医院药品管理制度
医院普通药品的管理制度
一、目的与依据为了加强医院普通药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药品管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药剂科负责全院普通药品的采购、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查本制度的执行情况。
三、采购与验收1. 药剂科根据临床需求、库存情况和药品使用情况，编制药品采购计划。
2. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购药品。
3. 采购员应严格审核供货企业的相关证照，确保药品来源合法。
4. 药剂科对采购的药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号等。
5. 验收合格的药品方可入库，验收不合格的药品应退回供货企业。
四、储存与养护1. 药剂科应设立专用仓库，按照药品性质分类存放。
2. 药品储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。
3. 定期检查药品储存环境，如温湿度、通风等，发现问题及时整改。
4. 定期对药品进行检查，包括外观、标签、有效期等，发现问题及时处理。
五、供应与调剂1. 药剂科根据临床需求，及时供应药品。
2. 药剂科对药品调剂工作进行规范管理，确保调剂准确、及时。
3. 药剂科应设立药品调剂室，配备足够的调剂人员。
4. 药剂科对调剂人员进行培训，提高调剂技能。
六、使用与监控1. 临床科室按照医嘱开具处方，严格执行药品使用规定。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 药剂科对临床科室药品使用情况进行抽查，发现问题及时通报并督促整改。
4. 药剂科应建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、分析、报告。
七、质量事故与差错处理1. 药剂科对发生的药品质量事故和差错进行调查、分析、处理。
2. 质量事故和差错处理应按照相关规定进行，确保患者用药安全。
3. 对发生药品质量事故和差错的个人，根据情节轻重给予相应处罚。
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度一、药品管理的基本原则1. 安全原则：保障患者用药安全，确保患者用药不发生药物不良反应。
2. 合理原则：依据患者疾病、药物特点和其他因素选用适宜的药物。
3. 经济原则：合理使用药品，避免浪费。
4. 效果原则：迅速、有效地治疗疾病，提高用药效果。
二、药品管理的相关制度1. 药品采购管理制度（1）建立稳定的药品供应渠道，确保药品的质量。
（2）根据医院的需求和患者病情，制定合理的药品采购计划。
（3）对药品供应商进行认证和考核，确保药品的质量和安全性。
（4）建立药品采购档案，做好药品采购记录和跟踪。
（5）对药品采购过程中的问题及时处理和纠正，确保药品采购的合法合规。
2. 药品储存管理制度（1）建立药品储存管理制度，规定药品的存储条件和要求。
（2）确保药品存储安全，定期检查药品储存情况，并及时清理不合格的药品。
（3）对药品的有效期进行管理，确保药品在有效期内使用。
（4）建立药品库存管理制度，做好定期盘点和统计工作。
3. 药品销售管理制度（1）建立药品销售记录制度，对医院内用药行为进行记录和核查。
（2）建立用药审核制度，确保药品的合理使用。
（3）建立用药监测系统，对患者用药情况进行监测和评估。
4. 药品质量管理制度（1）建立药品质量管理档案，对药品进行质量追溯。
（2）建立药品不良反应报告制度，对患者用药过程中发生的不良反应进行报告和处理。
（3）建立药品质量监测体系，定期对药品进行质量监测和评价。
5. 药品使用管理制度（1）建立用药指南和标准，规范医生用药行为。
（2）建立医疗用药委员会，对医院用药行为进行评审和指导。
（3）建立药师药品使用指导制度，对医院用药过程中的问题进行指导和解决。
以上就是医院药品管理制度的相关内容，医院药品管理制度是医院保障患者用药安全的重要管理措施，建立健全的药品管理制度可以提高医院的服务质量和管理效率，保障医院和患者的共同利益。
医院应严格遵守药品管理制度的相关规定，确保医院用药工作的安全和有效。
医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院药房药品管理制度
一、总则为规范我院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、储存、调配、发药等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过相关资格考试，取得执业药师资格。
2. 从事药品管理工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德规范，全心全意为患者服务，确保药品质量。
三、药品管理1. 药品购进（1）购进药品应从具有合法资格的药品生产、经营企业采购，确保药品质量。
（2）严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
（3）药品购进后，应及时进行验收，验收合格后方可入库。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，确保药品质量。
（2）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
（3）储存药品应分类存放，避免混淆。
3. 药品调配（1）调配处方时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。
（2）核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（3）调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。
4. 药品发药（1）发药时，应核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（2）向患者说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确用药。
（3）对特殊药品，如精神药品、麻醉药品等，应严格按照规定进行管理。
四、质量管理制度1. 建立药品质量管理制度，明确药品质量管理的责任部门和责任人。
2. 定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合国家标准。
3. 对不合格药品，应及时进行处置，并报告相关部门。
4. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、奖惩制度1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量的工作人员给予奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院药品管理制度
医院药品管理制度「篇一」
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品管理制度「篇二」
为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。
七、微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八、药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。
九、药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。
对估计在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。
完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任。
十、采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
十一、严把付款关。
采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。
十二、各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
十三、药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任，在了解医院用药情况后，再行定夺。
各环节的信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责，弥补不上者，调离工作岗位。
对药品管理不善的各室组负责人及工作人员，取消年度评优资格。
医院药品管理制度「篇三」
一、目的：
切实保护消费者利益，保证经营药品安全，维护企业的良好形象。
二、依据：
国家药监局《药品召回管理办法》（局令第29号）。
三、适用范围：
本公司经营的须召回的药品。
四、内容：
1、药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。
2、公司质量管理部门负责药品召回的管理。
完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。
（1）建立药品质量安全信息反馈记录，将信息及时反馈给有关部门。
（2）建立和保存完整的购销记录，保证销售花纹路的可溯源性。
（3）质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息收集、汇总和处理，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档。
（4）发现本公司经营的药品存在安全隐患的，应立即停止销售该药品，通知药品生产企业和使用单位，并通知使用单位召回售出药品，并向药品监督管理部门报告。
3、药品安全隐患的调查与评估：
（1）公司有责任和义务配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。
（2）药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括：
A、已发生药品不良事件的种类、范围及原因。
B、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求。
C、药品储存、运输是否符合要求。
D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围。
E、其化可能影响药品安全的因素。
（3）药品安全隐患评估的主要内容包括：
A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害。
B、对主要使用人群的危害影响。
C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等。
D、危害的严重与紧急程度。
E、危害导致的后果。