第11讲基因与发育C

合集下载

发育与遗传 ppt课件

发育与遗传  ppt课件
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
2、细胞程序性死亡的形式
(1)细胞凋亡
(2)其他类型
自吞噬性程序性细胞死亡
Paraptosis:形态学特征是细胞浆空泡化,线粒体和内质网肿胀,但没 有核固缩现象。
细胞有丝分裂灾难:作为一种死亡机制可以使这种非正常分裂的细胞死 亡
Oncosis:具有明显肿胀特点的细胞ppt死课件亡,中文一般翻译为胀亡.
细胞的命运通常是通过下列3种途径被指定:自主 特化,条件特化,合胞特化。
(一)自主特化 大部分无脊椎动物的特性
(二)条件特化 所有脊椎动物和少数无脊椎动物的 特性
(三)合胞特化 昆虫纲的无脊椎动物的特性。
ppt课件
10
二、基因通过控制蛋白质合成来控制细胞的行为 三、发育基因的鉴定
ppt课件
11
ppt课件
18
ppt课件
19ppt课件来自20ppt课件
21
ppt课件
22
ppt课件
23
细胞凋亡时的形态特征时细胞变成圆球状,细胞 外膜鼓起形成腔泡,细胞核膜和细胞的一些内部 结构破裂,细胞核内的染色体DNA被酶切成断片; 当细胞破裂成碎片前细胞膜不破裂,因此细胞内 含物不泄漏出来,不引起炎症反应;细胞碎片被 周围的活细胞吞噬,而不是被专职的巨噬细胞所 清除。
“指定”可以分成两个阶段:
特化(specification)和 决定(determination)。

第11章 杂交育种

第11章  杂交育种

11.2.5 准备杂交用具
确定杂交计划后,应将所需的杂交用具准备妥当, 主要有去雄用镊子或去雄剪,贮粉瓶,干燥器或干燥剂, 授粉器,塑料牌,扩大镜,铅笔,70%酒精,隔离袋, 覆盖材料,缚扎材料,记录本等。
19
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
11.2.6 培育亲本种株和花粉处理技术
1)花期调整 (1)调节温度 (2)调节日照时间 (3)栽培措施 通过摘心、摘蕾、修剪、环剥、嫁接、肥水供给等 调节花期。 (4)调整播种期 (5)植物生长调节剂处理
8
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
回交
有利性状
轮回亲本
的 性 状 与 轮 回 亲 本 基 本 一 致
P1
×
F1
BC1F1
P2
非轮回亲本 OR 供体亲本
P1
多 次 回 交 后 , 回 交 后 代
×
F1
×
P1
结论: 轮回亲 本最初 作为母 本出现 的,但
F1
BCnF1
×
F1
P1
育 育 性 性
问题例外
9
轮回亲本用父本还是母本好? B 想一想
医学分社
11.2 杂交育种的准备工作
11.2.1制订杂交计划 11.2.2杂交方式的确定 11.2.3 杂交亲本选择与选配 11.2.4 了解亲本开花授粉生物学特性 11.2.5 准备杂交用具 11.2.6 培育亲本种株和花粉处理技术
4
园艺植物遗传育种
出版社
医学分社
11.2.1制订杂交计划
根据整个育种计划要求和育种对象的开花授粉习性,制订杂 交工作计划。杂交育种计划从大的方面讲包括育种目标的确定, 杂交组合、杂交方式的选择,亲本开花授粉生物学特性的了解, 调节花期的措施,亲本种源的选择,杂交数量和日程安排,克服 杂交不孕性的措施和人力、物品、经济预算等。 另外,制订杂交工作计划,主要考虑杂交组合数、具体的杂 交组合、每个杂交组合杂交的花数(杂交株数和每株杂交的花数 等)、杂交进程(花粉采集和杂交日期)、操作规程(杂交用花 枝与花朵的选择标准、去雄、花粉采集与处理、授粉技术和授粉 后管理要求)等。杂交花数取决于计划培育的杂种株数。一般来 说,对一、二年生有性繁殖植物来说。坚持“多组合、小群体” 的原则,即尽可能多做杂交组合,每个组合种植的株数可适当少 一些。

新版人教版高中生物基因指导蛋白质的合成 (共20张PPT)学习演示PPT课件

新版人教版高中生物基因指导蛋白质的合成 (共20张PPT)学习演示PPT课件

遗传信息、密码子、反密码子比较
DNA
mRNA
含义
脱氧核苷酸(碱
基对)的排列顺 序(4n种----n等于有
遗传效应的DNA分子 片段上碱基的对数)
mRNA中三个 连续碱基
(43=64种)
tRNA
tRNA上与密码 子互补配对的 碱基 (61种)
直接决定mRNA中 碱基排列顺序,间 接决定氨基酸的排 列顺序
种反密码子,但是一种反密码子只能对应
种氨基酸。
逆转录酶在基因工程中可用于合成目的基因。
3、生物的性状还受环境条件的影响,即生物的性状是基因和环境
条件共同作用的结果
下图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述正确的是(不定项选)( ACF)
A.图中②过程发生在细胞质中的核糖体上 B.镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是血红蛋白分子结构的改变 C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降 D.血红蛋白属于一种分泌蛋白,其合成除了与上图①②过程有关 ,还与高尔基
体和内质网的加工运输有关 E.基因1和基因2不可能同时出现于人体的同一个细胞中 F.①过程需要RNA聚合酶催化, ②过程需要tRNA协助 G. ③④过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 H.过程①②④表明基因通过控制蛋白质的结构控制生物所有的性状 • ①过程是以DNA的两条链为模板,四种核苷酸为原料合成 J. ②过程只需要mRNA 、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
主要在细胞核(其次线粒体、叶绿体)
一个 mRNA 上结合多 个核糖体,顺次合成多 条相同的多肽链
(子碱4)基图中配DN对A片段由50。A0对-碱T基、组(DT成N,-AAA+-、DT占NC碱A-基)G总、数的G34-%C,该ACD-NUA片(、D段N复TA制-2-AR次、,N共AC需)-游G离、的胞G嘧-啶AG脱--(氧UCR核、N苷AU酸--R分AN、AC) -G、

2025年浙江省中考科学一轮复习课件:第11讲遗传和进化

2025年浙江省中考科学一轮复习课件:第11讲遗传和进化

2025浙江中考科学一轮复习
中考模拟
第11讲 遗传和进化
3. (2023•西湖区模拟)遗传学家麦克林托克发现,单个的基因竟然会“跳舞”,即从染色体的一个 位置跳至另一个位置,甚至从一条染色体跳到另一条染色体上,然后可能就在那里“安家”了。这
种能跳动的基因被称为“转座子”。下列相关说法错误的是( D )
上起遗传效应的一些片段;
(3)基因的作用: 控制生物的性状 。如:人的肤色、茎的高矮等。
(4)遗传实质就是亲代通过 DNA 的复制,将自己具有的 遗传物质 传
递给了子代。
(基因)
(5)基因有 显性 和 隐性 之分,当有显性和隐性基因同时存在时,
只有 显性 基因所控制的性状能表现出来。
2025浙江中考科学一轮复习
内容:无机物→有机小分子物质→有机大分子物质→多分子体系 → 原始生命 。
2025浙江中考科学一轮复习
知识梳理
第11讲 遗传和进化
3、生物的进化: (1)生物进化的最有力、直接的证据: 化石 ;
(2)生物进化的历程: 生物进化是由 水生 到 陆生 、由简单 到 复杂 ,由
低等 到 高等 。
(3)植物的进化顺序: 藻类植物→ 苔藓 植物→ 蕨类 植物→ 种子植物(包括裸
2025浙江中考科学一轮复习
第11讲 遗传和进化
2025浙江中考科学一轮复习:生命科学
第11讲 遗传和进化
2025浙江中考科学一轮复习
思维导航
第11讲 遗传和进化
遗传物质 :染色体、DNA、基因
遗传 遗传的规律 :亲代按一定规律将基因传递给子代

遗传的应用 :育种、优生

变异:亲代与子代、子代各个体间的差异

基因突变-知识点知识讲解

基因突变-知识点知识讲解
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结 构变异
【解析】 DNA分子中没有I元素,所以131I 不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因 突变,所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色 体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这 种变异发生在体细胞,一般不可能传递给下一代。
【答案】 C
3.(2011·陕西宝鸡质检一理综)下表是水稻
物理方法:辐射诱变、激光诱变
化学方法:用秋水仙素、硫酸二乙酯、亚 硝酸等处理
过程
提高变异频率,创造动物、植物和微生物
2.基因突变的分子机制
3.基因突变的结果 基因突变引起基因“质”的改变,产生了原
(1)基因突变与氨基酸改变的对应关系碱基对①替 换②增

响 范
对氨基酸 的影响
对蛋白质结构的影响

基因突变
基因重组
比较项目
基因结构发生改 变异实质 变,产生新的基

控制不同性状的基 因重新组合
时间
主要在细胞分裂 间期(有丝分裂、 减数分裂)
减数第一次分裂四 分体时期和后期
变异类型
基因突变
比较项目
所有生物都可发 适用范围 生,包括病毒,
具有普遍性
结果 产生新的基因
意义
是变异的根本来 源,为生物进化 提供最初的原始 材料
A.姐妹染色单体的交叉互换
B.等位基因彼此分离 C.非同源染色体的自由组合
D.姐妹染色单体分离 【解析】 等位基因分离、染色单体分离与 基因重组无关,姐妹染色单体不发生交叉互换; 只有非同源染色体的自由组合可导致基因重组。
8.(2011·绍兴模拟)如图表示人类镰刀型细 胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA, 由此分析正确的是( )

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:基因突变和基因重组(课后习题)【含答案及解析】

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:基因突变和基因重组(课后习题)【含答案及解析】

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组合格考达标练1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线的照射等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。

2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。

下列相关叙述正确的是()A.碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失答案B解析导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等,不一定都是由辐射引起的,A项错误;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异,B项正确;辐射导致的人体遗传物质发生的改变是不定向的,C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,不会导致某个基因的缺失,D项错误。

3.人镰状细胞贫血是由基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

下列相关叙述错误的是()A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中A—T碱基对被替换成T—A碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病,D项正确。

高考生物二轮专题课件:专题五 遗传的分子基础、变异与进化

高考生物二轮专题课件:专题五 遗传的分子基础、变异与进化

4.用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体
外合成同位素标记的多肽链,所需的材料除了人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
外还有 同位素标记的苯丙氨酸
、 除去了DNA和mRNA的细胞提取液 。
5.人体不同组织细胞的相同DNA分子,进行转录过程时启用的起始点不完全相同
(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是
不同组织细胞中
基因进行选择性表达 。
6.下图为某生物遗传信息传递过程:
图中A表示 RNA聚合酶 。某同学判断该图表示的遗传信息传递过程发生在原 核细胞中,他判断的依据是 转录和翻译在同一场所进行 。
7.已知某植物的宽叶对窄叶为显性,纯种宽叶植株与窄叶植株杂交的后代中, 偶然发现一株窄叶个体,原因: 可能是纯种宽叶个体在产生配子时发 生了基因突变,也可能是纯种宽叶个体产生的配子中含宽叶基因的染色体片
DNA聚合酶 解旋酶
减数分裂
四种脱氧核苷酸
(2)转录:DNA→RNA
五碳糖
Hale Waihona Puke 苷酸四种核糖核(3)翻译:mRNA→蛋白质
直接模板
多肽链或蛋白质
(4)快速确认原核细胞与真核细胞中的基因表达 ①原核细胞:转录、翻译同时进行
②真核细胞:先转录后翻译
细胞核 核孔
①遗传信息位于DNA上,密码子位于mRNA,反密码子位于tRNA上。 ②mRNA、tRNA和rRNA都是转录的产物,也都参与翻译过程。 ③起点问题:在一个细胞周期中,DNA复制一次,每个复制起点只起始一次; 而在一个细胞周期中,基因可多次转录,因此转录起点可多次起始。 ④翻译过程中mRNA并不移动,而是核糖体沿着mRNA移动,进而依次读取密 码子,最终因为模板mRNA相同,合成的多个多肽的氨基酸序列一般是相同的。

第三章--基因与基因组的结构PPT课件

第三章--基因与基因组的结构PPT课件

-
4
③近20年来,由于重组DNA技术的完善和应 用,人们已经改变了从表型到基因型的传统 研究基因的途径,而能够直接从克隆目的基 因出发,研究基因的功能及其与表型之间的 关系,使基因的研究进入了反向生物学阶段。
-
5
• 反向生物学:指利用重组DNA技术和离体 定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的 功能,在体外使基因突变,再导入体内,检 测突变的遗传效应即表型的过程。
• 例如,对于大肠杆菌和其他细菌,用三个小写
字母表示一个操纵子,接着的大写字母表示不
同基因座,lac 操纵子的基因座:lacZ,lacY, lacA;其表达产物蛋白质则是lacZ,lacY,
lacA。
-
37
• 3.质粒和其他染色体外成分的命名 • 自然产生的质粒,用三个正体字母表示,第—
个字母大写,例如:ColEⅠ;
血破裂而使血红蛋白计数减少,造成贫血。
• 其本质是其血红蛋白的β-链与正常野生型
β-链之间的第6位氨基酸,由Val取代了 Glu所致。
-
32
• 这种贫血病是由基因突变造成的一种分子病,
除溶血后发生贫血外,还会堵塞血管形成栓塞, 从而伤及多种器官。
• 它的纯合子(通过单倍体形成的纯系双倍体)患
者在童年就夭折。
-
40
• 6.线虫基因的命名
• 用三个小写斜体字母表示突变表型,如存
在不止一个基因座,则在连字符后用数字
表示,如基因unc-86,ced-9;蛋白UNC-
86;CED-9。
-
41
• 7.植物基因的命名
• 多数用1~3个小写英文斜体字母表示。
-
42
• 8.脊椎动物基因的命名
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

her
emc
gro
雄性 DNA X:A=0.5
PL PE
1
AUG UGA
UGA
2345678
早期启动子不转录
晚期启动子(组成型) 转录
缺陷剪接 产生无活性的 Sxl
Sxl 无活性 图 24-39 主开关基因 Sxl 在雌性果蝇(上)和雄性果蝇(下)中的表达与调节。
母体效应物
Emc Dpn (分母因子)
开关基因
剂量补偿 基因
调控基因
雌性特异基激活
开 Vir snf fl(2)d


正常水平转录 ( msl-1 msl-2
msl-3 mle ) tra-2 tra
X-染色体上的
基因转录增加




dsxF


fru
dsxM

fru
♂♂
mol
雄性求爱行为
开关基因
剂量补偿 基因
调控基因
雄性特异基因激活
图 24-36 果蝇性别决定和分化的途径及
2、阅读一切好书如同和过去最杰出的 人谈话 。00:4 0:5500: 40:5500 :4012/ 13/2020 12:40:55 AM

3、越是没有本领的就越加自命不凡。 20.12.1 300:40: 5500:4 0Dec-20 13-Dec-20

4、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的 错儿。 00:40:5 500:40: 5500:4 0Sunda y, December 13, 2020
comples),它含有几组控制胸节发育的 同源异形基因,若发生突变会导致腹部形态 的改变。
四. 同源异型盒
第七节 动物的性别决定和分 化
• 一.果蝇的性别决定 • (一) 果蝇Y染色体的功能 • (二) 性指数的作用
分子因素(numerator elements) 分母因素( denominator elements)
• (三) Sxl基因是主开关 • (四) Sx1控制体细胞性别分化基因
• (五) 剂量补偿作用
XX
分子因子(基因位
于 X 染色体上)
X/A=0.1
sisa
sisb
sisc
X:A
dpn
X :A=0.5
XY
分母因子(基因位
于常染色体上)ຫໍສະໝຸດ 母体效应基因 (正调控)da her emc gro
母体效应基因 (负调控)
X X 分子因素
AA 分母因素
da
dpe
her
emc
gro
AUG UGA
UGA
雌性 DNA X:A=1.0
PL PE
1
2345678
早期启动子(调节型) 转录
到囊胚期 晚期启动子(组成型)转录
Sxl
维持 有效剪接
有效剪接产生有活性的 Sxl Sxl 350aa
X 分子因素
AA 分母因素
da
dpe
色体
不能诱导性腺分化,产生了不育的XY雌鼠。经
Sry
测定发现是因在性分化阶段Sry未能表达;
(4)在Ellobius属的鼹-田鼠(mole-vole)两个
种中

1、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。20.1 2.1320. 12.13Sunday, December 13, 2020


5、知人者智,自知者明。胜人者有力 ,自胜 者强。 20.12.1 320.12. 1300:4 0:5500: 40:55D ecembe r 13, 2020

6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月13 日星期 日上午 12时40 分55秒 00:40:5 520.12. 13
第五节 基因的调节作用
• 一. 体节的形成 体节(segment) 副节(parasegment)
裂缺基因(gap)建立空间结构的相邻平面, gap突变有一组体节缺失。 配对规则基因(pair-rule )使胚胎分成为明
显的体节,这组基因的突变体在每隔一个体节 就缺失了一部分。所累及的体节可能是偶数的, 也可能是奇数的。
无活性二聚体
SisB (分子因子) Da
有活性二聚体
Sis-a Run
上游调节元件
RNA 聚合酶
Dxl
图 24-38 母体效应基因,分子基因和分母基因对 Sxl 转录激活的作用。
二、哺乳动物性别决定和分化
• (1)经测序分析,发现SRY含79个氨基酸的模体,
且和高泳动蛋白(High mobility group, HMG)
体节极性基因(segment polarity)决定胚
胎每个体节的发育形式。
(a)3小时的果 蝇胚胎
(b)10小时的果 蝇胚胎(CL, PC,O,D,Mx, Ml,Lb是头部 不同的节)
(c)刚孵化出的 幼虫
Gap基因 hb- z, Kr, kni 在早期囊胚中表 达的模式
配对规则基因ftz(蓝色)和eve(棕色) 在晚期囊胚中的表达模式
• (6)Koopman等将含有Sry的 DNA片断导入
有悖于SRY/Sry决定睾丸发育的报道:
(1)人类家族性XX性反转男性的某些病例并不存
在SRY基因,但有的可发育成正常的男性;
(2)已报道15例带有两性或女性外生殖器的XY患 者
发现有Xp部分重复,但SRY基因都是明显正
常的.
(3)南美仓鼠Akodone有两种Y染色体;一种Y染

7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 12时40 分20.1 2.1300: 40Dece mber 13, 2020

8、业余生活要有意义,不要越轨。20 20年12 月13日 星期日 12时40 分55秒 00:40:5 513 December 2020

9、一个人即使已登上顶峰,也仍要自 强不息 。上午 12时40 分55秒 上午12 时40分 00:40:5 520.12. 13
同源,具有DNA结合蛋白的特点调控的功能;
• (2)哺乳动物中SRY仅在雄性中存在;
• (3)小鼠Sry表达的时空性符合Tdy的决定作用;
• (4),经分子杂交发现XY雌鼠缺失了Sry序列。

XY性反转小鼠Y染色体片断易位到X染色体
上;
• (5)在46xy女性的SRY编码序列中曾发现过错义,
无义和移码突变;
Knirps是转录因子, Krüppel是转录因子, 属Gap基因 锌指蛋白,属Gap基因
Sex combs reduced gene
第六节 同源异形复合座位
一. 同源异 型基因
二.ANT-C复合座位的结构和功能 ANT-C (触角足复合体),此基因的突变
使触角变成了第二对腿
三. BX-C复合座位的结构和功能 BX-C,即双胸复合体(bithorax
相关文档
最新文档