材料血液相容性表征讲解
生物医用材料 第三章 生物相容性及生物学评价
我国生物学评价标准与国际标准的 不同
• 将热原试验列为基本评价的生物学评价试 验；
• 将溶血试验列为一项生物学评价试验；
• 将亚急性（亚慢性）毒性试验列入补充评 价部分。
3、生物学评价流程
1）与已上市产品对比、 2）确定材料分类、 3）生物学实验项目选择：根据分类，按要求
3）对表面进行伪修饰，使其不被血液视为异 物，例如材料的血管内皮化、血蛋白钝化 及磷脂样表面等；
➢血管内皮细胞对于抗凝血起了很重要的作用，可以认为 是一种完美的血液相容性的表面。因此研究者在人工血管 表面覆盖内皮细胞来改善其血液的相容性。 ➢由于材料对白蛋白吸附后不易粘附血小板，则可在表现 覆盖一层白蛋白来对材料进行伪饰，称为白蛋白钝化。 ➢在表面引入磷脂酰胆碱为极性头端来模拟红细胞膜的血 液相容性。
第三阶段: 在此阶段，材料表面 与血液均要 发生变化。材料表面的变化，同样分为良 性 与恶性两种。假内膜表面的上皮化即属 良性变化。恶性 变化指形成肉芽或发生钙 化。
2.2 材料诱发血栓形成的可能机制 ✓材料表面与血液接触后，首先是蛋白质层和 脂质吸附在材料表面上，这些分子发生构象上 的变化，导致血液中各成分发生相互作用；
象，亲水性、表面流动性以及PEG的空间稳定效应 使其具有较好的血液相容性。
2）材料表面带负电荷：
正常人体血管壁内皮细胞的ε电位值为负值，血 液中的红细胞，白细胞及血小板等均带负电荷， 因此不易发生粘附。高分子材料表面电荷的正负 由其功能团类型决定，利用这一点，可以进行特 定的设计使材料表面带上负电荷，从而减少血栓 的形成。
• 人体的生理环境：
➢ 体温为37℃，由水、电解质、血糖、蛋白质等构成相对稳定的 内环境。
➢ 细胞外液的4/5存在于血管外构成组织液，1/5在血管内，即血 浆。
血液接触材料和血液相容性
层层组装的生物相容性
Negtive
肝素 肝素
=
316L Stainless steel
PEI PEI
Biomaterial, 2003, 24, 4699等
被德国应用化学的Highlight文章《聚电解质层层组装：一种血管体内修复的通 用手段》（Layer-by-layer deposition of polyelectrolytes - A versatile tool for the in vivo repair of blood vessels ，ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 43 (8): 926-928 2004）引用。
血液与外物表面接触
凝血级联过程
………………... …………………..
因子Ⅻ激活 内源性途径
因子Ⅺa ＋ 因子Ⅸ
因子Ⅷ
Ca2＋
Ca2＋
血小板磷脂血小板因子3 ＋ 因子Ⅸa＋ 因子Ⅷa＋ 因子Ⅹ
…………….. 凝血酶
因子Ⅴ Ca2＋
外源性途径
组织创伤与组织
因子Ⅹ＋ 因子Ⅶ＋促凝血酶原激酶
Ca2＋
的释放
血栓
凝血级联反应控制点
• 钙离子 用EDTA等使钙离子沉淀或螯合是一种在体外保存血液而不导致凝血的
有效方法。 • 凝血酶 凝血共同途径和反馈环节的关键因素 抗凝血酶－降低凝血酶的活性 肝素：本身没有抗凝血性，但能与抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）结合形成 肝素－AT Ⅲ复合物，能有效降低凝血酶的活性，使因子X失活。 ——向患者提供额外的肝素是临床抗凝血的通常策略。 内皮细胞（内皮细胞表面的内皮细胞膜蛋白与凝血酶结合） • 凝血因子 因子X是内源性途径和外源性途径之间的一个共同点 因子Ⅷ的缺乏——血友病（通过注射因子Ⅷ来治疗）
最新医用高分子材料表征方法及原理
医用高分子材料表征方法及原理医用高分子材料是一类特殊用途的材料。
它们在使用过程中，常需与生物肌体、血液、体液等接触，有些还须长期植入体内。
由于医用高分子与人们的健康密切相关，因此对进入临床使用阶段的医用高分子材料具有严格的要求，要求有十分优良的特性。
归纳起来，一个具备了以下七个方面性能的材料，可以考虑用作医用材料。
（1）化学隋性，不会因与体液接触而发生反应人体环境对高分子材料主要有以下一些影响：1)体液引起聚合物的降解、交联和相变化；2)体内的自由基引起材料的氧化降解反应；3)生物酶引起的聚合物分解反应；4)在体液作用下材料中添加剂的溶出；5)血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物质渗入高分子材料，使材料增塑，强度下降。
但对医用高分子来说，在某些情况下，“老化”并不一定都是贬意的，有时甚至还有积极的意义。
如作为医用粘合剂用于组织粘合，或作为医用手术缝合线时，在发挥了相应的效用后，反倒不希望它们有太好的化学稳定性，而是希望它们尽快地被组织所分解、吸收或迅速排出体外。
在这种情况下，对材料的附加要求是：在分解过程中，不应产生对人体有害的副产物。
（2）对人体组织不会引起炎症或异物反应有些高分子材料本身对人体有害，不能用作医用材料。
而有些高分子材料本身对人体组织并无不良影响，但在合成、加工过程中不可避免地会残留一些单体，或使用一些添加剂。
当材料植入人体以后，这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面,从而对周围组织发生作用，引起炎症或组织畸变，严重的可引起全身性反应。
（3）不会致癌根据现代医学理论认为，人体致癌的原因是由于正常细胞发生了变异。
当这些变异细胞以极其迅速的速度增长并扩散时，就形成了癌。
而引起细胞变异的因素是多方面的，有化学因素、物理因素，也有病毒引起的原因。
当医用高分子材料植入人体后，高分子材料本身的性质，如化学组成、交联度、相对分子质量及其分布、分子链构象、聚集态结构、高分子材料中所含的杂质、残留单体、添加剂都可能与致癌因素有关。
血液相容性高分子材料课件
耐磨性和耐腐蚀性
材料应具备较好的耐磨性和耐腐 蚀性，以保持长期使用的稳定性
和可靠性。
生物安全性评价
无毒无害
血液相容性高分子材料应无毒无害，不释放有害 物质，对人体无长期潜在危害。
生物相容性
材料应与周围组织相容，不引起炎症、过敏或致 癌反应。
生物降解性
如材料需在体内降解，应具备可预测和可控的降 解性能，同时降解产物无害。
血液相容性高分子材料课件
• 血液相容性高分子材料概述
01
血液相容性高分子材料概述
定义与分类
定义
血液相容性高分子材料是指与血液接触时，具有良好的相容性，能保持血液的 正常流动和功能，且不引起血液凝固、血小板粘附和炎症反应的高分子材料。
分类
根据其来源和应用领域，血液相容性高分子材料可分为天然和合成两大类。天 然高分子材料包括明胶、胶原蛋白、壳聚糖等，而合成高分子材料则包括聚乙 烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚丙烯酰胺等。
废弃物的处理和再利用
建立有效的废弃物处理和再利用机制，减少对环境的负面影响。
05
案例分析：某新型血液相容性高分子材料的 制备与性能研究
材料制 备
1 2 3
材料选择 选择具有良好血液相容性的高分子材料，如聚乙 烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯醇（PVA）等。
制备方法 采用溶液浇铸法或乳液聚合法等制备技术，将高 分子材料制成薄膜或颗粒。
血液相容性高分子材料的特性
01
02
03
04
生物相容性
血液相容性高分子材料应具有 良好的生物相容性，不引起免
疫排斥反应和炎症反应。
抗凝血性
血液相容性高分子材料应具有 抗凝血性能，避免血小板粘附
和凝血酶生成。
生物材料表面与界面对血液相容性的影响
报告人:龙辉武 学号:13091075 指导老师:陈俊英
生物材料与血液接触的 相互作用 生物材料表面与界面特 征性质 表面界面特征性能与血 液相容性的关系 类金刚石表面界面与血液 相互作用关系距离介绍
contents
一、生物材料与血液接触的相互作用
生物材料与血液接触导致凝血 ( 血栓形成) 的过程分为 凝血因子激活、血小板粘附与凝聚、红细胞粘附和补体 系统激活等四个途径。
今井庸二： 0.1~0.2μm范围内物 理或化学不均匀的微相 分离结构
粗糙度对血液 相容性的影响
2.表面化学性质
生物材料表面化学组成和化学成分可以表现在材料的亲疏水性上。 一般来讲, 亲水性表面要比疏水性表面吸附蛋白量少, 容易引起白蛋白变 性, 也容易解吸。但是也不是说, 亲水性越强, 抗凝血性能越好。亲水性 表面容易引起吸附蛋白的解吸, 而疏水性表面吸附牢固, 疏水性表面使吸 附蛋白构象发生变化较亲水性表面大。一些研究表明, 抗凝血性能需要材
电荷密度
材料表面的电荷密度 过高, 能损伤血小板 的功能； 因此, 适度的电荷密 度也是影响生物材料 的血液相容性的重要 因素。
例:
纤维蛋白原是一种类似于本征半导体的材料, 要抑制它的电荷转移，
和它接触的生物材料必须具有较小的功函数, 从生物材料的能带图来看, 如果生物材料的禁带较宽, 包含纤维蛋白原的价带和导带, 则纤维蛋白原 很难向材料转移电子而发生构象改变; 如果使生物材料通过掺杂等方法 成为 N 型半导体, 导带存在电子而空穴很少,纤维蛋白原价带电子向材料 转移受到阻碍, 从而使材料显现出良好的血液相容性。
2.DLC影响血液相容性的因素
研究发现：类金刚石薄膜的性质大部分取 决于碳元素SP2和SP3结构的相对比率；膜的 硬度和密度又与其含氢量有关。因此：
材料的血液相容性表征
材料在医疗领域中的应用越来越广泛，因此了解和评估材料的血液相容性非 常重要。在本次演示中，我们将深入探讨材料血液相容性的定义、评价方法 以及未来发展方向。
什么是血液相容性？
红细胞膜的相容性
血液相容性是指材料接触到红细胞膜时，是否会 激活免疫系统释放细胞毒素导致红细胞的损伤和 死亡。
如何表征血液相容性
凝集作用
血液透明度的变化、血栓形成情况等。
血浆蛋白变化
血浆蛋白，如C3、C4等的变化。
血细胞形态变化
大小、形态等变化。
溶血试验和补体激活
溶血度、补体激活情况等。
材料相容性测试实验设计
实验设备
选择合适的器材和设备进行实验。
取样方法
使用准确的取样方式保证实验的准确性。
操作技能
熟练地掌握实验操作技能。
实验流程评估
对于实验过程中产生的问题进行评估并改善。
相容性测试结果分析与解读
1
结果分析
综合分析实验结果，确定材料的血液相容性评价标准。
2
结果解读
将实验结果与已有标准进行比较分析，对于实验结果进行科学的解读。
3
风险评估
基于分析结果对于材料的应用风险进行评估和控制。
未来发展方向
多重评估指标的应
性评价
用
将高通量筛选技术应用 于材料的血液相容性评 价，大幅提高实验效率。
对于3D打印材料的血液 相容性评价技术进行研 究，以适应3D打印在医 疗领域中的不断发展。
结合多种技术和评估指 标，提高材料血液相容 性评价的客观性和科学 性。
血液输注的相容性
血液相容性还可以用来描述给予血液或血液制品 时，受者的血液是否反应异常，导致炎症反应、 溶血等不良后果。
医用生物材料血液相容性评价研究概况
13 F ang chen,James J,et al.A cellular co llag en ma-tr ix as a possible"o ff the shelf"bio mater ial fo r uret hral repair.U ro lo gy,1999,54(3):407～410 14 Ko llig ian M E,F urness PD.Pediatr ices,1997, 100(3):55215 James JY,M eng J,et al.U ro lo gy,1998,51(2):221～22516 刘流,梁德江等.中华实验外科杂志,1999,16(2):181～18217 刘流,梁德江等.中华泌尿外科杂志,1999,20(10):604～607(收稿:2002-01-10)医用生物材料血液相容性评价研究概况刘 欣,史弘道天津市医药科学研究所,天津 300070 摘要 本文对医用生物材料的血液相容性评价进行了较为全面的综述,从生物材料与血液相互作用的特点到分类,从生物材料血液相容性评价的内容到试验的选择,反映了近年来医用生物材料血液相容性的新动态,以更好的完善医疗器械血液相容性的评价,保证临床使用的安全性。
关键词:医用生物材料 血液相容性 试验评价1 前言 医用生物材料与血液间接或直接接触,将对血液中血小板、红细胞、白细胞及血浆蛋白等成分发生作用,相互作用的结果会导致血栓形成、溶血、补体系统激活及血液中有形成分改变等。
材料的血液不相容性会严重地将危害人体生命过程。
近10年来与血液相互作用的医疗器械发展迅速,目前广泛应用的与血液直接接触或间接接触的医疗器械产品已达数百种之多,在临床使用中的安全性问题越来越受到各国政府和学术界的重视。
国际标准化组织(ISO)在1984年ISO/T R7405《关于牙科材料的生物学评价技术报告》中提出了进行溶血试验的要求,在1992年正式颁布的国际标准《ISO10993-1、ISO10993-4》标准中详细地规定了不同用途的医疗器械的血液相容性评价选择试验内容和方法。
5章血液相容性医用材料设计
生物材料与人体接触时，必须充分满足与生物体环境的相容性，包括组织相容性和血液相容性。
对于心血管医疗用血液接触性材料来说，血液相容性尤为重要。
心血管医疗用血液接触性材料的主要用途包括：（1）用于输血与取血的体外装置；（2）血管介入性装置；（3）永久植入性装置。
第5章血液相容性医用材料设计5.1 血液相容性与抗凝设计原则 5.1.1 凝血过程与凝血途径5.1.2 血液与植入物间的长期相互作用5.1.3 材料的抗凝设计原则5.2 抗凝血材料的表面设计5.2.1 生物惰性表面5.2.2 生物活性表面5.2.3 伪内膜化与内皮化5.3 介入治疗材料 5.3.1 导管5.3.3 介入栓塞材料5.3.2 血管内支架5.4 人工器官5.4.1 人工心脏瓣膜5.4.3 人工肺5.4.2 人工心脏5.4.5 人工肝5.4.4 人工肾5.4.6 人工胰脏5.4.7 人工食道5.4.8 封堵器5.4.9 人工血管材料血液相容性的其他要求：ü不导致血浆蛋白变性ü不影响血液中存在的多种酶的活性ü不改变血液中电解质浓度ü不改变血液的渗透压ü不引起有害的免疫反应5.1.1 凝血过程与凝血途径生物医用材料与血液直接接触，血液和材料之间的生物反应：材料表面吸附血浆蛋白——血小板黏附、聚集、变形，凝血系统——纤溶系统被激活——最终形成血栓。
生物医用材料与血液直接接触时，首先被吸附的是血浆蛋白（白蛋白、γ-球蛋白、纤维蛋白原等）。
其中蛋白质吸附层中蛋白的种类、数量、构象、活性等对后续步骤起着决定性的作用。
2. 磷脂胶粒反应磷脂胶粒由血小板提供的富含丝氨酸磷脂的脂蛋白组成，对凝血因子和Ca 2+有较强的亲和力。
在因子XIa 生成以后的一系列反应均在磷胶胶粒上进行，直至凝血酶（thrombin ）的形成。
期间大量的凝血因子IX 、VIII 、V 、X 集中于磷脂胶粒表面，大大加速了反应速度。
血液相容性表征护理课件
血液相容性与医疗设备的关系
医疗设备如导管、人工心脏瓣膜、起 搏器等需要具有良好的血液相容性， 以减少血栓形成和凝血反应。
了解和掌握血液相容性的原理和应用 ，有助于提高医疗设备的设计和制造 水平Βιβλιοθήκη 为患者提供更加安全和有效的 医疗服务。
02
血液相容性表征的检测与评估
血液相容性表征的检测方法
01
02
质量控制
加强血液相容性表征的质量控制，建立完善的质 量管理体系，确保检测结果的准确性和可靠性。
血液相容性表征在护理中的挑战与对策
跨学科合作
加强医学、护理学、检验医学等学科之间的合作与交流，共同推 进血液相容性表征技术的发展和应用。
培训与教育
加强对医护人员的培训和教育，提高他们对血液相容性表征重要 性的认识和技术水平。
血液相容性表征护理 课件
contents
目录
• 血液相容性基础知识 • 血液相容性表征的检测与评估 • 血液相容性表征在护理中的应用 • 血液相容性表征的未来发展与挑战
01
血液相容性基础知识
血液相容性的定义与重要性
01
血液相容性是指医疗设备或材料 与血液接触时，不会引起血液凝 固、血栓形成和炎症反应等不良 反应的能力。
输血过程中的监测
在输血过程中，通过血液相容性表征监测输血反应，及时发现并处 理输血不良反应。
输血后的护理
输血后，通过血液相容性表征对受血者的恢复情况进行监测，确保 输血效果。
血液相容性表征在手术护理中的应用
手术前的准备
通过血液相容性表征对手术患者 的血液状况进行评估，为手术提
供参考依据。
手术过程中的监测
03
实验室检测
通过采集血液样本，进行 血液成分、生理指标和免 疫指标的检测，以评估血 液相容性。
生物医用脂肪族聚氨酯的合成_表征及血液相容性研究
生物医用脂肪族聚氨酯的合成、表征及血液相容性研究3杜民慧 李建树 魏 阳 谢兴益 何成生 樊翠蓉 钟银屏∃(四川大学西区高分子材料科学与工程系,成都 610065) 摘要 采用一步法合成以4,4’2甲烷二环已基二异氰酸酯(HM D I)、扩链剂1,42丁二醇(BDO)为硬段,聚四氢呋喃醚(PTM G)为软段的脂肪族聚氨酯。
并对所合成材料进行了傅立叶变换红外光谱分析、力学性能测试、水接触角测试、溶血实验及体外静态血小板粘附实验。
结果表明,本论文合成的聚氨酯断裂强度可达30M Pa以上,可与芳香族聚氨酯材料相比拟,而其断裂伸长率、断裂永久形变、亲水性能较之更好,具有理想的机械力学性能。
溶血实验和体外静态血小板粘附实验显示该材料具有优良的血液相容性。
该材料在生物医学领域,尤其是介入诊疗和医用薄膜产品方面有极大的应用潜力,是一种有着巨大应用前景的生物医用材料。
关键词 脂肪族聚氨酯 微相分离 血液相容性Syn thesis,Character iza tion and Blood Com pa tib il ity Stud iesof B iom ed ica l A l ipha tic PolyurethanesD u M i nhu i L i J i an shu W e iYang X ie X i ngy i He Chengsheng Fan Cu irong Zhong Y i np i ng∃(D ep a rt m en t of P olym er,S ichuan U n iversity,Cheng d u 610065) Abstract T he one2step m ethod w as adop ted in th is study to synthesize ali phatic po lyurethane w ith4,42 m ethylene dicyclohexyl diisocyanate(HM D I),1,42butanedi o l(BDO)and po ly(tetrahydrofuran)(PTM G).T he tests conducted on th is m aterial w ere:F I R spectrum,m echanical p roperties test,w ater contact angles test,hemo ly2 sis test and p latelet adhesi on test.R esults show ed that th is m aterial has a good tensile strength up to30M pa,si m i2 lar to arom aphatic po lyurethane.But its tensile elongati on,tensile per m anent change,hydroph ility are better than tho se of arom aphatic po lyurethane.T he hemo lysis test and p latelet adhesi on test show ed that it has good blood compatibility.Key words A li phatic po lyurethane M icrophase separati on B lood compatibility1 前 言现已商品化的聚氨酯材料如B i om er TM、Pel2 lethane TM、Cardi o thane TM等多采用芳香族4,4’2甲烷二苯基二异氰酸酯(M D I)做为其硬段结构。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．６ 蛋白质的水解
• 蛋白质的水解会导致血浆内纤维蛋白／纤维蛋白原降解产 物(FDP)的增多，这些产物会占有血小板的纤维蛋白原黏 附点(GPIIb／IIIa受体)使血小板表面GPIIb／Ilia受体不能 被正常利用，这将直接导致血小板参与凝血的功能的减退； 同时血小板GPIIb／IIIa受体被暴露于大量的激活剂中，中 性粒细胞活化释放的弹性酶(elastase)能直接水解GPIIb ／IIIa受体，氧自由基使白细胞活化释放的蛋白水解酶也 能直接水解GPIIb／IIIa受体。因此，弹性酶释放地越多， 血小板可利用的受体越少，其被激活地可能也越小，因此， 可以通过测定弹性酶在血浆中的含量来间接判断血小板是 否激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．３ 凝血酶的产生
• 正常的血液中不含凝血酶(IIa)，当血液与异物接 触或者受到创伤时，血液里的凝血酶原(II)在组织 凝血活酶xa的作用下就会生成凝血酶 .它的含量 的增多会直接导致血液凝固速度加快 .
• 酶免疫法(EIA) －凝血酶(IIa) • 酶联免疫吸附实验(ELISA) －凝血酶原片段
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．８ 血小板的激活
• 判断血小板是否发生激活可以通过观察吸附 在材料表面的血小板的保持(retention)、分散情 况(spreading)和测定血小板血栓球蛋白(β-TG)， 血小板第4因子(PF一4)以及血小板受体抗拮剂 CD62(GMP一140或P—selection)和CD63(糖蛋 白53)的含量来判断
１ 血液相容性
• 三个水平上的反应 血小板血栓形成 凝血系统、纤溶系统激活 免疫成份改变、血小板受体、ADF(二磷 酸腺苷)、前列环素释放
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
• β-TG、PF一4、CD62及CD63含量测定 酶免疫分析方法(EIAs) 流式细胞术(Flow cytometric analysis)
结语
• 从以上论述可看出对抗凝血生物材料 的表征已不是单一技术和方法的使用,而应 该是多种分析测试技术的综合。这是由于 生物材料抗凝血性能的好坏不是单一因素 可以决定的,对于不同的因素需要不同的技 术和手段．这样我们就能够更加清楚的了 解和掌握抗凝血生物材料表面的结构和性 能与其生物相容性之间的关系,从而使得对 抗凝血生物材料的研究得到更好的发展并 最终在临床上得到广泛的应用
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．５ 纤维蛋白的溶解
• 体内的凝血过程和纤维蛋白溶解过程处于 平衡状态． • 测定凝血酶时间和毒蛇凝血酶时间 纤维蛋白记数器
２．２ 补体激活
• 血小板受到刺激时会激活补体，而补体中 的蛋白成分即补体第三组分(C3)，补体第 四组分(C4)和补体第五组分(C5)就会吸附到 异物表面，就会激活血小板，促进血小板 的黏附和聚集，造成凝血 • 用SDA—PAGE凝胶电泳测定单个组分的 含量
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ 接触活化
• 材料与血液接触后的凝血酶原时间(PTT)
• 活化部分凝血激酶时间(aPTT) • 体外复钙化时间(RTT)
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
和凝血酶－抗凝血酶Ⅲ 复合物
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．４ 纤维蛋白原和纤维蛋白间 的转化
• 血液凝固的最后步骤是纤维蛋白原(I)在凝 血酶(IIa)的作用下生成纤维蛋白凝块(Ia) • 纤维蛋白记数器(fibrintimer) 对凝血酶时间的测定来判断纤维蛋白原 和纤维蛋白间的转化程度。
谢
谢
材料血液相容性表征
前言 １ 血液相容性 ２ 评价技术
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５
２．６ ２．７ ２．８
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解
蛋白质的水解 炎症反应 血小板合成抗凝 血生物材料的本体材料以及合成方法和途 径作了大量的研究,并取得了显著的成果， 即便如此,研究中也还存在诸如材料机械性 能与抗凝血性能不能兼得之类的问题。为 了更好的解决存在的问题,以期获得完美的 抗凝血生物材料,我们就需要对合成的材料 进行全面的表征,通过表征结果反过来指导 我们进行正确的实验设计．
１ ２
血液相容性 评价技术
接触活化 补体激活 凝血酶的产生 纤维蛋白原和纤维蛋白间的转化 纤维蛋白的溶解 蛋白质的水解 炎症反应 血小板的激活
２．１ ２．２ ２．３ ２．４ ２．５ ２．６ ２．７ ２．８
２．７ 炎症反应
• 正常的人体组织与器官同外界异物接触时， 会不同程度的发生炎症反应 导致人体内的 一些反映炎症变化的因子在体液中含量的 变化，如白介素一1B(IL一1B)和白介素一 6(IL一6) • 可用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定。