药物对鼠肠蠕动的影响课件
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药物对鼠肠蠕动的影响PPT课件
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
•8
Thank you!
•9
•4
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
•5
实验记录：
•6
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
•7
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
•1
实验原理：
吗啡溶液
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Thank you!
•9
•4
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
•5
实验记录：
•6
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
•7
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
•1
实验原理：
吗啡溶液
大承气汤对小白鼠小肠运动的影响
三、实验材料
• 动物：小白鼠4只。
•
药品：炭末生理盐水混悬液0.1g/ml（活性炭 末）、生大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、 制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、生大黄 水煎液加芒硝（生大黄1g/ml、芒硝0.5g/ml、炭 末0.1g/ml）、苦味酸液。 器材：手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃 针头、电子天平、烧杯、蛙板。
•
四、方法与步骤
取禁食20-24h体重相近的小鼠4只，标记、 称重。随机分为4组，分别用上述4种炭末液0.3 ml/10g灌胃。给药30min后脱颈椎处死，打开 腹腔，剪取幽门至回盲部的肠管，轻轻地平展 在托盘上，测量肠管总长度及炭末在肠内推进 距离。计算炭末推进率=炭末在肠内推进距离 （cm）/小肠全长（cm）×100%。
生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含 大黄泻下方剂大承气汤对小白鼠小肠运 动的影响（炭末法）
一、目的
了解生大黄、制大黄、大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤对肠蠕动 的影响以及大黄与芒硝配伍、含大黄泻 下方剂大承气汤的药理意义。
二、原理
利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末 在肠道的推进距离。生大黄有泻下作用， 制大黄的泻下作用减弱，芒硝可使肠内 渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机 械性刺激肠壁而致泻。生大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤可增强泻 下作用。
五、注意事项
开始给药至处死动物的时间必须准确， 以减少实验误差。
药物对离体豚鼠回肠的作用ppt课件
精选课件
6
1.3 仪器和装置 1.3.1 麦氏浴槽
进水口
固定钩 出水口
精选麦课件氏浴槽
7
1.3 仪器和装置 1.3.2 记录仪器 RM6240C微机生物信号处理系统
精选课件
8
1.4 离体肠肌制备
1.4.1 用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部， 然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于 氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪 成数小段（约1~1.5 cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲 洗干净。
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 Atr: atropine 阿托品
His: histamine 组胺
Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
4.讨论
4.1 Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用 atropine后，回肠张力 降低，atropine为肠平滑肌细胞膜 上M受体的阻断剂，由此可见， Acetylcholine作用于离体 豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。
4.2 …
精选课件
14
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acetylcholine + atropine
histamine
chlorpheniramine +histamine
BaCl2 BaCl2 + atropine
Ach 换液 Ach Atr Ach 换液 His 换液 Chl His Bacl2 Atr
稳定20min
(每次换液后稳定10min)
最新《开胃理脾口服液对脾虚小鼠肠功能的影响》幻灯片课件
• 政府要求公共企业的一些做法应能维持社会道德 标准和公平性。
• 政府希望公共企业的运营与国家3.2 政府管制的主要措施
▪ 主要措施
• 投资管制 • 产量管制 • 价格管制 • 雇工和工资管制 • 道德行为管制 • 市场导向管制
23
▪ 投资管制
• 管制目的：为了达到政府所希望的资源分配格局， 以产生较大的经济和社会效益。
10
16.1.1 公共企业存在的一般原因
▪ 在西方国家，公共企业的产生和发展，主要与市场 经济发展过程中出现的问题有关。
▪ 对我国来说，公共企业的产生和发展，主要源于社 会主义实践和计划经济体制的推行。
▪ 总的说来，公共企业存在的原因多种多样，不同原 因在各个国家中的重要程度既与其经济发展水平有 关，也与其历史、政治因素及经济思想、经济体制 有关。
▪ 公共企业的政府管制是政府为达到某些社会 和经济目标而对企业行为采取的限制性政策 措施，其范围涉及企业投资、定价、雇工、 工资福利、销售等方面。
21
▪ 管制理由
• 政府作为公共企业的所有者，具有管制甚至直接 控制企业经营的权力。
• 公共企业往往缺少私人企业面临的市场约束，没 有追求效率的积极性，因此必须寻求替代市场约 束的机制。
13
16.2.1 政府对公共企业的投入
▪ 投入形式
• 直接投资 • 贷款 • 补贴
14
▪ 贷款和直接投资
• 贷款和直接投资是政府出资建立公共企业的两种 基本方式。
• 英国的公共企业大多以债务融资。
15
▪ 补贴
• 政策性亏损补贴
▪ 因政府实行强制性政策导致公共企业亏损而提供的补 贴。
• 非政策性亏损补贴
• 是一种较新的管制方式，它主要是通过政府和企 业之间签订目标合同来实现。
• 政府希望公共企业的运营与国家3.2 政府管制的主要措施
▪ 主要措施
• 投资管制 • 产量管制 • 价格管制 • 雇工和工资管制 • 道德行为管制 • 市场导向管制
23
▪ 投资管制
• 管制目的：为了达到政府所希望的资源分配格局， 以产生较大的经济和社会效益。
10
16.1.1 公共企业存在的一般原因
▪ 在西方国家，公共企业的产生和发展，主要与市场 经济发展过程中出现的问题有关。
▪ 对我国来说，公共企业的产生和发展，主要源于社 会主义实践和计划经济体制的推行。
▪ 总的说来，公共企业存在的原因多种多样，不同原 因在各个国家中的重要程度既与其经济发展水平有 关，也与其历史、政治因素及经济思想、经济体制 有关。
▪ 公共企业的政府管制是政府为达到某些社会 和经济目标而对企业行为采取的限制性政策 措施，其范围涉及企业投资、定价、雇工、 工资福利、销售等方面。
21
▪ 管制理由
• 政府作为公共企业的所有者，具有管制甚至直接 控制企业经营的权力。
• 公共企业往往缺少私人企业面临的市场约束，没 有追求效率的积极性，因此必须寻求替代市场约 束的机制。
13
16.2.1 政府对公共企业的投入
▪ 投入形式
• 直接投资 • 贷款 • 补贴
14
▪ 贷款和直接投资
• 贷款和直接投资是政府出资建立公共企业的两种 基本方式。
• 英国的公共企业大多以债务融资。
15
▪ 补贴
• 政策性亏损补贴
▪ 因政府实行强制性政策导致公共企业亏损而提供的补 贴。
• 非政策性亏损补贴
• 是一种较新的管制方式，它主要是通过政府和企 业之间签订目标合同来实现。
药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]
![药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]](https://img.taocdn.com/s3/m/c79b187f482fb4daa48d4b18.png)
实验原理：
阿托品溶液1. 阿托品为M胆 Nhomakorabea受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
药品及仪器：
Text Text Text
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情 况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将 肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁 向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动 百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季 铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易 透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的 明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
Thank you!
实验1 生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
实验一生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响目的：1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响2、掌握整理动物运动实验方法原理：利用黑色碳末作为指示剂，观察碳末在肠道的推进距离。
器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯药品：0.1g/ml碳末生理盐水混悬液、1g/ml生大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、1g/ml制大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、苦味酸液动物：小鼠方法：取禁食不禁水小鼠20~24h，随机分三组，标记称重。
1# 0.1g/ml生理盐水混悬液2# 1g/ml生大黄水煎液0.2ml/10g灌胃，30min后处死3# 1g/ml制大黄水煎液打开腹腔，分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置托盘上，将小肠拉直，测量肠管长度作为“碳末推进距离”，从幽门至碳末前沿的距离作为“碳末推进距离”。
用公式计算碳末推进百分率，比较各组结果。
碳末推进百分率（%）=（碳末推进距离/小肠长度）×100%结果：组别剂量（g/kg）小肠总长度(cm)碳末推进距离(cm)碳末推进百分率(%)生理盐水生大黄制大黄注意：给药至处死动物的间隔时间必须准确剪肠管动作要轻，避免过度牵拉取出的肠管用水浸湿，以免肠管与台面或托盘粘连思考题：用于泻下时为何使用生大黄而不用制大黄？大黄致泻的主要成分及作用机制是什么？大黄炮制后化学成分有何变化？实验二酸枣仁颗粒对小鼠自发活动的影响目的：观察酸枣仁颗粒对小鼠自发活动的影响原理：自发活动是动物的生理特征，其次数的改变可以表明中枢的状态器材：1ml注射器、小鼠灌胃针、小鼠自发活动计数仪药品：生理盐水、50%酸枣仁颗粒、苦味酸溶液动物：小鼠方法：取小鼠三只，随机分三组，标记称重。
1# 生理盐水2# 5g/ml酸枣仁颗粒→0.2ml/10g灌胃，30min后放入活动箱3# 2.5g/ml酸枣仁颗粒→适应5min，测定15min内的活动次数结果：活动次数自发活动抑制率组别剂量（g/kg）生理盐水50%酸枣仁颗粒5g/ml2.5g/ml。
【正式版】药物对离体豚鼠回肠收缩的作用PPT
材料
加入10-2 g/L Ach，观察并记录曲线，作用明显时换液。
针加对入实 10验-2 数g/L据A，ch进，行观结察果并描记述录曲线，作用明显时换液。
曲打线开描 配记置：（标药上物加对药离时体间豚点鼠，回药肠物的名作，用洗）脱---零时点间设点置。---调节换能器张力2 g ---稳定10-30分钟（基线和收缩幅度稳定）
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
目的
学习离体小肠平滑肌的制备和灌流。 观察小肠平滑肌的自律性收缩，理解其原理。 观察药物acetylcholine (Ach、 乙 酰 胆 碱 ） ，
histamine (His、组胺），BaCl2分别对离体豚鼠 回肠平滑肌的作用，并以atropine(阿托品)、 chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）为工具 药，初步分析以上药物的作用原理。
麦氏浴槽，生物信号采集系统，张力换能器。 加麦入氏1浴0-槽2 ，g/L生A物ch信，号观采察集并系记统录，曲张线力，换作能用器明。显时换液。
观药察物药 对物离a体ce豚ty鼠lch回ol肠ine收(A缩c的h、作乙用酰胆碱），histamine (His、组胺），BaCl2分别对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，并以atropine(阿托品)、 c麦hl氏or浴ph槽eni，ra生mi物ne信(氯号苯采那集敏系、统扑，尔张敏力）换为能工器具。药，初步分析以上药物的作用原理。
阿托品：M胆碱能受体阻断药。 浙江大学出版社，2004，245-247 每次加的台氏液量保持相等。 豚鼠1只：WT为300 g左右 扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。 每次加的台氏液量保持相等。 加入10-2 g/L Ach，观察并记录曲线，作用明显时换液。 取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角处分别用缝针穿线，并打结。 豚鼠1只：WT为300 g左右
最新阿托品和阿司匹林对小白鼠胃肠蠕动功能的影响讲学课件
• 答： 内容上，连续发问，引起读者兴趣。
•
结构上，引出下文，古阳关遗址。
3、《野菊花》：文章的开头有什么作用?
①野菊花！漫山遍野的野菊花！
②有谁见过这般豪放壮烈的花云？有谁闻过这么沉郁凝重的药 香？那样泼泼辣辣地开。一簇一簇，一滩一滩，一坡一坡，灿烂 辉煌！
⑥野菊花自有野菊花不惑无悔的性格和气质。 ⑦她不禁锢自己…… ⑧她不固守现状……
逐步加大剂量时，阿司匹林对 小鼠胃肠道的蠕动功能促进作 用反而变小，甚至有抑制作用， 此结果尚无理论依据，也无相 关实验资料。
据推测：可能是由于阿司匹林的刺 激作用过强，在加大剂量的同时，引 起胃肠道反应且直接刺激局部胃粘膜 细胞和抑制胃壁组织生成前列腺素， 引起胃壁肌痉挛和强直性收缩从而抑 制胃肠蠕动。
结构上，承上启下的作用，承接上提到的文 威尔第为庆祝《茶花女》歌剧创作完成而种下 的柳树，引出下文他对妻子与茶花女柳的回忆.
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真题探路三
1、《阳关古道苍凉美》文章末尾引用郭小川的诗句，表现了作 者什么样的情感，这样写有什么作用？
答（1）表现了作者的豪情壮志和对今天美丽富饶的阳关的赞美。
（2）结构上，回应文章开头的提问，使文章前后照应；内容上， 强化了作者的观点。
五、如开篇连续感叹，首段还兼有强烈的抒情作用。25
真题探路二
1、《负重的河流》文中第⑥段写胡杨林有什么作用？请简要分
析。
答：内容上：①生动地刻画出胡杨林坚韧顽强的形象，增强文章 的感染力；②深化主题，以胡杨树的生死暗示河流的变化，表 现生命离开河流后的困顿 结构上：①由河到树，由树到人，承上启下，结构更加严密。
说明
本实验由于实验条件所限，小鼠个体 差异较大造成胃肠道长度不均会对实 验结果产生一定的影响，实验严格按 照实验步骤操作，因此只是对实验结 果造成轻微的误差，但对于其他动物 及人类的胃肠道蠕动功能情况可能并 不完全适用。
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2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0.t2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物 每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
药物对鼠肠蠕动的影响
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1
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
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2
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通 过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌 胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分 的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
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实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表 现为消化不良，下消化道表现为便秘。
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5
药品及仪器
药品及仪器：
➢Text ➢Text ➢Text
百分率
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
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实验记录：
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8
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致，测 量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测量 终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
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预期实• 汇验总全结实果验室：结果，分别计算出，墨汁向前移动
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动百
分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长×100
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3
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季 铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易 透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的 明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留