大蒜组织培养材料染色体倍性变化研究
大蒜的基因组学研究及栽培改良方案探讨
大蒜的基因组学研究及栽培改良方案探讨大蒜（Allium sativum）是一种常见的蔬菜和药用植物，具有悠久的种植历史和重要的经济价值。
大蒜含有丰富的生物活性物质，具有抗菌、抗氧化、降血压和抗肿瘤等多种药理作用。
近年来，随着基因组学研究的快速发展，科学家们对大蒜的基因组进行了广泛的研究，并提出了一系列栽培改良方案，旨在提高大蒜的产量、品质和抗病能力。
研究人员对大蒜的基因组进行测序和分析，揭示了大蒜的基因组结构、基因组大小以及基因的功能和表达方式等重要信息。
研究发现，大蒜的基因组大小约为16.7亿碱基对，包含了约5.1万个基因。
这些基因参与了大蒜的生长发育、代谢途径、抗病与抗逆等重要生物学过程。
通过对大蒜基因组的研究，我们可以更好地了解大蒜的遗传特性和基因调控网络，为后续的栽培改良提供理论基础。
在栽培改良方面，研究人员通过选择育种和遗传改良等手段，提高了大蒜的产量、品质和抗病能力。
育种方法主要通过选择优良的品种进行交配，选育出适应不同生长环境和市场需求的新品种。
遗传改良可以利用基因工程技术，引入和调控与抗病、提高产量相关的基因。
比如，通过转基因技术引入抗病基因，可以提高大蒜对病害的抗性，降低农药的使用量。
此外，研究人员还提出了一些新的栽培管理技术，以提高大蒜的产量和质量。
例如，合理的施肥管理可以改善土壤肥力，增加养分供应；适当的灌溉管理可以提供足够的水分，促进大蒜的生长发育；合理的田间管理措施可以控制病虫害，减少产量损失。
这些栽培管理技术需要结合具体的生态环境和栽培条件进行调整和优化，以实现最佳的栽培效果。
此外，大蒜的种质资源保护和利用也是重要的研究内容。
种质资源是指大蒜的不同品种和野生种的遗传资源，包括种子、芽和鳞茎等。
保护种质资源可以维持大蒜的遗传多样性，促进品种改进和栽培改良。
同时，利用种质资源可以为基因组学研究提供更多的遗传材料和基因资源，推动大蒜的研究进展。
需要注意的是，在进行大蒜的基因组学研究和栽培改良时，应该注重生态环境的保护和农业可持续发展的原则。
秋水仙素诱导大蒜多倍体
秋水仙素诱导大蒜多倍体Garlic polyploid induction by colchicine摘要：[ 目的] 了解人工诱导多倍体的原理，学习用秋水仙素诱发多倍体大蒜的方法，学习识别多倍体植物的形态特征及其细胞学特点。
[ 方法] 以秋水仙素为诱变剂, 比较不同浓度对大蒜的多倍体诱导效应。
[ 结果] 经秋水仙素处理过的植株,在相同的处理时间内, 随着秋水仙素浓度的升高, 染色体加倍率升高。
）当处理时间相同，秋水仙素浓度分别为0、0 .05 % 、0 .1% 、0.15%、0.2%时，加倍率分别为0、57%、19%、20%和24% 。
当秋仙素浓度为0 .05% , 染色体加倍率达到最高, 为57% 。
多倍体在形态、细胞组织学上与二倍体差异明显,细胞核变大,染色体数目加倍。
关键词：大蒜多倍体秋水仙素Abstract：[objective] To understand the principle of artificially induced polyploidy and the way to learn with colchicine inducing polyploid garlic, Learn to identify the morphological and cytological characteristics of polyploid plants. [method] With colchicine as mutagen, compare different concentrations of garlic of polyploid induction effect. [results] With the same induced time, with the increase of concentration of colchicine, chromosome doubling rate rises. When inducing with the same time, the colchicine concentration were respectively 0, 0. 05%, 0. 1%, 0.15%, 0.2%, and the double rate was 0, 57%, 19%, 57% and 24%. When autumn fairy element concentration is 0. 05%， the chromosome doubling rate is highest, at 57%. Polyploid and diploid differences in morphology, cell histology, cell nucleus, chromosome number.Key words：garlic polyploidy colchicine多倍体育种是植物育种的重要途径之一, 它不仅可对性状进行改良, 还可提高植物体内相关成分的含量。
大蒜根尖细胞多倍体观察与制片
大蒜根尖细胞多倍体观察与制片一．实验目的1.通过实验掌握人工诱导多倍体植物的方法和技术,观察多倍体的特点2.利用染色体分析的方法对多倍体细胞做出准确判断。
二.实验原理物种的基本特征之一:生物体的细胞核中都有相对稳定的染色体数目，这些染色体组成染色体组，或称基因组。
三.实验步骤1.取材:取大蒜(洋葱，蚕豆，小麦等)发根至0.5-1cm然后转入盛有0.15%秋水仙素水溶液的培养皿中继续培养24小时，待观察到根部有膨大时取出固定，与在水中培养的材料做对照2.固定:在卡诺固定液中固定24小时，移至70%乙醇中保存或备用3.解离：植物的分生组织如根尖、茎尖等需要经过处理以便除去细胞之间的果胶层并使细胞壁软化，经解离的组织才能使压片步骤顺利进行。
解离常用酸解法和酶解法。
①酸解法:固定后的材料用清水洗漆后用1MHCl在60°C水浴中恒温处理5-10min.在酸解过程中一定要掌握好温度和时间，若解离不够，则压片不是分散。
若解离太过，在下一步处理材料的由于材料过软而易丢失。
然后水洗3次。
②酶解法：用10-20g/L的果胶酶，或与10-50g/L的纤维素酶混合使用4.染色：切取根尖分生组织区，用改良苯酚品红染色15min5.压片:将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上两层吸水纸，用一个双面刀片,插到盖片与载片之间的一角，用左手食指压紧盖片,防止滑动，用右手持解剖针，用针柄轻敲盖片，使材料均匀分散开。
然后将刀片轻轻撤出，再用针柄重敲盖片，使细胞分散压平。
一张制片好的细胞染色体制片至少符合如下条件:①在一张制片中应有较多的中期分裂相。
②染色体分散而不重叠。
③染色体不断裂、扭曲、有溢痕，随体清晰④染色体着色较深而细胞质不着色或着色很浅，背景清晰无过多杂质。
选择中期分裂相好的细胞观察,通过观察和计数中期染色体数目,确定细胞类型。
五.实验结果六．结果分析所制的片子好多细胞未破裂，有的染色体溢出，应该是压片不好所致，这样就导致所观察的染色体条数不对。
大蒜多倍体诱导的探究性实验
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
・ 验 研 究・ 试
２１ ０ ０年第 ２期
大蒜 多倍 体 诱 导 的探 究 性 实 验
王 晓 桐 。 金 凤 张
（ 北京林 业 大学 生物科 学与技 术 学 院 ， 北京
摘
１０８ ） ０ ０ ３
要： 为探 究 大蒜 多倍 体诱 导 的 最优 条件 ， 实验 设 计 如 下 ： 大蒜 鳞 茎 作 为 诱 导 对 象 ， 用 正 交 试 验 设 以 采
ｄｍ ｎｉ ｓｏ ｈｇ ｎｌ ｅｔ ｃｌ ｉｉｅｃｎｅ ｔ ｔ ｎ ｉｕ ｎｔ ｎｔ ， ｏｔ ｉ ｌｎｔ ） ｓｏ ｅ ｅｕｔ ｔａ ｉ ｅ ｓ ｎ ａ ｏｏ ａ ｔ （ ｏ ｈｃ ｏ ｃｎｒ ｉ ， ｌ ｍｉａ ｏ ｍｅ ｒｏ ｔ ｇ ，ｈ ｗｔ ｓｌ ｔ ｏ ｓ ｃ ｎ ａｏ ｌ ｉ ｉ ｐ ｅ ｈ ｈ ｒ ｓｈ
受 多倍 体 的低育 或 不育 的影 响 ， 只有 少 数 以种 子
从西域 传 人 我 国 ， 人 工 栽 培 繁 育 深 受 大 众 喜 经
食 。中 医认 为 大 蒜 性 温 ， 辛 辣 ， 有 下 气 、 味 具 消
肿 、 毒 、 虫 、 谷 、 风 、 热 、 痈 、 毒气 、 解 杀 消 除 清 散 清 止痢 等诸 多功 效 … 。大 蒜 含 挥 发 油 约 ０ ２ ， ． ％ 且 油 中主要 成分 为 大蒜 辣 素 ， 在 给予 大 蒜 独 特气 它 味的 同时 ， 重 要 的 是 其 杀 菌作 用 能 够 在 饲 料 、 更
Ａｂｓｒ ｃ ：ｎ ｏ ｄ ｒ ｔ ｘ ｌｒ ｈ ｐ ｉ ｌｃ ｎ ｔｏ ｓｆ ｒｐ ｌ ｐ ｏｄ ｎ ｃｉｎ ｉ ｌ ｔ ａ ｔ Ｉ ｒ ｅ ｏ ｅ ｐ ｏ ｅ ｔ ｅ ｏ ｔｍａ ｏ ｄｉ ｎ ｏ ｏｙ ｌｉ ｙ ｉｄｕ ｔｏ ｎ Ａｌｉ ｉ ｕｍ ａ ｉｕ Ｌ． ，ｔ ｉ ｓ ｔｖ ｍ ｈｓ
秋水仙素诱导大蒜四倍体的研究
Abstract: Five concentrations of colchicines were used to treat aerial bulbil in garlic inflorescence for polyploid induction in vitro . It is found that the hazard of colchicines to aerial bulbil is much less in solid media than in liquid media, and the highest induction rate of tetraploid garlic is 66 7% in solid medium. As colchicine marinated treatment in the liquid media is noxious to aerial bulbils, it is better to treat aerial bulbils short time in high concentrat ion colchicine. Dimethyl sulfoxide of 1 5% and 25 temperature is helpful to tetraploid induction. Cellular evidences confirm that the tetraploid garlic have been obtained through colchicine treatment . Key words: garlic; inflorescence; aerial bulbil; tetraploid; colchicine 大蒜( Allium sativum L. ) 为百合科葱属蔬菜 , 在我 国栽培广泛。组织培养技术的发展为大蒜等无性繁殖 蔬菜作物的快速繁殖提供了可能, 目前已建立了多种 大蒜外植体组织培养再生体系
2016届高考生物一轮复习 低温诱导染色体加倍及生物变异类型来源探究课件
(1)自交或杂交：
在良好环境条件下，变异个 体自交或与其他个体杂交
可遗传变异
不可遗传变异
(2) 将变异个体和正常个体培养在相同的条件 下，两者没有出现明显差异，则原来的变异性状 是由环境引起的。
②若是基因突变，是显性突变，还是隐性 突变：___________________________________ ____________________________________
(2)石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵蔬菜，为 XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生型石刁柏叶 窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株 阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有，雄株的产量 高于雌株。 有人认为阔叶突变型植株是具有杂种优势或具有 多倍体特点的缘故。请设计一个简单实验来鉴定突变 型的出现是基因突变还是染色体组加倍所致？ 考查染色体变异与基因突变的判别 (1)判别依据：光学显微镜下能观察到的是染色 体变异，不能观察到的是基因突变。
[答案] 取根尖分生区制成装片，显微观察 有丝分裂中期细胞内同源染色体数目。 若观察到同源染色体增倍，则属染色体 组加倍所致；否则为基因突变所致。
(2)石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵蔬菜，为 XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生型石刁柏叶 窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株 阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有，雄株的产量 高于雌株。 有人认为阔叶突变型植株是具有杂种优势或具有 多倍体特点的缘故。请设计一个简单实验来鉴定突变 型的出现是基因突变还是染色体组加倍所致？ 考查染色体变异与基因突变的判别
③5 ________________ 1∶8∶18∶8∶1 。
(2)对上述解释的验证：
大蒜多倍体诱导及其研究进展
大蒜多倍体诱导及其研究进展温艳斌;程智慧【期刊名称】《中国蔬菜》【年(卷),期】2012(000)022【摘要】多倍体植物在新开放或相对不稳定的环境中具有更强的生存能力和更大的生理生化灵活性,比二倍体祖先或近缘种更能耐受恶劣环境,在营养繁殖和多年生植物中具有明显的优势.多倍体育种是近代作物育种常用方法之一.大蒜作为我国的优势园艺作物,其多倍体研究也取得了一定的成绩.本文综述了国内外大蒜染色体多倍化技术研究的最新进展,分析了大蒜多倍体研究中存在的问题,并展望了大蒜多倍体育种技术的发展前景.%It is the physiological and biochemical flexibility that enable polyploid plants to possess stronger tolerance and viability than the diploid progenitors or relative species in adverse enviroment, especially for the vegetatively propagated or perennial plants. Polyploid breeding is widely adopted in crop breeding strategies. Some achievements have been made in polyploid aspect for garlic ( Allium sativum L. ) known as the traditionally horticultural crop in China. This paper gives an overview of the new progress made in the methods of polyploidization at home and abroad, and analyzes the existing problems in polyploid garlic breeding. The development of garlic breeding technology for the years to come is also prospected.【总页数】9页(P8-16)【作者】温艳斌;程智慧【作者单位】西北农林科技大学园艺学院,农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,陕西杨凌712100;西北农林科技大学园艺学院,农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S633.4【相关文献】1.秋水仙素对大蒜生长的影响及多倍体诱导效应分析 [J], 谢晓玲;邓自发2.大蒜多倍体诱导的探究性实验 [J], 王晓桐;张金凤3.植物多倍体诱导方法研究进展 [J], 汤迪霏;袁晓伟;郭仰东;李兴盛4.基于文献计量分析的植物多倍体诱导研究进展 [J], 王晶;李茜;高雪芹;伏兵哲5.兰科植物多倍体诱导研究进展 [J], 罗远华;方能炎;樊荣辉;黄敏玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大蒜根尖诱导多倍体观察实验报告
大蒜根尖染色体观察实验报告高熹168615140001实验目的：1、了解利用秋水仙素诱导植物多倍体的方法。
2、掌握大蒜根尖制片的方法。
3、通过对玻片的观察，统计染色体数目。
4、对比不同的大蒜根尖染色体数目，理解二倍体和四倍体的区别。
实验背景：在自然条件下，机械损伤，射线辐射，温度骤变，及其它一些化学因素刺激，都可以使植物材料的染色体加倍，形成多倍体种群。
近几十年来，随着人们对多倍体诱导机制研究的深入，由人工模拟自然条件来诱导多倍体植物获得了长足进展，形成了不少由价值的人工多倍体种群。
实验原理：用秋水仙素溶液处理植物的种子或幼苗，是常用的人工诱导多倍体的有效方法。
秋水仙素是从百合科秋水仙属的一个种，秋水仙的种子及器官中提取出来的一种生物碱，其分子式为C22H25NO6，秋水仙素可以阻止微管蛋白的聚合，从而使有丝分裂中期纺锤体不能正常形成，但是姐妹染色单体照常想成，只是没有被拉向两级，于是染色体数目加倍。
当药剂的作用消除后，由于多倍体细胞继续分裂，便得到多倍体组织，以后则产生新的多倍体植株。
实验器材：刀片，镊子，双目显微镜，载玻片，盖玻片，烧杯，滤纸。
实验材料：经秋水仙素处理过的大蒜根。
（秋水仙素溶液配制取秋水仙素1g（先用少量95%乙醇助溶），溶于250～500ml蒸馏水中，配成浓度为0.2～0.4%的溶液，冰箱中保存。
将大蒜架在盛水的烧杯中进行水培。
待根尖长到1cm时，将大蒜盛在0.4%秋水仙素溶液的瓶盖或小烧杯上，避光处理24小时，然后再水培24小时加倍后根尖很肥大。
）实验试剂：1mol/L的HCl溶液，改良苯酚品红溶液。
实验步骤：1、取2-4根大蒜根放入烧杯中，加入1mol/L的HCl浸没，60℃水域水解5min。
2、弃掉HCl，自来水冲洗大蒜根三次，冲洗干净表面的HCl。
3、在载玻片上切下2-3mm的根尖，用纸吸去多余的水分，在载玻片上用刀片切碎根尖，滴加1滴改良苯酚品红溶液，染色15min。
低温诱导植物染色体加倍实验的探究与改进
作者简介 ： 杜
１ ８
瑛（ １ ９ ６ ２一） ， 女， 内蒙古包头人 ， 高级 实验师 ， 研 究方向： 植 物生理学。
操作 、 安全 、 成本 低 等诱 导 。 本 次 实验 虽 然 设 置 了不 同时 间 的低 温处 理 ， 但 结果 并 未观 察到 染 色体加 倍 现象 。这 一 则可能 与低 温诱 导效 率 低 ， 且 由 于实 验 时 间紧 未 能 反 复进 行 大
随 着 中学 生 物 实 施 课 程 改革 ， 从２ ０ ０ ９年 按 开 始， 内蒙古 自治 区高 中生 物教 材 从 以前选 用 人 教 版
果 的方 法 。
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 实验 材 料
实 验 中分别 选择 了洋葱 （ Ａ ｌ ｌ ｉ ｕ ｍ ｃ ｅ ｐ ａ ） 、 大蒜 （ Ａ Ｚ — ｌ ｉ ｕ ｍ ｐ ａ ｌ ｌ ａ ｓ ｉ ｉ Ｍｕ ｒ ｒ ａ ｙ ． ）做 为 实 验 材 料 。大 蒜 生 根 前
的要 求 。 目前 ， 我 校 生 物教 育 专 业 的 本科 实 验 教 学
１ ． ２ 材 料 处 理 与 方 法
１ ． ２ ． １ 实验材 料 的固定
固定 是 借 助 于物 理 方法 或 化 学药 物 的 作用 ， 迅 速 渗入组 织 和细胞 将 之 杀 死 ， 使 其形 态 结 构 和 内含 物尽 可能 地保 持生 活 时 的 真实 状 态 ， 本 实 验 用 的 固 定 液是卡 诺 氏液 （ 无水酒精 ： 冰 醋 酸 ＝３ ： １ ） 。根 据
后 制片观察 实验 效果。结果表 明， 大蒜是进行低温诱导染 色体加倍 实验的 良好 材料 ， 但 在材料 处理 方面要做 进一步改进 ； 同时， 低 温诱 导时间方面 ， ７ ２ ｈ处理效果好 。 关键词 ： 大蒜 ； 低 温诱 导 ； 染色体加倍 ； 诱 导时间 中图分 类号 ： Ｑ ９ ４ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ： １ ０ ０ ４—１ ８ ６ ９ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４— ０ ０ １ ８— ０ ４
大蒜遗传育种研究报告
大蒜遗传育种研究报告
大蒜（Allium sativum）是一种重要的蔬菜和调味品，具有较
高的经济和药用价值。
为了提高大蒜的产量和品质，许多研究已经进行了大蒜的遗传育种研究。
大蒜的遗传育种研究主要侧重于以下几个方面：
1. 大蒜的种质资源收集与鉴定：大蒜的种质资源非常丰富，不同品种之间存在着较大的遗传变异。
研究者通过野外调查和种质资源收集，收集不同地理种质资源，并对其进行鉴定和分类，为后续的育种工作提供基础。
2. 大蒜的遗传多样性分析：通过分子标记技术和遗传学分析，研究者对不同大蒜品种的遗传多样性进行了深入研究。
结果表明，大蒜的遗传多样性非常丰富，这为育种工作提供了广泛的遗传背景选择。
3. 大蒜的抗病性研究：大蒜是一种易受病害侵袭的农作物，主要包括大蒜褐斑病、大蒜白绣病等。
通过研究大蒜抗病性的遗传基础，研究者希望通过遗传改良，培育抗病性强的新品种，减少病害对大蒜产量和品质的影响。
4. 大蒜的品质改良研究：大蒜的品质主要包括大小、口感和香气等方面。
通过遗传育种研究，研究者通过选择具有优质品质的杂交亲本，进行杂交育种，并结合分子标记辅助选择技术，加速优质品种的选育。
总结起来，大蒜遗传育种研究的目的是通过遗传改良，培育产量高、品质好、抗病性强的新品种，以满足人们对大蒜的需求。
这些研究工作对于提高大蒜生产效益和促进农业可持续发展具有重要意义。
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收稿日期:1998-03-18
3王强生和孙慧生老师给予指导,陈贵清同志参与了部分工作,特此致谢。
山东农业科学Journal of Shandong Agricultural Science 1998年 第5期
大蒜组织培养材料染色体倍性变化研究
3
徐培文 马伟青
(山东省农业科学院蔬菜研究所 济南 250100)
近年来,植物组织培养在理论研究和技术应用方面发展迅速,效益显著。
植物组织经离体培养后其遗传稳定性对该技术的应用至关重要。
对部分植物组培材料的染色体倍性变化已有较为详细的研究,但未见有关大蒜组培材料染色体倍性变化研究的报道。
本文报道大蒜组织培养材料的染色体倍性变化情况,为组培技术用于大蒜良种繁育及蒜种生产提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 供试品种
本试验采用苍山蒲棵和漕河杂蒜为试材。
取材分愈伤组织、愈伤组织分化苗、茎尖和花序轴分生组织培养苗,以普通大蒜为对照。
1.2 培养基
愈伤组织诱导培养基:B 5+NAA 8mg ΠL ,MS +2,4-D 2mg ΠL
愈伤组织分化培养基:B 5+BA 8mg ΠL +IAA 012mg ΠL +KT 2mg ΠL ,B 5+BA 4mg ΠL +IAA 012mg ΠL
茎尖和花序轴分生组织培养基:B 5+BA 011mg ΠL +NAA 011mg ΠL 。
1.3 材料准备与取样
愈伤组织:采用茎尖或叶片诱导培养获得愈伤组织,继代培养7～9天以后,选白色愈伤组织及透明愈伤组织,均匀混合取样。
愈伤组织分化苗:选取继代培养1周后
的愈伤组织分化苗,取1～2cm 长根的根尖。
茎尖和花序轴分生组织培养苗:取茎尖和花序轴分生组织培养试管苗1～2cm 长根的根尖。
普通大蒜:将大蒜鳞茎置培养皿中加入少量水培养2～3天,待根长至1～2cm 时取根尖。
取样时间:分别于1月下旬、3月中旬及下旬上午9～10时取样处理,重复3次。
1.4 材料处理将样品分别用0108%及011%的秋水仙素溶液浸泡,加入一滴α-溴萘,放在冰箱中4～10℃处理5小时。
取出,用蒸馏水冲洗2
～3次,放在Carnoy 固定液中,置4～8℃下
固定12～24小时。
用6mol ΠL 浓盐酸与95%酒精混合液(容积比1∶1)浸泡25分钟,取出后在45%的醋酸中软化片刻。
1.5 染色及制片观察
用丙酸洋红染色30分钟,微加热,用镊子弄碎组织,用火柴杆轻敲使其分散,压片,放在显微镜下观察。
2 结果
茎尖和花序轴分生组织培养苗,未发现
染色体异常现象,染色体数目均为2n =16,品种间无明显差异。
愈伤组织染色体数目变异较大,其中染色体数正常的占4316%,单倍体占717%,三倍体占1218%,四倍体占2311%,非整倍体占1218%。
愈伤组织分化
3
苗染色体数正常的占4711%,三倍体占519%,四倍体占818%,非整倍体占3812%。
普通大蒜所有观察细胞的染色体数均为2n =16(见表1)。
表1大蒜组织培养材料细胞染色体倍性变化
材料类别观察细胞
数(个)
n=8
细胞数(%)
2n=16
细胞数(%)
3n=24
细胞数(%)
4n=32
细胞数(%)
非整倍体
细胞数(%)
分生组织培养苗3030100
愈伤组织3937.71743.6512.8923.1512.8愈伤组织分化苗341647.12 5.938.81338.2普通大蒜3030100
3 讨论与结论
3.1 染色体倍性变化的原因,多数学者认为是由于核内有丝分裂、核结合、核内复制、多极有丝分裂等发生变化及染色体断裂现象造成的〔1〕。
对培养基成分引起变异看法不一,有人认为培养基中多种激素作用导致组培材料细胞分裂异常。
已报道组培材料染色体变化与材料来源、成苗途径及培养时间等因素有关〔2〕。
根据我们的试验结果,初步认为愈伤组织及其分化苗的染色体倍性变化主要是诱导培养基中的生长素浓度偏高(NAA8mgΠL,2,4-D2mgΠL)引起的。
茎尖和花序轴分生组织培养基中加入的生长素浓度低(NAA 011mgΠL),且不加2,4-D,其染色体数全部正常,为2n=16条。
3.2 茎尖和花序轴分生组织培养直接成苗遗传性稳定。
大蒜茎尖和花序轴分生组织直接培养成苗未发现染色体变异,用于脱毒快繁可保持遗传稳定性。
而大蒜茎尖和叶片诱导的愈伤组织及分化苗染色体变异率较高,接近50%,遗传稳定性差。
故愈伤组织诱导分化技术不宜用于快繁,可作为诱变育种的一种途径。
参 考 文 献
1 贾春兰,等.蔬菜作物组织培养对染色体倍性变异的影响.中国蔬菜,1991,6:17～18
2 中国科学院上海植物生理研究所.植物组织与细胞培养.上海科学技术出版社,1978,135～148
13。