注射、输液、服药查对制度流程
服药注射输液查对制度
服药注射输液查对制度一、制度概述服药注射输液查对制度是为了保障患者用药安全，在医院内规范化管理用药过程，避免发生用药错误。
该制度通常定义了药品配药、开药、发药、发放订单、用药记录和退药的流程。
全员参与，形成完善的病人用药安全壁垒。
二、制度实践1、药品配药药品配药人员应按其职责范围进行配药，认真查看药品标签、药品颜色、药品规格、药品使用方法等信息，避免由于负责配药的人员的疏忽或模糊导致患者用药错误，造成不良后果。
如把一种药品装入了另一种药瓶内，配药员需重新验明是非。
2、开药开药医师应根据患者的病情、身体情况和病历等信息，开具符合规范的药品处方。
开药医师应仔细检查处方药品名称、规格、用量、用药方法和疗程是否可靠，确保药品执行情况符合规范，避免因为开出了错误的药品、剂量不正确的药品等不良结果。
3、发药医务人员在发药的过程中应认真查看患者的医嘱、医生处方等信息，核对患者的身份，避免药品误用或丢失。
并仔细查看药品标签，确保药品名称、类型、剂量等信息准确无误。
4、订单和用药记录医务人员应提交订单并监控订单的状态。
在患者用药期间，医务人员应及时记录患者的用药情况，包括用药的剂量、用药的时间和用药的途径等，便于诊疗医生进行病情分析和治疗调整。
此外，使用条码扫描枪或者RFID装置在患者用药过程中实施监督，确保药品的准确性和安全性。
5、药品提取与退药在取药物和退药物时，医务人员应认真核对药品预制情况、数量和药品档案，经过正确核对，确认无误后方可发放或接收。
对于过期或失效的药品，应按规定进行丢弃，同时及时更新药品档案。
三、制度效果通过实施服药注射输液查对制度，可大大提高患者用药的质量和安全水平，避免因医疗人员的疏忽或失误造成患者用药错误、副作用等问题。
同时，通过规范的用药记录，医生可以更好地熟悉患者的具体情况，选择更为合适的治疗方法进行治疗，提高治疗效果。
最终达成目标，为患者提供优质的整体医疗服务。
四、存在的问题与改进建议1、有一部分医务人员，没有严格遵守药品配药中的制度规定，没有认真查看药品标签，导致患者用药错误。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意"。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期.
一注意：注意用药后的反应。
（2）备药前要检查药品质量,注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕,有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用.
(3）摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4）易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对,用后要保留安瓿，以便必要时查对.给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5）发药、注射时,病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必需严格实施“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、使用方法、使用期。
一注意：注意用药后反应。
(2)备药前要检验药品质量，注意有没有变质，安瓿、注射液瓶有没有裂痕，使用期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必需经第二人查对方可实施。
(4)易过敏药品，给药前应问询有没有过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复查对，用后要保留安瓿，方便必需时查对。
给多个药品时，要注意有没有配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应立即查清，方可实施。
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注射室查对制度流程
精心整理
注射室查对制度
（1） 发药、注射、输液等必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：备药时与备药后查，发药、注射、处置前查，发药、注射、处置后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、药品有效期。
一注意：注意用药后的反应。
（2） （3） （4）
（5） （6）
（7） （1） 清洁，
检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。
若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用。
（2） 使用已启用的灭菌物品，应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污
染。
（3） 消毒供应中心发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。
记录内容包括物品
精心整理
出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
（4）可是指定专人负责无菌物品的领取、保管。
定期清点，分类保管，及时检查。
确保产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期。
（5）。
输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1、服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。三查：摆药后查；服药、 注射、处置前查；注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓 度、时间、用法。 2、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无 裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期 药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。 3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。 4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史；使用毒、麻、精神药物时，严 格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。护士要经过反 复核对，用后安瓿及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。同 时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁 忌表。 5、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。 6、液体加药后要在标签上注明药名、剂量、配夜时间并留下安瓿，经另一人 核对后方可使用。 7、严格执行床边双人核对制度。
不得使用 二、根据医嘱认真核对
姓名、药名、剂量、浓度、时间、 用法、有无配伍禁忌。
三、瓶签内容要和医嘱单一 致
配药后核对药物
严格执行查对制度 每项都要核对到位
签上核对者名字
核对场地
认真落实查对制度
给药
给药流程的重点查对环节
一、患者身份识别方法 二、查对的重点对象 三、查对的时机 四、查对的方法 五、双人查对的方法
、
操作中查
配置后再次核对 患者信息、所给 药物须与执行单 一致。
操作后查
再次核对患者 信息、所给药 物须与执行单 一致。核对输 液滴数和输液 卡记录信息
接瓶、拔针
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服药、注射、处置查对制度
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. 1服药、注射、输液前必须严格进行三查七对：⑴三查：备药前检查、备药
中查、备药后查；⑵七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3摆药后必须经第二人核对方可执行。
4易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
5发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。
医院服药注射输液查对制度流程
医院服药注射输液查对制度流程一、患者基本信息核对1.由护士或医生负责核对患者的姓名、住院号、病区和床位号等基本信息，确保操作的对象是正确的患者。
二、医嘱核对1.护士或医生拿到医嘱单后，与患者基本信息核对无误后，核对医嘱的内容，包括药物名称、剂量、使用途径、给药时间等，确保医嘱的准确性。
三、药物准备核对1.护士前往药房或药物储藏间准备药物，在取药的过程中，核对药物的名称、剂量、规格、有效期等信息，确保药物的准确性和有效性。
2.护士将准备好的药物放入药物盘、药物车或药箱中，同时核对药物的数量和规格是否与医嘱一致。
四、药物和病人核对1.护士将准备好的药物带到患者床前，在执行给药前，再次核对患者的基本信息和医嘱内容。
2.护士将药物打开或扎针前，再次核对患者的姓名、住院号、病区和床位号等，并将药物展示给患者确认。
3.如果患者无法自行确认，护士可以将药物介绍给患者家属，并询问是否有过敏史等需要注意的事项。
五、给药或注射操作1.护士在核对无误后，按照医嘱内容执行给药或注射操作。
在给药或注射过程中，护士需要注意操作的规范和安全性，如正确使用针头、测量剂量、按照正确的途径给药等。
2.护士在给药或注射后，将剩余的药物或用过的注射器等废弃物进行处理，并做好垃圾分类工作。
六、记录与上报1.护士在给药或注射完成后，将执行情况记录到患者的医疗记录中，包括给药时间、给药途径、给药剂量等。
2.如果在执行过程中出现问题或异常情况，例如患者的反应异常、给药途径错误等，护士需要及时上报给医生或上级护士，以便进行进一步处理。
七、总结与评估1.护士在给药或注射结束后，可以与患者进行交流，询问患者有无不适或过敏反应，了解药物的疗效和患者的反应情况。
2.医院可以对执行过程进行抽查和评估，检查医护人员的操作是否符合规范、是否存在疏漏和错误，并提出改进措施。
以上就是医院服药注射输液查对制度的流程，这个制度的目的是为了确保医疗操作的准确性和安全性，最大程度地降低操作错误和药物不良反应的发生，保障患者的用药安全。
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5、为保持药物良好效用，溶解后不得放置时间过久。一次用多种药物时，注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问，应及时查对无误，向病人解释后方可执行。
注射、输液、服药查对制度
1、注射、输液、服药前必须严格执行三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号
2、备药前应检查药品的质量，如安瓿针剂有无裂痕和超过有效期，片剂、水剂有无变色变质。若标签不清或不合要求，不得使用。3、药Biblioteka 备好后必须经他人核对无误后方可应用。