钢的珠光体转变

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共析钢转变的四个阶段

共析钢转变的四个阶段

共析钢转变的四个阶段
共析钢是指含碳量为 0.77%的铁碳合金,其在冷却过程中会发生一系列的组织转变。

这些转变可以分为四个阶段,以下是对每个阶段的简要描述:
1. 奥氏体(A)析出珠光体(P):当共析钢从高温缓慢冷却时,奥氏体开始转变为珠光体。

珠光体是由铁素体和渗碳体组成的两相混合物。

在这个阶段,奥氏体中的碳逐渐扩散到铁素体中,形成了渗碳体的薄片。

2. 珠光体(P)的粗化:随着冷却的继续,珠光体中的铁素体和渗碳体开始粗化。

这是由于碳原子在铁素体和渗碳体之间的扩散速率不同导致的。

铁素体的长大速度较快,而渗碳体的长大速度较慢,因此形成了粗化的珠光体组织。

3. 珠光体(P)的球化:当共析钢进一步冷却到一定温度以下时,珠光体中的渗碳体开始球化。

这是由于碳原子在渗碳体中的扩散速率增加,导致渗碳体逐渐变成球形。

球化的渗碳体对材料的力学性能有一定的影响。

4. 马氏体(M)形成:当共析钢冷却到室温以下时,如果冷却速度足够快,奥氏体将无法转变为珠光体,而是转变为马氏体。

马氏体是一种高硬度的组织,由过饱和的铁素体和弥散分布的碳原子组成。

这四个阶段描述了共析钢在冷却过程中的组织转变。

了解这些阶段对于控制材料的性能和加工工艺非常重要。

不同的冷却速度和处理方式可以影响共析钢的最终组织和性能。

钢的热处理-珠光体转变

钢的热处理-珠光体转变

§2 珠光体的转变机理
1. 珠光体的形核
珠光体的形核地点:奥氏 体晶界。 铁素体先形核还是渗碳 体先形核?
在共析钢和过共析钢中, 通常以渗碳体为领先相, 在亚共析钢中,则不排 除以铁素体为领先相的 可能性。
珠光体的形核长大示意图
问题:珠光体纵向长大还是横向长大? 目前认为,初期纵向和横向都长大,后期按分枝长
奥氏体中未溶解的碳化物或其它夹杂物 质点(如脱氧产物)的存在,可以作为非 自发核心增加形核速率,从而加速珠光体 的转变,是C曲线左移。但对长大速度无明 显影响。
4. 塑性变形
奥氏体的塑性变形会促进珠光体转变, 而且变形度愈大,对珠光体转变的加速作 用愈强。
5. 奥氏体的成分
(1)碳含量的影响 亚共析钢中随着碳含量增加,转变速度减慢,
大小。
先析出相的典型形态
(1)仿晶界型 先共析相在母相晶界 上形核,并延晶界平 滑长大,最终可能形 成网状。
(2)魏氏组织型侧向片 状或针状
先析出相从母相晶界 开始,向一侧的晶内 发展,长成片状或针 状。
魏氏组织:晶界或晶 内形核,在晶内特定 晶面上形核,并延一 定位向长大成片状或 针状的组织-魏氏组 织。
与薄片状的渗碳体组成的相间混合物 (质量分数:渗碳体占12%,铁素体88%)。 珠光体团-若干具有相同位向的铁素体和渗碳
体组成的一个晶体群。
珠光体团的亚结构-在一个珠光体团内,不是 所有渗碳体片的位向都完全一致,而是由若 干位向差不大的亚结构组成。
铁素体和渗碳体的颜色和位向关系
铁素体和渗碳体的颜色: 铁素体和渗碳体都是灰白色。 如果放大倍数不高,渗碳体两边被腐蚀的相
需的浓度起伏就愈困难,因而形核率愈低。 在热处理时,奥氏体化温度愈高,保温时 间愈长,则奥氏体的成分愈均匀,故形成 珠光体的速度愈慢,使C曲线右移。 2. 奥氏体的晶粒度

球化退火过程中的组织转变

球化退火过程中的组织转变

球化退火过程中的组织转变
球化退火是一种热处理技术,其主要目的是将钢中珠光体转变为球状组织,以便改善钢的塑性和切削性。

这个过程中发生的主要组织转变是由珠光体向球状体的转变,通常由三个阶段组成:
1. 奥氏体转变:将钢材加热到适当的温度,使其处于奥氏体状态。

这通常需要一个特定的温度范围,根据不同钢材和应用,通常在725℃至1050℃之间。

2. 等温球化:将钢材置于特定温度下进行处理,以促进球状体的形核和生长。

这个过程的时间通常是根据钢材的种类和规格而定的,从数分钟到数小时不等。

3. 退火:将钢材从等温球化处理的温度冷却到室温,这通常需要数小时到数天的时间,以便使钢材内部的组织转变充分完成。

在整个球化退火过程中,还会发生其他一些组织转变,如高温下的马氏体转变、低温下的马氏体和贝氏体转变等。

然而,球化退火过程中的主要组织转变是由珠光体向球状体的转变,这种转变可以提高钢材的塑性和切削性,从而使其更加适合各种应用。

贝氏体转变和马氏体转变和珠光体转变的区别

贝氏体转变和马氏体转变和珠光体转变的区别

贝氏体转变和马氏体转变和珠光体转变的区别
贝氏体转变、马氏体转变和珠光体转变是金属材料中常见的组织变化,在工程制造和材料科学中都有重要的应用。

贝氏体转变指的是钢材在加热过程中的组织转变,由低温的铁素体转变为高温的贝氏体。

在从铁素体到贝氏体的转变过程中,钢材的微观组织形态发生了重大改变。

钢材的晶粒也随着组织的转变而发生了明显的变化。

钢材在加热过程中晶粒逐渐增大,直到达到最终贝氏体组织。

马氏体转变是一种金属材料的组织转变,由奥氏体向马氏体的转变。

这种组织转变是钢材经过淬火后的过程。

钢材处于高温状态时,铁素体通过加快冷却速度,形成奥氏体,进一步经过淬火、冷却速度更快,就可能形成马氏体。

马氏体对强度和硬度的提升有很大作用。

珠光体转变是一种金属材料的组织转变,由马氏体向珠光体的转变。

当金属材料处于温度较高的状态时,马氏体会缓慢地向珠光体转变。

珠光体的晶粒比马氏体的晶粒要细小得多,这就意味着珠光体的强度和韧性会高于马氏体。

三种转变的区别可以总结如下:
1. 贝氏体转变和马氏体转变是由不同的原因导致的。

贝氏体转变是由温度的变化引起的,而马氏体转变是由冷却速度的变化引起的。

2. 贝氏体和马氏体都是高强度金属材料,但它们的应用场合不同。

贝氏体主要应用于高温下的场合,马氏体主要应用于低温、高应力下的场合。

3. 珠光体转变需要温度较高,速度较缓慢,才能发生。

珠光体对材料的强度和韧性会有很大提升,但需要注意的是,珠光体转变并不能在所有材料中应用。

3珠光体转变.

3珠光体转变.

2、珠光体的组织形态
片状珠光体
珠光体形态
粒状珠光体
1)片状P的显微结构:
●由Fe3C片和F片互相交替排列组成的。 ●试样用4%硝酸酒精溶液浸蚀,显示P由片状Fe3C(暗色)和F (白色)组成。 ●试样经深浸蚀将F优先腐蚀掉, 再用扫描电镜观察,片状 Fe3C成浮凸像。
片状珠光体
(T8钢990℃炉冷)500×
2)粒状P的显微结构:
球化退火显微组织 (T10钢球化退火)580X
粒状珠光体 (T8钢球化退火) 550×
关于粒状珠光体的几个要点
●粒状珠光体:Fe3C以粒状分布于F基体上形成
的混合组织。
●采用球化处理工艺可以得到粒状珠光体组织。
● Fe3C的量由钢的C%决定 ,
● Fe3C的尺寸,形状由球化工艺决定。
其中: C =8.02×10 3(nm· K);S0:珠光体的片间距(nm); △T:过冷度,即珠光体转变温度与临界点A1之差。
S0 = C /△ T
亚共析钢显微组织(45钢,退火)×580 铁素体为浅蓝颜色,珠光体为多种颜色
过共析钢显微组织(T12钢,退火)×580
珠光体+白色网状渗碳体
片状珠光体分为三种:
一般所谓的珠光体(P),是指光学 显微镜下能明显分辨出片层的珠光 体,此时片间距为150~450 nm, 当片间距为80~150 nm时,称为索 氏体(S),片间距为30~80 nm时, 称为屈氏体(T)。
珠光体形貌像
光镜下形貌
电镜下形貌
索氏体形貌像
光镜形貌
电镜形貌
屈氏体形貌像
光镜形貌
电镜形貌
②淬火变形、开裂倾向小,疲劳强度(σ-1)高。 ③可切性能好,对刀具磨损小。

热处理课件 第三章 钢的珠光体转变

热处理课件 第三章 钢的珠光体转变

二、珠光体的机械性能
图3-5 共析碳素钢的珠光体形成温度 对片层间距和团直径的影响

图3-6 共析碳素钢珠光体团的直径和 片层间距对断裂强度的影响
图3-7 共析碳素钢珠光体团的直径和 片层间距对断面收缩率的影响
珠光体团直径和片层间距越小,强度、硬度越高, 塑性也越好。
图3-8 共析碳素钢不同组织的应力-应变图
第三章 钢的珠光体转变
§3-1 珠光体的组织形态与性能特点
一、珠光体的组织形态 γ → P (α + Fe3C)
面心立方 体心立方 复杂斜方 0.77%C 0.0218%C 6.69%C 根据在铁素体基体上分布的渗碳体形状,珠光体 可分为片状珠光体和粒状珠光体。
图3-1 共析碳钢(0.8%C,0.76%Mn)的C曲线
(1) 珠光体:在A1~650℃范围内形成,层片较粗, 片层间距平均大于0.3μm,在放大400倍以上的光学 显微镜下便可分辨出层片;
(2) 索氏体:在650~600℃范围内形成,层片比 较细,片层间距平均为0.1~0.3μm,在大于1000倍的 光学显微镜下可分辨出层片;
(3) 屈氏体:在600~550℃范围内形成,层片很 细,片层间距平均小于0.1μm,即使在高倍光学显微 镜下也无法分辨出片层,只有在电子显微镜下才能 分辨开层片。
1-片状珠光体 2-粒状珠光体
在退火状态下,对于相同含碳量的钢料,粒状珠 光体的强度、硬度比片状珠光体低,塑性、切削加工 性和淬火工艺性等比片状珠光体好。
§3-2 珠光体转变的机理
γ → P (α + Fe3C) 面心立方 体心立方 复杂斜方 0.77%C 0.0218%C 6.69%C
一、珠光体的形核
图3-9 片状珠光体形核与长大过程示意图

奥氏体马氏体贝氏体珠光体相互转变

奥氏体马氏体贝氏体珠光体相互转变哎呀,这可是个有意思的话题啊!奥氏体马氏体贝氏体珠光体,这些家伙可是钢材界的大佬啊!它们之间的关系错综复杂,相互转变的过程也是相当精彩纷呈。

今天,咱就来聊聊这个话题,看看这些大佬们是如何相互转变的吧!咱们来认识一下这几位大佬。

奥氏体、马氏体、贝氏体和珠光体都是钢材中的组织结构。

奥氏体是钢材中最常见的一种组织结构,它具有较高的硬度和强度。

马氏体则是在高温下形成的,它的硬度比奥氏体更高。

贝氏体则介于奥氏体和马氏体之间,具有一定的韧性。

而珠光体则是一种特殊的组织结构,它在钢材中的比例较少,但具有很好的韧性和塑性。

那么,这几位大佬是如何相互转变的呢?其实,它们的转变过程就像是一场精彩的武术比赛,每个选手都有自己的特长和弱点,但最终都要为了胜利而努力。

我们来看看奥氏体。

奥氏体的形成需要经过一个叫做“回火”的过程。

这个过程就像是一个武术比赛前的热身运动,通过回火,奥氏体的晶粒会变得更加细小,从而提高钢材的韧性和塑性。

如果回火的时间不够或者温度不够,奥氏体的硬度和强度就会受到影响。

接下来,轮到马氏体上场了。

马氏体的生成需要在一个非常高的温度下进行,这个过程就像是一个武术比赛前的冲刺。

在这个过程中,钢材中的碳原子会形成一种叫做“马氏体网”的结构,从而使得钢材的硬度和强度大大提高。

但是,过高的温度也会导致钢材的其他性能受到影响,所以在实际应用中,我们需要找到一个合适的温度来生成马氏体。

然后,我们来看看贝氏体的表演。

贝氏体的生成需要在适当的温度下进行,这个过程就像是一个武术比赛中的防守。

在这个过程中,钢材中的碳原子会形成一种叫做“贝氏体网”的结构,从而使得钢材具有一定的韧性。

而且,贝氏体的生成还会影响到钢材的断面形状,使得钢材在受力时更加稳定。

珠光体的登场让人眼前一亮。

珠光体的生成需要在非常低的温度下进行,这个过程就像是一个武术比赛中的蓄势待发。

在这个过程中,钢材中的位错会在一定程度上被抑制,从而使得钢材具有很好的韧性和塑性。

第三章 珠光体转变

第三章 珠光体转变
热处理原理与工艺 第三章 珠光体转变
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第三章 珠光体转变
导读
▪ 通过学习本章,重点掌握钢中珠光体的 概念,物理本质,组织结构特点,珠光 体转变的物理过程,分解动力学特征及 C曲线的影响因素。了解珠光体分解热力 学,形核长大机理等知识。
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第三章 珠光体转变
第三章 珠光体转变
珠光体转变是过冷奥氏体在临界温度A1以下比较 高的温度范围内进行的转变,共析碳钢约在A1~500℃ 温度之间发生,又称高温转变。珠光体转变是单相奥 氏体分解为铁素体和渗碳体两个新相的机械混合物的 相变过程,因此珠光体转变必然发生碳的重新分布和 铁的晶格改组。由于相变在较高的温度下进行,铁、 碳原子都能进行扩散,所以珠光体转变是典型的扩散 型相变。
珠光体……Pearlite
3
3.1 珠光体的组织特征
第三章 珠光体转变
3.1.1 珠光体的组织形态


珠光体是过冷奥氏体在A1以下的共析转变产物,
节 是铁素体和渗碳体组成的机械混合物(P)。

形状分类:片状珠光体、粒状(球状)珠光体和针
光 体
状珠光体;片状和粒状最常见。
的 1、片状珠光体


渗碳体呈片状,是由一层铁素体和一层渗碳体层
镜下可辨,用符号S 表示。
珠 光 体 的 组 织 特 征 光镜形貌
电镜形貌
13
第三章 珠光体转变
▪ ⑶ 托氏体
▪ 形成温度为600-550℃,片层极薄,电镜下可辨,
第 一
用符号T 表示。








光镜形貌
电镜形貌

钢中珠光体转变_一_


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热处理技术与装备
第 32 卷
层式 Fe3 C 生 长 前 沿 的 奥 氏 体 中 碳 的 浓 度 为 C γc , Fe3 C 与 α 界面上的碳浓度为 C αc 。 因为 C γα > C γc , C γα 降低, C γc 增 生长前沿的奥氏体中发生碳的扩散, 加, 将使 α 和 Fe3 C 长大一点, 使铁素体 α 前沿奥氏 体中碳浓度提高一点, 同时使渗碳体前沿奥氏体中 碳浓度降低一点, 达到新的平衡; 新的平衡又促使碳 重复发生上述扩散。 另外, 在珠光体生长前沿铁素 体中碳的扩散 ( 见图 3 ) 也促使珠光体不断长大, 如 破坏了相界面处的 C 原子的平 此反复进行的扩散, 衡, 促使珠光体向奥氏体 γ2 的长大( 图 3 ) , 直至奥氏 体的消失。这样, 共析成分合金原来在奥氏体 γ 上 的 Z 点处的自由能和成分为 C αc 的铁素体与渗碳体 公切线上 y 点自由能之间的差值即为该温度 T2 下 的奥氏体与珠光体间体积自由能的差值 。 2 . 2 片状珠光体的形成和晶体学 共析钢 珠 光 体 形 核 于 奥 氏 体 晶 界 上 ( 图 7a ) 。 为了降低形核能垒, 该核心与原先的奥氏体晶粒 γ1 具有一定的位向关系。 如首先形成的相是 渗 碳 体 Fe3 C , 它与 γ1 形 成 半 共 格、 可动性低的界面( 图 7 ( a) ( i) ) 。正交晶系渗碳体 Fe3 C 与 γ1 之间的位向 ( 010 ) Fe3 C / / 关系 接 近 于: ( 100 ) Fe3 C / / ( 111 ) γ, ( 110 ) γ, ( 001 ) Fe3 C / / ( 112 ) γ。 它与另一奥氏体晶 在渗碳体 粒 γ2 形成非共格的可动性的界面。 同时, 周围出现贫碳, 增加铁素体析出的驱动力, 从而形成 F 与 γ1 也保持 铁素体 F 核心( 图 7 ( a) ( ii) 和( iii) ) , Sachs 关系, 位向关系, 为 kurdjumov这过程重复进行 使珠光体领域沿奥氏体晶界向两边扩展 。 它能向 γ2 长大是由于非共格面的移动而进行 。图 7 ( a) ( iv) 表 示形成新片的分枝机制。铁素体 F 长大排斥出来的 碳在奥氏体中扩散至渗碳体的前沿 ( 图 3 ) 。 如果是 铁素体 F 首先形核, 它与奥氏体 γ1 的位向关系是 kurdjumovSachs 关系: { 110 } F / / { 111 } γ ,< 111 > F / / < 110 > γ 其余情况与上述相类似。 至于究竟哪个相 先在奥氏体晶界上形核则与晶界的结构和成分有 关。还要指明的是, 在渗碳体片和铁素体片之间的 交界面是半共格的, 在珠光体向奥氏体母相生长时 不会发生片层的粗化。 图 7b) 表示在奥氏体晶界上存在先共析相时珠 光体形核和向非共格一边长大的情况。 图示为存在 先共析渗碳体的过共析钢的情况, 这先共析渗碳体 Bagaryatski 100] 位向关系: [ 与 γ1 晶粒倾向于近于 Fe3 C / /[ 011] [ 010] Fe3 C / /[ 11 1] ( 001 ) Fe3 C γ, γ, / / ( 211 ) γ。当共析温度达到时, 在其可动的非共格

共析钢加热时,珠光体转变为奥氏体的过程_概述说明

共析钢加热时,珠光体转变为奥氏体的过程概述说明1. 引言1.1 概述共析钢是一种重要的金属材料,在工业领域应用广泛。

在制备和加热过程中,共析钢的组织会发生相变现象,其中最主要的转变是珠光体向奥氏体的转变。

这个转变过程对于共析钢的性能和性质具有重要影响,因此深入研究珠光体向奥氏体转变的机理和控制方法具有重要意义。

1.2 文章结构本文将从三个方面介绍共析钢加热时珠光体向奥氏体转变的过程。

首先,我们将概述共析钢珠光体和奥氏体之间的相变关系,并介绍组织特点和相变规律。

其次,我们将探讨影响珠光体向奥氏体转变的因素,包括加热温度、合金元素等。

最后,我们将详细介绍珠光体到奥氏体转变的动力学和热力学机制。

1.3 目的本文旨在系统地总结并分析共析钢加热时珠光体向奥氏体转变的过程,并提出相关实验方法与控制策略。

通过对已有研究的综合评价,我们将展望未来可能的研究方向,为共析钢相变行为的控制与应用提供参考。

接下来,将详细介绍第二部分内容,即“2. 共析钢的珠光体与奥氏体转变过程”。

2. 共析钢的珠光体与奥氏体转变过程2.1 共析钢的组织特点与相变规律共析钢是一种由珠光体和奥氏体组成的复合材料。

珠光体是一种具有层状结构的晶体,具有优异的韧性和强度;而奥氏体则是一种具有六角紧密堆积结构的晶体,具有较高的硬度和磁性。

在共析钢中,珠光体和奥氏体之间存在着相变现象,主要表现为加热时珠光体向奥氏体转变,降温时则呈反向转变。

这种相变过程对于共析钢的性能起着重要作用,并且在许多工业应用中都需要进行控制和调控。

2.2 加热过程中珠光体向奥氏体转变的影响因素加热过程中珠光体向奥氏体转变受到多个因素影响。

首先,温度是影响转变过程最重要的因素之一。

通常情况下,在高温条件下进行加热可以促使珠光体向奥氏体转变更快速。

其次,共析钢的化学成分也会对相变过程产生影响。

一些合金元素的加入可以降低转变温度和提高转变速率,从而改善共析钢的性能。

此外,晶体缺陷、应力状态以及加热速率等因素也会对珠光体到奥氏体的相变行为产生影响。

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二 粒状珠光体形成机理

片状Fe3C的表面积大于同体积的粒状Fe3C,从 能量考虑,Fe3C球化是一个自发过程,根据胶态 平衡理论,第二相质点的溶解度与质点的曲率半 径有关,曲率半径越小,其溶解度越高,片状 Fe3C的尖角处溶解度高于平面处的溶解度,使得 周围铁素体与Fe3C尖角接壤处的碳浓度大于与平 面接壤处的碳浓度,引起碳的扩散。扩散的结果 破坏了界面的碳浓度平衡,为了恢复平衡,Fe3C 尖角处将进一步溶解,Fe3C平面将向外长大,如 此不断进行,最终形成了各处曲率半径相近的粒 状Fe3C。




2. 含碳量的影响 过共析钢S0<亚共析钢S0 亚共析钢:C%↓,S0 ↑ 3. 合金元素的影响 Co、Cr显著减小S0 Ni、Mn、Mo使S0 增大。
三 片状珠光体的晶体学

铁素体与母相奥氏体保持K-S关系:

渗碳体与奥氏体之间保持Pitsch关系:
四 珠光体的性能特点

光镜形貌
电镜形貌
索氏体形貌像
③屈氏体(T): 片间距约为80~ 30nm,形成于600~550℃温度范围内。 在光学显微镜下已很难分辨出铁素体和 渗碳体片层状组织形态。极细片状的P屈氏体,35~40HRC。
电镜形貌 屈氏体形貌像
光镜形貌
珠光体、索氏体和屈氏体比较
珠光体
索氏体
屈氏体
珠光体、索氏体、屈氏体之间无本质区别, 都是出铁素体和渗碳体片层相间组织,其形成 温度也无严格界线,只是其片层厚薄和片间距 不同。

片状Fe3C的断裂与其内部的晶体缺陷有关, 若Fe3C片内存在亚晶界,将在亚晶界面上 产生一界面张力,从而使片状Fe3C在亚晶 界处出现沟槽,沟槽两侧将成为曲面,与 平面相比具有较小的曲率半径,因此溶解 度较高,曲面处的Fe3C溶解而使曲率半径增 大,破坏了界面张力平衡。为了恢复平衡, 沟槽进一步加深。如此循环直至Fe3C片溶 穿。


珠光体的机械性能取决于 (1)层片间距S0; (2)珠光体团尺寸; (3)F亚结构。


1.珠光体层片间距S0
S0减小,相界面增多,相界面阻碍位错运动 的能力增加,变形抗力提高,强度提高;另外S0 减小,Fe3C变薄,易弯曲和滑移使塑性提高。


2.珠光体团尺寸
珠光体团尺寸与珠光体形成温度和原奥氏体 晶粒尺寸有关珠光体形成温度低和奥氏体晶粒尺 寸细小导致珠光体团尺寸小,单位体积内片层排 列方向增多,应力集中可能性降低,导致强度和 塑性提高;反之强度和塑性降低。
① 珠光体(P): 片间距约为450~150nm, 形成于A1 ~650℃温度范围内。在光学显微镜 下可清晰分辨出铁素体和渗碳体片层状组织形 态。5~25HRC。
光镜形貌
电镜形貌
珠光体形貌像
②索氏体(S): 片间距约为150~ 80nm,形成于650~600℃温度范围内。 只有在800倍以上光学显微镜下观察才 能分辨出铁素体和渗碳体片层状组织形 态。细片状P-索氏体,25~36HRC。
--Larger T: diffusion is faster --Pearlite is coarser.
• Ttransf well below TE
--Smaller T: diffusion is slower --Pearlite is finer.
- Smaller T: colonies are larger

(2)远离珠光体晶核的奥氏体,其含碳量Cγ 为共析成分的含碳量,因为有Cr-Fe3C ≤Cγ≤ Cr-a,所以,远离珠光体晶核的奥氏体中的 C原子向与Fe3C相接的奥氏体扩散使其形成 珠光体的Fe3C;而与F相接的奥氏体中的C 原子向远离珠光体晶核方向扩散使其形成 珠光体的F。




(3)在已形成的珠光体中,与奥氏体相接的 铁素体中的C原子向与Fe3C相接铁素体中扩 散。 (4)珠光体晶核一端与母相奥氏体保持不可 动的共格晶面,形成一定的晶体学位向关 系,另一端(可动)长入奥氏体晶内,完成纵 向长大。 (5)为了减少应变能,珠光体呈片状,C原子 扩散路程短,有利于扩散。 (6)Fe原子自扩散完成晶格改组。
C的扩散




Cr-a—与铁素体相接的 奥氏体C%; Cr-Fe3C—与Fe3C相接的 奥氏体C%; Ca-r—与奥氏体相接的 铁素体C%; Ca-Fe3C—与Fe3C相接的 铁素体C%。

(1)由于过冷奥氏体中存在C浓度不均匀,导 致C原子扩散,C原子扩散破坏该温度下的C 浓度平衡,为了恢复平衡,与铁素体相接 的奥氏体形成铁素体排出C使碳浓度升高到 Cr-a ,与Fe3C相接的奥氏体形成Fe3C使碳浓 度降低到Cr-Fe3C ,其结果导致C原子扩散再 次发生。如此反复,珠光体晶核纵向长入 奥氏体晶内。
EUTECTOID •TRANSFORMATION RATE ~ T Growth of pearlite from austenite:
• Reaction rate increases with T.
EX: COOLING HISTORY Fe-C • Eutectoid composition, C = 0.77wt%C SYSTEM • Begin at T > 727C
第三章 钢的珠光体转变
本章内容提要: 珠光体(P)的组织形态、晶体结构 珠光体形成的热力学条件、形成过程、 形成机制 亚(过)共析钢的珠光体转变、先共析相 的析出条件 珠光体转变动力学和影响因素 珠光体的力学性能、影响力学性能的因 素
3.1 珠光体的组织特征
珠光体类转变是过冷奥氏 体在临界温度A1以下比较高的 温度范围内进行的转变,将分 解为铁素体与渗碳体的混合物, 称为珠光体转变,又称高温转 变。产物为珠光体。 铁素体和渗碳体两相的含 碳量、晶体结构相差悬殊且与 奥氏体截然不同,转变时必然 发生C的扩散和晶格的改组, 因此珠光体转变是典型的扩散 型相变。 根据奥氏体化温度和奥氏 体化程度不同,过冷奥氏体可 形成片状珠光体和粒状珠光体, 前者渗碳体呈片状,后者渗碳 体呈粒状。
3.2 珠光体转变的机理
一、珠光体形成的两个基本过程
珠光体转变过程包括两个同时进行的过程:
(1)通过碳原子的扩散使奥氏体分解为高 碳的Fe3C和低碳的F; (2)通过铁原子的扩散发生晶体结构的 改组。过程如下( A冷至Ar1 以下 ):
A → P(F + Fe3C) 面心 体心 复杂斜方 0.77% 0.0218% 6.69%
- Larger T: colonies are smaller
NUCLEATION AND • Reaction rate isGROWTH a result of nucleation and growth
of crystals. Nucleation rate increases with T Growth rate increases with T
一、片状珠光体 共析成分的奥氏体冷却到 A1 以下时,将分解为铁素 体与渗碳体的混合物,称为珠光体。 1. 概念 片状珠光体:过冷奥氏体缓冷所得的铁素体与渗碳 体呈层片相间组织; 珠光体团:片状珠光体的片层位向大致相同的区域 称为珠光体团,在一个奥氏体晶粒内,可有几个珠光 体团。 珠光体片间距:珠光体团中相邻的两片渗碳体(或铁 素体)中心之间的距离称为珠光体的片间距,用S0表示。
二、粒(球)状珠光体
粒状珠光体:渗碳体 以粒状分布于铁素体基体 中。它一般通过特定的热 处理获得。渗碳体颗粒大 小、形状与所采用的热处 理工艺有关。渗碳体颗粒 的多少与WC有关。 在高碳钢中按渗碳体 颗粒大小将粒状珠光体分 为粒状P、细粒状P、点 状P。 其他类型的珠光体,如 碳化物呈纤维状和针状。
3.2.3 珠光体的形成过程
一、片状珠光体形成过程
片状珠光体形成依赖于扩散,以得到所需要的浓 度变化以及结构变化,转变也是一个形核和长大的 过程。 1、 形核 (a)形核位置:Fe3C形核于奥氏体晶界或奥氏 体晶内未溶Fe3C粒子。珠光体优先在奥氏体晶界上 或其他晶体缺陷处形核。? (b)晶核的形状:薄片。因表面积大,易接受 扩散来的原子,且ห้องสมุดไป่ตู้变能小。


横向长大:奥氏体晶核内形成一片Fe3C,立刻就 有两边F相连,搭桥机制。 珠光体分枝长大:(反常长大) 正常的片状珠光体形成时,铁素体与渗碳体是交 替配合长大的,但在某些情况下,铁素体与渗碳 体不是交替配合长大的。
二、粒状珠光体形成机制
粒状珠光体一般通过特定的热处理获得。 生产中广泛应用的球化退火、淬火+高温回 火,即通过下述方法得到粒状珠光体。 特定的热处理条件是: (1) 低的奥氏体化温度,短的保温时间, 加热转变未充分,有较多的未溶渗碳体粒子。 (2) A→P临界点下高的等温温度,长的 等温保温时间,冷却速度极慢,以得到粒状 珠光体。 (3)淬火+高温回火(调质处理)
A → F + Fe3C
共析成分的奥氏体,在临界点以下发生如下转变:
2、 长大 Fe3C薄片向纵向、横向长大,不断吸收周 围碳原子→ 在Fe3C两侧或奥氏体晶界上贫碳 区,形成F核→Fe3C纵向长大(横向已不可能), F纵向长大、横向长大,于F侧的同一位向形 成Fe3C,在同一位向交替形成F与Fe3C,形成 一个珠光体团。 在不同位向形成另一个珠光体团→珠光体 团互相接触,转变结束。 片状P的长大方式:(1)交替形核、纵向 长大; (2)横向长大;(3)分枝形式长大。
电镜形态
2、片状珠光体分类 生产上根据珠光体片间距的大小,可将珠光 体类型组织分为三种: ①珠光体: 片间距约为450 ~ 150nm,形成于 A1 ~ 650℃温度范围内。在光学显微镜下可清晰 分辨出铁素体和渗碳体片层状组织形态。 ②索氏体: 片间距约为150~80nm,形成于 650-600℃温度范围内。只有在800倍以上光学显 微镜下观察才能分辨出铁素体和渗碳体片层状组 织形态。 ③屈氏体: 片间距约为80~30nm,形成于 600~550℃温度范围内。在光学显微镜下已很难 分辨出铁素体和渗碳体片层状组织形态。
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