倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

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倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛的临床分析

倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛的临床分析
1 观察指标 3 入 院后 2 h内及 治疗 1 4 年后 进行 心 电图及 动态心 电 图检查 。 观
注: 治疗组总有效率与对照组比较 ,P<O0 . 5 22 两 组心 电 图疗 效 比较 .
治 疗结束 后 ,治疗 组 的心 电 图疗效 总有 效率 高 于与对 照组 , 两
组 比较 有显 著性差 异 ( P<0 5 。见 表 2 . ) 0 。
1 统计 学方 法 . 6 采 用 S S 1. P S3 0统计 分析 软 件对 数据 进行 统计 分析 , P<O 5 以 . 0
该病 的患病 率和病 死率 呈 明显 上升趋 势 , 威胁 人类 健 康和 生命 严重 安全 。 们应用 倍他 乐克 联合 心达康 对冠 心病 心绞痛 患 者进行 临床 我
心达康 治疗 冠 心病心 绞痛 疗效 显著 。
【 关键 词 】 倍他 乐 克 心达康
冠心 病心 绞痛
【 中图分类号】R5 1 . . 44
【 文献标识码】 A
【 文章编号 】 64 04 (081( )02 - 2 17 — 722 0 )Oc- 15 0
冠心病 心绞 痛属 中 医“ 胸痹 心 痛 ”“ 、真心 痛 ” 等病 范 畴。近 年来
2 0 NO 0 08 3
药物 与临床
CHI A F EI M E C N OR GN DI AL
倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛的临床分析
刘 华东
( 南大 学第 二临床 医学 院深 圳市 人 民医院心 内科 暨 【 要 】 目的 摘
广 东深圳 5 2 ) 10 0 8
观 察用倍他 乐克联合 心达 康 治疗冠 心病 心绞 痛 的临床疗 效 。 方 法 将确 诊 的冠心 病心 绞痛 患者 6 例 随机 分为对 2

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察

China &Foreign Medical Treatment中外医疗随着人口老龄化的加剧和人们饮食习惯的改变,冠心病心绞痛的发病率也在逐年提高,越来越多的人忍受着冠心病的折磨。

冠状动脉粥样硬化性心脏病包括不稳定性心绞痛和稳定性心绞痛这两种病理类型[1]。

其中,不稳定性心绞痛发病不规律、病程快、危险性高,在治疗时需通过对心电图、临床症状等的观察,配合药物、手术等进行积极的治疗[2]。

目前,β受体阻滞剂作为首选抗心绞痛药,被推荐应用于所有冠心病(无禁忌证者),而麝香保心丸是治疗冠心病的中成药,较多的临床试验证明其具有保护内皮、扩张血管的作用[3]。

为探讨麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效,该院2012年12月—2013年12月在治疗冠心病不稳定性心绞痛时采用麝香保心丸联合倍他乐克的方法,取得了显著疗效,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取该院收治的106例临床诊断为冠心病不稳定性心绞痛的患者作为研究对象,随机平均分为观察组和对照组,其中观察组53例,男36例,女17例,年龄47~78岁,平均(64.2±9.6)岁;对照组53例,男34例,女19例,年龄46~79岁,平均(66.4±8.9)岁。

所有患者的诊断标准均符合《不稳定型心绞痛诊断和治疗建议》[4],将患有窦缓、Ⅱ度房室传导阻滞以上、低血压、急性心梗、哮喘的患者排除在外。

两组患者的年龄、性别、病程等一般临床资料差异无统计学意义(P >0.05)。

1.2方法患者入院后均卧床静养并进行常规的心电图、心肌酶谱等的测量,对照组采用常规调脂、口服硝酸酯类、抗凝、抗血小板类等药物进行治疗;观察组在对照组的基础上加服麝香保心丸(批号:G060307)3次/d ,2粒/次和倍他乐克(批号:H32025391)。

倍他麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察饶李亮广东省惠州市中医医院心血管内科,广东惠州516001[摘要]目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。

倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值观察

倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值观察

倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值观察[摘要]目的:观察倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值。

方法:从2021年7月—2022年4月收入的老年冠心病心绞痛患者中选择研究对象。

共有132例患者被选入研究,将其均分为两组,一组是对照组,一组是观察组。

对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗和倍他乐克治疗。

结果:两组治疗后组间的心绞痛发作频率、发作持续时间、心输出量、射血分数对比,P<0.05,观察组更优;两组治疗前后组内的心绞痛发作频率、发作持续时间、心输出量、射血分数对比,P<0.05,治疗后更优。

两组组间不良反应对比,P>0.05。

结论:倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值显著,可降低心绞痛发作频率,缩短心绞痛发作时间,提高心功能,且安全性良好。

[关键词]倍他乐克;老年;冠心病;心绞痛冠心病心绞痛在老年人群中属于常见病。

患者病情发作时冠状动脉供血不足,导致心肌缺血、缺氧,进而出现胸痛等胸部不适症状[1]。

临床治疗老年冠心病心绞痛的方法以药物治疗为主。

本文就倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值进行观察。

1资料与方法1.1一般资料从2021年7月—2022年4月收入的老年冠心病心绞痛患者中选择研究对象。

纳入标准:1)冠心病心绞痛确诊。

2)知晓研究。

3)认知功能正常。

4)临床资料齐全。

排除标准:1)研究中药物使用禁忌。

2)妊娠或哺乳。

3)精神障碍。

4)严重肝肾疾病。

共有132例患者被选入研究,将其均分为两组,一组是对照组,一组是观察组。

对照组中男女比例33:33,年龄在67~80岁之间,平均(72.05±2.56)岁,病程在2~9年之间,平均(4.67±2.28)年。

观察组中男女比例33:33,年龄在66~80岁之间,平均(71.97±2.60)岁,病程在2~9年之间,平均(4.69±2.31)年。

以上资料统计学对比,P>0.05。

1.2方法对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗和倍他乐克治疗。

倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛临床疗效

倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛临床疗效

倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛临床疗效摘要:目的:探索分析倍他乐克联合通心络胶囊在临床治疗冠心病合并心绞痛患者过程中的影响。

方法:选取我院2020年7月—2022年7月间收治的冠心病合并心绞痛患者100例,随机均分(n=50)为常规组和观察组两组,常规组患者采用倍他乐克进行治疗;观察组患者在常规组的基础上增加通心络胶囊进行治疗,对比观察两组的临床治疗效果及治疗前后患者血脂指标的变化情况。

结果:常规组患者临床总有效率为72.00%,观察组患者临床总有效率为96.00%,观察组患者的总有效率明显高于常规组患者(P<0.05);观察组患者治疗后血脂指标的变化情况明显优于常规组治疗后的指标(P<0.05),差异具有统计学意义。

结论:倍他乐克联合通心络胶囊联合疗法对冠心病合并心绞痛患者有着显著的临床效果,并能够有效改善患者血脂指标变化情况,有效提高临床治疗效果,值得临床推广应用。

关键词:倍他乐克;通心络胶囊;冠心病合并心绞痛;治疗效果;近年来随着人们日常工作和生活的压力不断增加,中老年人群冠心病合并心绞痛的患病率呈逐年上升趋势,冠心病合并心绞痛是一种由于患者冠状动脉长期处于供血不足的状态,诱发患者心肌出现急剧的暂时性缺血缺氧,从而导致其出现胸痛的临床症状[[1]]。

倍他乐克联合通心络胶囊联合疗法对冠心病合并心绞痛患者有显著的临床效果,现对我院2020年7月—2022年7月间收治的冠心病合并心绞痛患者100例,观察倍他乐克联合通心络胶囊联合疗法在冠心病合并心绞痛患者治疗中的临床效果。

1 资料和方法1.1 基本资料选取我院2020年7月—2022年7月间收治的冠心病合并心绞痛患者100例,随机均分(n=50)为常规组和观察组两组,常规组男性29例,女性21例,年龄在35—58岁,平均年龄为(46.73±3.65)岁,病程1~6年,平均病程(3.35±0.23)年;观察组男性33例,女性17例,年龄在34—59岁,平均年龄为(46.58±3.53)岁,病程1~7年,平均病程(3.58±0.31)年,两组患者在性别、年龄、病程差异的比较无统计学意义(P>0.05),故具有可比性。

倍他乐克治疗冠心病急性心力衰竭疗效观察

倍他乐克治疗冠心病急性心力衰竭疗效观察
【关键词】 大肠埃希菌 药敏监测 疗效 措施
自从苄青霉素 1940 年第一个应用于临床,其后链霉素、四 环素族、氨基糖苷类抗生素、半合成青霉素及头孢菌素类等抗 生素被相继发现和人工合成,在临床取得较好或显著的疗效[1]。 随着抗生素的广泛应用,细菌的耐药性问题日渐突出,从而引
作者简介:叶泽忠,男,本科,主治医师。 E-mail:zwy100001@ 40
[3] Arvint ED,Quarcoopome W,Kanr V,et al. Surgical treatment of hallux valgus:the Gibson-Piggott technique revisited [J].Acta Orthop Belg, 2006,72(4):454-459.
[4] Dhukaram V,Hullin MG,Senthilkumar C.The Mitchell and Scarf osteotomies for hallux valgus correction: a ret rospective,comparative analysis using plant pressures [J].J Foot Ankle Surg,2006,45(6): 400-409.
1.3 疗效判定标准 有效:用药后患者症状缓解,心室率 降为 90 次 /min 以下;好转:用药后患者症状缓解,心室率降为 100 ̄120 次 /min;无 效 :用 药 后 患 者 症 状 无 改 善 ,心 室 率 > 150 次 /min 或 <50 次 /min.
2 结果 A 组 10 例,有 7 例患者经给 0.4 mg 后缓解,2 例给 0.6 mg后
起世界 各 国 的 关 注 ,积 极 倡 导 合 理 使 用 抗 生 素 ,减 少 耐 药 菌 的产生[2]。为了解大肠埃希菌药敏状况,为临床合理用药提供依 据,我们对 2010 年 6 月—12 月我院 71 株大肠埃希菌药敏检测 结果进行了回顾性分析,现总结报告如下。

观察老年冠心病心绞痛患者应用倍他乐克治疗的临床效果

观察老年冠心病心绞痛患者应用倍他乐克治疗的临床效果

观察老年冠心病心绞痛患者应用倍他乐克治疗的临床效果【摘要】目的观察老年冠心病心绞痛患者应用倍他乐克治疗的临床效果。

方法选取2020年11月-2022年10月本院收治的74例冠心病心绞痛患者,以随机抽签法分组,各37例。

对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上给予倍他乐克治疗。

对比治疗效果及治疗前后两组患者的血脂水平。

结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛,有利于改善患者的血脂水平,提高临床疗效。

【关键词】冠心病心绞痛;倍他乐克;临床效果【 Abstract 】 Objective To observe the clinical effect of betaloc in elderly patients with coronary heart disease and angina pectoris. Methods A total of 74 patients with angina pectoris of coronary heart disease admitted to our hospital from November 2020 to October 2022 were selected and pided into 37 cases by random lot. The control group received conventional treatment, and the observation group received betaloc treatment on the basis of the control group. The therapeutic effect and serum lipid levels before and after treatment were compared between the two groups. Results The effective rate of observation group was higher than control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Betaloc is beneficial to improve blood lipid level and clinical efficacy in the treatment of angina pectoris of elderly patients with coronary heart disease.【 Key words 】 coronary heart disease angina pectoris; Betaloc; Clinical effect随着社会老龄化的加剧,老年人口比例不断增加。

倍他乐克、心脉通联合治疗冠心病心绞痛的疗效探讨

倍他乐克、心脉通联合治疗冠心病心绞痛的疗效探讨

倍他乐克、心脉通联合治疗冠心病心绞痛的疗效探讨摘要】目的:探讨倍他乐克、心脉通联合治疗冠心病心绞痛的疗效。

方法:收集2015年6月~2016年4月我院诊断为冠心病心绞痛的患者,随机分为:研究组(基础治疗+倍他乐克+心脉通治疗)和对照组(采取基础治疗+倍他乐克治疗)。

对比(1)两组治疗前后心绞痛中医症状评分。

(2)两组心绞痛治疗疗效。

结果:(1)两组治疗前冠心病心绞痛中医症状评分比较无差异(P>0.05);两组治疗后冠心病心绞痛中医症状评分比较有差异(P<0.05)。

(2)研究组和对照组心绞痛治疗疗效分别为88.9%、73.3%,比较有差异(P<0.05)。

结论:倍他乐克、心脉通联合治疗冠心病心绞痛疗效肯定。

【关键词】倍他乐克;心脉通;冠心病【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)13-0061-02冠心病是临床上中老年人常见的心血管疾病之一,冠心病可引起心绞痛、心肌梗死、心律失常等,其中心绞痛为冠心病的常见症状[1]。

心绞痛属于中医学的“胸痹”范畴,中医治疗心绞痛有悠久历史。

因此本文拟收集2015年6月~2016年5月我院诊断为冠心病心绞痛的患者,分析倍他乐克和心脉通的疗效。

1.资料与方法1.1 病例选择收集2015年6月~2016年4月我院诊断为冠心病心绞痛的患者180例为研究对象,随机分为:研究组90例(基础治疗+倍他乐克+心脉通治疗)和对照组90例(采取基础治疗+倍他乐克治疗)。

研究组和对照组平均年龄、性别分别为(45.8±13.5岁、男性48例,女性42例)、(46.9±12.7岁、男性50例、女性40例),两组性别、年龄无差异(P>0.05)。

1.2 入选标准(1)符合我国《缺血性心脏病的命名及诊断标准》及《中医诊断学》制定的辨证标准。

(2)无严重心律失常及严重房室传导阻滞。

1.3 排除标准(1)严重心力衰竭、急性心肌梗死者。

倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究郭红瑛【摘要】目的探讨倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将我院收治的冠心病心绞痛患者60例随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸酯类、阿司匹林以及他汀类调脂药治疗,比较两组患者的临床效果.结果观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为70%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,并且该药口服方便,用药安全、疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2012(020)007【总页数】2页(P1103-1104)【关键词】冠心病;心绞痛;倍他乐克;复方丹参滴丸【作者】郭红瑛【作者单位】257000,山东省东营市,胜利石油管理局胜南社区现河卫生院【正文语种】中文【中图分类】R541.42冠心病心绞痛是临床上的一种常见病,是由于冠状动脉粥样硬化,心肌急剧的,暂时的缺血与缺氧引起的临床综合征。

由于冠心病心绞痛患者容易发生心肌梗死、猝死等,严重影响着人们的生命健康,所以备受人们关注。

随着物质生活水平的提高,冠心病心绞痛患者日益增多,且发病率呈逐年上升的趋势。

临床上对该病的治疗药物及治疗方案有很多种。

倍他乐克是一种脂溶性β1肾上腺素受体阻滞剂,能有效抑制心肌受体对交感神经兴奋和儿茶酚胺的反应,是一种以心脏选择性作用为主的药物[1],减慢心率使心室舒张期延长,在临床上治疗冠心病心绞痛已取得良好的效果。

我院2010年1月—2012年1月收治冠心病心绞痛患者60例,采用倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗30例,取得了满意效果,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2010年1月—2012年1月收治的冠心病心绞痛患者60例,患者均符合WHO制定的冠心病心绞痛命名及诊断标准。

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倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察
目的探讨倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。

方法回顾分析老年冠心病心绞痛患者56例的临床资料,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合使用倍他乐克。

结果观察组患者的治疗总有效率好于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率比较无显著差异(尸>0.05)。

结论倍他乐克有助于改善患者的心绞痛症状,提升疾病疗效,且不良反应较少,适于在老年患者中广泛应用。

标签:倍他乐克;老年;冠心病;心绞痛;疗效
心绞痛是冠心病的最常见并发症之一,心绞痛的发病基础是冠状动脉粥样硬化造成的管腔狭窄以及冠脉痉挛引起的心肌缺血。

冠心病心绞痛的危害较大,具有较高的病死率,但多数冠心病心绞痛患者经过治疗处理后可有所缓解。

本研究通过对老年冠心病心绞痛患者采用阿司匹林+硝酸酯类药物+倍他乐克联合治疗,在一定程度上提高了患者的疗效,现对实验结果进行回顾分析。

1资料和方法
1.1一般资料
回顾分析2015年4月至2017年4月笔者所在医院收治的56例老年冠心病心绞痛患者的临床资料,将其随机分为观察组和对照组,各28例。

观察组男13例,女15例;年龄60~83岁,平均年龄为(69.8±5.7)歲。

对照组男12例,女16例;年龄在60~82岁,平均年龄为(70.6±5.4)岁。

两组患者的资料比较无显著差异(P>0.05)。

1.2方法
对照组患者给予常规治疗,主要包括阿司匹林、硝酸酯类药物,其中5-单硝酸异山梨酯(注册证号:H20120116,生产企业:德国UCB Pharma GmbH)每次40 mg,2次/d;拜阿司匹林(注册证号:H20120236,分装企业:Bayer BitterfeldGmbH)每次100 mg,1次,d。

观察组在对照组的基础上联合使用倍他乐克(批准文号:国药准字H32025392,生产企业:阿斯利康制药有限公司)治疗,倍他乐克每次12.5 mg,2次,d。

比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生率。

1.3疗效评价
显效:治疗后患者的心率衰竭、心绞痛等相关临床症状均得到明显缓解,心电图检查各指标明显改善;有效:治疗后患者的临床症状和心电图指标均有所改善;无效:经治疗后各项指标无改善。

1.4统计学处理
采用SPSS 18.0软件进行分析,计数资以例数(n),百分数(%)表示,行x2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果
观察组患者的治疗总有效率好于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05),如表1所示。

3讨论
冠心病心绞痛由于心肌缺血所致,临床治疗难度大,该病具有极高的病死率。

目前临床上治疗冠心病心绞痛主要以药物治疗为主,其中阿司匹林是一种常见的解热镇痛药物,近年来阿司匹林被发现具有抑制血小板聚集作用。

目前,小剂量阿司匹林主要应用于抑制血小板聚集,可降低心肌梗死复发和不稳定心绞痛的发生风险。

5-单硝酸异山梨酯属于新型长效硝酸酯类抗心绞痛药物,该药的作用机制与硝酸甘油相同,但作用时间更加持久。

5-单硝酸异山梨酯进入体内后可起到冠脉血管扩张的作用,同时有助于改善心肌血液循环,降低心脏负荷,降低心率衰竭及心绞痛发生率。

倍他乐克主要用于心律失常治疗,倍他乐克属于选择性β1受体阻滞剂,可抑制体内儿茶酚胺的生理作用,延长心室舒张期,降低心率,增加冠脉血流灌注,改善患者的心肌缺血症状,同时可应用于心肌梗死心绞痛预防。

梁琦等研究中显示,在常规治疗基础上联合使用倍他乐克有助于提高患者的心绞痛控制效果,提高患者的心肌功能,促进冠脉循环改善。

本研究发现,观察组患者的治疗总有效率好于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05),上述结果提示联合使用倍他乐克有助于提高疾病控制效果,且治疗期间无明显并发症发生,具有较高的临床安全性,适于广泛推广。

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