剂充分混匀。

6. 采集呼吸道标本时,应避免口腔、鼻腔等部位的污染。

7. 采集尿液标本时,应确保尿液在短时间内送达实验室,避免细菌繁殖、化学成分变化等。

8. 采集粪便标本时,应避免粪便与尿液、痰液等混合,并尽快送检。

9. 采集生殖道分泌物标本时,应严格执行无菌操作规程,避免交叉污染。

10. 采集组织标本时,应使用专用容器,并加入适当的固定剂,确保组织形态和结构不受破坏。

三、运送1. 标本运送应由专人负责,确保标本在运输过程中的安全、稳定。

2. 标本运送应使用符合国家标准的运输容器和设备,根据标本类型和保存要求选择适当的运输方式。

3. 标本运送过程中,应避免阳光直射、高温、低温、剧烈震动等,确保标本质量。

4. 标本运送人员应具备相关专业知识,熟悉标本运送的注意事项。

5. 标本运送时间应尽量缩短,避免因延迟导致标本质量下降。

6. 特殊标本运送时,应采取相应的防护措施,确保运送过程的安全。

四、验收1. 实验室接收标本时,应进行验收,确保标本符合检验要求。

2. 验收内容包括:患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等,如有疑问,应及时与临床科室沟通。

3. 验收合格的标本,应进行编号、登记,并放入适当的保存容器中。

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检验标本采集储存运输交接处理制度
临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务。

因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。

为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度。

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项(附件1,2)要求采集合格的标本,并及时送检。

2 标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行(附件3),防止标本丢失。

4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理(附件4)。

检验标本采集与送检须知
一、采集标本要求
1.血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等):紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管),只须采血1管至刻度充分混匀(注意:充分混匀:一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡!)。

2.血氨、糖化血红蛋白:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

3.淋巴细胞亚群测定:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

4.HLA组织配型:紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀;PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5.血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等):兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管),只须采血1管至刻度充分混匀(注意:务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本,需要重新采血,否则检测结果不可靠!)。

6.HLA-B27检测:兰色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

7.三溶试验:采血2管,1管用兰色真空采血管,采血至刻度充分混匀,另1管采不抗凝血2-3毫升。

8.血沉:%枸橼酸钠液毫升,血毫升充分混匀。

或用专用(黑盖)血沉管采血至刻度充分混匀。

9.红细胞脆性实验:用肝素抗凝,采血2毫升充分混匀。

10.血气分析:专用血气注射器采动脉血1毫升充分混匀并及时送检(注意:标本须密封隔离空气,送检单上须注明体温、血红蛋白值、是否输氧、输氧浓度等。

)。

11.血DNA及RNA检测:黄色带分离胶真空采血管,采集不抗凝血2-3毫升。

分泌物等标本由医生无菌采样。

12.找红斑狼疮细胞、血渗透压测定:采不抗凝血2-3毫升。

13.生化项目(如肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶、免疫球蛋白、补体、抗0、类风湿因子等):只须采不抗凝血1管约3毫升。

14.蛋白电泳只须采不抗凝血1管约2毫升。

15.免疫项目(HBV、EBV、CEA、AFP等):只须采不抗凝血1管3-5毫升。

16.细菌培养:①普通细菌培养:黄盖瓶采血2-3mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀。

②L型细菌培养:绿(浅绿)盖瓶采血3-5mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀;绿盖(浅绿盖)瓶亦可用于使用抗生素治疗后病人的血普通细菌培养。

③厌氧菌培养:紫红盖瓶采血约5mL用上法注入瓶中摇匀(注意:不得将空气注入瓶中)。

17.细胞学检查:送检单上务必写上相关临床资料,骨髓细胞形态学检查还需附上血常规结果!①骨髓:需要推骨髓片6张,如为初诊病人另须2张外周血片。

②尿液:务必于其它相关检查前留尿不少于50mL。

③胸腹水:肝素或3.8%枸橼酸钠液(1:10)抗凝,留取标本不少于50mL。

18.①24小时尿17-0H、17-KS、VMA、UCA用浓盐酸防腐(1mL浓盐酸/100mL 尿),②24小时尿钾、钠、钙、蛋白、糖、尿素、肌酐、尿酸等用甲苯防腐(1mL 甲苯/100mL尿);定时尿标本应在排空膀胱后才开始计时留尿,注明总尿量。

采集标本注意事项
1.采标本前要确认病人身份和检测的项目,正确选择标本容器和抗凝剂,容器(试管)标签上写清楚病人姓名、化验单号等,三查三对,采标本后应及时送检。

2.凡有标签的试管或培养瓶(如真空试管、细菌培养瓶),直接在试管或培养瓶标签上写清楚病人的姓名及化验单号即可,请勿另贴化验单标签!否则将影响新型先进仪器的使用。

凡有使用条形码者,应当竖贴条形码。

3.止血带不应扎得太紧,最好不要超过5分钟,如止血带使用超过5分钟,AIb、Ca、ALP、AST、ChoI、Fe等浓度可分别升高5-10%,BUN浓度下降4%。

4.不能在输液侧采血:一侧手臂静脉输液时应从对侧手臂采血,以免血液被稀释或输入的液体对测定结果的影响,若二侧手臂同时进行静脉输液,应选择输液穿刺点的远心端取血。

5.采抗凝血(血PT、血细胞五分类检测)时,采血要顺利且血量要准确(至刻度)!若采血速度缓慢或采血困难,会激活凝血机制,使凝血因子活性增高、血小板假性降低;将血液注入试管,要避免产生气泡,气泡的产生可使纤维蛋白原、因子V和因子Ⅻ变性,还容易造成溶血,血液注入试管后迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡而破坏凝血蛋白。

6.对于PT四项等血栓与止血项目,当血细胞比积(HCT%)>55%或<25%时,务必使用下面公式计算采血量,公式如下:
采血量(mL)=抗凝剂用量(mL)÷[0.00185X(100-HCT%)],否则检测结果不可靠。

7.用干燥试管采血时,即使采血量少(尤其小儿患者),也不应将注射器内最后带气泡的血液注入试管,以避免溶血,溶血将严重影响许多检验项目结果的准确性。

8.细菌培养标本采集,注意无菌操作!①血液及骨髓的采集:应在病人发热初期或发热高峰时采集,应选择在抗菌药物治疗之前,对已用药而不能中止的病人,应在下次用药之前采集。

②痰标本的采集:一般以晨痰为好,留痰前反复用清水漱口,用力咳出深部痰,置于有盖无菌杯中。

③尿标本的采集:冲洗外阴或尿道口后留取中段尿于有塞的无菌试管中。

④脑脊液、胸腹水等采集:无菌抽取标本,置于有塞的无菌试管中。

⑤鼻咽拭子采集:以无菌生理盐水沾湿无菌棉签后,挤干盐水再取标本,置于有塞的无菌试管中。

临床实验标本送检暂行规定
根据我院“医院管理年”活动整改方案(附院发文【2005】61号)的要求,为进一步规范临床实验标本的采集、储存、运输、接收工作,现建立临床医学实验中心标本接收登记制度,具体规定如下:
一、临床实验标本应统一安排物业部专职人员送检,并实行接收登记制度。

二、接收登记办法:
1、标本接收登记本由医院统一印制,由二联组成,手写联为实验中心存,复写联为临床科室存(复写纸复写)。

2、标本接收登记本由临床送检科室填写,按不同接收标本地点填写登记本。

3、要求填写内容:送检科别、病人姓名、床号、标本种类、检验项目名称。

三、接收标本地点:
1、病原微生物检查的所有标本统一送临床实验中心5楼微生物检验室。

2、血常规、大便及体液常规、血凝项目如PT四项等标本送临床实验中心4楼体液室。

3、骨髓、临床细胞学标本送临床实验中心4楼细胞标本处理室。

4、生化、免疫学检查送临床实验中心3楼生化室和免疫室之间的标本接收处。

四、接收办法:
临床实验中心人员与各科送标本人员双方校对签名后交接。

为了加快医疗流程,要求病房将第一批检验标本于上午八时送达。

五、拒收标本范围:
不合要求的标本,临床实验中心有权不予接收,具体不合要求的如下:
1、未正确使用抗凝剂造成标本凝固的。

2、严重溶血及严重脂血并影响检测的血标本。

3、血量不足于检验需要,而且临床实验中心又无法从其送检的其他标本中调节的标本。

4、需要空腹抽血而未空腹的标本。

5、需防腐处理而未加防腐剂的标本。

6、24小时尿未注明总尿量的标本。

7、未做到无菌处理的各种微生物培养标本。

8、厌氧培养标本不符合厌氧要求者。

9、标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等与检验联不相符者。

10、患者信息不全,如住院病人缺住院号等。

对不合格标本,检验部门填写“退标本通知单”说明理由,并由运送标本人员及时送回病房。

附件4
医疗废物处理规定
为了加强临床医学实验中心医疗废物的安全管理,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害,根据医院“我院医疗废物管理的规定”(附院发文[2005]24号)。

应该做到:
1、根据医疗废物的类别,将感染性废物和损伤性废物分别用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装封闭。

2、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险性废物,必须首先在微生物实验室进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理。

3、转运人员收集医疗废物时要进行废物交接登记并签名。

4、转运人员在运送医疗废物时,必须防止造成医疗废物盛装容器破损或医疗废物的流失,泄漏和扩散,并防止医疗废物直接接触身体,一律实施袋装封闭运送。

5、医疗废物转交出后,应当及时对暂时储存地点、容器、运送工具及时进行清洁和消毒处理。

6、医疗废物(血液标本)暂时储存于三楼标本储存室冰箱,时间不得超过三天。

储存室上锁,不准非工作人员接触医疗废物。

有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂的安全措施。

7、一旦发生医疗废物溢出、散落时,立即按医院制定的《医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故发生应急预案》进行收集、消毒处理。

8、工作人员在工作中被医疗废物污染或损伤时,在采取紧急处理措施的同时立即向感染管理科报告。

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