《有机化学反应类型》习题4
《有机化学》期末练习测试题
专业
A、phNHNH2 B、KMnO4/H+ C、FeCl3 D、CuSO4 6、下列物质发生亲电取代反应，反应速度最快的是( )
E、浓 HNO3
14、1-乙基-4-氯环己烷最稳定的构象为( )
Cl
Cl
A、ph-NH2 B、ph-Cl C、ph-CH3 D、ph-COOH E、ph-NO2 A 7、下列反应在指定条件下不能发生的是（ ）
A、+I 效应 B、-I 效应 C、p-π共轭效应 D 、π-π共轭效应
○
得分
E、σ-π共轭效应
学号
○
10、在室温下能与 AgNO3/C2H5OH 反应生成淡黄色沉淀的化合物是( )
A、氯苯 B、氯化苄 C、1-溴环己烷 D 、3-溴环己烯 E、4-溴环己烯
一.单项选择题（每题 1 分，共 38 分）
C、β-1，4-苷键和β-1，6-苷键 D、α-1，2-苷键和β-2，1-苷键
E、 以上都不对
34、脑磷脂水解后产生一分子甘油，二分子脂肪酸、一分子磷酸和一分子
()
（试卷第 2 页 共 4 页）
A、胆胺
O
HN
B、乙酰胆碱
CH3
C、胆碱
D 、乙胺 E、二乙胺
ON
35、 H
结构中所含的杂环为( )
A、 吡咯 B、嘧啶
30、下列化合物 a 苯胺、b 乙酰苯胺、c 氢氧化四乙铵和 d 对-甲基苯胺的
碱性由强到弱的顺序为( )
A、a>b>c>d B、b > a >c>d C、a> c > b>d D 、c > d > a > b
E、b > d > a>c
2017-2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版含解析
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应练习题：熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应是有机化学领域中非常重要的一部分，通过掌握反应的机理和条件，我们可以有效地合成有机化合物，提高实验效率。
本文将为您提供一些有机化学反应的练习题，帮助您熟悉不同反应的机理和条件，并加深对有机化学反应的理解。
练习题一：卤代烷的亲核取代反应1. 下列哪种试剂可以将溴代己烷转化为己醇？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 溴水（Br2）C. 硝酸银（AgNO3）D. 硫酸（H2SO4）2. 以下哪种试剂可以将氯代苯转化为苯胺？A. 叠氮钠（NaN3）B. 五氯化磷（PCl5）C. 硫酸（H2SO4）D. 邻二甲基苯胺（O-Me aniline）练习题二：羰基化合物的加成-消去反应3. 下面哪个试剂对于乙酰胺的α-羰基进行氧化可以得到什么产物？A. 氯甲酸（HCl）B. 高锰酸钾（KMnO4）C. 乙酸（CH3COOH）D. 硫酸（H2SO4）4. 下列哪种试剂可以将丙酮转化为丙醇？A. 氰化钠（NaCN）B. 氯化氢（HCl）C. 乙醇（C2H5OH）D. 高锰酸钾（KMnO4）练习题三：芳香族化合物的取代反应5. 下列试剂中，哪个可以将甲苯转化为对硝基甲苯？A. 硝酸（HNO3）B. 溴水（Br2）C. 氯化铜（CuCl）D. 氯化铁（FeCl3）6. 以下哪种试剂对于苯胺可以进行N-取代反应，生成N-苯基乙酰胺？A. 溴化镁（MgBr2）B. 叠氮钠（NaN3）C. 乙酸酐（（CH3CO）2O）D. 四氯化钛（Ticl4）练习题四：醇的酸碱反应7. 下面哪个试剂对于甲醇可以将其质子化？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 硫酸（H2SO4）C. 三氧化硫（SO3）D. 碳酸氢钾（KHCO3）8. 以下哪种试剂可以将丙醇氧化为丙酮？A. 硫酸（H2SO4）B. 氧气（O2）C. 高锰酸钾（KMnO4）D. 硝酸（HNO3）以上就是本文的有机化学反应练习题，涉及了亲核取代反应、羰基化合物的加成-消去反应、芳香族化合物的取代反应以及醇的酸碱反应等多个反应类型。
《有机化学反应类型》反应类型与条件
《有机化学反应类型》反应类型与条件在有机化学的广阔领域中，化学反应类型丰富多样，每种反应都有其独特的特点和发生条件。
了解这些反应类型及其条件，对于深入理解有机化学的本质、合成新的有机化合物以及解决实际问题都具有至关重要的意义。
加成反应是有机化学中常见的一种反应类型。
它通常发生在含有双键或三键的有机物中。
以乙烯与氢气的加成反应为例，在催化剂的作用下，乙烯分子中的双键打开，氢原子分别加到两个碳原子上，生成乙烷。
这个反应的条件通常需要催化剂，常见的如镍。
加成反应还包括与卤素单质、卤化氢等物质的加成。
例如，乙烯与溴水发生加成反应，溴原子分别加到双键两端的碳原子上，使溴水褪色，这一现象常被用于检验不饱和烃的存在。
取代反应也是有机化学中的重要反应类型之一。
比如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，氯气分子中的氯原子逐步取代甲烷分子中的氢原子，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳等一系列产物。
苯与液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯。
在这些取代反应中，反应条件如光照、催化剂等对于反应的进行起着关键作用。
消去反应则是在一定条件下从有机分子中脱去小分子形成不饱和键的反应。
以乙醇为例，在浓硫酸的作用下，加热到 170℃时发生消去反应，生成乙烯和水。
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热也能发生消去反应，脱去卤化氢分子形成双键或三键。
氧化反应在有机化学中也十分常见。
例如，乙醇在铜或银作催化剂、加热的条件下被氧化为乙醛。
醛类物质可以被进一步氧化为羧酸。
而有机物的燃烧也是一种氧化反应，这类反应通常在有氧气存在的条件下发生。
还原反应则与氧化反应相对应。
比如，醛、酮在催化剂的作用下可以被还原为醇。
硝基化合物可以被还原为胺类化合物。
酯化反应是羧酸与醇在一定条件下发生的反应。
例如，乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
这个反应是可逆的，通过控制反应条件，可以提高产物的产率。
水解反应也是有机化学中的一类重要反应。
《有机化学基础》课时作业13：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑＋H 2O③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O④C 6H 6＋HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2＋H 2OA ．①②B ．③④C ．①③D ．②④2．下列各反应中属于加成反应的是( )A ．①②B ．②③C ．①③D ．②④3．下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( )A ．乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B ．乙醇和浓硫酸加热到170 ℃；乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C ．苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水D ．苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和液溴、铁粉混合4．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑥的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑥是取代反应D．反应③④⑤⑥是取代反应5．下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2-甲基戊烷的是()6．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是() A．③④B．①③⑤C．②④D．①③7．“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如下所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A ．该物质的分子式为C 13H 14O 2B ．该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C ．该物质不能发生取代反应D ．该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8．某有机物的结构简式为。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
《有机化学反应类型》裂解与降解反应
《有机化学反应类型》裂解与降解反应《有机化学反应类型：裂解与降解反应》在有机化学的广阔领域中，裂解与降解反应是两类具有重要意义和独特特点的反应类型。
它们不仅在化学工业生产中发挥着关键作用，也在我们对有机物质的转化和利用方面提供了丰富的可能性。
首先，让我们来理解一下裂解反应。
裂解，简单来说，就是将较大的有机分子在高温和特定条件下分解成较小的分子片段。
这种反应常常需要较高的能量输入，因为要打破大分子中的化学键并非易事。
以石油的裂解为例，石油主要由各种碳氢化合物组成，通过裂解过程，可以将这些复杂的大分子分解为较小的烃类，如乙烯、丙烯、丁二烯等。
这些小分子是制造塑料、合成纤维和橡胶等重要化工产品的基础原料。
裂解反应的发生机制涉及到化学键的断裂和重排。
在高温环境下，分子中的共价键吸收能量变得不稳定，从而发生断裂。
例如，碳碳键、碳氢键等可能会断裂，形成自由基或离子等活性中间体。
这些中间体随后会进一步反应，生成各种较小的分子产物。
裂解反应的条件通常非常苛刻，除了高温，还可能需要在无氧或低氧环境中进行，以避免不必要的氧化反应。
与裂解反应密切相关的是降解反应。
降解反应是指有机化合物在一定条件下，分子结构逐渐被破坏，分子量逐渐减小的过程。
但与裂解反应不同的是，降解反应的条件相对温和，而且往往可以通过生物、化学或物理的方法来实现。
生物降解是一种常见的降解方式。
许多微生物具有分解有机化合物的能力，它们通过分泌酶来催化有机分子的降解反应。
例如，在自然界中，植物的纤维素可以被某些细菌和真菌降解为葡萄糖等小分子。
这种生物降解过程对于生态系统的物质循环至关重要。
化学降解则通常借助于各种化学试剂来实现。
例如，酸、碱、氧化剂等都可以用于促进有机化合物的降解。
以聚酯类聚合物为例，通过在碱性条件下的水解反应，可以将其降解为小分子的醇和酸。
物理降解虽然不如生物和化学降解常见，但也具有一定的应用。
例如，通过机械研磨或紫外线照射等物理手段，可以使某些高分子材料的分子量降低，从而改变其性能。
化学有机反应类型练习题酯化醇化与酰胺化反应
化学有机反应类型练习题酯化醇化与酰胺化反应化学有机反应类型练习题：酯化、醇化与酰胺化反应在有机化学中，酯化、醇化和酰胺化反应是常见的反应类型。
这些反应涉及到有机物之间的化学键重排和形成，常常用于合成有机化合物。
本文将介绍酯化、醇化和酰胺化反应的机理和应用，以及一些相关的练习题。
一、酯化反应酯化反应是一种酸催化的反应，通过酸催化剂促使醇和酸酐（或酸）反应生成酯和水。
反应方程式如下所示：醇 + 酸酐（或酸）→ 酯 + 水酯化反应的机理主要包含以下步骤：1. 酸催化：酸催化剂（如硫酸、盐酸等）可以提供质子，催化酯化反应的进行。
2. 醇与酸酐（或酸）反应：醇中的氢与酸催化剂中的质子发生反应，形成带有正电荷的醇离子。
然后，醇离子与酸酐（或酸）中的酰基反应形成酯。
3. 消除产物：酯化反应生成酯和水。
水可以被副产物或吸收剂吸收。
酯化反应具有广泛的应用，常用于合成香料、涂料、塑料等化学产品。
同时，酯化反应也是生物体内脂肪酸合成和分解的重要过程。
二、醇化反应醇化反应是一种还原反应，通过还原剂作用下，酯或酮在氢化试剂的存在下被还原为相应的醇。
反应方程式如下所示：酯或酮 + 氢化试剂→ 醇醇化反应的机理主要包含以下步骤：1. 氢化试剂：氢化试剂（如氢气、钠铝酸酯等）可以提供氢源。
2. 还原：酯或酮中的碳氧双键被还原为碳氢单键，形成醇。
醇化反应可以合成醇，常用于药物和化学品的合成中。
此外，醇化反应还广泛应用于有机合成中的选择性还原反应。
三、酰胺化反应酰胺化反应是酸催化条件下酸和胺反应形成酰胺的过程。
反应方程式如下所示：酸 + 胺→ 酰胺 + 水酰胺化反应的机理主要包含以下步骤：1. 酸催化：酸催化剂可以提供质子，催化酰胺化反应的进行。
2. 胺反应：胺中的氨基与酸催化剂中的质子发生反应，形成带有正电荷的胺离子。
然后，胺离子与酸中的酰基反应形成酰胺。
3. 消除产物：酰胺化反应生成酰胺和水。
水可以被副产物或吸收剂吸收。
酰胺化反应是有机化学中合成酰胺的重要方法，常用于制备药物、多肽和有机化学试剂等。
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《有机化学反应类型》同步练习
1．下列反应属于取代反应的是( )
A．乙醇与浓硫酸混合加热至170℃
B．溴乙烷与KOH的醇溶液共热
C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合
D．2甲基1，3丁二烯与溴水混合
解析：A中乙醇发生消去反应，B中溴乙烷发生消去反应，C项甲苯发生取代反应，D项发生加成反应。
答案：C
2．与CH2==CH2―→CH2Br—CH2Br属于同一反应类型的是( )
A．CH3CHO―→C2H5OH
B． C2H5Cl―→CH2==CH2
C．
D．CH3COOH―→CH3COOC2H5
解析：题给反应为加成反应，四个选项中只有A项中发生的是加成反应。
答案：A
3．下列化合物能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是( )
A．①③B．②④
C．①④ D．②③
解析：①③只能发生水解反应，②④既能发生水解反应，又能发生消去反应生成烯烃。
答案：B
4．下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是
( )
解析：A 项中对应的—OH 可以发生取代反应和消去反应，—CHO 可与H 2发生加成反应 (还原反应)，符合题意。
B 项中的—Cl 可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应和还原反应；C 项中可以发生加成反应，—CHO 能发生加成反应和还原反应，—CH 3可发生
的取代反应，不能发生消去反应；D 能与H 2发生加成反应和
的取代反应，不能发生消去反应。
答案：A
5．实验室用乙醇和浓硫酸反应制取纯净的乙烯，试选用下图中组合仪器的一种或数种，组成一套正确合理的装置。
(1)仪器导管正确的连接顺序是：A 接( )接( )接( )。
(2)写出装置甲中反应的化学方程式：___________________________________
___________________________________________________________________。
(3)写出装置丁中反应的化学方程式：____________________________________ ____________________________________________________________________； ____________________________________________________________________。
解析：实验室制乙烯的反应原理为：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2==CH 2↑＋H 2O 。
由于浓硫酸的强
氧化作用和脱水作用，反应过程中会产生SO 2、CO 2等杂质气体。
因此要收集纯净的乙烯，在收集前需先用碱液洗气，除去杂质气体SO 2和CO 2。
CO 2＋2NaOH====Na 2CO 3＋H 2O
SO 2＋2NaOH====Na 2SO 3＋H 2O
答案：(1)F G H
(2)CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2==CH 2↑＋H 2O
(3)CO 2＋2NaOH====Na 2CO 3＋H 2O SO 2＋2NaOH====Na 2SO 3＋H 2O。