第11讲基因与发育C
发育与遗传 ppt课件

笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
2、细胞程序性死亡的形式
(1)细胞凋亡
(2)其他类型
自吞噬性程序性细胞死亡
Paraptosis:形态学特征是细胞浆空泡化,线粒体和内质网肿胀,但没 有核固缩现象。
细胞有丝分裂灾难:作为一种死亡机制可以使这种非正常分裂的细胞死 亡
Oncosis:具有明显肿胀特点的细胞ppt死课件亡,中文一般翻译为胀亡.
细胞的命运通常是通过下列3种途径被指定:自主 特化,条件特化,合胞特化。
(一)自主特化 大部分无脊椎动物的特性
(二)条件特化 所有脊椎动物和少数无脊椎动物的 特性
(三)合胞特化 昆虫纲的无脊椎动物的特性。
ppt课件
10
二、基因通过控制蛋白质合成来控制细胞的行为 三、发育基因的鉴定
ppt课件
11
ppt课件
18
ppt课件
19ppt课件来自20ppt课件
21
ppt课件
22
ppt课件
23
细胞凋亡时的形态特征时细胞变成圆球状,细胞 外膜鼓起形成腔泡,细胞核膜和细胞的一些内部 结构破裂,细胞核内的染色体DNA被酶切成断片; 当细胞破裂成碎片前细胞膜不破裂,因此细胞内 含物不泄漏出来,不引起炎症反应;细胞碎片被 周围的活细胞吞噬,而不是被专职的巨噬细胞所 清除。
“指定”可以分成两个阶段:
特化(specification)和 决定(determination)。
第11章 杂交育种

11.2.5 准备杂交用具
确定杂交计划后,应将所需的杂交用具准备妥当, 主要有去雄用镊子或去雄剪,贮粉瓶,干燥器或干燥剂, 授粉器,塑料牌,扩大镜,铅笔,70%酒精,隔离袋, 覆盖材料,缚扎材料,记录本等。
19
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
11.2.6 培育亲本种株和花粉处理技术
1)花期调整 (1)调节温度 (2)调节日照时间 (3)栽培措施 通过摘心、摘蕾、修剪、环剥、嫁接、肥水供给等 调节花期。 (4)调整播种期 (5)植物生长调节剂处理
8
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
回交
有利性状
轮回亲本
的 性 状 与 轮 回 亲 本 基 本 一 致
P1
×
F1
BC1F1
P2
非轮回亲本 OR 供体亲本
P1
多 次 回 交 后 , 回 交 后 代
×
F1
×
P1
结论: 轮回亲 本最初 作为母 本出现 的,但
F1
BCnF1
×
F1
P1
育 育 性 性
问题例外
9
轮回亲本用父本还是母本好? B 想一想
医学分社
11.2 杂交育种的准备工作
11.2.1制订杂交计划 11.2.2杂交方式的确定 11.2.3 杂交亲本选择与选配 11.2.4 了解亲本开花授粉生物学特性 11.2.5 准备杂交用具 11.2.6 培育亲本种株和花粉处理技术
4
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
11.2.1制订杂交计划
根据整个育种计划要求和育种对象的开花授粉习性,制订杂 交工作计划。杂交育种计划从大的方面讲包括育种目标的确定, 杂交组合、杂交方式的选择,亲本开花授粉生物学特性的了解, 调节花期的措施,亲本种源的选择,杂交数量和日程安排,克服 杂交不孕性的措施和人力、物品、经济预算等。 另外,制订杂交工作计划,主要考虑杂交组合数、具体的杂 交组合、每个杂交组合杂交的花数(杂交株数和每株杂交的花数 等)、杂交进程(花粉采集和杂交日期)、操作规程(杂交用花 枝与花朵的选择标准、去雄、花粉采集与处理、授粉技术和授粉 后管理要求)等。杂交花数取决于计划培育的杂种株数。一般来 说,对一、二年生有性繁殖植物来说。坚持“多组合、小群体” 的原则,即尽可能多做杂交组合,每个组合种植的株数可适当少 一些。
新版人教版高中生物基因指导蛋白质的合成 (共20张PPT)学习演示PPT课件

遗传信息、密码子、反密码子比较
DNA
mRNA
含义
脱氧核苷酸(碱
基对)的排列顺 序(4n种----n等于有
遗传效应的DNA分子 片段上碱基的对数)
mRNA中三个 连续碱基
(43=64种)
tRNA
tRNA上与密码 子互补配对的 碱基 (61种)
直接决定mRNA中 碱基排列顺序,间 接决定氨基酸的排 列顺序
种反密码子,但是一种反密码子只能对应
种氨基酸。
逆转录酶在基因工程中可用于合成目的基因。
3、生物的性状还受环境条件的影响,即生物的性状是基因和环境
条件共同作用的结果
下图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述正确的是(不定项选)( ACF)
A.图中②过程发生在细胞质中的核糖体上 B.镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是血红蛋白分子结构的改变 C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降 D.血红蛋白属于一种分泌蛋白,其合成除了与上图①②过程有关 ,还与高尔基
体和内质网的加工运输有关 E.基因1和基因2不可能同时出现于人体的同一个细胞中 F.①过程需要RNA聚合酶催化, ②过程需要tRNA协助 G. ③④过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 H.过程①②④表明基因通过控制蛋白质的结构控制生物所有的性状 • ①过程是以DNA的两条链为模板,四种核苷酸为原料合成 J. ②过程只需要mRNA 、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
主要在细胞核(其次线粒体、叶绿体)
一个 mRNA 上结合多 个核糖体,顺次合成多 条相同的多肽链
(子碱4)基图中配DN对A片段由50。A0对-碱T基、组(DT成N,-AAA+-、DT占NC碱A-基)G总、数的G34-%C,该ACD-NUA片(、D段N复TA制-2-AR次、,N共AC需)-游G离、的胞G嘧-啶AG脱--(氧UCR核、N苷AU酸--R分AN、AC) -G、
2025年浙江省中考科学一轮复习课件:第11讲遗传和进化

2025浙江中考科学一轮复习
中考模拟
第11讲 遗传和进化
3. (2023•西湖区模拟)遗传学家麦克林托克发现,单个的基因竟然会“跳舞”,即从染色体的一个 位置跳至另一个位置,甚至从一条染色体跳到另一条染色体上,然后可能就在那里“安家”了。这
种能跳动的基因被称为“转座子”。下列相关说法错误的是( D )
上起遗传效应的一些片段;
(3)基因的作用: 控制生物的性状 。如:人的肤色、茎的高矮等。
(4)遗传实质就是亲代通过 DNA 的复制,将自己具有的 遗传物质 传
递给了子代。
(基因)
(5)基因有 显性 和 隐性 之分,当有显性和隐性基因同时存在时,
只有 显性 基因所控制的性状能表现出来。
2025浙江中考科学一轮复习
内容:无机物→有机小分子物质→有机大分子物质→多分子体系 → 原始生命 。
2025浙江中考科学一轮复习
知识梳理
第11讲 遗传和进化
3、生物的进化: (1)生物进化的最有力、直接的证据: 化石 ;
(2)生物进化的历程: 生物进化是由 水生 到 陆生 、由简单 到 复杂 ,由
低等 到 高等 。
(3)植物的进化顺序: 藻类植物→ 苔藓 植物→ 蕨类 植物→ 种子植物(包括裸
2025浙江中考科学一轮复习
第11讲 遗传和进化
2025浙江中考科学一轮复习:生命科学
第11讲 遗传和进化
2025浙江中考科学一轮复习
思维导航
第11讲 遗传和进化
遗传物质 :染色体、DNA、基因
遗传 遗传的规律 :亲代按一定规律将基因传递给子代
遗
遗传的应用 :育种、优生
传
变异:亲代与子代、子代各个体间的差异
基因突变-知识点知识讲解

【解析】 DNA分子中没有I元素,所以131I 不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因 突变,所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色 体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这 种变异发生在体细胞,一般不可能传递给下一代。
【答案】 C
3.(2011·陕西宝鸡质检一理综)下表是水稻
物理方法:辐射诱变、激光诱变
化学方法:用秋水仙素、硫酸二乙酯、亚 硝酸等处理
过程
提高变异频率,创造动物、植物和微生物
2.基因突变的分子机制
3.基因突变的结果 基因突变引起基因“质”的改变,产生了原
(1)基因突变与氨基酸改变的对应关系碱基对①替 换②增
影
响 范
对氨基酸 的影响
对蛋白质结构的影响
围
基因突变
基因重组
比较项目
基因结构发生改 变异实质 变,产生新的基
因
控制不同性状的基 因重新组合
时间
主要在细胞分裂 间期(有丝分裂、 减数分裂)
减数第一次分裂四 分体时期和后期
变异类型
基因突变
比较项目
所有生物都可发 适用范围 生,包括病毒,
具有普遍性
结果 产生新的基因
意义
是变异的根本来 源,为生物进化 提供最初的原始 材料
A.姐妹染色单体的交叉互换
B.等位基因彼此分离 C.非同源染色体的自由组合
D.姐妹染色单体分离 【解析】 等位基因分离、染色单体分离与 基因重组无关,姐妹染色单体不发生交叉互换; 只有非同源染色体的自由组合可导致基因重组。
8.(2011·绍兴模拟)如图表示人类镰刀型细 胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA, 由此分析正确的是( )
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:基因突变和基因重组(课后习题)【含答案及解析】

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组合格考达标练1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线的照射等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。
2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列相关叙述正确的是()A.碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失答案B解析导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等,不一定都是由辐射引起的,A项错误;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异,B项正确;辐射导致的人体遗传物质发生的改变是不定向的,C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,不会导致某个基因的缺失,D项错误。
3.人镰状细胞贫血是由基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误的是()A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中A—T碱基对被替换成T—A碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病,D项正确。
高考生物二轮专题课件:专题五 遗传的分子基础、变异与进化

4.用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体
外合成同位素标记的多肽链,所需的材料除了人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
外还有 同位素标记的苯丙氨酸
、 除去了DNA和mRNA的细胞提取液 。
5.人体不同组织细胞的相同DNA分子,进行转录过程时启用的起始点不完全相同
(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是
不同组织细胞中
基因进行选择性表达 。
6.下图为某生物遗传信息传递过程:
图中A表示 RNA聚合酶 。某同学判断该图表示的遗传信息传递过程发生在原 核细胞中,他判断的依据是 转录和翻译在同一场所进行 。
7.已知某植物的宽叶对窄叶为显性,纯种宽叶植株与窄叶植株杂交的后代中, 偶然发现一株窄叶个体,原因: 可能是纯种宽叶个体在产生配子时发 生了基因突变,也可能是纯种宽叶个体产生的配子中含宽叶基因的染色体片
DNA聚合酶 解旋酶
减数分裂
四种脱氧核苷酸
(2)转录:DNA→RNA
五碳糖
Hale Waihona Puke 苷酸四种核糖核(3)翻译:mRNA→蛋白质
直接模板
多肽链或蛋白质
(4)快速确认原核细胞与真核细胞中的基因表达 ①原核细胞:转录、翻译同时进行
②真核细胞:先转录后翻译
细胞核 核孔
①遗传信息位于DNA上,密码子位于mRNA,反密码子位于tRNA上。 ②mRNA、tRNA和rRNA都是转录的产物,也都参与翻译过程。 ③起点问题:在一个细胞周期中,DNA复制一次,每个复制起点只起始一次; 而在一个细胞周期中,基因可多次转录,因此转录起点可多次起始。 ④翻译过程中mRNA并不移动,而是核糖体沿着mRNA移动,进而依次读取密 码子,最终因为模板mRNA相同,合成的多个多肽的氨基酸序列一般是相同的。
第三章--基因与基因组的结构PPT课件

-
4
③近20年来,由于重组DNA技术的完善和应 用,人们已经改变了从表型到基因型的传统 研究基因的途径,而能够直接从克隆目的基 因出发,研究基因的功能及其与表型之间的 关系,使基因的研究进入了反向生物学阶段。
-
5
• 反向生物学:指利用重组DNA技术和离体 定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的 功能,在体外使基因突变,再导入体内,检 测突变的遗传效应即表型的过程。
• 例如,对于大肠杆菌和其他细菌,用三个小写
字母表示一个操纵子,接着的大写字母表示不
同基因座,lac 操纵子的基因座:lacZ,lacY, lacA;其表达产物蛋白质则是lacZ,lacY,
lacA。
-
37
• 3.质粒和其他染色体外成分的命名 • 自然产生的质粒,用三个正体字母表示,第—
个字母大写,例如:ColEⅠ;
血破裂而使血红蛋白计数减少,造成贫血。
• 其本质是其血红蛋白的β-链与正常野生型
β-链之间的第6位氨基酸,由Val取代了 Glu所致。
-
32
• 这种贫血病是由基因突变造成的一种分子病,
除溶血后发生贫血外,还会堵塞血管形成栓塞, 从而伤及多种器官。
• 它的纯合子(通过单倍体形成的纯系双倍体)患
者在童年就夭折。
-
40
• 6.线虫基因的命名
• 用三个小写斜体字母表示突变表型,如存
在不止一个基因座,则在连字符后用数字
表示,如基因unc-86,ced-9;蛋白UNC-
86;CED-9。
-
41
• 7.植物基因的命名
• 多数用1~3个小写英文斜体字母表示。
-
42
• 8.脊椎动物基因的命名
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
her
emc
gro
雄性 DNA X:A=0.5
PL PE
1
AUG UGA
UGA
2345678
早期启动子不转录
晚期启动子(组成型) 转录
缺陷剪接 产生无活性的 Sxl
Sxl 无活性 图 24-39 主开关基因 Sxl 在雌性果蝇(上)和雄性果蝇(下)中的表达与调节。
母体效应物
Emc Dpn (分母因子)
开关基因
剂量补偿 基因
调控基因
雌性特异基激活
开 Vir snf fl(2)d
关
开
正常水平转录 ( msl-1 msl-2
msl-3 mle ) tra-2 tra
X-染色体上的
基因转录增加
关
开
关
♀
dsxF
♀
♂
fru
dsxM
♀
fru
♂♂
mol
雄性求爱行为
开关基因
剂量补偿 基因
调控基因
雄性特异基因激活
图 24-36 果蝇性别决定和分化的途径及
2、阅读一切好书如同和过去最杰出的 人谈话 。00:4 0:5500: 40:5500 :4012/ 13/2020 12:40:55 AM
•
3、越是没有本领的就越加自命不凡。 20.12.1 300:40: 5500:4 0Dec-20 13-Dec-20
•
4、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的 错儿。 00:40:5 500:40: 5500:4 0Sunda y, December 13, 2020
comples),它含有几组控制胸节发育的 同源异形基因,若发生突变会导致腹部形态 的改变。
四. 同源异型盒
第七节 动物的性别决定和分 化
• 一.果蝇的性别决定 • (一) 果蝇Y染色体的功能 • (二) 性指数的作用
分子因素(numerator elements) 分母因素( denominator elements)
• (三) Sxl基因是主开关 • (四) Sx1控制体细胞性别分化基因
• (五) 剂量补偿作用
XX
分子因子(基因位
于 X 染色体上)
X/A=0.1
sisa
sisb
sisc
X:A
dpn
X :A=0.5
XY
分母因子(基因位
于常染色体上)ຫໍສະໝຸດ 母体效应基因 (正调控)da her emc gro
母体效应基因 (负调控)
X X 分子因素
AA 分母因素
da
dpe
her
emc
gro
AUG UGA
UGA
雌性 DNA X:A=1.0
PL PE
1
2345678
早期启动子(调节型) 转录
到囊胚期 晚期启动子(组成型)转录
Sxl
维持 有效剪接
有效剪接产生有活性的 Sxl Sxl 350aa
X 分子因素
AA 分母因素
da
dpe
色体
不能诱导性腺分化,产生了不育的XY雌鼠。经
Sry
测定发现是因在性分化阶段Sry未能表达;
(4)在Ellobius属的鼹-田鼠(mole-vole)两个
种中
•
1、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。20.1 2.1320. 12.13Sunday, December 13, 2020
•
•
5、知人者智,自知者明。胜人者有力 ,自胜 者强。 20.12.1 320.12. 1300:4 0:5500: 40:55D ecembe r 13, 2020
•
6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月13 日星期 日上午 12时40 分55秒 00:40:5 520.12. 13
第五节 基因的调节作用
• 一. 体节的形成 体节(segment) 副节(parasegment)
裂缺基因(gap)建立空间结构的相邻平面, gap突变有一组体节缺失。 配对规则基因(pair-rule )使胚胎分成为明
显的体节,这组基因的突变体在每隔一个体节 就缺失了一部分。所累及的体节可能是偶数的, 也可能是奇数的。
无活性二聚体
SisB (分子因子) Da
有活性二聚体
Sis-a Run
上游调节元件
RNA 聚合酶
Dxl
图 24-38 母体效应基因,分子基因和分母基因对 Sxl 转录激活的作用。
二、哺乳动物性别决定和分化
• (1)经测序分析,发现SRY含79个氨基酸的模体,
且和高泳动蛋白(High mobility group, HMG)
体节极性基因(segment polarity)决定胚
胎每个体节的发育形式。
(a)3小时的果 蝇胚胎
(b)10小时的果 蝇胚胎(CL, PC,O,D,Mx, Ml,Lb是头部 不同的节)
(c)刚孵化出的 幼虫
Gap基因 hb- z, Kr, kni 在早期囊胚中表 达的模式
配对规则基因ftz(蓝色)和eve(棕色) 在晚期囊胚中的表达模式
• (6)Koopman等将含有Sry的 DNA片断导入
有悖于SRY/Sry决定睾丸发育的报道:
(1)人类家族性XX性反转男性的某些病例并不存
在SRY基因,但有的可发育成正常的男性;
(2)已报道15例带有两性或女性外生殖器的XY患 者
发现有Xp部分重复,但SRY基因都是明显正
常的.
(3)南美仓鼠Akodone有两种Y染色体;一种Y染
•
7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 12时40 分20.1 2.1300: 40Dece mber 13, 2020
•
8、业余生活要有意义,不要越轨。20 20年12 月13日 星期日 12时40 分55秒 00:40:5 513 December 2020
•
9、一个人即使已登上顶峰,也仍要自 强不息 。上午 12时40 分55秒 上午12 时40分 00:40:5 520.12. 13
同源,具有DNA结合蛋白的特点调控的功能;
• (2)哺乳动物中SRY仅在雄性中存在;
• (3)小鼠Sry表达的时空性符合Tdy的决定作用;
• (4),经分子杂交发现XY雌鼠缺失了Sry序列。
•
XY性反转小鼠Y染色体片断易位到X染色体
上;
• (5)在46xy女性的SRY编码序列中曾发现过错义,
无义和移码突变;
Knirps是转录因子, Krüppel是转录因子, 属Gap基因 锌指蛋白,属Gap基因
Sex combs reduced gene
第六节 同源异形复合座位
一. 同源异 型基因
二.ANT-C复合座位的结构和功能 ANT-C (触角足复合体),此基因的突变
使触角变成了第二对腿
三. BX-C复合座位的结构和功能 BX-C,即双胸复合体(bithorax